Los familiares de una niña de 9 años que sufre de Icitosis, enfermedad conocida como 'piel de pescado' denunciaron que la EPS Medimás no está atendiendo a la menor.
Arnulfo Mantilla Rodríguez, padre de la niña, aseguró que Medimás le ha negado la entrega de medicamentos esenciales que necesita su hija para poder soportar el dolor que le genera la enfermedad.
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“Mi hija sufre y nosotros también, la EPS dice no tener los medicamentos que necesita la niña en Bucaramanga, lleva más de dos meses a la espera de las cremas y las pastillas, no puedo costear la compra de los medicamentos porque son de alto costo, no sé qué hacer", dijo el padre de esta menor.
La niña además tiene dificultades para hablar y escuchar, “ella nació así, yo la adopté, es hija de una joven familiar que fue abusada sexualmente, por eso me hice a cargo de ella, junto con mi mama que tiene 78 años, ella me ayuda a cuidarla”, manifestó Mantilla Rodríguez.
La menor en estos momentos presenta una descamación excesiva debido a las alteraciones en las fases normales de regeneración de la piel.
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