La investigación por la muerte de Kevin Arley Acosta, el niño de siete años que padecía hemofilia y cuyo fallecimiento generó denuncias por una presunta negligencia médica, entró en una nueva etapa. Según el abogado de la familia, Manuel Villanueva, la Fiscalía General de la Nación estaría próxima a tomar decisiones frente a las personas involucradas en la presunta manipulación y divulgación irregular de la historia clínica del menor.En entrevista con Blu Radio, el representante de las víctimas afirmó que el ente investigador avanzó en la recolección de pruebas y logró reconstruir el recorrido que habría tenido la historia clínica del niño después de su fallecimiento.Villanueva aseguró que la Fiscalía estableció, dentro de la investigación, la presunta manipulación del documento médico y su posterior divulgación sin autorización de la familia. Agregó que estos hechos también fueron denunciados por él ante la Comisión de Acusaciones, al considerar que se trató de la información clínica de un menor de edad protegida por la reserva legal.De acuerdo con el abogado, la investigación permitió establecer la cadena de circulación del documento hasta quien calificó como el "consumidor final", en referencia al presidente de la República. Precisó que las pruebas relacionadas con ese aspecto serán remitidas a la Comisión de Acusaciones para que determine si existen méritos para abrir una investigación formal.El representante de la familia sostuvo que la Fiscalía anunciaría en los próximos días decisiones dentro del proceso penal sobre las personas que habrían participado en la presunta alteración y filtración de la historia clínica. Al mismo tiempo, cuestionó la actuación de la Comisión de Acusaciones, al señalar que los procesos avanzan con lentitud y advirtió sobre el riesgo de prescripción de las investigaciones.Además del proceso penal, la familia mantiene abiertas otras acciones judiciales. Villanueva confirmó que ya concluyó sin acuerdo la etapa de conciliación prejudicial con el Ministerio de Salud y Nueva EPS dentro de una acción de reparación directa, por lo que en los próximos días será presentada la demanda ante la jurisdicción de lo contencioso administrativo para que se determine una eventual responsabilidad del Estado por la muerte del menor.El abogado también manifestó que el cambio de gobierno podría favorecer el desarrollo de las investigaciones, al considerar que permitirá que estas avancen con mayor independencia frente a posibles presiones sobre los funcionarios encargados del caso.Mientras tanto, la familia de Kevin Arley Acosta permanece a la espera de las decisiones que adopte la Fiscalía, tanto en la investigación por la muerte del niño como en el expediente relacionado con la presunta manipulación y divulgación de su historia clínica.
La fiscal general de la Nación, Luz Adriana Camargo, formuló una fuerte declaración al responderle al presidente Gustavo Petro, frente a los cuestionamientos que hizo el mandatario a las investigaciones tras el fallecimiento del niño hemofílico Kevin Acosta.“Lamento mucho que este caso se torne en un espectáculo público porque es el dolor de una familia que perdió a su hijo. No es cierto de ninguna manera que yo, como fiscal, o cualquier fiscal, o la fiscal que tiene a cargo la investigación, haya impedido la entrega de un protocolo de necropsia al Ministerio de Salud o a la Superintendencia de Salud”, señaló la fiscal general.Durante la alocución presidencial del 27 de abril, el presidente Petro manifestó: “Ocultan el informe de Medicina Legal sobre por qué murió el niño en Huila. Pero resulta que Medicina Legal sabe por qué murió y no entrega el informe porque la fiscal general dijo que no nos lo entregaran”.El director general de Medicina Legal, Ariel Emilio Cortés Martínez, indicó que el instituto, “como auxiliar de la justicia”, no está facultado para entregar los resultados de las necropsias de los ciudadanos a entidades o a personas naturales sin que se cuente con una orden judicial.“El 25 de marzo llegó una tutela del Ministerio de Salud y Protección Social por presunta vulneración al derecho fundamental de petición. Cuarto, el 14 de abril, el Juzgado Sexto Penal del Circuito Especializado de Bogotá declaró improcedente la tutela del Ministerio de Salud y Protección Social. Nuestra misión es prestar servicios forenses a la comunidad y a la administración de justicia, sustentados en la investigación científica en un marco de calidad, imparcialidad y respeto por la dignidad humana”, agregó Martínez.La polémica por la muerte del niño Kevin Acosta, de siete años, diagnosticado con hemofilia, creció en febrero de este año luego de que el presidente Petro publicara sin autorización apartes de su historia clínica, tras responsabilizar a la familia del deceso por permitirle montar en bicicleta.El niño falleció en ese mes en Bogotá, luego de dos meses de angustiosa espera de su madre, Katherine Pico, para que el sistema público de salud le suministrara el medicamento Emicizumab, que necesitaba con urgencia para controlar la hemofilia, condición que se agravó tras caerse de su bicicleta.Tanto Petro como su ministro de Salud, Guillermo Alfonso Jaramillo, han responsabilizado del fallecimiento a la madre del menor por permitirle andar en bicicleta, pero no han manifestado su solidaridad con la familia ni voluntad de investigar las razones por las cuales la empresa prestadora de salud Nueva EPS, intervenida por el Gobierno, dejó de suministrarle al niño una medicina que recibía desde los nueve meses de nacido.Además, la divulgación de la historia clínica por parte del presidente provocó críticas y también una respuesta de la familia del menor, que calificó como “lamentable e inhumano” que se haya hecho pública esa información, que es de carácter confidencial de cualquier paciente.
El caso de Kevin Acosta, el pequeño que falleció porque la Nueva EPS no le suministró a tiempo el medicamento para tratar la hemofilia, volvió a estar en el centro de la discusión por las declaraciones del presidente Gustavo Petro en su más reciente alocución presidencial.“Medicina Legal sabe por qué murió y la Fiscal General dijo que no nos lo entregaban (el informe). Eso es manejo político de la muerte porque no hay pruebas de que fue por culpa de la Nueva EPS”, señaló el presidente Petro.Ante esto, el director de Medicina Legal, Ariel Emilio Cortés, aclaró que la entidad, en su calidad de auxiliar de la justicia, no tiene la potestad de entregar resultados de necropsias sin una orden judicial, y que estos informes solo pueden ser remitidos a las autoridades competentes encargadas de adelantar las investigaciones.Medicina Legal explicó además que el pasado 4 de marzo recibió un requerimiento del Ministerio de Salud y Protección Social solicitando la historia clínica y el informe de necropsia del menor Kevin Acosta. Frente a esta solicitud, aseguró que dio respuesta conforme a lo establecido en el ordenamiento jurídico.El 25 de marzo, esa cartera interpuso una acción de tutela por una presunta vulneración al derecho fundamental de petición. Sin embargo, el 14 de abril, un juzgado de Bogotá declaró improcedente dicha acción judicial.Y es que, según una investigación profunda de la Procuraduría General de la Nación, la muerte del niño tras un accidente en bicicleta se dio por la negligencia de la NUEVA EPS por su falta de entrega oportuna para tratar la hemofilia, enfermedad que padecía el pequeño.
El equipo jurídico de Wilson Ruiz, que representa a la familia de Kevin Acosta de 7 años, celebró el reciente pronunciamiento de la Procuraduría General de la Nación que confirma la existencia de omisiones en el sistema de salud en este caso.A través de un comunicado, los abogados destacaron que la decisión disciplinaria del Ministerio Público respalda los argumentos que han venido exponiendo sobre presuntas fallas en la atención por parte de la Nueva EPS, que habrían derivado en la muerte del paciente.“En cabeza del doctor Wilson Ruiz hemos venido adelantando las acciones judiciales, iniciando procesos ante varios tribunales que están avanzando. La decisión de la Procuraduría afianza los argumentos que nosotros hemos planteado y evidencia que hubo una omisión por parte de funcionarios de la Nueva EPS en el tratamiento de Kevin y, como consecuencia, se produjo su muerte", aseguró en ese sentido el abogado Manuel Villanueva, representante de la familia y miembro del equipo jurídicoEs de recordar que Kevin Arley Acosta, un niño de 7 años con hemofilia, falleció en febrero de 2026 luego de complicaciones derivadas de un golpe en la cabeza que sufrió mientras montaba bicicleta. Pese a la urgencia del caso, permaneció varias horas en una clínica sin recibir el tratamiento especializado que requería ni ser trasladado oportunamente a un centro de mayor complejidad, lo que agravó su estado de salud hasta llevarlo a una condición crític"No solo estamos en el proceso de representación de víctimas, sino también en el contencioso administrativo, donde ya existe una demanda contra el Estado. Este fallo confirma la omisión de los funcionarios. Hay que recordar que la Nueva EPS es una entidad de economía mixta y recientemente sus funcionarios pasaron a ser considerados servidores públicos", enfatizó Villanueva.Actualmente se espera respuesta de cuatro instancias judiciales diferentes según el caso de Kevin Arley, lo cuál implica que los funcionarios tienen la responsabilidad de suministrar los medicamentos y responder por sus conductas, según manda la ley y dicha omisión en la atención prioritaria genera una responsabilidad mayor.El equipo jurídico reiteró que continuará impulsando acciones penales y administrativas con el objetivo de esclarecer los hechos, obtener justicia para la familia y evitar que situaciones similares se repitan en el sistema de salud colombiano.
Vivir con hemofilia en Colombia supone enfrentar una enfermedad genética que afecta la coagulación de la sangre y, además, lidiar con barreras en el sistema de salud. Para Hans, paciente con hemofilia de 40 años de edad, la posibilidad de llevar una vida estable ha dependido del acceso al medicamento, conocido como factor de coagulación, y del acompañamiento permanente de su madre. Esto expresó en entrevista con el programa Relatos al Límite.“Siempre y cuando lo tenga uno, uno puede tener una vida sana”, afirma Hans sobre el tratamiento. Sin embargo, reconoce que cada actividad cotidiana implica precaución, incluso al afeitarse. “Al principio fue difícil, porque le toca a uno buscar para no cortarse… queda uno como con el susto, ‘ay, yo ahorita empiezo a sangrar’, y ahora sin medicamentos”. La sola posibilidad de no contar con el factor genera angustia.El impacto psicológico de crecer con hemofiliaHans también habla de las secuelas emocionales. “Para mí fue muy duro psicológicamente… muchas cosas que no pude disfrutar de pequeño”. Las restricciones y el temor constante marcaron su relación con el entorno: “Me daba miedo hablar, me daba miedo comunicarme con otras personas”.Aun así, insiste en que el tratamiento oportuno cambia el panorama para los pacientes con hemofilia: “Hay muchas cosas que podemos disfrutar sin restricciones, porque para eso está un medicamento que hoy en día lo hay, que nos puede salvar la vida”.Desconocimiento en el sistema de saludMás allá de la experiencia personal, su madre, Ruth, lanza una advertencia sobre el desconocimiento institucional en torno a esta enfermedad huérfana. “Mucha información, tienen que aprender a dar información”, sostiene. Según relata, fue gracias a la Liga Colombiana de la Hemofilia que aprendieron a aplicar el factor y a manejar la condición en casa.Ruth cuestiona la falta de preparación en algunos servicios médicos: “Muchas veces ni siquiera los médicos profesionales saben qué es una hemofilia”. Describe escenas en urgencias donde, pese a advertir que se trata de un “paciente vital”, la respuesta es incredulidad: “Uno llega y dice: ‘es hemofílico’, y dicen: ‘¿pero de dónde? No lo vemos’”.Su conclusión es contundente: “La hemofilia no se ve, la hemofilia se siente, y el único que lo siente es el paciente”. El llamado al Gobierno, a las EPS y al personal sanitario es claro: mayor capacitación, información y garantía de acceso continuo al medicamento, cuya ausencia puede poner en riesgo la vida.Vea la entrevista completa acá:
La muerte de Kevin Acosta, el niño que falleció tras una caída en bicicleta mientras esperaba un medicamento para tratar la hemofilia, reabrió el debate sobre el acceso al tratamiento en Colombia. En medio de ese contexto, Ruth Segura y su hijo Hans compartieron su testimonio en entrevista con el programa Relatos al Límite sobre lo que significa vivir con esta enfermedad hereditaria y los desafíos en el sistema de salud.“La hemofilia es una deficiencia de factor en la sangre. En nuestra familia tenemos la deficiencia del factor 9”, explicó Ruth. La hemofilia B, como es conocida, impide una adecuada coagulación y puede desencadenar hemorragias internas prolongadas incluso por golpes leves.Hans fue diagnosticado a los 2 años de edad, luego de un episodio que marcó a la familia. “El niño estaba bañadito en sangre de la cabeza hasta los pies”, recordó su madre sobre aquella madrugada en la que terminó en cuidados intensivos tras un golpe en el labio. En ese momento, hace 38 años, el acceso al factor de coagulación en Colombia era inexistente y el tratamiento consistía en transfusiones.Restricciones, miedo y resilienciaLa infancia de Hans estuvo marcada por limitaciones. “En el colegio me tocaba vestirme con la camiseta especial, de un color diferente, para que identificaran que ese muchacho no lo podían tocar”, relató. La sobreprotección era una constante: casco, rodilleras y coderas improvisadas para evitar hemorragias, en una época sin profilaxis.Uno de los episodios más críticos ocurrió cuando tenía 12 años. Tras morderse el labio en un accidente menor, su madre lo encontró “vomitando sangre por toneladas”. Permaneció un mes hospitalizado.A pesar de que un médico pronosticó que no superaría los 16 años de edad, hoy Hans tiene 40. “Doctor, mire, aquí estoy y vivo”, le dijo tiempo después en un simposio sobre hemofilia.El factor: clave para una vida normal“El factor es el medicamento que hace que los chicos de hoy en día tengan una vida normal”, subrayó Ruth. Hans, paciente con hemofilia B leve y tratamiento a demanda, aprendió desde los 12 años a aplicarse el medicamento.Sin embargo, la familia insiste en que el acceso sigue siendo complejo. “Ha sido muy difícil la atención, la mala comunicación, la información”, afirmó Ruth, quien hizo un llamado al Gobierno y a las EPS para fortalecer la información y garantizar el suministro oportuno.Hans envió un mensaje a otros pacientes: “No se deje llevar de lo que diga la gente, porque para eso hay un medicamento. Siempre y cuando uno lo tenga, puede tener una vida sana”.Para Ruth, la conclusión es clara: “La hemofilia no se ve, la hemofilia se siente, y el único que lo siente es el paciente”.Vea la entrevista completa acá:
La IPS Integral Solutions SD S. A. S. suspendió de manera inmediata la atención a los afiliados de Nueva EPS diagnosticados con hemofilia y otras coagulopatías, tras declarar la "imposibilidad absoluta" de continuar prestando los servicios por la falta de pago.La medida aplica tanto para pacientes antiguos como para los que habían sido asignados de manera preliminar en enero de este 2026.La entidad explicó que, aunque dispuso de la "capacidad técnica, científica y humana para iniciar el proceso de atención integral", Nueva EPS incumplió los acuerdos alcanzados el 16 de enero y el 20 de febrero.Estos compromisos, que incluían aportes a las deudas que superan los $8.000 millones, eran indispensables para garantizar la ejecución efectiva de los tratamientos y servicios requeridos por esta población de alto costo, cuya atención implica recursos especializados, terapias permanentes y respaldo financiero oportuno.Integral Solutions señaló que la falta de cumplimiento por parte de la EPS "limita e imposibilita completamente cualquier oportunidad de realizar la atención clínica integral para todos los usuarios".Y que, de haber continuado con la prestación de servicios en esas condiciones, habría asumido "un riesgo inminente para la institución", pues no están dadas todas las garantías para sostener la operación y asegurar la calidad en la atención de pacientes con patologías complejas como la hemofilia.Ahora, Nueva EPS deberá iniciar la reasignación de estos pacientes a otras instituciones que presten este tipo de servicios médicos, lo que significa un reto complejo, pues Integral Solutions SD S. A. S. tiene presencia en 17 departamentos y ha estado operando por más de 13 años.
La muerte de Kevin Acosta, un niño con hemofilia, sacudió al país esta semana y volvió a poner al sistema de salud en el centro de una discusión que dejó de ser técnica para convertirse en un drama profundamente humano. Lo que empezó como un caso médico terminó atravesado por el debate político, las responsabilidades institucionales y, sobre todo, el dolor de una familia que asegura que su hijo murió por no recibir a tiempo el medicamento que necesitaba.El tema fue abordado este domingo 22 de febrero de 2026 en Sala de Prensa, de Blu Radio, con dos voces clave: un experto en salud pública y el representante de los pacientes de alto costo. Ambos coincidieron en algo esencial: detrás de cifras, reformas y discursos, hay personas que están pagando el precio más alto.Ramón Abel Castaño: “La crisis fue deliberada”Para Ramón Abel Castaño, el caso de Kevin debe analizarse con respeto, pero también con una mirada estructural. “Esto hay que usarlo como un evento adverso para aprender como sistema y evitar que vuelva a pasar”, señaló, evitando entrar en detalles judiciales del caso puntual.Castaño fue claro en su diagnóstico: “El gobierno llegó con la intención de hacer una reforma estructural y para eso creó una crisis explícita cerrando la llave de la plata”. Según explicó, el desfinanciamiento deliberado de la UPC desde 2023 desencadenó una cadena de efectos: deudas crecientes, aumento de tutelas, colapso de contratos y dificultades para garantizar tratamientos continuos.Sobre la polémica declaración oficial que atribuyó la muerte del niño a un accidente, fue contundente: “Es muy reprochable que se asuma una actitud política frente a un tema humano y médico”. Para el experto, el famoso “chuchuchú” terminó afectando a toda la cadena del sistema, pero “al final, a los que más golpea es a los pacientes”.Néstor Álvarez: “A los pacientes les están violando un derecho humano”Desde la voz de quienes viven el sistema todos los días, Néstor Álvarez, presidente de la Asociación de Pacientes de Alto Costo, el mensaje fue aún más crudo. “La mayor violación sistemática de derechos humanos hoy en Colombia es el derecho a la salud”, afirmó. “Nos están matando”, dijo, al referirse a los retrasos en tratamientos, la falta de medicamentos y una crisis que, según él, se siente primero en los cuerpos de los más vulnerables. Álvarez explicó que en el país hay al menos 600.000 personas en tratamiento por enfermedades de alto costo y que muchas dependen de EPS intervenidas, donde “hay cero timón y una destrucción administrativa”. Sobre Kevin, reconoció que la hemofilia era una patología que había mejorado mucho en atención, por lo que el caso resultó aún más alarmante.“Ese niño no debía estar sin profilaxis ni pidiendo ayuda. Algo estaba funcionando muy mal”, dijo, al referirse a la ruptura de programas especializados tras cambios administrativos en la EPS. También cuestionó que se responsabilizara a la madre: “Las mamás de estos niños son las primeras que salvan vidas, no las culpables”. Ambos entrevistados coincidieron en que el caso de Kevin no puede quedar en el olvido.
La gobernadora del Valle, Dilian Francisca Toro, aseguró que actualmente el país vive una emergencia humanitaria y sanitaria peor que la del COVID-19, por culpa de la crisis del sistema de salud, situación por la cual le pidió al procurador y al contralor de la República que convoque al Gobierno nacional a una mesa técnica para que se garantice la atención de los pacientes.La mandataria también se refirió al caso de la muerte del niño Kevin Acosta, que padecía hemofilia, asegurando que como él, son miles los pacientes que hay en el país con su vida en riesgo, por la no entrega de medicamentos y las barreras para la continuidad de tratamientos.“Hay muchos Kevin en este país que están muriendo por la falta de atención en salud en varias EPS, que, además, están intervenidas por el Gobierno. Tenemos que lograr la solidaridad de todos los colombianos porque lo más importante es la salud y la vida de las personas y lo que nos toca a nosotros es ayudar a preservarla, porque han crecido las barreras de atención, la mortalidad ha crecido”, indicó la mandataria vallecaucana.Por otra parte, recientemente se conoció un fallo del Tribunal Superior de Buga, dando respuesta a una tutela interpuesta por Diana Katherine García Chávez, a quien la Nueva EPS no le autorizó los procedimientos para tratar su hipertensión intra craneal.En el fallo, además de ordenar el restablecimiento del derecho a la salud de la paciente en menos de 48 horas, el tribunal también indicó que esta EPS "ha abandonado a sus usuarios", teniendo en cuenta que en el último año se han atendido más de 140 casos donde la nueva EPS fue sancionada por incumplir los fallos de tutela.Según el Tribunal Superior de Buga, además de la vulneración al derecho a la salud de los pacientes, la falta de respuesta de la Nueva EPS a las tutelas está generando una considerable congestión judicial.La postura del tribunal fue respaldada por la Asociación de Usuarios de la Nueva EPS en el Valle, que sostiene que en la actualidad no se está garantizando una buena atención a los pacientes."No tenemos cómo garantizar ni a la corte de alto costo ni a la población de las redes primarias, una integralidad de servicios como lo merecen los pacientes. Se dejan de entregar algunas moléculas a pacientes con hipertensión, pacientes diabéticos se están presentando dificultades, los pacientes con enfermedad de alto costo, pacientes con enfermedad huérfana", aseguró Sandra Martínez, presidente de la Asociación.La representante de los usuarios de la Nueva EPS asegura que la mayor complicación está para los pacientes con enfermedades de alto costo, pues deben ser atendidos en clínicas de alta complejidad, las cuales actualmente no les están prestando servicios.
Blu Radio conoció que cerca de 250 pacientes de la Nueva EPS que no han recibido su primera dosis de medicamento para el tratamiento de la hemofilia A y B hace por lo menos tres meses en Antioquia, Eje Cafetero y Valle del Cauca, serán atendidos de manera prioritaria por una IPS antioqueña.Esta alarmante situación pone en riesgo a estos pacientes que, en la mayoría de los casos, recibieron su último tratamiento antes del 15 de diciembre de 2025 y que eventualmente, ante un accidente como el de Kevin Acosta, podrían poner su vida en peligro, hecho por lo que la Nueva EPS no solo ha mostrado su preocupación sino que ya está cerca de cerrar un trato para atender a esta población.La información que ha conocido Blu Radio es que quien se hará cargo de estos cerca de 250 pacientes con hemofilia será una IPS con sede central en Medellín y que también opera en ciudades del Eje Cafetero o en el departamento del Valle del Cauca, misma que eventualmente podría atender el caso de Jhonatan Leal, un hombre que hace siete meses no recibe su tratamiento para la hemofilia en Medellín y que asegura no puede pagar los medicamentos.“Valdría 2 millones de pesos cada inyección y son tres inyecciones a la semana, por tanto, serían 12 inyecciones equivalentes a 20 millones de pesos. Ni porque fuera extracto 6 le digo, sería insostenible a lo largo de la vida”, afirmó Leal.A la espera de que los usuarios de la Nueva EPS tengan por fin sus medicamentos, hay que decir que la IPS que los acogerá próximamente atiende a cerca de 170 pacientes con hemofilia en el departamento de Antioquia, afiliados a Savia Salud y Sanitas. Además, mencionar que esas personas, hasta ahora, reportan tasas bajísimas en sangrados repentinos, cifras que han permitido que la Nueva EPS ponga sus ojos en estos especialistas de la salud.Sobre lo que ocurre hoy en Antioquia, hay que mencionar que solo de Savia Salud y Sanitas hay 99 personas con hemofilia severa, personas que han contado por años con su tratamiento a pesar de, por ejemplo, algunos retrasos leves en los pagos por parte de Savia Salud, EPS intervenida por el Gobierno nacional.A pocos días de que se oficialice el convenio, hay que manifestar que, con la atención de pacientes de la Nueva EPS, esta IPS antioqueña tendrá más de 200 personas con hemofilia solamente en el departamento de Antioquia, que si se suman a las atenciones en el Eje Cafetero y Valle del Cauca, podría llegar a una cifra de 400 personas con necesidad de profilaxis.Advertencia por hemofilia BBlu Radio también conoció que hay cuatro personas en Colombia que tiene hemofilia B, que son pacientes con inhibidores que no tienen terapia efectiva disponible en el país por la no autorización del INVIMA, y que están siendo atendidos con medicamentos y tratamientos que no son los adecuados, pero que aseguran los expertos de no hacer este tipo de procedimientos es probable que los pacientes hayan tenido un desenlace fatal.
La reconstrucción de las zonas afectadas por el terremoto del pasado 10 de agosto no solo representará un desafío por la cantidad de viviendas, vías y edificios públicos que deberán ser recuperados. También pondrá a prueba la capacidad de las regiones para conseguir recursos y ejecutar las obras en medio de las dificultades fiscales que ya enfrenta el país.Fitch Ratings advirtió que alcaldías, gobernaciones y en general el Gobierno Nacional tendrá que asumir gastos que no estaban previstos para atender a los damnificados, recuperar la infraestructura y garantizar los servicios básicos. Aunque la calificadora considera que el impacto podría ser manejable en el corto y mediano plazo, la situación será más compleja para territorios con menor capacidad financiera o administrativa.En entrevista con Blu Radio durante Fitch on Colombia 2026, Astra Castillo, directora senior del grupo latinoamericano de infraestructura y finanzas de proyectos, explicó que el terremoto llega en un momento en el que el sector ya tenía necesidades pendientes.“Yo creo que sí hay capacidad de absorberlas, pero esa absorción va a depender en buena medida de que las condiciones también del mercado sean favorables y lo permitan”, señaló Castillo.Para la analista, una de las claves estará en conseguir recursos privados que permitan sacar adelante las obras sin trasladar toda la carga al presupuesto público. Por lo que aseguró que “se requieren capitales privados para poder llevar a cabo todas estas obras de reconstrucción”, pero dependerán de que los proyectos tengan condiciones que los hagan atractivos y financiables.La agencia explicó que el impacto definitivo sobre las regiones dependerá, entre otros factores, de la magnitud de los daños, los recursos que aporte el Gobierno Nacional y la capacidad de cada territorio para poner en marcha los proyectos de recuperación.El fracking abre una posibilidad, pero no dará resultados inmediatosErick Pastrana, analista de Fitch para el sector de petróleo y gas en América Latina, aseguró que la autorización del fracking puede abrir nuevas posibilidades para aumentar la producción y las reservas del país, pero advirtió que sus resultados no se verán de inmediato.“Si bien el fracking tiene potencial, no es una solución de corto plazo”, afirmó Pastrana, quien explicó que desarrollar este tipo de proyectos requiere grandes inversiones de infraestructura, personal especializado y condiciones jurídicas que den seguridad a las empresas interesadas.El analista también llamó la atención sobre Ecopetrol en momentos en que el Estado necesita recursos adicionales, pues, según explicó, una extracción excesiva de recursos de la compañía podría terminar afectando sus flujos y su perfil financiero, un factor que Fitch seguirá observando.Mientras avanza el balance de los daños, los expertos coinciden en que el reto no estará únicamente en conseguir dinero para reconstruir, sino en la capacidad de ejecutar los recursos, atraer inversión privada y estructurar proyectos sostenibles será determinante para evitar que la emergencia termine generando mayores presiones sobre las finanzas de las regiones.
TransMilenio advirtió que tomará medidas para frenar los colados en el municipio de Soacha, uno de los sectores con mayor flujo de usuarios diario y que más afectaciones genera al sistema por este tipo de actos. Ante ello, la entidad anunció que realizará una intervención que buscaría mejorar la seguridad, controlar el acceso y fortalecer la operación en el vecino municipio.La Agencia Regional de Movilidad (ARM) y TransMilenio firmaron un convenio interadministrativo por $48.437 millones para intervenir siete estaciones del corredor Bogotá-Soacha-Bogotá. El acuerdo tendría recursos disponibles hasta diciembre del año 2027.Y es que, en el año 2025, este corredor registró cerca de 37,4 millones de validaciones, es decir, cerca de 102.000 accesos diarios, de acuerdo con las cifras de TransMilenio.¿En qué estaciones habrá puertas anticolados?La intervención contempla cambios en siete estaciones ubicadas entre Bogotá y Soacha. En ellas se harán modificaciones para mejorar las condiciones de operación y seguridad de los pasajeros, como la instalación de puertas anticolados.Las estaciones incluidas son:San Mateo, Terreros, La Despensa y León XIII, en Soacha.Bosa, Perdomo y Madelena, en Bogotá.Uno de los principales cambios será la instalación de aproximadamente 140 puertas automáticas para reforzar el control de acceso y reducir el ingreso irregular al sistema.La ARM financiará parte de estas obras, además de las adecuaciones físicas y un piloto de BCA en San Mateo. También se contempla la posibilidad de integrar algunas rutas del transporte público colectivo urbano de Soacha con TransMilenio.¿Cuánto costará la intervención de TransMilenio en Soacha?El convenio tendrá un valor de $48.437 millones. De ese monto, TransMilenio aportará $29.177 millones, lo que equivale al 60,24%, mientras que la ARM destinará $19.259 millones, lo que corresponde al 39,76%.TransMilenio tendrá a su cargo la estructuración técnica y la contratación de las obras. Además, deberá garantizar aspectos relacionados con la operación y sostenibilidad de las estaciones, entre ellos:Mantenimiento y aseo.Señalización y seguridad.Atención a los usuarios.Interventoría y supervisión.Equipo técnico necesario para ejecutar el convenio.La directora de la ARM, Claudia Mercado Velandia, destacó que el acuerdo permitirá avanzar en una estación más segura y conectada para quienes utilizan diariamente este corredor.¿Cuántas personas se beneficiarán con las obras en Soacha?Las intervenciones están dirigidas a más de 100.000 personas que, en promedio, se movilizan diariamente desde las estaciones de Soacha mediante el componente troncal del corredor Bogotá-Soacha.El proyecto busca mejorar el control de acceso, la circulación dentro de las estaciones y los procesos de embarque y desembarque, además de conservar la infraestructura existente.El alcalde de Soacha, Víctor Julián Sánchez, señaló que la ejecución de los recursos permitirá avanzar en las condiciones de servicio que los habitantes del municipio han reclamado durante años.La iniciativa también contempla la participación de Soacha como aliado estratégico para avanzar en la integración del transporte público entre el municipio y Bogotá, con la nueva Estación de Integración San Mateo como parte del proyecto.
El Operador Nacional de Juegos realizó el sorteo del Baloto y Baloto Revancha correspondiente a este miércoles, 19 de agosto de 2026, dos de los juegos de azar con los premios acumulados más altos del país.En esta jornada, miles de colombianos estuvieron atentos a los resultados con la expectativa de quedarse con el premio mayor. A continuación, puede consultar los números ganadores de ambas modalidades y conocer cómo quedaron los acumulados para el siguiente sorteo.Números ganadores del Baloto y Baloto RevanchaEstos son los resultados del sorteo de este miércoles 19 de agosto de 2026.BalotoNúmeros ganadores: Super Balota: Baloto RevanchaNúmeros ganadores: Super Balota: ¿Cómo quedaron los premios del Baloto y Revancha?Si bien el resultado del premio mayor se conoce al finalizar el sorteo, el Operador Nacional de Juegos también publica el balance de ganadores en cada una de las categorías de premiación, desde los cinco aciertos con Super Balota hasta los premios por aproximaciones.En esta publicación se actualizarán el número de ganadores, los valores entregados en cada categoría y el reporte oficial de premiación una vez la información sea divulgada.¿Cuánto está acumulado el Baloto y la Revancha?Para este miércoles, 19 de agosto de 2026, el Baloto ofrece un premio acumulado de $53.200 millones, mientras que la modalidad Revancha entrega un acumulado de $10.600 millones.En caso de que no se registre un ganador del premio mayor, ambos acumulados aumentarán para el próximo sorteo, programado para el miércoles 19 de agosto, de acuerdo con el calendario oficial del juego.Los jugadores pueden verificar sus resultados y validar los tiquetes adquiridos en los puntos de venta autorizados o mediante los canales oficiales del operador en todo el país.
La Lotería del Meta realizó un nuevo sorteo este miércoles 19 de agosto de 2026, correspondiente a la edición 3311. En esta jornada, los participantes tuvieron la oportunidad de ganar el premio mayor que fue para el número XXXX, de la serie XXX.Premios secos de la Lotería del Meta, sorteo 3311Además del premio mayor, el sorteo 3311 entregó varios premios secos por diferentes valores. Estos fueron los números y series ganadores:¿Cómo comprobar si un billete de la Lotería del Meta ganó?Para verificar si un billete obtuvo alguno de los premios del sorteo 3311, es necesario comparar el número y la serie con los resultados oficiales. De acuerdo con las condiciones de cada premio, ambos datos deben coincidir para determinar si el billete es ganador.También se recomienda consultar los canales oficiales de la Lotería del Meta antes de comenzar cualquier proceso de cobro. En estos espacios se pueden conocer los requisitos, plazos y condiciones establecidos para reclamar los premios.Realizar esta comprobación directamente con fuentes oficiales ayuda a evitar errores, confusiones y posibles fraudes relacionados con resultados o supuestos premios de lotería.
La Lotería del Valle realizó el miércoles 19 de agosto de 2026 un nuevo sorteo, en el que puso en juego un premio mayor de $9.000 millones. En esta jornada, el número favorecido con el premio mayor fue el 8134, de la serie 284.Resultados de la Lotería del Valle del 19 de agostoEstos fueron los principales resultados del sorteo de la Lotería del Valle:¿Cómo verificar si ganó la Lotería del Valle?Para comprobar si un billete fue premiado, los jugadores deben revisar tanto el número como la serie y verificar que ambos coincidan exactamente con los resultados oficiales del sorteo.La entidad publica el listado completo de resultados y dispone de sus canales oficiales para que los participantes puedan confirmar la información y consultar los premios correspondientes.Cabe recordar que, de acuerdo con la información suministrada, la Lotería del Valle realiza habitualmente sus sorteos los miércoles en horas de la noche.La página oficial de la Lotería del Valle también ofrece información institucional y los resultados de sus diferentes sorteos.
