El gigante farmacéutico estadounidense Johnson & Johnson es objeto de una demanda colectiva en Reino Unido por talcos sospechosos de contener amianto y de haber provocado cánceres, informó el jueves el bufete que representa a los querellantes.Según el despacho KP Law, que presentó la demanda ante el Tribunal Superior de Londres y dice representar a más de 3.000 querellantes, el monto de la indemnización reclamada podría ascender a más de mil millones de dólares.La reclamación, "que cubre el período de 1965 a 2023, detalla cómo Johnson & Johnson sabía que sus productos a base de talco contenían fibras cancerígenas, incluido el amianto, desde hace más de cincuenta años y eligió mantenerlos en el mercado", indicó el bufete en un comunicado.Los usuarios de este producto, retirado del mercado británico en 2023 (tres años después de su prohibición en Estados Unidos y Canadá), habrían desarrollado distintos tipos de cáncer, especialmente de la pleura, del peritoneo y de los ovarios.En 2023, Johnson & Johnson, que sigue centrada en sus áreas de farmacéutica y dispositivos médicos, separó su división de productos de consumo masivo y cuidado personal que dio lugar a una nueva compañía independiente llamada Kenvue.Contactado por la AFP, Johnson & Johnson considera que Kenvue ha heredado "toda obligación presunta relacionada con los litigios sobre el talco fuera de Estados Unidos y Canadá".Un portavoz de Kenvue aseguró, por su parte, que "años de pruebas realizadas por laboratorios independientes y de renombre, universidades y autoridades sanitarias en el Reino Unido y en todo el mundo" demuestran que el producto es seguro, "no contiene amianto y no provoca cáncer".La justicia estadounidense rechazó en abril una oferta de Johnson & Johnson, que proponía, sin reconocer su responsabilidad, pagar unos 8.000 millones de dólares en veinticinco años para resolver 90.000 demandas civiles en ese país relacionadas con problemas ováricos (el 99,75 % de las denuncias actuales).El talco ha sido clasificado desde julio de 2024 como probablemente cancerígeno por la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC) de la Organización Mundial de la Salud (OMS).Sin embargo, un resumen de estudios publicado en enero de 2020, que incluyó a 250.000 mujeres en Estados Unidos, no encontró un vínculo estadístico entre el uso de talco en los genitales y el riesgo de cáncer de ovario.
Todos, en algún momento de la vida, hemos tenido que enfrentar una cirugía o una herida importante. Más allá del dolor y del procedimiento médico, muchas veces el temor está en lo que viene después: una cicatriz visible que puede acompañarnos por años. Afortunadamente, los avances tecnológicos en los métodos para el cierre de heridas nos ofrecen soluciones innovadoras, como los adhesivos tópicos, que pueden transformar la forma en que realizamos el cierre de las heridas.El doctor Andrés Durán, médico especialista en cirugía plástica, con más de diez años de experiencia y miembro de sociedades científicas internacionales, habló con Blu Radio sobre esta tecnología, que ya se está usando en procedimientos quirúrgicos. “El adhesivo tópico actúa como una especie de malla o ‘pegante’ que se coloca sobre la herida una vez ha sido cerrada. Su función principal es formar una barrera protectora que aísla la herida del ambiente externo, evitando infecciones y humedad, lo cual mejora enormemente el resultado estético”, explicó Durán.Durante décadas, el cierre primario de heridas quirúrgicas ha dependido de la tradicional sutura con hilos quirúrgicos: “Con los adhesivos, al evitar esas suturas, reducimos considerablemente ese riesgo y mejoramos la apariencia final de la cicatriz”. Estos adhesivos de última generación no son simples pegamentos. En algunos casos se tratan de mallas finas, transpirables, de bajo riesgo alérgico, que se aplican sobre la piel y que pueden permanecer entre 5 y 15 días dependiendo de la zona del cuerpo intervenida. La duración de los adhesivos sueles ser menor, mientras que en extremidades el uso de estos dispositivos puede prolongarse un poco mas.¿Cómo se ven y cómo actúan?Durán describe que estos adhesivos que se colocan con la malla transparente, sellan completamente la herida. “Es similar a los pegamentos que antes se usaban en heridas pediátricas, pero más sofisticado. Este dispositivo actúa como una segunda piel: mantiene los bordes unidos, impide que entre agua o suciedad, y permite que la herida cicatrice en un entorno ideal”. “Después de unos días, simplemente se desprenden y, en muchos casos, la cicatriz ya es casi imperceptible”, subrayó.El uso de adhesivos tópicos representa un salto significativo frente a los métodos tradicionales de cierre. Pero su éxito también depende de factores claves: el estado nutricional del paciente, su tipo de piel, el cumplimiento de las indicaciones postoperatorias y, por supuesto, la técnica del cirujano. “La cicatrización es nuestra firma como cirujanos plásticos. Si la cicatriz queda mal, todo el resto de la cirugía pierde valor para el paciente”, dijo Durán. “Por eso es tan importante usar todas las herramientas tecnológicas disponibles”.Por otra parte, según estudios clínicos como el de el Dr. Walkosak de 2024, se ha demostrado que los adhesivos tópicos pueden asociarse con tasas de infección hasta 70% menores comparado con otros métodos tradicionales, disminuyendo significativamente el riesgo postoperatorio y favoreciendo una mejor recuperación, especialmente en procedimientos donde el resultado estético es clave1.Casos de éxitoUna de las pacientes que ha comprobado la efectividad de estos adhesivos es Janneth Martínez, quien fue sometida a una explantación mamaria. También resaltó la seguridad emocional que le generó ver resultados tan positivos en poco tiempo. “Después de varios procedimientos donde mis cicatrices no quedaron bien, esta vez fue completamente distinto. La piel se ve lisa, la cicatriz es casi invisible. Me siento mucho más segura al verme al espejo”.En un mundo donde el bienestar y la imagen son importantes, la tecnología y la ciencia médica no solo salvan vidas, sino que también mejoran el cómo las vivimos después de sanar. Consultar de forma adecuada a un profesional y el uso de métodos innovadores pueden marcar la diferencia entre una cicatriz más y una experiencia emocional positiva.1.Comparison of tissue adhesive versus suture for wound closure in cutaneous surgery: A large-scale retrospective cohortstudy. Journal of the American Academy of Dermatology, 2024,CO_SRG_WOUN_403707©Johnson & Johnson MedTech Colombia S.A.S., 2025.*La información en este material está destinada únicamente a ayuda general e informativa. Siempre busque la guía de un profesional de la salud calificado.*Consulte a su médico.
Kenvue, la empresa global líder en la salud del consumidor, con marcas icónicas como: Neutrogena, Listerine, Johnson’s, Band-Aid, Aveeno, Zyrtec y Nicorette, entre otras, anunció su separación definitiva de Johnson & Johnson, para operar como una compañía independiente líder en salud del consumidor a nivel mundial. Esta Oferta Pública Inicial (OPI) en la bolsa de valores que se realizó, obedece a estrategias de crecimiento proyectadas, con el objetivo de expandir nuevos productos, llegar a diferentes mercados geográficos, además de evaluar oportunidades de adquisición.Esta noticia es un hito para el negocio de Consumer Health y Kenvue está preparado para prosperar como una empresa autónoma, con una cartera líder de marcas que los consumidores aman y en las que confían.Según lo anunciado de forma separada, Johnson & Johnson aceptó un total de 190 955 436 operaciones ordinarias de Johnson & Johnson a cambio de 1 533 830 450 acciones ordinarias de Kenvue. Como resultado, Johnson & Johnson posee ahora el 9,5 % de las acciones ordinarias en circulación de Kenvue.“Es un momento histórico para Kenvue, estamos muy emocionados de escribir el próximo capítulo de salud al consumidor”, señaló Thibaut Mongon, director ejecutivo y director general de Kenvue. “Gracias a nuestros equipos, que con su gran pasión nos han preparado para este importante hito y una cálida bienvenida a nuestros nuevos accionistas. Como sede de algunas de las marcas más queridas del mundo, avanzamos hacia el futuro como una empresa totalmente independiente, desde una posición robusta y esperamos los éxitos que continuaremos logrando como líder mundial en salud del consumidor” finalizó.Kenvue tiene la expectativa de convertirse en el miembro más nuevo del S&P 500®. S&P Dow Jone, indices anunció su intención de agregar Kenvue al índice S&P 500 a partir de la apertura de operaciones el 25 de agosto de 2023.Le puede interesar
La farmacéutica Johnson & Johnson anunció este jueves que en 2023 suspenderá la venta de sus polvos de talco para bebé en todo el mundo, dos años después de hacerlo en EE.UU. y Canadá tras miles de denuncias sobre la seguridad del producto.En una breve nota, la empresa dijo que ha tomado la "decisión comercial" de sustituir el talco por almidón de maíz en este producto infantil después de recibir unas 38.000 demandas que vinculan su uso a largo plazo con el desarrollo de cáncer, aunque siguió negando que esa sea la causa.A finales de 2018 aparecieron informaciones que apuntaban a que J&J sabía desde hacía décadas que sus polvos de talco contenían asbesto, un mineral de composición y caracteres semejantes a los del amianto y con efectos nocivos para la salud.Desde entonces, J&J se ha enfrentado a miles de demandas en las que se acusa al fabricante de haber contribuido al desarrollo de cáncer de ovario de las consumidoras, un extremo que la empresa rechaza y que cada año le ha llevado a gastar millones de dólares en litigios."Nuestra posición sobre la seguridad de nuestro talco cosmético sigue sin cambiar. Defendemos firmemente las décadas de análisis científicos de expertos médicos de todo el mundo que confirman que el polvo de talco para bebé Johnson's es seguro, no contiene asbesto y no provoca cáncer", declaró la firma.La empresa afronta otros problemas judiciales en EE.UU. y aceptó a principios de este año pagar millones de dólares a varios estados, en conjunto con otros grandes distribuidores de medicamentos, por su responsabilidad en la crisis de los opioides.Le puede interesar:Escuche el podcast Historias detrás de la historia:
La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) limitó este jueves el uso de la vacuna monodosis contra el COVID-19 de Johnson & Johnson en Estados Unidos tras revisar el riesgo de coágulos sanguíneos raros pero graves.En un comunicado, la agencia federal señaló que la autorización de emergencia del suero de J&J se restringirá ahora a los mayores de 18 años para quienes no hay otras vacunas disponibles o no sean apropiadas médicamente, o quienes no quieran recibir otra vacuna.El cambio se debe al riesgo de desarrollo de un tipo de coágulos raros y peligrosos, denominados trombosis con síndrome de trombocitopenia (TTS, por sus siglas en inglés), tras la administración de la vacuna."Hemos estado siguiendo de cerca la vacuna y la aparición de TTS tras su inoculación y utilizado la información actualizada de nuestros servicios de seguridad para revisar la autorización de emergencia", afirmó el doctor Peter Marks, director del centro Evaluación e Investigación Biológica de la FDA.Según los datos oficiales, cerca de 18 millones de dosis de la vacuna J&J han sido administradas en EE.UU., lo que supone cerca del 7,7 % de los ciudadanos que se consideran completamente vacunados en el país.La FDA ha remarcado, no obstante, la rareza de esta peligrosa condición, con 3,23 casos de por cada millón de dosis de la vacuna administradas y nueve fallecimientos confirmados.En diciembre del pasado año, las autoridades sanitarias de EE.UU. ya habían recomendado como preferente del uso de las vacunas de Pfizer/BioNRech y Moderna frente a la de Johnson & Johnson.EE.UU., el país más golpeado por la pandemia de COVID-19 con cerca de millón de fallecidos, cuenta con el 66 % de la población vacunada con la pauta completa.
Estados Unidos extendió el viernes la autorización de los refuerzos de la vacuna contra el COVID-19 a todas las personas mayores de 18 años, seis meses después de completar su serie de vacunación primaria, anunciaron autoridades sanitarias.La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, federal) dijo que la autorización de uso de emergencia concedida a los laboratorios Pfizer y Moderna ayudó a "proporcionar una protección continua contra el COVID-19, incluso contra las consecuencias graves que pueden ocurrir, como la hospitalización o la muerte".Las dos empresas farmacéuticas habían anunciado poco antes que había obtenido la aprobación de la FDA."Esta autorización de uso de emergencia llega en un momento crítico a medida que entramos en los meses de invierno y enfrentamos un número creciente de casos de covid-19 y hospitalizaciones en todo el país", sostuvo el director ejecutivo de Moderna, Stephane Bancel.Las personas mayores de 18 años que recibieron la vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson en Estados Unidos ya tenían derecho a una segunda dosis, dos meses después de su primera inyección.En el caso de los vacunados con Pfizer y Moderna, la tercera dosis estaba reservada hasta ahora solo para determinadas categorías de personas: los mayores de 65 años, los adultos con riesgo de desarrollar una forma grave de la enfermedad o los que tienen una alta exposición al virus, por ejemplo a través de su trabajo.Este anuncio se produce en un momento en el que los casos vuelven a aumentar en Estados Unidos, con una media de 85.000 nuevos casos de covid-19 cada día (frente a los cerca de 70.000 de finales de octubre), y unas 1.000 muertes diarias.Algunos estados de Estados Unidos, entre ellos California (oeste), ya habían empezado a permitir las dosis de refuerzo para todos los adultos, incluso antes de las recomendaciones de las agencias sanitarias, con la esperanza de contener la propagación de la epidemia antes de la temporada de vacaciones.Escuche las noticias del día en el podcast de BLU Radio:
Estados Unidos anunció este lunes, las directrices que marcarán su apertura de fronteras aéreas a los viajeros vacunados contra el COVID-19 a partir del próximo 8 de noviembre, y confirmó que hará excepciones para los niños y para algunos ciudadanos de unos 50 países con acceso insuficiente a vacunas.El Gobierno aclaró, además, que los viajeros extranjeros que estén vacunados con la pauta completa y quieran volar a Estados Unidos tendrán que haberse sometido a un test de coronavirus en los tres días anteriores al viaje y mostrar el resultado al embarcar, junto a su prueba de vacunación.Los ciudadanos estadounidenses y residentes permanentes que no estén vacunados deberán presentar un resultado negativo de un test de COVID que tendrá que haberse administrado un día antes del viaje, es decir, que tendrán menos flexibilidad que los vacunados para hacerse esa prueba."Si estás completamente vacunado, tendrás la posibilidad de hacerte el test tres días antes; mientras que para los no vacunados ese test negativo tiene que haberse hecho inmediatamente antes del vuelo", explicó un funcionario estadounidense, que pidió el anonimato, en una rueda de prensa telefónica.Los extranjeros que no sean residentes permanentes en Estados Unidos y no estén vacunados no podrán entrar al país, con algunas "excepciones muy limitadas", recuerdan las directrices publicadas por la Casa Blanca y los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC, en inglés).Las excepcionesEsas excepciones incluyen a los menores de 18 años, que en muchos casos todavía no han recibido la autorización para vacunarse contra la COVID.Los que tengan entre 2 y 17 años tendrán que someterse a test tres días antes del viaje, si los acompaña un adulto vacunado un día antes y si vuelan solos o con adultos no vacunados, recalcó la Casa Blanca en un comunicado.También estarán exentos del requisito de vacunación "algunos participantes en ensayos clínicos de las vacunas de la COVID y aquellos que necesitan viajar por razones de emergencia o humanitarias", siempre que lleven consigo "una carta emitida por el Gobierno de Estados Unidos" que acredite esa necesidad.Además, se exime a las personas que viajen con visados que no sean de turista desde países "con una disponibilidad de vacunas muy baja", agrega.En concreto, son "unos 50 países" donde "la tasa total de vacunación es menor al 10 %", precisó el citado funcionario estadounidense.La Casa Blanca no proporcionó inmediatamente esa lista, pero, según datos oficiales de distintos Gobiernos recopilados por el portal Our World in Data, la mayoría de esos países son africanos, aunque también están Nicaragua, Haití, Afganistán, Siria y Irak.Quienes lleguen de esos países y pretendan quedarse en Estados Unidos más de 60 días, deberán comprometerse a vacunarse en el país norteamericano con "excepciones muy limitadas", recalcó la Casa Blanca.Los CDC todavía no han aclarado las directrices para la entrada de viajeros no esenciales a Estados Unidos, por vía terrestre desde las fronteras con México y Canadá, que también se reanudará el 8 de noviembre, pero se espera que las excepciones sean "similares" a las establecidas para el tránsito aéreo, afirmó el mencionado funcionario.Las vacunas que se aceptarán para la entrada aérea a EE.UU. serán las que han sido aprobadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS), que hasta el momento son las de Pfizer/BioNTech, Moderna y Janssen (de Johnson & Johnson), dos versiones del suero de AstraZeneca, y los de Sinopharm y Sinovac.Se permitirá la entrada de viajeros inmunizados con una combinación de esas vacunas, indicaron este mes los CDC.
En su decisión de este miércoles, la FDA señala que la segunda dosis de la vacuna de J&J puede aplicarse dos meses después de la primera a los individuos mayores de 18 años, mientras que recomienda la de refuerzo de Moderna seis meses después de haber recibido la pauta completa para determinados grupos.En el caso de Moderna, el organismo autoriza la dosis adicional para todos los mayores de 65 años, así como para los mayores de 18 que estén en riesgo de sufrir una covid grave o con puestos de trabajo que impliquen estar expuesto a la enfermedad.En paralelo, la FDA permite que la vacuna de refuerzo pueda ser diferente a la recibida originalmente.Para ilustrarlo, el regulador puso como ejemplo el caso de una persona que haya recibido la vacuna monodosis de J&J, que a partir de ahora podría optar a una de refuerzo de Moderna -en este caso indica que tendría que ser media dosis- o de Pfizer.Por su parte, los individuos a los que se les hayan administrado dos dosis de las vacunas de Pfizer o de Moderna podrían elegir entre una tercera de cualquiera de esos dos sueros (si se tiene la pauta entera de Pfizer, debería ser media dosis de Moderna), o de J&J.A este respecto, el director del Centro para Evaluación Biológica e Investigación, Peter Marks, dijo en un comunicado que van a recopilar datos adicionales sobre los beneficios y riesgos del uso de dosis de refuerzo en más grupos de población.Por su parte, la comisionada de la FDA, Janet Woodcock, recordó en la misma nota que la "ciencia ha demostrado que la vacunación sigue siendo la forma más segura y efectiva de prevenir la covid-19, incluidas las consecuencias más graves de la enfermedad".Estas dosis de refuerzo podrían estar disponibles tan pronto como el próximo fin de semana si reciben luz verde de los Centros de Control y Prevención de Enfemedades (CDC, en inglés).El mes pasado, EE.UU. aprobó la dosis de refuerzo de la vacuna de Pfizer para los mismos grupos autorizados hoy para Moderna.Según los datos de los CDC, más de 11,2 millones de personas en EE.UU. han recibido una vacuna de refuerzo. Le puede interesar. Escuche las Noticias del día en Spotify:
El presidente de Estados Unidos, Joe Biden, recibirá este lunes en la tarde su tercera dosis de la vacuna contra el COVID-19, anunció el lunes la Casa Blanca.Biden, de 78 años, recibirá "una vacuna de refuerzo contra el COVID-19" de acuerdo con las pautas sanitarias estadounidenses.El mandatario también tiene previsto hablar sobre el combate a la pandemia en un evento a las 17:00, según el Ejecutivo.Biden recibió su primera dosis de la vacuna anticovid de la farmacéutica Pfizer el 21 de diciembre pasado y una segunda el 11 de enero, cuando todavía era presidente electo. En ambos casos, lo hizo frente a las cámaras de televisión para animar a la gente a vacunarse.Las autoridades de salud de Estados Unidos recomendaron la tercera dosis de la vacuna anticovid de Pfizer para tres categorías de personas: mayores de 65 años, personas de 18 a 64 años con una afección médica subyacente, como diabetes u obesidad, y aquellas especialmente expuestas al virus debido a su trabajo o al lugar donde viven.Esta última categoría, que es muy amplia, incluye a profesores y maestros, empleados de supermercados, personas que trabajan en el sector de la salud, presos y residentes en albergues para personas sin hogar.Aproximadamente 60 millones de personas en Estados Unidos son elegibles para una dosis de refuerzo de la vacuna de Pfizer, dijo Biden la semana pasada.Señaló además que las personas que se dieron las vacunas de las farmacéuticas Moderna o Johnson & Johnson podrían recibir inyecciones de refuerzo una vez que se completaran los estudios, y dijo que esperaba que todos los estadounidenses fueran elegibles "en el corto plazo".Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), la principal agencia federal de salud pública, dijeron el viernes que los datos sobre las vacunas de refuerzo de Moderna y J&J serían evaluados "en las próximas semanas".Lea el comunicado completo aquí:Escuche el podcast de las noticias destacadas en BLU Radio:
La compañía estadounidense Johnson & Johnson afirmó que una segunda dosis de su vacuna contra el coronavirus eleva la cantidad de anticuerpos."Tras la administración de una dosis de refuerzo dos meses después de la primera, el número de anticuerpos aumentó de cuatro a seis veces", aseguró la empresa.Según la firma estadounidense, si la segunda dosis es inoculada seis meses después de la primera, la cantidad de anticuerpos crece nueve veces en la primera semana y doce veces en las cuatro semanas posteriores.Johnson & Johnson indicó también que la efectividad de su vacuna, presentada como monodosis, es de 79 por ciento para prevenir el contagio y de 81 por ciento cuando se trata de evitar casos graves.La empresa había comunicado en enero que su suero monodosis mostró en Estados Unidos una eficacia del 72 por ciento, en América Latina, del 66 por ciento, y en Sudáfrica, del 57 por ciento. Subrayó además que en el 85 de los casos la vacuna garantizaba una completa protección ante la hospitalización y muerte por covid-19. (Sputnik).Le puede interesar: siga y escuche en Spotify las Noticias del Día
A menos de 48 horas de haberse posesionado como presidente, Abelardo De La Espriella anunció las primeras afectaciones a grupos armados que delinquen en Antioquia tras los resultados reportados por la fuerza pública en las subregiones de Urabá y el Nordeste.Tras su asistencia al tradicional Desfile de Silleteros que cerró la Feria de las Flores en Medellín, antes de dejar la capital antioqueña el mandatario anunció que en medio de combates con tropas de la Décima Cuarta Brigada fueron abatidos dos integrantes del Clan del Golfo en la vereda Liberia del municipio de Anorí.La operación, según el presidente, también permitió la incautación de seis fusiles y abundante material de guerra e intendencia.Los hombres, entre ellos uno de sus cabecillas en la zona, hacían parte de la subestructura Jorge Mario Valle y eran señalados de diferentes acciones terroristas en contra de la población civil, pero también de la fuerza pública."Esta comisión terrorista a la que se le propinó este duro golpe es la misma que en el año 2024 había asesinado a cuatro de nuestros valientes soldados que adelantaban operaciones en esa región del departamento",dijo el mandatario.De la Espriella también aseguró que en otras acciones desplegadas en el Urabá antioqueño, en el municipio de Necoclí, fueron capturados cuatro presuntos integrantes de la subestructura Gabriel Poveda Ramos del mismo grupo ilegal dedicados al narcotráfico y al componente financiero.En las operaciones desarrolladas por parte de la Armada y la Décima Séptima Brigada, los uniformados incautaron armas de fuego, municiones y material de interés para las labores de inteligencia militar.
La senadora María Clara Posada solicitó a la ministra del Trabajo, Natalia López Fuentes, ordenar una auditoría forense a Colpensiones para revisar el manejo de los recursos de la entidad durante los últimos cuatro años.La congresista argumenta que existen numerosas denuncias sobre presuntas irregularidades en materia de contratación y consideró necesario establecer cómo fueron ejecutados los recursos públicos. “El país necesita saber cómo ejecutaron los recursos públicos”, afirmó.Entre los hechos que cuestiona, Posada menciona la presunta contratación del principal financiador del Pacto Histórico y aseguró que en junio se destinaron 25.300 millones de pesos para garantizar hasta octubre la contratación de una nómina paralela de 1.000 trabajadores temporales.También reprocha la ejecución de 238.587 millones de pesos para el cambio del data center, proceso que, según indicó, estuvo relacionado con fallas en la prestación del servicio durante junio y julio.A esto sumó un gasto de 87.621 millones de pesos en publicidad y señaló que no se han publicado las facturas correspondientes a los viajes de los directivos de la entidad.Colpensiones cuenta con un presupuesto anual de 75,6 billones de pesos, por lo que la senadora insiste en que su administración debe estar sometida a criterios de transparencia y control.Posada pide que la nueva administración de la entidad comience con un “corte de cuentas claro” que permita establecer qué ocurrió con los recursos públicos y cómo fueron utilizados durante los últimos años.
Un daño imprevisto en la tubería Tibitoc-Usaquén mantiene afectada la movilidad y el suministro de agua en el norte de Bogotá. La emergencia se registra a la altura de la carrera Novena con calle 129, donde el Acueducto de Bogotá adelanta trabajos para reparar la infraestructura.Debido a la intervención, permanecen cerrados los dos carriles de la carrera Novena en sentido norte-sur, específicamente entre las calles 131 y 127C. La situación ha generado afectaciones para los conductores que utilizan este corredor vial.¿Qué barrios están afectados por el corte de agua?El daño también obligó a programar una suspensión temporal del servicio de agua potable en sectores de la localidad de Usaquén. De acuerdo con las autoridades, el corte comenzó este domingo y está previsto por un periodo de 24 horas mientras avanzan las labores.Los sectores afectados son:Santa Bárbara.La Carolina.Unicentro.Centro.Lisboa.Cedritos.Centro Narváez.La suspensión está relacionada con los trabajos que se adelantan para solucionar la emergencia en la tubería Tibitoc-Usaquén.Mientras permanece cerrado el tramo de la carrera Novena, las autoridades recomiendan a los conductores evitar la zona y utilizar corredores alternos para desplazarse por el norte de la ciudad.Las principales vías recomendadas son:Carrera 10.Carrera 19.Calle 134.El cierre se mantendrá mientras el Acueducto de Bogotá realiza las labores necesarias para reparar la tubería y restablecer las condiciones normales de movilidad en este punto.Las autoridades recomiendan a los conductores planear sus desplazamientos con anticipación.
La Lotería de Medellín realizó este sábado 8 de agosto de 2026 el sorteo 4847, en el que puso en juego un premio mayor de $16.000 millones. Durante la jornada, un afortunado participante se quedó con el máximo premio gracias al número 4366 de la serie 280, de acuerdo con la información oficial.Resultados de los secos de la Lotería de MedellínAdemás del premio mayor, el sorteo repartió millonarios incentivos mediante las diferentes categorías de premios secos, con valores que fueron desde los $10 millones hasta $1.000 millones.Secos de $1.000 millonesNúmero 4238 – Serie 149Número 8966 – Serie 379Secos de $700 millonesNúmero 3199 – Serie 244Número 9566 – Serie 287Secos de $500 millonesNúmero 1539 – Serie 273Número 7533 – Serie 248Secos de $100 millonesNúmero 0551 – Serie 113Número 1473 – Serie 145Número 3869 – Serie 470Número 5049 – Serie 008Número 6964 – Serie 032Número 9782 – Serie 014Secos de $50 millonesNúmero 0350 – Serie 317Número 2002 – Serie 021Número 2774 – Serie 271Número 5839 – Serie 073Número 6831 – Serie 014Número 6833 – Serie 470Número 7220 – Serie 328Secos de $20 millonesNúmero 0096 – Serie 217Número 4015 – Serie 314Número 0376 – Serie 273Número 5116 – Serie 089Número 2072 – Serie 186Número 7422 – Serie 302Número 2738 – Serie 198Número 7912 – Serie 228Número 3664 – Serie 323Número 9575 – Serie 337Secos de $10 millonesNúmero 1193 – Serie 374Número 1991 – Serie 105Número 3444 – Serie 083Número 6691 – Serie 367Número 8856 – Serie 320Número 1374 – Serie 407Número 2106 – Serie 027Número 5223 – Serie 078Número 7157 – Serie 364Número 8925 – Serie 178Número 1493 – Serie 219Número 2248 – Serie 249Número 5446 – Serie 280Número 8617 – Serie 287Número 9397 – Serie 224Los resultados corresponden al sorteo 4847 de la Lotería de Medellín, realizado el sábado 8 de agosto de 2026. Como recomendación, los jugadores deben verificar siempre los números ganadores en los canales oficiales antes de iniciar cualquier trámite de reclamación.¿Cómo cobrar un premio de la Lotería de Medellín?Quienes hayan resultado ganadores deberán presentar su documento de identidad original y el billete físico o digital en buen estado para adelantar el proceso de cobro.Las aproximaciones y premios de menor cuantía pueden reclamarse a través de los distribuidores autorizados o loteros oficiales. En cambio, los premios mayores y los secos de alto valor deben cobrarse directamente ante la Lotería de Medellín o en las entidades bancarias autorizadas para este procedimiento.Finalmente, es importante recordar que los premios están sujetos a las retenciones establecidas por la legislación colombiana, entre ellas el impuesto por ganancias ocasionales.Lotería de Medellín en VIVO
Este sábado 8 de agosto de 2026 se lleva a cabo el esperado sorteo número 4636 de la Lotería de Boyacá, una de las loterías más importantes y tradicionales de Colombia. Con un espectacular Premio Mayor de 15.000 millones de pesos y un millonario plan de premios secos, miles de colombianos esperan convertirse en los nuevos millonarios del país.Resultados Lotería de Boyacá 8 de agosto de 2026El premio principal de la Lotería de Boyacá asciende a la billonaria cifra de $15.000 millones de pesos. A continuación, los datos del boleto ganador de la noche:Premio Mayor ($15.000 Millones): 1504Serie: 044Resultados completos y premios secos de la Lotería de BoyacáAdemás del premio mayor, el sorteo 4636 distribuye múltiples millones en el territorio nacional a través de sus tradicionales premios secos y aproximaciones. La entidad recomienda a todos los compradores revisar detalladamente cada una de las fracciones de su billete. Los resultados de los secos principales de la noche son:Seco de $1.000 millonesNúmero 0799 – Serie 340Seco de $400 millonesNúmero 6159 – Serie 237Seco de $300 millonesNúmero 3264 – Serie 375Seco de $100 millonesNúmero 0707 – Serie 158Secos de $50 millonesNúmero 9175 – Serie 297Número 4114 – Serie 062Número 7634 – Serie 228Número 4163 – Serie 264Secos de $20 millonesNúmero 4037 – Serie 257Número 1662 – Serie 244Número 0595 – Serie 035Número 7824 – Serie 455Número 8486 – Serie 076Número 5884 – Serie 388Número 0364 – Serie 181Número 4515 – Serie 006Número 9982 – Serie 163Número 4370 – Serie 264Número 5758 – Serie 075Número 3576 – Serie 272Número 0264 – Serie 445Número 4963 – Serie 158Número 2185 – Serie 205Secos de $10 millonesNúmero 0037 – Serie 462Número 0243 – Serie 217Número 0864 – Serie 102Número 1728 – Serie 387Número 2407 – Serie 444Número 2492 – Serie 454Número 2502 – Serie 310Número 2549 – Serie 018Número 2649 – Serie 425Número 2721 – Serie 388Número 2832 – Serie 391Número 3070 – Serie 391Número 3857 – Serie 154Número 4184 – Serie 389Número 4485 – Serie 384Número 4500 – Serie 016Número 5209 – Serie 382Número 5411 – Serie 039Número 5817 – Serie 197Número 5903 – Serie 154Número 6048 – Serie 357Número 6560 – Serie 200Número 7029 – Serie 351Número 7303 – Serie 249Número 7372 – Serie 154Número 7522 – Serie 456Número 7537 – Serie 127Número 7618 – Serie 092Número 7808 – Serie 170Número 8042 – Serie 146Número 8072 – Serie 233Número 8448 – Serie 211Número 8719 – Serie 100Número 9468 – Serie 206Número 9694 – Serie 005Número 9971 – Serie 374Lanzamiento adicionalNúmero 740874 – Tour por Boyacá para cuatro personas.Con el fin de que los participantes verifiquen sus resultados, la Lotería de Boyacá difundió en sus canales oficiales la infografía del sorteo 4636. La imagen detalla tanto el Premio Mayor de $15.000 millones como la lista completa de los premios secos.¿Cómo reclamar un premio de la Lotería de Boyacá?La Lotería de Boyacá cuenta con diferentes modalidades para el pago de los premios, las cuales dependen tanto del lugar en el que se obtuvo el premio como del monto correspondiente.Estas son algunas de las condiciones establecidas para reclamar las ganancias:Premios que dan derecho a otro billete o fracción: aplican cuando el resultado obtenido contempla este tipo de reconocimiento.Premios equivalentes a 48 UVT: corresponde a los casos en los que el valor bruto del premio, es decir, antes de aplicar los impuestos correspondientes, equivale a 48 UVT.Premios entre 140 UVT y 10 millones de pesos: esta categoría comprende los premios cuyo valor bruto se encuentra dentro de ese rango.Lotería de Boyacá en VIVO
