La reciente autorización del Ministerio de Salud para implementar la hidrólisis alcalina como método de disposición final de cadáveres en Colombia abrió un nuevo frente de debate en el país, especialmente por sus implicaciones forenses, ambientales y éticas.La técnica, también conocida como “cremación líquida”, consiste en someter el cuerpo a altas temperaturas, agua y compuestos alcalinos para descomponer los tejidos orgánicos. “Es introducir el cuerpo del fallecido en un contenedor con mucha agua, entre 600 y 1.000 litros, con altas temperaturas y sustancias alcalinas para deshacer la materia orgánica”, explicó Catalina Páez, vocera de la Cámara Exequial de Colombia. Sobre el resultado del proceso, añadió: “los huesos pasan a secado, luego a trituración y eso es lo que se entrega a las familias”.Desde ese gremio, sin embargo, hay fuertes reparos. Páez advirtió que la resolución “abre las puertas a problemáticas ambientales que atentan contra la dignidad humana”, y lanzó una alerta en materia de seguridad: “al usar estas sustancias se pierde el ADN, lo que quiere decir que grupos al margen de la ley pueden usar estos equipos para desaparecer personas”.En la misma línea, el exdirector del Instituto Nacional de Medicina Legal, Carlos Valdés, calificó la autorización como “un hecho muy grave desde el punto de vista forense”. Según explicó, “la hidrólisis alcalina destruye la molécula de ADN”, lo que impide la identificación de restos humanos. En un país con más de 120.000 desaparecidos, advirtió: “se crea una técnica para destruir el cadáver y su identidad”, lo que podría agravar la situación de miles de familias.Valdés también marcó diferencias con la cremación tradicional: “en la cremación el ADN se fractura, pero se puede recuperar; en la hidrólisis alcalina se destruye completamente”. Y agregó un llamado directo: “antes de implementar esto, debieron pensar en las familias de las personas desaparecidas”.No obstante, otras voces destacan posibles beneficios. El experto Ariel Cortés señaló que se trata de “una técnica interesante, nueva y moderna que podría sustituir la cremación”. Entre sus ventajas mencionó el costo: “un proceso puede pasar de seis millones de pesos a cerca de tres millones”, así como un menor impacto ambiental.Frente a las preocupaciones por su uso indebido, Cortés aseguró que la regulación establece límites claros: “Solo se puede aplicar en muertes naturales; en casos de homicidio o accidentes los cuerpos deben pasar por Medicina Legal”. En ese sentido, insistió en que “lo importante es que se cumpla la norma”, comparando el control con el que ya existe sobre la cremación.Pese a estas garantías, el sector exequial cuestiona que la medida haya sido adoptada por resolución y no mediante una ley debatida en el Congreso, donde una iniciativa similar ya había sido archivada. “No puede salir solo por resolución, tiene muchos vacíos y deja la responsabilidad al prestador”, advirtió Páez.El llamado, coinciden varios expertos, es a abrir un debate más amplio y fortalecer los mecanismos de control. Mientras tanto, la implementación de la hidrólisis alcalina avanza en medio de una discusión que enfrenta innovación tecnológica con memoria, justicia y dignidad.
AlphaGenome, la herramienta de inteligencia artificial (IA) de Google hecha pública el miércoles, 28 de enero, da un paso más en la comprensión del genoma al analizar cómo determinadas porciones del ADN regulan la actividad de los genes en la célula.El decodificación del conjunto del genoma humano en 2003 "nos dio el libro de la vida, pero leerlo sigue siendo un desafío", destacó Pushmeet Kohli, vicepresidente de investigación de Google DeepMind, con motivo de la presentación de AlphaGenome en la revista Nature."Tenemos el texto" —la sucesión de 3.000 millones de pares de nucleótidos A, T, C y G que componen el ADN—, pero "comprender la gramática y la manera en que ésta gobierna la vida constituye la próxima gran frontera de la investigación", subrayó ante la prensa.Solo 2% de las secuencias de ADN "codifican" directamente proteínas, indispensables para el funcionamiento de los organismos vivos.El 98% restante desempeña un papel de "director de orquesta": coordina, protege y regula la expresión de la información genética en cada una de nuestras células.Estas secuencias, llamadas "no codificantes", contienen numerosas variantes asociadas a enfermedades.Es justamente ésto lo que AlphaGenome estudia, complementando otros modelos desarrollados por el laboratorio de IA de Google: AlphaMissense (análisis de las secuencias codificantes del ADN), AlphaProteo (diseño de proteínas) y AlphaFold (predicción de la estructura de proteínas, que obtuvo el premio Nobel de Química en 2024).El modelo de aprendizaje profundo (en el que una red neuronal aprende a reconocer automáticamente patrones complejos) fue entrenado con datos procedentes de grandes consorcios públicos, que midieron experimentalmente estas propiedades en cientos de tipos de células y tejidos en humanos y ratones.Es capaz de analizar una larga secuencia de ADN y "predecir" la influencia de cada par de nucleótidos en distintos procesos biológicos de la célula.Una IA fundamental, pero no perfectaYa existían otros modelos, pero debían adoptar un compromiso entre la longitud de las secuencias analizadas y la precisión de la resolución.Una secuencia larga —de hasta un millón de pares de nucleótidos— es "necesaria para comprender el entorno regulador completo de un único gen", explica Ziga Avsec, uno de los coautores del proyecto.La precisión de la resolución permite estudiar el efecto de variantes genéticas comparando las predicciones de secuencias mutadas con las de secuencias no mutadas.Otro avance es que AlphaGenome modela simultáneamente la influencia de la secuencia sobre once procesos biológicos, mientras que hasta ahora los científicos debían utilizar varios modelos.Esta herramienta "puede acelerar nuestra comprensión del genoma ayudando a cartografiar la ubicación de los elementos funcionales y a determinar sus roles a nivel molecular", estima Natasha Latysheva, también coautora."Esperamos que los investigadores lo enriquezcan con más datos y modalidades", señala Kohli sobre el modelo, que ya fue probado por 3.000 científicos de 160 países y que ahora está disponible en código abierto para la investigación no comercial."Identificar con precisión las diferencias en nuestros genomas que nos hacen más o menos susceptibles a desarrollar miles de enfermedades es un paso clave hacia mejores tratamientos", observa Ben Lehner, responsable de genómica generativa y sintética en el Wellcome Sanger Institute, de Cambridge.El investigador, que no participó en el proyecto pero probó el modelo, lo considera "muy eficaz", aunque todavía "lejos de ser perfecto".No es una "solución milagrosa""Los modelos de IA son tan buenos como los datos utilizados para entrenarlos", y la mayoría de los conjuntos de datos existentes "son demasiado pequeños y no están suficientemente estandarizados", explica en una reacción al organismo británico Science Media Center (SMC).AlphaGenome no es una "solución milagrosa para todas las cuestiones biológicas", ya que la expresión de los genes "es influida por factores ambientales complejos, pero constituye una herramienta fundamental", coincide Robert Goldstone, responsable de genómica en el Francis Crick Institute, citado en el mismo texto.Según él, esta nueva herramienta permitirá a los científicos "estudiar y simular de manera programática las bases genéticas de las enfermedades complejas".
El científico estadounidense James Watson, que contribuyó a descubrir la estructura del ADN, falleció ayer jueves a los 97 años.Watson murió en un hospicio en East Northport, una localidad de Long Island (Nueva York), donde fue trasladado esta semana para recibir tratamiento por una infección, recoge The New York Times, que cita a su hijo Duncan Watson.El laboratorio Cold Spring Harbor (CSHL), en Nueva York, confirmó el fallecimiento en un obituario en su página web en el que destaca sus "muchas contribuciones a la ciencia, la educación y el servicio público".En 1953, con 25 años, Watson ayudó a determinar la estructura del ADN junto al físico Francis Crick, basándose en datos de la química Rosalind Franklin, el biofísico Maurice Wilkins y sus compañeros del King's College, en Londres.Este fue "un momento crucial para la ciencia", apunta el CSHL, que además recuerda que Watson, Crick y Wilkins recibieron en 1962 el premio Nobel de Fisiología o Medicina.El recién fallecido también fue galardonado a lo largo de su trayectoria con la Medalla Presidencial de la Libertad por el expresidente Gerald Fold y la Medalla Nacional de la Ciencia por el exmandatario Bill Clinton.Además, fue el primer líder del Proyecto Genoma Humano (PGH), una iniciativa científica que buscaba secuenciar todo el ADN humano y cartografiar todos sus genes, y que se completó en 2003.Watson, originario de Chicago, vivió durante décadas en el campus del CSHL, y en 1968 se convirtió en su director.La entidad subraya que sus "extraordinarias contribuciones transformaron un pequeño laboratorio de Long Island en uno de los institutos de investigación más importantes del mundo".No obstante, el laboratorio revocó en 2018 los títulos honorarios concedidos a Watson después de que este sugiriera en varias entrevistas que las personas negras no son tan inteligentes como las blancas, tal y como recuerda hoy el New York Times.El CHSL destaca de él que fue "apasionado de la educación científica" y que promovió la investigación mediante "reuniones y cursos", aumentando la publicación de trabajos en revistas científicas como Genes & Development o Genome Research.Asimismo, apoyó la creación del DNA Learning Center, "único en educación genética práctica para estudiantes de secundaria", y a lo largo de su vida escribió varias obras como el libro de texto 'Molecular Biology of the Gene', publicado en 1965.
Julia Wandelt, una polaca de 24 años, está siendo juzgada desde hace dos semanas por haber acosado a la familia McCann durante más de dos años y medio, escribiéndoles y llamándolos en múltiples ocasiones, afirmando ser su hija Maddie.Madeleine McCann, de 3 años, desapareció en mayo de 2007 de un complejo vacacional en el Algarve, mientras sus padres cenaban en un restaurante cercano.Mientras tanto, Wandelt había presentado unos resultados que, según ella, establecían una coincidencia del 70% entre su ADN y el de Maddie.La desaparición de Maddie, que nunca ha sido esclarecida, tuvo un impacto mundial y la investigación ha tenido múltiples giros.¿Qué dice la prueba de ADN?Desde el inicio del juicio de Wandelt, el matrimonio McCann, así como el hermano y la hermana de Maddie, gemelos de 20 años, han relatado la "angustia" y el estrés provocados por las afirmaciones y la "intrusión" de la acusada en su vida privada.Tras su arresto en febrero de 2025, la policía realizó una prueba de ADN a Wandelt y la comparó con las muestras de Maddie, recogidas de su almohada por los investigadores pocos días después de su desaparición.La mujer que afirmó durante años ser Madeleine McCann, la niña británica desaparecida en 2007 en Portugal, "no puede ser la hija biológica" de los esposos McCann, declaró el lunes, 20 de octubre, una científica ante un tribunal británico, basándose en un análisis de ADN."No hay coincidencia" entre su ADN y el de la niña, declaró la experta científica Rosalyn Hammond ante el tribunal de Leicester, en Inglaterra. "Julia Wandelt no puede ser Madeleine McCann", añadió."El perfil de ADN de Julia Wandelt muestra que no es la hija biológica de Kate y Gerry McCann, ni de ninguno de los dos por separado", dijo la experta.El caso sigue generando conmoción a nivel mundial, mientras que la familia McCann sigue consternada por la desaparición de su hija y las declaraciones de Wandelt.
Durante décadas, la medicina ha avanzado en el tratamiento de enfermedades y la mejora de la calidad de vida, pero el envejecimiento sigue siendo uno de los mayores desafíos de la ciencia moderna. Con una esperanza de vida promedio que ronda los 80-90 años, vivir más allá del siglo ha sido, hasta ahora, una rareza reservada para muy pocos. Sin embargo, los últimos avances en genética y biotecnología podrían estar a punto de cambiar eso para siempre.“La primera persona que vivirá 150 años ya ha nacido”David Sinclair, profesor de genética en la Universidad de Harvard y uno de los mayores expertos mundiales en longevidad, sorprendió al asegurar que la primera persona que alcanzará los 150 años ya está viva. Así lo reveló en una entrevista con el futurista Peter Diamandis, donde explicó los últimos avances de su laboratorio en reprogramación epigenética.Según Sinclair, su equipo ha logrado “resetear” el reloj biológico sin modificar la secuencia del ADN. Esto significa que se podrían restaurar las células del cuerpo a un estado más joven, revirtiendo los efectos del envejecimiento en lugar de simplemente ralentizarlos.¿Una píldora para rejuvenecer?Gracias al uso de inteligencia artificial, el equipo de Sinclair ha identificado moléculas capaces de revertir el envejecimiento, que podrían administrarse en forma de pastillas. Aunque los resultados aún no han sido publicados en revistas científicas, los ensayos con animales han sido prometedores: en ratones se observaron mejoras celulares significativas, y en monos, una reversión del 95% del envejecimiento en tejidos del nervio óptico.Los estudios clínicos en humanos están programados para comenzar en 2026, según anunció Sinclair. Su investigación, iniciada en 2017, se ha acelerado gracias al uso de inteligencia artificial que ha permitido identificar compuestos clave con mayor rapidez y precisión.Lo que hace innovadora esta propuesta es que, a diferencia de otros tratamientos actuales que buscan ralentizar el envejecimiento, esta tecnología tiene el objetivo de revertirlo. De ser aprobada, podría transformar por completo la forma en que entendemos el paso del tiempo en el cuerpo humano.
La comunidad más antigua que ha habitado Colombia no dejó rastros genéticos en poblaciones posteriores, lo que indica que sus descendientes desaparecieron sin mezclarse con los que llegaron posteriormente. ¿Qué sucedió? ¿Por qué desaparecieron sin dejar rastro?Un reciente estudio, considerado uno de los primeros en Colombia en analizar genomas completos de ADN antiguo, reveló un linaje humano desconocido en individuos que habitaron el altiplano cundiboyacense hace 6.000 años. Este descubrimiento, que cambia radicalmente lo que se conocía sobre las oleadas migratorias en Sudamérica, ha sido detallado por la genetista Andrea Casas-Vargas, miembro del Grupo de Genética de Poblaciones e Identificación de la Universidad Nacional, en una entrevista para El País de España.Un linaje sin conexiones continentalesAndrea Casas-Vargas formó parte del equipo de investigación que analizó genomas de 21 individuos de diferentes periodos arqueológicos, desde cazadores-recolectores de hace 6.000 años (periodo precerámico) hasta los Muiscas y Guanes (periodo agrocerámico). La mayor sorpresa llegó al analizar los individuos más antiguos: No se encontró relación ancestral con otros grupos indígenas de América.A diferencia de la norma, que suele mostrar un ancestro común de migraciones a través de Beringia, este linaje es completamente ajeno a las secuencias de referencia del continente.Se desconoce el origen de estos pobladores, aunque se plantea la hipótesis de otras oleadas migratorias desde Norteamérica no analizadas hasta el momento.El misterio de su desapariciónLo más intrigante es que este linaje no dejó descendencia. "No lo encontramos ni en periodos formativos, ni de Colombia, ni del resto de América, ni en el periodo agrocerámico, ni en comunidades indígenas actuales", explicó Casas-Vargas en el periodíco. La causa de su desaparición es incierta, aunque los arqueólogos especulan con la posibilidad de un evento ambiental extremo que pudo haber provocado su extinción.Estos primeros pobladores, caracterizados por ser nómadas cazadores-recolectores, utilizaban herramientas de piedra y puntas de flecha. Sus restos óseos muestran cráneos más alargados y dientes más anchos y desgastados.Las conexiones posterioresEn contraste, los grupos que llegaron aproximadamente 2.000 años después (periodo formativo y agrocerámico) sí muestran una clara conexión ancestral con las comunidades actuales, principalmente con las de Panamá. Esta oleada migratoria, que probablemente venía de Mesoamérica, confirma lo que ya se sospechaba a nivel lingüístico, ya que los Muiscas y Guanes pertenecen a la familia chibcha, originaria de Mesoamérica. Este hallazgo genético valida y complementa la comprensión previa de las conexiones culturales y lingüísticas en la región.
Investigadores de Israel han presentado importantes hallazgos que podrían conducir al desarrollo de un innovador análisis de sangre para detectar el riesgo de desarrollar leucemia, y reemplazar de esa manera el procedimiento invasivo de tomar muestras de la médula ósea.Los laboratorios de los profesores Liran Shlush y Amos Tanay, del Instituto de Ciencias Weizmann (Israel), han realizado estudios exhaustivos sobre la biología de la sangre para comprender mejor el proceso de envejecimiento y por qué algunas personas se vuelven más susceptibles a las enfermedades con el paso de los años.Sus equipos de investigación, compuestos por médicos, biólogos y científicos de datos, han estado rastreando los cambios en las células madre hematopoyéticas, incluyendo la aparición de cambios genéticos en estas células en aproximadamente un tercio de las personas mayores de 40 años.Estos cambios no solo aumentan el riesgo de cánceres de la sangre como la leucemia, sino que también se han relacionado con enfermedades cardíacas, diabetes y otras afecciones relacionadas con la edad.En el nuevo estudio, que se publica hoy en Nature Medicine, Shlush y Tanay presentan los hallazgos que podrían conducir al desarrollo de un innovador análisis de sangre para detectar el riesgo de desarrollar leucemia. El trabajo se centró en el síndrome mielodisplásico (SMD), una afección relacionada con la edad en la que las células madre sanguíneas no maduran adecuadamente para convertirse en células sanguíneas funcionales.Diagnosticar el SMD y evaluar su gravedad es crucial, ya que puede provocar anemia grave y progresar a leucemia mieloide aguda, uno de los cánceres de sangre más comunes en adultos, pero hasta ahora, el diagnóstico se basaba en la toma de una muestra de médula ósea, un procedimiento que requiere anestesia local y puede causar importantes molestias o dolor.Un equipo de investigación dirigido por Nili Furer, Nimrod Rappoport y Oren Milman, en colaboración con médicos e investigadores de Israel y Estados Unidos, demostró que las células madre sanguíneas raras que ocasionalmente salen de la médula ósea y entran en el torrente sanguíneo— contienen información diagnóstica sobre el SMD.Los investigadores demostraron que con un simple análisis de sangre y una secuenciación genética unicelular avanzada, es posible identificar los primeros signos del síndrome e incluso evaluar el riesgo de una persona de desarrollar cáncer de sangre.
La Universidad de Antioquia realizó un estudio que demuestra que la hidrólisis alcalina no destruye completamente el ADN en los huesos, lo que significa que la identidad de la persona aún podría ser confirmada, especialmente, en casos de investigaciones forenses o reclamaciones de herencia.La hidrólisis alcalina consiste en un proceso en el que se utiliza agua con una solución alcalina en condiciones controladas de presión y temperatura para descomponer el cuerpo humano, dejando como resultado únicamente los restos óseos, que posteriormente se entregan como cenizas, igual que en la cremación tradicional. A diferencia de la cremación a llama, no produce emisiones tóxicas ni libera gases de efecto invernadero.El proyecto de Ley 347 de 2023, ya fue aprobado en Cámara y está a la espera de su votación en el Senado. La aquamación (hidrólisis alcalina) reduciría los costos en un 40 % de los gastos funerarios para las familias y es más amigable con el medio ambiente. Sobre el tema habló María del Pilar Rojas, directora ejecutiva de la Corporación Remanso, gremio que representa al sector funerario.“En estos casos de muertes no naturales la única opción es la inhumación, porque son cuerpos que están en procesos judiciales y mientras la Fiscalía no dé una orden del proceso de cremación no se puede realizar”, aseguró Rojas.En el proceso de hidrólisis alcalina se gastan 300 litros de agua y de acuerdo con el gremio, lo que se busca es una alternativa para mitigar el monopolio de los cementerios, porque la aquamación la pueden realizar las funerarias. Johana Estrada Vallejo es vocera del sector funerario.“Se trata de ampliar el abanico de decisiones y no de reemplazarlo. El procedimiento de hidrólisis alcalina tiene como requisito la autorización de la autoridad sanitaria del municipio correspondiente para lo cual se exige la autorización de la familia. Quienes prefieren los métodos tradicionales seguirán teniéndolos disponibles”,La ley también pretende proteger los derechos religiosos pues no se busca reemplazar los métodos que ya existen, sino agregar uno diferente para quienes quieran acceder a él.La hidrólisis alcalina ya se aplica con éxito en países como Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Sudáfrica, Australia, Irlanda, Alemania, y se demostró que reduce la huella de carbono lo que beneficia al medio ambiente.
Fuentes de la Fiscalía confirmaron a Blu Radio que un equipo de investigadores forenses tomó muestras de ADN a los familiares de los cuatro vecinos de Lucho Herrera que desaparecieron en 2002, con el fin de establecer si existe alguna relación con los cuerpos de víctimas de la violencia paramilitar en Cundinamarca, que estaban en poder del ente acusador desde hace ocho años.Tras el análisis de las pruebas genéticas, se estableció que dos de los cuerpos que se encontraban en ese depósito de la Fiscalía corresponden a dos vecinos del exciclista Lucho Herrera. Uno de ellos fue identificado como uno de los hermanos Rodríguez, desaparecidos en 2002. Las exhumaciones de varias víctimas del conflicto armado en Cundinamarca se realizaron en 2017.¿De qué acusan a Lucho Herrera?El nombre de Luis Alberto "Lucho" Herrera, está envuelto en una controversia impactante para el país. Tres exparamilitares han acusado al excampeón de la Vuelta a España de estar involucrado en el asesinato y desaparición de cuatro personas en 2002, incluyendo a los hermanos Víctor Manuel y José del Carmen Rodríguez Martínez, suceso ocurrido en la zona rural de Fusagasugá.En una entrevista con el periodista Ricardo Ospina para Blu Radio, Pastor Rodríguez, hermano de las víctimas, compartió un testimonio lleno de dolor y la búsqueda incansable de la verdad: "Lo que nos interesa no es juzgar, sino entender por qué los asesinaron".Los hechos se remontan al 23 de octubre de 2002, cuando grupos paramilitares se hicieron pasar por agentes del DAS para llevar a cabo el crimen. Rodríguez describió cómo hombres armados llegaron en una camioneta falsamente identificada, secuestrando a los hermanos Rodríguez Martínez sin dejar rastro desde entonces.En respuesta a estas acusaciones, Luis "Lucho" Herrera, de 64 años, compareció ante la Fiscalía en Bogotá para ofrecer su declaración libre. Aunque declinó hacer comentarios a la prensa, su abogado, Hernando Herrera, emitió un comunicado defendiendo a su cliente de lo que describió como "acusaciones calumniosas, extorsiones y chantajes emocionales".
Defensores de los derechos de los inmigrantes en EEUU presentaron una demanda en contra del Departamento de Seguridad Nacional, DHS, por negarse a informar sobre la forma en que recopila, almacena y utiliza las pruebas de ADN tomadas a inmigrantes.El Centro de Privacidad y Tecnología de la Universidad de Georgetown, el Centro Amica para los Derechos de los Inmigrantes y Americans for Immigrant Justice informaron este martes sobre la querella legal presentada en una corte federal del Distrito de Columbia.La organizaciones señalaron en un comunicado que la demanda fue presentada porque el DHS no ha contestado una solicitud que le hicieron bajo la Ley de Libertad de Información (FOIA) sobre el uso de estas muestras, que recopila de forma masiva desde 2020.Los defensores de los inmigrantes advirtieron de que la toma de muestras de ADN de extranjeros ha incrementado a un ritmo sin precedentes de más del 5.000 % en la base de datos del FBI, conocida como CODIS.En 2024 las tres organizaciones presentaron una solicitud conjunta para saber cómo la agencia recopila, almacena y utiliza datos de ADN de inmigrantes, información que la agencia divulga poco o nada al público, pero no han recibido respuesta alguna.Stevie Glaberson, director de Investigación y Defensa del Centro de Privacidad, dijo en un comunicado que el DHS está recolectando muestras de personas que no enfrentan acusaciones de delitos y operando sin ninguna de las restricciones que "se supone deben existir" para que el gobierno obligue a alguien a proporcionar su información personal más confidencial."Los estadounidenses merecen conocer los detalles de este programa y la falta de transparencia del departamento es inaceptable", agregó."El programa de recolección de ADN del DHS es solo una pieza de una redada masiva que recopila información sobre todos nosotros no solo para impulsar la deportación -aunque lo hace-, sino principalmente para intimidar y silenciar a quienes se oponen a él", valoró Emily Tucker, directora ejecutiva del Centro de Privacidad y Tecnología de la Facultad de Derecho de Georgetown.
El programa de este domingo, 8 de noviembre de 2026, 'En Blu Jeans' arrancó con la encuesta: ¿En cuáles de estas experiencias prefiere gastar su dinero?'La ciencia detrás de las cosas': Juanca Solarte explicó la anatomía de las orejas y el funcionamiento del oído, respondiendo a por qué nunca dejamos de escuchar.'Tema Central': Se analizó la economía de las experiencias y por qué las personas prefieren gastar su dinero en vivencias (viajes, gastronomía, entretenimiento y aprendizaje) antes que acumular bienes materiales.'Historias de viaje con JuanK': Juanca compartió detalles de su viaje a Egipto, comentando la importancia cultural de los gatos y su recorrido por las pirámides en la meseta de Guiza.'La máquina de la verdad': Se desmintieron mitos sobre Guatapé, explicando el valor cultural e histórico de sus zócalos y sus variadas opciones turísticas más allá de la rumba.
Un nuevo hecho de violencia con arma de fuego se registró en el municipio de Roldanillo, norte del Valle del Cauca. El ataque, ocurrido en el barrio San Sebastián, dejó como saldo una persona fallecida y un menor de edad lesionado, lo que generó preocupación entre los habitantes de este sector.De acuerdo con el reporte preliminar entregado por el Departamento de Policía Valle, las víctimas se encontraban en este sector cuando fueron interceptadas por varios sujetos que, al parecer, las atacaron con arma de fuego. En medio de la agresión, una de las personas recibió impactos que le ocasionaron la muerte, mientras que el menor resultó herido."Es de esclarecer que se perpetúa el sicariato de una persona mayor de edad de sexo masculino y un daño colateral contra un menor de edad. Es de resaltar que se amplía y se ejecuta el despliegue de todas las actividades institucionales para dar con los móviles irresponsables de este lamentable caso", dijo el mayor Hans Alberto Cardona Bedoya, comandante (e) de Distrito de Policía Roldanillo.Tras lo ocurrido, el adolescente fue auxiliado y trasladado a un centro asistencial, donde recibió atención médica. Por ahora, las autoridades no han entregado información adicional sobre su estado de salud ni han precisado las circunstancias que rodearon el ataque."La Policía Nacional rechaza categóricamente todo acto de violencia que atente contra la vida y la integridad de las personas, especialmente cuando pone en riesgo a niños, niñas y adolescentes", dice un comunicado emitido por la institución.El hecho es materia de investigación por parte de las autoridades judiciales, que buscan establecer qué motivó esta agresión, determinar si las víctimas habían recibido amenazas y establecer las identidades de los responsables. Asimismo, se adelantan las labores de recolección de información y verificación de los elementos que permitan reconstruir lo sucedido.Este nuevo episodio de violencia genera preocupación por la afectación a la población civil, especialmente por la presencia de un menor de edad entre las víctimas. La Policía Nacional hizo un llamado a los habitantes de Roldanillo para que suministren cualquier información que permita avanzar en el esclarecimiento de este caso y facilitar la identificación de los responsables.
La pérdida de cabello no es un problema exclusivo de los adultos. La alopecia puede comenzar desde los 16 años y estar relacionada con factores que van más allá de la genética y los cambios hormonales. La alimentación, los hábitos de vida, algunas enfermedades y las deficiencias vitamínicas también pueden influir en el crecimiento capilar.La doctora Paula Andrea Villarreal, tricóloga con maestría en Cirugía Capilar y directora médica de Capilix, advierte sobre la importancia de identificar el origen de la caída antes de iniciar cualquier tratamiento. Uno de los errores frecuentes, señala, es recurrir a productos que se promocionan en redes sociales sin contar con una valoración profesional.Esta práctica puede generar gastos innecesarios, resultados que no corresponden con las necesidades del paciente y expectativas difíciles de cumplir. Por eso, el diagnóstico temprano es fundamental para determinar qué tipo de alopecia presenta cada persona y cuál es el abordaje indicado.¿Qué puede causar alopecia desde la adolescencia?Aunque la genética y las alteraciones hormonales suelen relacionarse con la pérdida capilar, no son los únicos factores que deben evaluarse. La especialista explica que también es necesario revisar la alimentación, los antecedentes médicos, los hábitos cotidianos y posibles deficiencias de vitaminas.Incluso el consumo de suplementos, como la creatina, puede hacer parte de los aspectos que se revisan durante la consulta. Por esta razón, no se recomienda comenzar tratamientos por cuenta propia sin conocer qué está provocando la caída.¿Cuáles son las señales de alerta de la pérdida de cabello?La alopecia no siempre se manifiesta con una caída abundante. Entre las señales que pueden indicar un problema están el ensanchamiento de la línea media, el retroceso de las entradas y la disminución del volumen en la coronilla.De acuerdo con Villarreal, existen alrededor de 100 tipos de alopecia, por lo que identificar cuál está presente resulta determinante para orientar el tratamiento. La valoración médica y el análisis microscópico del cuero cabelludo permiten estudiar las características del cabello y complementar el diagnóstico.¿La alopecia también afecta la salud emocional?La pérdida capilar puede tener consecuencias que van más allá de la apariencia. Según la experiencia clínica de la doctora, puede afectar la autoestima, las relaciones personales y las actividades cotidianas. Evitar fotografías, dejar de asistir a reuniones o utilizar accesorios para ocultar zonas despobladas son algunas de las situaciones que pueden reflejar ese impacto.La especialista también señala que no todas las personas son candidatas a un implante capilar. Antes de considerar una cirugía, deben evaluarse la severidad de la alopecia, la disponibilidad de la zona donante, las enfermedades de base y las expectativas del paciente.
La esperanza de encontrarlo con vida terminó en tragedia. Carlos Arturo Gómez Pico, de 40 años, murió luego de ser arrastrado por las aguas de la quebrada La Ruitoca, en Girón, durante la madrugada del sábado.Según las primeras versiones, el hombre se movilizaba en su motocicleta e intentaba atravesar un puente sobre la quebrada cuando fue sorprendido por una creciente súbita. Las fuertes lluvias habrían provocado un aumento considerable del caudal, haciendo que la corriente lo arrastrara.La emergencia puso en marcha un operativo de búsqueda en el que participaron organismos de socorro, unidades de la Policía, Bomberos, Defensa Civil y residentes de la zona, quienes recorrieron diferentes puntos del afluente con la esperanza de ubicarlo.El sargento Carlos Portilla, del Cuerpo de Bomberos de Floridablanca, señaló: "Después de varias horas de labores, el cuerpo fue encontrado en la vereda Barbosa, cerca de la finca Los Mantilla, en jurisdicción de Girón".La recuperación no fue sencilla. La fuerza del agua y las condiciones del terreno obligaron a los bomberos de Floridablanca a extender sus trabajos hasta altas horas de la noche.La motocicleta en la que se desplazaba también fue localizada a pocos metros del punto donde habría ocurrido el accidente.Más allá de la emergencia, la noticia golpeó especialmente a los habitantes del corregimiento de Acapulco, donde Carlos Arturo era conocido cariñosamente como 'Pico' y era apreciado por sus vecinos.Su muerte deja un profundo dolor entre familiares, amigos y miembros de una comunidad que hoy lamenta su partida.
El Consejo de Estado condenó en segunda instancia a la Policía Nacional por las graves lesiones físicas y mentales que sufrió un niño de cuatro años, luego de que una auxiliar de enfermería de la Clínica de la Policía de Envigado le aplicara incorrectamente una inyección de dipirona en 2008.De acuerdo con el proceso, el 9 de junio de 2008 el menor fue llevado al servicio de urgencias por presentar fiebre y dolor generalizado. Durante la atención recibió media ampolla de dipirona en el glúteo derecho, procedimiento que terminó ocasionándole una lesión permanente en el nervio ciático.La familia tuvo que acudir a una acción de tutela para conseguir una valoración especializada, pues la clínica no tenía contratos vigentes con neurólogos. Casi tres meses después, se estableció que la inyección había sido aplicada fuera de la zona segura del glúteo.Las consecuencias fueron devastadoras para el menor de edad, ya que en 2010, Medicina Legal determinó que el menor presentaba deformidad física y perturbación funcional permanentes. Quedó con cojera, dificultades para apoyar el talón derecho y dolor crónico.Posteriormente, los peritajes de la Universidad CES documentaron afectaciones en su salud mental, relacionadas con el sufrimiento prolongado y la dependencia a medicamentos opioides. El abogado Javier Villegas demostró durante el proceso la responsabilidad de la institución por una falla en la prestación del servicio médico."Sin la aplicación indebida de la inyección, el daño no se había producido. El daño sufrido por el menor fue cierto, personal y permanente. No se redujo a la lesión del nervio siático derecho, sino que además comprende la deformidad física y la perturbación funcional del órgano de la locomoción y el dolor crónico", explicó el abogado. Hay que mencionar que el Consejo de Estado rechazó los argumentos de la Policía Nacional, que atribuía parte de las complicaciones al supuesto incumplimiento de las recomendaciones médicas por parte de la madre.Como consecuencia de los tratamientos, los padres tuvieron que vender su vivienda y el pequeño establecimiento comercial del que obtenían su sustento económico. Incluso, la madre llegó a encadenarse en el Palacio de Justicia y en La Alpujarra para reclamar atención y apoyo.
