La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) de Argentina autorizó este martes el Registro Bajo Condiciones Especiales del suero hiperinmune (INM005) para el tratamiento de pacientes adultos con COVID-19.Este medicamento, más conocido como suero equino, se aprobó con base en los resultados del estudio clínico de fase 2/3, que mostró que la aplicación de esta terapia es segura y reduce en un 45% la mortalidad en los pacientes con enfermedad severa.La inmunoterapia se basa en anticuerpos policlonales equinos que tienen la capacidad de neutralizar el SARS-CoV-2. El suero equino se elabora procesando los anticuerpos y generando fragmentos con alta pureza y un perfil de seguridad adecuado.“El estudio clínico nos permitió determinar mediante el método científico que nuestro tratamiento anti-SARS-CoV-2 es seguro y eficaz con un beneficio clínico considerable, en especial en la población de pacientes severos, disminuyendo la progresión e impacto de la enfermedad”, dijo el director de Inmunova, Linus Spatz.“Nos satisface poder contribuir con una opción terapéutica para mitigar los efectos de la COVID-19 y estamos trabajando en la producción del medicamento para asegurar el suministro que sea necesario”, añadió.El Registro Bajo Condiciones Especiales significa que el suero equino estará disponible para su administración en pacientes con coronavirus moderado a severo, mientras continúe la situación de pandemia.Inmonova anunció que dispone de 60.000 viales del suero hiperinmune, el cual se aplica en dosis de 100 ml en un periodo de 50 minutos. La empresa informó que cuenta con la capacidad de elaborar 15 mil nuevas dosis cada mes.Desde el inicio de la pandemia, en Argentina se han registrado 1.547.138 casos de contagio y 41.997 muertes por coronavirus.
La Agencia de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, en inglés) concedió este sábado una autorización de urgencia a la biotecnológica Regeneron para el uso en el país contra el COVID-19 del tratamiento con anticuerpos monoclonales que recibió en octubre el presidente estadounidense, Donald Trump, para tratarse la enfermedad.La autorización limita el uso del fármaco a personas mayores de 12 años que hayan dado positivo por el COVID-19 y estén en riesgo de desarrollar un caso grave de la enfermedad, explicó la científica jefe de la FDA, Denise M. Hinton, en una carta enviada a la compañía.El medicamento es un cóctel de dos potentes anticuerpos que, en estudios preliminares, han mostrado resultados prometedores a la hora de contener la infección, especialmente si se administran durante las etapas tempranas de la enfermedad.La FDA ya concedió a comienzos de este mes otra autorización de urgencia para el uso en el país de un cóctel muy similar, propiedad de la farmacéutica Eli Lilly. Ninguno de los dos tratamientos pueden administrarse a personas hospitalizadas o pacientes que necesiten oxígeno.Poco después de confirmar que había dado positivo por COVID-19 a principios de octubre, Trump recibió una dosis de 8 gramos del cóctel de anticuerpos de Regeneron, a pesar de que su uso no estaba autorizado por la FDA.Tras superar el COVID-19, Trump afirmó que ese tratamiento fue el principal responsable de su mejoría y lo definió no como "terapia", sino como una "cura", pese a que no hay evidencia científica que sostenga esa conclusión.Cuando pidió la autorización de urgencia en octubre, Regeneron aseguró que, una vez que se le concediera, el Gobierno estadounidense se había "comprometido a tener dosis disponibles para los estadounidenses sin coste alguno y será responsable de su distribución".La biofarmacéutica indicó entonces que disponía de dosis para 50.000 pacientes, pero esperaba tener disponible suficiente para tratar a 300.000 "en unos pocos meses".La autorización de urgencia llega el mismo día en el que Estados Unidos ha superado los 12 millones de contagios del nuevo coronavirus y suma ya más de 255.000 muertes, más que ningún otro país en el mundo.
La agencia reguladora de medicamentos de Estados Unidos (FDA) dio este jueves una autorización plena al medicamento antiviral remdesivir para ser usado en el tratamiento de enfermos hospitalizados por COVID-19, confirmando la autorización condicional acordada en mayo, informó el fabricante Gilead.El laboratorio Gilead anunció que recibió la autorización para el medicamento y destacó que de momento se trata del único tratamiento específico contra COVID-19 aprobado tras un proceso de verificación más riguroso y definitivo. Otros tratamientos han recibido autorizaciones de utilización de urgencia.La acción de Gilead subió 4% en la bolsa de Nueva York después del anuncio.Más tratamientos están disponibles desde hace meses en los hospitales gracias a las autorizaciones temporales o porque son medicamentos relativamente banales, como el corticoide dexametasona.Europa y otros países también autorizaron el remdesivir de forma temporal desde la primavera boreal.El remdesivir fue uno de los primeros medicamentos que mostraron relativa eficacia en los rigurosos ensayos para acortar en varios días el tiempo de recuperación de los pacientes hospitalizados.Pero no se ha probado que reduzca la mortalidad.Podrá darse a los adultos y a los niños de más de 12 años que pesen al menos 40 kilos, en caso de que requieran hospitalización y solo podrá administrase por inyección, en un centro médico o entorno equivalente. Otra autorización de urgencia fue acordada paralelamente para los niños de menos de 12 años que pesen, al menos, 3,5 kilos.El presidente estadounidense, Donald Trump, que enfermó de covid-19 a comienzos de octubre, recibió este tratamiento durante cinco días, además de otros.
El Gobierno brasileño anunció este lunes que obtuvo "resultados positivos" en un tratamiento "precoz" contra el COVID-19, mediante la aplicación del antiparasitario nitazoxanida en pacientes que tienen la enfermedad en su fase inicial.El anuncio fue hecho en un acto encabezado por el presidente del país, Jair Bolsonaro, quien recordó que en su momento defendió el tratamiento del COVID-19 con hidroxicloroquina, que aún siembra dudas en la comunidad científica, y pidió no desconfiar ahora de las posibilidades que puede ofrecer la nitazoxanida.Los resultados fueron presentados por la médica Patricia Rocco, coordinadora del estudio y especialista en enfermedades pulmonares con más de 30 años de experiencia, quien dijo en la ceremonia que el tratamiento demostró que la nitazoxanida fue "eficaz" en la reducción de la carga viral de pacientes que ya habían contraído COVID-19.Explicó que, entre junio y agosto, 1.575 voluntarios que tenían coronavirus en una fase inicial fueron tratados con ese fármaco y que en un 95 % de los casos hubo una reducción de la carga viral "sin daños a las células pulmonares" ni otros problemas colaterales.Rocco indicó que los pacientes recibieron 500 miligramos de nitazoxanida tres veces por día durante cinco jornadas, pero se abstuvo de ofrecer mayores detalles sobre el tratamiento porque los resultados del estudio han sido remitidos a una "importante revista científica" internacional para que sean cotejados.El ministro de Ciencia y Tecnología, Marcos Pontes, sostuvo que "la ciencia es la única arma que existe para combatir el virus" y valoró el esfuerzo realizado por los promotores del estudio."Es un medicamento de bajo coste, funciona para reducir la carga viral, pero no es preventivo, por lo que no se puede usar antes" de que una persona contraiga el COVID-19, declaró Pontes.
YouTube anunció el miércoles que eliminará contenidos que contradigan el consenso de los expertos sobre las vacunas contra el COVID-19, en una actualización de sus políticas para impedir la difusión de información errónea en relación con la pandemia.La medida es la más reciente de las plataformas en línea que luchan por contener la propagación de contenidos engañosos o falsos sobre el coronavirus y los tratamientos.YouTube, el servicio de videos propiedad de Google, dijo que estaba ampliando su política de desinformación médica "para eliminar las afirmaciones sobre las vacunas COVID-19 que contradicen el consenso de expertos de las autoridades sanitarias locales o de la Organización Mundial de la Salud".La red indicó que estaba actuando de forma anticipada ante el eventual lanzamiento de una o más vacunas y el escepticismo entre muchas personas sobre su utilidad.El contenido que se eliminará es el que incluya afirmaciones de que una vacuna podría matar o causar infertilidad a las personas, o que se implantarán microchips a quienes reciban una vacuna.YouTube dijo que ha eliminado más de 200.000 videos con información "peligrosa o engañosa" desde febrero sobre el virus, incluidas afirmaciones no verificadas sobre transmisión o tratamientos sin fundamento.En una acción relacionada, Facebook anunció el martes la prohibición de los anuncios que desalientan a las personas a vacunarse.Los gigantes tecnológicos han sido acusados de permitir que prosperen los movimientos contra las vacunas.
Donald Trump ya está de vuelta en su carrera electoral por la reelección. Hace apenas unos días se conocía el resultado positivo de su prueba de coronavirus, pero tras un paso fugaz por un lujoso hospital militar, salió de inmediato a la Casa Blanca y a los mítines políticos. ¿Cómo lo logró? Gracias a un tratamiento experimental llamado Regeneron, un coctel de anticuerpos que puede dar inmunidad durante unos meses cuando se aplica como tratamiento en lugar de como vacuna.Le puede interesar: Médico explica en Mañanas BLU de qué se trata el tratamiento Regeneron contra el coronavirus.El Renegeron usa, entre otros, "anticuerpos monoclonales", que son moléculas provenientes de material genético (tejido fetal en algunos casos), modificadas para enseñarle al sistema inmunológico cómo combatir infecciones. En el caso de este tratamiento experimental contra el COVID-19, el Regeneron, se producen patógenos específicos que distorsionan la estructura del coronavirus, inhabilitando la llamada 'proteína pico' que es con la que el virus invade las células humanas.Este tipo de tratamiento son experimentales y no cuentan con los permisos oficiales para ser administrados masivamente. De hecho, como dato curioso, la administración Trump se ha opuesto (y quitado recursos) a tratamientos que usan células madre y fetales, que es el que le fue administrado al presidente Donald Trump. Le puede interesar: La culpa del coronavirus fue de China y pagará un precio muy alto por eso: TrumpSegún Bill Gates, este tipo de tratamientos son el mejor camino que existe por ahora para tratar, además del coronavirus, otros males graves como varios tipos de cáncer. El objetivo es lograr que bajen de valor, pues no hay un control de precios y puede costar varios miles de dólares.
BLU Radio habló con el doctor Alexis Doreski, médico especialista en medicina interna, neumonólogo e investigador clínico, quien aseguró que los resultados con tres nebulizaciones diarias fueron evidenciables en la mayoría de los pacientes graves de coronavirus en apenas 24 horas de tratamiento.El doctor Alexis Doreski es director de investigación clínica de la Fundación Respirar en Buenos Aires y nos contó que esta terapia nació hace siete años en Córdoba, Argentina, para tratar otras enfermedades, dando resultados positivos. Cuando llegó el COVID-19 decidieron aplicarla teniendo en cuenta que esta modificación del ibuprofeno ataca la proteína de la superficie del virus generando un deterioro de molécula, esta es la explicación:Le puede interesar: Vacuna AstraZeneca contra el COVID-19 será equitativa: ministro de Salud argentino “Estabilizaron una molécula modificada que NO es el ibuprofeno que se vende en las farmacias, que tiene la característica de poder intercalarse en las membranas de virus y bacterias como el COVID-19, además de la antiinflamatoria por todos conocida. Esta modificación del ibuprofeno ataca directamente la proteína de superficie del virus y la desestabiliza provocando la lisis de la molécula. Pensamos en el inicio de la pandemia que esto podía ser efectivo para tratar la enfermedad causada por el COVID-19”, aseguró Doreski.¿Qué efectos se han visto?Doreski asegura que han tratado 120 pacientes graves con COVID-19 viendo una mejoría en el 99% de ellos con 3 nebulizaciones al día, son pacientes que, además, presentan comorbilidades. Resaltó que en ningún momento pretender arriesgar vidas ni mucho menos imponer una teoría, la han aplicado bajo lo que se llama uso compasivo, que todos los médicos tienen la potestad de hacer: han utilizado el medicamento informando a los pacientes sobre sus riesgos y con su consentimiento.“Hemos ido directamente al grupo de los graves y moderados y en este grupo de más de 120 pacientes hemos logrado una remisión en el 99% de ellos, en casi todos hemos logrado una remisión absoluta de los síntomas y han sido dados de alta. Estamos hablando de pacientes con distintas comorbilidades como diabetes, obesidad, esta modificación del ibuprofeno ataca directamente obesidad mórbida, hipertensión arterial, pacientes que muchos hubieran tenido un mal desenlace o una evolución tórpida de la enfermedad”, agregó.¿Qué dicen las autoridades en materia de salud en Argentina sobre este tratamiento?La Autoridad Regulatoria de Investigación Clínica, equivalente al INS en Colombia, está analizando la información para hacer un ensayo clínico en una fase avanzada para verificar su efectividad. La finalidad de esta terapia no es curar el virus; dice el doctor Alexis Doresky que el objetivo es evitar que se desborde la ocupación de las unidades de cuidado intensivo.“Empezamos a utilizarlo bajo lo que se llama uso compasivo, es algo que todos los médicos tienen la potestad de hacer utilizar medicamentos experimentales en la práctica clínica asistencial con un consentimiento informado y firmado previamente por el paciente y habiéndole explicado que no es un medicamento a la venta”.
El Ministerio de Salud, el Invima, el Instituto de Evaluación Tecnológica en Salud y la Asociación Colombiana de Infectología dieron a conocer que no recomiendan el uso de ivermectina como tratamiento para el COVID-19, salvo cuando se use dentro de un estudio clínico que haya sido aprobado.Es de recordar que el Invima aprobó un estudio clínico en la ciudad de Cali que involucra el uso de este medicamento, pero en pacientes adultos con sintomatología asociada al COVID-19. Actualmente, es la única institución autorizada en Colombia para el desarrollo de estudios clínicos en humanos con este medicamento.La decisión de no recomendar el uso del medicamento se toma luego la falta de evidencia científica que existe sobre la efectividad del tratamiento con este medicamento.“Este medicamento fue sometido a unos análisis donde se pudo demostrar inhibición en la reproducción del virus, pero en ambientes no humanos, y no hay hasta el momento ninguna prueba científica de un efecto sobre el COVID-19. Por lo anterior, el Gobierno Nacional no recomienda su uso”, aseguró el viceministro de Salud, Luis Alexander MoscosoPor otra parte, la Organización Mundial de la Salud excluyó explícitamente la ivermectina del estudio ‘Solidaridad’ porque no existe evidencia sobre su potencial uso.Vea aquí: Invima estudiará solicitud del Valle para uso de Ivermectina en pacientes con COVID-19Según la Organización Panamericana de la Salud, los resultados de la eficacia de la ivermectina “no son suficientes para indicar que será beneficiosa, desde el punto de vista clínico, para reducir la carga viral en pacientes con COVID-19”.Además, la Organización Panamericana de la Salud ha sido enfática en afirmar que “desaconseja el uso de la ivermectina para todo fin diferente de aquellos para los que está autorizada".
Damián García Olmo, jefe del departamento de Cirugía de la Fundación Jiménez Díaz-Quirón Salud en Madrid, habló en El Radar sobre la terapia celular que están probando para trata pacientes COVID-19.Se trata de una fase que inició luego del golpe que dio la pandemia en Europa, sobre todo en España, uno de los países más afectados de ese continente.“Nosotros hemos pasado unos meses muy malos con toda la pandemia y hemos tenido todos nuestros hospitales llenos de pacientes de COVID-19”, contó.El experto manifestó que la terapia, a base de células madre, ha demostrado tener capacidad antiinflamatoria, con lo que se tomaron medidas para tratar pacientes con coronavirus luego de sus resultados.“Estamos usando células madres que han demostrado mucha capacidad antiinflamatoria. El equipo de investigación decidió que se iba a hacer una inyección intravenosa, bajo estricto control", explicó.“Las células se pondrían por una vena periférica para que fuera al torrente circulatorio y el primer filtro con el que se encontrará fuera el pulmonar, y 90% de las células se quedan en el filtro pulmonar”, añadió.García Olmo comentó que seguirán probando la terapia celular, teniendo en cuenta los buenos resultados que han obtenido.Vea aquí: COVID-19: Lo que debe saber sobre la investigación y tratamiento con plasma en Colombia “Los pacientes a los que se les ha aplicado les ha ido aparentemente mejor que a los pacientes que no. Debemos seguir por este camino, creo que la terapia celular puede ser una luz de esperanza si realmente funciona", comentó.Escuche aquí la entrevista completa:
La Universidad CES, con el apoyo del grupo ISA, reveló más detalles del proyecto de uso de Plasma Convaleciente para tratar casos de Coronavirus. Eso se traduce en un proyecto con el que la ciencia quiere extraer el plasma de personas que ya han tenido la enfermedad y han generado una alta cantidad de anticuerpos para realizar una transfusión de sangre a otro paciente y estimular así su capacidad para combatir el virus.Este proyecto busca reducir, además, el riesgo de las condiciones de salud en los pacientes infectados y, asimismo, como mecanismo de protección para el personal de salud.Le puede interesar: Invima da luz verde a primer estudio con plasma para pacientes con Covid-19.Extraer plasma de la sangre de personas recuperadas por COVID-19 que hayan desarrollado anticuerpos para ser aplicado en pacientes infectados es una alternativa que se ha implementado en diferentes países y ahora en Colombia se adelanta este estudio para probar una mayor eficacia.Rubén Manrique, director de investigación del CES, explicó la diferencia entre los proyectos que se han hecho en el mundo con plasma y el que inició en Medellín. Dijo que los expertos también buscarán habilitar equipos de alta tecnología en pro de la producción de reactivos que faciliten la detección de enfermedades como la de la COVID-19, contribuyendo así a reducir la dependencia de reactivos importados.“La principal diferencia de nuestro estudio, con respecto a los estudios que se adelantan en otras partes del mundo, tiene que ver con el momento en que aplicaremos el plasma. En efecto, lo haremos en pacientes hospitalizados, pero no en cuidados intensivos”, dijo Manrique.Juan Manuel Anaya, uno de los investigadores, confirmó que la primera fase del proyecto inició con pruebas a 10 pacientes y en la segunda fase serán 40 más en las Clínicas de Occidente y Méredi en Bogotá, y la Clínica CES en Medellín.“La selección de pacientes se hace de manera muy rigurosa, mediante dos parámetros fundamentales: el primero es el infeccioso. Los pacientes donantes deben estar exentos de toda infección, incluyendo por coronavirus. Y en segundo lugar, se debe evaluar la calidad del plasma mediante la medición de los niveles de anticuerpos contra coronavirus, lo que nos permitirá anticipar que ese plasma es de buena calidad y va a ser terapéutico para el paciente que lo va a recibir”, dijo Manrique.En este proyecto la empresa privada donó 183 millones de pesos para el plasma y 984 millones de pesos para la habilitación de equipos e insumos para la producción local de reactivos en pruebas de COVID-19.
Luego de más de 12 horas en la que permaneció bloqueada la vía que comunica a Medellín con la subregión del Urabá, autoridades de tránsito confirmaron la reapertura de la vía en medio de las protestas que adelanta la comunidad indígena Embera Katío de esta zona.La movilidad se vio afectada en el kilómetro 68, sector Tasidó a la altura del municipio de Mutatá, donde los manifestantes expresaron su inconformidad por las dilaciones en la posesión del gobernador local del resguardo Monzhomandó por parte del alcalde del municipio de Dabeiba, Daniel Higuita Herrera.Al conocer la problemática, el gobernador de Antioquia, Andrés Julián Rendón, rechazó las vías de hecho y antes del pedido a la fuerza pública, también con intermediación del Ministerio del Interior, se logró la reapertura del corredor."Lo importante es no bloquear la vía, yo le he pedido a la fuerza pública desbloquear la vía, bloqueo que tanto afectación tiene para la vida económica de una región y del departamento", dijo el mandatario.Donde persiste una situación más compleja es la vía que comunica a la capital antioqueña con Quibdó donde comunidades del sector El 18, jurisdicción de El Carmen de Atrato, reclaman recursos para el sector educativo y las vías rurales que no habrían sido girados tras compromisos con el gobierno de Chocó.Ya son dos las personas muertas en ataque sicarial en Lloró, ChocóDesde esa administración departamental rechazó también las vías de hecho y aseguraron que hasta tanto no se levante el último de los bloqueos no procederán a continuar la revisión de cuentas de cobro de los operadores indígenas en conjunto con la Secretaría de Hacienda. Al respecto Yina Reales, secretaria de Educación del Chocó."Al día de hoy no se ha pagado una sola cuenta de los operadores, porque nos hacen falta tanto soportes para el pago y tanto elementos que ellos deben hacer llegar para que el proceso y la resoluciones de pago puedan salir para para esto", destacó la funcionaria.Gremios transportadores de carga y de pasajeros han pedido a las autoridades incrementar los controles en esta zona, pues aseguran que los frecuentes bloqueos de la vía han generado pérdidas millonarias a este sector.
El presidente estadounidense, Joe Biden, confirmó este jueves su apoyo para que la marihuana sea reclasificada como una droga de bajo riesgo y anunció el comienzo oficial de los trámites para que se complete el proceso.A través de un video publicado en redes sociales, el mandatario estadounidense afirmó que "nadie debería estar en la cárcel simplemente por usar o poseer marihuana" y que ha habido "demasiadas vidas" que han sido "trastornadas" por "un enfoque fallido hacia la marihuana"."Estoy comprometido a corregir esos errores", apuntó el mandatario de 81 años, quien optará a la reelección en las presidenciales del próximo noviembre y se enfrentará presumiblemente al expresidente republicano Donald Trump (2017-2021).Con esta medida, Biden apunta hacia la población joven en un momento en el que a la campaña del demócrata le preocupa perder gran parte de su apoyo por la ayuda incondicional que Estados Unidos ha dado a Israel en la guerra de Gaza.Un alto funcionario de la Administración detalló este jueves a la prensa que ya se ha dado el paso formal para la reclasificación, la presentación del Aviso de reglamentación propuesta (NPRM, en inglés) a la Oficina del Registro Federal (OFR) en el que se propone que la marihuana pase del anexo I al III.EEUU a punto de reclasificar la marihuana como droga menos peligrosaActualmente, la marihuana está clasificada al mismo nivel que drogas como el fentanilo y la metanfetamina, mientras que con este cambio se busca que sea considerada al mismo nivel de riesgo de medicinas bajo receta como los esteroides anabólicos.La fuente gubernamental recordó que este paso llega después de que, en 2022, Biden pidiera al Departamento de Justicia (DOJ) y al de Salud que revisaran cómo se clasifica la marihuana, un proceso en el que estuvieron "guiados por la ciencia y la evidencia".Tras la presentación del NPRM, este será publicado en el Registro Federal y comenzará entonces un período de comentarios públicos de 60 días.Tras ello, la administradora de la Agencia Antidrogas de Estados Unidos (DEA, en inglés), Anne Milgram, podrá asignar un juez de Derecho Administrativo para hacer una recomendación final y, con base en esta, el DOJ deberá tomar una decisión.Desde su llegada al Gobierno en enero de 2021, recuerda la fuente oficial, Biden ha apostado por aprobar medidas para evitar que los ciudadanos entren en prisión por posesión de marihuana, entre ellas un indulto por delitos federales de posesión.Perro detectó más de 100 kilos de droga en Aeropuerto El Dorado de Bogotá: iba a BrasilActualmente, la marihuana con usos recreativos y limitada a los mayores de 21 años es legal en 24 estados. Mientras que la marihuana con fines medicinales es legal en 13 estados, además de aquellos donde está permitido su uso por placer.El pasado 1 de mayo un grupo de senadores demócratas volvió a presentar una propuesta de ley que busca despenalizar el consumo de la marihuana a nivel federal.La iniciativa tiene pocas probabilidades de prosperar porque los republicanos del Senado se oponen a la despenalización y, aunque tienen mayoría en esa cámara, los demócratas necesitarían su apoyo para aprobar la ley.
Cada vez falta menos para el inicio de la Copa América 2024, que se disputará en Estados Unidos. Este jueves, 16 de mayo, la Conmebol confirmó a través de un comunicado que habrá un cambio inédito en los convocados por cada país y, por su puesto, esto incide en la Selección Colombia.De esta manera, aumentó el cupo de llamados a esta competencia y ahora serán 26 los futbolistas que podrán ser convocados por cada técnico para esta cita internacional. Sin embargo, aclararon que "el número máximo de integrantes de la delegación en la banca de suplentes en días de partidos seguirá siendo de 23 miembros entre jugadores y cuerpo técnico de la delegación".Así las cosas, Néstor Lorenzo tendrá la posibilidad de tener más opciones al momento de llamar a otros tres futbolistas que se adapten a su idea de juego para mantener su invicto en la tricolor desde que llegó al cargo y tener una destacada presentación en la Copa América.
Jaime Andrés Beltrán, alcalde de Bucaramanga, explicó que hicieron una propuesta a los mayores acreedores de Metrolínea S.A. para reducir las deudas y volver a hacer del sistema de transporte un medio solvente económicamente, esto bajo la premisa del Gobierno nacional de no liquidar los sistemas de trasporte masivo porque sería un retroceso para las ciudades. En ese sentido Beltrán explicó que hicieron una propuesta a la empresa Urbanas.“Hemos iniciado un proceso de acuerdo con los acreedores del sistema, específicamente con Urbanas, para el pago de $15 mil millones a cambio de los $144 mil millones más intereses que se le adeudan por parte de Metrolínea, es decir, Metrolínea quedaría liberada en un 86,7% de su deuda total. Hemos establecido, luego de varias mesas de trabajo, este preacuerdo”, indicó el alcalde Jaime Andrés Beltrán.En ese sentido, el alcalde aclaró que su idea inicial era liquidar Metrolínea como lo había explicado en su campaña a la alcaldía de la ciudad, sin embargo, fue el Gobierno del Presidente Gustavo Petro el que insistió en buscar una alternativa para reactivar el sistema de transporte que sigue en una especie de cuidados intensivos.“La propuesta del preacuerdo incluye el pago de $15 mil millones en un plazo de cuatro años, permitiendo al sistema de transporte metropolitano operar adecuadamente, aumentar la flota y mejorar el servicio. "Si estos acreedores aceptan la propuesta realizada, las deudas del sistema quedarían totalmente saldadas, lo que permitiría operar Metrolínea de forma adecuada, aumentando la flota y mejorando el servicio; de no ser así, el ente gestor entraría en liquidación inminente”, agregó el alcalde.Por el momento el “balón”, está en el terreno de los acreedores que deben definir si aceptan la propuesta del acalde de Bucaramanga. De lo contrario el sistema será liquidado."El lineamiento nacional es no liquidar los entes gestores de los Sistemas Integrados de Transporte Masivo (SITM) del país. Por eso realizamos esta propuesta, con el fin de recibir el apoyo económico anunciado por el gobierno central, a través del Ministerio de Transporte, y así devolverle a Bucaramanga un sistema de transporte urbano digno, de calidad y que llegue a todos los barrios, como estaba concebido, pero que por malos manejos del pasado no se logró”, concluyó Beltrán.
Fuentes cercanas al Palacio revelaron a Blu Radio que el Gobierno nacional está en proceso de conciliar el nuevo texto de la reforma a la salud antes de presentarla, por ese motivo no ha sido radicado formalmente el proyecto. Este medio conoció que los puntos sobre los que no se logre a un acuerdo con los legisladores van a presentarlos como proposiciones.Según esa información, el acuerdo se cerraría la próxima semana porque esta semana ya no alcanzan. Esa fue la versión de cercanos al Gobierno; sin embargo, el senador Miguel Pinto, en conversación con Blu Radio, aseguró que, aunque hay acercamientos por parte del Gobierno y el ministro del Interior, Luis Fernando Velasco, no los han citado formalmente a una reunión para lograr acuerdos. Lo que piden los legisladores que votaron el archivo del anterior texto es que no solo se tenga en cuenta a las EPS con las que el Gobierno llegó a un acuerdo, sino que se sienten sobre la mesa otros actores como los pacientes y las IPS.En esta discusión habrá líneas innegociables para avanzar, entre ellas el aval fiscal que debe entregar el ministerio de Hacienda y otros puntos como el manejo estatal del sistema de salud. “Está probado que no funcionó en el pasado y que no funciona hoy, ahí tenemos lo que está pasando con los maestros”, dijo el senador Pinto.Según el senador, ponerse de acuerdo les tomará al menos dos semanas. Luego sí sería radicada la reforma con mensaje de urgencia para que las comisiones la discutan de manera conjunta y pase a plenarias. Todo esto en medio en medio de un complejo panorama en el Congreso en el que hay pocos apoyos a las iniciativas del Gobierno nacional.Le puede interesar: