Las farmacéuticas estadounidenses Pfizer y Moderna subieron en más de un cuarto y una décima, respectivamente, el precio de sus vacunas anticovid en los últimos contratos de suministro a la Unión Europea, afirma este domingo el periódico "Financial Times".Los términos de los contratos, firmados este año hasta 2023 para un total de 2.100 millones de dosis, se renegociaron después de que unos estudios clínicos indicaran que las vacunas tipo mRNA de estas dos empresas tenían mejores índices de eficacia que las más baratas de Oxford/AstraZeneca y Johnson & Johnson, dice el periódico.El precio de una dosis del preparado de Pfizer pasó de los 15,50 euros actuales a 19,50 euros, según partes del contrato a las que ha tenido acceso el FT.El precio de una dosis de Moderna subió a 25,50 dólares, de unos 19 euros o 22,60 dólares fijados en el primer acuerdo de suministro.No obstante, esa cantidad es inferior a unos 28,5 dólares que se habían pactado con anterioridad, pues se aumentó el pedido, explica el rotativo.El periódico señala que las farmacéuticas ganarán mucho dinero a medida que los países aumentan sus encargos con el fin de administrar terceras dosis de la vacuna el próximo invierno.De acuerdo con datos de consultoras del sector, en 2022 se prevé que Pfizer, que comparte beneficios con la alemana BioNTech, ingrese 56.000 millones de dólares por la venta de su vacuna, mientras que Moderna ganaría unos 30.000 millones.AstraZeneca, que ofrece su preparado a precio de coste indefinidamente a los países en vías de desarrollo, ingresaría unos 15.000 millones de dólares, afirma el FT.Según el periódico, la UE negoció los nuevos contratos más caros con Pfizer y Moderna en un momento en que estaba bajo presión para aumentar el suministro, mientras los reguladores investigaban la posible conexión de los preparados de J&J y AstraZeneca con unos inusuales trombos.
La conveniencia de una dosis de refuerzo de la vacuna contra el COVID-19 no está respaldada aún con suficientes evidencias científicas, son imprescindibles más estudios. No obstante, esta sería más necesaria en mayores y en personas con una respuesta baja o nula de anticuerpos posvacuna.Se trata de añadir una dosis adicional a la actual pauta de dos -excepto para Janssen que es de una sola dosis- con el objetivo de reforzar la respuesta inmune y podría ser la misma vacuna u otra diferente. En todo caso, cualquier nueva pauta de administración tendría que validarse con ensayos clínicos que demostrasen su eficacia y seguridad, según expertas consultadas por Efe.Aunque muchos países están en pleno proceso de vacunación y otros apenas han comenzado a inocular la primera dosis, el debate sobre la posibilidad de una tercera inyección lleva meses encima de la mesa.Farmacéuticas como Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca y Sinovac han comenzado a realizar estudios para evaluar esta dosis de refuerzo y hay algunos datos preliminares que la avalarían, pero organismos, gobiernos y expertos coinciden en que aún es pronto para hablar del tercer pinchazo ante la falta de una certeza manifiesta.Pero además hay otra vertiente: la Organización Mundial de la Salud advierte del aumento de las desigualdades y de que no ayudaría a equilibrar el reparto global de dosis."Aún no hay evidencias de la necesidad de una tercera dosis de refuerzo en la población general", señala la española Isabel Sola, del Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC), para quien es necesario hacer un seguimiento epidemiológico de reinfecciones, "lo que indicaría que la inmunidad se ha reducido lo suficiente como para no proteger".Alternativamente, agrega, si se conocieran los correlatos de protección (los niveles mínimos de anticuerpos e inmunidad celular que protegen) habría que hacer un seguimiento de cómo evoluciona esta inmunidad después de las dos dosis para saber si todavía la vacuna es protectora o no.Sola, inmersa en uno de los proyectos de vacuna covid española, indica que la dosis de refuerzo podría ser necesaria en personas inmunocomprometidas que no responden bien a las vacunas y en mayores, aunque "todavía no hay certeza de que sea necesaria".MÁS ESTUDIOS PARA CONOCER LA RESPUESTA DE LAS DOS DOSISLa viróloga española Inmaculada Casas coincide con Sola en que si fuera necesaria una dosis de refuerzo sería para aquellas personas que presenten "una respuesta baja o nula de anticuerpos posvacuna".Casas, responsable del Laboratorio de Virus Respiratorios y Gripe del Centro Nacional de Microbiología, dependiente del Instituto de Salud Carlos III de Madrid, subraya que para administrarla habría que hacer estudios poblacionales con el fin de conocer la respuesta inmune tras la pauta completa de dos dosis -en la mayoría de vacunas- y la persistencia de los anticuerpos generados a lo largo del tiempo.Esta experta recuerda que, por el momento, las variantes del SARS-CoV-2, incluida la delta (detectada en la India), son neutralizadas por los anticuerpos generados por las vacunas aprobadas en la Unión Europea (Pfizer, Moderna, AstraZeneca y Janssen).En caso de que el virus mutara demasiado como para que los actuales preparados dejaran de proteger, apunta por su parte Sola, habría que inmunizar con uno nuevo que incorpore los cambios ocurridos en la proteína S y que proteja frente al nuevo coronavirus.La proteína S o de la espícula es la que virus utiliza para entrar en la célula humana y las vacunas actuales están basadas en diferentes estrategias que la tienen como blanco común.Esta ya no sería una dosis de refuerzo, sino una vacuna nueva: "Es algo similar a lo que sucede con la vacuna de la gripe, cada año se administra una diferente que proteja frente a las nuevas cepas de cada estación".LOS ENSAYOS DE LAS FARMACÉUTICASStéphane Bancel, consejero delegado de Moderna, fue de los primeros en hablar, en mayo, de una dosis de recuerdo empezando, "desde el final del verano", con los grupos de riesgo. La compañía presentó resultados preliminares "prometedores" de su ensayo clínico.A finales de junio, los responsables de la vacuna de Oxford y Astrazeneca dieron a conocer también datos preliminares: en los participantes con una tercera dosis los títulos de anticuerpos fueron "significativamente más altos".Una dosis de recuerdo al menos medio año después incrementaría seis veces los anticuerpos y ofrecería una mayor inmunidad frente a las variantes alfa (detectada primero en el Reino Unido), beta (Sudáfrica) y delta, según los investigadores que no obstante señalaron la necesidad de más estudios.Pfizer-BioNTech están llevando a cabo un ensayo para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de una tercera dosis.Fuentes de la compañía señalan a Efe que los datos iniciales demuestran que una dosis de refuerzo administrada 6 meses después de la segunda tiene un perfil de tolerabilidad consistente, a la vez que provoca altos títulos de neutralización contra el tipo salvaje -Wuhan- y la variante beta, que son de 5 a 10 veces más altos que tras las dos dosis primarias.Además, el pasado miércoles divulgó que una tercera dosis puede "impulsar con fuerza" también la protección contra la variante delta."Este ensayo de refuerzo en curso forma parte de nuestros esfuerzos continuos para adelantarnos al virus", aseguran desde Pfizer: "creemos que una tercera dosis podría ser beneficiosa entre 6 y 12 meses después de la segunda para mantener los niveles más altos de protección".Sin embargo, "esperamos publicar en las próximas semanas datos más definitivos y cualquier actualización de la vacuna o refuerzo estaría sujeta a la aprobación o autorización reglamentaria, por lo que es demasiado pronto para dar más detalles".
Chile, un país donde casi el 80 % de la población objetivo está completamente vacunada, ha experimentado en el último mes una drástica caída de casos y de ingresos en UCI por covid-19, un panorama que llevó a los expertos a preguntarse si el país ha alcanzado la anhelada inmunidad de rebaño.Después de una grave segunda ola que se extendió de marzo a julio y puso contra las cuerdas al sistema hospitalario, la pandemia se ha replegado hasta niveles no vistos desde abril de 2020 y el país recupera parcialmente la normalidad tras un largo período de duras restricciones."Tenemos una variación de casos nuevos a nivel nacional del -46 % con respecto a los últimos 14 días y cuatro regiones han registrado una positividad de 0 %", celebró el ministro de Salud, Enrique Paris.Las autoridades sanitarias anunciaron la cifra de contagios nuevos más baja en 15 meses, el pasado martes con 753 infectados -un número que dista mucho de los más de 9.000 casos diarios de la segunda ola-, al tiempo que informaron que la tasa de positividad nacional lleva 10 días por debajo del 3 %.Esta mejoría se da en paralelo a una de las campañas de inmunización más exitosas del mundo: un 79,2 % de la población objetivo ha completado su vacunación, más del 86 % ha obtenido una inyección y 12 de las 16 regiones superan el umbral del 80 % de la población objetivo vacunada."INMUNIDAD FRENTE A HOSPITALIZACIONES"Más de cinco meses ha tardado el país, que suma más de 1,6 millones de casos y 36.000 decesos totales, en estabilizar la pandemia desde que inició la inmunización masiva, en parte, según los expertos, porque la vacuna mayoritaria, la del laboratorio chino Sinovac, tiene una eficacia menor para evitar los contagios.Esta inyección, una de las seis aprobadas en el país, es útil para frenar la propagación del virus en un 65,3 %, según un estudio difundido por el Gobierno chileno, frente al 95 % de efectividad de Pfizer/BioNTech y el 80 % de AstraZeneca, que también se aplican en el país pero en menor medida.Nicolás Muena, virólogo de la Fundación Ciencia y Vida, explicó a Efe que Chile "ha alcanzado una suerte de inmunidad de rebaño que protege frente a hospitalizaciones, cuadros graves y muertes, aunque no asegura todavía que se frene la transmisibilidad".Uno de los factores de riesgo, aclaró el académico, es que todavía hay muchas personas susceptibles de contagiarse: más de 5 millones que están fuera de la población objetivo de la vacunación -los menores de 12 años-, además de los 2 a 3 millones de personas rezagadas, que pueden vacunarse pero no lo han hecho.También se debe tener en cuenta que la cantidad de anticuerpos decae con el tiempo, por lo que "se hará recomendable administrar una tercera dosis, tal y como está estudiando el Gobierno", agregó Muena.UN EQUILIBRIO AMENAZADO POR LAS VARIANTESPara el doctor Flavio Salazar, vicerrector de Investigación de la Universidad de Chile, el país vive a día de hoy en un "estado de equilibrio" y ha desarrollado un nivel de protección "que le ha permitido bajar ostensiblemente los contagios".Sin embargo, explicó el académico, el concepto de inmunidad de rebaño, que significa que el virus ya no se transmite, "no es blanco o negro, sino que se trata de un índice relativo y sometido a constantes fluctuaciones", especialmente con las nuevas variantes del virus, que "no permiten descartar futuros rebrotes"."Este indicador no es conceptualmente realista, especialmente en un mundo totalmente globalizado donde solo un pequeño porcentaje de la población está vacunada", agregó Salazar, que dirige el Instituto Milenio de Inmunología e Inmunoterapia (IMII).La incertidumbre gira ahora en torno a la variante delta, la de mayor contagiosidad según la OMS y de la que hasta el momento se han registrado una treintena de casos en el país, añadió por su parte a Efe el secretario general del Colegio Médico de Chile (Colmed), José Miguel Bernucci."A pesar de que hemos tenido excelentes números y que estamos viendo los efectos poblacionales de la vacuna, no podemos bajar la guardia porque podríamos perder todos los avances", concluyó.
Los vacunados contra el COVID-19 con la segunda dosis de Vaxzevria, el preparado de AstraZeneca, no tienen más riesgo de padecer trombos raros que aquellas personas que no han sido inmunizadas, según revela un estudio publicado este miércoles en "The Lancet".Este análisis, efectuado a partir de la base de datos de seguridad global de la farmacéutica anglo-sueca, se centró en un efecto adverso muy raro provocado por algunos preparados, como Vaxzevria, llamado trombocitopenia inmune trombótica inducida por vacunación (VITT).Los expertos constataron que la incidencia estimada de VITT en personas que recibieron el segundo pinchazo de la vacuna de AstraZeneca es de 2,3 por cada millón de vacunados, similar a la observada en las poblaciones no vacunadas.Después de la primera dosis, la incidencia estimada se situó en 8,1 por cada millón de vacunados, destacó el estudio.El vicepresidente ejecutivo de I+D de AstraZeneca, Mene Pangalos, reiteró en un comunicado que Vaxzevria "es efectiva contra todos los niveles de gravedad del COVID-19", al tiempo que "desempeña un papel clave en la lucha contra la pandemia"."A menos que se detecte un VITT después de la primera dosis, estos resultados apoyan la administración de la segunda dosis de Vaxzevria en los tiempos previstos, de cara a ofrecer protección contra la covid-19, incluidas las variantes más preocupantes", agregó el directivo.Otro estudio publicado hoy en "The Lancet" también analiza la relación que tienen con los trombos raros, incluido el VITT, las vacunas de vector viral, como la de AstraZeneca o Janssen, y las de ARN Mensajero, como BioNTech/Pfizer o Moderna."Los perfiles de seguridad de Vaxzevria y de las vacunas de ARN mensajero son similares y, en general, favorables", explicaron los autores del informe en un comunicado.Los resultados, indicaron, confirman que la tasa de incidencia de VIIT detectada tras la administración de cualquiera de los dos tipos de vacunas es similar a la observada en poblaciones no inmunizadas.Los expertos advierten que no ha habido tiempo suficiente aún para informar sobre el impacto de Vaxzevria después de la segunda dosis, aunque "otros estudios han demostrado" que la tasa de incidencia de "casos de raros de coagulación en la sangre" es "menor" tras el segundo pinchazo.Asimismo, confirmaron que, independientemente de la vacuna utilizada, "el aumento de la incidencia de trombos entre las personas infectadas" con COVID-19 "fue mucho mayor que entre las vacunadas".
La farmacéutica anglo-sueca AstraZeneca informó este viernes de que su vacuna Vaxzevria es, después de una dosis, "altamente eficaz" para prevenir casos graves de COVID y hospitalizaciones causadas por las variantes beta y delta del coronavirus.El estudio, desarrollado en Canadá con 69.533 contagiados con SARS-CoV-2 entre diciembre de 2020 y mayo de 2021, indicó que el preparado tiene un 82 % de eficacia, después de un pinchazo, ante la "hospitalización o fallecimiento" causados por la variante beta/gamma, identificada por primera vez en Sudáfrica (B.1.351).Asimismo, alcanza un 87 % de eficacia ante la "hospitalización o fallecimiento" causados por la variante delta (B.617.2, también conocida como "india"), y un 90 % ante la alfa (B.1.1.7 o "Kent", en referencia al condado inglés donde fue detectada primero).Del total de individuos analizados para este estudio por la Red de Investigación de Inmunización de Canadá (CIRN), 40.828 (9,7 %) eran positivos por alguna de las variantes consideradas como "preocupantes", mientras que 28.705 (6,8 %) estaban contagiados por otras variantes del coronavirus.El análisis advierte que no ha habido tiempo suficiente aún para informar sobre la efectividad de Vaxzevria después de la segunda dosis, aunque "otros estudios han demostrado un aumento de eficacia" tras el segundo pinchazo."La eficacia de Vaxzevria después de una dosis contra la hospitalización o fallecimiento era similar a la de otras vacunas probadas en el estudio", señaló AstraZeneca en un comunicado.El vicepresidente ejecutivo de I+D de la anglo-sueca, Mene Pangalos, destacó que este preparado, analizado con "datos del mundo real", ofrece "un alto nivel de protección" ante las "formas más graves" de la COVID-19, incluso después de "una sola dosis"."Es esencial que continuemos protegiendo a tanta gente como sea posible en todos los rincones del mundo para poder adelantar a este virus mortal", agregó el directivo.
Inglaterra levanta este lunes casi todas las restricciones relacionadas con la pandemia de coronavirus en una jornada llamada "Freedom Day" y pese al aumento de infecciones, que preocupa a muchos científicos y políticos.El COVID-19 dejó más de 128.700 muertos en el Reino Unido, donde los contagios se han disparado durante semanas. El país es el más afectado de Europa por número de casos y superó los 50.000 nuevos contagios diarios durante dos días seguidos.Entre los infectados se encuentra el ministro de Sanidad, Sajid Javid, que se vio obligado a aislarse tras dar positivo el sábado.El día que el país deja atrás la mascarilla obligatoria y el distanciamiento social, el primer ministro Boris Johnson y su ministro de Economía Rishi Sunak, casos contacto, están cumpliendo un periodo de aislamiento.Keir Starmer, líder del partido laborista, la principal formación de oposición, denunció una situación "caótica".A pesar de la creciente ola de contagios, Boris Johnson confirmó el levantamiento de casi todas las restricciones restantes en Inglaterra este lunes, el llamado "Freedom Day" ("Día de la Libertad"), prefiriendo confiar en la "responsabilidad individual" para luchar contra el virus.Johnson cuenta con el éxito de la campaña de vacunación que empezó en diciembre --con más de dos tercios de los adultos totalmente vacunados-- y que ha "debilitado en gran medida" el vínculo entre la enfermedad, los ingresos hospitalarios y las muertes, permitiendo al sistema de salud pública hacer frente a la situación.También cree que el periodo estival es el "momento adecuado" para relajar las normas, ya que las autoridades temen que otros virus, como la gripe, puedan empeorar la situación en otoño.Sin embargo, en un vídeo publicado en Twitter el domingo, Johnson hizo un llamamiento a la población para que actúe, subrayando la "extrema contagiosidad" de la variante Delta."Por favor, tengan cuidado", dijo.Esta etapa clave en el proceso de desconfinamiento estaba prevista para el 21 de junio pero se retrasó cuatro semanas para poder vacunar a millones de personas más.Dese la medianoche, los locales y estadios pueden volver a abrir con aforo completo, las discotecas pueden volver a aceptar público, los pubs pueden reanudar el servicio de bar y ya no hay límite en el número de personas que pueden reunirseAdemás las mascarillas dejarán de ser obligatorias pero se recomiendan en los transportes y comercios.Las demás naciones del Reino Unido --Escocia, Gales e Irlanda del Norte--, que tienen competencias en materia de salud, adoptaron un calendario más prudente que Inglaterra y mantienen la obligación de llevar mascarilla en lugares públicos cerrados y en el transporte.Hasta 100.000 nuevos casosLa oposición laborista afirma que el gobierno es "imprudente" ante el aumento de infecciones por la variante Delta, altamente contagiosa.El número de contagios diarios podría alcanzar 100.000 este verano, según el propio ministro de Sanidad.Un grupo de influyentes científicos internacionales pidió al gobierno británico que dé marcha atrás en su decisión, que "corre el riesgo de socavar los esfuerzos para controlar la pandemia no solo en el Reino Unido, sino en otros países".Incluso en el propio bando conservador de Boris Johnson hay voces críticas.El exministro de Sanidad, Jeremy Hunt, calificó la situación de "muy grave", con un número creciente de ingresos hospitalarios que podría llevar al gobierno a volver a imponer restricciones, como ocurrió en Israel y Holanda.Actualmente hay unos 550 pacientes de covid-19 en cuidados intensivos en el Reino Unido, frente a los más de 4.000 que había en el momento álgido de la segunda ola, en enero.El lunes también se relajan las restricciones en las fronteras.Las personas que se hayan vacunado completamente en el Reino Unido y procedan de países clasificados como "ámbar", entre los que se encuentran muchos destinos turísticos como Italia y España, ya no tendrán que cumplir la cuarentena a su llegada.La excepción es Francia, a raíz de la "presencia persistente" de casos de la variante Beta, que preocupa al gobierno por su resistencia a la vacuna de AstraZeneca, muy utilizada en el Reino Unido.
Este sábado, 17 de julio, arribaron al país 326.400 dosis de la vacuna contra el COVID-19 de AstraZeneca, las cuales llegaron a través del acuerdo bilateral del Gobierno con este laboratorio británico.Germán Escobar, jefe de gabinete del Ministerio de Salud, informó sobre estas dosis de Astrazeneca que, “principalmente están destinadas a completar esquemas de segundas dosis de aquellas personas que recibieron su primera inmunización con esta vacuna”.Del laboratorio AstraZeneca, el país ha recibido 3.131.700 dosis, de las cuales 2.066.400 han llegado a través del mecanismo COVAX.Según informó el Ministerio de Salud el país, “completa 30.822.644 dosis de los diferentes laboratorios, incluyendo 1,5 millones de dosis adquiridas por el sector privado y los 2,5 millones de dosis que donó el Gobierno de Estados Unidos.”
El director de Promoción y Prevención del Ministerio de Salud y Protección Social, Gerson Bermont, habló del inicio de la etapa 5 en el Plan Nacional de Vacunación.“Vamos a arrancar con el quinquenio de personas de 35 a 39 años. Ya habíamos abierto de 40 años en adelante, que corresponden a la etapa cuarta”, explicó.Bermont dijo que en julio faltan por llegar 500.000 vacunas de AstraZeneca, 200.000 de Moderna y un millón de Pfizer.“De la vacuna de Janssen esperábamos 3.500.000 dosis, que eran 2.500.000 de la donación del gobierno americano y 1.000.000 que estaba ya por convenio bilateral que se trasladó para el mes de agosto”, afirmó.El funcionario dijo que hay disponibilidad suficiente de vacunas en el territorio y que la indicación es que se aplique a mayores de 40 años sin agendamiento, mientras que de 35 a 39 años hay que esperar agendamiento de las EPS.“Luego liberaremos sin agendamiento a este grupo poblacional (de 35 a 39 años)”, señaló. El director de Promoción y Prevención de MinSalud calificó como “espectacular” el ritmo de vacunación en los últimos días y dijo que es posible que, si se mantiene la dinámica, cada semana se habilite la inmunización de un nuevo quinquenio.“Hay vacunas suficientes en este momento en territorio, tenemos más de 5 millones. Hoy estamos distribuyendo mayoritariamente para segundas dosis. Habrán cerca de 7 millones en los territorios a partir de hoy. Exigimos el agendamiento porque hay territorios que tienen mayor disponibilidad de vacunas y pueden empezar a agendar”, señaló.“Todavía no hay suficientes vacunas para todo el grupo poblacional, pero semanalmente nos están llegando nuevos lotes de vacuna e iremos completando las vacunas suficientes”, complementó.Escuche a Gerson Bermont en Mañanas BLU:
Tras el comité de vacunación que se realizó por parte el Distrito, la alcaldesa de Bogotá, Claudia López, anunció medidas para continuar con la vacunación contra COVID-19 en diferentes puntos de la ciudad.“La realidad es que ya no habrá Pfizer para primeras dosis, solo habrá Pfizer para completar las segundas dosis para quienes se pusieron la primera, solo quedan los demás biológicos que insisto son buenísimos, Sinovac es lo que más habrá, es una buena vacuna, estudios médicos demuestran que el nivel de protección de esa vacuna es muy alto y es muy bueno”, dijo.“No habrá Pfizer para primeras dosis, lo que nos queda es para segunda dosis, no aplacen su vacunación para ver si va a llegar Pfizer porque no va a llegar, todo el mundo tiene garantizado es su segunda dosis, eso fue lo que el país compró y lo que tenemos disponible. Todas las vacunas son buenísimas, Sinovac, Astrazeneca y Janssen. Nada salva más vidas que la vacuna”, agregó.También se decidió ampliar los horarios para vacunación a partir de este fin de semana hasta las 8:00 de la noche. Entre tanto, el secretario de Salud, Alejandro Gómez, recordó que el Gobierno Nacional anunció que ya no es necesario aparecer en la plataforma MiVacuna para la vacunación.“En el caso de personas de 40 años y más, el requisito para acceder a la vacunación es mostrar el documento de identidad; y en caso de menores de 40, en caso de tener comorbilidad, que corresponde a una de las etapas que está abierta, con la presentación de su documento de identidad y una certificación médica, será suficiente”, explicó.Se prevé que Bogotá supere las cuatro millones de dosis aplicadas, en primera dosis, lo que representa el 44% de su población; mientras que el 29 % ya tienen su esquema completo de vacunación.En ese sentido se han identificado 26 zonas de superdispersión en las que se están adelantando diferentes acciones con entidades del Distrito:Secretaría de Salud: enfoque tratamiento integral (pruebas, control de aforo y distanciamiento, pedagogía y comunicación de riesgo de estar en un foco de superdispersión).Secretaría de Movilidad: peatonalización de calles que conecten espacios públicos en zonas de bajo nivel de espacio público efectivo o en vías de alto flujo comercial.Secretaría de Cultura: programación de actividades que incentiven el uso del espacio público y evite recomendaciones en el interior.Se instalará infraestructura para lavado de manos cerca de estaciones de transporte y paraderos SITP, centros educativos, comerciales y otros sitios públicos.
Dos dosis de vacuna parecen proteger de manera eficaz contra la variante Delta del coronavirus, muy contagiosa y que se expande rápidamente, indicó el jueves la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). "Informaciones procedentes de pruebas concretas muestran que dos dosis de vacuna protegen contra la variante Delta", dijo Marco Cavaleri, responsable de la estrategia de vacunas de la EMA. Los casos de coronavirus han vuelto a aumentar desde la semana pasada en Europa, tras diez semanas consecutivas de retroceso, anunció este jueves la sección Europa de la Organización Mundial de la Salud (OMS), atribuyendo el incremento a esta variante. "Somos conscientes de la preocupación que suscita la rápida propagación de la variante Delta", dijo Cavaleri. "Actualmente, parece que las cuatro vacunas aprobadas en la Unión Europea (UE) protegen contra todas las cepas que circulan en Europa, incluida la variante Delta", agregó. Estas cuatro vacunas aprobadas para la UE por la EMA son Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca y Johnson & Johnson. La OMS prevé que la variante Delta, inicialmente detectada en India, sea "dominante" de aquí a agosto, confirmando la previsión del Centro Europeo de Prevención y Control de las Enfermedades (ECDC, por sus siglas en inglés), que estimó que un 90% de los casos dentro de la UE se deberá a esta variante en ese momento.
Yuberjen Martínez enfrentará este lunes al japonés Ryomei Tanaka en los cuartos de final de boxeo en los Juegos Olímpicos de Tokio 2020.El colombiano está a una victoria de asegurar la cuarta medalla para Colombia, pues en el boxeo se entrega dos bronces para los deportistas que disputen el tercer y cuarto puesto.Vale la pena recordar que Martínez consiguió en Río 2016 la presea de plata en la categoría de 49 kilogramos y este lunes peleará en 52kg.Yuberjen Martínez en Juegos Olímpicos: ¿a qué hora se puede ver la pelea?Hora colombiana: 9:00 de la noche del lunes 2 de agostoEscenario: Makuhari Messe HallaDónde ver el combate: Caracol Sports Dónde escuchar la pelea: BLU Radio en el dial 89.9 de su radio o en la página webAsí clasificó Yuberjen Martínez a los cuartos de final de los Juegos OlímpicosEl colombiano Yuberjen Martínez, subcampeón olímpico, venció el viernes, 30 de julio, por 4-1 al subcampeón mundial Amit Panghal, de la India, y quedó a un triunfo de asegurar medalla en el peso mosca del boxeo de Tokio 2020.Martínez marcó el ritmo en los primeros tres minutos, pero el asiático propinó buenos golpes de respuesta y tomó ventaja, sin embargo, el colombiano dominó en el segundo 'round', en el que provocó los intercambios y barrió a su rival en el tercero.Después de dos asaltos los jueces dieron tablas el combate, lo que obligó al sudamericano a forzar las acciones.Lo que sucedió en el tercer segmento fue una clase de buen boxeo en la que Yuberjen pegó con su recto, con ganchos, con el 'upper' y aseguró el triunfo ante un contrario que no aguantó el ritmo, agarró, tiró al piso el protector y fue superado, aunque el juez de Australia lo vio ganador.Yuberjen, medallista de bronce los Mundiales del 2017, es una de las esperanzas colombianas de ganar presea en los Juegos, lo cual se hará realidad si el próximo lunes derrota en los cuartos de final al japonés Ryomei Tanaka, quien venció por 3-1 al chino Juanguan Hu.
El conductor de un lujoso carro atropelló a un presunto delincuente en el oeste de la ciudad, luego que lo intentara atracar con uno de sus cómplices.El hecho ocurrió hacia las 6:43 de la mañana de este lunes, 2 de agosto, y quedó registrado en las cámaras de seguridad del sector.En las imágenes se puede apreciar cómo el conductor del vehículo persigue al presunto ladrón y lo embiste.Luego del choque, el ladrón rodó varios metros en el suelo, luego se reincorporó, tomó su motocicleta y fue auxiliado por su cómplice.Hasta el momento no se conoce denuncia formal por parte del conductor del carro de alta gama, sin embargo, vecinos del sector afirmaron que la inseguridad preocupa cada día.Aquí el video:
Varios trabajadores de Canal Capital de Bogotá señalaron que en el periodo de esta pandemia se han efectuado despidos masivos, tercerización de programas, pagos de nómina con demoras y horas extras que no les reconocen.Además, según las denuncias, cuentan solamente con tres periodistas para cubrir las fuentes de información que suplen con practicantes, a quienes no se les remunera su trabajo.En la sesión, el concejal Enel Rojas aseguró que la mayoría del trabajo es realizado por el canal y no por terceros y, que no es posible que se contrate de esa manera.La gerente asegura que el canal pasa por varias dificultades y a partir de las demandas por el tipo de contratación, el canal está pasando por un déficit financiero.“Es necesario para el canal hacer negocios y yo les recuerdo que esta es una empresa industrial y comercial del Estado. En este momento el 36.5% del total de su presupuesto corresponde a negocios que hace el canal”, añadió. Además, la gerente dijo que las condenas a las demandas por el tipo de contrato ascienden a “los 1.800 millones de pesos, de los cuales, hasta el momento, hemos cancelado 1.300 millones de pesos, en este momento aún adeudamos 400 millones de pesos (…) Los 1.800 millones que para alguna empresa puede ser obviables, en el tamaño del canal y con el presupuesto 1.800 millones equivalen al 86% que se utiliza para pagar la planta”.De esta manera, la alcaldesa de Bogotá, Claudia López, deberá revisar si las declaraciones en su contra son ciertas y se mantiene en el cargo.
El Ministerio de Salud reportó en la tarde de este lunes 1.605 nuevos casos de COVID-19 en la ciudad de Bogotá. En total, son 1.417.642 los casos de contagiados en la capital del país.En Colombia, ya son 4.801.050 casos de coronavirus, pues en el último reporte se registraron 6.636 nuevos contagios, siendo la capital del país la ciudad con más casos.Asimismo, se registraron 218 nuevos fallecimientos en el país desde el último reporte del MinSalud, de los cuales, 57 corresponden a la capital.
El Ministerio de Salud confirmó este lunes, 2 de agosto, 6.636 nuevos casos de coronavirus en el país, con lo que la cifra llega a 4.801.050 en total.Asimismo, notificaron que la cifra de muertos en Colombia llegó a 121.216 tras el fallecimiento de 218 personas más.Lista de nuevos casos de Coronavirus en ColombiaBogotá, Antioquia y Valle son las regiones con más casos reportados.DEPARTAMENTOCANTIDADBOGOTÁ1.605ANTIOQUIA 1.185VALLE481CUNDINAMARCA 379SANTANDER372TOLIMA 234CÓRDOBA 181CARTAGENA 173HUILA 168BARRANQUILLA162CALDAS157ATLÁNTICO 147RISARALDA141CAUCA131NORTE DE SANTANDER 131QUINDIO126SUCRE 126BOYACÁ122META 114CASANARE95NARIÑO 89CESAR75PUTUMAYO 68SANTA MARTA56CAQUETÁ25BOLIVAR24MAGDALENA 23GUAJIRA16ARAUCA15CHOCÓ4SAN ANDRÉS 4AMAZONAS GUAVIAREVICHADA331De igual forma, confirmaron que 4.598.176 personas se han recuperado del virus en el país, con lo que la cifra de casos activos es de 67.940.Este es el reporte del COVID-19 entregado por el Ministerio de Salud a través de su cuenta de Twitter.
