El médico neurólogo Ricardo Allegri, habló en Mañanas BLU sobre las secuelas neurológicas de los pacientes COVID-19. El experto participó recientemente del seminario ‘COVIDy sus efectos a largo plazo a nivel cerebral: revisando nuevos datos’, organizado por la División Upjohn del laboratorio Pfizer. Estudio sobre 236.000 pacientes que sufrieron coronavirus mostró que uno de cada tres, en el plazo de seis meses, desarrolló sintomatología psiquiátrica o neurológica.“El 17% de esta población tenía trastornos de ansiedad, 13% depresión, el 1.4% tenía psicosis, una cifra importante con trastornos en el sueño”, declaró.Allegri aseguró que los autores del estudio descartan que las enfermedades manifestadas por los pacientes fueran preexistentes.“Esto es un trabajo de la Universidad de Oxford, con una base de datos enorme de Estados Unidos. Ellos trabajan sobre el registro de pacientes que ingresan para el estudio, con quienes no tenían enfermedades psiquiátricas o neurológicas”, explicó.Escuche al neurólogo Ricardo Allegri en entrevista con Mañanas BLU, cuando Colombia está al aire:
Científicos de la Universidad de Oxford aseguran haber desarrollado la primera vacuna contra la malaria con una eficacia superior al 75 %, nivel fijado como objetivo por la Organización Mundial de la Salud (OMS), según un estudio preliminar publicado este viernes en la revista médica "The Lancet".Los resultados iniciales de esta investigación en "pre-print" (es decir, aún sujeta a revisión externa por otros expertos científicos) reflejan que el preparado, denominado R21/Matrix-M, ofrece una eficacia del 77 % durante 12 meses de seguimiento.La vacuna muestra "niveles de eficacia sin precedentes" en los ensayos preliminares, desarrollados entre mayo y principios de agosto de 2019 con 450 niños de entre 5 y 17 meses en Burkina Faso, según explica en un comunicado Halidou Tinto, director regional de la Unidad de Investigación Clínica de Nanoro, en el centro de ese país.Tras estos primeros resultados "muy emocionantes", en palabras del científico, varios países africanos acogerán una nueva fase de ensayos, con 4.800 niños de entre 5 y 36 meses, para confirmar los hallazgos.La OMS estima que la malaria causa cada año más de 400.000 muertes en todo el mundo, la mayoría entre niños en África, y señala que solo en 2019 se notificaron 229 millones de casos.Más de 100 candidatas a vacunas contra la malaria han entrado en ensayos clínicos en las últimas décadas, pero ninguna hasta ahora ha demostrado la eficacia superior al 75 % prevista en la Hoja de ruta de la tecnología de vacunas contra la malaria de la OMS.El preparado del Instituto Jenner, asociado a la Universidad de Oxford, se ha desarrollado junto con las compañías farmacéuticas Serum Institute of India (SII) y la estadounidense Novavax."La vacuna posee el potencial de tener un gran impacto en la salud pública, si se obtiene la licencia", asegura en un comunicado Adrian Hill, director del Instituto Jenner y coautor del estudio.Según el experto, de aprobarse el uso de la vacuna, se distribuirían al menos 200 millones de dosis anuales en los próximos años.
Una primera dosis AstraZeneca o Pfizer, las vacunas contra la COVID-19, reduce significativamente las posibilidades de infección en personas de todas las edades, según un estudio divulgado este viernes en el Reino Unido.El análisis, a cargo de la Oficina Nacional de Estadísticas (ONS, en inglés) y la Universidad de Oxford, resalta que hay una fuerte respuesta inmune después de la primera de las dos dosis.La investigación se ha realizado a partir de los test del virus hechos a 370.000 personas en el Reino Unido, donde el plan de inmunización ha ayudado a reducir los contagios y las muertes.Más de 32 millones de personas han sido vacunadas con alguno de estos dos preparados y las autoridades británicas se han marcado como objetivo inmunizar a la población adulta para finales de julio.Los expertos hacen hincapié en que este estudio es una prueba real de que las vacunas que se utilizan en el país son efectivas.La investigación observó que las personas vacunadas con una sola dosis -AstraZeneca o Pfizer- entre diciembre de 2020 y principios de este abril tenían un 65 % menos posibilidades de infectarse.Entre los que recibieron la segunda dosis de Pfizer el porcentaje llegó al 90 %, mientras que no se pudo hacer el mismo cálculo con AstraZeneca debido a que pocas personas recibieron la segunda dosis de este preparado en el periodo analizado, agrega el análisis.Estas dos vacunas mostraron, además, que son efectivas ante la variante británica (B117)."La protección ante nuevas infecciones obtenida de una sola dosis apoya la decisión de ampliar a 12 semanas el tiempo entre la primera y la segunda dosis para contar con una amplia protección y reducir las hospitalizaciones y las muertes", señaló el investigador Koen Pouwels, del Departamento de Sanidad Pública del Departamento Nuffield de Oxford.No obstante, los expertos indicaron que los vacunados aún pueden contagiarse de la COVID-19 y pasar el virus a otras personas, por lo que es importante llevar mascarilla y mantener la distancia social.
La Universidad de Oxford detuvo las pruebas que hace con su vacuna -desarrollada con AstraZeneca- en niños y adolescentes hasta que la agencia reguladora del medicamento del Reino Unido (MHRA) proporcione más información sobre sus posibles efectos secundarios.En un comunicado enviado a Efe, un portavoz de la universidad señaló que "aunque no hay preocupación sobre la seguridad en el ensayo clínico pediátrico", Oxford ha decidido "esperar a (tener) información adicional del MHRA en su investigación de casos raros de trombosis antes de administrar más vacunas""Padres y niños deberían seguir yendo a todas sus visitas previstas y pueden contactar los lugares de las pruebas si tiene cualquier duda", señaló el portavoz.Este anuncio, que no significa que los ensayos se terminan sino que se ponen en "pausa" hasta tener las conclusiones del regulador, llega en un momento en que crece la desconfianza en el Reino Unido hacia la vacuna de Oxford/AstraZeneca, que han recibido la mayoría de los 31,6 millones de británicos que tienen ya la primera dosis.El Gobierno británico ha instado a todos los ciudadanos a que sigan acudiendo a vacunarse cuando sean citados, sea para recibir la inyección de AstraZeneca o la de Pfizer, las dos únicas aprobadas hasta el momento en el país.Siete personas han muerto en el Reino Unido a causa de unos raros coágulos de sangre después de recibir la vacuna de AstraZeneca contra la covid-19.La MHRA señaló la semana pasada que se han identificado 30 casos de esos raros coágulos de sangre entre los 18,1 millones de personas vacunadas con ese preparado hasta finales de marzo.De los 30 incidentes, 22 corresponden a trombos cerebrales venosos (CVST, por sus siglas en inglés) y ocho a otros problemas relacionados con la coagulación de sangre con bajo nivel de plaquetas.
La vacuna creada por la Universidad de Oxford y la farmacéutica AstraZeneca muestra un 79 % de efectividad previniendo el coronavirus sintomático y ofrece protección del 100 % ante la enfermedad grave y la hospitalización, según datos de un nuevo estudio realizado en EE. UU., Chile y Perú difundidos este lunes.Esos resultados se extrajeron de la fase III de un ensayo realizado entre 32.449 personas de todos los grupos de edad en los citados países, en el que se registró un total de 141 casos de coronavirus sintomática.En un comunicado, la compañía anglo-sueca señaló que los nuevos hallazgos mostraron, además, que el preparado proporciona un 80 % de protección a la hora de evitar que personas mayores de 65 años desarrollen la enfermedad.El grado de efectividad de la vacuna fue, incluso, mayor que el observado durante los ensayos clínicos liderados por la Universidad de Oxford.La vacuna de AstraZeneca ha generado en las últimas semanas una gran controversia en varios países de Europa al haberse vinculado con casos muy raros de coágulos de sangre.La vacuna fue bien tolerada y el organismo de supervisión de seguridad independiente (DSMB) no identificó preocupaciones relacionadas con la seguridad de ese preparado, apuntó la nota.El DSMB no encontró que hubiera ningún aumento en el riesgo de sufrir episodios de trombosis entre los 21.583 participantes que recibieron al menos una dosis de la vacuna, según esto.La profesora de Medicina de la Universidad de Rochester (EE. UU.) Ann Falsey, coautora del ensayo, afirmó lo siguiente:"Estos hallazgos vuelven a confirmar resultados previos observados en ensayos de todas las poblaciones adultas, pero es ilusionante ver resultados de eficacia similar en mayores de 65 años por primera vez"."Esta análisis valida la vacuna contra la covid-19 de AstraZeneca como una opción de vacunación adicional, que ofrece seguridad de que adultos de todas las edades pueden beneficiarse de protección contra el virus", agregó.Por su parte, el profesor de infección e inmunidad pediátrica Andrew Pollard, investigador principal del ensayo de la Universidad de Oxford, consideró que estos hallazgos son "grandes noticias" y "muestran la notable eficacia de la vacuna en una nueva población y son consistentes con los resultados de los ensayos liderados por Oxford"."Podemos esperar un fuerte impacto contra el coronavirus en todos los grupos de edades y en personas de diferentes orígenes de un uso generalizado de la vacuna", agregó.También la codiseñadora del preparado Sarah Gilbert apuntó que los nuevos hallazgos "proporcionan más confirmación de la seguridad y efectividad" de la vacuna."En muchos países diferentes y en todos los grupos de edades, expuso, la vacuna está proporcionando un alto nivel de protección contra el coronavirus y confiamos en que esto llevará a un uso más extendido de la vacuna en los intentos globales para poner un fin a la pandemia".AstraZeneca aportará ahora los datos a la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) y buscará la aprobación de emergencia para su uso.Como parte de un acuerdo con Oxford, AstraZeneca proporciona el preparado sin obtener beneficios a los países de ingresos bajos y medios.
El presidente Iván Duque se refirió en su programa Prevención y Acción a las dudas alrededor de la vacuna desarrollada por Oxford y AstraZeneca tras informes de que podría estar relacionada con coágulos de sangre.El primer mandatario citó los resultados de las investigaciones de la OMS y el regulador de medicamentos de la Unión Europea que llegaron a la conclusión de que la dosis es segura de usar.“Basado en esos testimonios que son confiables y creíbles es que es segura la aplicación de la vacuna de AstraZeneca. Colombia compró 10 millones de dosis para 5 millones de colombianos de manera directa y también dentro de la distribución del sistema multilateral COVAX. Por lo tanto, el mensaje que queremos transmitir es que no existe en este momento ninguna preocupación sobre la aplicación de esa vacuna”, dijo.El viceministro de Salud, Luis Alexander Moscoso, aseguró que la vacuna se aplicará una vez lleguen al país las 244.000 dosis programadas para el 31 de marzo.“Parte de los países que habían tomado esa acción preventiva ya empezaron a levantarla y están empezando a vacunar con AstraZeneca. Las vacunas de AstraZeneca son seguras y eficaces y vamos cuando ingresen al país a proceder a hacer su aplicación con todas las medidas de seguridad correspondientes”, dijo.
No existe ninguna relación entre los coágulos sanguíneos y la vacuna del covid-19 producida por el laboratorio británico AstraZeneca, defendió el lunes el director del equipo científico de la universidad de Oxford que desarrolló el fármaco tras su suspensión por varios países.Andrew Pollard, director del grupo de vacunas de Oxford, aseguró que "hay pruebas muy tranquilizadoras de que no hay un aumento del fenómeno de los trombos aquí en el Reino Unido, donde se han administrado hasta ahora la mayoría de las dosis de Europa"."Es absolutamente esencial que no tengamos el problema de no vacunar a la gente y correr un enorme riesgo, un riesgo conocido de covid, frente a lo que muestran hasta ahora los datos que hemos obtenido de los reguladores: ninguna señal de un problema", subrayó en declaraciones a la Radio 4 de la BBC.Irlanda y Holanda se sumaron el domingo a la lista de países, principalmente en Europa, que suspendieron el uso de la vacuna de AztraZeneca/Oxford por precaución.Anteriormente lo habían hecho Dinamarca, Noruega o Tailandia, entre otros.El laboratorio reiteró en un comunicado el domingo que no existen evidencias de un aumento de los coágulos sanguíneos a causa de la vacuna, tras analizar los resultados de 17 millones de dosis.Al igual que los científicos de Oxford que desarrollaron al vacuna, AstraZeneca defendió que los 15 casos de trombosis venosa profunda y los 22 de embolia pulmonar repertoriados entre personas que recibieron la vacuna representan un porcentaje "mucho más bajo de lo que se esperaría que ocurriera naturalmente en una población general"."La naturaleza de la pandemia ha hecho que se preste mayor atención a los casos individuales y estamos yendo más allá de las prácticas habituales de control de la seguridad", afirmó Ann Taylor, directora médica de AstraZeneca."En términos de calidad, tampoco hay problemas confirmados relacionados con ningún lote de nuestra vacuna utilizado en Europa, ni en el resto del mundo", añadió.Tanto la Organización Mundial de la Salud (OMS) como la Agencia Europea del Medicamento (EMA) afirmaron que no existe evidencia de que deba suspenderse el uso de la vacuna de Astrazeneca.
El Gobierno de Sudáfrica decidió suspender la aplicación de la vacuna desarrollada por la Universidad de Oxford y AstraZeneca después de que un estudio mostrase una eficacia muy limitada contra la variante del coronavirus (501Y.V2 ó B.1.351) descubierta en el país.El ministro de Sanidad sudafricano, Zweli Mkhize, y varios de los expertos que lideran la respuesta contra el COVID-19, anunciaron a última hora del domingo la medida en una comparecencia de prensa virtual."Es temporal hasta que estudiemos el próximo paso", aseguró Mkhize, quien trabajará ahora a contrarreloj con su equipo para replantear la estrategia de vacunación del país de África más golpeado por la pandemia.La decisión de no aplicar la vacuna de AstraZeneca (única que había llegado de momento al país) se tomó después de que se conocieran los datos preliminares de un estudio desarrollado por la Universidad de Oxford y la Universidad de Witwatersrand (Johannesburgo).Según ese estudio, que se publicará este lunes pero cuyos hallazgos adelantaba el domingo el diario británico Financial Times, la solución ofrecía solo alrededor de un 22 % de eficacia contra casos leves y moderados de la variante 501Y.V2 (ó B.1.351).Esta se descubrió en el país en diciembre pasado y desde entonces se volvió dominante. Es un 50 % más contagiosa, según los datos recabados hasta ahora, pero no se ha manifestado con más gravedad para los pacientes.Se desconoce si, pese a su baja eficacia general, la vacuna de Oxford es o no efectiva para prevenir casos severos de covid-19; es decir, muertes y hospitalizaciones, ya que las personas implicadas en el estudio pertenecían a grupos de bajo riesgo: 2.000 personas que eran mayormente adultos jóvenes y con buena salud."Son noticias muy decepcionantes. Lo que tengo que enfatizar es que dos tercios (de los contagios) del estudio fueron por infección suave y un tercio por enfermedad moderada. Lo que los datos no nos dicen es si protege contra enfermedad grave", recalcó el experto en vacunación Shabir Madhi, profesor de la Universidad de Witwatersrand.Las noticias obligan al país austral a replantear su estrategia de vacunación, tras el optimismo que había despertado hace solo una semana la recepción del primer lote de vacunas.En concreto, se trataba de un millón de dosis de AstraZeneca que llegaron procedentes del Serum Institute de la India y que Sudáfrica esperaba poder empezar a aplicar a los trabajadores sanitarios en los próximos días.La prioridad ahora para Pretoria será que estén disponibles cuanto antes las primeras dosis de vacunas de Johnson & Johnson y de Pfizer/BioNTech, que sí han demostrado suficiente eficacia contra la variante de coronavirus dominante en Sudáfrica.Sudáfrica está también ya en conversaciones con otros productores de vacunas.Pese a este revés, Sudáfrica mantiene su previsión de empezar a inmunizar a sus trabajadores sanitarios este mismo mes.Hasta la fecha, Sudáfrica contabilizó 1.476.135 de casos de covid-19. Es, con mucha diferencia, el país de África más afectado por la pandemia. De estos caos, 1.360.204 son ya pacientes dados de alta y 46.290 acabaron en fallecimiento.La noticia abre también interrogantes para la campaña de vacunación en otros países de África, especialmente los limítrofes con Sudáfrica, ya que se tendrían que enfrentar al mismo problema con la vacuna de Oxford si la variante sudafricana se extendiera a otras zonas del continente.Por su bajo coste, las mejores opciones de adquisición a través del Serum Institute indio y sus condiciones más fáciles de conservación, de AstraZeneca proceden buena parte de las dosis que el continente se ha asegurado, de momento, a través de la plataforma COVAX o el mecanismo de compra conjunta de la Unión Africana. E
La vacuna contra el covid-19 desarrollada por los británicos de AstraZeneca y la Universidad de Oxford reduce la transmisión del virus en un 67% desde la primera dosis, según un análisis de los ensayos clínicos divulgado el miércoles.Este estudio, realizado en Oxford y que aún debe ser revisado por científicos exteriores antes de su publicación, señala que las personas vacunadas no sólo están protegidas contra síntomas graves de la enfermedad sino que tienen menos probabilidades de contagiar.La vacuna puede así tener un "enorme impacto" en términos de transmisión, afirmó el miércoles a la BBC el director del proyecto, Andrew Pollard, aunque precisó que las pruebas se realizaron antes de la aparición de las nuevas variantes.Contra las infecciones, el estudio muestra una eficacia del 76% tras la primera dosis, que se mantiene durante tres meses. La eficacia sube al 82% tras una segunda dosis inyectada tres meses después.Estos elementos refuerzan la estrategia del gobierno británico quien, para poder vacunar a más gente rápidamente, decidió posponer la segunda inyección hasta 12 semanas después.El Reino Unido, que ha vacunado ya a 9,6 de sus 66 millones de habitantes, utiliza actualmente las vacunas de AstraZeneca/Oxford y Pfizer/BioNTech, a las que se unirá en la primavera boreal la desarrollada por Moderna."Esto demuestra al mundo entero que la vacuna de Oxford funciona bien", se congratuló el ministro de Sanidad, Matt Hancock, en declaraciones a la BBC, tras las críticas de algunos países que como Francia y Alemania no la recomiendan a los mayores de 65 años por haber pocos datos en los ensayos clínicos sobre su eficacia en este grupo.El gobierno de Boris Johnson se apoya en la vacunación masiva para poder levantar el tercer confinamiento en que se encuentra el país, que registra ya más de 108.000 muertos por covid-19, el peor balance de un país europeo."Si estas vacunas reducen la transmisión en la medida indicada, significará que se podrán relajar las restricciones antes que si tuviéramos que esperar a la inmunidad colectiva", estimó el doctor Gillies O'Bryan-Tear, exdecano de la Facultad de Medicina Farmacéutica de Londres. "Esto sería el Santo Grial del despliegue mundial de vacunas", añadió.
El mecanismo Covax enviará desde mediados de febrero y hasta finales de junio 35,3 millones de dosis de la vacuna anticovid de AstraZeneca a Latinoamérica y el Caribe, así como unas 378.000 de la de Pfizer a cuatro países de la región, informó la OPS.La Organización Panamericana de la Salud (OPS) dijo que 36 países y territorios de Latinoamérica y el Caribe que participan en el Covax fueron notificados sobre esta primera fase de entrega de la vacuna desarrollada por el laboratorio británico AstraZeneca y la Universidad de Oxford, según un comunicado emitido el domingo.Cuatro países (Bolivia, Colombia, El Salvador y Perú) recibirán además 377.910 dosis de la vacuna desarrollada por la farmacéutica estadounidense Pfizer y la empresa alemana BioNTech, en virtud de un programa piloto global para distribución anticipada, añadió.La OPS, oficina regional de la Organización Mundial de la Salud (OMS), dijo que la vacuna AstraZeneca/Oxford debería recibir la aprobación de la OMS para uso de emergencia (EUL, por sus siglas en inglés) "en los próximos días".La vacuna Pfizer/BioNTech ya obtuvo la luz verde de la OMS para uso de emergencia.La OPS estima que la región de las Américas deberá vacunar a unos 500 millones de personas para controlar la pandemia de covid-19.El continente americano suma más de 45 millones de infecciones confirmadas y más de un millón de muertes por coronavirus desde el primer caso detectado el 21 de enero de 2020."El inicio de la entrega de vacunas a través del mecanismo Covax es un paso esperanzador en el combate de este virus", dijo la directora de la OPS, Carissa Etienne, destacando "la crisis de salud, económica y social sin precedentes" que ha generado, en particular entre los países más pobres.El mecanismo Covax, liderado por la OMS, la Alianza para las Vacunas Gavi y la Coalición para la Promoción de Innovaciones en pro de la Preparación ante Epidemias (Cepi), es una alianza global de actores públicos y privados lanzada en junio de 2020 para la adquisición y la distribución equitativa de vacunas contra covid-19.El objetivo es suministrar vacunas para al menos el 20% de la población de cada país participante.En Latinoamérica y el Caribe, 37 países recibirán vacunas a través del Covax, de los cuales 27 lo harán con financiamiento propio y 10 lo harán sin costo debido a su condición económica o el tamaño de su población, dijo la OPS.Estos son los países y territorios que fueron notificados el domingo por la OPS sobre la primera fase de entrega de vacunas: Antigua y Barbuda, Argentina, Bahamas, Barbados, Belice, Bermuda, Bolivia, Brasil, Canadá, Chile, Colombia, Costa Rica, Dominica, Ecuador, El Salvador, San Cristóbal y Nieves, Granada, Guatemala, Guyana, Haití, Honduras, Islas Vírgenes Británicas, Jamaica, México, Montserrat, Nicaragua, Panamá, Paraguay, Perú, República Dominicana, San Vicente y las Granadinas, Santa Lucía, Surinam, Trinidad y Tobago, Uruguay y Venezuela
Luego de los primeros partidos del grupo A en el que Argentina y Chile se fueron en tablas y Paraguay remontó un marcador adverso ante Bolivia ganando 3-1, la jornada dejó al equipo 'Guaraní' con 3 unidades y líder en lo alto de la tabla, mientras que Uruguay tuvo jornada de descanso.'La Pulga' Messi anotó el mejor gol de la jornada, marcando ante Chile de tiro libre, aunque Argentina permitió el empate de los chilenos y así ambos equipos consiguieron solamente un punto en la carrera por clasificar a la siguiente fase de la Copa América.Así quedó la tabla de posiciones luego de la primera jornada de partidos en el grupo APosiciónPaísPuntosDiferencia de gol1Paraguay322Argentina103Chile104Uruguay005Bolivia0-2
Este lunes, 14 de junio, asesinaron a una niña de 11 años en en zona rural del municipio de El Pital, en el departamento del Huila, La pequeña fue encontrada en medio de un cafetal con graves heridas ocasionadas con arma blanca y, además, con signos de violencia.De acuerdo con las primeras informaciones, la pequeña se encontraba en una finca participando de un cumpleaños familiar, en la vereda El Amparo, zona rural de esa localidad del centro del Huila y alrededor de las 4:30 de la tarde se percatan que no habían visto a la niña e iniciaron su búsqueda.Minutos más tarde, la menor fue encontrada por su papá, un concejal de la localidad, quien vio a la pequeña con heridas con arma blanca en el tórax.“La niña fue encontrada con heridas de arma blanca dentro de un cafetal, cerca la casa donde vivía con sus padres y su hermana gemela. La pequeña, hija del concejal del Pital, Alexander Anaya, junto a su hermana gemela había festejado su cumpleaños el pasado viernes”, indico Francisco Rojas. secretario de Gobierno Municipal.Las autoridades adelantan las respectivas investigaciones para dar con el paradero del o los responsables del atroz crimen.“Inmediatamente se dispuso de un componente policial en el lugar de los hechos, con el fin de apoyar las labores de Policía judicial que lidera el Cuerpo Técnico de Investigación CTI, encargados de los actos urgentes”, señaló el coronel Harold Mauricio Barrera, comandante de la Policía del Huila.Así mismo solicito a los ciudadanos del sector que aporten cualquier tipo de información que permita esclarecer este hecho de violencia.Este crimen se registra casi un año después del atroz asesinato de la pequeña Salome, quien fue abusada y golpeada por hombre, de 27 años, en la vereda Puerto Alegría, del municipio de Garzón, también en el centro del Huila.
El Deportes Tolima derrotó este lunes 1-2 a La Equidad en Bogotá en el partido de vuelta de las semifinales y se clasificó a la final de la liga colombiana, en la que enfrentará a Millonarios que eliminó el domingo al Junior.El equipo de Ibagué, dirigido por Hernán Torres, fue superior a su rival en el estadio de Techo de Bogotá y se llevó la serie, tras haber igualado 1-1 en casa, con anotaciones del extremo Andrey Estupiñán y del central Sergio Mosquera, de penalti, mientras que el goleador Diego Herazo anotó el descuento para los capitalinos.En un encuentro que se jugó bajo un fuerte aguacero, los visitantes salieron a buscar la victoria desde el comienzo bajo el liderazgo del centrocampista Juan David Ríos, quien robó muchos balones en la mitad de la cancha y empezó varios de los ataques de su equipo.El primer tanto llegó al minuto 16 con una gran jugada de Estupiñán, que engañó al portero Cristian Bonilla cuando tenía el balón en el costado izquierdo y, en lugar de mandar un centro, decidió rematar y logró mandar el balón al fondo de la red.Tolima siguió atacando y estrelló un tiro en el palo con un remate del venezolano Yohandry Orozco al 23 ante un rival que, pese a estar quedando eliminado, no reaccionaba y seguía bajo el dominio de los de Torres.En la etapa complementaria los bogotanos reaccionaron y se lanzaron al ataque bajo el liderazgo de Daniel Mantilla, pero eso lo aprovechó el Vinotinto y Oro para hacer daño al contragolpe.Así fue como llegó el 0-2 cuando el portero Bonilla, en una jugada torpe, derribó en el área a Estupiñán y luego Mosquera, con un derechazo, venció la resistencia del guardameta al minuto.Cuando el Tolima parecía estar cerca de anotar tercer gol pero, La Equidad descontó de penalti luego de que el lateral Nilson Castrillón tocara el balón con la mano en el área.El cobró estuvo a cargo de Herazo, que llegó a once tantos en el campeonato y comparte el liderato de goleo con Jefferson Duque, de Atlético Nacional, y Fernando Uribe, de Millonarios.El club bogotano no pudo igualar ante un Tolima que, aunque sufrió, consiguió el objetivo de volver a la final de la liga colombiana tras tres años sin hacerlo.Entre tanto, Millonarios venció 2-0 al Junior con un doblete de Uribe el domingo en el partido de vuelta de la semifinal del Torneo Apertura de Colombia y remontó así el 3-2 de la ida.
Un debut agridulce tuvieron este lunes Lionel Messi y Argentina en Río de Janeiro con el empate 1-1 con Chile en el Grupo A, su 'bestia negra' en las finales de la Copa América en 2015 y 2016, mientras que Paraguay tomó el liderato al vencer de remontada por 3-1 a Bolivia.El segundo día de partidos en la edición 47 del torneo añadió preocupaciones y tensiones entre las diez delegaciones y las autoridades sanitarias al revelar el Ministerio de Salud de Brasil que ha detectado 41 casos de COVID entre jugadores, miembros de las comisiones técnicas y personal que trabaja con la organización.Hasta el momento se han descubierto casos de coronavirus en las plantillas enviadas por Bolivia, Colombia, Perú y Venezuela.De los 41 contagiados, según la fuente, 31 casos corresponden a jugadores y miembros de las selecciones citadas, y otros 10 a personal contratado en Brasilia para el torneo.Torneo.Todos fueron aislados en un hotel en la capital del país.La acción en el Grupo A comenzó positiva para la Albiceleste y su capitán.Messi anotó hoy a Chile su gol 73 en 145 partidos con la Albiceleste, un golazo de tiro libre que no le bastó a su equipo para alcanzar el triunfo.'La Pulga', además, es el máximo artillero de Argentina en torneos oficiales con 39 dianas, y dejó atrás a Gabriel Batistuta que marcó 38.En el estadio Nilton Santos de Río de Janeiro, Argentina echó a la caneca varias opciones de gol ante la Roja.Pero en un tiro libre ejecutado con impecable técnica, el capitán de la Albiceleste superó la barrera y clavó el balón lejos del alcance de Claudio Bravo, su excompañero del Barcelona.Corría el minuto 33 y la balanza la desequilibraba un golazo de Messi.Para la segunda parte Chile salió con todo a empatar y Argentina, repitiendo los descuidos en defensa del último partido por eliminatorias, salió desconcentrado y se vio sorprendido por el ímpetu de La Roja.Así, en el minuto 53 una jugada a favor de Chile que fue analizada por el VAR se convirtió en un penalti contra Argentina concedido por el árbitro colombiano Wilmar Roldán.Eduardo Vargas tomó el rebote a los 57 y convirtió el 1-1, después de que Emiliano Martínez contuvo el remate de Arturo Vidal.Messi lo intentó y en el minuto 69 hizo un disparo que pegó en un defensor chileno y se fue al tiro de esquina, pero Argentina no tuvo claridad ni tranquilidad y Chile se mantuvo fuerte en defensa.Paraguay Vs. Bolivia En Goiania, en el estadio Olímpico Pedro Ludovico, la Albirroja y Bolivia protagonizaron el segundo partido del Grupo A.La Verde se adelantó en el marcador cuando el VAR confirmó un penalti que sancionó el árbitro peruano Diego Haro por una mano en el área del paraguayo Santiago Arzamendia.Erwin Saavedra se encargó de ejecutarlo y convirtió el gol en el minuto 10 para el 0-1.A los 20 minutos se intercambiaron los papeles y esta vez el árbitro pitó un penalti a favor de la Albirroja. Sin embargo, el VAR le hizo ver a Haro de nuevo la acción y el peruano reversó su decisión, tras hacer la revisión del mismo.A los 45+9 Bolivia se quedó con 10 jugadores por la expulsión por doble amonestación de Jaume Cuéllar.Esto lo aprovechó Paraguay, pues en el segundo tiempo despertó. Igualó 1-1 en el minuto 62 con tanto de Kaku y siguió de largo con Ángel Romero, que convirtió un doblete a los 65 y 80 minutos.El viernes próximo, en la segunda jornada del Grupo A, Chile se medirá con Bolivia y Argentina hará lo propio ante Uruguay. Tendrá asueto Paraguay.
Ángel Romero, con un doblete, y Alejandro Romero Gamarra con un tanto sellaron el triunfo de Paraguay por 3-1 en un partido que comenzó perdiendo con un penalti de Bolivia, que sintió las bajas de última hora por COVID y la temprana expulsión de Jaume Cuéllar.El triunfo de remontada garantizó el liderato del Grupo A de la Copa América.Horas antes Argentina y Chile habían firmado tablas (1-1) en Río de Janeiro. Uruguay apenas debutará el jueves frente a la Albiceleste.Bolivia se adelantó en su primer ataque, en el minuto 9, que fue despejado por la mano de Santiago Arzamendia y sancionado con un penalti que ejecutó Erwin Saavedra un minuto después.El gol no reflejaba lo visto: una Albirroja que salió a por la victoria desde el minuto uno.En el 19 el colegiado peruano Diego Haro revisó en el VAR una obstrucción del arquero boliviano dentro del área a Gabriel Avalos, que fue desestimada por un fuera de juego anterior.Presión en todo momento de la Albirroja, que ganó en profundidad en ataque con las novedades del técnico Eduardo Berizzo: Roberto Piris y Romero Gamara como dupla en el medio campo.Los paraguayos siguieron generando y tuvieron la ocasión más clara de gol en el 42, cuando Romero Gamarra hizo lo más difícil: lanzar fuera estando a unos pocos metros de Cordano.La Verde, con importantes bajas como la de su goleador Marcelo Martins Moreno, se centró en contener al rival a la espera de contragolpes con Saavedra como organizador y Gilbert Alvárez como único hombre en punta.La manifiesta inferioridad de los andinos se ahondó al final de la primera parte con la roja a Cuellar por doble amonestación.Los de Berizzo salieron a liquidar en la segunda ante un sometido equipo boliviano al que en el 59 salvó el travesaño del que podía haber sido el gol del empate, a trallazo de Romero Gamarro.Paraguay siguió sin dar respiro al contrario, de forma que a los tres minutos llegó la igualada, con un disparo de fuera del área marca de Romero Gamarra.Poco después dio la vuelta Ángel Romero, con el segundo y con los bolivianos ya renunciando al ataque.En esa segunda mitad solo una jugada ofensiva por parte de Bolivia, que desembocó en un gran remate del recién salido Rodrigo Ramallo que atajó Antony Silva.Sin embargo se mascaba el tercero de Paraguay, que llegó con un doblete de Ángel Romero, el más destacado junto al otro Romero (Gamarra).
