Dos casos de la variante delta del COVID-19, altamente contagiosa, fueron detectados en Venezuela, informó este domingo el presidente Nicolás Maduro, que adelantó "sorpresas" en su plan de vacunación que avanza lentamente.Los pacientes estaban vacunados y los síntomas han sido leves, precisó el gobierno. Ambos fueron aislados y reciben tratamiento."Hemos descubierto dos casos, los dos venidos del exterior", indicó Maduro en la televisión estatal VTV."El caso número uno de un deportista que llegó de Turquía (...) y dio el PCR positivo al cepa Delta. Tuvo contacto comprobado con 30 personas, a esas 30 personas se le hicieron las pruebas y afortunadamente dieron negativo", añadió. "Este joven está recibiendo sus tratamientos inmediatos, completos y está aislado para seguir luchando para que no se propague la cepa Delta en Venezuela".El segundo caso es de "una médica, una mujer profesional de la salud de 56 años que reside en Caracas, vino del exterior también y no ha contagiado a nadie hasta el día de hoy, está aislada bajo tratamiento".Venezuela reportó hasta el sábado 298.804 casos de COVID-19, con 3.475 fallecidos, según cifras oficiales que han sido cuestionadas por oenegés, que denuncian un elevado subregistro y un avance lento de la vacunación.Según Maduro, 3,6 millones de personas "se han vacunado" en el país, una cifra que dista de la reportada por la Organización Panamericana de la Salud (OPS), que da cuenta de 1,2 millones de personas con la primera dosis y apenas 223.858 que completaron el proceso de vacunación.Hasta ahora en Venezuela se aplican la rusa Sputnik-V y la del laboratorio chino Sinopharm, que requieren dos dosis, y la cubana Abdala, con tres."En agosto y septiembre va a haber grandes sorpresas en el avance de la vacunación masiva pero en silencio tiene que ser por la persecución internacional del imperialismo contra Venezuela", dijo Maduro, que espera que este mismo mes lleguen los primeros lotes de las vacunas adquiridas a través del mecanismo Covax de la OMS.Otras variantes del COVID-19 se han reportado en el país. La Gamma o brasileña coincidió con una segunda ola que desbordó hospitales en marzo. También se informaron casos de la Alfa y una que el gobierno denominó Andina.Y con la presencia de la variante Delta en el país, Maduro extendió el plan 7 más 7, en la que se intercala una semana "radical" --que se restringe la circulación y solo pueden abrir comercios esenciales-- con una "flexible", en la que se permite salir.El presidente había adelantado planes para levantar este confinamiento parcial hace un par de semanas."Vamos a buscar algunas flexibilidades en los siete días de cuarentena" radical, explicó. "Podemos buscar mejorar la flexibilización en el sector comercio, en el sector trabajo... en el sector transporte entre ciudades".
El gato Aquiles, que fue el oráculo del Mundial de Rusia en 2018 y estos días es el principal pronosticador de los partidos de la Eurocopa en San Petersburgo, se decanta por la victoria de España sobre Suiza en el partido de cuartos de final.Aquiles esperó a que su cuidadora le sirviera la comida en dos boles y, sin pensarlo dos veces, escogió el que iba acompañado de la bandera rojigualda de España.Sordo desde el nacimiento, este felino blanco fue compensado con creces por la agudeza de otros sentidos y en más de una ocasión demostró un olfato de la victoria casi infalible.España y Suiza Suiza se enfrentarán este viernes en los cuartos de final de la UEFA EURO 2020. El partido se desarrollará en el estadio Krestovski de San Petersburgo.Será la primera vez que ambas selecciones se midan en un partido de la Eurocopa, pero se enfrentaron en dos Mundiales. España ganó en dos ocasiones, pero en 2010 perdió en Durban, Sudáfrica, si bien acabó conquistando el título. (Sputnik)
Un estudio llevado a cabo por el Ministerio de Salud de Argentina indica que una dosis de las vacunas Sputnik-V o AstraZeneca disminuye la mortalidad por covid-19 entre un 70 y 80 % en personas de 60 años y mayores.Los resultados preliminares difundidos este viernes por el Ministerio agregan que en el caso de contar con las dos dosis que integran el esquema completo, la disminución de la mortalidad con cualquiera de esas vacunas está por encima del 90 % en este grupo."La primera dosis genera casi el 80 % de la inmunidad, la segunda, en general, eleva esa respuesta y la hace más durable en el tiempo", afirmó la ministra de Salud del país suramericano, Carla Vizzotti.La ministra defendió la estrategia de vacunación aplicada por el Gobierno, que decidió que la segunda dosis se aplicara como mínimo 12 semanas después de la primera."Fue una decisión adecuada y los resultados de este estudio confirman que se ha logrado una alta protección en la población vacunada", agregó.Según los últimos datos oficiales, en el país un total de 15,4 millones de personas recibieron una dosis de las diferentes vacunas, mientras que 3,8 millones recibieron las dos dosis.El estudio que arrojó estos resultados preliminares se realizó en 471.682 personas de 60 años o más a las que se les aplicó una o dos dosis de vacuna Sputnik-V o de AstraZeneca.Argentina recibirá a principios de la semana próxima un nuevo lote de dosis del segundo componente de la Sputnik-V.En los últimos días creció la incertidumbre en el país por la demora en la llegada de segundas dosis, ya que, si bien desde finales de diciembre, cuando comenzó la campaña de vacunación, se recibieron 7.875.585 del primer componente, hasta ahora de la segunda solo llegaron 1.540.160.
La capital rusa Moscú registró este sábado 9.120 nuevos casos de COVID-19 en las últimas 24 horas, un récord por segundo día consecutivo, según cifras dadas a conocer por el gobierno.Los números del sábado superan a los 9.056 nuevos casos registrados el viernes, de acuerdo con las estadísticas publicadas en el portal stopcoronavirus.rf.El alcalde de Moscú, Serguéi Sobianin, dijo que el brote en la ciudad se debe a la propagación de la variante Delta del virus, que fue identificada por primera vez en India y se considera más contagiosa.Para lidiar con la avalancha de nuevos pacientes, el ayuntamiento ampliará de 17.000 a 24.000 el número de camas hospitalarias en dos semanas, indicó la vicealcaldesa de Moscú, Anastasia Rakova.La capital se convirtió en epicentro del actual repunte del COVID-19 en Rusia y acumula más de la mitad de las nuevas infecciones reportadas este sábado en el país.Rusia es el sexto país con más casos diagnosticados de coronavirus, con 5,3 millones desde el inicio de la pandemia, y el primero de Europa en víctimas mortales, 128.445 según el gobierno y 270.000 según la agencia estadística rusa.El viernes, el alcalde Sobianin aseguró que casi un 90% de los nuevos casos detectados en la capital correspondían a la variante Delta.El ayuntamiento de esta urbe de 12 millones de habitantes tomó medidas como la suspensión de los eventos de entretenimientos masivos, el cierre de salas de baile y zonas de aficionados e impuso la vacunación obligatoria en los empleados del sector servicios.Rusia lanzó rápidamente una campaña de vacunación en diciembre, confiando especialmente en su vacuna Sputnik V, pero hasta el momento solo 19 millones de sus 146 millones de habitantes han recibido al menos una dosis del fármaco, según la web Gogov que recaba datos de las regiones y de los medios a falta de estadísticas nacionales oficiales.Sus ciudadanos se muestran escépticos ante la inoculación. Según un sondeo independiente reciente, un 60% no quiere vacunarse.Antes de imponerla a los trabajadores del sector servicios, Sobianin había intentado impulsar la vacunación organizando el sorteo de un vehículo entre quienes recibieran una dosis.
Una clínica de Kirguistán tuvo que tirar casi mil dosis de la vacuna Sputnik V contra el COVID-19, después que una persona desenchufara la nevera donde estaban almacenadas para cargar su teléfono, informaron las autoridades.Las vacunas, ahora inservibles, formaban parte de un lote de 20.000 dosis que Rusia entregó como ayuda humanitaria a este país pobre de Asia Central.La campaña de vacunación comenzó en marzo y las inyecciones rusas son más populares que las chinas de Sinopharm.El incidente tuvo lugar en abril en una clínica pública de Biskek, pero no se ha hecho público hasta esta semana, lo que desató críticas contras las autoridades.Según el ministro de Sanidad, Alimkadyr Beyshenaliyev, un trabajador de mantenimiento podría haber sido el responsable del error cuando estaba buscando un enchufe para cargar su celular."Si la culpa es de uno de los empleados, de la señora de la limpieza o de otra persona, la clínica tendrá que responder económicamente", dijo a los periodistas.En abril, el ministro había aparecido en televisión para promocionar la raíz de una planta --conocida por ser altamente tóxica para los humanos-- como supuesta cura milagrosa para el COVID-19, en medio de una nueva ola de infecciones.Incluso ingirió ante los periodistas unos sorbos del remedio, que contiene extractos de raíz de acónito, una planta de montaña que contiene toxinas mortales para el ser humano pero que se utiliza en la medicina tradicional.Kirguistán vive una tercera ola de COVID-19 y registraba oficialmente hasta el viernes más de 100.000 casos y 1.735 muertes, para una población de 6,5 millones de personas.
El Colegio Médico del Perú (CMP), institución que agrupa a los galenos de ese país, rechazó la iniciativa del Congreso de conformar una comisión que investigue la eficacia del dióxido de cloro para el tratamiento de pacientes con covid-19, calificándola de "desafortunada"."Ha sido una medida desafortunada, el Congreso debiera dedicarse a otras necesidades que el pueblo tiene porque ya la ciencia ha dado su veredicto sobre el dióxido de cloro en el sentido de que hace daño", dijo Miguel Palacios, decano del CMP, durante una rueda de prensa en Lima (centro).El 14 de mayo, el parlamento aprobó crear una comisión que investigue durante un mes la eficacia del compuesto para tratar el COVID-19.El dióxido de cloro, que es usado como desinfectante y blanqueador para ropa, ha sido descartado por la comunidad científica como medicamento para tratar el coronavirus, aunque su uso en Perú fue popular a inicios de la pandemia (marzo 2020).La Organización Panamericana de la Salud no aconseja su empleo en pacientes "con sospecha o diagnóstico de covid-19, ni en ningún otro caso, porque no hay evidencia sobre su eficacia y la ingesta o inhalación de este producto podría ocasionar graves efectos adversos".A la fecha, Perú registra 66.220 decesos por la enfermedad respiratoria y 1.889.052 infectados.Los últimos datos de la Organización Mundial de la Salud indican que a nivel global existen 162.704.139 casos confirmados de contagio, y 3.374.052 muertes por el coronavirus SARS-CoV-2. (Sputnik)
El apoyo de Estados Unidos a la suspensión de las patentes de las vacunas anticovid chocó el jueves con la firme oposición de Alemania, aumentando una controversia que amenaza con frenar esta propuesta, cuya aprobación requiere del acuerdo de los miembros de la Organización Mundial del Comercio (OMC).También se opusieron a la iniciativa las grandes farmacéuticas como Pfizer, cuyo presidente, Albert Bourla, afirmó a la AFP que la empresa no estaba "para nada" a favor de levantar la protección de las patentes.Mientras las naciones ricas enfrentan acusaciones de acaparar vacunas, el virus gana fuerza en el mundo en desarrollo donde las campañas de inmunización luchan por despegar en contraste con Estados Unidos y Europa, que comienzan a aflojar restricciones.Uno de los epicentros mundiales de la pandemia está ahora en India, que registró este jueves un nuevo récord de casos y fallecimientos.Precisamente el gigante asiático y Sudáfrica, están en la base de este llamado ante la OMC para acelerar la lucha contra esta pandemia que ha matado a más de 3,2 millones de personas en el mundo, según datos oficiales compilados por la AFP."La administración cree firmemente en la protección de la propiedad intelectual, pero para detener esta pandemia, apoya el levantamiento" de las patentes, había dicho el miércoles la representante comercial de Estados Unidos, Katherine Tai.El director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, celebró la "decisión histórica" de Estados Unidos, mientras que su homóloga de la OMC, Ngozi Okonjo-Iweala, la acogió "calurosamente".Francia también se mostró favorable a discutir sobre la suspensión temporal, al igual que Rusia, que hasta ahora ha creado cuatro vacunas anticovid, entre ellas la Sputnik V y su versión monodosis Sputnik Light, homologada este jueves.Menos entusiasta, la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, dijo el jueves que "la Unión Europea (UE) está lista para conversar sobre cualquier propuesta que responda a la crisis de forma efectiva y pragmática".Pero la oposición de Berlín ha dejado poco claro el destino de la propuesta."La protección de la propiedad intelectual es una fuente de innovación y debe seguir así en el futuro", afirmó una portavoz del gobierno de Angela Merkel.- Efecto dominó -Las acciones de los productores de vacunas cayeron después de que la UE y Rusia señalaran una consonancia con Estados Unidos. El descenso fue, sin embargo, menos fuerte que la víspera con los inversores percibiendo que el acuerdo todavía está lejos.Por el momento, las patentes están principalmente en manos de los laboratorios estadounidenses, que en general se oponen a su eliminación porque, según ellos, esto les privaría de ingresos para financiar sus costosas innovaciones.Los partidarios de la suspensión de patentes afirman que estimulará la producción de vacunas genéricas de bajo coste, ayudando a los países de menos recursos.Pero los opositores argumentan que la medida erosionará el incentivo de los beneficios, que terminaría afectando la investigación y desarrollo farmacéutico.Mientras tanto, la brecha se amplía entre naciones pobres y ricas en las que las campañas de vacunación -que incluso ya comenzarán a beneficiar adolescentes- ya permiten levantar algunas restricciones.India ha estado liderando la lucha para autorizar a más compañías a producir vacunas, mientras enfrenta una severa ola de contagios que ha dejado a pacientes muriendo afuera de los hospitales faltos de camas y de oxígeno.El gigante asiático reportó el jueves casi 4.000 muertes por COVID-19 y más de 412.000 infecciones, ambos nuevos récords.Esta crisis provocó una reacción en cadena y la OMS advirtió el jueves que una nueva ola de contagios puede llegar a África debido al atraso en el suministro de vacunas desde India.- Polémica en Brasil -En Brasil, el Instituto Butantan, que produce la vacuna CoronaVac, afirmó el jueves que las reiteradas críticas del gobierno contra Pekín afectan la llegada de insumos para producir el inmunizante.El presidente Jair Bolsonaro había insinuado el miércoles que China fabricó el virus en el marco de una "guerra química y bacteriológica", en momentos en que el mayor país de Sudamérica registra más de 2.300 muertos por día en promedio semanal y totaliza casi 415.000 decesos.Esa cifra lo ubica como el segundo país del mundo con más fallecidos por COVID-19, solo por detrás de Estados Unidos.La semana pasada, un 40% de las muertes por coronavirus se produjo en las Américas, donde, según la directora de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Carissa Etienne, "los hospitales están peligrosamente llenos".Quienes ya comenzaron a ser vacunados el jueves fueron algunos futbolistas de Paraguay y Uruguay, los primeros países que comenzaron a inmunizar a sus jugadores con las 50.000 dosis donadas por China a las diez federaciones de la región.El lote debe incluir también a los futbolistas que participarán en la Copa América que se disputará en Argentina y Colombia entre el 13 de junio y el 10 de julio próximos.Poco después, el 23 de julio, está previsto el inicio de los Juegos Olímpicos de Tokio, para los que Pfizer y BioNTech suministrarán vacunas a las delegaciones participantes, según un acuerdo anunciado este jueves con Comité Olímpico Internacional (COI).
Rusia anunció el jueves la homologación de una versión "light" de su vacuna contra el coronavirus, Sputnik V, que se administra en una sola dosis.Según un comunicado del Fondo ruso de inversiones directas (RDIF), que financia el desarrollo de la vacuna, el Sputnik Light tiene una eficacia del 79,4%, contra un 91,6% de su versión en dos dosis.Esta homologación fue anunciada paralelamente por los creadores de la vacuna y por la viceprimera ministra rusa encargada de la salud, Tatiana Golikova, en una reunión con el presidente Vladimir Putin, transmitida por la televisión."La vacuna Sputnik Light está basada en una plataforma de vector adenoviral humano bien estudiada y que se mostró segura y eficaz", añadió la RDIF en un comunicado.El organismo agregó que el costo de esta versión de la inyección será "globalmente inferior a 10 dólares".Según Alexandre Guintsbourg, el director del centro de investigaciones moscovita Gamaleia, creador de la vacuna original rusa, la Sputnik Light facilitará "una inmunización más rápida de grupos de poblaciones más importantes y reforzará los niveles de inmunidad elevados en quienes ya fueron contaminados".El director del RDIF, Kirill Dmitriev, también citado en el comunicado, considera que esta versión "reduce considerablemente la probabilidad de casos graves que conducen a una hospitalización".Según él, el Sputnik V en dos dosis "seguirá siendo la principal fuente de vacunación en Rusia, mientras que el Sputnik Light será exportado".Rusia se muestra orgullosa de haber sido el primer país que homologó una vacuna contra el coronavirus, desde agosto de 2020, anuncio que entonces fue considerado prematuro en el extranjero, antes del inicio de los ensayos clínicos masivos (fase III) y la publicación de resultados científicos.En febrero, la prestigiosa revista médica The Lancet consideró que el Sputnik V era eficaz en 91,6%, disipando las dudas sobre su fiabilidad.A falta de producir suficientes dosis y en espera de consagrar en prioridad su producción a su población, Rusia solo ha suministrado hasta ahora bajas cantidades fuera de su territorio.A fines de abril, el regulador brasileño Anvisa rechazó homologar la vacuna rusa, asegurando que contenía una versión activa de un virus común que provoca gripes por una anomalía de fabricación.Los creadores de Sputnik V denunciaron que era un rechazo de naturaleza "política" y amenazaron con presentar denuncia por difamación.Según el centro Gamaleia, más de 20 millones de personas en el mundo recibieron la primera dosis de Sputnik V.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó el uso de emergencia de la vacuna contra el COVID-19 de la firma estadounidense Moderna, cuarta que obtiene esta luz verde del organismo tras las de Pfizer, AstraZeneca y Janssen (Johnson & Johnson).Esta aprobación supone que las vacunas de Moderna pueden formar parte del programa COVAX, mediante el que la OMS distribuye dosis de vacunas anticovid principalmente a países en desarrollo, y que hasta ahora mayoritariamente ha enviado vacunas fabricadas por AstraZeneca.Previamente, la vacuna de Moderna, que usa la moderna tecnología del ARN mensajero, había sido revisada por el Grupo Estratégico Asesor de Expertos, también ligado a la OMS, que ya había recomendado su uso en pacientes mayores de 18 años.La OMS revisa estos días también el posible uso de emergencia de las vacunas chinas fabricadas por los laboratorios Sinopharm y Sinovac, aunque por ahora no ha emitido ninguna conclusión, pese a que los expertos de la organización iniciaron el estudio de los datos de la primera de ellas antes que los de Moderna.La vacuna rusa Sputnik V, del laboratorio Gamaleya, también es tomada en consideración para un posible listado, aunque se encuentra en fases anteriores del proceso de homologación por parte de la OMS, a la espera de tener más datos para tomar la decisión de incluirla.La vacuna de Moderna ha mostrado una eficacia del 94,1 % en pruebas de laboratorio, y según recordó la OMS puede mantenerse a temperaturas de entre 2 y 8 grados, similares a las de una nevera común, por lo que no necesita conservarse en ultrafrío, lo que facilita su distribución y almacenamiento.
El regulador sanitario de Brasil negó este lunes un pedido de varios estados del país para importar la vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus, por considerar que le faltan datos técnicos para verificar su seguridad y eficacia."Jamás permitiremos que millones de brasileños sean expuestos a productos sin la debida comprobación de calidad, seguridad y eficacia o, mínimamente, frente a la grave situación que atravesamos, que haya una relación favorable entre riesgo y beneficio", afirmó Antonio Barra Torres, presidente de la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa).Los cinco directores de la Anvisa siguieron la recomendación del área técnica del organismo, que identificó diversas "incertidumbres" en relación a la seguridad y eficacia del inmunizante, que todavía no fue aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ni la FDA (Administración Federal de Alimentos y Medicamentos) de Estados Unidos.La negativa a la importación de la Sputnik V no implica un análisis definitivo de la vacuna, y la Anvisa, que recibió un pedido a fines de marzo para el uso de emergencia del inmunizante ruso, no ha publicado sus conclusiones alegando la falta de información.La vacuna, de vector viral, está siendo utilizada en numerosos países además de Rusia, entre ellos México, Argentina y Venezuela.En febrero, la revista Lancet informó que la Sputnik V tenía una eficacia del 91,6%, lo que despejó las dudas sobre su fiabilidad.Pero los técnicos de la Anvisa afirmaron que la publicación en la prestigiosa revista científica no tiene las mismas exigencias que la aprobación en organismos regulatorios.- "Retrato" que puede cambiar -En un intento de agilizar sus planes de vacunación, una decena estados del norte y noreste de Brasil firmaron sendos contratos con el Fondo Soberano Ruso (RDIF), que financió el desarrollo de la Sputnik V, para adquirir más de 30 millones de dosis.La negativa a sus pedidos de importación es "un retrato de este momento, de lo que fue posible analizar hasta el momento presente", ponderó Bara Torres.El gobierno federal adquirió otros 10 millones."Espero que de hecho, el proceso de la vacuna Sputnik V adecue sus informaciones y resuelva rápidamente los problemas de conformidad, porque millones de personas precisan tener acceso a vacunas seguras y eficaces", añadió otra directora de la Anvisa, Meiruze Freitas.Además de las dos vacunas que se están aplicando desde enero (Coronavac y AstraZeneca) el regulador brasileño ya autorizó el uso de los inmunizantes Janssen, de la farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson, y Pfizer-BioNTech, que todavía no han llegado al país.Según el Centro Gamaleya, el instituto ruso de investigación de epidemiología y microbiología que elaboró la vacuna, la Sputnik V fue aprobada por más de 60 países.A pesar de que todavía no ha recibido el visto bueno del regulador europeo, Alemania anunció la semana pasada que prevé comprar 30 millones de dosis de la vacuna.Brasil, de 212 millones de habitantes, acumula más de 390.000 muertes por COVID-19 y hasta ahora ha logrado vacunar a 27,3 millones con la primera dosis y 11,6 millones con la segunda.
Durante una nueva jornada de la audiencia, en la que pide la preclusión o terminación del proceso contra el ex presidente Álvaro Uribe, por presunto soborno de testigos, la Fiscalía buscó desmeritar la validez de los testigos contra el ex mandatario.En tal sentido, presentó una declaración del testigo Juan Guillermo Monsalve demostrando la cercanía que tenía con el senador Iván Cepeda y de su influencia para que no lo cambiaran de cárcel.Posteriormente, presentó otra declaración que el testigo Carlos López, alias ‘Caliche’, entregó a la Corte en la cual admitió que se valió de mentiras, tanto con Monsalve para presionar una retractación contra el expresidente, como de una supuesta cercanía con el representante Álvaro Hernán Prada para asegurar el testimonio.Este testigo, alias ‘Caliche’ precisamente reveló ante la fiscalía que Monsalve le dijo en una visita que le hizo a la cárcel que la foto que la Corte tenía de él en la hacienda Guacharacas de los Uribe fue un montaje.Así mismo, la Fiscalía reveló la indagatoria del exrepresentante Prada en la que éste asegura a la Corte que fue contactado por alias ‘Caliche’ y que este le dijo que había una persona en la cárcel picota de Bogotá que quería retractarse de unas declaraciones, pero aclaró que fue el quien desde la cárcel lo buscó.En el testimonio que rindió alias ‘Caliche’ considerado hombre de confianza y que le hacía favores a Monsalve, explicó que desde su lugar de reclusión Monsalve hacía negocios de narcotráfico y compra y venta de bienes producto del narcotráfico, al tiempo que indicó que le pidió ayuda con un fiscal en Neiva donde tenía un proceso por el homicidio de tres personas que había degollado.Este miércoles continuará la Fiscalía exponiendo chats y audios, entre otras pruebas para demostrar que quienes acusan al ex presidente no tienen credibilidad
El colombiano Julián Horta se despidió este martes de pelear por la medalla de bronce en la lucha grecorromana al caer frente al alemán Frank Staebler de los Juegos Olímpicos Tokio 2020.Aunque Horta perdió su combate el lunes contra el iraní Mohammadreza Geraei, este último accedió a la final de la disciplina, razón por la cual clasifico al repechaje por la medalla de bronce.El colombiano empezó con una actitud dominante sobre su rival, sin embargo, el alemán fue remontando el combate hasta que logró la victoria 8-0.De esta manera, el atleta de 21 años tuvo su segunda oportunidad de acercarse a disputar una medalla en Tokio 2020, quedó eliminado, pero ahora se preparará para París 2024.
Este martes, al término del primer tiempo entre Independiente Santa Fe y Atlético Nacional por la tercera fecha de la liga colombina, se presentaron enfrentamientos entre hinchas en el estadio El Campín.El hecho, que empañó el regreso del público al estadio, se presentó cuando algunos seguidores de Nacional entraron a la tribuna familiar donde se encontraban algunos niños e hinchas de Santa Fe, quienes estaban en el costado sur, salieron a la cancha, atravesando el campo, generando enfrentamientos que obligaron a que el partido se suspendiera temporalmente.La Policía custodió las graderías norte y sur, donde se encentraban los seguidores 'verdolagas' y 'cardenales', respectivamente. Pasada una hora, la segunda mitad del juego se disputó. “No hay derecho. Tanta ilusión para volver al campin para que hagan esto. Inaceptable, lo rechazamos y condenamos”, escribió la alcaldesa de Bogotá, Claudia López a través de Twitter.Escuche la noticia completa aquí:
Una gran polémica generó las palabras usadas por un docente de derecho de una universidad de Envigado que en medio de su cátedra virtual, donde se refirió a la comunidad LGTBI diciendo que algo anda mal.“Si usted se va a casar allá con la dama 'o con el damo', porque ya hoy hay como de los dos lados, ya usted puede llevar el 'chacho' o la 'chacha', eso es lo que dijo el idiota de la constituyente", se le escucha decir al docente.Estas palabras de alto calibre tienen en el ojo del huracán al profesor.El docente daba una cátedra de forma virtual sobre la constitución, pese a que deja claro que como abogado debe respetar, en lo personal no está de acuerdo con fallo de la Corte Constitucional que permite la unión de parejas del mismo sexo.“A mi me dan una liquidación de la sociedad conyugal con dos maricas y yo cierro el negocio, eso es problema de ellos, (...) transgresión del género LGTBI o no se como se llama esa estupidez”, agregó.El hecho fue rechazado por los estudiantes de la institución.“Es algo que le duele a uno como estudiante de la propia institución que un profesor que se supone que digamos lleva harto tiempo en este medio de este tipo de opiniones”, Sara Molina Piedrahita, estudiante de derecho.Por su parte, para la estudiante Maria Camila Rengifo, el hecho debió haber sido cuestionado en el momento de la clase.“Es una percepción que tiene el profesor desde la parte personal, y el estudiante o los estudiantes jamás en el video expresan, ve profe no está bien dicho esto y ahí es donde fallamos porque hay un conducto regular”, aseveró.Entre tanto, Blanca Libia Echeverri, rectora de la Institución Universitaria de Envigado, indicó que ya están investigando el caso.“No compartimos las expresiones de este docente, estamos adelantando todas las acciones para determinar que las originó, también debemos respetar el debido proceso y vamos nosotros a instaurar las acciones necesarias para que esto no ocurra”, informó.El docente en otro video pidió excusas y aclaró que desde lo personal no está de acuerdo con el vínculo entre personas del mismo sexo, más no sobre la condición sexual.Vea el informe realizado por Noticias Caracol sobre este hecho aquí:
Después de haber terminado el primer tiempo entre Independiente Santa Fe y Atlético Nacional por la tercera fecha de la liga colombiana, que contó con el regreso de público al estadio El Campín, por primera vez desde el inicio de la pandemia del COVID-19, se presentó enfrentamientos entre los hinchas de ambos equipos.Seguidores de Nacional entraron a tribuna familiar donde se encontraban niños y los hinchas de Santa Fe, que estaban en el costado sur, salieron a la cancha, atravesando el campo, generando enfrentamientos que obligaron a que el partido se suspendiera parcialmente.La Policía se encuentra custodiando las graderías norte y sur, donde se encuentras los seguidores 'verdolagas' y 'cardenales', respectivamente, a la espera que se reanude el compromiso.BLU Radio conoció que hay varias personas heridas por estos enfrentamientos y están siendo trasladadas a centros asistenciales, aunque se desconoce la gravedad de las lesiones.Por estos hechos, la Dimayor podría sancionar la plaza, es decir, que se cancelen los partidos en Bogotá en lo que queda del semestre y los equipos que juegan en El Campín, deberían trasladarse a otro escenario deportivo.Al finalizar el primer tiempo, el partido está empatado sin goles entre Independiente Santa Fe y Atlético Nacional.Escuche la información completa en el siguiente audio:
