La Leucemia Mieloide Crónica (LMC) es un cáncer hematológico que afecta las células sanguíneas de la médula ósea, específicamente los glóbulos blancos. Se caracteriza por una anomalía genética, donde se intercambia información entre los cromosomas 9 y 22, lo que da lugar al denominado cromosoma Filadelfia, presente en el 95% de los casos de LMC. Esta translocación genética provoca un crecimiento y división anormal de las células, lo que conlleva a una sobreproducción de glóbulos blancos que compromete la salud de los pacientes.Basado en la relación de los cromosomas 9 y 22 con esta patología, cada 22 de septiembre se conmemora el día mundial de la LMC, fecha que busca dar una mayor visibilidad a esta patología y generar conciencia para su identificación oportuna.Datos de la LMC y sus síntomasEn 2017 a nivel global, se reportaron más de 34,000 nuevos casos de LMC y 24,000 muertes relacionadas con esta enfermedad. En Colombia si bien existe un subregistro de LMC, la Asociación Colombiana de Hematología y Oncología (ACHO) sigue trabajando con el fin de tener un repositorio actualizado.La LMC es una patología que suele presentarse de manera más frecuente en adultos, quienes puede no presentar síntomas al inicio o en algunos casos síntomas poco específicos como fatiga, debilidad, pérdida de peso inexplicada, sudoración nocturna, moretones fáciles o sangrados e incomodidad en el abdomen.Su diagnóstico en la gran mayoría de los casos se hace de manera accidental durante exámenes de sangre de rutina como es un cuadro hemático, donde se identifica un número elevado de leucocitos. Esto subraya la necesidad de lograr mayor concientización, identificación tempranana y educación en el público generalEn la década de los 90 se produjo una revolución con el desarrollo de los inhibidores de tirosina quinasa (ITK), medicamentos que han demostrado ser eficaces para controlar la proliferación de las células leucémicas, aumentando la esperanza de vida de los pacientes de menos del 10% a una supervivencia del 85% o más, lo que se traduce en que los pacientes viven cada vez más.Desafíos e investigación a la vanguardia de la LMCPese a los avances, a hoy siguen existiendo retos en la ruta de la LMC que incluyen desde el desconocimiento de la patología, hasta su identificación y manejo oportuno. Un panorama que pone en evidencia la necesidad de seguir trabajando en estos pilares, apostándole a la innovación en investigación y el desarrollo en la búsqueda de alternativas terapéuticas cada vez más eficaces y con menos afectación de la calidad de vida de quienes viven con esta enfermedad.
A través de un comunicado la firma Novartis hizo oficial la decisión de buscar, por medio de los tribunales, tumbar la medida que definió como de interés público al medicamento Glivec. Según la compañía, la acción de nulidad está enfocada a poder expresar “ante las Cortes colombianas, las razones de su desacuerdo fundamental con la Declaratoria de Intereses Públicos”. Así mismo, expuso una serie de argumentos los cuales, según la compañía, se ha garantizado el acceso a esta medicina, se ha rebajado el precio en dos ocasiones y el derecho sobre las patentes en el país se vence en 2018. (Lea aquí: Novartis quiere demandar acto que fijó interés público del Glivec: MinSalud) Cabe señalar que el ministro de Salud, Alejandro Gaviria, confirmó a Blu Radio que desde su cartera conocían las intenciones de la farmacéutica en demandar la declaratoria de interés público.El jefe de la cartera de Salud señaló que la farmacéutica ya presentó una serie de recursos frente a este tema y piensan entablar una demanda contra el país. Sumado a lo anterior, Gaviria manifestó que tiene información que la farmacéutica considera una demanda en el contexto del tratado bilateral de inversión que tiene Colombia con el gobierno Suizo. “Nos anunciaron que Novartis quiere demandar no solo al Ministerio de Salud, sino al país en el contexto del tratado binacional de inversión que tiene Colombia con el gobierno suizo”, puntualizó. Este es el comunicado emitido por Novartis: A raíz de la injustificada Declaración de Interés Público (DIP) por parte del Ministerio de Salud para nuestra medicina contra el cáncer Glivec, y después de un minucioso análisis, Novartis ha tomado la decisión de interponer una Acción de Nulidad sobre esta medida. Novartis comprende y es consciente de los retos financieros que enfrenta el sistema de salud colombiano y ha estado comprometida en buscar soluciones en beneficio de los pacientes, la innovación y la economía de Colombia. . Con esta decisión, Novartis busca generar el espacio para presentar ante las Cortes colombianas, las razones de su desacuerdo fundamental con la DIP y las pruebas que demuestran que no existen circunstancias excepcionales que ameriten tal medida: • No existe monopolio, hay competencia genérica para Glivec: Hay al menos tres alternativas no infractoras de la patente de Glivec disponibles en el mercado. Dos tercios de los pacientes colombianos están bajo estos tratamientos alternativos. • No hay problemas de acceso en Colombia: Hemos garantizado un suministro adecuado e ininterrumpido de nuestra medicina y todo paciente que requiere Glivec tiene acceso a él. • El precio de Glivec en Colombia está por debajo de lo requerido por las normas de precios locales: El precio ha sido fijado por el gobierno y reducido en dos ocasiones. De hecho, el precio de Glivec en Colombia es uno de los más bajos a nivel mundial. El impacto financiero de la DIP de Glivec no es nuestra principal motivación para presentar esta Acción de Nulidad, pues el derecho de patente de Glivec en el país vence en el 2018. Más que este caso puntual, nos preocupan las repercusiones que esta declaratoria injustificada podría tener para todo el sistema de propiedad intelectual y para el futuro de los medicamentos innovadores. Una DIP para Glivec, basada en circunstancias que no son de carácter excepcional, crea un precedente perjudicial que podría extenderse a otros tratamientos cubiertos por patentes en Colombia y otros países. Esto destruiría la propiedad intelectual, principio fundamental sobre el cual se basa el sector de la investigación biomédica para asegurar su existencia. Sobre este mismo fundamento centran sus esperanzas millones de pacientes alrededor del mundo, quienes saben que este mecanismo es la garantía para la investigación y desarrollo de nuevos tratamientos que mejoren sus condiciones de vida.
La Comisión Nacional de Medicamentos dejó en firme la decisión de declarar el medicamento Glivec (contra el cáncer) de interés público y permitir que su precio en el país se pueda reducir hasta en un 45%. La nueva metodología que regula los precios de medicamentos en situaciones excepcionales en las que se haya declarado el interés público, como glivec, manifiesta que se analizarán los precios del medicamento en cuestión en 17 países del mundo y de acuerdo a eso se definirá su valor en Colombia. Por su parte Novartis, laboratorio suizo y duelo de la patente Imatinib, rechazó categóricamente la decisión del Ministerio de Salud de Colombia, considerando que esta acción establece un precedente que perjudica la innovación y puede tener consecuencias negativas para los pacientes de Colombia. “Para Novartis los pacientes están en el centro de todo lo que hacemos. Nuestra compañía ha garantizado el acceso a Glivec por más de 12 años en Colombia y lo continuará haciendo sin importar el debate sobre su patente. Rechazamos categóricamente la decisión tomada por el Ministro Alejandro Gaviria ya que no se da en el marco de una crisis de salud pública generada por Glivec. Aunque la DPI no culmina en una Licencia Obligatoria vulnera los derechos de nuestra patente y debilita el régimen de propiedad intelectual en Colombia”, asegura María Cristina Álvarez, Presidente de Novartis para la Región Andina. Se espera que en los próximos días la Comisión Nacional de Medicamentos anuncie el precio en el cual se debe comercializar el medicamento Glivec.
Luego de la expedición de la resolución 2475 de 2016 donde el Ministerio de Salud declaró de interés público el medicamento Glivec, patentado por el laboratorio Novartis, el gremio farmacéutico Afidro manifestó su preocupación por el antecedente que se está dando con la expedición de la resolución. El presidente de la Asociación de Laboratorios Farmacéuticos de Investigación y Desarrollos (Afidro), Gustavo Morales, dijo que “no solo los agremiados, sino todas las industrias que basan su desarrollo en investigación e innovación están muy nerviosas con este antecedente porque quiere decir que el solo hecho de que un producto sea único en el mercado, porque tiene una patente, le genere al gobierno afectación al interés público”. “Creemos que por el contrario si esa exclusividad deriva una patente legitima no hay ninguna afectación al interés público”, agregó el directivo. Afidro también considera que la resolución insiste en considerar que la existencia de una patente legítima, y la exclusividad que de ella se deriva, es en sí misma un atentado contra el interés público. Esta posición pone en duda la totalidad de las patentes, pues ellas, por definición, generan una exclusividad transitoria. La resolución, en consecuencia, resquebrajaría los cimientos del régimen de propiedad intelectual en Colombia.
Mientras el Ministerio de salud señala que con la medida se busca que el medicamento utilizado para tratar el cáncer disminuya su precio entre 40 % y 50 %, la presidenta de Novartis, María Cristina Álvarez, calificó la medida como “injustificada”. “Novartis está fuertemente preocupada con la decisión del Ministerio de Salud de declarar de interés público la molécula Glivec en el mercado colombiano. Novartis ha negociado de buena fe, ha entregado multiplicidad de alternativas. Desafortunadamente todas las alternativas han sido rechazadas”, indicó. Álvarez resaltó que “no hay monopolio”, pues hay “en este momento cuatro Imatinib genéricos en el mercado colombiano”. La ejecutiva señala que evalúan todas las alternativas para definir los siguientes pasos ante la resolución expedida por el Gobierno. Escuche en este audio más información sobre las siguientes noticias: -Preocupación en gremio farmacéutico colombiano tras resolución emitida por MinSalud para reducir precio del medicamento Glivec #VocesySonidos -Buen comportamiento de los hinchas del poderoso de la montaña es lo que desea el alcalde de Medellín hoy en la celebración de la final del fútbol colombiano. -Los médicos que atienden al expresidente peruano Alberto Fujimori descartaron que padezca una lesión tumoral en la lengua y aseguraron que el paciente ha presentado mejoría en las últimas horas.
Gustavo Morales, presidente de Afidro, se declaró preocupado por la decisión del Gobierno de fijar de manera unilateral el precio del Imatinib, medicamento para tratar el cáncer. (Vea acá también: Gobierno fijará unilateralmente precio de Imatinib). “Parecería que al Gobierno no confía en su propia política de precios porque tiene que acudir a la figura de declaratoria de interés público. Esto quiere decir que los agentes económicos no saben cuál es la política en esa materia”, dijo. En ese sentido, Rossi expresó que no es cierto que haya abuso en los precios de los productores de medicamentos: “Es imposible afirmar que hay abuso porque es el mismo Gobierno el que fija el precio”. De otro lado, Francisco Rossi, presidente de Ifarma, explicó que esta decisión abre la posibilidad de que se tomen determinaciones con otros medicamentos que son costosos en Colombia. “Políticamente sí. En términos legales siempre estuvo abierto. Políticamente estaba cerrada y lo que ha hecho el Ministerio de Salud fue abrirla”, explicó. “En ningún caso la patente terminaría afectada. (…) El sistema de patentes es un sistema balanceado que se dan cuando hay abusos”, expresó. Rossi explicó que la tesis de que se violaron las patentes ha sido un argumento “mentiroso y falso”. “No es cierto que la licencia obligatoria sea una violación a los tratados internacionales y que la patente se quiebre o desparezca”, indicó. Agregó que la legislación internacional es clara al afirmar que el derecho de las patentes está sujeto a unas limitaciones si se afectan otros derechos. “Estos derechos de propiedad intelectual tienen unas limitaciones, que son legales, que son parte del acuerdo social en Colombia y en el mundo entero. Si en Colombia, como sucedió, hay un abuso con el precio, el Estado fue capaz de tomar esa decisión”, explicó.
El Ministerio de Salud, en cabeza de Alejandro Gaviria, anunció que se declarará el medicamento como de interés público, esto con el fin disminuir el costo de esta medicina y beneficiar a quienes son tratados con ella. (Lea también: Sin competencia, un año de tratamiento con Imatinib cuesta USD 100.000: MinSalud) “La idea es que declare el interés público con un objetivo preponderante que es la fijación unilateral del precio, esto es una reducción del precio, Cuánto es una decisión que debe tomar la comisión nacional de precios de medicamentos y dispositivos”, dijo Gaviria. Cerca de 3.200 pacientes en Colombia requieren de este medicamento y la fecha para decretar la disminución de su precio aún no se ha fijado, además, la Superintendencia de Industria y Comercio será la encargada de aprobar o no la licencia obligatoria que le quitaría a Novartis la exclusividad para distribuir el medicamento. (Lea también: Sanders acusa a Oficina de Comercio EEUU de presionar a Colombia en caso Novartis) En días pasados Gaviria reconoció presiones en el caso y pidió a la OMS apoyo en la búsqueda de la sostenibilidad en los precios de los medicamentos. Durante su intervención en la Asamblea Mundial de la Salud No 69, Gaviria pidió apoyo a la OMS en regulación de monopolios, promoción de competencia y uso racional de medicamentos ya que los altos precios pueden poner en riesgo los objetivos de desarrollo sostenible. “Hace más de un año el Ministerio de Salud de Colombia inició un proceso de declaración de interés público para el medicamento Imatinib. El proceso ha estado compañía de un gran debate internacional y debo decirlo, de algunas presiones. La Organización Mundial de la Salud debe entonces apoyar a los estados miembros en su búsqueda de la sostenibilidad de los sistemas de salud”, afirmó Gaviria. (Lea también: Congresistas de EEUU piden a Obama fijar posición por pelea Novartis vs MinSalud) El ministro afirmó que Colombia cuenta con algunos instrumentos para hacer frente a este problema como la referenciación internacional de precios pero aclaró que estos instrumentos no siempre son suficientes dada la magnitud del problema, por lo cual solicitó a la organización el apoyo en el uso de instrumentos técnicos, como la regulación de los mercados monopólicos, la promoción de la competencia, la transparencia y el uso racional de medicamentos. “Los sistemas de salud insostenibles son también sistemas de salud injustos”, expresó.
En la misiva, Sanders y Sherrod Brown, también demócrata y senador por Ohio, calificaron de "inconcebible" que el equipo de Froman intentaran intimidar a los representantes del Ministerio de Salud de Colombia y advirtieron que estas acciones están permitiendo elevar ganancias de las farmacéuticas y laboratorios por encima "de las prioridades de salud pública". Según la denuncia, funcionarios estadounidenses y colombianos se reunieron en Washington a principios de mayo, en donde los primeros adviteron que de no emitirse una licencia abierta podría poner en riesgo el suministro de ayudas para el actual proceso de paz por U$450 millones y el respaldo para un tratado de libre comercio. Sanders y Brown aseguran que Novartis no quiso negociar el injustificado alto costo del medicamento y que es derecho de Colombia procerder sin ninguna influencia de Froman o su oficina para decidir el tipo de licencia para Gleevec y "pensando únicamente en la salud pública” de su país. Sanders también destacó la labor del ministro de Salud de Colombia, Alejandro Gaviria, en su pelea con el laboratorio Novartis por la licencia de Gleevec (imatinib), y le mostró todo su apoyo. Espere más información...
El presidente Juan Manuel Santos se refirió a la producción de medicamentos genéricos y de marca y manifestó una vez más su apoyo a las patentes. "Somos defensores de la propiedad intelectual, sabemos que ese es un aspecto fundamental para establecer un ambiente atractivo en materia de inversión pero al mismo tiempo también somos defensores de la libre competencia", indicó el mandatario. “Siempre habrá una fricción entre los genéricos y los productos de marca, siempre, por definición. Somos aquí en Colombia – y quiero que quede eso muy claro – somos defensores de la libre competencia, creemos que la libre competencia en el fondo es lo que más beneficia al consumidor”, dijo Santos. Pese a esto, el mandatario advirtió que el deber del Estado es regular la libre competencia que se promueve, por lo que señaló que en el caso en el que esta no sea equilibrada, las instituciones tendrán que entrar a analizar la situación para poder mantener una equidad en ese sentido. “Cuando esa libre competencia se distorsiona o se abusa de ella es cuando el Estado tiene que entrar a intervenir y es lo que siempre haremos con el principio de mantener en todo momento el interés general, el interés de los pacientes y el interés también de mantener la inversión y ser atractivos para cualquier inversionista", aclaró el mandatario. La intervención de Santos se dio durante la inauguración de la ampliación de la Planta de Productos Sólidos de la farmacéutica Abbott LaFrancol. Así mismo, las declaraciones del presidente se dan justo en el momento en el que el Ministerio de Salud mantiene una puja con la farmacéutica suiza Novartis por el elevado costo del medicamento Imatrinib o Glivec, creado para combatir el cáncer. Escuche en este audio más información sobre: -El procurador general de la Nación, Alejandro Ordóñez, calificó en Medellín como una victoria de las Farc el plebiscito que promueve el Gobierno. -Neiva en alerta por incremento de casos de bebes con microcefalia relacionados al Zika. -Personería de Ibagué investiga posible muerte por desnutrición de un menor de edad. -El Gobierno reglamentó alivios tributarios para promover el uso de energías renovables en el país. -Con presencia del presidente de la República, Juan Manuel Santos, hoy finalizan los actos de conmemoración del primer año de la tragedia en Salgar, suroeste antioqueño. -Postes de energía mal colocados están poniendo en riesgo la vida de los habitantes de un barrio en Soacha, Cundinamarca. -Fue desmantelada por la Policía una banda dedicada a robar las ofrendas en diferentes iglesias de la capital; en Engativá, donde fueron capturados, hurtaron más de 18 millones de pesos.
Científicos y expertos de todo el planeta firmaron una carta apoyando al Gobierno colombiano en medio de la pelea que ha casado con la farmacéutica suiza Novartis para que disminuya el precio del medicamento Imatrinib o Glivec, creado para combatir el cáncer. Andrew Goldman, abogado del grupo Knowledge Ecology International, se refirió a las presiones que estaría recibiendo el cuerpo diplomático colombiano en Washington por cuenta de esta compañía, y que estaría utilizando su relación con políticos americanos para obligar al Gobierno nacional a ceder en sus intenciones a cambio de mantener el apoyo anunciado al Plan Paz Colombia. "La presión sobre Colombia es falaz pero real (…) siempre asumimos que este tipo de intervenciones son las que ocurren tras bambalinas, pero rara vez tenemos la ocasión de verlo de cerca", aseguró este abogado, uno de los 100 expertos que participó de la firma del documento. Presión al gobierno Colombiano. La legación de Colombia en Estados Unidos teme que la regulación del precio de un medicamento contra el cáncer ponga en peligro la financiación estadounidense para el proceso de paz, cuya aprobación depende del Congreso, según un documento filtrado de la Embajada colombiana en Washington. Se trata de una misiva, fechada el pasado 27 de abril, en la que el encargado de negocios colombiano, Andrés Flórez, se dirige a la canciller, María Ángela Holguín, para transmitirle sus preocupaciones al respecto por las quejas de las farmacéuticas. Preguntada por Efe, la Embajada dijo no hacer comentarios sobre documentos internos de Gobierno. El Gobierno de Colombia anunció a finales del abril un "acto administrativo" para suprimir la patente que tiene la farmacéutica suiza Novartis sobre el medicamento contra el cáncer Imatrinib o Glivec, tras haber rechazado la propuesta del Ejecutivo de reducir su precio a casi la mitad. Novartis cobra casi el doble del ingreso per cápita de Colombia para el suministro de un año de Glivec por el tratamiento de un solo paciente, por lo que el Gobierno de Colombia está considerando autorizar la comercialización de un genérico mucho más barato. Debido a que Colombia se encuentra en un proceso de regulación de medicamentos, Flórez informa a Holguín que la Embajada ya ha recibido varios reclamos de distintas farmacéuticas estadounidenses preocupadas por la situación. "Dado el directo relacionamiento que hay entre un grupo significativo de congresistas con la industria farmacéutica en EE.UU. el caso de Glivec es susceptible de escalar hasta el punto de crear un inconveniente en la aprobación de los recursos de la nueva iniciativa denominada 'Paz Colombia', así como una disputa dentro de los términos del TLC (Tratado de Libre Comercio)", apunta la carta. El presidente estadounidense, Barack Obama, anunció el pasado febrero que EE.UU. financiará con 450 millones de dólares al país andino de cara al proceso de paz que se está llevando a cabo entre el Gobierno y las Fuerzas Armadas Revolucionarias de Colombia (FARC), aunque esa cantidad debe ser ratificada por el Congreso. La misiva igualmente informa que, además de varios congresistas, la Oficina del Representante de Comercio Exterior de Estados Unidos (USTR, en inglés) también se ha interesado por la situación de la licencia sobre el medicamento. "De igual forma, toda esta situación repercute también en la posibilidad de agilizar intereses ofensivos comerciales de nuestro país en Estados Unidos, que podrán llevar incluso a afectar la posibilidad de contar con el apoyo de este país para una eventual futura adhesión al acuerdo transpacífico- TPP ", añade la carta. Las autoridades colombianas también han recibido presiones de parte del Gobierno de Suiza, sede de Novartis, por el caso de la supresión de la patente de ese medicamento contra el cáncer, de las que se ha hecho eco la prensa local.
La cuenta regresiva para que el estadio Metropolitano reabra sus puertas en la final de la Copa Sudamericana 2026 está en marcha. Desde la Alcaldía Distrital no solo se pensó en la renovación del escenario para aumentar su capacidad, sino también para mejorar su sistema de videovigilancia. Por tanto, en las últimas horas se conoció que serán instaladas más de 300 cámaras de última generación.Las cámaras serán de 61 megapíxeles, lo que permitirá hacer zoom hasta el último rincón de la tribuna más lejana y ver un rostro o una acción con nitidez. El sistema está equipado con cámaras de tipo profesional, domos y domos duales, balas de 5 MP, multisensores panorámicos, minidomos, ojos de pez de 360 grados, entre otros elementos de videovigilancia.No siendo suficiente, el sistema incluirá un procesador con inteligencia artificial generativa, en el que se identificarán posibles alteraciones para así dar pronto aviso a las autoridades. De hecho, incluye una función de identificación fisonómica capaz de rastrear a una persona entre miles en cuestión de minutos."Estamos poniendo tecnología de punta, con inteligencia artificial generativa, equipos muy modernos y que ningún otro estadio de Colombia tiene. Falta poco para que volvamos abrir las puertas del Supermetro, para que recibamos el fútbol sudamericano. Este estadio está al nivel de los mejores del mundo. Nos infla el pecho a los barranquilleros de orgullo y pronto estará abierto para todos", afirmó el alcalde Alejandro Char.La gerente TIC de Barranquilla, Natali Escorcia, explicó que en estos momentos se trabaja en la instalación de los nuevos canales de internet y antenas 4G y 5G, para que el escenario deportivo cumpla con los estándares internacionales.En la parte superior del escenario, se instalarán nuevas antenas de última tecnología para mejorar la capacidad de conexión cuando se esté frente a la alta demanda de usuarios, lo cual era una de las principales necesidades del estadio.Finalmente, la intervención también contempla cambios en la infraestructura de red interna, en la que se dispondrá de canales de internet, backup de 2,5 gigas cada uno y puntos de acceso distribuidos en diferentes áreas del escenario. Su objetivo será garantizar el funcionamiento de los sistemas tecnológicos del ‘Supermetro’.
Momentos de tensión se registraron en horas de la tarde de este domingo por un nuevo atentado, en este caso, en el peaje de Villa Rica en el norte del Departamento del Cauca. De acuerdo con información preliminar, el ataque se realizó mediante el uso de drones contra la infraestructura del peaje. Las autoridades adelantaron las verificaciones para establecer las circunstancias de lo ocurrido, mientras se recomendó a los conductores evitar transitar por este sector.Otro hecho similar ocurrió en la madrugada del sábado 7 de noviembre donde también fue atacado con explosivos el peaje de Mondomo, ubicado en la vereda Cachimbal, jurisdicción del municipio de Santander de Quilichao, sobre la vía Panamericana. Según los primeros reportes, los responsables habrían utilizado drones para lanzar artefactos explosivos contra las instalaciones, ocasionando daños materiales en la infraestructura.Después de la detonación, unidades de la Fuerza Pública adelantaron labores de verificación y seguridad en el corredor vial para descartar nuevas amenazas. Fabián Alonso Romero España, secretario de Gobierno del Cauca, solicitó reforzar la presencia permanente del Ejército en las estaciones de peaje, teniendo en cuenta los riesgos que estas acciones representan para los trabajadores, las comunidades cercanas, los viajeros, y el sector productivo.“Solicitamos de manera reiterativa para que el gobierno haga presencia del departamento del Cauca, protegiendo sectores estratégicos de la economía nacional, en dos ocasiones, desde el 8 de agosto se han reiterado los ataques al peaje con explosivos, lo que pone permanentemente en riesgo la estabilidad económica de nuestro departamento “, expresó el funcionario.A estos hechos se sumó otra acción violenta en el municipio de Suárez, también en el norte del Cauca. Allí, fueron detonados explosivos para atacar un tramo de la carretera que comunica la cabecera municipal con el sector de La Betulia. La detonación se registró en la vereda Playa Rica y ocasionó afectaciones en la infraestructura vial. El alcalde César Lizardo Cerón informó que, de manera preliminar, no se reportaron personas heridas ni fallecidas.Mientras avanzan las verificaciones por el reporte de Villa Rica y las investigaciones por los demás hechos, las autoridades buscan mejorar las condiciones de seguridad de las vías que están siendo atacadas constantemente con el uso de drones que representan una amenaza para la población civil y quienes transitan por las carreteras del sur occidente colombiano.
Las autoridades intensificaron los controles en Cuadra Play, uno de los sectores de rumba de Bucaramanga, donde un operativo de la Alcaldía, con apoyo de la Policía Nacional, Tránsito y el Cuerpo de Bomberos, dejó como resultado la inmovilización de vehículos y el cierre de dos establecimientos comerciales por incumplir los requisitos para su funcionamiento.Durante las intervenciones se llevaron a cabo requisas, verificación de antecedentes y controles a vehículos. Como resultado, fueron inmovilizados varios automotores que se encontraban estacionados en andenes y zonas de espacio público, obstruyendo estos lugares.Asimismo, las autoridades detectaron la presencia de menores de edad en inmediaciones de los establecimientos nocturnos y ordenaron el cierre de dos negocios que no cumplían con los requisitos exigidos para su funcionamiento.De acuerdo con la Administración Municipal, durante los procedimientos algunos conductores se opusieron a los controles, por lo que fue necesaria la intervención de uniformados de la Policía para garantizar el desarrollo de los operativos.Las autoridades señalaron que estas acciones buscan mantener el orden, recuperar el espacio público y verificar que los establecimientos nocturnos cumplan con las normas para operar en este sector de la ciudad.
El Contralor General Jorge Laverde , ordenó una revisión prioritaria de cinco contratos de la Dirección Nacional de Inteligencia (DNI) que suman cerca de $20.783 millones. La decisión, anunciada este 9 de noviembre de 2026 en Bogotá, responde a las denuncias de Noticias Caracol sobre presuntas irregularidades en la compra de bienes, el cumplimiento de obligaciones contractuales y el uso de recursos públicos.Según la Contraloría General de la República, las denuncias señalan posibles fallas técnicas, incumplimientos, deficiencias de calidad y sobrecostos. La revisión buscará establecer si los recursos se administraron conforme a la ley y si hubo afectación al patrimonio del Estado.Los cinco contratos de la DNI bajo revisiónHelicóptero no tripulado por $9.000 millonesEl contrato de mayor valor corresponde a la adquisición de un helicóptero no tripulado por aproximadamente $9.000 millones. El ente de control verificará las condiciones de compra, el cumplimiento de las especificaciones técnicas, las presuntas fallas de funcionamiento y las circunstancias del siniestro ocurrido en marzo de 2026. También revisará la aplicación de las garantías contractuales.Tres sistemas antidrones por $8.340 millonesLa Contraloría examinará las condiciones de contratación, las características técnicas, la entrega y el funcionamiento de tres sistemas antidrones, así como su uso efectivo y su correspondencia con las necesidades de la entidad.Computadores y sistema biométricoEl contrato 043 de 2024, por cerca de $1.314 millones, para la compra de 595 computadores, será revisado por denuncias sobre deficiencias de calidad, fallas e incumplimiento de especificaciones técnicas, además de las condiciones de entrega, recibo y pago.En el caso del contrato 053 de 2022, por unos $580 millones, destinado a un sistema de identificación biométrica, el organismo buscará establecer por qué el sistema no habría entrado en funcionamiento, su compatibilidad con la infraestructura tecnológica de la DNI y las condiciones de planeación y ejecución.Mobiliario para la sede de FunzaLa quinta contratación, por aproximadamente $1.549 millones, corresponde a mobiliario y dotación para las instalaciones de la DNI en Funza (Cundinamarca). Se verificarán los estudios de mercado, los precios de adquisición y la entrega de los bienes, con atención a los posibles sobrecostos denunciados.Revisión al Sistema Integrado de Inteligencia y ContrainteligenciaAdemás, la Contraloría verificará el estado de ejecución y entrega del Sistema Integrado de Inteligencia y Contrainteligencia (SIIC, versión 2), el cumplimiento de las obligaciones contractuales y el destino de los recursos comprometidos en su desarrollo.Para estas actuaciones se solicitarán estudios previos, informes de supervisión e interventoría, actas de recibo, soportes de pago y garantías. Si se identifica un presunto detrimento patrimonial, la entidad adelantará las actuaciones fiscales correspondientes. Los hechos con posible relevancia penal o disciplinaria serán trasladados a la Fiscalía General de la Nación o a la Procuraduría General de la Nación.“La seguridad nacional no puede convertirse en una excepción”El contralor Laverde Vargas recordó que los recursos de seguridad e inteligencia del Estado también están sujetos a control fiscal, el cual se ejercerá respetando la reserva de la información y la protección de la seguridad nacional.“La seguridad nacional no puede convertirse en una excepción al deber de proteger los recursos públicos. La reserva de la información debe garantizar la seguridad del Estado, pero no puede impedir la verificación del uso adecuado de sus recursos. Cada peso invertido debe responder a una necesidad legítima, cumplir una finalidad pública y producir resultados verificables. La Contraloría actuará con rigor técnico, independencia y responsabilidad para establecer si existió algún daño al patrimonio de los colombianos”, afirmó.
Después de un par de meses de esperar, Hidroituango por fin llegó a la cota 420, medida con la que Empresas Públicas de Medellín espera hacerle frente al Fenómeno de El Niño, que tendría en los primeros meses de 2027 su temporada más extrema.El anuncio lo hizo el alcalde de Medellín, Federico Gutiérrez, quien aseguró que la represa había llegado al nivel estimado, “aunque no es suficiente frente a los riesgos qué significa el Fenómeno de El Niño”. Hay que recordar que este proceso de llenado se hizo más rápido de lo esperado, debido a las fuertes lluvias de las últimas semanas.Habían sido las autoridades antioqueñas las que en su momento reconocieron que solo hasta inicios del próximo año se llegaría a la meta propuesta, no obstante, las condiciones climáticas en el Norte del departamento permitieron hacer el proceso más rápido aunque el gerente de EPM, Jhon Maya, explicó que no se hizo de manera inmediata."Que subir como a 40-50 centímetros diario, parar y esperar a hacer unas mediciones a ver cómo responde la presa, cómo responden todos esos indicadores y si no hay ningún problema vuelve y se sube. Entonces tiene que ser muy lento porque eso es un bloque de agua de 12 metros más, que es un volumen de agua muy importante que hace una presión muy fuerte a una presa y a todo lo que eso implica. Entonces eso hay que subirlo muy gradualmente y en eso es lo que vamos muy bien", indicó el funcionario.Sobre la cota 420 y las implicaciones que esto podría tener para la energía de Colombia, hay que recordar que fue la Autoridad Nacional de Licencias Ambientales, ANLA, quien le dio permiso a EPM para remover la cobertura vegetal y así subir el nivel el embalse y estar preparados para la temporada más seca.Durante el transcurso del día, autoridades departamentales y nacional como los ministros de Minas y Energía y Medio Ambiente estarán en las instalaciones de Hidroituango, recorriendo el megaproyecto y se espera que se entreguen nuevos detalles sobre el aporte de la hidroeléctrica para la estabilidad energética del país en los próximos meses.
