Johnson & Johnson anunció el jueves que su vacuna anticovid, de una sola dosis, es efectiva contra la variante delta, altamente contagiosa, con una respuesta inmune que dura al menos ocho meses.Los anticuerpos y las células del sistema inmunológico de ocho personas inoculadas con la vacuna de J&J neutralizaron eficazmente la cepa delta, identificada por primera vez en India, según los investigadores.Un segundo estudio con 20 pacientes vacunados en el Centro Médico Beth Israel de Boston tuvo resultados similares.Los datos se enviaron a bioRxiv, un sitio web para informes científicos no publicados donde los autores "pueden poner sus hallazgos a disposición de la comunidad científica y recibir comentarios sobre los borradores antes de enviarlos a las revistas", de acuerdo con el portal."Creemos que nuestra vacuna ofrece una protección duradera contra el COVID-19 y provoca una actividad neutralizante contra la variante delta", dijo Paul Stoffels, director científico de J&J, en un comunicado de la compañía.Mathai Mammen, director del Centro de Investigación y Desarrollo Janssen de Johnson & Johnson, señaló que los datos "de los ocho meses estudiados hasta ahora" muestran que la vacuna de J&J "genera una fuerte respuesta de anticuerpos neutralizantes que no disminuye, sino que observamos una mejora con el tiempo".La variante delta se abrió paso en India en abril y mayo y desde entonces se ha extendido por todo el mundo.Un informe del Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC) estimó que esta cepa más contagiosa podría llegar a representar el 90% de los casos nuevos en la Unión Europea para fines de agosto.
El ministro de Salud, Fernando Ruíz, señaló sobre el arribo de 480.000 vacunas contra el COVID-19 de Janssen, fabricada por el laboratorio Johnson & Johnson, que “es de características muy especiales, que genera una inmunidad muy importante con la aplicación de una única dosis y toda la protección para la severidad de la enfermedad”.Agregó así se podrá inmunizar a las “grandes ciudades y también vacunar esos municipios, centros poblados, de 10.000 habitantes o menos y áreas dispersas”.Sobre dónde se distribuirán estás vacunas el ministro indicó que ya se realizó “una primera asignación de 380.000 dosis para ser aplicadas en 44 municipios, correspondientes a 25 departamentos, que nos han presentado planes para unificación de etapas. Esto permitirá avanzar de manera muy rápida en el Plan Nacional de Vacunación con una sola dosis”.Finalmente, Ruiz señaló que con las “539.370 de Pfizer que llegaron en la tarde de este miércoles, más la 500.000 adicionales que llegarán este jueves, superaremos los 21 millones de vacunas en el país”.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó el uso de emergencia de la vacuna contra el COVID-19 de la firma estadounidense Moderna, cuarta que obtiene esta luz verde del organismo tras las de Pfizer, AstraZeneca y Janssen (Johnson & Johnson).Esta aprobación supone que las vacunas de Moderna pueden formar parte del programa COVAX, mediante el que la OMS distribuye dosis de vacunas anticovid principalmente a países en desarrollo, y que hasta ahora mayoritariamente ha enviado vacunas fabricadas por AstraZeneca.Previamente, la vacuna de Moderna, que usa la moderna tecnología del ARN mensajero, había sido revisada por el Grupo Estratégico Asesor de Expertos, también ligado a la OMS, que ya había recomendado su uso en pacientes mayores de 18 años.La OMS revisa estos días también el posible uso de emergencia de las vacunas chinas fabricadas por los laboratorios Sinopharm y Sinovac, aunque por ahora no ha emitido ninguna conclusión, pese a que los expertos de la organización iniciaron el estudio de los datos de la primera de ellas antes que los de Moderna.La vacuna rusa Sputnik V, del laboratorio Gamaleya, también es tomada en consideración para un posible listado, aunque se encuentra en fases anteriores del proceso de homologación por parte de la OMS, a la espera de tener más datos para tomar la decisión de incluirla.La vacuna de Moderna ha mostrado una eficacia del 94,1 % en pruebas de laboratorio, y según recordó la OMS puede mantenerse a temperaturas de entre 2 y 8 grados, similares a las de una nevera común, por lo que no necesita conservarse en ultrafrío, lo que facilita su distribución y almacenamiento.
Múltiples estados y localidades de Estados Unidos retomaron este sábado la vacunación con el inyectable de Janssen, filial belga de Johnson&Johnson (J&J), once días después de suspender su administración por varios casos de trombosis en mujeres.Un día después de que la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) diera luz verde a la reanudación del uso de la vacuna contra el COVID-19 de J&J, una veintena de estados anunciaron sus planes para volver a administrarla.Las autoridades de algunos estados, como Maryland, Massachusetts o Maine, volvieron a vacunar con Johnson & Johnson casi inmediatamente después del anuncio de la FDA, mientras que otros anunciaron sus planes de utilizar de nuevo ese preparado en cuestión de horas o días."El estado de Nueva York retomará con efecto inmediato la administración de esta vacuna en todas nuestras instalaciones estatales" de vacunación, anunció este sábado el gobernador de Nueva York, el demócrata Andrew Cuomo, en un comunicado.LOS ESTADOS ACTÚAN CON RAPIDEZOtros estados que reanudaron este sábado la vacunación o anunciaron sus planes de hacerlo a corto plazo fueron Texas, Florida, Nueva Jersey, Connecticut, Arizona, Nevada, Georgia, Colorado, Luisiana, Michigan, Misuri, Tennessee y Virginia.Los responsables de Vermont prefirieron dejar para la próxima semana la reincorporación de Johnson & Johnson a su campaña, mientras que las autoridades de Indiana reabrieron su centro de vacunación más icónico: el ubicado en el autódromo Indianapolis Motor Speedway, que solo ofrece el preparado de Janssen.California no anunció inmediatamente la reanudación del uso de ese preparado monodosis, pero su condado más poblado, en el que se encuentra la ciudad de Los Ángeles, sí indicó a sus centros de vacunación que podían volver a administrar esa vacuna.Estados Unidos solo ha administrado hasta ahora 8 millones de vacunas de Johnson & Johnson, frente a los más de 118 millones de unidades de Pfizer y los 98 millones de Moderna que se han suministrado en el país desde que empezó la campaña de vacunación en diciembre.NUEVE MILLONES DE DOSIS EN LOS ESTANTESLos estados y localidades del país tienen en su posesión al menos 9 millones de dosis más del preparado de J&J que podían empezar a aplicar, según los datos de los Centros para la Prevención y Control de Enfermedades (CDC, en inglés).Las autoridades estatales no dieron demasiados detalles sobre cómo planean combatir los posibles miedos de la población a recibir la vacuna de J&J, aunque la FDA insistió este viernes en que los beneficios del producto "superan sus riesgos conocidos y potenciales".En muchas localidades de Estados Unidos, donde la campaña de vacunación está muy avanzada, es posible elegir el tipo de vacuna que se desea recibir al solicitar cita, y las autoridades han subrayado que quienes opten por la de J&J recibirán una advertencia en papel sobre sus posibles riesgos.Los científicos del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP, en inglés) de los CDC han sugerido que ese aviso diga que las mujeres con menos de 50 años deberían estar al tanto de posibles trombos por la vacuna.La administración de ese suero se pausó en Estados Unidos el pasado 13 de abril, después de que se detectaran seis casos de trombosis cerebral en mujeres menores de 48 años que habían recibido la vacuna, de las que una falleció.
La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) dio luz verde este viernes a la reanudación "de inmediato" del uso de la vacuna de Janssen, filial belga de Johnson&Johnson (J&J).La decisión del organismo regulador llega poco después de que un comité asesor de los Centros para la Prevención y Control de Enfermedades (CDC, en inglés) aconsejase este mismo viernes retomar la vacunación con este suero, agregando una advertencia sobre posibles riesgos."Hemos concluido que los beneficios conocidos y potenciales de la vacuna (de Johnson&Johnson) contra el COVID-19 superan sus riesgos conocidos y potenciales en personas de 18 años o mayores", afirmó en una rueda de prensa la directora en funciones de la FDA, Janet Woodcock."Estamos seguros -añadió- de que esta vacuna sigue cumpliendo con nuestros estándares de seguridad, eficacia y calidad".Estados Unidos recomendó el pasado 13 de abril suspender el uso del suero de J&J, después de que se detectaran seis casos de trombosis cerebral en mujeres menores de 48 años, de las que una falleció.En la rueda de prensa, Woodcock aseguró que la posibilidad de que la trombosis cerebral ocurra "es muy baja", aunque dijo que la FDA y los CDC seguirán investigando su riesgo potencial.A fecha de este viernes, las autoridades en Estados Unidos habían documentado quince casos confirmados de trombosis cerebral en vacunadas con J&J en un abanico más amplio de edades y con un total de tres muertas entre los 8 millones de dosis administradas.Hace tres días, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) también encontró un "posible vínculo" entre el desarrollo de coágulos sanguíneos muy raros y la vacuna de J&J, pero confirmó que el balance entre beneficio y riesgo de este preparado sigue siendo "positivo".
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) estimó este martes que los coágulos sanguíneos deben ser considerados dentro de los efectos secundarios "muy raros" de la vacuna contra el coronavirus de Johnson & Johnson, cuyos beneficios siguen siendo mayores a los riesgos.La EMA ha establecido "un posible vínculo" entre la vacuna de J&J y casos registrados de coágulos sanguíneos, que deben ser incluidos como "efectos secundarios muy raros" del fármaco.El regulador europeo "encuentra un posible vínculo con casos muy raros de coágulos sanguíneos inhabituales asociados a las plaquetas sanguíneas bajas", declaró el organismo, añadiendo que esto "confirma que el balance global de beneficios y riesgos sigue siendo positivo".El organismo, con sede en Ámsterdam, afirmó que su comité de farmacovigilancia (PRAC) había "concluido que una advertencia sobre los coágulos sanguíneos inhabituales con plaquetas sanguíneas bajas tendría que añadirse a las informaciones del producto" para la vacuna de Johnson & Johnson.Sus expertos también "concluyeron que estos casos deberían ser registrados como efectos secundarios muy raros de la vacuna", añadió la EMA.
La Casa Blanca aseguró este martes que la pausa en la vacunación con el inyectable de la farmacéutica Johnson & Johnson, conocida también por el nombre de su filial Janssen, no tendrá un "impacto significativo" en su estrategia para inocular contra la COVID-19 a la población de Estados Unidos.El Gobierno estadounidense está trabajando con las autoridades estatales y locales del país para "que a cualquiera que tuviera cita para una vacuna de J&J se le dé rápidamente otra cita para recibir la de Pfizer o la de Moderna", añadió en un comunicado Jeff Zients, el coordinador de la respuesta de la Casa Blanca contra el coronavirus.Zients reaccionaba así a la recomendación de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de que se suspenda el uso en el país de la vacuna de Johnson & Johnson, tras haber registrado seis casos de un tipo de coágulo sanguíneo "raro y grave".Añadió que las vacunas de Johnson & Johnson apenas representan "menos del 5 % de las administradas en Estados Unidos", y que el Gobierno federal ya se ha asegurado "dosis suficientes de Pfizer y Moderna para 300 millones de estadounidenses".En Estados Unidos viven unos 255 millones de adultos, de los cuales más del 28 % ya están completamente vacunados, de acuerdo con los CDC.Los suministros de Pfizer y Moderna, las únicas otras dos vacunas contra la COVID-19 aprobadas para su uso de emergencia en Estados Unidos, "son más que suficientes" para mantener el ritmo actual de 3 millones de dosis puestas al día, prometió Zients.También permitirán cumplir la promesa del presidente estadounidense, Joe Biden, de que se habrán administrado 200 millones de dosis cuando él cumpla 100 días en el poder, a finales de abril, añadió.El anuncio de la FDA y los CDC significa que todos los canales de salud federales (lugares de vacunación masiva, centros de salud comunitarios y similares) que administraban anteriormente la vacuna de Johnson & Johnson tendrán que detener el proceso por el momento, según un funcionario federal de salud, informa la cadena CNN.Las agencias recomiendan que los estados hagan lo mismo, pero dependerá de cada uno de ellos tomar esa decisión.La pausa cautelar se debe a la detección de un tipo de coágulos en sangre que no figuran en la lista de posibles efectos secundarios adversos que formaban parte de la autorización de uso de emergencia para J&J por Estados Unidos.Los seis casos registrados son mujeres con edades entre los 18 y los 48 años, y sus síntomas se produjeron entre seis y trece días después de la vacunación.Tras el anuncio de las agencias estadounidenses, Johnson & Johnson anunció este martes que retrasará el reparto de su vacuna contra la COVID-19 en Europa
La farmacéutica Johnson & Johnson (J&J) retrasará el envío de dosis de su vacuna contra el COVID-19 a las autoridades estadounidenses después de un error ocurrido en una planta de producción de Baltimore en la que se mezclaron componentes de dos vacunas diferentes, informó el diario The New York Times.Al parecer, en las instalaciones, pertenecientes a la firma Emergent BioSolutions, se mezclaron "accidentalmente" hace unos quince días ingredientes de la vacuna de J&J y de AstraZeneca, lo que malogró hasta 15 millones de dosis de Johnson & Johnson y ha forzado a las autoridades reguladoras a retrasar la autorización de las líneas de producción de la fábrica.La misma planta produce tanto dosis de la fórmula de J&J como de la farmacéutica AstaZeneca, destinadas a combatir el COVID-19.Paralelamente, J&J ha decidido reforzar la supervisión de Emergent BioSolution, para evitar futuros problemas de calidad en la producción.Este aplazamiento no afecta a las dosis que actualmente se están utilizando en EE.UU., ya que han sido producidas en Holanda, donde las líneas de producción cuentan con la aprobación de las autoridades reguladoras estadounidenses.Sin embargo, se esperaba que a partir de abril, la vacuna de Johnson & Johnson comenzara a ser producida en grandes cantidades en la planta de Baltimore, algo que ahora se ha puesto en cuestión según el NYT, que cita a fuentes familiarizadas con el asunto.El presidente estadounidense, Joe Biden, prometió este lunes que para el próximo 19 de abril el 90 % de los adultos de Estados Unidos podrán pedir cita para vacunarse contra COVID-19.
BLU Radio conoció en exclusiva las consideraciones que tuvo el Gobierno colombiano para aprobar la vacuna de la farmacéutica Janssen, propiedad de Johnson & Johnson de la cual se compraron 9 millones de dosis para 9 millones de colombianos. Esta vacuna se destinará a zonas apartadas, de difícil acceso en el país.Se trata de la Resolución para la Autorización de Uso de Emergencia que otorgó el Invima a Jannsen para que la vacuna haga parte del Plan Nacional de Vacunación. En la parte inicial se detalla que el Gobierno le pidió presentar un documento en lenguaje sencillo y claro que informe a la población sobre datos relevantes relacionados con la vacuna.“Por tratarse de una vacuna en fase avanzada de investigación sobre la cual existen algunos vacíos de conocimiento, la sala recomienda que antes de vacunarse informe a las personas sobre las limitaciones de conocimiento en relación con potenciales beneficios y riesgos mediante un consentimiento informado suficientemente claro”.LA COMPOCISIÓN DE LA VACUNAEn sus aspectos más técnicos, la resolución advierte: Una dosis de 0.5 ML contiene: Adenovirus tipo 26 que codifica la proteína SARS-CoV-2 no menos de 8.92 log10 unidades infecciosas. Vacuna contra COVID19 vectorizada en el adenovirus tipo 26 que codifica la proteína de la espiga del coronavirus en una conformación estabilizada (virus recombinante, incapaz de replicarse).El producto contiene organismos modificados genéticamente. El producto no contiene preservantes.REACCIONES ADVERSASLa resolución detalla que en la fase 3 de investigación se aplicó la dosis de Janssen a 21,895 voluntarios mayores de 18 años.La reacción adversa local más común reportada, fue el dolor en el sitio de la inyección. Las reacciones adversas sistémicas más comunes fueron cefalea, fatiga, mialgia (que es dolor de huesos), nauseas. La mayoría de las reacciones adversas ocurrieron en uno a dos días siguientes a la vacunación y fueron de intensidad leve a moderada y de corta duración, uno o dos días.“No hay datos que permitan evaluar la administración concomitante de la vacuna con otras vacunas. Si la vacuna COVID de Jansen se administra simultáneamente con otras vacunas inyectables, éstas deben administrarse en diferentes sitios de inyección. No mezcle vacuna COVID Jansen con ninguna otra vacuna en la misma jeringa”.En sus estudios la vacuna no demostró tener efectos adversos en mujeres embarazadas, o en lactancia; sin embargo, advierte que se debe aplicar solo cuando el beneficio pueda resultar mayor al riesgo para estas mujeres. Según Janssen tampoco afecta la fertilidad.AL MOMENTO DE APLICARPara el personal de la Salud, esta es el instructivo de aplicación: Antes de administrar una dosis de la vacuna, mezcle cuidadosamente el contenido del Vial multidosis, girando suavemente en posición vertical por 10 segundos. Sin sacudir. Utilice una aguja y una jeringa estériles para extraer una dosis única de 0,5ml del vial multidosis y administrar sólo por inyección intramuscular. No administre esta vacuna por vía intravenosa o subcutáneaPRESENTACIÓN COMERCIALLas dosis vienen en cajas: caja por 10 viales multidosis de vidrio tipo uno con un tapón de goma sin látex, sello de aluminio y tapa de plástico azul cada vial contiene 2.5 ml de suspensión o equivalente a cinco dosis.CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO3 meses almacenados entre dos y 8 °C protegido de la luz sin abrir. Para verificar el tiempo de expiración debe consultar el código QR. No congelar. Una vez abierto debe usarse de manera inmediata pueden máximo estar seis horas entre dos y 8 °C o tres horas a 25 °C estrictamente controlados.También se exigieron compromisos como fortalecer la vacuna y trabajar en que mejore la calidad: “El interesado se compromete a robustecer aspectos técnicos del desarrollo y características de calidad de la vacuna, que se especificarán en el acto administrativo. Se recomienda que la periodicidad para el envío de la información sea de mínimo tres meses después de la concesión de la ASUE o tan pronto se cuente con datos disponibles sobre el avance y desarrollo del producto”.También se exigió que en la medida en que surjan más datos el interesado se compromete a presentar información sobre eficacia y seguridad en pacientes de alto riesgo tales como: Pacientes con VIH sida, leucemia, linfoma, entre otros. Pacientes previamente infectados con COVID 19.Pacientes asintomáticos infectados en el momento de la vacunación. Pacientes que presenten infección con mutaciones diversas del virus.Pacientes embarazadas y en lactancia. Pacientes mayores de 80 años.Uso concomitante con otras vacunas.
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima), agencia que regula el sector en Colombia, aprobó este jueves el uso de emergencia de la vacuna de Janssen (Johnson & Johnson) contra el COVID-19, de la cual el Gobierno adquirió nueve millones de dosis."En el día de hoy, en su calidad de agencia regulatoria, el Invima ha expedido la autorización para el uso de emergencia de esta vacuna", afirmó el director de ese instituto, Julio César Aldana, durante el programa de televisión "Prevención y Acción", en el que el Gobierno habla de las medidas para combatir el coronavirus.El Ejecutivo se propuso como meta vacunar a lo largo de este año a 35,2 millones de personas, equivalentes al 70 % de la población nacional, para alcanzar la inmunidad de rebaño.Para llevar a cabo el Plan Nacional de Vacunación el país ha adquirido 66,5 millones de vacunas de los laboratorios Pfizer, AstraZeneca, Moderna, Janssen y Sinovac."Hoy (hubo) aprobación del Invima de la vacuna de Janssen. Ya nosotros hemos aprobado la de Pfizer, la de Sinovac y la de AstraZeneca y ahora entra Janssen. Nos queda pendiente la de Moderna", expresó el presidente Iván Duque.Respecto a otras vacunas, la vacuna de Janssen, detalló el director del Invima, tiene dos ventajas:- Solo requiere de una dosis.-Sus condiciones de almacenamiento no son muy exigentes."Es una vacuna que en sus condiciones de almacenamiento no es muy exigente. Su cadena de frío requiere temperaturas entre 2 y 8 grados centígrados. Además es una de las pocas vacunas que ha desarrollado ensayos clínicos en Colombia", expresó.
Dos hermanos de la India se embarcaron en un proyecto innovador al decidir transformar un modesto automóvil en una asombrosa réplica de un helicóptero con el objetivo de ofrecer un servicio de alquiler para bodas y otras celebraciones. Sin embargo, su iniciativa pronto se vio frustrada cuando las autoridades policiales intervienen ante las modificaciones no autorizadas realizadas en su vehículo Suzuki. Los hermanos planeaban alquilar este peculiar vehículo por un monto de 60 dólares diarios a parejas que celebraban su unión matrimonial, brindándoles así un medio de transporte distintivo y memorable para su gran día.Las autoridades incautaron el vehículo debido a múltiples violaciones, incluyendo el incumplimiento de las normativas de circulación y las modificaciones realizadas sin autorización previa. La policía destacó que cualquier alteración en un vehículo sin la aprobación de la oficina de transporte correspondiente está estrictamente prohibida, y que están llevando a cabo controles exhaustivos para hacer cumplir estas regulaciones.Los hermanos Prajapati dedicaron casi tres mil dólares en transformar su automóvil, añadiendo palas de rotor al techo y fabricando una cola metálica que simulaba la apariencia de un helicóptero. Estas complejas modificaciones demandaron varias semanas de trabajo en un taller localizado en el estado de Uttar Pradesh, donde se esforzaron por dar vida a su visión única.Para recuperar la posesión de su automóvil, los hermanos tuvieron que abonar una multa de 24 dólares y comprometerse a eliminar la cola simulada de helicóptero, conforme a las condiciones impuestas por las autoridades.
Un temblor de magnitud 3.9 sacudió a Colombia en la mañana de este Viernes Santo 29 de marzo, con epicentro en el municipio de Los Santos, en el departamento de Santander. Tuvo una profundidad de 147 kilómetros, según el Servicio Geológico Colombiano (SGC).El movimiento telúrico sorprendió a los habitantes de Los Santos a las 8:58 de la mañana de este viernes.Afortunadamente no se presentaron daños ni personas afectadas por cuenta del temblor.Por cuenta de los movimientos telúricos, tenga en cuenta recomendaciones. Es crucial mantener la calma y actuar con rapidez para proteger su vida y la de quienes lo rodean:Manténga la calma: Trate de conservar la calma y ayude a tranquilizar a los demás, especialmente si está con familiares, amigos o compañeros de trabajo.Protéjase: Si está en el interior de un edificio, busque refugiarse debajo de un mueble resistente, como una mesa o un escritorio. Manténga la cabeza protegida y protéjase del riesgo de objetos que puedan caer. Si está al aire libre, aléjese de edificios, postes de luz y cables eléctricos.No use ascensores: Evite utilizar ascensores durante y después de un sismo. Es preferible usar escaleras, ya que los ascensores podrían quedar atascados o detenerse en caso de un corte de energía.Quédese donde está: Si está en el interior de un edificio, evite salir corriendo a la calle durante el sismo, ya que podría exponerse a peligros como la caída de objetos. Permanezca en el lugar seguro donde se encuentre hasta que el sismo haya pasado.Alejarse de ventanas: Si está cerca de una ventana, aléjese de ella para evitar el riesgo de cortes por vidrios rotos.No corra hacia la salida: Evite correr hacia la salida de un edificio durante un sismo, ya que podría sufrir caídas o ser golpeado por objetos que caen.Cubra su cabeza: Protéjase la cabeza con las manos y, si es posible, cúbrase con un objeto resistente para protegerte de posibles caídas de escombros.Manténgase informado: Después del sismo, manténgase informado a través de fuentes confiables, como la radio, la televisión o las redes sociales oficiales, sobre posibles réplicas o alertas de tsunami (si el sismo ocurrió en una zona costera).Evalúe los daños: Una vez que haya pasado el peligro, evalúe los daños en su entorno y busque posibles riesgos, como fugas de gas, incendios o estructuras debilitadas.Manténga la precaución: Después de un sismo, es importante mantener la precaución y seguir las indicaciones de las autoridades locales y de los equipos de rescate. Si es necesario, evacúe el área siguiendo las rutas de evacuación establecidas.
Fenalco Santander estima que entre un 15% y un 20% pueden aumentar las ventas en este puente festivo de Semana Santa, teniendo en cuenta la llegada de turistas y viajeros debido a la oferta de turismo religioso y cultural que hay en la región…En ese sentido Alejandro Almeyda, director de la Federación Nacional de Comerciantes, seccional, Santander, explicó que teniendo en cuenta que este es el puente festivo más largo del año las ventas pueden incrementarse hasta en un 20 % más con respecto a un mes normal, debido a que hay una alta oferta gastronómica, cultural y comercial debido a la Semana Santa y los eventos programados, como por ejemplo BucaraSanta en Bucaramanga.“Los comercios, los restaurantes, actividades de entretenimiento, la misma peregrinación hace que las personas viajen desde y hacia Santander, con una capacidad hotelera muy importante, los restaurantes y exactamente el turismo que genera el departamento de Santander es muy importante, vale la pena decir que esta es una jornada que esperamos sea exitosa y que al menos genere un crecimiento de las ventas entre el 15% y el 20% más que un mes normal”, manifestó Almeyda.Los municipios que reciben el mayor número de turistas en Semana Santa en Santander son Barichara, San Gil, El Socorro, Girón y Piedecuesta debido a su tradición religiosa y a los deportes de aventura.“Esperamos que la Semana Santa se desarrolle con la mayor tranquilidad e invitamos a todos los colombianos a todos los santandereanos para que disfruten de esta Semana Mayor y que se acerquen a la reflexión importante que se hace en estos días”, agregó Almeyda."En esta Semana Santa varios destinos de Santander se destacan por su alta afluencia de turistas y visitantes, entre ellos están: San Gil, Barichara, Girón, Socorro y Topocoro", así lo explicó Jhovana Lozano, Gerente del Hotel Holiday Inn de Bucaramanga y presidenta de la Junta Directiva Cotelco Santander y presidenta de la Junta directiva de Cotelco Nacional.
Tras la posesión de la nueva fiscal general de la Nación, Luz Adriana Camargo, como reemplazo de Francisco Barbosa, mucho se ha hablado de quiénes van a trabajar con ella en su círculo más cercano en su gestión ante el ente investigador.Ya se conocía que Gilberto Javier Guerrero, exfiscal delegado ante el Tribunal Superior de Cali, será el vicefiscal general de la Nación; Hernando Barreto Ardila, exmagistrado auxiliar de la Sala Penal de la Corte Suprema de Justicia, será el coordinador de la Fiscalía Delegada ante el alto tribunal; y Deicy Jaramillo, exdirectora especializada contra las Violaciones a los Derechos Humanos, será la nueva fiscal delegada para la Seguridad Territorial.A este grupo de funcionarios se suman otros nombres que ya llevaban tiempo sonando para ser miembros de esta "guardia pretoriana" de la nueva fiscal Camargo. Se trata de Aura Liliana Trujillo, que ejercerá como la nueva delegada para las Finanzas Criminales y que tendrá a su cargo las unidades de Lavado de Activos, Extinción de Dominio y Delitos Fiscales. Ella es contadora pública de la Universidad Libre y cuenta con una especialización en Revisoría Fiscal y Auditoría Internacional de la Universidad Externado.Por otro lado, el abogado José Fernando Flórez, egresado de la Universidad Externado de Colombia, será el nuevo director de Políticas Públicas y Estrategia. Flórez es magíster en derecho constitucional y en políticas públicas, y doctor en Ciencia Política de la Universidad París II Panthéon-Assas, en Francia; trabajó como asesor en la división de la cual ahora está al frente, en 2019, durante la administración de Néstor Humberto Martínez.En el despacho de la dirección ejecutiva del ente investigador estará Ligia Stella Rodríguez, especialista en derecho administrativo de la Universidad del Rosario y quien cuenta con una trayectoria de 25 años de experiencia en diversas áreas jurídicas, administrativas y financieras.La abogada María Fernanda Agudelo será la secretaria privada de Luz Adriana Camargo. Ella es abogada de la Universidad Tecnológica del Chocó, especializada en derecho público y cuenta con una maestría en derecho económico.Para terminar la lista de confirmados por la administración de Camargo, aparecen Henry Arturo Cruz, quien estará al frente del Cuerpo Técnico de Investigación; Gabriel Sandoval será el fiscal delegado contra la Criminalidad Organizada, y Germán Gómez que fungirá como el nuevo director de comunicaciones de la Fiscalía.
Según el más reciente reporte de la Gobernación de Antioquia los recursos recaudados en la 'vaca' para proyectos 4G ya ascienden a 3.128 millones de pesos representados en más de 5 mil transacciones verificadas y más de 9.600 donantes.Pero a la par del avance de la resistida iniciativa nuevas dudas han sembrado sobre ella figuras políticas, especialmente el senador Alex Flórez, cercano al exalcalde Daniel Quintero, quien afirmó a Blu Radio que con la vaca buscan “tumbar a la gente” solicitando dinero para mitigar un millonario sobrecosto en el tramo del Túnel del Toyo a cargo de la Gobernación de Antioquia."El tramo de la Gobernación de Antioquia está presentando sobrecostos por 765.000 millones de pesos. A nosotros lo que nos molesta no es la vaca, a nosotros lo que nos choca lo que nos molesta lo que nos parece injusto es que le estén pidiendo plata a la gente para tapar un hueco", declaró el congresista en Mañanas Blu.Ante estas afirmaciones, y tras ser consultado por este medio, Eugenio Prieto, secretario de Hacienda de Antioquia, indicó que efectivamente en 2022 la administración departamental envió una carta al Ministerio de Transporte indicando la necesidad de mayores aportes “por la materialización del riesgo geológico”, los cuales indicó Prieto, “está cubriendo el departamento tanto con recursos propios como con créditos del Idea”, pero que de ninguna manera son sobrecostos.“Existen coberturas de tierra de más de 900 metros por encima de donde pasa el túnel que hace imposible estudiar cada segmento de tierra en la fase de diseños”, respondió el funcionario sobre la situación imprevista en ese momento inicial de la megaobra que se desarrolla en el Occidente del departamento.De nuevo el funcionario invitó a la ciudadanía a sumarse masivamente a la vaca sobre la que recordó que solo recaudará dinero por canales digitales para tener certeza en la legalidad de los mismos y que serán auditados previo al ingreso del presupuesto del departamento.