El gigante farmacéutico estadounidense Johnson & Johnson es objeto de una demanda colectiva en Reino Unido por talcos sospechosos de contener amianto y de haber provocado cánceres, informó el jueves el bufete que representa a los querellantes.Según el despacho KP Law, que presentó la demanda ante el Tribunal Superior de Londres y dice representar a más de 3.000 querellantes, el monto de la indemnización reclamada podría ascender a más de mil millones de dólares.La reclamación, "que cubre el período de 1965 a 2023, detalla cómo Johnson & Johnson sabía que sus productos a base de talco contenían fibras cancerígenas, incluido el amianto, desde hace más de cincuenta años y eligió mantenerlos en el mercado", indicó el bufete en un comunicado.Los usuarios de este producto, retirado del mercado británico en 2023 (tres años después de su prohibición en Estados Unidos y Canadá), habrían desarrollado distintos tipos de cáncer, especialmente de la pleura, del peritoneo y de los ovarios.En 2023, Johnson & Johnson, que sigue centrada en sus áreas de farmacéutica y dispositivos médicos, separó su división de productos de consumo masivo y cuidado personal que dio lugar a una nueva compañía independiente llamada Kenvue.Contactado por la AFP, Johnson & Johnson considera que Kenvue ha heredado "toda obligación presunta relacionada con los litigios sobre el talco fuera de Estados Unidos y Canadá".Un portavoz de Kenvue aseguró, por su parte, que "años de pruebas realizadas por laboratorios independientes y de renombre, universidades y autoridades sanitarias en el Reino Unido y en todo el mundo" demuestran que el producto es seguro, "no contiene amianto y no provoca cáncer".La justicia estadounidense rechazó en abril una oferta de Johnson & Johnson, que proponía, sin reconocer su responsabilidad, pagar unos 8.000 millones de dólares en veinticinco años para resolver 90.000 demandas civiles en ese país relacionadas con problemas ováricos (el 99,75 % de las denuncias actuales).El talco ha sido clasificado desde julio de 2024 como probablemente cancerígeno por la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC) de la Organización Mundial de la Salud (OMS).Sin embargo, un resumen de estudios publicado en enero de 2020, que incluyó a 250.000 mujeres en Estados Unidos, no encontró un vínculo estadístico entre el uso de talco en los genitales y el riesgo de cáncer de ovario.
Todos, en algún momento de la vida, hemos tenido que enfrentar una cirugía o una herida importante. Más allá del dolor y del procedimiento médico, muchas veces el temor está en lo que viene después: una cicatriz visible que puede acompañarnos por años. Afortunadamente, los avances tecnológicos en los métodos para el cierre de heridas nos ofrecen soluciones innovadoras, como los adhesivos tópicos, que pueden transformar la forma en que realizamos el cierre de las heridas.El doctor Andrés Durán, médico especialista en cirugía plástica, con más de diez años de experiencia y miembro de sociedades científicas internacionales, habló con Blu Radio sobre esta tecnología, que ya se está usando en procedimientos quirúrgicos. “El adhesivo tópico actúa como una especie de malla o ‘pegante’ que se coloca sobre la herida una vez ha sido cerrada. Su función principal es formar una barrera protectora que aísla la herida del ambiente externo, evitando infecciones y humedad, lo cual mejora enormemente el resultado estético”, explicó Durán.Durante décadas, el cierre primario de heridas quirúrgicas ha dependido de la tradicional sutura con hilos quirúrgicos: “Con los adhesivos, al evitar esas suturas, reducimos considerablemente ese riesgo y mejoramos la apariencia final de la cicatriz”. Estos adhesivos de última generación no son simples pegamentos. En algunos casos se tratan de mallas finas, transpirables, de bajo riesgo alérgico, que se aplican sobre la piel y que pueden permanecer entre 5 y 15 días dependiendo de la zona del cuerpo intervenida. La duración de los adhesivos sueles ser menor, mientras que en extremidades el uso de estos dispositivos puede prolongarse un poco mas.¿Cómo se ven y cómo actúan?Durán describe que estos adhesivos que se colocan con la malla transparente, sellan completamente la herida. “Es similar a los pegamentos que antes se usaban en heridas pediátricas, pero más sofisticado. Este dispositivo actúa como una segunda piel: mantiene los bordes unidos, impide que entre agua o suciedad, y permite que la herida cicatrice en un entorno ideal”. “Después de unos días, simplemente se desprenden y, en muchos casos, la cicatriz ya es casi imperceptible”, subrayó.El uso de adhesivos tópicos representa un salto significativo frente a los métodos tradicionales de cierre. Pero su éxito también depende de factores claves: el estado nutricional del paciente, su tipo de piel, el cumplimiento de las indicaciones postoperatorias y, por supuesto, la técnica del cirujano. “La cicatrización es nuestra firma como cirujanos plásticos. Si la cicatriz queda mal, todo el resto de la cirugía pierde valor para el paciente”, dijo Durán. “Por eso es tan importante usar todas las herramientas tecnológicas disponibles”.Por otra parte, según estudios clínicos como el de el Dr. Walkosak de 2024, se ha demostrado que los adhesivos tópicos pueden asociarse con tasas de infección hasta 70% menores comparado con otros métodos tradicionales, disminuyendo significativamente el riesgo postoperatorio y favoreciendo una mejor recuperación, especialmente en procedimientos donde el resultado estético es clave1.Casos de éxitoUna de las pacientes que ha comprobado la efectividad de estos adhesivos es Janneth Martínez, quien fue sometida a una explantación mamaria. También resaltó la seguridad emocional que le generó ver resultados tan positivos en poco tiempo. “Después de varios procedimientos donde mis cicatrices no quedaron bien, esta vez fue completamente distinto. La piel se ve lisa, la cicatriz es casi invisible. Me siento mucho más segura al verme al espejo”.En un mundo donde el bienestar y la imagen son importantes, la tecnología y la ciencia médica no solo salvan vidas, sino que también mejoran el cómo las vivimos después de sanar. Consultar de forma adecuada a un profesional y el uso de métodos innovadores pueden marcar la diferencia entre una cicatriz más y una experiencia emocional positiva.1.Comparison of tissue adhesive versus suture for wound closure in cutaneous surgery: A large-scale retrospective cohortstudy. Journal of the American Academy of Dermatology, 2024,CO_SRG_WOUN_403707©Johnson & Johnson MedTech Colombia S.A.S., 2025.*La información en este material está destinada únicamente a ayuda general e informativa. Siempre busque la guía de un profesional de la salud calificado.*Consulte a su médico.
Kenvue, la empresa global líder en la salud del consumidor, con marcas icónicas como: Neutrogena, Listerine, Johnson’s, Band-Aid, Aveeno, Zyrtec y Nicorette, entre otras, anunció su separación definitiva de Johnson & Johnson, para operar como una compañía independiente líder en salud del consumidor a nivel mundial. Esta Oferta Pública Inicial (OPI) en la bolsa de valores que se realizó, obedece a estrategias de crecimiento proyectadas, con el objetivo de expandir nuevos productos, llegar a diferentes mercados geográficos, además de evaluar oportunidades de adquisición.Esta noticia es un hito para el negocio de Consumer Health y Kenvue está preparado para prosperar como una empresa autónoma, con una cartera líder de marcas que los consumidores aman y en las que confían.Según lo anunciado de forma separada, Johnson & Johnson aceptó un total de 190 955 436 operaciones ordinarias de Johnson & Johnson a cambio de 1 533 830 450 acciones ordinarias de Kenvue. Como resultado, Johnson & Johnson posee ahora el 9,5 % de las acciones ordinarias en circulación de Kenvue.“Es un momento histórico para Kenvue, estamos muy emocionados de escribir el próximo capítulo de salud al consumidor”, señaló Thibaut Mongon, director ejecutivo y director general de Kenvue. “Gracias a nuestros equipos, que con su gran pasión nos han preparado para este importante hito y una cálida bienvenida a nuestros nuevos accionistas. Como sede de algunas de las marcas más queridas del mundo, avanzamos hacia el futuro como una empresa totalmente independiente, desde una posición robusta y esperamos los éxitos que continuaremos logrando como líder mundial en salud del consumidor” finalizó.Kenvue tiene la expectativa de convertirse en el miembro más nuevo del S&P 500®. S&P Dow Jone, indices anunció su intención de agregar Kenvue al índice S&P 500 a partir de la apertura de operaciones el 25 de agosto de 2023.Le puede interesar
La farmacéutica Johnson & Johnson anunció este jueves que en 2023 suspenderá la venta de sus polvos de talco para bebé en todo el mundo, dos años después de hacerlo en EE.UU. y Canadá tras miles de denuncias sobre la seguridad del producto.En una breve nota, la empresa dijo que ha tomado la "decisión comercial" de sustituir el talco por almidón de maíz en este producto infantil después de recibir unas 38.000 demandas que vinculan su uso a largo plazo con el desarrollo de cáncer, aunque siguió negando que esa sea la causa.A finales de 2018 aparecieron informaciones que apuntaban a que J&J sabía desde hacía décadas que sus polvos de talco contenían asbesto, un mineral de composición y caracteres semejantes a los del amianto y con efectos nocivos para la salud.Desde entonces, J&J se ha enfrentado a miles de demandas en las que se acusa al fabricante de haber contribuido al desarrollo de cáncer de ovario de las consumidoras, un extremo que la empresa rechaza y que cada año le ha llevado a gastar millones de dólares en litigios."Nuestra posición sobre la seguridad de nuestro talco cosmético sigue sin cambiar. Defendemos firmemente las décadas de análisis científicos de expertos médicos de todo el mundo que confirman que el polvo de talco para bebé Johnson's es seguro, no contiene asbesto y no provoca cáncer", declaró la firma.La empresa afronta otros problemas judiciales en EE.UU. y aceptó a principios de este año pagar millones de dólares a varios estados, en conjunto con otros grandes distribuidores de medicamentos, por su responsabilidad en la crisis de los opioides.Le puede interesar:Escuche el podcast Historias detrás de la historia:
La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) limitó este jueves el uso de la vacuna monodosis contra el COVID-19 de Johnson & Johnson en Estados Unidos tras revisar el riesgo de coágulos sanguíneos raros pero graves.En un comunicado, la agencia federal señaló que la autorización de emergencia del suero de J&J se restringirá ahora a los mayores de 18 años para quienes no hay otras vacunas disponibles o no sean apropiadas médicamente, o quienes no quieran recibir otra vacuna.El cambio se debe al riesgo de desarrollo de un tipo de coágulos raros y peligrosos, denominados trombosis con síndrome de trombocitopenia (TTS, por sus siglas en inglés), tras la administración de la vacuna."Hemos estado siguiendo de cerca la vacuna y la aparición de TTS tras su inoculación y utilizado la información actualizada de nuestros servicios de seguridad para revisar la autorización de emergencia", afirmó el doctor Peter Marks, director del centro Evaluación e Investigación Biológica de la FDA.Según los datos oficiales, cerca de 18 millones de dosis de la vacuna J&J han sido administradas en EE.UU., lo que supone cerca del 7,7 % de los ciudadanos que se consideran completamente vacunados en el país.La FDA ha remarcado, no obstante, la rareza de esta peligrosa condición, con 3,23 casos de por cada millón de dosis de la vacuna administradas y nueve fallecimientos confirmados.En diciembre del pasado año, las autoridades sanitarias de EE.UU. ya habían recomendado como preferente del uso de las vacunas de Pfizer/BioNRech y Moderna frente a la de Johnson & Johnson.EE.UU., el país más golpeado por la pandemia de COVID-19 con cerca de millón de fallecidos, cuenta con el 66 % de la población vacunada con la pauta completa.
Estados Unidos extendió el viernes la autorización de los refuerzos de la vacuna contra el COVID-19 a todas las personas mayores de 18 años, seis meses después de completar su serie de vacunación primaria, anunciaron autoridades sanitarias.La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, federal) dijo que la autorización de uso de emergencia concedida a los laboratorios Pfizer y Moderna ayudó a "proporcionar una protección continua contra el COVID-19, incluso contra las consecuencias graves que pueden ocurrir, como la hospitalización o la muerte".Las dos empresas farmacéuticas habían anunciado poco antes que había obtenido la aprobación de la FDA."Esta autorización de uso de emergencia llega en un momento crítico a medida que entramos en los meses de invierno y enfrentamos un número creciente de casos de covid-19 y hospitalizaciones en todo el país", sostuvo el director ejecutivo de Moderna, Stephane Bancel.Las personas mayores de 18 años que recibieron la vacuna de una sola dosis de Johnson & Johnson en Estados Unidos ya tenían derecho a una segunda dosis, dos meses después de su primera inyección.En el caso de los vacunados con Pfizer y Moderna, la tercera dosis estaba reservada hasta ahora solo para determinadas categorías de personas: los mayores de 65 años, los adultos con riesgo de desarrollar una forma grave de la enfermedad o los que tienen una alta exposición al virus, por ejemplo a través de su trabajo.Este anuncio se produce en un momento en el que los casos vuelven a aumentar en Estados Unidos, con una media de 85.000 nuevos casos de covid-19 cada día (frente a los cerca de 70.000 de finales de octubre), y unas 1.000 muertes diarias.Algunos estados de Estados Unidos, entre ellos California (oeste), ya habían empezado a permitir las dosis de refuerzo para todos los adultos, incluso antes de las recomendaciones de las agencias sanitarias, con la esperanza de contener la propagación de la epidemia antes de la temporada de vacaciones.Escuche las noticias del día en el podcast de BLU Radio:
Estados Unidos anunció este lunes, las directrices que marcarán su apertura de fronteras aéreas a los viajeros vacunados contra el COVID-19 a partir del próximo 8 de noviembre, y confirmó que hará excepciones para los niños y para algunos ciudadanos de unos 50 países con acceso insuficiente a vacunas.El Gobierno aclaró, además, que los viajeros extranjeros que estén vacunados con la pauta completa y quieran volar a Estados Unidos tendrán que haberse sometido a un test de coronavirus en los tres días anteriores al viaje y mostrar el resultado al embarcar, junto a su prueba de vacunación.Los ciudadanos estadounidenses y residentes permanentes que no estén vacunados deberán presentar un resultado negativo de un test de COVID que tendrá que haberse administrado un día antes del viaje, es decir, que tendrán menos flexibilidad que los vacunados para hacerse esa prueba."Si estás completamente vacunado, tendrás la posibilidad de hacerte el test tres días antes; mientras que para los no vacunados ese test negativo tiene que haberse hecho inmediatamente antes del vuelo", explicó un funcionario estadounidense, que pidió el anonimato, en una rueda de prensa telefónica.Los extranjeros que no sean residentes permanentes en Estados Unidos y no estén vacunados no podrán entrar al país, con algunas "excepciones muy limitadas", recuerdan las directrices publicadas por la Casa Blanca y los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC, en inglés).Las excepcionesEsas excepciones incluyen a los menores de 18 años, que en muchos casos todavía no han recibido la autorización para vacunarse contra la COVID.Los que tengan entre 2 y 17 años tendrán que someterse a test tres días antes del viaje, si los acompaña un adulto vacunado un día antes y si vuelan solos o con adultos no vacunados, recalcó la Casa Blanca en un comunicado.También estarán exentos del requisito de vacunación "algunos participantes en ensayos clínicos de las vacunas de la COVID y aquellos que necesitan viajar por razones de emergencia o humanitarias", siempre que lleven consigo "una carta emitida por el Gobierno de Estados Unidos" que acredite esa necesidad.Además, se exime a las personas que viajen con visados que no sean de turista desde países "con una disponibilidad de vacunas muy baja", agrega.En concreto, son "unos 50 países" donde "la tasa total de vacunación es menor al 10 %", precisó el citado funcionario estadounidense.La Casa Blanca no proporcionó inmediatamente esa lista, pero, según datos oficiales de distintos Gobiernos recopilados por el portal Our World in Data, la mayoría de esos países son africanos, aunque también están Nicaragua, Haití, Afganistán, Siria y Irak.Quienes lleguen de esos países y pretendan quedarse en Estados Unidos más de 60 días, deberán comprometerse a vacunarse en el país norteamericano con "excepciones muy limitadas", recalcó la Casa Blanca.Los CDC todavía no han aclarado las directrices para la entrada de viajeros no esenciales a Estados Unidos, por vía terrestre desde las fronteras con México y Canadá, que también se reanudará el 8 de noviembre, pero se espera que las excepciones sean "similares" a las establecidas para el tránsito aéreo, afirmó el mencionado funcionario.Las vacunas que se aceptarán para la entrada aérea a EE.UU. serán las que han sido aprobadas por la Organización Mundial de la Salud (OMS), que hasta el momento son las de Pfizer/BioNTech, Moderna y Janssen (de Johnson & Johnson), dos versiones del suero de AstraZeneca, y los de Sinopharm y Sinovac.Se permitirá la entrada de viajeros inmunizados con una combinación de esas vacunas, indicaron este mes los CDC.
En su decisión de este miércoles, la FDA señala que la segunda dosis de la vacuna de J&J puede aplicarse dos meses después de la primera a los individuos mayores de 18 años, mientras que recomienda la de refuerzo de Moderna seis meses después de haber recibido la pauta completa para determinados grupos.En el caso de Moderna, el organismo autoriza la dosis adicional para todos los mayores de 65 años, así como para los mayores de 18 que estén en riesgo de sufrir una covid grave o con puestos de trabajo que impliquen estar expuesto a la enfermedad.En paralelo, la FDA permite que la vacuna de refuerzo pueda ser diferente a la recibida originalmente.Para ilustrarlo, el regulador puso como ejemplo el caso de una persona que haya recibido la vacuna monodosis de J&J, que a partir de ahora podría optar a una de refuerzo de Moderna -en este caso indica que tendría que ser media dosis- o de Pfizer.Por su parte, los individuos a los que se les hayan administrado dos dosis de las vacunas de Pfizer o de Moderna podrían elegir entre una tercera de cualquiera de esos dos sueros (si se tiene la pauta entera de Pfizer, debería ser media dosis de Moderna), o de J&J.A este respecto, el director del Centro para Evaluación Biológica e Investigación, Peter Marks, dijo en un comunicado que van a recopilar datos adicionales sobre los beneficios y riesgos del uso de dosis de refuerzo en más grupos de población.Por su parte, la comisionada de la FDA, Janet Woodcock, recordó en la misma nota que la "ciencia ha demostrado que la vacunación sigue siendo la forma más segura y efectiva de prevenir la covid-19, incluidas las consecuencias más graves de la enfermedad".Estas dosis de refuerzo podrían estar disponibles tan pronto como el próximo fin de semana si reciben luz verde de los Centros de Control y Prevención de Enfemedades (CDC, en inglés).El mes pasado, EE.UU. aprobó la dosis de refuerzo de la vacuna de Pfizer para los mismos grupos autorizados hoy para Moderna.Según los datos de los CDC, más de 11,2 millones de personas en EE.UU. han recibido una vacuna de refuerzo. Le puede interesar. Escuche las Noticias del día en Spotify:
El presidente de Estados Unidos, Joe Biden, recibirá este lunes en la tarde su tercera dosis de la vacuna contra el COVID-19, anunció el lunes la Casa Blanca.Biden, de 78 años, recibirá "una vacuna de refuerzo contra el COVID-19" de acuerdo con las pautas sanitarias estadounidenses.El mandatario también tiene previsto hablar sobre el combate a la pandemia en un evento a las 17:00, según el Ejecutivo.Biden recibió su primera dosis de la vacuna anticovid de la farmacéutica Pfizer el 21 de diciembre pasado y una segunda el 11 de enero, cuando todavía era presidente electo. En ambos casos, lo hizo frente a las cámaras de televisión para animar a la gente a vacunarse.Las autoridades de salud de Estados Unidos recomendaron la tercera dosis de la vacuna anticovid de Pfizer para tres categorías de personas: mayores de 65 años, personas de 18 a 64 años con una afección médica subyacente, como diabetes u obesidad, y aquellas especialmente expuestas al virus debido a su trabajo o al lugar donde viven.Esta última categoría, que es muy amplia, incluye a profesores y maestros, empleados de supermercados, personas que trabajan en el sector de la salud, presos y residentes en albergues para personas sin hogar.Aproximadamente 60 millones de personas en Estados Unidos son elegibles para una dosis de refuerzo de la vacuna de Pfizer, dijo Biden la semana pasada.Señaló además que las personas que se dieron las vacunas de las farmacéuticas Moderna o Johnson & Johnson podrían recibir inyecciones de refuerzo una vez que se completaran los estudios, y dijo que esperaba que todos los estadounidenses fueran elegibles "en el corto plazo".Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), la principal agencia federal de salud pública, dijeron el viernes que los datos sobre las vacunas de refuerzo de Moderna y J&J serían evaluados "en las próximas semanas".Lea el comunicado completo aquí:Escuche el podcast de las noticias destacadas en BLU Radio:
La compañía estadounidense Johnson & Johnson afirmó que una segunda dosis de su vacuna contra el coronavirus eleva la cantidad de anticuerpos."Tras la administración de una dosis de refuerzo dos meses después de la primera, el número de anticuerpos aumentó de cuatro a seis veces", aseguró la empresa.Según la firma estadounidense, si la segunda dosis es inoculada seis meses después de la primera, la cantidad de anticuerpos crece nueve veces en la primera semana y doce veces en las cuatro semanas posteriores.Johnson & Johnson indicó también que la efectividad de su vacuna, presentada como monodosis, es de 79 por ciento para prevenir el contagio y de 81 por ciento cuando se trata de evitar casos graves.La empresa había comunicado en enero que su suero monodosis mostró en Estados Unidos una eficacia del 72 por ciento, en América Latina, del 66 por ciento, y en Sudáfrica, del 57 por ciento. Subrayó además que en el 85 de los casos la vacuna garantizaba una completa protección ante la hospitalización y muerte por covid-19. (Sputnik).Le puede interesar: siga y escuche en Spotify las Noticias del Día
La Registraduría Nacional comenzó un plan especial para la expedición de documentos de identidad en las zonas afectadas por el devastador terremoto que impactó al país el pasado 10 de agosto.Desde Cartagena, el registrador nacional, Hernán Penagos, explicó que la Registraduría tiene desplegadas unidades móviles en sitios estratégicos, como hospitales y albergues, para que quienes necesiten realizar este trámite puedan hacerlo de forma rápida y gratuita.“Estamos desplegando unidades móviles de identificación en todos los municipios y ciudades que están afectados por el terremoto del pasado lunes. Estamos ubicados frente a hospitales, albergues y diferentes lugares para que la ciudadanía pueda obtener su documento de identidad sin mayores contratiempos. Tenemos, inclusive, un vehículo que está recorriendo las calles de Pereira, acercándose a la ciudadanía que ha perdido sus documentos”, explicó el registrador nacional.Sobre el protocolo para la expedición del registro civil de defunción, el registrador Penagos detalló que se estableció un protocolo, en coordinación con alcaldías y gobernaciones, para realizar este trámite de forma ágil y sin costo alguno.“A raíz de estas circunstancias, muchas personas necesitan el registro civil de defunción de sus seres queridos para proceder con algunos trámites de uno y otro sentido. Hemos activado protocolos muy ágiles y rápidos para que no haya dificultad en la expedición de esos registros. En la página estamos definiendo los lugares donde se está prestando el servicio de identificación con las alcaldías municipales. Estamos trabajando y vamos a hacer también jornadas de identificación para que toda la ciudadanía pueda obtener esos documentos de manera gratuita. Esto es importante decirlo: se trata de población vulnerable, afectada por el terremoto, y gratuitamente te vamos a entregar todos estos documentos de identidad”, agregó.Asimismo, el registrador Penagos sostuvo que el terremoto también dejó graves afectaciones en varias sedes de la Registraduría, especialmente en el Eje Cafetero. En ese sentido, señaló que las sedes de Caldas y Risaralda deberán ser reconstruidas por completo.
Estos fueron los temas tratados en Meridiano Blu este viernes, 14 de agosto de 2026:En Cali, los organismos de socorro ampliaron hasta este sábado a las 8:00 de la mañana la ventana de vida para continuar la búsqueda de posibles sobrevivientes en nueve edificios colapsados.La Dian suspendió los procesos de impuestos y aduanas en las zonas afectadas por el terremoto hasta que vuelvan a la normalidad.El presidente Abelardo De La Espriella anunció su intención de implementar un proyecto similar al 'Plan Marshall' para reconstruir el departamento del Chocó, una de las zonas más pobres y afectadas por el movimiento telúrico.La ONU emitió una alerta para Colombia luego del terremoto que tiene en luto al país advirtiendo que hacen falta recursos para atender a las víctimas y desplazados.El Gobierno presentó un plan de tres etapas para atender a las familias afectadas, que contempla atención inmediata, reparación de viviendas y una fase de reconstrucción a largo plazo de los municipios más golpeados.Escuche el programa completo aquí:
El pasado lunes 10 de agosto, Colombia vivió uno de los momentos de mayor angustia y desesperación que hace mucho tiempo no ocurría debido al terremoto de 7.4 que azotó el occidente del país.Según el Servicio Geológico Colombiano (SGC), el epicentro fue en San José del Palmar, en Chocó con una profundidad de 100 kilometros; el sismo se sintió en varias regiones del territorio nacional, incluso en Bogotá fueron evacuados edificios debido al fuerte movimiento. Los departamentos que resultaron más afectados fueron Chocó, Valle del Cauca, Risaralda y Quindío. Frente a este panorama, varias edificaciones y estructuras de estos territorios colapsaron, dejando a personas bajo los escombros. Precisamente, esa parece ser la historia de una pareja mexicana que se encontraba en Pereira cuando ocurrió el devastador terremoto; su familia los busca con desesperación.Pareja mexicana desaparecida en Pereira tras terremotoLa familia de Mario Alberto Zapata Verdier, de 57 años (ciudadano mexicano) y Brenda Eloisa Flores Reyes, de 42 años, vive momentos de preocupación luego de perder contacto con ellos tras el movimiento telúrico.Según información difundida por sus familiares, la pareja había viajado desde Monterrey hacia Colombia y, hasta el momento, sus allegados no cuentan con información clara sobre su paradero.Ante esta situación, sus familiares iniciaron una campaña para recaudar fondos que les permita viajar a Colombia y participar directamente en las labores de búsqueda. El dinero será usado para cubrir vuelos, transporte en Pereira y sus alrededores y otros gastos relacionados con la localización de la pareja.La familia pide el apoyo de la ciudadanía para reunir los recursos necesarios y poder trasladarse al lugar, trabajar junto con las autoridades y obtener información de primera mano sobre Mario Alberto y Brenda Eloisa.En la última información conocida, se indica que, al parecer, la pareja estaría en el Hotel Dibeni de la ciudad, lugar donde se hospedaron, pues equipos de rescate indicaron que existe la posibilidad de que haya vida bajo los escombros.
La Policía portuguesa informó este viernes de la detención de un menor de 15 años como sospechoso de haber matado a su madre en el área metropolitana de Lisboa tras un posible caso de malos tratos contra el adolescente.El joven, de nacionalidad extranjera, habría matado a su progenitora, de 33 años y también extranjera, el jueves en la residencia familiar situada en la zona de Algés, en el municipio de Oeiras, precisó la Policía Judicial (PJ) en un comunicado.En el momento del homicidio, se encontraba en la casa una niña de 4 años, hija de la víctima y hermana del detenido."El contexto que llevó a la ocurrencia del delito estaría relacionado con posibles malos tratos físicos y psicológicos por parte de la víctima hacia los dos hijos", añadió el cuerpo policial.El hijo, que no es imputable criminalmente por su edad, fue identificado y derivado a un centro de menores en la zona.El adolescente tendrá que presentarse hoy ante las autoridades judiciales del Tribunal de Familia y Menores de Cascais, en el área metropolitana de Lisboa, para que se le apliquen las medidas necesarias.
La temporada de Halloween traerá nuevas oportunidades laborales para cientos de personas en Bogotá. Salitre Mágico anunció que prepara la contratación de 833 trabajadores para la edición número 11 del Festival del Terror, uno de los eventos de entretenimiento que cada año reúne a miles de visitantes en la capital.La convocatoria contempla perfiles relacionados tanto con la puesta en escena como con el funcionamiento del parque durante la temporada. Del total de vacantes, 258 serán para artistas y asustadores, quienes estarán encargados de dar vida a los personajes y participar en los recorridos y experiencias de terror.A estas plazas se suman 575 cargos operativos, destinados a áreas como servicio al cliente, manejo de atracciones, logística, alimentos y bebidas, soporte técnico y atención de los visitantes. De esta manera, la organización busca conformar un equipo que permita atender las diferentes necesidades que implica la realización del festival.Más allá de los personajes y las casas del terror, la preparación de este tipo de espectáculos requiere de un amplio número de trabajadores que intervienen antes, durante y después de cada jornada. La operación de las atracciones, la atención al público y la coordinación logística son algunas de las labores que permiten que la experiencia funcione.De acuerdo con Salitre Mágico, estas oportunidades pueden ser especialmente atractivas para jóvenes que buscan adquirir experiencia en el sector del entretenimiento. Los cargos permitirán desarrollar competencias como comunicación, creatividad, trabajo en equipo, atención al público y capacidad para responder ante situaciones cambiantes.“El Festival del Terror es una experiencia que comienza mucho antes de que nuestros visitantes ingresen al parque. Detrás de cada personaje, cada casa y cada experiencia hay cientos de personas que trabajan para hacer posible esta temporada”, explicó Diana Zambrano, subdirectora de Marketing de Salitre Mágico.La directiva agregó que para el parque es relevante que el evento también se convierta en un espacio para que el talento de Bogotá pueda adquirir nuevas habilidades y encontrar oportunidades de crecimiento profesional.Convocatoria ya está abiertaLas personas interesadas en trabajar durante la temporada 2026 del Festival del Terror ya pueden participar en la convocatoria para los diferentes cargos disponibles.La generación de estos empleos se suma al movimiento que este tipo de eventos produce en sectores vinculados con el entretenimiento, el turismo y los servicios, debido a la variedad de actividades y perfiles necesarios para desarrollar la experiencia.Mientras avanza el proceso de selección del personal, Salitre Mágico también prepara novedades para los asistentes. El Festival del Terror se encuentra en etapa de preventa y ofrece, durante su primera fase, hasta 30 % de descuento hasta el 31 de agosto.La edición de este año incluirá un nuevo Pasaporte de Dos Noches, nuevas zonas de espanto, una nueva casa del terror inspirada en una reconocida película y la incorporación de un nuevo anfitrión y personaje.Además, los visitantes que adquieran el Pasaporte Platinum podrán acceder al Tour RIP, una experiencia exclusiva que contempla un recorrido guiado por las diferentes casas del terror desde una perspectiva VIP.Así, mientras el parque alista una nueva temporada de experiencias para los visitantes, también se prepara para incorporar a más de 800 personas a su operación. La apuesta busca combinar entretenimiento con oportunidades laborales y contribuir al dinamismo económico y turístico de Bogotá durante la temporada de Halloween.
