El ministro de Salud, Fernando Ruiz, confirmó que la farmacéutica británica Oxford- AstraZeneca radicó la solicitud de aprobación de uso de emergencia de sus vacunas ante el Invima.
Esto se da después de una reunión exhaustiva que tuvo la farmacéutica con la reguladora para coordinar los estudios, documentos y así poder agilizar su aprobación para que comience la distribución.
“AstraZeneca radicó ante el Invima la solicitud de aprobación de uso de emergencia para su vacuna AZD1222. Radica cuatro días después de la aprobación en ese sentido por parte de laOrganización Mundial de la Salud (OMS)”, expresó el ministro de Salud a través de su cuenta de Twitter.
Astra Zeneca radico hoy ante el INVIMA la solicitud de aprobación de uso de emergencia para su vacuna AZD1222. Radica 4 días después de la aprobación en ese sentido por parte de la Organización Mundial de la Salud (OMS) @MinSaludCol @infopresidencia
— Fernando Ruiz (@Fruizgomez) February 19, 2021
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El Gobierno Nacional firmó con la farmacéutica a finales del 2020 la adquisición de diez millones de vacunas para que inicie su distribución en el transcurso del 2021.
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