El ciclista colombiano Nairo Quintana anunció este miércoles que está a la espera de conseguir un equipo para continuar compitiendo en las tres carreras más importantes del mundo, el Tour de Francia, el Giro de Italia o la Vuelta a España, aunque admitió que hay "ambiente enrarecido" y una "muralla" para seguirlo haciéndolo."Hoy quiero decirles que estoy en buena forma para seguir, que debido a los acontecimientos de los últimos meses, en los que es innegable el ambiente enrarecido en el que me he desenvuelto y la inexplicable muralla que se ha levantado entre las posibilidades de competir y mis deseos de seguir haciéndolo, no me rindo y sigo hacia adelante", dijo el escalador colombiano al leer un comunicado.Lo anunciado por Quintana despeja las dudas sobre su inminente retirada al no tener equipo para competir este año, pero confió en que podrá superar esta molesta situación derivada del uso del tramadol, por lo que fue descalificado del Tour de Francia de 2022."La lucha y el sacrificio son los caminos que conozco para desenvolverme en la vida. Voy a seguir batallando por competir y por continuar sobre la bicicleta hasta que mi cuerpo y mi mente resistan", añadió el corredor latinoamericano y colombiano con más títulos en la historia del ciclismo.Al mismo tiempo reiteró su honestidad dentro y fuera de las carreras y enfatizó en que en más de 10 años como profesional ha sido sometido a más 260 controles por autoridades médicas."Desde que soy profesional desde el año 2009 he respetado las reglas, competido con integridad y respetado y honrado el juego limpio", dijo el ganador del Giro de Italia en el 2014 y de la Vuelta 2016, en la que también obtuvo dos cuartos lugares (2015 y 2019).Quintana, que tiene entre sus logros dos segundos lugares en el Tour de Francia (2013 y 2015), en la que también subió al podio en 2016 como tercero, remarcó que "si bien es cierto que aún no tengo equipo, soy un ciclista que sigue disponible para vestir un jersey y dar lo mejor en la carretera. Sin duda mi palmarés me avala".EL LÍO DEL TRAMADOLEl punto de quiebre de la carrera de Quintana, de 32 años, fue el uso de tramadol por lo que fue descalificado del Tour de Francia del año pasado en el que ocupó la sexta plaza.El escalador colombiano apeló la decisión impuesta por la Unión Ciclista Internacional (UCI) por infringir su reglamento médico ante el Tribunal de Arbitraje Deportivo (TAS), que desestimó el recurso.El tramadol es un analgésico prohibido por la UCI desde el 1 de marzo de 2019 para proteger la salud y la seguridad de los ciclistas ante los efectos secundarios de esta sustancia, pero no figura en la lista de sustancias prohibidas de la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) y por tanto el caso de Quintana es por infringir el reglamento médico pero no es considerado dopaje.A partir de esa descalificación la suerte del ciclista colombiano con más títulos comenzó a darle la espalda porque no pudo concretar su continuidad con el equipo Arkea Samsic en donde corrió luego de salir Movistar, escuadra con la que consiguió sus mejores logros.Luego de su salida de esa formación francesa, el corredor aseguró que tenía varias propuestas de equipos para seguir en la élite del ciclismo.Sin embargo, avanzaron los meses y la contratación no se concretó ni con el AG2R Citröen, Astana, Bahrain Victorious, FDJ, Intermarché Wanty, Jumbo-Visma, Quick Step o el Trek Segafredo.La última puerta que se le cerró fue la del equipo Corratec, similar a Arkea. La escuadra italiana dijo que no podía vincular a Quintana por problemas financieros, pero también recordó que hace parte del Movimiento de un Ciclismo Creíble (MPCC), que trabaja contra el dopaje.Le puede interesar:
El ciclista colombiano Nairo Quintana insistió este jueves en que no consumió tramadol durante el Tour de Francia luego de que el Tribunal de Arbitraje Deportivo (TAS) desestimara su recurso contra la sanción que le impuso la Unión Ciclista Internacional (UCI) por infringir su reglamento médico."A lo largo de mi carrera deportiva he tenido mucho más de 300 controles antidoping, dan más o menos tres controles por mes, y nunca he tenido un problema de dopaje en absoluto. Tengo muchas razones para no hacerlo y (...) no he tomado este producto", expresó Quintana en un video.La UCI adoptó esta decisión después de que los análisis de dos muestras de sangre proporcionadas por Quintana el 8 y 13 de julio durante el pasado Tour de Francia, revelaron la presencia de tramadol y sus dos metabolitos principales.Por esa razón, la UCI lo descalificó del último Tour de Francia, en el que terminó sexto, por infringir su reglamento médico.El tramadol es un analgésico prohibido por la UCI desde el 1 de marzo de 2019 para proteger la salud y la seguridad de los ciclistas ante los efectos secundarios de esta sustancia, pero no figura en la lista de sustancias prohibidas de la Agencia Mundial Antidopaje (AMA).Tras la audiencia del caso celebrada el pasado 12 de octubre, el panel del TAS resolvió que la prohibición de la UCI en competición de tramadol se debe a razones médicas y no a razones de dopaje y, por lo tanto, está dentro de las competencias y jurisdicción del organismo.El panel también concluyó que las pruebas científicas confirman que las muestras de Nairo Quintana contenían tanto tramadol como sus dos metabolitos y sobre esta base determinó que la decisión impugnada debía mantenerse, por lo que desestimó el recurso del ciclista que tiene en su palmarés un título del Giro de Italia, uno de la Vuelta a España y dos segundos lugares en el Tour de Francia."LA VIDA SIGUE""Lamentablemente ha salido el resultado así (...) más adelante les comentaré toda la situación, el día a día, cómo sucedió, cómo presentamos nuestra defensa y valorando también por qué el TAS no la vio válida", expresó Quintana, excorredor del Movistar y del Arkea Samsic.El corredor de 32 años agregó: "La vida sigue, la tormenta tiene que pasar, seguimos mirando hacia adelante, tengo una linda familia, tengo un país y grandes amigos que me apoyan. Muchísimas gracias por esto".La UCI anunció el pasado 17 de agosto la descalificación de Quintana del último Tour y le impuso una multa de 5.000 francos suizos, tras lo cual el corredor decidió recurrir al TAS y renunció a participar en la Vuelta a España aunque el reglamento permitía que compitiera en la misma.La UCI acogió este jueves "con satisfacción" la decisión del TAS que, según explicaron en un escueto comunicado, "refuerza la validez de la prohibición de tramadol en el Reglamento Médico de la UCI para proteger la salud y la seguridad de los corredores".Escuche aquí el podcast de Cómo como: “Qué comer para ser más jóvenes”
Desde el municipio de Sabanagrande, donde residen, hasta el Hospital Departamental de Sabanalarga, Atlántico, debieron ser trasladados una niña de 4 años y su hermanito de 5, luego de que su mamá les suministrara tramadol creyendo que se trataba de albendazol, medicamento empleado como desparasitante. David Cure, subdirector científico del Hospital de Sabanalarga, informó que los menores ingresaron la tarde de este miércoles en malas condiciones.“Los niños ingresaron a la urgencia en malas condiciones generales, estaban somnolientos, convulsionando, hipotensos. La madre aduce que fue un error porque les dio cucharada y media de tramadol, creyendo que era el desparasitante albendazol”, expresó el médico.Lea también: Alcaldesa de Tumaco confirma nuevo caso de suministro de tramadol a un niño De acuerdo con el subdirector científico del hospital, la responsable de los niños afirma que estos empezaron a descompensarse cinco horas después de haber recibido el tramadol, por lo que fueron llevados de urgencia al puesto de salud del municipio de Sabanagrande y posteriormente a Sabanalarga, donde permanecen hospitalizados. “En esto momento los niños están estables. Se les está monitoreando la función hepática y renal y no han tenido afectación hasta el momento”, puntualizó le médico.La madre de los niños les informó a los médicos que el medicamento errado le fue entrado por una vecina, quien le ofreció un desparasitante para sus hijos.“El tramadol es un analgésico potente. Solo cucharada y media para estos niños representó una sobredosis”, afirmó David Cure.
Este martes 18 de febrero, BLU Radio presenció el momento en el que la droguería Cruz Verde de la calle 123 con Autopista norte fue reabierta.La apertura ocurrió a las 2:00 de la tarde ya que no tenía el aviso de ‘clausurado’ que habían puesto las autoridades.Sin embargo, habían avisos que decían que sus servicios se trasladaron a otras droguerías cercanas.Entérese de: Las fallas en droguería que vendió tramadol a dos niños que murieron en Bogotá Una hora más tarde, Cruz Verde retiró esos avisos y abrió sus puertas a los usuarios.BLU Radio conoció que desde la Secretaría de Salud se solicitó levantamiento de la medida sanitaria por parte de la Droguería Cruz Verde.Esto, teniendo en cuenta que se subsanaron los incumplimientos a la normatividad sanitaria que causaron el cierre temporal.Este 18 de febrero de 2020 se procedió al levantamiento de la medida de clausura temporal total.Vea aquí: Efectos del tramadol no los conocía la mamá ni quien lo entregó: secretario de Salud Es decir, este martes fue levantada la medida y ese mismo día la droguería inició de nuevo a prestar sus servicios.De igual manera, se logró evidenciar que, una vez el personal entrega los medicamentos, también entrega una hoja informática en dónde los usuarios podrán encontrar detalles sobre la dispensación y datos sobre a tener en cuenta en los medicamentos entregados y que estos correspondan a lo solicitado o formulado por el médico.De otro lado, la empleada que entregó el medicamento mal en este momento está el proceso sancionatorio por parte de la Secretaría de Salud y la Fiscalía.
Luego de la trágica muerte de dos niños de 7 y 10 años en Bogotá tras el error en el suministro del purgante albendazol, confundido con el opioide tramadol, la Secretaría de Salud tomó la decisión de cerrar la sede de la farmacia Cruz Verde donde se entregó el medicamento. El caso hizo que se encendieran las alarmas sobre lo que sucedía en el establecimiento ubicado en el norte de Bogotá y se hallaron serias fallas.Irregularidades encontradas De acuerdo con el secretario de Salud, Alejandro Gómez López, fueron tres las fallas que se determinaron en el lugar de despacho ubicado en la localidad de Usaquén.“Se hicieron dos visitas, una a la EPS Sanitas y a la clínica que atendió los niños, en la que se evalúa el tipo de atención en salud que, por fortuna, arrojó que los niños fueron debidamente atendidos. Y la segunda, nos fuimos al punto de cadena de Cruz Verde en Usaquén y en la visita encontramos elementos de no conformidad”, dijo el funcionario.De acuerdo con la entidad, estas fueron las fallas encontradas:- Las áreas y servicios de almacenamiento no estaban cumpliendo con los requerimientos de prudencia que se tiene de separación de medicamentos para evitar este tipo de errores, que en el caso de los dos pequeños resultaron fatales.- La implementación del sistema de gestión de calidad, que tiene que estar revisando las sustancias que se dispensan, y en algunos casos, tenerlas bajo llave por constituir un tipo de riesgo.- La ausencia de registro sobre las actividades que se estaban siguiendo.Sin seguir los protocolos, en la sede de la droguería Cruz Verde, según lo manifiesta el jefe de la cartera de salud distrital, no se hacía la verificación con el cliente de qué es lo que se le entrega, como indican los procedimientos y las reglas.“El proceso de aseguramiento de la calidad, es bueno decirle a la ciudadanía, incluye que al momento de dispensar el medicamento la persona que lo entrega al ciudadano diga en voz alta qué tipo de medicamento está entregando, lo corrobore con la fórmula y le pida al ciudadano que verifique qué le está entregando. Esto tampoco se estaba cumpliendo en este punto de atención, lo que llevó, por supuesto, al cierre temporal de este punto de dispensación y a la revisión de otros puntos de la misma cadena y verificar si había riesgo en los otros puntos”, indicó Gómez López.Vea aquí: Efectos del tramadol no los conocía la mamá ni quien lo entregó: secretario de Salud “La estantería donde estaban los medicamentos, no estaba debidamente diferenciada”, agregó.Preocupante diagnóstico En las labores de vigilancia, inspección y control, realizadas en 4.334 droguerías de la ciudad, en las que se realizaron más de 7.000 visitas, son varias las que incumplen todos los requisitos y en las que encontraron algún tipo de fallas.Según los datos consignados por la Secretaría de Salud, el 16 % de las farmacias recibió un concepto sanitario desfavorable, es decir, alrededor de 720 establecimientos, mientras que el 53 % recibió un concepto favorable con requerimientos, lo que quiere decir que tienen fallas, pero no constituyen riesgos (casi 2.300). Solo un 27 %, (más de 1.100) recibió un concepto favorable en las inspecciones.Escuche la noticia completa aquí:
Genfar, a través de un comunicado, se refirió este lunes a las denuncias de fallas en medicamentos que habrían sido confundidos en los empaques y decidieron, por voluntad propia, “recuperar todas las unidades de Albendazol y Tramadol que se encuentran en el mercado y añadir un sello de seguridad a las nuevas unidades de estos dos productos, con el fin de evitar cualquier manipulación indebida en la cadena después de la comercialización”.En diálogo con Mañanas BLU, Ricardo Salazar, director de asuntos públicos de Genfar, aseguró que la retirada de los lotes se debe a un asunto de prevención, que, según aseguró, nada tiene que ver con el terrible caso de los menores muertos en Bogotá por “fallas en la dispensación”.“El caso de Bogotá, que es muy lamentable, tal como Cruz Verde ya lo ha manifestado en su investigación, correspondió fue a una dispensación errónea en la cual, ante una formulación de Albendazol, entregaron unidades de Tramadol”, insistió.“En el caso de Bogotá no existió una situación en la cual existiera un empaque que no corresponde al contenido. Este caso corresponde a un proceso erróneo 0020 en la dispensación del medicamento”, agregó.Caso Tumaco y Cúcuta Salazar admitió que en el municipio de Tumaco, en Nariño, y en la ciudad de Cúcuta, en efecto, sí hubo un cruce y una confusión de empaques entre Albendazol y Tramadol, pero que esto no ocurrió durante el proceso de fabricación, empacado y trámite logístico de la compañía.Precisó que las investigaciones han determinado que las presuntas confusiones no se han originado ni durante la fabricación ni en el empacado y menos en el proceso logístico de Genfar. Señaló, además, que los sustentos han sido presentados a las autoridades y que han estado prestos para todos los procesos.“En el caso de Cúcuta y Tumaco hay clara evidencia que dentro de cajas de Albendazol fueron encontrados frascos de Tramadol. Allí ocurrió una situación en la que no se encontraba el producto correcto, por lo tanto, hicimos una investigación dentro del proceso de fabricación y empaque y nos dimos cuenta que los dos productos son producidos en plantas completamente diferentes y en momentos de producción distintos”, dijo.En ese sentido, aseguró que hay probabilidades del 100 por ciento que “dentro del ámbito de control de Genfar no pudo darse ese cambio del uno por el otro dentro de las cajas”.Asimismo, explicó que el Albendazol es producido en una de las plantas de Cali, mientras que el Tramadol es producido en las plantas de Villa Rica, Cauca, en dos procesos de producción completamente diferentes.Preguntado por las razones por las que entonces estos productos se cruzaron, Salazar mencionó que todo hace parte de la investigación “exhaustiva” por parte del Invima.Vea aquí: Genfar retirará todas las unidades de Tramadol y Albendazol que hay en el mercado“Aparentemente, hay una manipulación indebida en la cadena, dado que tenemos que identificar que una vez sale el medicamento del control de Genfar, se dan múltiples plazos y tenemos que lograr que Invima pueda establecer estos asuntos”, añadió el especialista.La decisión, por lo tanto, según lo expresa la empresa farmacéutica, se da “honrando el compromiso de cuidar de la salud de los colombianos y apoyar el control de la salud pública”.*Escuche la entrevista completa en Mañanas BLU:
A través de un comunicado, Genfar se refirió a las denuncias de fallas en medicamentos que habrían sido confundidos en los empaques y aseguran que decidieron, por voluntad propia, “recuperar todas las unidades de Albendazol y Tramadol que se encuentran en el mercado y añadir un sello de seguridad a las nuevas unidades de estos dos productos con el fin de evitar cualquier manipulación indebida en la cadena después de la comercialización”.Genfar dice que las investigaciones han determinado que las presuntas confusiones no se han originado ni durante la fabricación ni en el empacado y menos en el proceso logístico. Señalan que los sustentos han sido presentados a las autoridades y que han estado prestos para todos los procesos.Lea también: Caja de albendazol contenía frasco de tramadol: madre de niña en TumacoLa decisión, según lo expresa la empresa farmacéutica, se da “honrando el compromiso de cuidar de la salud de los colombianos y apoyar el control de la salud pública”, señala el comunicado.De otro lado, relatan que han tenido acompañamiento por parte del Invima para garantizar la transparencia e hicieron un llamado para que haya claridad respecto a los casos denunciados en las últimas semanas que, incluso, dejaron a dos niños muertos en Bogotá, luego de que la madre de ellos adquiriera el producto en una reconocida farmacia.
El caso de una niña de 6 años en Tumaco, Nariño, a quien por error se le suministró tramadol en vez del purgante albendazol podría traer serias consecuencias jurídicas para el vendedor del medicamento.BLU Radio conoció el acta de la Secretaría de Salud de Tumaco en la que la Fiscalía afirma que se debe realizar una inspección a todas las droguerías del municipio y se asegura que la persona que vendió el producto podría estar inmersa en una conducta delictiva.Una vez lo padres interpongan la denuncia se iniciará la investigación dado que esto podría configurar el delito de lesiones personales culposas.El documento hace claridad en que si la familia no interpone la denuncia se adelante una investigación de oficio por parte de la Policía de Infancia y Adolescencia por tratarse de una menor de edad.Vea aquí: Caja de albendazol contenía frasco de tramadol: madre de niña en TumacoEn el documento también se evidencia que los técnicos de saneamiento ambiental del Instituto Departamental de Salud de Nariño revisaron todos los medicamentos del laboratorio Genfar, donde se pudo evidenciar en una caja de presentación de tramadol que su contenido era un frasco de albendazol; es decir se identificó que hubo un error en cuanto al empaque y envase de medicamentos de un solo producto.Conozca el documento:Escuche el audio completo
Karina Requene, madre de la Eimy Camila Marquínez, de 6 años, le confirmó a BLU Radio que el pasado 27 de enero fue a una droguería de la zona urbana de Tumaco a comprar albendazol y que resultó ser tramadol.Afirma la mujer que compró el medicamento en el establecimiento ubicado la avenida La Playa, donde le dieron una caja bien sellada en la que se aseguraba que era albendazol.Vea aquí: Alcaldesa de Tumaco confirma nuevo caso de suministro de tramadol a un niñoDice que una vez llego a la casa, le suministró a la menor el medicamento y en seguida la niña inicio con extraños síntomas.“En seguida mi hija empezó con ganas de vomitar y con comezón”, dijo Karina.La mujer asegura que, al día siguiente, la niña no lograba ponerse de pie, temblaba, vomitaba y sentía una intensa piquilla, además, tenía la mirada fija y deliraba.De inmediato Karina la llevó al centro hospitalario Divino Niño, el hospital de primer nivel de Tumaco, donde, según cuenta la mujer, los médicos pensaron que era una reacción alérgica al medicamento.“Le suministraron suero y la enviaron a la casa”, precisó.Entérese de: Madre evitó tragedia al notar que droguería le vendió tramadol en vez de purgante De regreso a su casa la madre se percató que el frasco que venía dentro de la caja que decía albendazol, era realmente tramadol.“Cuando estaba en la casa, y miré el frasco, dije esto es tramadol y ahí la volvimos a ingresarla al hospital al Divino Niño y de ahí la remitieron al hospital San Andrés”, puntualizó.De inmediato el caso fue puesto en conocimiento de las autoridades mientras que los médicos aseguran que la niña se encuentra fuera de peligro.
Este miércoles en Mañanas BLU con Néstor Morales, habló Mariela Pérez, la madre cucuteña que denunció que en una droguería le vendieron tramadol en vez de albendazol. Aseguró que en la caja de purgante venía el analgésico tipo opioide, el mismo que les causó la muerte a dos hermanos en Bogotá.Vea aquí: Alcaldesa de Tumaco confirma nuevo caso de suministro de tramadol a un niñoAl igual que María Emilsen Angulo, alcaldesa del municipio de Tumaco, en Nariño, que confirmó a BLU Radio que a una mujer le suministró tramadol a su hija pensando que era un purgante. Abriendo la discusión sobre los procedimientos que se están llevando a cabo en las farmacias y en especial, las entregas que se les hace a los clientes. Estuvo el secretario de Movilidad de Bogotá, Nicolás Estupiñán, explicó en Mañanas BLU cuáles serán los nuevos requisitos para no tener pico y placa en la capital del país. Agregó que la exención, por un valor de $2’660.000 pesos, tendrá dos componentes que serán la sensibilización para que las personas puedan hacer un curso corto para entender cuál es el costo que le generan a la sociedad en congestión y contaminación.Escuche estas y más noticias aquí:
La posibilidad de compartir ideas sin necesidad de palabras volvió a ocupar el centro del debate tecnológico luego de que Elon Musk sugiriera que Neuralink podría realizar los primeros intentos de transmisión directa de pensamientos entre personas antes de que finalice 2026. La afirmación abrió nuevamente la discusión sobre el futuro de las interfaces cerebro-computadora y el alcance que podrían tener estas tecnologías en la comunicación humana.La conversación surgió en la red social X a partir de una publicación realizada por Yun-Ta Tsai, ingeniero de inteligencia artificial vinculado a Tesla. En su mensaje, el especialista planteó que el lenguaje hablado representa una limitación para el intercambio de información debido a la velocidad relativamente baja con la que las personas pueden transmitir ideas mediante palabras.Según Tsai, el siguiente paso en la evolución de la comunicación podría consistir en conectar directamente los cerebros para compartir pensamientos de manera más rápida y eficiente. La propuesta llamó la atención de miles de usuarios y recibió una respuesta directa de Musk, quien dejó entrever que Neuralink ya estaría explorando escenarios similares.“Quizás el primer intento de esto para Neuralink [tenga lugar] a finales de este año”, escribió el empresario, alimentando las expectativas sobre los avances de la compañía de neurotecnología que fundó con el objetivo de desarrollar dispositivos capaces de conectar el cerebro humano con sistemas informáticos.Aunque Musk no entregó detalles técnicos sobre cómo podría realizarse una prueba de estas características ni explicó el alcance de un eventual experimento, sus declaraciones fueron interpretadas como una señal de que la empresa busca avanzar más allá de las aplicaciones médicas que actualmente concentran gran parte de sus esfuerzos.Neuralink ha ganado notoriedad en los últimos años por el desarrollo de implantes cerebrales diseñados para permitir que personas con limitaciones físicas interactúen con dispositivos electrónicos mediante señales neuronales. La empresa ha presentado diversos avances orientados a facilitar la comunicación entre el cerebro y los computadores, una línea de investigación que podría sentar las bases para futuras formas de interacción humana.La idea de transmitir pensamientos de manera directa ha sido durante décadas un concepto asociado a la ciencia ficción. Sin embargo, las investigaciones en neurotecnología y las interfaces cerebro-máquina han impulsado nuevas conversaciones sobre las posibilidades que podrían abrirse en el futuro a medida que estas herramientas evolucionen. El anuncio de MuskEl anuncio de Musk llega en un momento de intensa actividad para Neuralink. A comienzos de este año, el empresario también informó que la compañía trabaja en el desarrollo de Blindsight, un dispositivo concebido para ayudar a personas con ceguera total.El proyecto busca crear un chip capaz de restaurar la visión mediante la estimulación de regiones específicas relacionadas con el procesamiento visual. La iniciativa representa una de las apuestas más ambiciosas de la empresa dentro del campo de la neurotecnología aplicada a la salud.Posteriormente, durante una intervención remota realizada en mayo desde Tel Aviv, Musk señaló que Neuralink espera efectuar la primera implantación del sistema Blindsight en humanos antes de que concluya 2026. De concretarse, el procedimiento marcaría un nuevo hito para la compañía en su objetivo de ampliar las aplicaciones prácticas de los implantes cerebrales.Las recientes declaraciones del empresario muestran que Neuralink mantiene abiertas varias líneas de desarrollo simultáneas. Mientras una parte de sus investigaciones se enfoca en soluciones médicas destinadas a recuperar capacidades perdidas, otra apunta a explorar nuevas formas de interacción entre las personas y la tecnología.Por ahora, la posibilidad de transmitir pensamientos entre seres humanos continúa siendo una meta en fase experimental. Sin embargo, las palabras de Musk indican que los próximos meses podrían ser determinantes para conocer hasta dónde han avanzado los proyectos de Neuralink y cuáles son las capacidades reales que la empresa espera demostrar antes de finalizar el año.
Un operativo del Ejército Nacional y la Policía en el municipio de Saravena, Arauca, dejó como resultado dos presuntos integrantes del ELN muertos en combate, seis personas capturadas y un menor de edad que, según las autoridades, había sido vinculado al grupo armado y fue rescatado durante la operación.La acción militar se llevó a cabo en la vereda Alto San Joaquín, donde tropas de la Décima Octava Brigada se enfrentaron a integrantes de la comisión Ernesto Che Guevara, perteneciente al frente Domingo Laín Sáenz del ELN.Tras el operativo, el menor fue entregado a las autoridades competentes para iniciar el proceso de restablecimiento de sus derechos.De acuerdo con información de inteligencia militar, los capturados harían parte de una estructura señalada de realizar ataques contra la Fuerza Pública y la población civil en los municipios de Fortul y Saravena. Además, las autoridades aseguran que el grupo estaría detrás de acciones para alterar el orden público antes y después de los recientes comicios electorales en la región.Durante la operación también fueron incautados cinco fusiles, tres armas cortas, más de 900 cartuchos de diferentes calibres, 23 proveedores, material de campaña y documentos que serán analizados por los organismos de inteligencia.Las Fuerzas Militares señalaron que este resultado hace parte de las operaciones que adelantan para reducir la capacidad de los grupos armados ilegales que operan en Arauca y reiteraron que continuarán las acciones de control y seguridad en el departamento.
El reciente terremoto en Venezuela ha generado una profunda preocupación en el sector de las confecciones de Santander, un gremio que ve con incertidumbre el impacto que esta emergencia pueda tener en el intercambio comercial bilateral. Franklin Guevara, director del gremio textil en el departamento, manifestó la solidaridad de los empresarios locales con el pueblo venezolano, al tiempo que advirtió sobre las repercusiones económicas inmediatas y a mediano plazo para la industria santandereana.La principal preocupación radica en la proximidad de la Exposición Internacional de Moda Infantil (EIMI Colombia), considerado el evento más importante de su tipo en Latinoamérica. Para esta edición, que se celebrará del 13 al 15 de julio en Bucaramanga, ya se tenía confirmada la asistencia de ocho grandes compradores provenientes de Caracas. Sin embargo, el cierre temporal de aeropuertos y la crisis humanitaria en el vecino país ponen en duda su participación, lo que afectaría directamente los negocios proyectados para la producción del segundo semestre del año.Históricamente, Venezuela ha sido el socio comercial más importante para los confeccionistas de Santander. Aunque el comercio sufrió una fuerte contracción a partir de 2006, en los últimos meses se venía registrando una notable recuperación en las ventas. Santander lidera la producción de ropa para recién nacidos en Colombia, un producto altamente apetecido en el mercado venezolano y en Centroamérica.Guevara señaló que, por respeto a la situación, aún no se han establecido contactos directos con los empresarios afectados, pero están muy atentos a la situación del país vecino. El flujo constante de mercancías en la frontera se encuentra bajo una enorme incertidumbre debido a los problemas logísticos derivados del sismo. Los textileros santandereanos esperan una pronta estabilización de la emergencia para reanudar los despachos diarios y asegurar la continuidad de un canal comercial que es vital para la economía de la región.
La Gobernación de Caldas informó que el Pico y Placa Ambiental sobre la vía que comunica a Manizales con Murillo, pasando por inmediaciones del volcán Nevado del Ruiz, continuará aplicándose hasta el próximo 30 de junio de 2026.Recordemos que recientemente un fallo judicial ordenó suspender esta medida y dispuso que las gobernaciones de Caldas y Tolima, además del Gobierno Nacional, implementen diferentes acciones que permitan la conservación de esa zona de geoparque.La administración departamental explicó que, desde la expedición de esa determinación, las gobernaciones de Caldas y Tolima, el Gobierno Nacional y las entidades competentes mantienen un proceso de articulación interinstitucional para evaluar y definir las medidas que permitan continuar con la protección del Parque Nacional Natural Los Nevados y su zona amortiguadora.Según la Gobernación, este trabajo ha estado acompañado por acciones permanentes de conservación, educación y sensibilización ambiental, las cuales buscan fortalecer la protección de este ecosistema estratégico.La Secretaría de Medio Ambiente indicó que, una vez las autoridades definan las medidas que regirán después del 30 de junio, la información será divulgada oportunamente a través de los canales oficiales de la Gobernación de Caldas.Finalmente, la administración departamental invitó a la ciudadanía a mantener prácticas responsables y a contribuir con la conservación del Parque Nacional Natural Los Nevados y su zona amortiguadora, considerados uno de los principales patrimonios naturales del país.
El Juzgado 01 de Control de Garantías de Barranquilla negó la solicitud de sustitución de la medida de aseguramiento presentada por la defensa de Walter Francisco Martínez Martínez, procesado por su presunta participación en una red transnacional dedicada al ingreso de recursos de origen ilícito y mercancía de contrabando al país, que posteriormente era comercializada en establecimientos de Lili Pink. La defensa solicitó que la medida intramural fuera reemplazada por detención domiciliaria debido al estado de salud del procesado, quien ha comparecido a las audiencias desde una cama hospitalaria.Durante la diligencia, el abogado defensor Orlando Anaya explicó que Martínez permanece hospitalizado desde mayo y sostuvo que su condición médica no ha mejorado. “En el transcurrir de esa audiencia prácticamente desde el 1.º de mayo se encuentra en hospitales, por un delicado estado de salud, el 13 de mayo de 2026 se ordenó que el señor Walter Martínez se quedara en la clínica La Asunción por su estado de salud , A la fecha, el señor Martínez no ha superado esa situación, por lo que solicitó deberá permanecer en su hogar de residencia”, manifestó.Entre las patologías expuestas por la defensa figuran afecciones renales, cardíacas y problemas en la columna. Sin embargo, el juez concluyó que no era procedente modificar la medida de aseguramiento, al considerar que la decisión adoptada previamente por el Juzgado 62 Penal Municipal con Función de Control de Garantías de Bogotá estableció que el procesado debía permanecer en un centro hospitalario hasta que un dictamen médico certificara su recuperación.Al sustentar su decisión, el despacho señaló que carecía de competencia para modificar lo resuelto por otro juez. “Porque el mismo médico estableció que debía estar en ese tiempo, en ese centro hospitalario hasta que se acredite su recuperación , una vez se verifique mediante dictamen médico que ya el señor está recuperado, debe ser trasladado al establecimiento carcelario. En esta situación, no se ha acreditado que el señor se encuentra recuperado, y si este despacho entra a tomar una decisión distinta se estaría convirtiendo en un superior del Juzgado 62 Penal Municipal con Función de Control de Garantías de Bogotá”, indicó.El juez también descartó ordenar el traslado del procesado a su residencia, al considerar que ello podría afectar su recuperación y excedería las competencias del despacho. “Este despacho no sustituye la medida de aseguramiento intrahospitalaria especialmente con el propósito, primero, de no convertirse en un superior funcional jerárquico de esa autoridad, y segundo, de preservar el derecho a la vida de la persona que se encuentra en riesgo de muerte”, concluyó.Según la investigación de la Fiscalía, Walter Martínez habría participado en la constitución, administración y representación legal de al menos siete empresas de papel importadoras, utilizadas presuntamente para simular operaciones de comercio exterior y evadir controles aduaneros. De esa manera, se habría facilitado el ingreso al país de prendas de vestir, juguetes, cosméticos y otros productos con apariencia de legalidad.Las autoridades también establecieron que varias de las sociedades investigadas registraban direcciones inexistentes o correspondían a lotes desocupados e inmuebles residenciales sin relación con la actividad comercial reportada. Por estos hechos, la Fiscalía imputó a Martínez Martínez los delitos de concierto para delinquir con fines de contrabando, contrabando, lavado de activos y enriquecimiento ilícito a favor de terceros.
