El ciclista colombiano Nairo Quintana anunció este miércoles que está a la espera de conseguir un equipo para continuar compitiendo en las tres carreras más importantes del mundo, el Tour de Francia, el Giro de Italia o la Vuelta a España, aunque admitió que hay "ambiente enrarecido" y una "muralla" para seguirlo haciéndolo."Hoy quiero decirles que estoy en buena forma para seguir, que debido a los acontecimientos de los últimos meses, en los que es innegable el ambiente enrarecido en el que me he desenvuelto y la inexplicable muralla que se ha levantado entre las posibilidades de competir y mis deseos de seguir haciéndolo, no me rindo y sigo hacia adelante", dijo el escalador colombiano al leer un comunicado.Lo anunciado por Quintana despeja las dudas sobre su inminente retirada al no tener equipo para competir este año, pero confió en que podrá superar esta molesta situación derivada del uso del tramadol, por lo que fue descalificado del Tour de Francia de 2022."La lucha y el sacrificio son los caminos que conozco para desenvolverme en la vida. Voy a seguir batallando por competir y por continuar sobre la bicicleta hasta que mi cuerpo y mi mente resistan", añadió el corredor latinoamericano y colombiano con más títulos en la historia del ciclismo.Al mismo tiempo reiteró su honestidad dentro y fuera de las carreras y enfatizó en que en más de 10 años como profesional ha sido sometido a más 260 controles por autoridades médicas."Desde que soy profesional desde el año 2009 he respetado las reglas, competido con integridad y respetado y honrado el juego limpio", dijo el ganador del Giro de Italia en el 2014 y de la Vuelta 2016, en la que también obtuvo dos cuartos lugares (2015 y 2019).Quintana, que tiene entre sus logros dos segundos lugares en el Tour de Francia (2013 y 2015), en la que también subió al podio en 2016 como tercero, remarcó que "si bien es cierto que aún no tengo equipo, soy un ciclista que sigue disponible para vestir un jersey y dar lo mejor en la carretera. Sin duda mi palmarés me avala".EL LÍO DEL TRAMADOLEl punto de quiebre de la carrera de Quintana, de 32 años, fue el uso de tramadol por lo que fue descalificado del Tour de Francia del año pasado en el que ocupó la sexta plaza.El escalador colombiano apeló la decisión impuesta por la Unión Ciclista Internacional (UCI) por infringir su reglamento médico ante el Tribunal de Arbitraje Deportivo (TAS), que desestimó el recurso.El tramadol es un analgésico prohibido por la UCI desde el 1 de marzo de 2019 para proteger la salud y la seguridad de los ciclistas ante los efectos secundarios de esta sustancia, pero no figura en la lista de sustancias prohibidas de la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) y por tanto el caso de Quintana es por infringir el reglamento médico pero no es considerado dopaje.A partir de esa descalificación la suerte del ciclista colombiano con más títulos comenzó a darle la espalda porque no pudo concretar su continuidad con el equipo Arkea Samsic en donde corrió luego de salir Movistar, escuadra con la que consiguió sus mejores logros.Luego de su salida de esa formación francesa, el corredor aseguró que tenía varias propuestas de equipos para seguir en la élite del ciclismo.Sin embargo, avanzaron los meses y la contratación no se concretó ni con el AG2R Citröen, Astana, Bahrain Victorious, FDJ, Intermarché Wanty, Jumbo-Visma, Quick Step o el Trek Segafredo.La última puerta que se le cerró fue la del equipo Corratec, similar a Arkea. La escuadra italiana dijo que no podía vincular a Quintana por problemas financieros, pero también recordó que hace parte del Movimiento de un Ciclismo Creíble (MPCC), que trabaja contra el dopaje.Le puede interesar:
El ciclista colombiano Nairo Quintana insistió este jueves en que no consumió tramadol durante el Tour de Francia luego de que el Tribunal de Arbitraje Deportivo (TAS) desestimara su recurso contra la sanción que le impuso la Unión Ciclista Internacional (UCI) por infringir su reglamento médico."A lo largo de mi carrera deportiva he tenido mucho más de 300 controles antidoping, dan más o menos tres controles por mes, y nunca he tenido un problema de dopaje en absoluto. Tengo muchas razones para no hacerlo y (...) no he tomado este producto", expresó Quintana en un video.La UCI adoptó esta decisión después de que los análisis de dos muestras de sangre proporcionadas por Quintana el 8 y 13 de julio durante el pasado Tour de Francia, revelaron la presencia de tramadol y sus dos metabolitos principales.Por esa razón, la UCI lo descalificó del último Tour de Francia, en el que terminó sexto, por infringir su reglamento médico.El tramadol es un analgésico prohibido por la UCI desde el 1 de marzo de 2019 para proteger la salud y la seguridad de los ciclistas ante los efectos secundarios de esta sustancia, pero no figura en la lista de sustancias prohibidas de la Agencia Mundial Antidopaje (AMA).Tras la audiencia del caso celebrada el pasado 12 de octubre, el panel del TAS resolvió que la prohibición de la UCI en competición de tramadol se debe a razones médicas y no a razones de dopaje y, por lo tanto, está dentro de las competencias y jurisdicción del organismo.El panel también concluyó que las pruebas científicas confirman que las muestras de Nairo Quintana contenían tanto tramadol como sus dos metabolitos y sobre esta base determinó que la decisión impugnada debía mantenerse, por lo que desestimó el recurso del ciclista que tiene en su palmarés un título del Giro de Italia, uno de la Vuelta a España y dos segundos lugares en el Tour de Francia."LA VIDA SIGUE""Lamentablemente ha salido el resultado así (...) más adelante les comentaré toda la situación, el día a día, cómo sucedió, cómo presentamos nuestra defensa y valorando también por qué el TAS no la vio válida", expresó Quintana, excorredor del Movistar y del Arkea Samsic.El corredor de 32 años agregó: "La vida sigue, la tormenta tiene que pasar, seguimos mirando hacia adelante, tengo una linda familia, tengo un país y grandes amigos que me apoyan. Muchísimas gracias por esto".La UCI anunció el pasado 17 de agosto la descalificación de Quintana del último Tour y le impuso una multa de 5.000 francos suizos, tras lo cual el corredor decidió recurrir al TAS y renunció a participar en la Vuelta a España aunque el reglamento permitía que compitiera en la misma.La UCI acogió este jueves "con satisfacción" la decisión del TAS que, según explicaron en un escueto comunicado, "refuerza la validez de la prohibición de tramadol en el Reglamento Médico de la UCI para proteger la salud y la seguridad de los corredores".Escuche aquí el podcast de Cómo como: “Qué comer para ser más jóvenes”
Desde el municipio de Sabanagrande, donde residen, hasta el Hospital Departamental de Sabanalarga, Atlántico, debieron ser trasladados una niña de 4 años y su hermanito de 5, luego de que su mamá les suministrara tramadol creyendo que se trataba de albendazol, medicamento empleado como desparasitante. David Cure, subdirector científico del Hospital de Sabanalarga, informó que los menores ingresaron la tarde de este miércoles en malas condiciones.“Los niños ingresaron a la urgencia en malas condiciones generales, estaban somnolientos, convulsionando, hipotensos. La madre aduce que fue un error porque les dio cucharada y media de tramadol, creyendo que era el desparasitante albendazol”, expresó el médico.Lea también: Alcaldesa de Tumaco confirma nuevo caso de suministro de tramadol a un niño De acuerdo con el subdirector científico del hospital, la responsable de los niños afirma que estos empezaron a descompensarse cinco horas después de haber recibido el tramadol, por lo que fueron llevados de urgencia al puesto de salud del municipio de Sabanagrande y posteriormente a Sabanalarga, donde permanecen hospitalizados. “En esto momento los niños están estables. Se les está monitoreando la función hepática y renal y no han tenido afectación hasta el momento”, puntualizó le médico.La madre de los niños les informó a los médicos que el medicamento errado le fue entrado por una vecina, quien le ofreció un desparasitante para sus hijos.“El tramadol es un analgésico potente. Solo cucharada y media para estos niños representó una sobredosis”, afirmó David Cure.
Este martes 18 de febrero, BLU Radio presenció el momento en el que la droguería Cruz Verde de la calle 123 con Autopista norte fue reabierta.La apertura ocurrió a las 2:00 de la tarde ya que no tenía el aviso de ‘clausurado’ que habían puesto las autoridades.Sin embargo, habían avisos que decían que sus servicios se trasladaron a otras droguerías cercanas.Entérese de: Las fallas en droguería que vendió tramadol a dos niños que murieron en Bogotá Una hora más tarde, Cruz Verde retiró esos avisos y abrió sus puertas a los usuarios.BLU Radio conoció que desde la Secretaría de Salud se solicitó levantamiento de la medida sanitaria por parte de la Droguería Cruz Verde.Esto, teniendo en cuenta que se subsanaron los incumplimientos a la normatividad sanitaria que causaron el cierre temporal.Este 18 de febrero de 2020 se procedió al levantamiento de la medida de clausura temporal total.Vea aquí: Efectos del tramadol no los conocía la mamá ni quien lo entregó: secretario de Salud Es decir, este martes fue levantada la medida y ese mismo día la droguería inició de nuevo a prestar sus servicios.De igual manera, se logró evidenciar que, una vez el personal entrega los medicamentos, también entrega una hoja informática en dónde los usuarios podrán encontrar detalles sobre la dispensación y datos sobre a tener en cuenta en los medicamentos entregados y que estos correspondan a lo solicitado o formulado por el médico.De otro lado, la empleada que entregó el medicamento mal en este momento está el proceso sancionatorio por parte de la Secretaría de Salud y la Fiscalía.
Luego de la trágica muerte de dos niños de 7 y 10 años en Bogotá tras el error en el suministro del purgante albendazol, confundido con el opioide tramadol, la Secretaría de Salud tomó la decisión de cerrar la sede de la farmacia Cruz Verde donde se entregó el medicamento. El caso hizo que se encendieran las alarmas sobre lo que sucedía en el establecimiento ubicado en el norte de Bogotá y se hallaron serias fallas.Irregularidades encontradas De acuerdo con el secretario de Salud, Alejandro Gómez López, fueron tres las fallas que se determinaron en el lugar de despacho ubicado en la localidad de Usaquén.“Se hicieron dos visitas, una a la EPS Sanitas y a la clínica que atendió los niños, en la que se evalúa el tipo de atención en salud que, por fortuna, arrojó que los niños fueron debidamente atendidos. Y la segunda, nos fuimos al punto de cadena de Cruz Verde en Usaquén y en la visita encontramos elementos de no conformidad”, dijo el funcionario.De acuerdo con la entidad, estas fueron las fallas encontradas:- Las áreas y servicios de almacenamiento no estaban cumpliendo con los requerimientos de prudencia que se tiene de separación de medicamentos para evitar este tipo de errores, que en el caso de los dos pequeños resultaron fatales.- La implementación del sistema de gestión de calidad, que tiene que estar revisando las sustancias que se dispensan, y en algunos casos, tenerlas bajo llave por constituir un tipo de riesgo.- La ausencia de registro sobre las actividades que se estaban siguiendo.Sin seguir los protocolos, en la sede de la droguería Cruz Verde, según lo manifiesta el jefe de la cartera de salud distrital, no se hacía la verificación con el cliente de qué es lo que se le entrega, como indican los procedimientos y las reglas.“El proceso de aseguramiento de la calidad, es bueno decirle a la ciudadanía, incluye que al momento de dispensar el medicamento la persona que lo entrega al ciudadano diga en voz alta qué tipo de medicamento está entregando, lo corrobore con la fórmula y le pida al ciudadano que verifique qué le está entregando. Esto tampoco se estaba cumpliendo en este punto de atención, lo que llevó, por supuesto, al cierre temporal de este punto de dispensación y a la revisión de otros puntos de la misma cadena y verificar si había riesgo en los otros puntos”, indicó Gómez López.Vea aquí: Efectos del tramadol no los conocía la mamá ni quien lo entregó: secretario de Salud “La estantería donde estaban los medicamentos, no estaba debidamente diferenciada”, agregó.Preocupante diagnóstico En las labores de vigilancia, inspección y control, realizadas en 4.334 droguerías de la ciudad, en las que se realizaron más de 7.000 visitas, son varias las que incumplen todos los requisitos y en las que encontraron algún tipo de fallas.Según los datos consignados por la Secretaría de Salud, el 16 % de las farmacias recibió un concepto sanitario desfavorable, es decir, alrededor de 720 establecimientos, mientras que el 53 % recibió un concepto favorable con requerimientos, lo que quiere decir que tienen fallas, pero no constituyen riesgos (casi 2.300). Solo un 27 %, (más de 1.100) recibió un concepto favorable en las inspecciones.Escuche la noticia completa aquí:
Genfar, a través de un comunicado, se refirió este lunes a las denuncias de fallas en medicamentos que habrían sido confundidos en los empaques y decidieron, por voluntad propia, “recuperar todas las unidades de Albendazol y Tramadol que se encuentran en el mercado y añadir un sello de seguridad a las nuevas unidades de estos dos productos, con el fin de evitar cualquier manipulación indebida en la cadena después de la comercialización”.En diálogo con Mañanas BLU, Ricardo Salazar, director de asuntos públicos de Genfar, aseguró que la retirada de los lotes se debe a un asunto de prevención, que, según aseguró, nada tiene que ver con el terrible caso de los menores muertos en Bogotá por “fallas en la dispensación”.“El caso de Bogotá, que es muy lamentable, tal como Cruz Verde ya lo ha manifestado en su investigación, correspondió fue a una dispensación errónea en la cual, ante una formulación de Albendazol, entregaron unidades de Tramadol”, insistió.“En el caso de Bogotá no existió una situación en la cual existiera un empaque que no corresponde al contenido. Este caso corresponde a un proceso erróneo 0020 en la dispensación del medicamento”, agregó.Caso Tumaco y Cúcuta Salazar admitió que en el municipio de Tumaco, en Nariño, y en la ciudad de Cúcuta, en efecto, sí hubo un cruce y una confusión de empaques entre Albendazol y Tramadol, pero que esto no ocurrió durante el proceso de fabricación, empacado y trámite logístico de la compañía.Precisó que las investigaciones han determinado que las presuntas confusiones no se han originado ni durante la fabricación ni en el empacado y menos en el proceso logístico de Genfar. Señaló, además, que los sustentos han sido presentados a las autoridades y que han estado prestos para todos los procesos.“En el caso de Cúcuta y Tumaco hay clara evidencia que dentro de cajas de Albendazol fueron encontrados frascos de Tramadol. Allí ocurrió una situación en la que no se encontraba el producto correcto, por lo tanto, hicimos una investigación dentro del proceso de fabricación y empaque y nos dimos cuenta que los dos productos son producidos en plantas completamente diferentes y en momentos de producción distintos”, dijo.En ese sentido, aseguró que hay probabilidades del 100 por ciento que “dentro del ámbito de control de Genfar no pudo darse ese cambio del uno por el otro dentro de las cajas”.Asimismo, explicó que el Albendazol es producido en una de las plantas de Cali, mientras que el Tramadol es producido en las plantas de Villa Rica, Cauca, en dos procesos de producción completamente diferentes.Preguntado por las razones por las que entonces estos productos se cruzaron, Salazar mencionó que todo hace parte de la investigación “exhaustiva” por parte del Invima.Vea aquí: Genfar retirará todas las unidades de Tramadol y Albendazol que hay en el mercado“Aparentemente, hay una manipulación indebida en la cadena, dado que tenemos que identificar que una vez sale el medicamento del control de Genfar, se dan múltiples plazos y tenemos que lograr que Invima pueda establecer estos asuntos”, añadió el especialista.La decisión, por lo tanto, según lo expresa la empresa farmacéutica, se da “honrando el compromiso de cuidar de la salud de los colombianos y apoyar el control de la salud pública”.*Escuche la entrevista completa en Mañanas BLU:
A través de un comunicado, Genfar se refirió a las denuncias de fallas en medicamentos que habrían sido confundidos en los empaques y aseguran que decidieron, por voluntad propia, “recuperar todas las unidades de Albendazol y Tramadol que se encuentran en el mercado y añadir un sello de seguridad a las nuevas unidades de estos dos productos con el fin de evitar cualquier manipulación indebida en la cadena después de la comercialización”.Genfar dice que las investigaciones han determinado que las presuntas confusiones no se han originado ni durante la fabricación ni en el empacado y menos en el proceso logístico. Señalan que los sustentos han sido presentados a las autoridades y que han estado prestos para todos los procesos.Lea también: Caja de albendazol contenía frasco de tramadol: madre de niña en TumacoLa decisión, según lo expresa la empresa farmacéutica, se da “honrando el compromiso de cuidar de la salud de los colombianos y apoyar el control de la salud pública”, señala el comunicado.De otro lado, relatan que han tenido acompañamiento por parte del Invima para garantizar la transparencia e hicieron un llamado para que haya claridad respecto a los casos denunciados en las últimas semanas que, incluso, dejaron a dos niños muertos en Bogotá, luego de que la madre de ellos adquiriera el producto en una reconocida farmacia.
El caso de una niña de 6 años en Tumaco, Nariño, a quien por error se le suministró tramadol en vez del purgante albendazol podría traer serias consecuencias jurídicas para el vendedor del medicamento.BLU Radio conoció el acta de la Secretaría de Salud de Tumaco en la que la Fiscalía afirma que se debe realizar una inspección a todas las droguerías del municipio y se asegura que la persona que vendió el producto podría estar inmersa en una conducta delictiva.Una vez lo padres interpongan la denuncia se iniciará la investigación dado que esto podría configurar el delito de lesiones personales culposas.El documento hace claridad en que si la familia no interpone la denuncia se adelante una investigación de oficio por parte de la Policía de Infancia y Adolescencia por tratarse de una menor de edad.Vea aquí: Caja de albendazol contenía frasco de tramadol: madre de niña en TumacoEn el documento también se evidencia que los técnicos de saneamiento ambiental del Instituto Departamental de Salud de Nariño revisaron todos los medicamentos del laboratorio Genfar, donde se pudo evidenciar en una caja de presentación de tramadol que su contenido era un frasco de albendazol; es decir se identificó que hubo un error en cuanto al empaque y envase de medicamentos de un solo producto.Conozca el documento:Escuche el audio completo
Karina Requene, madre de la Eimy Camila Marquínez, de 6 años, le confirmó a BLU Radio que el pasado 27 de enero fue a una droguería de la zona urbana de Tumaco a comprar albendazol y que resultó ser tramadol.Afirma la mujer que compró el medicamento en el establecimiento ubicado la avenida La Playa, donde le dieron una caja bien sellada en la que se aseguraba que era albendazol.Vea aquí: Alcaldesa de Tumaco confirma nuevo caso de suministro de tramadol a un niñoDice que una vez llego a la casa, le suministró a la menor el medicamento y en seguida la niña inicio con extraños síntomas.“En seguida mi hija empezó con ganas de vomitar y con comezón”, dijo Karina.La mujer asegura que, al día siguiente, la niña no lograba ponerse de pie, temblaba, vomitaba y sentía una intensa piquilla, además, tenía la mirada fija y deliraba.De inmediato Karina la llevó al centro hospitalario Divino Niño, el hospital de primer nivel de Tumaco, donde, según cuenta la mujer, los médicos pensaron que era una reacción alérgica al medicamento.“Le suministraron suero y la enviaron a la casa”, precisó.Entérese de: Madre evitó tragedia al notar que droguería le vendió tramadol en vez de purgante De regreso a su casa la madre se percató que el frasco que venía dentro de la caja que decía albendazol, era realmente tramadol.“Cuando estaba en la casa, y miré el frasco, dije esto es tramadol y ahí la volvimos a ingresarla al hospital al Divino Niño y de ahí la remitieron al hospital San Andrés”, puntualizó.De inmediato el caso fue puesto en conocimiento de las autoridades mientras que los médicos aseguran que la niña se encuentra fuera de peligro.
Este miércoles en Mañanas BLU con Néstor Morales, habló Mariela Pérez, la madre cucuteña que denunció que en una droguería le vendieron tramadol en vez de albendazol. Aseguró que en la caja de purgante venía el analgésico tipo opioide, el mismo que les causó la muerte a dos hermanos en Bogotá.Vea aquí: Alcaldesa de Tumaco confirma nuevo caso de suministro de tramadol a un niñoAl igual que María Emilsen Angulo, alcaldesa del municipio de Tumaco, en Nariño, que confirmó a BLU Radio que a una mujer le suministró tramadol a su hija pensando que era un purgante. Abriendo la discusión sobre los procedimientos que se están llevando a cabo en las farmacias y en especial, las entregas que se les hace a los clientes. Estuvo el secretario de Movilidad de Bogotá, Nicolás Estupiñán, explicó en Mañanas BLU cuáles serán los nuevos requisitos para no tener pico y placa en la capital del país. Agregó que la exención, por un valor de $2’660.000 pesos, tendrá dos componentes que serán la sensibilización para que las personas puedan hacer un curso corto para entender cuál es el costo que le generan a la sociedad en congestión y contaminación.Escuche estas y más noticias aquí:
En un mensaje enfocado en la unidad, el desarrollo y la sostenibilidad del país, el presidente de la Junta Directiva de Ecopetrol, Carlos Suárez, destacó el riguroso proceso de selección que llevó al nombramiento de Joaquín Gutiérrez Caballero como el nuevo líder de la compañía más importante de Colombia."La Junta Directiva de Ecopetrol adelantó un proceso riguroso para seleccionar al líder que tendrá la responsabilidad de conducir una nueva etapa para la organización y liderar el renacer de Ecopetrol” , enfatizó.El presidente de la Junta Directiva subrayó que una de las misiones principales de Gutiérrez Caballero será tejer alianzas estratégicas y tender puentes de diálogo transparente con todos los actores clave: "Tendrá la misión de construir puentes entre la compañía, el estado, las regiones, las comunidades, los inversionistas y nuestros socios para impulsar soluciones que fortalezcan la sostenibilidad, la competitividad y la generación de valor".Además, ratificó el respaldo al nuevo líder de la petrolera en medio de la crisis energética que atraviesa el país: “La Junta Directiva le brinda todo su respaldo al doctor Joaquín Gutiérrez Caballero para liderar este momento de transformación y consolidar una Ecopetrol sólida, transparente, competitiva y preparada para los desafíos del futuro” , dijo Carlos Suárez.Hacia el cierre de su mensaje, el directivo resaltó al capital humano que compone la compañía petrolera, señalando que el éxito histórico de la empresa recae en su gente y en su rigor técnico.
El Banco Europeo de Inversiones, la Comisión Europea, junto con la compañía de biotecnología colombiana VaxThera anunciaron un acuerdo para fortalecer la capacidad de producción de vacunas y productos biológicos en Colombia. El BEI concederá un préstamo de 15 millones de euros como primer tramo de un paquete de financiación aprobado por 35 millones de euros, destinado a ampliar las instalaciones de la compañía de biotecnología.La inversión permitirá ampliar una planta de producción con una capacidad proyectada de hasta 250 millones de dosis anuales de productos biológicos líquidos y liofilizados. En caso de una emergencia sanitaria o una nueva pandemia, la capacidad podría alcanzar entre 600 y 700 millones de dosis, de acuerdo con la información entregada por las entidades.El proyecto busca fortalecer la capacidad de Colombia para desarrollar, fabricar y suministrar vacunas, medicamentos y otros productos biológicos, reduciendo además la dependencia de productos importados.Jorge Emilio Osorio, CEO de VaxThera, señaló que la inversión permitirá mejorar las infraestructuras y la cartera de innovación, desarrollar talento especializado y contribuir a un suministro más flexible de vacunas esenciales para Colombia y la región.El proyecto cuenta con el respaldo de la Comisión Europea, a través de una garantía del instrumento Acelerador del Desarrollo Humano.Según las entidades, la operación también permitirá fortalecer la investigación y el desarrollo de vacunas en Colombia, generar empleos especializados y preparar al país para responder de manera más rápida ante futuras enfermedades infecciosas con potencial pandémico.
El director del Ideam, Andrés Herkrath, aseguró que las demoras en la toma de decisiones para hacer frente a este Fenómeno del Niño, que tiene un 75% de probabilidad de ser el más fuerte del que se tiene registro, tiene en aprietos varios sectores económicos del país.De acuerdo al funcionario, cuando se se activaron los planes de mitigación ya había pasado mucho tiempo.“A pesar de que se dieron ciertas alarmas desde el Gobierno nacional, una cosa es que tú emitas la alarma y otro tema es que los sectores productivos la adopten y empiezan a hacer sus planes y efectivamente hubo unas demoras en la toma de esas decisiones y, por lo tanto, pues hoy en día tenemos unas condiciones en algunas matrices económicas, amenazadas, digámoslo, sí, porque no se tomaron razones a tiempo”, explicó.Durante su participación en el Congreso de Andesco en Cartagena, Herkrath también señaló que las condiciones climáticas de lluvias que se presentan normalmente entre los meses de marzo, abril y mayo, no se registraron este año, lo que agudiza aún más la situación para el país.“No es solo un tema de que no hayan tomado solo decisiones, sino que también tenemos una condición climatológica que no es responsabilidad de nadie donde, efectivamente, dio unas condiciones para que la situación hoy sea un poco más crítica de lo que podría haber sido en fenómenos del niño hace unos años”, agregó.Sobre cómo ayudar a mitigar el Fenómeno y su impacto en el país, el director del Ideam sostuvo que es importante utilizar la información y el registro que se tiene de estos fenómenos en el pasado, además de articular el trabajo entre todas los entidades y sectores.“Lo primero es que el Ideam genera información desde hace muchísimos años y lo primero que tenemos es series de datos de fenómenos del Niño que ya ocurrieron. Entonces lo primero que uno hace es utilizar esa data y hacer lecciones aprendidas. ¿Qué funciona el pasado? ¿Qué no funcionó en el pasado, a qué nos estamos exponiendo o a qué no nos estamos exponiendo? Entonces, esa es como la primera parte de la ecuación. La segunda parte que tenemos que mencionar es que estamos haciendo, y hay una articulación con cada una de las carteras ministeriales donde el Ideam entrega información de primera mano para que las carteras puedan tomar sus medidas de acción dependiendo de lo que ellos ejercen”, detalló.
Un lamentable desenlace se registró en el sur de Bogotá. De acuerdo con información preliminar de las autoridades, los hechos ocurrieron en el barrio Restrepo, en la localidad de Antonio Nariño.La riña se habría originado tras una discusión entre una mujer y un joven de 17 años, quien presuntamente atacó con un arma cortopunzante a dos personas que intervinieron para evitar que el altercado escalara.Uno de los ciudadanos resultó gravemente herido y fue trasladado de urgencia a un centro asistencial. Sin embargo, pese a la atención médica, falleció alrededor de las 2:00 de la madrugada de este jueves 24 de septiembre. El segundo ciudadano también resultó herido durante la pelea, pero no falleció.Por estos hechos, el menor señalado de la agresión fue capturado en flagrancia y las autoridades le incautaron el arma cortopunzante.El joven quedó a disposición de las autoridades competentes, mientras avanzan las investigaciones para establecer con precisión cómo ocurrieron los hechos y las circunstancias que rodearon el homicidio.¿Cómo ocurrió la riña?Según las primeras versiones, el enfrentamiento comenzó cuando el adolescente de 17 años habría agredido a una mujer en el sector. Ante la situación, varias personas intervinieron para defenderla, lo que derivó en una confrontación.En medio de la riña, dos hombres intentaron intervenir en el altercado y, presuntamente, fueron atacados con un arma cortopunzante por el menor. Uno de ellos sufrió heridas de gravedad que posteriormente le causaron la muerte.
Bogotá tendrá este fin de semana una opción para quienes buscan un plan relacionado con el arte, la música y la gastronomía. Se trata de UN_FAIR, una feria que reúne exposiciones, propuestas culturales y una agenda musical que continuará hasta el domingo 27 de septiembre en el Centro Internacional Tequendama.La feria cuenta con una programación gratuita en los locales del primer piso del Centro Internacional. Allí los asistentes encontrarán obras de arte muy particulares que cuentan historias e incluso flagelos del conflicto armado y otras problemáticas que han ocurrido en el país. Asi como representaciones de la naturaleza y mucho más. Los espacios estarán disponibles para el público durante los últimos días del evento.Arte, música y gastronomía hacen parte del planLa feria comenzó el pasado 22 de septiembre y pocos días después también fueron incluidas galerías ubicadas en las suites de los pisos 27, 28 y 29 del Hotel Tequendama. En estos espacios se pueden recorrer diferentes proyectos y obras dentro de las habitaciones del hotel, como parte de una propuesta que lleva las exposiciones a espacios no convencionales. A diferencia de lo anterior, el acceso a los pisos no es gratuito, por lo que los interesados en subir a las suites tendrán que obtener sus boletas.Por otra parte, desde el 23 de septiembre comenzaron las Noches UN_FAIR, una programación musical que se extenderá durante cinco noches, hasta el domingo 27 de septiembre. La agenda reúne a más de 30 artistas, cantantes y bandas y combina las propuestas musicales con la programación artística de la feria.Otro de los espacios habilitados para el evento es donde se encuentra la gastronomía, allí los asistentes podrán disfrutar de comidas típicas de varios países, entre ellos, México, Japón e Italia.De esta manera, durante este fin de semana estarán disponibles diferentes espacios de UN_FAIR. En el primer piso del Centro Internacional Tequendama continuará la programación artística con acceso gratuito, mientras que en los pisos superiores estarán las galerías instaladas en las suites.La programación del primer piso cuenta con el apoyo de la Secretaría de Cultura, Recreación y Deporte de Bogotá y Cremil (Caja de Retiro de las Fuerzas Militares).
