El Ministerio de Salud anunció cambios en el acceso a uno de los medicamentos utilizados para tratar el VIH en Colombia. Se trata del DLT, una tableta que combina tres medicamentos: dolutegravir, lamivudina y tenofovir disoproxil fumarato, utilizados para controlar el virus en las personas que viven con esta condición.La principal novedad es que, a partir de la Circular Externa 033 de 2026, el medicamento podrá ser entregado a todas las personas que viven con VIH y están afiliadas al sistema de salud, siempre que el médico tratante determine que es la opción adecuada para su condición. Anteriormente, el acceso estaba limitado a cuatro grupos específicos de población.Esto significa que ya no será necesario pertenecer a uno de esos cuatro grupos para acceder al DLT. Sin embargo, su entrega no será automática para todos los pacientes, pues será el médico quien evalúe cada caso y defina si este tratamiento es el más conveniente.Otro de los puntos establecidos por el Ministerio es que las EPS, las IPS y los gestores farmacéuticos deberán garantizar que el medicamento llegue completo y a tiempo a quienes lo necesiten. Además, no podrán exigir trámites adicionales a los establecidos en la plataforma MIPRES que terminen retrasando el inicio del tratamiento o provocando interrupciones.El DLT fue adquirido por el Ministerio de Salud mediante una compra centralizada a través del Fondo Rotatorio Regional de la Organización Panamericana de la Salud. Esta estrategia busca facilitar la disponibilidad del medicamento y optimizar los recursos destinados a su adquisición.Finalmente, la Superintendencia Nacional de Salud será la encargada de vigilar que las entidades responsables cumplan con estas instrucciones. También se establecieron mecanismos para hacer seguimiento a la distribución, revisar los inventarios y garantizar la reposición del medicamento cuando sea necesario.
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) emitió una alerta sanitaria por la comercialización ilegal de unidades falsificadas de un medicamento biológico usado en el tratamiento de enfermedades hematológicas. La entidad advirtió que su consumo puede representar un riesgo para la salud, debido a que no es posible garantizar su calidad, seguridad ni eficacia.¿Cuál es el medicamento falsificado y qué irregularidades identificó el Invima?De acuerdo con el comunicado de prensa publicado el 4 de noviembre de 2026, la alerta corresponde a unidades falsificadas de Darzalex® SC 120 mg/ml, solución inyectable, identificadas con el lote PJS0C02. Este medicamento contiene daratumumab, un principio activo de origen biotecnológico empleado para tratar el mieloma múltiple, tanto en pacientes recién diagnosticados como en personas cuya enfermedad ha reaparecido o no ha respondido adecuadamente a tratamientos anteriores.El Invima aclaró que el producto original cuenta con el registro sanitario INVIMA 2022MBT-0000065, cuyo titular es Janssen Cilag S.A. Además, la compañía informó que el lote PJS0C02 corresponde a una producción legítima, importada y comercializada en Colombia. Sin embargo, se identificaron unidades falsificadas que utilizan ese mismo número de lote.Entre las irregularidades encontradas en los productos sospechosos están las diferencias en el registro sanitario impreso, la información del empaque, los sellos de seguridad, los códigos QR y los códigos de barras. También se identificaron números seriales que no coinciden con los registros de fabricación y distribución de la compañía.¿Qué riesgos representa el uso del medicamento falsificado?La autoridad sanitaria advirtió que no se puede garantizar la composición, concentración, esterilidad, calidad ni actividad biológica de las unidades falsificadas. Por esta razón, su administración podría ocasionar diferentes complicaciones en los pacientes. Entre los posibles efectos se encuentran:Reacciones alérgicas graves, incluidas reacciones anafilácticas.Inflamación local o sistémica.Infecciones derivadas de una posible contaminación microbiológica.Efectos tóxicos asociados con impurezas o sustancias no declaradas.Adicionalmente, la ausencia del principio activo, una concentración inadecuada o la pérdida de su actividad biológica podrían disminuir la efectividad del tratamiento y favorecer la progresión de la enfermedad.El Invima precisó que estos riesgos son potenciales y están asociados con el consumo de productos falsificados; no corresponden a eventos adversos confirmados en pacientes.Recomendaciones del Invima para pacientes e instituciones de saludAnte esta situación, la entidad hizo un llamado a las instituciones prestadoras de servicios de salud, distribuidores y establecimientos farmacéuticos para que verifiquen la autenticidad y trazabilidad del medicamento. También recomendó abstenerse de usar o comercializar las unidades sospechosas y proceder a retirarlas de los canales correspondientes.Por su parte, los pacientes que identifiquen alguna irregularidad en el producto deben consultar con su médico tratante para verificar su autenticidad y garantizar la continuidad segura del tratamiento.Las sospechas de falsificación y los posibles eventos adversos asociados pueden reportarse al correo invimafv@invima.gov.co.
La situación financiera de Drogas La Rebaja genera preocupación entre los trabajadores de Copservir. Davis Carbonell, presidente del sindicato Asocopservir, aseguró en diálogo con Blu Radio que la empresa acumula pérdidas por 170.000 millones de pesos y ha tenido que cerrar más de 100 puntos de venta durante el proceso de intervención, que, según indicó, ya completa su tercer año.De acuerdo con el dirigente sindical, los problemas financieros también se reflejan en el desabastecimiento de algunas droguerías, una situación que afecta las ventas y puede generar nuevas pérdidas. Explicó que, al contar con menos mercancía, los establecimientos venden menos productos, lo que agrava las dificultades económicas y aumenta la preocupación por la continuidad de los puestos de trabajo.Carbonell señaló que esta situación pone en riesgo a los 5.300 asociados de la cooperativa y advirtió que la empresa podría llegar a un punto en el que resulte difícil recuperarla. Sin embargo, durante la entrevista no entregó una cifra exacta de los empleos que se han perdido como consecuencia de los cierres.La intervención de Drogas La Rebaja comenzó con cerca de 5.800 empleos y, actualmente, la empresa tendría aproximadamente 5.100 trabajadores, lo que representa una reducción de casi 700 puestos de trabajo durante este periodo. Esta disminución se suma a la preocupación del sindicato por las pérdidas económicas y el cierre de más de 100 puntos de venta.El presidente sindical también cuestionó algunas decisiones administrativas adoptadas durante los primeros años de la intervención, que comenzó bajo la dirección de Giovanni Montilla. Según Carbonell, una de las decisiones que habría afectado a la empresa fue retirar a un proveedor que consideraba rentable, lo que, a su juicio, tuvo consecuencias sobre los costos de venta y la operación de las droguerías.A esto se suman, según el dirigente, los gastos asociados a la intervención. Carbonell afirmó que la etapa de gestión de Montilla le habría costado a la empresa alrededor de 2.500 millones de pesos. Además, indicó que, al comienzo de ese periodo, el interventor contaba con un equipo de diez asesores, cada uno con un costo aproximado de 12 millones de pesos mensuales. Esto representaría unos 120 millones de pesos al mes por el conjunto de asesores, de acuerdo con las cifras entregadas por el sindicato.Frente a este panorama, Asocopservir ha adelantado reuniones con el Ministerio de Salud y la Superintendencia Nacional de Salud para presentar propuestas orientadas a recuperar la empresa. Carbonell explicó que la intención del sindicato era facilitar un proceso de empalme que permitiera revisar la administración y tomar decisiones para evitar un mayor deterioro financiero.Sin embargo, aseguró que todavía no han conseguido una respuesta definitiva. En la última mesa de trabajo, realizada la semana anterior a la entrevista, participó un secretario del Ministerio de Salud, identificado por Carbonell como Luis Gabriel. Según su relato, allí les indicaron que la propuesta presentada debía ser remitida a Sonia Perdomo, gerente de Drogas La Rebaja, para que la estudiara y determinara si era viable avanzar.El dirigente manifestó su preocupación porque, precisamente, habían acudido al Ministerio después de no lograr resolver directamente la situación con la gerencia de la empresa. Por ahora, el sindicato está a la espera de una respuesta sobre las alternativas planteadas.Finalmente, Carbonell advirtió que no existe una garantía escrita que descarte una eventual liquidación de Drogas La Rebaja. Por eso, insistió en la necesidad de que el Gobierno tome decisiones que permitan definir el rumbo de la cooperativa y establecer un camino para su recuperación, teniendo en cuenta las pérdidas económicas, los cierres de establecimientos y la situación de sus trabajadores y asociados.
La empresa Heel Colombia Ltda. emitió una alerta dirigida a consumidores, pacientes y profesionales de la salud tras detectar en el mercado colombiano productos que utilizan las marcas Engystol y Neurexan con presentaciones no corresponden a las comercializadas oficialmente por la compañía.En un comunicado la empresa advirtió que el uso de estas denominaciones sin autorización puede generar confusión sobre el origen, la autenticidad, la composición y la calidad de los productos ofrecidos al público. Además, se desconoce qué contienen los envases detectados, por lo que tampoco es posible confirmar sus condiciones de almacenamiento.Ante esta situación, Heel recomendó abstenerse de comprar, dispensar, recomendar o utilizar estos productos mientras no se comprueben plenamente su autenticidad y procedencia, debido a los posibles riesgos para la salud de los consumidores.Como referencia para identificar las presentaciones oficiales, Heel Colombia indicó que Engystol se comercializa en frascos de 50 tabletas, con registro sanitario INVIMA MH2016-0000378-R1, mientras que Neurexan se distribuye en frascos de 50 tabletas, con registro sanitario INVIMA MH2011-0001748.La empresa sostuvo que sus productos oficiales se fabrican bajo estándares internacionales de calidad, cuentan con trazabilidad y se distribuyen a través de canales autorizados y recordó que es la única compañía autorizada para el uso y la explotación comercial de estas marcas en Colombia.Frente a los productos detectados, Heel informó que la situación ya fue puesta en conocimiento de las autoridades competentes, incluido el Invima. La empresa aseguró que continuará colaborando con las entidades correspondientes y que tomará las medidas legales y regulatorias necesarias para proteger a los consumidores y sus marcas registradas.Quienes identifiquen presentaciones sospechosas pueden reportarlas a través de los correos electrónicos pqr@heel.com.co e info@heel.com.co.
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) lanzó una alerta sanitaria por la comercialización en Colombia de Buscapina Compositum NF falsificada, un medicamento que no es apto para el consumo y que podría poner en riesgo la salud de quienes lo utilicen.La alerta corresponde al lote F0537A. Según confirmó Opella Healthcare Colombia S. A. S., titular del registro sanitario, el lote original venció en julio de 2021 y ya no se encuentra en comercialización. Sin embargo, las unidades identificadas como falsificadas presentan fechas de fabricación de julio de 2023 y vencimiento de julio de 2026, además de diferencias en el diseño y la tipografía del empaque.El Invima advierte que, debido a que se desconoce la composición real de este producto, no es posible determinar con exactitud qué efectos podría ocasionar en las personas que lo consuman.Entre los riesgos identificados está la falta de efecto terapéutico, que podría provocar la persistencia o el empeoramiento del dolor abdominal y los espasmos, además de retrasar el diagnóstico y el tratamiento de otras enfermedades. También podrían presentarse náuseas, vómito, diarrea, mareos, somnolencia, palpitaciones, alteraciones de la presión arterial, convulsiones y pérdida de conciencia.La entidad también advierte sobre posibles reacciones alérgicas, que van desde erupciones en la piel hasta hinchazón de los labios, la lengua o la cara y dificultades para respirar. En los casos más graves, estas manifestaciones podrían corresponder a una anafilaxia. Asimismo, la presencia de contaminantes, dosis excesivas o sustancias no declaradas podría causar daños hepáticos o renales, alteraciones en la sangre y afectaciones neurológicas.Ante esta situación, el llamado a la ciudadanía es a no adquirir ni consumir el producto identificado en la alerta. Quienes lo estén utilizando deben suspender su uso y consultar a un profesional de la salud. Si presentan molestias después de consumirlo, deben buscar atención médica y reportar el posible evento adverso ante el Invima.La entidad recomienda comprar medicamentos únicamente en establecimientos autorizados, verificar los empaques, los números de lote y las fechas de vencimiento, y consultar las alertas sanitarias disponibles en su página web.Finalmente, el Invima pidió a los establecimientos comerciales abstenerse de distribuir y vender el producto falsificado, mientras que las autoridades sanitarias deberán reforzar las labores de inspección y vigilancia para identificar los lugares donde se esté comercializando.
El Plan de Choque en Salud reportó un aumento en la entrega de medicamentos y la realización de procedimientos que estaban pendientes para los pacientes en Colombia. Según el más reciente balance del Ministerio de Salud, con corte al 5 de octubre, 273 mil personas registran entregas de medicamentos, frente a las 177 mil reportadas anteriormente, lo que representa cerca de 96 mil pacientes adicionales.El informe también señala que el porcentaje acumulado de unidades de medicamentos entregadas pasó del 31,2 % al 39,2 % frente al total que las EPS habían reportado inicialmente como pendiente. Esto significa que, aunque aumentó la cantidad de medicamentos entregados, todavía quedan cantidades por suministrar.Los mayores avances se registraron en medicamentos para enfermedades huérfanas, cuyo porcentaje de entrega pasó del 33,3 % al 85,5 %. En diabetes, el indicador aumentó del 23,9 % al 49,9 %, mientras que en asma pasó del 19 % al 58,1 %.También se reportaron incrementos en los medicamentos para pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica, EPOC, que pasó del 43,1 % al 62,1 %; cáncer, del 54,91 % al 57,2 %; trasplantes, del 58,31 % al 61,3 %; y gestación, del 74,4 % al 75,2 %.El Ministerio aclaró que estos porcentajes corresponden a las unidades de medicamentos entregadas frente a las cantidades pendientes que se habían reportado inicialmente. Por lo tanto, no indican que ese porcentaje de pacientes tenga sus tratamientos completos.En cuanto a los procedimientos médicos, el balance pasó de 120.586 a 168.422 reportados como resueltos, es decir, 47.836 adicionales frente al informe anterior. Entre estos servicios, los procedimientos relacionados con cáncer aumentaron su porcentaje de resolución del 9 % al 15 %, mientras que los asociados a gestación pasaron del 4 % al 7,6 %.La ministra de Salud, Ana María Vesga, señaló que los resultados muestran avances, pero advirtió que todavía hay problemas estructurales que afectan la atención de los usuarios. Según explicó, el Plan de Choque busca responder a las necesidades más inmediatas, pero también se requieren medidas para mejorar el flujo de recursos, recuperar las redes de prestación de servicios y fortalecer la capacidad de respuesta de las EPS.El Ministerio continuará realizando un seguimiento semanal a las entidades responsables de garantizar la entrega de medicamentos y la prestación de los procedimientos pendientes. La estrategia tiene una programación que se extenderá hasta el 31 de diciembre de 2026, mientras se verifica que los servicios reportados como resueltos hayan sido efectivamente prestados.
A sus 14 años, Adrián ya no puede caminar como antes. Los dolores y la debilidad muscular que le ocasiona la atrofia múscular espinal tipo 3 que padece desde hace varios años, cada vez son mayores. Sumado a esto, debe lidiar con su EPS Coosalud, que a pesar de las acciones de tutela falladas a su favor, hace cinco meses no le entrega el medicamento que lo ayuda a frenar el deterioro de su enfermedad.Este adolescente, estudiante de noveno grado de un colegio en San Onofre, clama por ayuda, porque quiere poder llevar una vida propia de un niño de su edad.“Por favor, ayúdame a conseguir ese medicamento que mi calidad de vida cada día se está deteriorando. Lo que hacía antes, ya no lo puedo hacer. Me siento muy cansado y quiero salir adelante”, fueron las palabras del menor en un video de sus redes sociales.Gina Patricia Blanco, madre del menor, afirma que la EPS le ha prorrogado la entrega del medicamento todo este tiempo, por lo que junto a compañeros del colegio de su hijo y otros familiares, en señal de protesta, se tomaron la sede de Coosalud en el municipio de San onofre, Sucre.“La salud de mi hijo cada día está más deteriorada. Ya camina muy poco. Los dolores son muy fuertes. Hay veces que pide que lo acuesten en el piso porque no soporta. Está todo el tiempo con fatiga muscular, cansancio. La debilidad se está haciendo mucho más notoria. Aparte de la atrofia muscular, también tiene una hipertensión arterial. Todas esas cosas influyen demasiado”, denunció su madre.El deterioro en la salud de Adrian, también está afectando su vida escolar. El menor que estudia en la Institución Educativa Santa Clara, en San Onofre, ha tenido que faltar a clases cuando despierta con demasiado dolor o cansancio, condiciones que podrían mejorar con la aplicación del medicamento.BLU Radio se contactó con la EPS Coosalud y afirman que están pendiente de entregarles el medicamento.
Un borrador de circular de la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos y Dispositivos Médicos propone ampliar el período de transición para la entrada en funcionamiento del nuevo esquema de reporte de información al SISMED, el Sistema de Información de Precios de Medicamentos.La propuesta surge luego de que, durante la implementación de la nueva plataforma, se identificaran dificultades relacionadas con la validación de los archivos y con el funcionamiento del sistema. Además, la herramienta para realizar los reportes de prueba no estuvo disponible desde el comienzo del período inicialmente establecido, lo que redujo el tiempo que tuvieron los responsables para familiarizarse con el nuevo formato. Por eso, el borrador plantea extender hasta el 31 de diciembre de 2026 el período de prueba. Durante ese tiempo, los actores obligados a reportar información podrían continuar haciendo envíos bajo la nueva estructura de manera voluntaria, sin que estos tengan carácter obligatorio ni reemplacen los reportes que actualmente deben presentar.El cambio principal estaría en la fecha de entrada en funcionamiento obligatorio del nuevo esquema. De acuerdo con el borrador, los nuevos anexos técnicos serían exigibles para las transacciones realizadas a partir del primero de enero de 2027.Esto significa que las operaciones realizadas durante 2026 continuarían reportándose bajo las reglas que están actualmente vigentes. La propuesta también elimina una obligación que estaba contemplada inicialmente y que exigía volver a reportar información de 2026 bajo la nueva estructura, con el objetivo de evitar que los mismos datos tuvieran que ser procesados nuevamente.Para los reportes de 2026 que tengan que presentarse durante 2027, continuarían aplicándose los plazos establecidos en el esquema actual. En el caso de algunos actores, el reporte correspondiente a diciembre de 2026 se realizaría entre el primero y el 31 de enero de 2027, mientras que para otros el reporte del último trimestre de 2026 se presentaría entre el primero de enero y el 15 de febrero. Si el borrador se adopta, el primer reporte bajo el nuevo esquema correspondería a las transacciones de enero de 2027. Para uno de los grupos de actores, ese reporte tendría que enviarse entre el primero y el 28 de febrero de 2027; mientras que para el segundo grupo, el primer envío incluiría la información de enero, febrero y marzo y se realizaría entre el primero y el 30 de abril.La propuesta busca, de esta manera, dar más tiempo para revisar el funcionamiento de la nueva plataforma, completar los ajustes tecnológicos y acompañar a quienes deben entregar la información antes de que el nuevo sistema se convierta en obligatorio.El documento es actualmente un borrador de circular, por lo que las fechas y disposiciones planteadas podrían modificarse antes de su expedición definitiva.
La Superintendencia de Industria y Comercio (SIC) confirmó una multa de 4.614 millones de pesos contra la Distribuidora Nacional Hospitalaria Cúcuta S.A.S., por vender medicamentos por encima de los precios máximos establecidos por la regulación. La sanción, por un valor exacto de 4.614.400.192 pesos, quedó en firme después de que la entidad resolviera el recurso de apelación presentado por la empresa, a través de la Delegatura para el Control y Verificación de Reglamentos Técnicos y Metrología Legal.De acuerdo con la investigación, la distribuidora, que operaba como mayorista, comercializó 47 medicamentos con precios superiores a los autorizados por la Comisión Nacional de Precios de Medicamentos y Dispositivos Médicos, establecidos en los artículos 3 y 4 de la Circular 13 de 2022. Los productos involucrados se utilizan para tratar enfermedades como epilepsia, diabetes, afecciones cardiovasculares, asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, artritis, infecciones urinarias y trastornos de salud mental. También se identificaron medicamentos empleados para controlar sangrados durante cirugías y disolver coágulos sanguíneos.Entre los casos con mayores diferencias frente al precio regulado está el Depo-Medrol, utilizado para tratar la artritis, con un sobreprecio del 7.001 %. Le siguen el Verapamilo, para afecciones cardiovasculares, con un 1.912 %; el Tisseel, empleado para controlar sangrados durante cirugías, con un 711 %; y el Actilyse, utilizado para disolver coágulos, con un 586 %. La lista también incluye el Briviact, para el tratamiento de la epilepsia, con un sobreprecio del 408 %, y el Monuril, para infecciones urinarias, con un 394 %.La SIC reiteró que el cumplimiento de los precios máximos de los medicamentos es una medida fundamental para proteger los recursos del Sistema General de Seguridad Social en Salud. La entidad señaló que estas reglas buscan evitar que los sobrecostos derivados del incumplimiento de la regulación terminen afectando los recursos destinados a la atención de los pacientes.
El Invima emitió una alerta sanitaria de extrema urgencia por la comercialización ilegal de unidades falsificadas de la reconocida marca Bonfiest Plus, correspondientes al lote 5H6839, con fecha de vencimiento en junio de 2027. La clasificación fue confirmada por Tecnofar TQ S.A.S., titular del medicamento original y del registro sanitario del producto.La entidad señaló que el Bonfiest Plus original sí tiene autorización sanitaria vigente en el país. Por lo tanto, la alerta está destinada a las unidades que presenten características identificadas como fraudulentas. El producto original corresponde a un granulado efervescente de 5,1 gramos por sobre y tiene el registro sanitario INVIMA 2022M-0004285-R2.¿Cómo identificar el Bonfiest Plus falsificado?El empaque tiene varias diferencias frente al producto original. De hecho, William Saza, coordinador del Grupo de Farmacovigilancia del Invima, explicó que existen varias señales para identificar el producto falso. Entre ellas se encuentran:Errores de ortografía como “exeso”, “saislatos”, “embrazo”, “circustancia”, “epatica” y “Pasientes”.La frase “VENTAS SIN FORMULA MEDICA”.Números debajo del código de barras más grandes y resaltados.Menor nitidez y textos con apariencia similar a la negrilla.Diferencias en el gráfico de burbujas del empaque.Bordes desalineados, arrugas y burbujas de aire en el sellado.Ausencia del sistema de apertura fácil.Diferencias en la impresión del lote, que aparece más oscura, definida y pixelada.Saza explicó: “Este producto presenta unas características muy puntuales en sus etiquetas. Presenta visiblemente errores de ortografía, presenta errores en el código de barras, tiene ausente la apertura fácil del medicamento”.¿Qué riesgos tiene consumir el Bonfiest Plus fraudulento?Ante la presencia de este producto fraudulento, el principal problema es que no existe certeza sobre el contenido real ni sobre las condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte de las unidades del producto.El Invima, de esa manera, advierte que podrían contener materiales no aptos para el consumo humano, entre ellos: tizas, cemento blanco, talco industrial, colorantes tóxicos o aglutinantes. También existe el riesgo de presencia de bacterias, hongos, plomo o arsénico.Además, el producto puede representar un riesgo por posibles dosis descontroladas de ácido acetilsalicílico o cafeína, principios activos del medicamento original. Sin embargo, lo que más preocupa al Invima es que puede aumentar el riesgo de irritación gástrica grave, úlceras o arritmias cardíacas repentinas.Ante la alerta, la recomendación es no adquirir las unidades del lote señalado y suspender inmediatamente su uso si ya fueron compradas. También se debe reportar cualquier evento adverso y avisar al Invima o a las autoridades sanitarias sobre los lugares donde se comercialice el producto.
El conglomerado Skydance, la empresa creada tras la reciente fusión entre Paramount y Warner Bros. Discovery (WBD, por sus siglas en inglés), anunció este lunes la salida de James Gunn y Peter Safran, conocidos por relanzar el universo de superhéroes con títulos como 'Superman', de la co-dirección de DC Studios.Gunn y Safran "dejarán sus cargos directivos tras cuatro años transformando DC Studios y restableciendo los cimientos del estudio, para dedicarse de lleno a su trabajo creativo", anunció la compañía en un comunicado.Ambos serán reemplazados por Jeremy Latcham, miembro del equipo fundador del Universo cinematográfico de Marvel, quien asumirá el cargo de presidente y director creativo de DC Studios, propiedad de Skydance, a partir del 1 de diciembre."James y Peter inauguraron una nueva era para DC Studios y la guiaron a través de un período de verdadera transformación, sentando las bases y creando un catálogo del que estamos increíblemente orgullosos", agregaron en el escrito los directores ejecutivos de Skydance, David Ellison e Ynon Kreiz.En sus cuatro años al frente de DC Studios, Gunn y Safran reorganizaron el universo cinematográfico y televisivo de la compañía bajo una misma dirección creativa y "supervisaron la producción y el estreno de 'Superman', que recaudó más de 618 millones de dólares en la taquilla mundial", indicó la compañía.También impulsaron nuevos proyectos para la gran pantalla y series para plataformas de contenidos en línea, como el terror de 'Clayface' o la secuela 'Man of Tomorrow' escrita y dirigida por el propio Gunn, además de sentar las bases para futuros proyectos centrados personajes clásicos como los 'Teen Titans' o 'The Brave and the Bold'.Skydance se encuentra en pleno proceso de integración después de que Paramount cerrara el pasado 6 de octubre un histórico acuerdo de compra de WBD, una operación valorada en unos 110.000 millones de dólares y cuya culminación estuvo paralizada por meses de litigio antimonopolio tras una demanda presentada por 12 estados del país, y a la que se sumó el sindicato de guionistas de Hollywood.La oposición de los estados a esta fusión radicaba en que la operación daría a la compañía resultante cerca del 27 % del mercado de distribución cinematográfica y más del 30 % en el segmento de grandes estrenos taquilleros, además de reforzar la concentración en el negocio de canales básicos de televisión por cable, según la querella.Bajo el paraguas de Skydance, la nueva compañía unifica a titanes históricos como Paramount Pictures, Warner Bros. Pictures, CBS, CNN, HBO, Max, Nickelodeon y Paramount+, concentrando así cerca del 27 % del mercado de distribución cinematográfica y más del 30 % del segmento de grandes estrenos taquilleros a escala global.
El pasado 26 de octubre, a través de la sentencia 7-348, la Corte Constitucional estableció que toda publicación en redes sociales que critique el cuerpo de una mujer puede constituir en violencia de genero digital, esto tras una acción de tutela interpuesta por la gestora Stephany Dayana Ortiz Tafur contra Cristian Camilo Paredes Forero por mensajes “denigrantes” en Facebook.“En primer lugar, la Corte Constitucional señaló que el caso concreto se resolvería conforme al enfoque de género, en consideración al contexto que rodea el litigio bajo estudio, las condiciones particulares de la accionante, los argumentos presentados por aquella sobre la ocurrencia de actos de violencia de género en su contra en medios digitales, el contexto de violencia contra mujeres con reconocimiento público y la relevancia constitucional de erradicar todas las formas de discriminación y violencia contra la mujer”, indicó la Corte en la sentencia.La denuncia indica que Paredes Forero usaba fotos y se refería a su aspecto física para decir que “papel debía cumplir como mujer”, en medio de una discusión política en donde se centró en su apariencia por encima del debate, lo cual la Corte vio como violencia de género, algo a la denuncia que antes han interpuestos algunos congresistas por comentarios a la primera dama.“En la medida en que pretende fortalecer su credibilidad, confianza ciudadana y liderazgo frente a la comunidad, participa activamente en la ejecución de programas y proyectos propios de la agenda de gobierno de la alcaldía municipal de Arauca y promueve la relación entre la ciudadanía y la institucionalidad. En ese sentido, el perfil de la accionante en Facebook, aunque es de titularidad personal, es usado para la difusión tanto de contenidos personales como para la divulgación de información de interés general relacionada con su labor como gestora social, por la que participa en actividades de la alcaldía municipal de Arauca”, añadió.Asimismo, la Corte Constitucional encontró en el caso estudiado publicaciones que se concentraban en la apariencia física de la gestora social, en supuestas cirugías estéticas y en comentarios de naturaleza sexual.
Este 9 de noviembre quedará para siempre en la memoria de los hinchas del Junior de Barranquilla, ya que, lamentablemnte, el histórico delantero Teófilo Gutiérrez disputó su último partido como profesional en la capital del Atlántico tras varias temporadas con el equipo, del cual se declaró hincha.No solo fue la despedida, sino que también fue el último gol que marcó con la camiseta del Junior en condición de local antes de su retiro formal. Fue tan especial esta fecha que el propio árbitro Wilmar Roldán no dejó pasar la oportunidad para tener un gesto con él y darle un detalle en este último partido que cruzaron por la Liga BetPlay.El árbitro antioqueño marcó el final del partido y no solo se acercó para abrazarlo, sino que le entregó su silbato como muestra de cariño y una manera de despedirlo. Además, hubo un cruce de palabras acompañadas de un abrazo, que, seguramente, los dos recordarán para siempre.A falta del último partido del Junior en esta Liga BetPlay vs. Pasto, 'Teo' le dice adiós al fútbol profesional y al club de sus amores con un golazo ante Cúcuta Deportivo, recordándole a los hinchas por qué se convirtió en una leyenda de la institución.El delantero se despide del fútbol con más de 700 partidos como profesional con paso en clubes como River Plate (Argentina), Rosario Central (Argentina), Sporting Lisboa (Portugal), entre otros, sino con un saldo superior de más de 200 goles en los clubes que estuvo y un excelente historial con la Selección Colombia, clave en el proceso del 2014.Este último partido de 'Teo' será un recuerdo inolvidable para los hinchas que estuvieron presentes en el Romelio Martínez viendo los últimos pasos de una leyenda del cuadro tiburón.
Bogotá fue escenario de la premiere en Colombia de GODZILLA MINUS ZERO, la esperada secuela del legendario Rey de los Monstruos, en un evento que reunió a fanáticos y asistentes alrededor del universo de una de las figuras más emblemáticas de la cultura popular. La presentación se realizó en el marco del Godzilla Day, celebrado cada 3 de noviembre para conmemorar el debut cinematográfico del personaje en Japón, en 1954.La experiencia llevó la destrucción característica de la franquicia más allá de la pantalla, con una alfombra azul, actividades interactivas y un rage room, donde los asistentes pudieron derribar estructuras que simulaban edificios utilizando piezas de espuma. También hubo juegos de puntería inspirados en el poder destructivo del monstruo.“GODZILLA MINUS ZERO es una propuesta interesante que ofrece una mirada fresca a uno de los monstruos más emblemáticos de la historia del cine. Después de tantas historias alrededor de este personaje, esta película logra aportar una perspectiva diferente, con impresionantes secuencias de acción, enfrentamientos y efectos especiales”, destacó uno de los espectadores.Una nueva amenaza para JapónDirigida por Takashi Yamazaki, ganador del Oscar a Mejores Efectos Visuales por Godzilla Minus One, la película se sitúa en 1949, dos años después de los acontecimientos de la entrega anterior. La historia retoma a la familia Shikishima en un Japón que intenta reconstruirse tras la guerra, cuando una nueva amenaza pone en riesgo la esperanza de sus habitantes.El elenco reúne nuevamente a Ryunosuke Kamiki y Minami Hamabe, junto con otros actores de la producción anterior. La secuela llega tras el éxito internacional de Godzilla Minus One, ganadora del Oscar a Mejores Efectos Visuales.Un viaje a Japón con Cine ColombiaComo parte del lanzamiento, Cine Colombia presenta el concurso “Godzilla: Viaje a Japón”, que permitirá ganar un viaje para dos personas a Osaka. Para participar, los espectadores deben comprar boletas, registrar sus códigos en experiencias.cinecolombia.com y superar un reto de memoria. La convocatoria estará abierta hasta el 11 de noviembre de 2026.GODZILLA MINUS ZERO llegará exclusivamente a los cines colombianos el 5 de noviembre, con disponibilidad de formatos premium como IMAX y 4DX, según la programación de cada exhibidor. Una apuesta cinematográfica que combina espectáculo, supervivencia y emoción en pantalla grande.
Aria Vega, conocida como La Nena de Quilla, vive un momento clave en su carrera artística. Con canciones como Costeñita, Agua de Panela y Chévere, la barranquillera ha conseguido posicionar su propuesta musical y conectar con audiencias dentro y fuera de Colombia, sin dejar de lado las raíces caribeñas que definen su identidad.En entrevista con Blu Radio, la cantante habló sobre el camino que la ha llevado a este reconocimiento y aseguró que, aunque intuía que algunas de sus canciones marcarían un antes y un después en su trayectoria, nunca imaginó que las cosas sucederían de la manera en que están ocurriendo."Yo desde que hice Costeñita junto a Deco, sabía que iba a ser algo importante en mi carrera y sabía que iba a marcar un antes y un después, pero no sabía que de esa manera", contó.Parte de ese crecimiento, explicó, ha estado relacionado con la disciplina y con la capacidad de escuchar a quienes siguen su música. Para Aria, conocer las expectativas de su público también es fundamental al momento de tomar decisiones sobre su proyecto artístico."Algo muy valioso que debe tener el artista es el don de escucha, no solo para la música, sino también para la toma de decisiones", afirmó.Una artista que no quiere encasillarse en un solo géneroLa barranquillera también destacó la importancia de explorar diferentes sonidos y mantener la libertad creativa. Para ella, la identidad de un artista no depende de permanecer en un único género musical, sino de encontrar una propuesta propia que permita experimentar.En medio de este momento profesional, la cantante también participa en una iniciativa junto a Old Parr que busca reivindicar el valor de los encuentros presenciales y la amistad.La propuesta parte de una realidad cotidiana: aunque las personas comparten cada vez más espacios digitales, muchas veces dejan de lado las conversaciones y experiencias que nacen al reunirse. Por eso, toma como referencia una tradición colombiana: los encuentros alrededor de una mesa. La colaboración incluye una edición limitada de más de 17.000 dominós que llegará a Medellín, la Costa Caribe y Cali.El dominó, por ejemplo, ha sido durante generaciones una de esas excusas para reunirse. Más que un juego, representa un espacio de interacción en el que las personas comparten historias, celebran, conversan y participan de una experiencia colectiva.Desde el 9 de noviembre de 2026, los mayores de edad podrán acceder a esta edición por la compra en Medellín y la Costa Caribe. En Cali, estará disponible a partir del 1 de diciembre.Así, entre música, raíces y nuevas experiencias, Aria Vega lleva un mensaje que trasciende los escenarios: la importancia de compartir tiempo con las personas que hacen parte de nuestra vida.