El apoyo de Estados Unidos a la suspensión de las patentes de las vacunas anticovid chocó el jueves con la firme oposición de Alemania, aumentando una controversia que amenaza con frenar esta propuesta, cuya aprobación requiere del acuerdo de los miembros de la Organización Mundial del Comercio (OMC).También se opusieron a la iniciativa las grandes farmacéuticas como Pfizer, cuyo presidente, Albert Bourla, afirmó a la AFP que la empresa no estaba "para nada" a favor de levantar la protección de las patentes.Mientras las naciones ricas enfrentan acusaciones de acaparar vacunas, el virus gana fuerza en el mundo en desarrollo donde las campañas de inmunización luchan por despegar en contraste con Estados Unidos y Europa, que comienzan a aflojar restricciones.Uno de los epicentros mundiales de la pandemia está ahora en India, que registró este jueves un nuevo récord de casos y fallecimientos.Precisamente el gigante asiático y Sudáfrica, están en la base de este llamado ante la OMC para acelerar la lucha contra esta pandemia que ha matado a más de 3,2 millones de personas en el mundo, según datos oficiales compilados por la AFP."La administración cree firmemente en la protección de la propiedad intelectual, pero para detener esta pandemia, apoya el levantamiento" de las patentes, había dicho el miércoles la representante comercial de Estados Unidos, Katherine Tai.El director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, celebró la "decisión histórica" de Estados Unidos, mientras que su homóloga de la OMC, Ngozi Okonjo-Iweala, la acogió "calurosamente".Francia también se mostró favorable a discutir sobre la suspensión temporal, al igual que Rusia, que hasta ahora ha creado cuatro vacunas anticovid, entre ellas la Sputnik V y su versión monodosis Sputnik Light, homologada este jueves.Menos entusiasta, la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, dijo el jueves que "la Unión Europea (UE) está lista para conversar sobre cualquier propuesta que responda a la crisis de forma efectiva y pragmática".Pero la oposición de Berlín ha dejado poco claro el destino de la propuesta."La protección de la propiedad intelectual es una fuente de innovación y debe seguir así en el futuro", afirmó una portavoz del gobierno de Angela Merkel.- Efecto dominó -Las acciones de los productores de vacunas cayeron después de que la UE y Rusia señalaran una consonancia con Estados Unidos. El descenso fue, sin embargo, menos fuerte que la víspera con los inversores percibiendo que el acuerdo todavía está lejos.Por el momento, las patentes están principalmente en manos de los laboratorios estadounidenses, que en general se oponen a su eliminación porque, según ellos, esto les privaría de ingresos para financiar sus costosas innovaciones.Los partidarios de la suspensión de patentes afirman que estimulará la producción de vacunas genéricas de bajo coste, ayudando a los países de menos recursos.Pero los opositores argumentan que la medida erosionará el incentivo de los beneficios, que terminaría afectando la investigación y desarrollo farmacéutico.Mientras tanto, la brecha se amplía entre naciones pobres y ricas en las que las campañas de vacunación -que incluso ya comenzarán a beneficiar adolescentes- ya permiten levantar algunas restricciones.India ha estado liderando la lucha para autorizar a más compañías a producir vacunas, mientras enfrenta una severa ola de contagios que ha dejado a pacientes muriendo afuera de los hospitales faltos de camas y de oxígeno.El gigante asiático reportó el jueves casi 4.000 muertes por COVID-19 y más de 412.000 infecciones, ambos nuevos récords.Esta crisis provocó una reacción en cadena y la OMS advirtió el jueves que una nueva ola de contagios puede llegar a África debido al atraso en el suministro de vacunas desde India.- Polémica en Brasil -En Brasil, el Instituto Butantan, que produce la vacuna CoronaVac, afirmó el jueves que las reiteradas críticas del gobierno contra Pekín afectan la llegada de insumos para producir el inmunizante.El presidente Jair Bolsonaro había insinuado el miércoles que China fabricó el virus en el marco de una "guerra química y bacteriológica", en momentos en que el mayor país de Sudamérica registra más de 2.300 muertos por día en promedio semanal y totaliza casi 415.000 decesos.Esa cifra lo ubica como el segundo país del mundo con más fallecidos por COVID-19, solo por detrás de Estados Unidos.La semana pasada, un 40% de las muertes por coronavirus se produjo en las Américas, donde, según la directora de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Carissa Etienne, "los hospitales están peligrosamente llenos".Quienes ya comenzaron a ser vacunados el jueves fueron algunos futbolistas de Paraguay y Uruguay, los primeros países que comenzaron a inmunizar a sus jugadores con las 50.000 dosis donadas por China a las diez federaciones de la región.El lote debe incluir también a los futbolistas que participarán en la Copa América que se disputará en Argentina y Colombia entre el 13 de junio y el 10 de julio próximos.Poco después, el 23 de julio, está previsto el inicio de los Juegos Olímpicos de Tokio, para los que Pfizer y BioNTech suministrarán vacunas a las delegaciones participantes, según un acuerdo anunciado este jueves con Comité Olímpico Internacional (COI).
Rusia anunció el jueves la homologación de una versión "light" de su vacuna contra el coronavirus, Sputnik V, que se administra en una sola dosis.Según un comunicado del Fondo ruso de inversiones directas (RDIF), que financia el desarrollo de la vacuna, el Sputnik Light tiene una eficacia del 79,4%, contra un 91,6% de su versión en dos dosis.Esta homologación fue anunciada paralelamente por los creadores de la vacuna y por la viceprimera ministra rusa encargada de la salud, Tatiana Golikova, en una reunión con el presidente Vladimir Putin, transmitida por la televisión."La vacuna Sputnik Light está basada en una plataforma de vector adenoviral humano bien estudiada y que se mostró segura y eficaz", añadió la RDIF en un comunicado.El organismo agregó que el costo de esta versión de la inyección será "globalmente inferior a 10 dólares".Según Alexandre Guintsbourg, el director del centro de investigaciones moscovita Gamaleia, creador de la vacuna original rusa, la Sputnik Light facilitará "una inmunización más rápida de grupos de poblaciones más importantes y reforzará los niveles de inmunidad elevados en quienes ya fueron contaminados".El director del RDIF, Kirill Dmitriev, también citado en el comunicado, considera que esta versión "reduce considerablemente la probabilidad de casos graves que conducen a una hospitalización".Según él, el Sputnik V en dos dosis "seguirá siendo la principal fuente de vacunación en Rusia, mientras que el Sputnik Light será exportado".Rusia se muestra orgullosa de haber sido el primer país que homologó una vacuna contra el coronavirus, desde agosto de 2020, anuncio que entonces fue considerado prematuro en el extranjero, antes del inicio de los ensayos clínicos masivos (fase III) y la publicación de resultados científicos.En febrero, la prestigiosa revista médica The Lancet consideró que el Sputnik V era eficaz en 91,6%, disipando las dudas sobre su fiabilidad.A falta de producir suficientes dosis y en espera de consagrar en prioridad su producción a su población, Rusia solo ha suministrado hasta ahora bajas cantidades fuera de su territorio.A fines de abril, el regulador brasileño Anvisa rechazó homologar la vacuna rusa, asegurando que contenía una versión activa de un virus común que provoca gripes por una anomalía de fabricación.Los creadores de Sputnik V denunciaron que era un rechazo de naturaleza "política" y amenazaron con presentar denuncia por difamación.Según el centro Gamaleia, más de 20 millones de personas en el mundo recibieron la primera dosis de Sputnik V.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó el uso de emergencia de la vacuna contra el COVID-19 de la firma estadounidense Moderna, cuarta que obtiene esta luz verde del organismo tras las de Pfizer, AstraZeneca y Janssen (Johnson & Johnson).Esta aprobación supone que las vacunas de Moderna pueden formar parte del programa COVAX, mediante el que la OMS distribuye dosis de vacunas anticovid principalmente a países en desarrollo, y que hasta ahora mayoritariamente ha enviado vacunas fabricadas por AstraZeneca.Previamente, la vacuna de Moderna, que usa la moderna tecnología del ARN mensajero, había sido revisada por el Grupo Estratégico Asesor de Expertos, también ligado a la OMS, que ya había recomendado su uso en pacientes mayores de 18 años.La OMS revisa estos días también el posible uso de emergencia de las vacunas chinas fabricadas por los laboratorios Sinopharm y Sinovac, aunque por ahora no ha emitido ninguna conclusión, pese a que los expertos de la organización iniciaron el estudio de los datos de la primera de ellas antes que los de Moderna.La vacuna rusa Sputnik V, del laboratorio Gamaleya, también es tomada en consideración para un posible listado, aunque se encuentra en fases anteriores del proceso de homologación por parte de la OMS, a la espera de tener más datos para tomar la decisión de incluirla.La vacuna de Moderna ha mostrado una eficacia del 94,1 % en pruebas de laboratorio, y según recordó la OMS puede mantenerse a temperaturas de entre 2 y 8 grados, similares a las de una nevera común, por lo que no necesita conservarse en ultrafrío, lo que facilita su distribución y almacenamiento.
El regulador sanitario de Brasil negó este lunes un pedido de varios estados del país para importar la vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus, por considerar que le faltan datos técnicos para verificar su seguridad y eficacia."Jamás permitiremos que millones de brasileños sean expuestos a productos sin la debida comprobación de calidad, seguridad y eficacia o, mínimamente, frente a la grave situación que atravesamos, que haya una relación favorable entre riesgo y beneficio", afirmó Antonio Barra Torres, presidente de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa).Los cinco directores de la Anvisa siguieron la recomendación del área técnica del organismo, que identificó diversas "incertidumbres" en relación a la seguridad y eficacia del inmunizante, que todavía no fue aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ni la FDA (Administración Federal de Alimentos y Medicamentos) de Estados Unidos.La negativa a la importación de la Sputnik V no implica un análisis definitivo de la vacuna, y la Anvisa, que recibió un pedido a fines de marzo para el uso de emergencia del inmunizante ruso, no ha publicado sus conclusiones alegando la falta de información.La vacuna, de vector viral, está siendo utilizada en numerosos países además de Rusia, entre ellos México, Argentina y Venezuela.En febrero, la revista Lancet informó que la Sputnik V tenía una eficacia del 91,6%, lo que despejó las dudas sobre su fiabilidad.Pero los técnicos de la Anvisa afirmaron que la publicación en la prestigiosa revista científica no tiene las mismas exigencias que la aprobación en organismos regulatorios.- "Retrato" que puede cambiar -En un intento de agilizar sus planes de vacunación, una decena estados del norte y noreste de Brasil firmaron sendos contratos con el Fondo Soberano Ruso (RDIF), que financió el desarrollo de la Sputnik V, para adquirir más de 30 millones de dosis.La negativa a sus pedidos de importación es "un retrato de este momento, de lo que fue posible analizar hasta el momento presente", ponderó Bara Torres.El gobierno federal adquirió otros 10 millones."Espero que de hecho, el proceso de la vacuna Sputnik V adecue sus informaciones y resuelva rápidamente los problemas de conformidad, porque millones de personas precisan tener acceso a vacunas seguras y eficaces", añadió otra directora de la Anvisa, Meiruze Freitas.Además de las dos vacunas que se están aplicando desde enero (Coronavac y AstraZeneca) el regulador brasileño ya autorizó el uso de los inmunizantes Janssen, de la farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson, y Pfizer-BioNTech, que todavía no han llegado al país.Según el Centro Gamaleya, el instituto ruso de investigación de epidemiología y microbiología que elaboró la vacuna, la Sputnik V fue aprobada por más de 60 países.A pesar de que todavía no ha recibido el visto bueno del regulador europeo, Alemania anunció la semana pasada que prevé comprar 30 millones de dosis de la vacuna.Brasil, de 212 millones de habitantes, acumula más de 390.000 muertes por COVID-19 y hasta ahora ha logrado vacunar a 27,3 millones con la primera dosis y 11,6 millones con la segunda.
El director del servicio informativo de BLU Radio, Ricardo Ospina, reveló en BLU Radio que la vacuna rusa Sputnik V contra el COVID-19 podría convertirse en la esperanza para el sector privado, tras la negativa de otros laboratorios fabricantes de vender, por ahora, únicamente a los gobiernos.De acuerdo con lo conocido, al menos 30 empresarios ya tienen preacuerdos con el laboratorio Gamaleia, fabricante del Sputnik V, para la compra.La noticia se conocería la próxima semana y, por esa razón, le piden al Invima que autorice esta vacuna en el país.La noticia se conoce en momentos en que Sinovac emitió un comunicado, en el que afirma que, por ahora, no venderá vacunas a los empresarios colombianos.La farmacéutica china se suma a la estadounidense Pfizer después de la aprobación del decreto 507 del Gobierno colombiano que da vía libre a la adquisición, por parte de compañías privadas, de los biológicos para combatir el coronavirus.La empresa china Sinovac confirmó el jueves que no venderá vacunas contra el coronavirus (COVID-19) a entidades privadas en Colombia.El pronunciamiento de Sinovac se da luego de que el Gobierno colombiano propusiera la posibilidad de vender vacunas a privados lo que ha generado críticas de diferentes sectores.Esta farmacéutica se suma a la estadounidense Pfizer que también negó la posibilidad de suministrar vacunas a privados. Sinovac precisó que por el momento su colaboración solo se restringe al Gobierno colombiano.“Desde el inicio de la pandemia, nuestra compañía ha estado en estrecha comunicación y cooperación con el Gobierno de Colombia, aportando soluciones eficientes para combatir conjuntamente al COVID-19. Actualmente y debido a las condiciones de salud en Colombia, solo tenemos cooperación directa con el gobierno, y por ahora no estamos abiertos a vender a compañías privadas”, dijo la empresa china en un breve comunicado.
Miguel Ángel Matamoros, gerente en Colombia de Laboratorios Richmond, la farmacéutica que fabricará la vacuna rusa Sputnik en Argentina, habló en Mañanas BLU sobre los beneficios que traería la producción para América Latina.De acuerdo con el ejecutivo, la producción de la vacuna Sputnik en Argentina es una buena noticia para toda América Latina. Además, aseguró que la fabricación cumple con los más altos estándares y que las primeras 21.000 dosis producidas en Argentina fueron enviadas a Rusia para una minuciosa inspección.Matamoros, además, se refirió a la posibilidad de que el Gobierno colombiano adquiera la vacuna rusa y esta se aplique en el país.“Ha habido ya una forma del acuerdo de confidencialidad y ha habido un avance en el proceso, cada país y cada autoridad ha tardado más o menos que otros”, declaró.“Lo importante es mirar a futuro, porque sabemos que esta pandemia no se va a terminar en dos meses”, agregó.Escuche a Miguel Ángel Matamoros en Mañanas BLU:
Un análisis de los datos de 3,8 millones de rusos inmunizados contra el coronavirus con la vacuna Sputnik V demostró que la eficacia de ese medicamento es del 97,6 por ciento, según un comunicado del Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF) y el Centro Gamaleya."El Centro de Investigación Nacional de Epidemiología y Microbiología Nikolái Gamaleya del Ministerio de Sanidad ruso y el RDIF anuncian que la eficacia de la vacuna Sputnik V es del 97,6 por ciento tras analizar los datos de contagios por el coronavirus entre los rusos vacunados con ambos componentes del medicamento", dice la nota.Se analizaron los datos de 3,8 millones de rusos que recibieron los dos componentes de la vacuna en el periodo entre el 5 de diciembre de 2020 y el 31 de marzo de 2021."A partir del día 35 desde la fecha de la primera inoculación la morbilidad se situó en el 0,027 por ciento", se comunica.A su vez, la morbilidad en personas no vacunadas fue del 1,1 por ciento.Los nuevos datos sobre la eficacia se publicarán en una revista científica en mayo.A principios de febrero, la prestigiosa revista científica británica The Lancet publicó los resultados del ensayo clínico de fase III de Sputnik V, que confirman su seguridad y una eficacia del 91,6 por ciento.La vacuna Sputnik V, desarrollada por el Centro Gamaleya con la financiación del RDIF y aprobada en Rusia el 11 de agosto de 2020, se convirtió en la primera vacuna anticovid registrada en el mundo.El fármaco, ya aprobado en 60 países con una población total de más de 3.000 millones de personas, consta de dos dosis aplicadas con un intervalo de 21 días: la primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
En los medios hablados, como radio y televisión, no es raro oír la lectura impropia de este nombre, que a veces se extiende incluso a la forma escrita, como en «Son las primeras 2000 dosis del fármaco ruso Sputnik 5» o «Cerca del mediodía del sábado, continuaba la descarga de las dosis de la Sputnik cinco».Tal como ha señalado el Fondo Ruso de Inversión Directa, en informaciones recogidas por varios medios, no se trata del número cinco escrito en números romanos, sino de la letra uve o ve baja, que representa las palabras vacuna o victoria y sus equivalentes en otras lenguas. Por ello, la lectura adecuada es como si se escribiera «Sputnik uve» o «Sputnik ve baja».La primera parte de la denominación de la vacuna corresponde al primer satélite artificial puesto en órbita, el Sputnik 1. El quinto de los satélites de este programa espacial ruso, lanzado en 1960, es el Sputnik 5, que, a diferencia de la vacuna, sí tiene la lectura «Sputnik cinco».Por tanto, en los ejemplos anteriores lo adecuado habría sido escribir «Son las primeras 2000 dosis del fármaco ruso Sputnik V» y «Cerca del mediodía del sábado, continuaba la descarga de las dosis de la Sputnik V», y las correspondientes lecturas serían con el nombre de la letra.
"He leído que han hecho una denuncia (...)¡Terminemos con la payasada! Yo le pido a los fiscales y a los jueces que hagan lo que deben. No hay ningún tipo penal en Argentina que diga 'será castigado el que vacune a otro que se adelantó en la fila'. No existe ese delito y no se pueden construir delitos graciosamente", dijo el presidente de Argentina.El presidente argentino Alberto Fernández dijo este martes que no hay delito que perseguir en el escándalo por la vacunación irregular contra covid-19 de 70 personas, incluidos políticos, y tachó de "payasada" las denuncias que se han presentado.Fernández, quien se encuentra en México de visita oficial y participó en la conferencia matutina del presidente mexicano Andrés Manuel López Obrador, dijo que el tema de las vacunas es "muy sensible" y que debe ser tratado "con absoluta seriedad" para no ser politizado.El escándalo de las llamadas "vacunas VIP" provocó la renuncia la semana pasada del ministro de Salud, Ginés González García y el presidente no descartó que vaya a pedir la renuncia de otros funcionarios."Se van a tener que ir los que se tengan que ir porque nunca promoví ni avalé nada de eso", dijo Fernández.En la lista de 70 personas que recibieron la vacuna Sputnik V, divulgada por el gobierno, figura el mismo Fernández su ministro de Economía, Martín Guzmán, así como otros políticos y empresarios y periodistas.Fernández y la vicepresidenta, Cristina Kirchner, fueron de los primeros en recibir la vacuna rusa Sputnik V. Ambos mayores de 60 años lo hicieron ante las cámaras para transmitir confianza."Yo me tuve que dar la vacuna porque los medios argentinos decían que no se podía confiar en la vacuna rusa", dijo Fernández. Justificó que era "estratégico" vacunar a otros altos funcionarios por el trabajo que desempeñan.Fernández pidió que "sean estrictos" al analizar la lista de los beneficiados por las vacunas anticipadas porque "lo más miserable es hacer política con la desgracia, con la pandemia".
La vacuna rusa Sputnik V sigue esperando la luz verde de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para poder implantarse en los 27 estados miembros de la Unión Europea.Moscú y Bruselas siguen enfrentados por la supuesta lentitud del regulador europeo con sede en Ámsterdam.A continuación los argumentos de la Unión Europea y de Rusia.- ¿Cómo funciona el proceso de toma de decisiones de la EMA?Según la EMA, Sputnik V está sujeta al mismo proceso de toma de decisiones que el resto de las vacunas COVID-19.El primer paso es una "revisión continua" de los datos y los ensayos clínicos.A continuación, debe presentarse una solicitud formal de autorización de comercialización condicional de un año."Tienen que presentar todos los datos, pasar por todo el proceso de revisión, como cualquier otra vacuna", dijo la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, sobre Sputnik V el 17 de febrero.El tiempo transcurrido entre la revisión en curso y la autorización ha sido hasta ahora de entre dos y cuatro meses.Actualmente, hay tres vacunas autorizadas en la Unión Europea: las de Pfizer-BioNTech, Moderna y AstraZeneca.Una cuarta, la de Johnson & Johnson, es objeto de una solicitud de autorización.Otras dos, las de Novavax y CureVac, han iniciado su proceso de revisión continua.- ¿Qué dice la EMA? -La Agencia Europea de Medicamentos insiste en que Sputnik V aún no ha iniciado la fase de revisión continua.La agencia no ha recibido hasta ahora ninguna solicitud de revisión continua o de autorización de comercialización para la vacuna Sputnik V, "a pesar de los informes que indican lo contrario", dijo el organismo en una "aclaración" fechada el 10 de febrero.El regulador confirmó por correo electrónico a la AFP que la situación no había cambiado el 18 de febrero.También dijo que los propios expertos de la EMA "deben dar primero su acuerdo antes de que los promotores puedan presentar su solicitud de acceso al proceso de revisión continua".Sin embargo, la EMA dijo que Sputnik V había presentado una solicitud de "dictamen científico" con el fin de preparar una posible solicitud de autorización de comercialización.También confirmó que el 19 de enero se celebró una reunión para debatir un "compromiso complementario".- ¿Qué dicen los rusos? -Las autoridades rusas se jactan de que la vacuna fue adoptada por una treintena de países, entre ellos Argentina y México, y de que un estudio publicado en la revista científica The Lancet constató que Sputnik V tiene una eficacia del 91,6% contra los casos sintomáticos de covid-19.Los promotores y partidarios de Sputnik V insisten en que se presentó una solicitud de revisión continua.El fondo soberano ruso, que participó en el desarrollo de la vacuna, dijo que las autoridades rusas "presentaron una solicitud de registro" el 19 de enero.El fondo insistió en que estaba "trabajando con la EMA para poner en marcha una revisión en curso" y dijo que la agencia había "nombrado hace unos días a los ponentes para el expediente del Sputnik V".- ¿Se trata a Sputnik V de la misma manera que a otras vacunas? -Dado que se trata de la primera vacuna desarrollada por un país no occidental e implantada en la Unión Europea, altos funcionarios dijeron que los centros de producción de Sputnik V fuera de la UE deberían ser inspeccionados."No producen en Europa, así que, por supuesto, debería haber un proceso de inspección en los centros de producción", dijo Von der Leyen el 17 de febrero.Mientras tanto, Bruselas mostró desconfianza en las vacunas rusas y chinas, temiendo que Moscú y Pekín intenten utilizarlas como herramienta para extender su influencia en la Unión Europea"En general, tengo que decir que seguimos preguntándonos por qué Rusia, en teoría, ofrece millones y millones de dosis sin avanzar lo suficiente en la vacunación de su propia población", dijo Von der Leyen.
Este miércoles en Voz Populi hablamos de los diferentes temas políticos nacionales e internacionales más importantes acompañados del humor característico de cada uno de nuestros personajes en el programa.
Álvaro Rueda, representante a la Cámara por Santander, lanzó una fuerte acusación en relación con la Empresa de Licores de Santander, la cual pretende revitalizar el gobernador Juvenal Díaz Mateus.Hace unos días, el mandatario santandereano reveló que la iniciativa de revivir las históricas marcas de licores emblemáticas de la región se incluyó en el plan de desarrollo departamental. El objetivo principal es aumentar el recaudo de impuestos del departamento a través de la comercialización de licores. Además, se aplaudió la iniciativa del Gobernador Díaz Mateus por su intención de apoyar la producción local de mieles, llevada a cabo por campesinos santandereanos.Sin embargo, durante la plenaria de la Cámara de Representantes, Álvaro Rueda hizo una denuncia contundente: "Lo que está ocurriendo en el departamento de Santander es inaceptable. Lo que está sucediendo en el departamento de Santander es absurdo. Resulta que ahora, ciertos particulares vinculados con la clase política se han apropiado de los derechos de propiedad intelectual y morales de la Empresa Licorera de Santander y de sus marcas insignia como Aguardiente Superior y Ron Búcaro. Y no contentos con ello, aprovechando la coyuntura de revivir la actividad del monopolio de licores en el departamento, están tramitando de manera antiética la apropiación de nuestra identidad cultural y el logo 'Orgullosamente santandereano', ante la Superintendencia de Industria y Comercio", declaró.Aunque el representante Rueda no proporcionó los nombres de las personas que supuestamente tienen los derechos de propiedad intelectual de la Empresa Licorera de Santander, sí afirmó que "deben sentirse todo menos orgullosamente santandereanos, ya que están apropiándose de lo poco que nos queda de patrimonio económico para fortalecer las finanzas del departamento de Santander".Pero no se detuvo ahí, el representante a la Cámara envió un mensaje contundente al propio mandatario departamental: "Quiero invitar al señor Gobernador de Santander a que frene esta situación, a que detenga la intención de reactivar el monopolio de licores hasta que la Fiscalía General de la Nación y la Superintendencia de Industria y Comercio investiguen la manera irregular en que se dio la apropiación del nombre comercial Empresa Licorera de Santander y de sus marcas Aguardiente Superior y Ron Búcaro... O me hago esta pregunta: ¿Acaso, señor Gobernador, usted pretende con la noticia del estudio para la reactivación de la Licorera comprar los derechos de esta empresa de papel que no sabe hacer licores, pero sí sabe aprovechar los recursos naturales del suelo y las mieles del poder? De manera muy respetuosa, colegas, los invito a que nos unamos para alzar la voz, para solicitar al presidente de la República que intervenga de inmediato y evite que engañen de manera vil y descarada a todos los santandereanos".Hasta el momento, el gobernador Juvenal Díaz Mateus no ha emitido comentarios respecto a las declaraciones del representante Álvaro Rueda.
Este miércoles, 17 de abril de 2024, se llevó a cabo el sorteo de Baloto 2390, con un acumulado de 6.300 millones de pesos. Asimismo, se sorteó el Baloto Revancha, que tiene como premio total 5.400 millonesConozca los resultados del último sorteo de Baloto:Resultados Baloto:Baloto: Súper balota:Baloto Revancha:Baloto Revancha: Súper balota: Resultados de chance del miércoles, 17 de abril de 2024Dorado mañana: 0641Dorado Tarde: Culona Día: 7118Super Astro Sol: 2026 - GeminisSuper Astro Luna: Pijao de oro: 1259Paisita día: 4019Paisita noche: Chontico día: 6227Chontico noche: Cafeterito tarde: 4484Cafeterito noche: Sinuano día: 0246Sinuano noche: Cash three día: 597Cash three noche: Play four día: 4906Play four noche: Saman día: 5982Caribeña día: 0666Caribeña noche: Motilón Tarde: 2298Motilón Noche: Fantástica día: 7375Fantástica Noche: Antioqueñita Día: 7031Antioqueñita Tarde: Culona noche:
Este miércoles, 17 de abril de 2024, se llevó a cabo el sorteo 4847 de la Lotería de Manizales, que otorga un premio mayor de 2.200 millones de pesos.El número ganador del más reciente sorteo realizado por la Lotería de Manizales, que juega todos los miércoles a las 11:00 de la noche es: Resultados completos de La Lotería de Manizales último sorteoPremioNúmeroSerieMayorSeco 100'Seco 100'Seco 80'Seco 80'Seco 80'Seco 80'Seco 80'Seco 60'Seco 60'Seco 60'Seco 60'Seco 60'Seco 30'Seco 30'Seco 30'Seco 30'Seco 30'Seco 30'Seco 30'Seco 30'Seco 30'Seco 20'Seco 20'Seco 20'Seco 20'Seco 20'Seco 20'Seco 20'Seco 20'Seco 20'Seco 20'Seco 20'Seco 20'Seco 20'Seco 20'Resultados de chance del miércoles, 17 de abril de 2024Dorado mañana: 0641Dorado Tarde: Culona Día: 7118Super Astro Sol: 2026 - GeminisSuper Astro Luna: Pijao de oro: 1259Paisita día: 4019Paisita noche: Chontico día: 6227Chontico noche: Cafeterito tarde: 4484Cafeterito noche: Sinuano día: 0246Sinuano noche: Cash three día: 597Cash three noche: Play four día: 4906Play four noche: Saman día: 5982Caribeña día: 0666Caribeña noche: Motilón Tarde: 2298Motilón Noche: Fantástica día: 7375Fantástica Noche: Antioqueñita Día: 7031Antioqueñita Tarde: Culona noche:
Este miércoles, 17 de abril de 2024, la Lotería del Valle jugó el sorteo 4740, cuyo premio mayor entrega 6.000 millones.El número ganador del premio mayor del sorteo más reciente de la Lotería del Valle es:Conozca resultados de la Lotería del Valle último sorteo, hoy 17 de abril:PremioNúmeroSerieMayorseco 240'seco 120'seco 30'seco 30'seco 30'seco 15'seco 15''seco 12'seco 12'seco 12'seco 12'seco 12'seco 12'seco 12'seco 12'seco 12'seco 12'seco 12'seco 12'seco 12'seco 12'seco 12'seco 12'seco 12'seco 12'seco 12'seco 12'seco 12'seco 12'Resultados de chance del miércoles, 17 de abril de 2024Dorado mañana: 0641Dorado Tarde: Culona Día: 7118Super Astro Sol: 2026 - GeminisSuper Astro Luna: Pijao de oro: 1259Paisita día: 4019Paisita noche: Chontico día: 6227Chontico noche: Cafeterito tarde: 4484Cafeterito noche: Sinuano día: 0246Sinuano noche: Cash three día: 597Cash three noche: Play four día: 4906Play four noche: Saman día: 5982Caribeña día: 0666Caribeña noche: Motilón Tarde: 2298Motilón Noche: Fantástica día: 7375Fantástica Noche: Antioqueñita Día: 7031Antioqueñita Tarde: Culona noche: