Jono fue abandonado por sus padres cuando apenas tenía unas horas de nacido, ya que, según él, se horrorizaron al verlo con deformaciones en la cara

Hoy, con 37 años, Jono comparte su historia de vida a través de las redes sociales, para que otras personas que sufren del Síndrome de Treacher Collins se identifiquen y no se sientan mal consigo mismas

Cuando Jono Lancaster era apenas un recién nacido, su vida se vio afectada por el abandono de sus padres en un hospital de West Yorkshire, Inglaterra. Sin embargo, en tan solo dos semanas, una mujer que conoció la triste historia del pequeño lo acogió hasta que finalmente pudo adoptarlo cuando tenía cinco años de edad

Según contó a la BBC, la mujer que lo adoptó también acogió a otros niños que tenían diferentes discapacidades

A pesar de todo el amor que recibía en su hogar, durante su etapa escolar, Jono sufrió acoso por parte de otros niños, quienes se burlaban de su apariencia física

En medio de la entrevista que concedió a la BBC, mencionó que los mayores le presionaban los ojos hacia abajo y le causaban daño. Llegó a sentirse completamente inseguro de sí mismo

Sin embargo, su vida, sumida en la oscuridad, dio un giro de 180 grados cuando lo invitaron a dar una charla en la escuela, ya que los niños se acercaron a él para conocer más sobre su historia y para que los ayudara a superar el acoso

Desde entonces, Jono se ha dedicado a visibilizar la condición que padece y ayuda a los niños que puedan estar sufriendo de acoso escolar

¿Qué es el Síndrome de Treacher Collins?

Es una afección genética que afecta el desarrollo de los tejidos y huesos de la cara durante la formación del feto en el vientre materno. Las anomalías pueden generar el hundimiento de los pómulos, el tamaño o la falta de desarrollo de la mandíbula, y la extensión del vello del cuero cabelludo hasta las mejillas

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