La farmacéutica Johnson & Johnson (J&J) retiró del mercado en las últimas horas cinco cremas solares de las marcas Neutrogena y Aveeno después de haber detectado en algunas muestras un elemento cancerígeno llamado benceno. En un comunicado, la empresa anunció que retiraba voluntariamente todos esos productos después de que se detectaran “niveles bajos” de benceno en algunas muestras. Explicó, además, que investiga cómo el benceno llegó a algunos de sus productos, ya que no es un ingrediente que se usa para las cremas solares. Las cinco cremas que han sido retiradas del mercado, cuatro de Neutrogena y una de Aveeno, se aplicaban a través de aerosoles. El benceno es un líquido incoloro y muy inflamable que puede causar cáncer dependiendo del nivel de exposición. Johnson & Johnson aseguró que, según sus investigaciones, la exposición a benceno en sus cremas no tendrá consecuencias adversas para la salud. Y aseguró que la retirada del mercado de las cremas se hacía por “precaución”
Johnson & Johnson anunció el jueves que su vacuna anticovid, de una sola dosis, es efectiva contra la variante delta, altamente contagiosa, con una respuesta inmune que dura al menos ocho meses.Los anticuerpos y las células del sistema inmunológico de ocho personas inoculadas con la vacuna de J&J neutralizaron eficazmente la cepa delta, identificada por primera vez en India, según los investigadores.Un segundo estudio con 20 pacientes vacunados en el Centro Médico Beth Israel de Boston tuvo resultados similares.Los datos se enviaron a bioRxiv, un sitio web para informes científicos no publicados donde los autores "pueden poner sus hallazgos a disposición de la comunidad científica y recibir comentarios sobre los borradores antes de enviarlos a las revistas", de acuerdo con el portal."Creemos que nuestra vacuna ofrece una protección duradera contra el COVID-19 y provoca una actividad neutralizante contra la variante delta", dijo Paul Stoffels, director científico de J&J, en un comunicado de la compañía.Mathai Mammen, director del Centro de Investigación y Desarrollo Janssen de Johnson & Johnson, señaló que los datos "de los ocho meses estudiados hasta ahora" muestran que la vacuna de J&J "genera una fuerte respuesta de anticuerpos neutralizantes que no disminuye, sino que observamos una mejora con el tiempo".La variante delta se abrió paso en India en abril y mayo y desde entonces se ha extendido por todo el mundo.Un informe del Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC) estimó que esta cepa más contagiosa podría llegar a representar el 90% de los casos nuevos en la Unión Europea para fines de agosto.
El ministro de Salud, Fernando Ruíz, señaló sobre el arribo de 480.000 vacunas contra el COVID-19 de Janssen, fabricada por el laboratorio Johnson & Johnson, que “es de características muy especiales, que genera una inmunidad muy importante con la aplicación de una única dosis y toda la protección para la severidad de la enfermedad”.Agregó así se podrá inmunizar a las “grandes ciudades y también vacunar esos municipios, centros poblados, de 10.000 habitantes o menos y áreas dispersas”.Sobre dónde se distribuirán estás vacunas el ministro indicó que ya se realizó “una primera asignación de 380.000 dosis para ser aplicadas en 44 municipios, correspondientes a 25 departamentos, que nos han presentado planes para unificación de etapas. Esto permitirá avanzar de manera muy rápida en el Plan Nacional de Vacunación con una sola dosis”.Finalmente, Ruiz señaló que con las “539.370 de Pfizer que llegaron en la tarde de este miércoles, más la 500.000 adicionales que llegarán este jueves, superaremos los 21 millones de vacunas en el país”.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó el uso de emergencia de la vacuna contra el COVID-19 de la firma estadounidense Moderna, cuarta que obtiene esta luz verde del organismo tras las de Pfizer, AstraZeneca y Janssen (Johnson & Johnson).Esta aprobación supone que las vacunas de Moderna pueden formar parte del programa COVAX, mediante el que la OMS distribuye dosis de vacunas anticovid principalmente a países en desarrollo, y que hasta ahora mayoritariamente ha enviado vacunas fabricadas por AstraZeneca.Previamente, la vacuna de Moderna, que usa la moderna tecnología del ARN mensajero, había sido revisada por el Grupo Estratégico Asesor de Expertos, también ligado a la OMS, que ya había recomendado su uso en pacientes mayores de 18 años.La OMS revisa estos días también el posible uso de emergencia de las vacunas chinas fabricadas por los laboratorios Sinopharm y Sinovac, aunque por ahora no ha emitido ninguna conclusión, pese a que los expertos de la organización iniciaron el estudio de los datos de la primera de ellas antes que los de Moderna.La vacuna rusa Sputnik V, del laboratorio Gamaleya, también es tomada en consideración para un posible listado, aunque se encuentra en fases anteriores del proceso de homologación por parte de la OMS, a la espera de tener más datos para tomar la decisión de incluirla.La vacuna de Moderna ha mostrado una eficacia del 94,1 % en pruebas de laboratorio, y según recordó la OMS puede mantenerse a temperaturas de entre 2 y 8 grados, similares a las de una nevera común, por lo que no necesita conservarse en ultrafrío, lo que facilita su distribución y almacenamiento.
Múltiples estados y localidades de Estados Unidos retomaron este sábado la vacunación con el inyectable de Janssen, filial belga de Johnson&Johnson (J&J), once días después de suspender su administración por varios casos de trombosis en mujeres.Un día después de que la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) diera luz verde a la reanudación del uso de la vacuna contra el COVID-19 de J&J, una veintena de estados anunciaron sus planes para volver a administrarla.Las autoridades de algunos estados, como Maryland, Massachusetts o Maine, volvieron a vacunar con Johnson & Johnson casi inmediatamente después del anuncio de la FDA, mientras que otros anunciaron sus planes de utilizar de nuevo ese preparado en cuestión de horas o días."El estado de Nueva York retomará con efecto inmediato la administración de esta vacuna en todas nuestras instalaciones estatales" de vacunación, anunció este sábado el gobernador de Nueva York, el demócrata Andrew Cuomo, en un comunicado.LOS ESTADOS ACTÚAN CON RAPIDEZOtros estados que reanudaron este sábado la vacunación o anunciaron sus planes de hacerlo a corto plazo fueron Texas, Florida, Nueva Jersey, Connecticut, Arizona, Nevada, Georgia, Colorado, Luisiana, Michigan, Misuri, Tennessee y Virginia.Los responsables de Vermont prefirieron dejar para la próxima semana la reincorporación de Johnson & Johnson a su campaña, mientras que las autoridades de Indiana reabrieron su centro de vacunación más icónico: el ubicado en el autódromo Indianapolis Motor Speedway, que solo ofrece el preparado de Janssen.California no anunció inmediatamente la reanudación del uso de ese preparado monodosis, pero su condado más poblado, en el que se encuentra la ciudad de Los Ángeles, sí indicó a sus centros de vacunación que podían volver a administrar esa vacuna.Estados Unidos solo ha administrado hasta ahora 8 millones de vacunas de Johnson & Johnson, frente a los más de 118 millones de unidades de Pfizer y los 98 millones de Moderna que se han suministrado en el país desde que empezó la campaña de vacunación en diciembre.NUEVE MILLONES DE DOSIS EN LOS ESTANTESLos estados y localidades del país tienen en su posesión al menos 9 millones de dosis más del preparado de J&J que podían empezar a aplicar, según los datos de los Centros para la Prevención y Control de Enfermedades (CDC, en inglés).Las autoridades estatales no dieron demasiados detalles sobre cómo planean combatir los posibles miedos de la población a recibir la vacuna de J&J, aunque la FDA insistió este viernes en que los beneficios del producto "superan sus riesgos conocidos y potenciales".En muchas localidades de Estados Unidos, donde la campaña de vacunación está muy avanzada, es posible elegir el tipo de vacuna que se desea recibir al solicitar cita, y las autoridades han subrayado que quienes opten por la de J&J recibirán una advertencia en papel sobre sus posibles riesgos.Los científicos del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP, en inglés) de los CDC han sugerido que ese aviso diga que las mujeres con menos de 50 años deberían estar al tanto de posibles trombos por la vacuna.La administración de ese suero se pausó en Estados Unidos el pasado 13 de abril, después de que se detectaran seis casos de trombosis cerebral en mujeres menores de 48 años que habían recibido la vacuna, de las que una falleció.
La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) dio luz verde este viernes a la reanudación "de inmediato" del uso de la vacuna de Janssen, filial belga de Johnson&Johnson (J&J).La decisión del organismo regulador llega poco después de que un comité asesor de los Centros para la Prevención y Control de Enfermedades (CDC, en inglés) aconsejase este mismo viernes retomar la vacunación con este suero, agregando una advertencia sobre posibles riesgos."Hemos concluido que los beneficios conocidos y potenciales de la vacuna (de Johnson&Johnson) contra el COVID-19 superan sus riesgos conocidos y potenciales en personas de 18 años o mayores", afirmó en una rueda de prensa la directora en funciones de la FDA, Janet Woodcock."Estamos seguros -añadió- de que esta vacuna sigue cumpliendo con nuestros estándares de seguridad, eficacia y calidad".Estados Unidos recomendó el pasado 13 de abril suspender el uso del suero de J&J, después de que se detectaran seis casos de trombosis cerebral en mujeres menores de 48 años, de las que una falleció.En la rueda de prensa, Woodcock aseguró que la posibilidad de que la trombosis cerebral ocurra "es muy baja", aunque dijo que la FDA y los CDC seguirán investigando su riesgo potencial.A fecha de este viernes, las autoridades en Estados Unidos habían documentado quince casos confirmados de trombosis cerebral en vacunadas con J&J en un abanico más amplio de edades y con un total de tres muertas entre los 8 millones de dosis administradas.Hace tres días, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) también encontró un "posible vínculo" entre el desarrollo de coágulos sanguíneos muy raros y la vacuna de J&J, pero confirmó que el balance entre beneficio y riesgo de este preparado sigue siendo "positivo".
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) estimó este martes que los coágulos sanguíneos deben ser considerados dentro de los efectos secundarios "muy raros" de la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson, cuyos beneficios siguen siendo mayores a los riesgos.La EMA ha establecido "un posible vínculo" entre la vacuna de J&J y casos registrados de coágulos sanguíneos, que deben ser incluidos como "efectos secundarios muy raros" del fármaco.El regulador europeo "encuentra un posible vínculo con casos muy raros de coágulos sanguíneos inhabituales asociados a las plaquetas sanguíneas bajas", declaró el organismo, añadiendo que esto "confirma que el balance global de beneficios y riesgos sigue siendo positivo".El organismo, con sede en Ámsterdam, afirmó que su comité de farmacovigilancia (PRAC) había "concluido que una advertencia sobre los coágulos sanguíneos inhabituales con plaquetas sanguíneas bajas tendría que añadirse a las informaciones del producto" para la vacuna de Johnson & Johnson.Sus expertos también "concluyeron que estos casos deberían ser registrados como efectos secundarios muy raros de la vacuna", añadió la EMA.
La Casa Blanca aseguró este martes que la pausa en la vacunación con el inyectable de la farmacéutica Johnson & Johnson, conocida también por el nombre de su filial Janssen, no tendrá un "impacto significativo" en su estrategia para inocular contra la COVID-19 a la población de Estados Unidos.El Gobierno estadounidense está trabajando con las autoridades estatales y locales del país para "que a cualquiera que tuviera cita para una vacuna de J&J se le dé rápidamente otra cita para recibir la de Pfizer o la de Moderna", añadió en un comunicado Jeff Zients, el coordinador de la respuesta de la Casa Blanca contra el coronavirus.Zients reaccionaba así a la recomendación de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de que se suspenda el uso en el país de la vacuna de Johnson & Johnson, tras haber registrado seis casos de un tipo de coágulo sanguíneo "raro y grave".Añadió que las vacunas de Johnson & Johnson apenas representan "menos del 5 % de las administradas en Estados Unidos", y que el Gobierno federal ya se ha asegurado "dosis suficientes de Pfizer y Moderna para 300 millones de estadounidenses".En Estados Unidos viven unos 255 millones de adultos, de los cuales más del 28 % ya están completamente vacunados, de acuerdo con los CDC.Los suministros de Pfizer y Moderna, las únicas otras dos vacunas contra la COVID-19 aprobadas para su uso de emergencia en Estados Unidos, "son más que suficientes" para mantener el ritmo actual de 3 millones de dosis puestas al día, prometió Zients.También permitirán cumplir la promesa del presidente estadounidense, Joe Biden, de que se habrán administrado 200 millones de dosis cuando él cumpla 100 días en el poder, a finales de abril, añadió.El anuncio de la FDA y los CDC significa que todos los canales de salud federales (lugares de vacunación masiva, centros de salud comunitarios y similares) que administraban anteriormente la vacuna de Johnson & Johnson tendrán que detener el proceso por el momento, según un funcionario federal de salud, informa la cadena CNN.Las agencias recomiendan que los estados hagan lo mismo, pero dependerá de cada uno de ellos tomar esa decisión.La pausa cautelar se debe a la detección de un tipo de coágulos en sangre que no figuran en la lista de posibles efectos secundarios adversos que formaban parte de la autorización de uso de emergencia para J&J por Estados Unidos.Los seis casos registrados son mujeres con edades entre los 18 y los 48 años, y sus síntomas se produjeron entre seis y trece días después de la vacunación.Tras el anuncio de las agencias estadounidenses, Johnson & Johnson anunció este martes que retrasará el reparto de su vacuna contra la COVID-19 en Europa
La farmacéutica Johnson & Johnson (J&J) retrasará el envío de dosis de su vacuna contra el COVID-19 a las autoridades estadounidenses después de un error ocurrido en una planta de producción de Baltimore en la que se mezclaron componentes de dos vacunas diferentes, informó el diario The New York Times.Al parecer, en las instalaciones, pertenecientes a la firma Emergent BioSolutions, se mezclaron "accidentalmente" hace unos quince días ingredientes de la vacuna de J&J y de AstraZeneca, lo que malogró hasta 15 millones de dosis de Johnson & Johnson y ha forzado a las autoridades reguladoras a retrasar la autorización de las líneas de producción de la fábrica.La misma planta produce tanto dosis de la fórmula de J&J como de la farmacéutica AstaZeneca, destinadas a combatir el COVID-19.Paralelamente, J&J ha decidido reforzar la supervisión de Emergent BioSolution, para evitar futuros problemas de calidad en la producción.Este aplazamiento no afecta a las dosis que actualmente se están utilizando en EE.UU., ya que han sido producidas en Holanda, donde las líneas de producción cuentan con la aprobación de las autoridades reguladoras estadounidenses.Sin embargo, se esperaba que a partir de abril, la vacuna de Johnson & Johnson comenzara a ser producida en grandes cantidades en la planta de Baltimore, algo que ahora se ha puesto en cuestión según el NYT, que cita a fuentes familiarizadas con el asunto.El presidente estadounidense, Joe Biden, prometió este lunes que para el próximo 19 de abril el 90 % de los adultos de Estados Unidos podrán pedir cita para vacunarse contra COVID-19.
BLU Radio conoció en exclusiva las consideraciones que tuvo el Gobierno colombiano para aprobar la vacuna de la farmacéutica Janssen, propiedad de Johnson & Johnson de la cual se compraron 9 millones de dosis para 9 millones de colombianos. Esta vacuna se destinará a zonas apartadas, de difícil acceso en el país.Se trata de la Resolución para la Autorización de Uso de Emergencia que otorgó el Invima a Jannsen para que la vacuna haga parte del Plan Nacional de Vacunación. En la parte inicial se detalla que el Gobierno le pidió presentar un documento en lenguaje sencillo y claro que informe a la población sobre datos relevantes relacionados con la vacuna.“Por tratarse de una vacuna en fase avanzada de investigación sobre la cual existen algunos vacíos de conocimiento, la sala recomienda que antes de vacunarse informe a las personas sobre las limitaciones de conocimiento en relación con potenciales beneficios y riesgos mediante un consentimiento informado suficientemente claro”.LA COMPOCISIÓN DE LA VACUNAEn sus aspectos más técnicos, la resolución advierte: Una dosis de 0.5 ML contiene: Adenovirus tipo 26 que codifica la proteína SARS-CoV-2 no menos de 8.92 log10 unidades infecciosas. Vacuna contra COVID19 vectorizada en el adenovirus tipo 26 que codifica la proteína de la espiga del coronavirus en una conformación estabilizada (virus recombinante, incapaz de replicarse).El producto contiene organismos modificados genéticamente. El producto no contiene preservantes.REACCIONES ADVERSASLa resolución detalla que en la fase 3 de investigación se aplicó la dosis de Janssen a 21,895 voluntarios mayores de 18 años.La reacción adversa local más común reportada, fue el dolor en el sitio de la inyección. Las reacciones adversas sistémicas más comunes fueron cefalea, fatiga, mialgia (que es dolor de huesos), nauseas. La mayoría de las reacciones adversas ocurrieron en uno a dos días siguientes a la vacunación y fueron de intensidad leve a moderada y de corta duración, uno o dos días.“No hay datos que permitan evaluar la administración concomitante de la vacuna con otras vacunas. Si la vacuna COVID de Jansen se administra simultáneamente con otras vacunas inyectables, éstas deben administrarse en diferentes sitios de inyección. No mezcle vacuna COVID Jansen con ninguna otra vacuna en la misma jeringa”.En sus estudios la vacuna no demostró tener efectos adversos en mujeres embarazadas, o en lactancia; sin embargo, advierte que se debe aplicar solo cuando el beneficio pueda resultar mayor al riesgo para estas mujeres. Según Janssen tampoco afecta la fertilidad.AL MOMENTO DE APLICARPara el personal de la Salud, esta es el instructivo de aplicación: Antes de administrar una dosis de la vacuna, mezcle cuidadosamente el contenido del Vial multidosis, girando suavemente en posición vertical por 10 segundos. Sin sacudir. Utilice una aguja y una jeringa estériles para extraer una dosis única de 0,5ml del vial multidosis y administrar sólo por inyección intramuscular. No administre esta vacuna por vía intravenosa o subcutáneaPRESENTACIÓN COMERCIALLas dosis vienen en cajas: caja por 10 viales multidosis de vidrio tipo uno con un tapón de goma sin látex, sello de aluminio y tapa de plástico azul cada vial contiene 2.5 ml de suspensión o equivalente a cinco dosis.CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO3 meses almacenados entre dos y 8 °C protegido de la luz sin abrir. Para verificar el tiempo de expiración debe consultar el código QR. No congelar. Una vez abierto debe usarse de manera inmediata pueden máximo estar seis horas entre dos y 8 °C o tres horas a 25 °C estrictamente controlados.También se exigieron compromisos como fortalecer la vacuna y trabajar en que mejore la calidad: “El interesado se compromete a robustecer aspectos técnicos del desarrollo y características de calidad de la vacuna, que se especificarán en el acto administrativo. Se recomienda que la periodicidad para el envío de la información sea de mínimo tres meses después de la concesión de la ASUE o tan pronto se cuente con datos disponibles sobre el avance y desarrollo del producto”.También se exigió que en la medida en que surjan más datos el interesado se compromete a presentar información sobre eficacia y seguridad en pacientes de alto riesgo tales como: Pacientes con VIH sida, leucemia, linfoma, entre otros. Pacientes previamente infectados con COVID 19.Pacientes asintomáticos infectados en el momento de la vacunación. Pacientes que presenten infección con mutaciones diversas del virus.Pacientes embarazadas y en lactancia. Pacientes mayores de 80 años.Uso concomitante con otras vacunas.
El Ministerio de Salud reportó que este viernes, 30 de julio, Colombia alcanzó un nuevo récord de vacunas diarias contra el COVID-19. En total se aplicaron 550.832 dosis.Según el reporte, ya son más de 27 millones de dosis aplicadas y se alcanzaron también 12.057.314 esquemas completos.Balance de vacunación en Colombia al 30 de julioDosis distribuidas: 32.157.518Dosis aplicadas: 27.066.159Vacunados primeras dosis: 15.008.845Vacunados segunda dosis 9.619.575Vacunadas monodosis: 2.437.739Vacunación diaria contra el coronavirus en ColombiaDosis día: 550.832Segundas dosis día: 136.881Monodosis día: 28.280Vacunación de privados en ColombiaDe acuerdo con el último informe del Ministerio de Salud, al corte del 30 de julio se han reportado 467.006 dosis.El departamento de Nariño reportó 52.148 dosis que fueron aplicadas en días anteriores.
EPM confirmó que fue restablecido el servicio de gas natural en Ituango, tras una semana del desabastecimiento sufrido por los derrumbes que tenían aislado a ese municipio, donde se vive, además, una crisis humanitaria con más de 4.000 desplazados.El ingreso de los camiones con el combustible se logró luego de que los trabajos permitieran habilitar la vía de acceso a Ituango desde Medellín que estuvo bloqueada por cerca de 50 deslizamientos.Según EPM, “el vehículo arribó a la estación descompresora de gas y se inició el llenado de la tubería principal para poder restablecer el servicio”.La escasez del gas natural tenía afectados a los hogares de la cabecera municipal de Ituango, donde hay más de 10.000 habitantes.Tras el restablecimiento del servicio, EPM insiste que, de todos modos, los usuarios verifiquen que la vivienda esté bien ventilada.
ZUA, Café Terapia Natural es un emprendimiento de cosméticos con activos naturales. Usan el café y sus derivados para crear productos libres de químicos tóxicos. Zaira Urda Álvarez contó en Orgullo País de En BLU Jeans cómo le ha ido en la reactivación económica con esta iniciativa que poco se escucha en el mercado.“ZUA nace a mediados de marzo – abril, en plena reactivación económica. El balance ha sido positivo a pesar de las circunstancias de orden público. Generamos espacios en las redes sociales, el voz a voz y ferias para posicionar la marca”, dijo Álvarez.Y es que la pandemia ha sido un reto para los emprendedores, pero ha abierto espacios en los que estas nuevas empresas ahora encuentran una necesidad del mercado.“Es un reto, una oportunidad, es evolución. Las necesidades de las personas igual siguen y la pandemia creo que hizo que las personas tomaran un poco más de conciencia con los cuidados de la salud”, afirmó.En redes sociales los puede encontrar como ZUA Café terapia Natural.
Desde la inauguración de la doble calzada Cartagena – Barranquilla, en el departamento del Atlántico, el presidente Iván Duque anunció que este sábado el país alcanzó las 27 millones de dosis de vacunas aplicadas contra el COVID-19.El mandatario aseguró que se superó la meta, que para el mes julio era de dos millones, y una vez más tildó de “irresponsables” a quienes invitan a que “el pueblo no se vacune”, refiriéndose de forma indirecta a los polémicos trinos del senador Gustavo Petro acerca de la efectividad de las vacunas y la variante delta.“Los que invitan a que el pueblo no se vacune no solo son irresponsables, sino que además quieren generar zozobra, este es un país que marcha hacia la vacunación masiva dándole este espacio a la salud pública, la vacunación es fundamental para protegernos y proteger a los demás”, señaló.Sobre la puesta en marcha del segundo tramo de la doble calzada Cartagena - Barranquilla, el mandatario detalló que estos siete kilómetros de vías mejorarán la conexión entre estas dos importantes ciudades del Caribe colombiano, beneficiando a más de 2.1 millones de habitantes.“Un tramo que va a beneficiar al municipio de Tubará, a Puerto Colombia, a Juan de Acosta, que va a beneficiar a Luruaco, esto es ver las obras adelantarse y concluir lo que nosotros propusimos con la agenda: concluir, concluir, concluir, porque hablamos con hechos, con resultados”, dijo el mandatario, al tiempo que anunció que la Agencia Nacional de Infraestructura está a pocas semanas de entregar la concesión Barranquilla - Cartagena que se encuentra en un 96 % de ejecución.Durante su paso por el departamento del Atlántico, el presidente, además, reiteró que el Ministerio de Hacienda trabaja para adjudicar próximamente la App del río Magdalena y el macro proyecto de Canal del Dique, de los que aseguró son un anhelo para los departamentos del Atlántico y Bolívar.“La App del Rio Magdalena saldrá muy pronto ya en la adjudicación de la licitación, al igual que el proyecto del Canal del Dique, estamos muy motivados con eso, y yo creo que además viene una oportunidad muy linda para nuestro país porque la navegabilidad del rio es competitividad y el proyecto del Canal del Dique es el proyecto de adaptación al cambio climático el más importante que hará Colombia en las próximas tres décadas”, afirmó..En su paso por el Caribe, el presidente Duque también promulgó la ley que establece el internet como servicio público y universal. En el municipio de Arroyohondo, al norte del departamento de Bolívar, el mandatario puntualizó que con esta ley se podrá acelerar la meta del gobierno de lograr que el 70 % de los hogares colombianos tengan acceso al servicio de internet.“Todos los hogares colombianos podrán aspirar a ese servicio y no verlo con lejanía, y es labor de alcaldes, gobernadores y del gobierno nacional llegar con el servicio para que sea un camino de oportunidades”, señaló.Por su parte, la ministra de la TIC, Karen Abudinen, presentó avances del programa Hogares conectados, cuya meta es instalar internet fijo en 342.000 hogares estrato 1 y 2 de todo el país con tarifas desde 8.600 pesos.En el municipio de Arroyohondo, donde ya hay 180 beneficiarios de este programa, el presidente anunció que se abrirán 500 nuevas plazas para más hogares.
Agentes de la Fuerzas Unidas de Rápida Acción (FURA) de la Policía de Puerto Rico y de la Oficina de Aduanas y Protección Fronteriza (CBP, en inglés) federal decomisaron este sábado 750 bloques de cocaína valorados en 16,5 millones de dólares en Yabucoa, en la costa suroeste de la isla.La droga fue incautada en una embarcación que abandonaron varios individuos en el sector Playa Guayanés del mencionado municipio, dijo en un comunicado de prensa el comisionado del Negociado de la Policía De Puerto Rico, Antonio López.Según se detalló en el comunicado, a eso de las 12.15 hora local (04.15 GMT) de hoy, mientras los oficiales de FURA realizaban un patrullaje preventivo por el área, avistaron una lancha sospechosa de 25 pies (8 metros) de eslora.Tras la intervención de la embarcación sospechosa, los policías encontraron en ella 750 bloques de cocaína, distribuidos en 30 fardos, con un valor aproximado de 16,5 millones de dólares, un teléfono satelital y equipo electrónico."Nuevamente queda demostrado el gran trabajo que realizan mis policías", resaltó López."Continuamos implementados planes de trabajo para evitar que todo tráfico ilegal tenga entrada a las costas de Puerto Rico y como parte de la lucha contra el narcotráfico, la comunicación y total coordinación con las agencias federales de manera proactiva y logrando la investigación e intervención efectiva con organizaciones criminales y desarticulando varias de ellas", añadió.La Agencia de Investigaciones sobre Seguridad Nacional (HSI, en inglés) y la Agencia Antidrogas de Estados Unidos asumieron jurisdicción de la investigación y del material incautado.
