El consejero delegado de la farmacéutica Pfizer, Albert Bourla, aseguró que "probablemente" sea necesaria una tercera dosis de refuerzo de la vacuna contra el COVID-19 dentro de los 12 meses después de haber sido completamente vacunado, para que la inmunización sea completa."Es extremadamente importante suprimir el grupo de personas que pueden ser susceptibles al virus", dijo Bourla al canal de televisión CNBC en unas declaraciones difundidas este jueves.El ejecutivo también indicó que estas dosis serán una herramienta importante para luchar contra las variantes de el COVID que han demostrado ser más contagiosas.Hasta el momento, se desconoce durante cuánto tiempo protegen las vacunas contra el COVID-19, dado el corto recorrido de este producto.Pfizer informó recientemente que su vacuna contra el COVID-19 tenía más de un 91 % de efectividad contra el virus y más de un 95 % contra los síntomas severos de la enfermedad y que esta protección se mantenía al menos durante seis meses después de haber recibido la primera dosis.Asimismo, las personas que reciben la vacuna contra el COVID-19 de Moderna, cuya composición es similar a la de Pfizer, siguen mostrando altos niveles de anticuerpos seis meses después de la segunda dosis, según un estudio publicado en la revista científica The New England Journal of Medicine. a principios de mes.El estudio divulgado por Pfizer mostró que su vacuna parece funcionar de manera similar contra la variante del virus mayoritaria en Sudáfrica, uno de los países donde se probó el producto.La farmacéutica Pfizer anunció el 26 de febrero que estudiaría la posibilidad de inyectar una tercera dosis a las personas vacunadas para intentar reforzar la protección ante las variantes más agresivas del coronavirus.Bourla aseguró entonces que con esta tercera dosis se podría reforzar la respuesta de los anticuerpos entre 10 y 20 veces y subrayó que al igual que la gente se vacuna anualmente contra la gripe, lo tendrá que hacer contra la covid-19 para estar protegido.Este nuevo estudio se dirige a dos grupos de edad, las personas de entre 65 y 85 años y las comprendidas entre 18 y 55 y serán elegidas del grupo que ya participó en los primeros ensayos llevados a cabo por la farmacéutica Pfizer en cooperación con BioNTech.La Universidad de Oxford ha iniciado un nuevo estudio clínico para determinar si se pueden combinar dosis de las vacunas y obtener una respuesta inmunológica adecuada con dos dosis independientemente del fabricante.Los investigadores ya cuenta con la participación de la vacuna de AstraZeneca, Pfizer, Moderna y de la candidata de la estadounidense Novavax.
La eficacia de las vacunas contra el COVID-19 es en general mayor cuando se trata de prevenir casos severos o graves, dijo hoy la directora del Departamento de Inmunizaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Kate O'Brien."Los resultados de cada una de las vacunas han mostrado que hay mucha más eficacia cuando la enfermedad es más grave. Todas las vacunas han tenido una eficacia muy alta en cuanto a (evitar) hospitalizaciones y casos graves", dijo en una rueda de prensa.Estos comentarios estuvieron relacionados con informaciones recientes que indican que las vacunas que se han desarrollado en China no tendrían una eficacia tan alta como se esperaba, en particular si se las compara con las vacunas que utilizan la tecnología ARN mensajero (Pfizer/BioNTech y Moderna).Según han recogido los medios, un alto responsable del Centro para el Control y Prevención de Enfermedades de China habría señalado en una conferencia que se estaría evaluando combinar las vacunas chinas con otras, entre la primera y segunda dosis, para aumentar la protección que se obtiene.O'Brien consideró que "lo que es realmente importante es que todas las vacunas (que se utilizan actualmente) han superado el límite de lo que la OMS estableció como los criterios mínimos para su uso y para controlar la pandemia".Explicó que comparar los resultados de las diversas vacunas es difícil porque a pesar de que hay definiciones que se aplican a todas, esto no significa que éstas hayan sido utilizadas de manera estándar en los ensayos clínicos.Sostuvo que los datos que han surgido en relación a la eficacia de la vacuna china SinoVac en particular fluctúan dependiendo de si se evalúa en una enfermedad grave o leve"En esta fase, cuando estamos centrándonos en reducir hospitalizaciones, muertes y casos graves, lo que importa realmente es la eficacia contra esta fase más seria de la enfermedad, la más crítica", comentó."Todas las vacunas han tenido una eficacia muy alta contra hospitalizaciones y enfermedad grave, y después cuando miramos a una enfermedad más leve, incluso infecciones asintomáticas, la eficacia de casi todas las vacunas disminuye", aclaró.La OMS está evaluando actualmente los datos que le han presentado las compañías chinas Sinopharm y Sinovac para obtener autorizaciones para el uso de emergencia de ambas.Se espera que el comité de expertos que asesora a la OMS en cuestiones de inmunización presente su informe sobre la primera vacuna a finales de este mes y a principios de mayo para la segunda.
La variante sudafricana del coronavirus tiene mayor capacidad de "franquear" las defensas de la vacuna Pfizer/BioNTech que las otras formas del virus, declararon el domingo a la AFP investigadores que realizaron un estudio en Israel.Este estudio realizado por la universidad de Tel Aviv y Clalit, principal caja de atención médica del país, comparó 400 personas no vacunadas que contrajeron el COVID-19 con otras 400 personas parcial o totalmente vacunadas y que también lo contrajeron.Israel inmuniza a su población con la vacuna del dúo estadounidense-alemán.Según este estudio publicado el sábado pero aún no evaluado por sus pares, menos de 1% de las contaminaciones en Israel se deben a la variante sudafricana.Pero entre las 150 personas que recibieron las dos dosis necesarias de la vacuna, "la tasa de prevalencia (de la variante sudafricana) era ocho veces más elevada que en personas no vacunadas", indicó el estudio."Esto quiere decir que la vacuna Pfizer/BioNtech, aunque muy protectora, no ofrece probablemente el mismo nivel de protección contra la variante sudafricana de coronavirus" que frente a las otras variantes del virus."La variante sudafricana es capaz, en cierta medida, de franquear la protección de la vacuna", indicó a la AFP Adi Stern, profesora en la universidad de Tel Aviv y coautora del estudio.Pero teniendo en cuenta el "bajo número de personas vacunadas infectadas" por la variante sudafricana --ocho--, es "estadísticamente insignificante", señaló.Dos estudios publicados en febrero en la revista New England Journal of Medicine, realizadas por los laboratorios Pfizer/BioNTech y Moderna, mostraron una presencia de anticuerpos tras la vacunación inferior en las personas infectadas por la variante sudafricana, indicando una protección reducida.El estudio israelí es el primero en evaluar la capacidad de la variante sudafricana a darle la vuelta a la vacuna.Israel, que ha registrado 835.900 enfermos de los cuales 6.296 muertes, observa desde hace varias semanas un retroceso de la epidemia gracias a una vasta campaña de vacunación iniciada el 19 de diciembre
La Agencia Anadolu visitó una reciente instalación de la compañía de biotecnología BioNtech que busca producir 8.000 vacunas anticoronavirus en un año.La empresa de biotecnología BioNTech abrió las puertas a la prensa de su nueva instalación de producción de vacunas contra la COVID-19 en Alemania.La Agencia Anadolu visitó la instalación de la compañía en la ciudad central de Marburgo, la cual fue aprobada recientemente por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).La planta se considera una de las instalaciones de producción de vacunas ARN mensajero (ARNm) más grandes de Europa y el mundo.Cuando opera a su máxima capacidad, puede producir aproximadamente 8 millones de dosis de vacunas en un solo lote y 8.000 millones al año.Cerca de 400 empleados de la empresa alemana trabajan en turnos que cubren las 24 horas del día y los siete días de la semana para maximizar el volumen de producción.Se espera que el primer lote de la vacuna producido en la instalación se distribuya en la segunda mitad de abril.Las vacunas producidas en Marburgo son enviadas a centros de envasado en Europa, especialmente en Alemania, y luego a los países compradores.Manfred Brunen, director de la Unidad de Ciencia y Producción de Tecnología de la instalación, dijo a los periodistas que el proceso de producción de las vacunas hasta llegar a completar un lote cuenta con varios pasos."Aquí llevamos a cabo tres de las cuatro etapas de la tecnología de la vacuna de ARNm”, aseguró. "La primera etapa es reunir los componentes necesarios y proveer las condiciones adecuadas. Entonces se pueden obtener grandes cantidades de ARNm incluso en una escala de producción en el laboratorio".El segundo paso es purificar el ARNm de todos los otros componentes. El tercero es proteger las moléculas de ARNm debido a que son muy sensibles a factores externos. "Nosotros lo hacemos tomando ejemplo de la naturaleza al usar lípidos. Los elementos tienen una atracción natural entre ellos. Los lípidos se almacenan alrededor del ARNm y lo protegen de influencias externas", agregó Brunen.El científico señaló que el llenado y envasado es la última etapa de producción, pero aún no la realizan en la instalación.Las vacunas de ARNm no contienen virus vivos o inactivos. Funcionan codificando una parte de la proteína S (de spike, también llamada proteína espiga en español) que se encuentra en la superficie de la COVID-19.
Los laboratorios BioNTech y Pfizer anunciaron el miércoles que su vacuna anticovid mostró una eficacia del 100% en los jóvenes de entre 12 y 15 años y confiaron en comenzar a vacunarlos antes del inicio del próximo año escolar.Los ensayos clínicos en la fase 3 llevados a cabo en 2.260 adolescentes de Estados Unidos "mostraron una eficacia del 100% y una robusta respuesta en forma de anticuerpos", dijeron las compañías en un comunicado."Tenemos previsto presentar estos datos a la FDA [organismo regulador estadounidense] como una propuesta de enmienda a nuestra autorización de uso de emergencia en las próximas semanas, así como a otros organismos reguladores de todo el mundo, con la esperanza de empezar a vacunar a este grupo de edad antes del inicio del próximo curso escolar", dijo el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla.El director ejecutivo de la empresa alemana BioNTech indicó que los resultados que mostraban una alta protección para los adolescentes eran "muy alentadores dadas las tendencias que hemos visto en las últimas semanas en relación con la propagación de la variante del Reino Unido B.1.1.7".La vacuna de BioNTech/Pfizer se basa en la tecnología ARNm y fue la primera vacuna contra el covid-19 aprobada en los países occidentales a finales del año pasado.Tanto Estados Unidos, como la Unión Europea, han aprobado su uso para personas mayores de 16 años.Desde entonces, se ha utilizado en millones de adultos en más de 65 países.
La vacuna contra el COVID-19 de AstraZeneca es eficaz en un 76% contra las formas sintomáticas de la enfermedad, anunció este miércoles el laboratorio anglo-sueco en un comunicado, tras actualizar los datos de un ensayo clínico realizado en Estados Unidos, Perú y Chile.Los resultados del "análisis primario de los ensayos de fase III [de la vacuna] en Estados Unidos confirmaron que (su) eficacia era coherente" con los datos anunciados el lunes, afirmó AstraZeneca en su nota.El laboratorio indicó igualmente que la eficacia de su vacuna era del 100% para prevenir los casos graves de covid-19, una cifra similar a la anunciada previamente.AstraZeneca se había comprometido el martes a proporcionar en 48 horas cifras recientes al regulador estadounidense que supervisa estos estudios clínicos, quien había criticado los datos potencialmente "desactualizados" sobre su vacuna anti-covid, anunciada previamente con una eficacia del 79% para prevenir los casos sintomáticos.Utilizada por numerosos países, entre ellos la Unión Europea, la vacuna desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford no ha sido todavía aprobada en Estados Unidos, donde las autoridades pidieron más datos sobre los ensayos de fase III realizados en su territorio.Tras la publicación de resultados de esos ensayos el lunes, el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID), que supervisa los ensayos clínicos de vacunas en Estados Unidos, expresó su "preocupación" respecto al hecho de que el laboratorio hubiera podido utilizar informaciones desactualizadas en sus ensayos.Eso podría, según el NIAID, derivar en una "estimación incompleta de la eficacia" de la vacuna.En el marco de la operación "Warp Speed", lanzada en primavera de 2020 por la administración Trump para apoyar el desarrollo de una vacuna contra el covid-19, se realizó un pedido de 300 millones de dosis a AstraZeneca, mucho mayor a los encargos realizados inicialmente a Pfizer/BioNTech, Moderna o Johnson & Johnson (de 100 millones cada uno), las tres vacunas autorizadas actualmente en Estados Unidos.Nuevos contratos fueron realizados a partir de entonces para que el gigante norteamericano reciba dosis suficientes de las tres vacunas para inmunizar a todos los adultos del país antes de final de mayo, prometió el gobierno del presidente Joe Biden.Este mes, varios países suspendieron la utilización de la vacuna de AstraZeneca por temor a que provocara coágulos sanguíneos, en ocasiones mortales. El pasado jueves, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) consideró, sin embargo, la vacuna "segura y eficaz" y su utilización se retomó en algunos países.
Macao y Hong Kong anunciaron este miércoles que suspenden la campaña de vacunación con la vacuna de Pfizer/BioNTech después de que el laboratorio les informara de un problema en el envoltorio de un lote de viales."Como principio de precaución, la vacunación en curso debe suspenderse mientras dure la investigación", declaró el Ejecutivo de Hong Kong en un comunicado.Los dos territorios afirman haber tomado la decisión tras haber sido contactados por Fosun, el laboratorio farmacéutico que distribuye la vacuna Pfizer/BioNTech en China.Según las autoridades, los frascos con el número de lote 210102 presentaban un tipo de embalaje defectuoso.Los comunicados de las autoridades de Hong Kong y Macao no especifican el problema, pero los dos territorios insisten en que no plantea riesgo alguno en el plano de la seguridad sanitaria.Dicen actuar por prudencia, a la espera de las conclusiones de la investigación.En las redes sociales, habitantes de Hong Kong afirmaron que se canceló su cita del miércoles y que algunos centros de vacunación estaban cerrados.Una periodista de la AFP comprobó que al menos uno de ellos estaba cerrado.
¿Es peligrosa la vacuna de AstraZeneca? Alemania, Francia e Italia se sumaron este lunes a la lista de países que suspendieron su empleo después de que algunas personas sufrieran problemas sanguíneos graves. Pero hasta ahora no se estableció ninguna relación de causa-efecto, recuerdan especialistas."No tiene ningún sentido suspender esta vacunación", exclamó el lunes Bruno Riou, de la red de Asistencia Pública-Hospitales de París (AP-HP)."Es como si se dijera: Un vacunado sufrió un accidente de auto, ¡vamos a prohibir que se conduzca o suprimir la vacunación!", ilustró.Pero, desde hace una semana, el número de países que suspenden de manera parcial o total la vacuna de AstraZeneca contra el covid-19 no deja de crecer.Austria fue el primero, el 8 de marzo, suspendiendo un lote de vacunas tras la muerte de una enfermera que acababa de recibir una dosis. La mujer, de 49 años, falleció debido a un problema de coagulación sanguínea.Dinamarca, Noruega, Islandia y Holanda fueron más lejos, suspendiendo la vacunación con el inmunizante desarrollado por la farmacéutica anglosueca y la Universidad de Oxford.Alemania se sumó el lunes, de manera "preventiva", tras registrar casos de trombos, y en seguida le siguieron Francia e Italia. Estas suspensiones quedan supeditadas a una nueva recomendación por parte de los reguladores europeos.Fuera de la UE, República Democrática del Congo, Indonesia y Tailandia aplazaron por su parte la campaña de vacunación.- Principio de precaución -Sin embargo, las autoridades sanitarias que recomiendan este tipo de medidas reconocen a la vez que por ahora no se demostró ningún vínculo entre estos problemas de coagulación y la vacuna de AstraZeneca, al margen de que se sucedieron en el tiempo.Por ello, la suspensión busca procurar un tiempo para descartar toda relación, un principio de precaución habitual en medicina."Cuando se utiliza un producto relativamente reciente como todas estas nuevas vacunas, hay que vigilarlo atentamente y a la primera señal, aunque no creamos" que hay un problema, "hay que pararlo", estimó el jueves Claire-Anne Siegrist, experta suiza en vacunación.Pero esta decisión suscita perplejidad entre algunos profesionales, que subrayan que estos problemas no son más frecuentes entre los vacunados con AstraZeneca que con las otras vacunas disponibles en Europa, es decir, Pfizer/BioNTech y Moderna.AstraZeneca subrayó asimismo en un comunicado publicado el domingo que los casos de trombos son "similares" a los que registran sus homólogos.Esta afirmación se apoya en datos oficiales del Reino Unido, uno de los países más avanzados en su campaña de vacunación, que además dan cuenta de que los coágulos son excepcionales.Se registraron 35 entre los 9,7 millones de personas que recibieron una dosis de AstraZeneca - 0,0004% - y 24 entre los 10,7 millones que recibieron la de Pfizer/BioNTech - 0,0002% -. En cada una, solo hubo un deceso."Está claro que la proporción (...) no es diferente", subrayó en un comunicado Stephen Evans, epidemiólogo de la London School of Hygiene and Tropical Medicine, citado por el organismo británico Science Media Centre."Es totalmente razonable estudiar con atención los vínculos entre vacunas y problemas de coagulación pero vamos demasiado lejos (impidiendo) a la gente recibir vacunas que pueden evitar que enfermen", según Evans.Según AstraZeneca, los casos de trombos son incluso menos frecuentes que la media de la población.Esto no significa sin embargo que esta vacuna no tenga efectos secundarios. En Francia, la agencia reguladora ANSM registra más casos entre los vacunados con AstraZeneca (0,66%) que con Pfizer/BioNTech (0,19%) y Moderna (0,12%).Se trata en general de efectos leves o bien de síntomas parecidos a los de la gripe, como fiebre alta. También pueden ser más graves, como las reacciones alérgicas que impiden respirar, pero estos casos son excepcionales: 41 entre cinco millones, según la UE.
La representante para la Organización Panamericana de la Salud para Colombia, Gina Tambini, explicó en Mañanas BLU por qué Colombia se convirtió en el primer país de las Américas en recibir vacunas contra el COVID-19 a través del mecanismo COVAX.“Colombia es elegido porque está listo para aplicarlas, apenas lleguen al territorio nacional y tiene el personal de salud suficiente”, dijo.De otro lado, Tambini explicó que al país llegarán, en los próximos meses, más de 2.000.000 de dosis, a través de este mecanismo.“Se está trabajando desde el fondo rotatorio de la OPS para que puedan ser asignadas lo más pronto posible, pero sí sabemos que hay una capacidad limitada de producción. Entre marzo abril y mayo llegarían 2.660.400 dosis, en entre este periodo de tres meses”, añadió.Colombia recibió este lunes el primer lote de vacunas contra el COVID-19 que distribuye en América Covax, el mecanismo creado por la OMS para beneficiar a los países con menos ingresos en la desigual carrera por inmunizar a la población tras más de un año de pandemia.El cargamento que llegó a Bogotá contiene 117.000 vacunas producidas por el laboratorio Pfizer/BioNTech.
Los primeros casos de la variante de Manaos (Brasil) del coronavirus han sido hallados en el Reino Unido, informaron este domingo las autoridades sanitarias británicas.Se trata de seis casos, de los que tres fueron localizados en Inglaterra y tres en Escocia, de acuerdo con la autoridad sanitaria Public Health England (PHE, por sus siglas en inglés).Los expertos temen que esta cepa, que apareció por primera vez en Manaos y puede ser más contagiosa, sea resistente a las vacunas que se están suministrando en el Reino Unido.De los tres brotes en Inglaterra, dos corresponden a una misma familia en el sur de Gloucestershire (oeste) que habían estado en Brasil a mediados de febrero, antes de que el Gobierno impusiera restricciones a los viajeros procedentes de ese país, pero el tercero no está vinculado con ese viaje.Los otros casos corresponden a tres residentes en Escocia que volvieron a esa región procedentes de Brasil pero que hicieron escala en París y Londres, de acuerdo con las autoridades."La identificación de esta nueva variante es una preocupación, pero estamos tomando toda la precaución posible, dijo este domingo la responsable de Sanidad de Escocia”, Jeane Freeman.Los responsables sanitarios consideran que la cepa de Manaos es preocupante puesto que comparte las mismas mutaciones que la variante identificada en Sudáfrica, considerada más contagiosa.Estos tres contagios detectados en Escocia no están vinculados a los localizados en Inglaterra.El Gobierno británico ha vetado los vuelos procedentes de varios países de Suramérica, Portugal y Sudáfrica, como manera de contener la propagación de estas nuevas variantes.El ministro británico de Sanidad, Matt Hancock, comunicó este domingo que más de 20 millones de personas han recibido ya la primera dosis de la vacuna contra la covid-19 en el Reino Unido.El Servicio Nacional de Salud (NHS, en inglés) esta vacunando con los preparados de Pfizer/BioNTech y Oxford/AstraZeneca.El Gobierno se ha marcado como objetivo vacunar, al menos con la primera de las dos dosis del preparado, a los mayores de 50 años para el 15 de abril y a la población adulta para el 31 de julio.
Millonarios arrancó con pie izquierdo su participación en los cuadrangulares semifinales de la Liga colombiana. El equipo embajador, en la noche del sábado 4 de mayo, cayó (2-1) en su visita a Junior de Barranquilla, por la primera jornada del Grupo A de esta fase, en juego que se llevó a cabo en el estadio Metropolitano.Los goles de Carlos Bacca, quien se fue de doblete (37' y 68'), le permitieron al vigente campeón del certamen picar en punta en su zona, ante un rival que estuvo lejos de su mejor nivel, y que se marchó del césped del máximo escenario deportivo de los barranquilleros en medio de una fuerte trifulca.Todo empezó cuando el delantero argentino Santiago Giordana empezó a hacerle gestos a los asistentes a la tribuna occidental del Metropolitano, lo que causó la dura reacción de quienes se encontraban en ese sector.De hecho, un funcionario de la Alcaldía de Barranquilla que se encontraba en la pista atlética trató de conducir al atacante al túnel para irse al vestuario, pero sufrió la reacción violenta no solo de Giordana, sino de otros integrantes de la nómina de los 'embajadores'.Así quedó registrado en un video en redes sociales del periodista José Hugo Illera, que fue testigo de excepción del suceso. Y mostró al país los obscenos gestos del argentino de 32 años, que por poco desatan una fresca entre los jugadores visitantes y algunos locales.Y es que uno de los integrantes del dueño de casa que no dudó en reclamarle a Giordana por su comportamiento fue el defensa Emmanuel Olivera, que se dio cuenta del hecho y fue a hacerle saber su descontento al delantero, que desató la pelea en un juego que tuvo momentos calientes, por cuenta de las decisiones del árbitro Carlos Betancur.Fue necesario entonces la presencia de agentes de la Policía Nacional, en pro de evitar consecuencias en este enfrentamiento, que por fortuna no pasó a mayores, pero que sí dejó mal parado a algunos elementos del equipo que visitaba la 'arenosa' para este importante partido de la semifinal liguera.Luego de enfrentarse en este juego, ambos equipos ahora cumplirán una cita en la Copa Libertadores: Junior, el martes 7 de mayo (5:00 p.m.) como visitante ante Universitario del Perú, en el estadio Monumental de Lima; mientras que Millonarios recibirá el miércoles 8 de mayo (9:00 p.m.) a Bolívar de Bolivia en el gramado de El Campín de Bogotá.
Hay consternación en el oriente antioqueño tras conocerse en las últimas un grave hecho sicarial en el que resultó involucrado un reconocido líder político del partido Colombia Humana en el municipio de San Luis.La víctima fue identificada como Jaider García Uribe quien fue abordado por dos hombres que en motocicletas le dispararon en varias ocasiones cuando se desplazaba en una camioneta blanca con su hermano por la autopista Medellín -Bogotá en jurisdicción del corregimiento Santiago Berrío del municipio de Puerto Triunfo.Tras el ataque sicarial el hermano García decidió conducir hasta el hospital José Cayetano Vásquez del municipio de Puerto Boyacá donde llegó sin signos vitales.Según relató a Blu Radio uno de los familiares de García, que prefirió reservar su identidad por seguridad, en varias oportunidades el líder político le manifestó que su vida corría peligro."Él me contaba que se sentía amenazado por fuerzas oscuras, que no sabía de dónde provenían, pero decía que constantemente estaba en peligro", apuntó.Cercanos a la víctima creen que no se trata de un hecho aislado, pues hace tres años, su hijo Juan David García, reconocido por su trabajo político en la misma localidad fue asesinado. Por esta razón piden garantías de seguridad para seguir ejerciendo su labor en el territorio."Yo siento que la vida mía corre peligro, pues yo espero que me colaboren con unas medidas de seguridad, que yo pueda seguir desarrollando mis ideologías políticas que no son ajenas porque yo soy un hombre de izquierda, pero de pensamiento no de armas", Autoridades avanzan en la individualización y captura de los presuntos responsables que no se descartan estén relacionados con grupos armados que operan en esta región de Antioquia como el Clan del Golfo.
César Luis Menotti, el entrenador campeón del mundo con la selección de Argentina en 1978, extécnico del Barcelona y el Atlético de Madrid y actual director de Selecciones Nacionales, falleció este domingo a los 85 años, informa la Asociación de Fútbol Argentino (AFA)."Con profundo dolor, la Asociación del Fútbol Argentino lamenta informar con enorme tristeza el fallecimiento de César Luis Menotti, actual Director de Selecciones Nacionales y extécnico Campeón del Mundo de Argentina ¡Hasta siempre, Flaco querido!", confirmó la AFA en su cuenta oficial de X.Nacido en Rosario (provincia de Santa Fe), la misma ciudad que Marcelo Bielsa, Ángel Correa, Lionel Messi y Ángel di María, el 22 de octubre de 1938, pero registrado en el acta civil por su padre días después, el 5 de noviembre, lo que significaba que recibía felicitaciones de cumpleaños en ambas fechas.Después de pasar por varios clubes en las divisiones juveniles, llegó a Rosario Central, uno de los dos clubes más importantes de su ciudad natal."Me venían a buscar de Central y Newell's todo el tiempo, pero mi padre los echaba a patadas. Él creía que el fútbol era para jugar entre amigos y era muy estricto con los estudios", recordó en alguna ocasión.Finalmente, hizo su debut en el equipo 'canalla' el 31 de julio de 1960 en una victoria por 3-1 sobre Boca Juniors.Cuatro años más tarde, se unió a Racing Club y en 1965 pasó a formar parte de Boca Juniors, donde ganó la Liga local.En 1967, se unió al equipo estadounidense The Generals y al año siguiente coincidió con Pelé en el Santos, con el que ganó el Campeonato Paulista de 1968, antes de retirarse en 1970 en el también brasileño Juventus.Como jugador de la selección argentina, logró el tercer puesto en la Copa América de Bolivia en 1963.
Kylian Mbappé reconoce que en el PSG tienen "mucha, mucha presión" de cara al partido de vuelta del martes frente al Borussia de Dortmund, pero afirma que están "seguros" de clasificarse para la final de la Liga de Campeones.En una entrevista que ha dado este domingo a varios medios franceses, como Radio France o Le Parisien, la estrella del París Saint Germain (PSG) explica que es normal la presión que sienten porque lo que está en juego es una plaza en la final y por "el pasivo" del club en esa competición, que no ha ganado nunca.En definitiva, reitera que hay "presión, pero el grupo está extremadamente sereno. Estamos confiados y seguros de que nos vamos a calificar para la final".El PSG tiene que superar la derrota por 1-0 que sufrió en el partido de ida el pasado 1 de mayo en Alemania.Preguntado por su deseo manifestado ya en el pasado de poder participar con la selección francesa en los Juegos Olímpicos de París este verano, Mbappé explica: "Mi posición no ha cambiado. Pero la verdad ahora es que ésa no es mi actualidad. Mi actualidad es el PSG. Por eso, en este momento no pienso mucho en eso. Pero mi posición oficial sobre los Juegos Olímpicos no ha cambiado".El Real Madrid, que aparece como el destino más que probable del internacional francés la próxima temporada, en una directiva que envió a varias federaciones nacionales, avisó de que no liberará a sus jugadores para los JJ.OO.En unas declaraciones filtradas este fin de semana por la emisora RMC Sport, el presidente francés, Emmanuel Macron, contaba que la semana pasada se cruzó con el padre del jugador y cuando le preguntó si Mbappé quería disputar las Olimpiadas, la respuesta fue afirmativa.
Luego de que el comando de la Tercera División del Ejército Nacional identificara a los soldados profesionales que perdieron la vida en combate en el municipio de Argelia, sur del Cauca, el comandante de las Fuerzas Militares, Helder Giraldo, aseguró que las operaciones militares continuarán en el departamento del Cauca, para velar por la seguridad y tranquilidad de los pobladores del Cañón del Micay y garantizar la integridad, bienestar y protección de sus habitantes.Estos soldados perdieron la vida mientras las tropas de la Fuerza de Despliegue Rápido N.º 4 desarrollaban operaciones militares ofensivas contra integrantes de la Estructura Residual Carlos Patiño en la vereda Bolivia, del mencionado municipio.Las operaciones tenían como propósito neutralizar las acciones delictivas de grupos armados ilegales en el sur del departamento y asegurar el regreso seguro de más de 400 habitantes desplazados de las veredas San Juan del Cucho, San Juan de Guadua y Bolivia.El Ministro de Defensa, Iván Velásquez, se pronunció al respecto y expresó su solidaridad con las familias de quienes perdieron la vida en esta atroz ofensiva por parte de las disidencias de las extintas Farc, y además dijo que prestarán todo su apoyo para quienes están combatiendo en el Cauca.“Estamos con toda la solidaridad con las familias de los soldados fallecidos, estamos atentos a la situación de quienes se encuentran en el área, estamos para brindar todo el apoyo con todas las capacidades de las Fuerzas Militares (FF.MM)) que quienes se encuentren combatiendo ahora en el departamento del Cauca, sientan que hay unas Fuerzas Militares vitales, fuertes, capaces y comprometidas”. Expresó Velásquez.Se confirmó que las tropas que se encuentran en la zona rural de Argelia, Cauca y que además fueron atacadas de manera indiscriminada por el Estado Mayor Central de las disidencias de las Farc, tienen en su poder y bajo su protección los 4 cuerpos sin vida de los militares asesinados durante combates, y que si las condiciones meteorológicas mejoran podrán ser evacuados en las próximas horas.