Un nuevo estudio clínico ha mostrado resultados prometedores para el tratamiento de los craneofaringiomas papilares, un tipo raro de tumor cerebral

El craneofaringioma, es un tipo de tumor cerebral no canceroso poco frecuente, pero a medida que crece lentamente puede afectar la función de la hipófisis que secrega hormonas que controlan muchas funciones corporales e incluso otras estructuras cercanas del cerebro

El papilar es a su vez un tipo poco frecuente de craneofaringioma, que se produce por una mutación en un gen que regula la división celular

Si bien la cirugía y la radiación a menudo se usan para su tratamiento, la extirpación incompleta del tumor y la toxicidad de la radiación pueden dejar a los pacientes con problemas de salud de por vida, incluida la disfunción neuroendocrina o la pérdida de visión o memoria

El nuevo estudio está basado en descubrimientos previos sobre la genética detrás de estos tumores y sobre la idea de que los medicamentos contra el cáncer existentes pueden interferir directamente

Esto llevó a los investigadores a plantear la hipótesis de que un inhibidor de BRAF/MEK, podría ser eficaz para el tratamiento de los craneofaringiomas papilares. Estos inhibidores son genes que trabajan juntos y son medicamentos que pueden reducir o restrasar el crecimiento de melanomas

Esto llevó a los investigadores a plantear la hipótesis de que un inhibidor de BRAF/MEK que podría ser eficaz para el tratamiento de los craneofaringiomas papilares

Los investigadores trataron a 15 pacientes con este inhibidor en un ensayo clínico en fase II; en el transcurso de cuatro ciclos, la reducción media del tamaño del tumor fue del 91 %, con un rango del 68 al 99 %

En cuanto a las reacciones, tres tuvieron que interrumpir el tratamiento debido a eventos adversos, y uno de ellos por anafilaxia y lesión renal aguda después de ocho días

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