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El Gobierno nacional se prepara para emitir un decreto que reformará el Decreto 780 de 2016, reglamento único del sector salud y protección social, con el objetivo de legalizar la venta de cannabis psicoactivo bajo fórmula médica. Esta medida permitiría que la flor de cannabis y sus derivados puedan ser comercializados como productos terminados, siempre que cuenten con autorización sanitaria o de comercialización vigente.
Uno de los principales cambios está en la definición de producto terminado, que incluirá cualquier derivado de cannabis destinado al consumo humano o veterinario. Esto abre la puerta a una oferta regulada de productos psicoactivos en el mercado médico colombiano.
En cuanto a la vigilancia, el Fondo Nacional de Estupefacientes (FNE) será la entidad encargada del seguimiento de licencias para la fabricación de derivados de cannabis, incluidos los productos sujetos a control especial. El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) y el Instituto Colombiano Agropecuario (ICA) mantendrán sus roles en el control sanitario y fitosanitario, respectivamente.
Asimismo, el Ministerio de Justicia y del Derecho, a través de su Subdirección de Control y Fiscalización, vigilará el cultivo y el uso de semillas tanto de cannabis psicoactivo como no psicoactivo. Esto incluye licencias para producción con fines industriales, investigación o exportación, unificando varias modalidades bajo una sola licencia por tipo de cannabis.
En un enfoque que también fomenta la investigación, se contempla una licencia extraordinaria para estudios no comerciales sobre cultivo y fabricación de derivados psicoactivos y no psicoactivos. Estas licencias serán válidas por 24 meses, con posibilidad de prórroga, siempre y cuando el material investigado se destruya al finalizar el proyecto, bajo supervisión del FNE si se trata de componentes psicoactivos.
El nuevo decreto también introduce la modalidad de uso nacional y exportación, que permitirá a los licenciatarios comercializar el cannabis psicoactivo cosechado en Colombia con fines médicos dentro del país. Este cambio busca facilitar el acceso a tratamientos médicos con base en cannabis, sin necesidad de modificar licencias vigentes ya aprobadas para exportación.
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Finalmente, el artículo 16 del proyecto ordena a entidades como el Ministerio de Justicia, el Ministerio de Salud, el ICA y el Invima emitir en un plazo de nueve meses la regulación técnica para habilitar legalmente la flor de cannabis como producto médico terminado. Este paso será clave para consolidar un mercado controlado, médico y legal del cannabis psicoactivo en Colombia.
La entrada en vigor del decreto se dará en el momento de su publicación oficial, modificando parcialmente el Decreto 780 de 2016.
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