El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) ha emitido una alerta tras una notificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre la circulación de un producto falsificado de Oxycotin 80 mg (clorhidrato de oxicodona), correspondiente al lote 262174 con fecha de vencimiento de 12/2025. Este medicamento fue detectado en el mercado no regulado de Suiza y el fabricante autorizado MUNDIPHARMA alertó sobre los riesgos de esta falsificación.
Según los estudios realizados, los comprimidos adulterados no contenían oxicodona, sino un opioide sintético, probablemente un compuesto de nitaceno. Este compuesto es cientos de veces más potente que la oxicodona, lo que incrementa considerablemente el riesgo de sobredosis y otros efectos adversos graves, como dependencia y daños a largo plazo en la salud. El Invima recordó que el Oxycotin 80 mg no está registrado en Colombia, por lo que su comercialización es ilegal en el país.
#Boletíndeprensa#Hoy el Invima informa sobre la alerta emitida por la
— Invima (@invimacolombia) March 31, 2025
@WHO, del producto falsificado Oxycotin 80 mg (clorhidrato de oxicodona), lote 262174, y con fecha de vencimiento de 12/2025, detectado en el mercado no regulado de Suiza. pic.twitter.com/dg6foHBJOs
William Saza Londoño, coordinador de Farmacovigilancia del Invima, subrayó que, de acuerdo con la normativa vigente, el producto falsificado no ofrece garantías de calidad, seguridad ni eficacia, representando un peligro para los consumidores. Además, la falta de información sobre su proceso de fabricación y condiciones de almacenamiento hace aún más incierto su impacto en la salud.
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