Entrada de biotecnológicos pone en riesgo la salud pública: presidente de Afidro
Francisco de Paula Gómez, presidente de Afidro, dijo en BLU Radio que su oposición, y la de los laboratorios al decreto que regula los medicamentos biotecnológicos...
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se debe a que ésta es la puerta de ingreso a “medicamentos no comparables”, lo que constituye “un problema de salud pública”.
“Se trata de medicamentos que no han desarrollado estudios para demostrar que son eficaces y seguros”, dijo.
En ese sentido agregó que la principal preocupación de los laboratorios es que este es un problema de salud pública pues se pone en riesgo la salud de la población.
“No hay país en el mundo en el cual esté formalizado mediante una norma, que los medicamentos que no tienen pruebas completas se puedan entregar a la población”, dijo Gómez.
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Sin embargo, agregó que no se opone a la entrada de este tipo medicamentos radicalmente, sino al ingreso de “medicamentos no comparables”, que dejaría ingresar el decreto firmado por el Ministerio de Salud.
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“Son productos a los cuales les otorgan un registro sin que ellos demuestren si son seguros y son buenos”, dijo al manifestar que espera que el Gobierno “atienda los requerimientos que en ese sentido ha hecho la Organización Mundial de la Salud.”
El Gobierno dice que el decreto de regulación de medicamentos biotecnológicos ya está listo y que solo espera la firma del presidente Juan Manuel Santos.
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