Pfizer Inc. anunció este martes un acuerdo con la Organización Panamericana de la Salud (OPS) para suministrar su vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VSR) a los países miembros de esta organización. Este acuerdo es un paso hacia la mejora del acceso a esta vacuna crucial en la región, facilitada a través del fondo rotatorio de la OPS.“Garantizar el acceso equitativo a esta medida preventiva es una prioridad de salud pública”, afirmó Sinan Atlig, presidente regional de Pfizer para América Latina.“Estamos comprometidos a trabajar con los gobiernos y organizaciones multilaterales como la OPS para integrar la vacunación contra el VSR en sus programas de prevención”, añadió.Según el comunicado de Pfizer, el VSR también representa una grave amenaza para los adultos mayores, quienes pueden experimentar infecciones respiratorias severas, como la neumonía. Dada la similitud de sus síntomas con los del resfriado común, es fundamental aumentar la concienciación sobre el virus y su potencial para causar complicaciones serias.“En América Latina, el VSR es una de las principales causas de infecciones respiratorias agudas en niños menores de dos años, con tasas de hospitalización y mortalidad particularmente altas en lactantes menores de seis meses. Las investigaciones llevadas a cabo en varios países latinoamericanos han demostrado que esta grave enfermedad”, señala el comunicadoA través de este acuerdo, la OPS busca reducir las inequidades en el acceso a la salud y promover la transparencia en la adquisición de vacunas y, por su parte, Pfizer, asume su compromiso con la salud pública global, trabajando para llevar innovaciones que mejoren la calidad de vida de los pacientes.
El cirujano general de Florida, Joseph Ladapo, instó este miércoles 3 de enero, a detener el uso de vacunas de la covid-19 que usan la tecnología ARN mensajero (ARNm), como las de Pfizer y Moderna, argumentando la posibilidad de que integren a las células humanas ADN "contaminado".En un comunicado del Departamento de Salud de Florida, Ladapo señaló que el mes pasado planteó inquietudes sobre la seguridad de las vacunas a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, en inglés), y se quejó de que la agencia federal no proporcionó una respuesta adecuada.Por ello Ladapo, un aliado del gobernador del estado, el republicano Ron DeSantis, y polémico desde su nombramiento en 2021, señaló que no recomienda utilizar estas vacunas.La respuesta de la FDA a Ladapo refutó cada una de las preocupaciones del cirujano general de Florida y advirtió de que la "información errónea y la desinformación" sobre las vacunas dará como resultado que menos personas se vacunen.En una carta enviada el 6 de diciembre a la FDA, Ladapo expresó su preocupación de que la integración del ADN podría transformar "teóricamente" células sanas en células cancerosas y resultar en inestabilidad cromosómica.Ladapo ha protagonizado varias polémicas, criticando repetidamente las vacunas contra la covid-19 y emitiendo recomendaciones cada vez más estrictas instando a varias poblaciones a no recibirlas, a pesar de las garantías de las autoridades federales de que son seguras.Las vacunas de Pfizer y Moderna utilizan un tipo de molécula llamada ARN mensajero o ácido ribonucleico mensajero (ARNm) en lugar de parte de una bacteria o virus como lo hacen otras.El ARNm es un tipo de ARN necesario para la producción de proteínas. En las células, esta molécula utiliza la información de los genes para crear un modelo para producir proteínas. Una vez que las células terminan de hacer una proteína, rápidamente descomponen el ARNm.El ARNm de las vacunas no entra en el núcleo y no altera el ADN, según la comunidad científica. Le puede interesar:
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, informó a través de un comunicado que no está disponible en el mercado colombiano el Genotropin Pen, dispositivo multidosis de la marca Pfizer.Según el instituto, este dispositivo es necesario para la aplicación de los medicamentos Genotropin 5,3 mg polvo para inyección y Genotropin 12 mg polvo para reconstituir en solución inyectable.El asunto es que no existe un sustituto en el mercado que pueda suplir la demanda de este producto cuyo titular del registro sanitario es la farmacéutica estadounidense Pfizer.El Genotropin es una hormona de crecimiento que sirve para aumentar la estatura de los niños y su principio activo es la Somatropina (conocida también como Saizen) que sí está disponible en el mercado colombano, indicó el Invima.Dada la escasez del dispositivo de Pfizer que sirve para el suministro del Genotropin, el Invima sugiere acudir al médico tratante para encontrar una alternativa o evaluar el consumo de Saizen bajo supervisión médica ante posibles contraindicaciones como alergias o preexistencias de otras patologías como cáncer o diabetes.Le puede interesar:
El gigante farmacéutico estadounidense Pfizer anunció el lunes que logró un acuerdo para comprar la empresa de biotecnología Seagen, especializada en tratamientos contra el cáncer, por 43.000 millones de dólares."Pfizer despliega sus recursos financieros para avanzar en la lucha contra el cáncer", explicó el presidente ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, citado en un comunicado.Seagen, presente en la investigación, desarrollo y comercialización de terapias contra el cáncer, está en pleno crecimiento y prevé que su facturación aumente un 12% en 2023, a 2.200 millones de dólares.La operación de compra fue aprobada por los consejos de administración de ambos grupos.Con todo, para ser efectiva, las autoridades de la competencia deberán aprobarla.Pfizer propone 229 dólares en efectivo por acción, es decir, una valorización de 43.000 millones de dólares para Seagen.El grupo farmacéutico financiará la transacción endeudándose y recurriendo a su tesorería.Espera cerrar la compra a finales de 2023 o principios de 2024.En los dos últimos años, Pfizer se benefició de la venta de su vacuna anticovid Comirnaty, desarrollada con el laboratorio alemán BioNTech, y de su píldora anticovid Paxlovid.En 2022, tuvo una facturación de 100.000 millones de dólares y un beneficio neto de 31.000 millones de dólares.Seagen ha desarrollado terapias específicas que apuntan contra células cancerosas con precisión, para reducir los efectos secundarios de los medicamentos."La oncología sigue siendo el principal motor de crecimiento de la medicina en todo el mundo, y esta adquisición reforzará la posición de Pfizer en este espacio importante y contribuirá de forma significativa a la realización de objetivos financieros de Pfizer a corto y largo plazo", afirmó Albert Bourla.Le puede interesar:
Desde hace algunas semanas, el Ministerio de Salud alertó de un aumento de casos de COVID-19 en el país, algo que generó que nuevamente por parte de las autoridades de salud se viera esto como una emergencia en Colombia.En diálogo con Sala de Prensa Blu, el médico Jaime Ordóñez habló del aumento de casos de COVID-19 y las alertas que se deben tener en cuenta en el Gobierno Nacional para mitigar esta problemática.“Desafortunadamente tenemos que preocuparnos, no es una alerta roja, pero sí naranja. Desde la tercera semana de noviembre viene aumentando la tasa de positividad y es importante que no pase el 5 % (…) Esto se refleja en que los casos se cuadruplicaron, pero de todos esos datos, el más incomodo es el de fallecidos; la primera semana de diciembre reportamos 39. Si uno maneja el registro, estaríamos diciendo que el COVID-19 fue la causa 20, de muertes en Colombia”, explicó Ordóñez.La ministra de Salud, Carolina Corcho, aseguró que el tapabocas volvería a ser de uso obligatorio en el país; por eso, las recomendaciones del experto de salud es que en el Gobierno Nacional hay mensaje claro: prevención, pero no es gratis, por eso hay que meter “la mano al dril”, y en el país circula una variante que la vacuna en Colombia no combate: “No hay nada más ineficiente”.“El hombre genérico de eso es bastante complicado y usted ha visto que el presidente Joe Bien le ha dado COVID-19 dos o tres veces, y al final está en buen estado, además, el usa Paxlovid que no está disponible en Colombia”, aseveró.Además, Ordóñez dice que, al volver a salir después de dos años de encierro, la población se ha “visto golpeada” que genera el contacto tras mucho tiempo de aislamiento, en especial, en edades extremas: niños y personas de tercera edad.“Tuvimos uno seis o siete meses de número de casos muy bajos, no es endémica sigue siendo una pandemia (…) Prevenir es más barato que curar”, finalizó.
El gigante farmacéutico estadounidense Pfizer y su socio alemán BioNTech anunciaron el jueves el lanzamiento de la primera fase de ensayo de una vacuna a base de ARN mensajero (ARNm) combinando la protección contra la gripe y el COVID-19.Ambos laboratorios ya han desarrollado una de las vacunas contra el COVID más vendidas del mundo.Una vacuna combinada a partir de la tecnología ARNm "podría simplificar las prácticas de vacunación contra estos dos agentes patógenos respiratorios, conduciendo potencialmente a una mejor cobertura para las dos enfermedades", declaró Annaliesa Anderson, directora científica de Pfizer, en un comunicado.Pfizer y BioNTech se unen a otros laboratorios que también están tratando de desarrollar una vacuna combinada.Moderna inició la fase 1 de una vacuna contra la gripe y el COVID, confirmó el jueves el laboratorio estadounidense al margen del anuncio de sus resultados trimestrales.A mediados de octubre, el laboratorio biotecnológico también estadounidense Novavax anunció los "resultados positivos del ensayo clínico de fase 1 y 2" de una vacuna de este tipo.En 2020, BioNTech y Pfizer fueron capaces de crear rápida y exitosamente la primera vacuna contra el covid-19 aprobada en el mundo, que generó miles de millones de euros de ingresos para ambas empresas.La firma de Maguncia (Alemania occidental) se encargará de probar la seguridad, la respuesta inmune y el nivel de dosis óptimo de una vacuna candidata combinada, reclutando 180 voluntarios sanos de 18 a 64 años en Estados Unidos, según un comunicado; el período de seguimiento para cada participante será de seis meses.El ARN mensajero permite a las células humanas fabricar proteínas presentes en el virus para habituar al sistema inmunitario a reconocerlo y neutralizarlo.La fase de prueba se utilizará para detectar "el potencial de las vacunas de ARNm dirigidas a más de un patógeno", detalló Ugur Sahin, presidente y cofundador de BioNTech, en el comunicado.Escuche aquí el podcast de Cómo como: “Qué comer para ser más jóvenes”
La farmacéutica Moderna presentó una denuncia contra las compañías Pfizer y BioNtech, a quienes acusa de haber infringido la patente sobre ARNm que la compañía presentó entre 2010 y 2016 como parte del desarrollo de la tecnología de ARNm, empleada en la reciente vacuna contra la covid-19."Presentamos estas demandas para proteger la innovadora plataforma de tecnología de ARNm en la que fuimos pioneros, en la que invertimos miles de millones de dólares para su creación y que patentamos durante la década anterior a la pandemia de covid-19", aseguró hoy en un comunicado el director ejecutivo de Moderna, Stéphane Bancel.Según Moderna, la estadounidense Pfizer y la alemana BioNtech, que desarrollaron una vacuna propia contra el coronavirus empleando también la tecnología de ARNm, "copiaron ilegalmente los inventos de Moderna y han seguido usándolos sin permiso", dijo la directora legal de la farmacéutica Shannon Thyme Klinger."Moderna cree que Pfizer y BioNTech copiaron dos características clave de las tecnologías patentadas de Moderna que son fundamentales para el éxito de las vacunas de ARNm", recoge el escrito difundido este viernes, que asevera que ambas compañías carecían del nivel de experiencia necesario para el desarrollo de vacunas basadas en tecnología de ARNm cuando estalló la pandemia de coronavirus en 2019.La empresa con sede en Massachusetts (Estados Unidos), argumenta que en octubre de 2020 se comprometió a no reclamar sus derechos sobre las patentes relacionadas con la covid-19 mientras continuara la pandemia.Sin embargo, sostiene que en marzo de 2022 actualizó este compromiso asegurando que no exigiría ninguna reclamación en los 92 países considerados de bajos y medios ingresos por el programa COVAX de la Organización Mundial de la Salud y por la fundación GAVI.En la nota, Moderna argumenta que a partir de marzo de este año "cuando la lucha colectiva contra la covid-19 entró en una nueva fase y el suministro de vacunas dejó de ser una barrera para el acceso en muchas partes del mundo", la compañía "esperaba que empresas como Pfizer y BioNTech respetaran sus derechos de propiedad intelectual y considerarían una licencia comercialmente razonable en caso de solicitarla para otros mercados".Moderna subraya que con su denuncia no busca la retirada de "Cominarty", nombre comercial de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por Pfizer y BioNTech o compensaciones por las ventas en los 92 países donde el programa COVAX se ha comprometido a ayudar en la distribución de la vacuna.Asimismo, precisa que sus reclamaciones se limitan al periodo posterior a marzo de 2022.La compañía, que apunta que ha presentado sendas denuncias en Estados Unidos y en Alemania, no ofrece detalles sobre las compensaciones económicas que exige a ambas compañías.Escuche el podcast: Historias detrás de la historia
La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos publicó una revisión de la autorización de uso de emergencia para recetar el antiviral ‘Paxlovid’, compuesto de nirmatrelvir y ritonavir. El medicamento desarrollado por la empresa Pfizer está aconsejado para quienes aún no se han vacunado, que sean mayores de 60 años, o que estén inmunocomprometidas. Con la comercialización de esta píldora buscarían acelerar el acceso al tratamiento contra el COVID-19.La FDA explicó en su página web que el antiviral Paxlovid está autorizado para, “el tratamiento de COVID-19 de leve a moderado en adultos y pacientes pediátricos (12 años y mayores que pesan al menos 40 kilogramos o alrededor de 88 libras) con resultados positivos de pruebas virales directas de SARS-CoV-2, que tienen un alto riesgo de progresión a COVID-19 grave, incluida la hospitalización o la muerte”.Sin embargo, la entidad también informó que la condición para el uso de este tratamiento es que los pacientes sean evaluados clínicamente por medio de exámenes y su historial médico debe ser analizado para saber si son candidatos.“Dado que Paxlovid debe tomarse dentro de los cinco días posteriores al comienzo de los síntomas, autorizar a los farmacéuticos con licencia estatal a recetar Paxlovid podría ampliar el acceso al tratamiento oportuno para algunos pacientes que son elegibles para recibir este medicamento para el tratamiento de COVID-19″, agregó la FDA.Vale la pena recordar que la Organización Mundial de la Salud ya había recomendado su uso en abril para pacientes con COVID-19 y que pueden llegar a ser casos graves.Le puede interesar. Escuche el podcast Fragmentos:
Gran polémica han generado unas imágenes y videos en dónde aparece el ingeniero y candidato presidencial, Rodolfo Hernández en una fiesta en un yate en Miami. Al parecer esta se realizó el pasado 9 de octubre del 2021, la cual habría sido financiada por la farmacéutica Pfizer.A través de un comunicado la farmacéutica estadounidense negó su participación y financiación de dicha fiesta. Incluso expresó que su manager para el clúster andino, el señor Christopher Ariyan no conoce al candidato Rodolfo Hernández.“Pfizer rechaza enfáticamente la afirmación que el Sr. Christopher Ariyan, Country Manager de Pfizer para el Clúster Andino, estuviera en esa misma fecha, el pasado 9 de octubre de 202, en un yate en Miami con el candidato presidencial Rodolfo Hernández, o en alguna otra ocasión. El Sr. Ariyan no lo conoce, nunca se ha reunido ni ha hablado con él”, confirmó la farmacéutica.La farmacéutica aclaró, además, que ninguna persona de Pfizer atendió, participó o financió la fiesta del ingeniero Rodolfo Hernández. Advirtió que no se permitirá que se acuse “falsamente de incurrir en prácticas de relacionamiento, en contra de sus principios y políticas corporativas”.Le puede interesar:
En medio del Puesto de Mando Unificado liderado por el ministro de Salud, Fernando Ruiz, se informó que queda aprobada la aplicación de una cuarta dosis de refuerzo en las personas entre los 12 y los 49 años, pero únicamente bajo criterio médico.Según el comité de expertos epidemiológicos, una tercera dosis de la vacuna contra el COVID-19 garantiza una buena protección contra el virus, pero para aquellas personas que tienen riesgo de contagio o que conviven con personas con alguna enfermedad autoinmune, comorbilidad o enfermedad menta, pueden acudir a esta cuarta dosis de la vacuna siempre y cuando lo converse con su médico.“No será necesario que presente un documento médico al momento de acudir a la cuarta dosis. Simplemente deberá poner en el consentimiento informado que consultó con su médico para proceder a recibir la cuarta dosis”, explicó el director de Promoción y Prevención del Ministerio de Salud, Gerson Bermont.Con esta autorización, toda la población mayor de 12 años tendrá la posibilidad de aplicarse esa cuarta dosis de la vacuna siempre y cuando amerite la protección contra el virus. La cuarta dosis será aplicada con las vacunas de ARN mensajero, como Pfizer y Moderna, únicamente en los puntos de vacunación contra el COVID-19 en todo el territorio nacional.El ministro de Salud, Fernando Ruiz, también explicó que el comité de expertos ha recomendado principalmente continuar con la aplicación de la tercera dosis. “Hacer un esfuerzo muy grande desde todos los departamentos y nivel nacional para cubrir las poblaciones que no se han aplicado esa tercera dosis y mantener esa línea con cuarta dosis para quienes ya están recibiéndola”, mencionó.Le puede interesar:Escuche el podcast el Camerino:
