La farmacéutica MSD confirmó que, después del aval del Invima para su uso en Colombia, el molnupiravir se encontrará, desde este viernes, disponible para la venta en las farmacéuticas colombianas, únicamente bajo prescripción médica para el tratamiento del COVID-19.El Invima aprobó el molnupiravir en Colombia desde el 3 de febrero, pero con ciertas recomendaciones previas. Este medicamento estará prescrito para el tratamiento del COVID-19 leve o moderado, que ya esté confirmado por una prueba, en adultos mayores que no estén vacunados y que además, no hayan presentado previamente la enfermedad.La misma farmacéutica MSD, que es la encargada de su producción, confirmó que empezará la comercialización en el país y que estará disponible a partir del 11 de marzo. Es importante señalar que, hasta el momento, este producto solamente se dispensará en el mercado privado bajo la debida prescripción del médico tratante.Vea también: “MSD celebra la llegada a Colombia de esta terapia que contribuye a combatir la pandemia de COVID-19, teniendo en cuenta el potencial que tiene el antiviral de desempeñar un papel importante y significativo en la disminución del riesgo de progresión a enfermedad grave en personas adultas que presentan COVID-19 leve a moderado, como medida complementaria a los programas de vacunación contra el virus”, explica la farmacéutica.El Gobierno, por lo pronto, no ha confirmado la compra del medicamento para el tratamiento del COVID-19 en pacientes no vacunados. Por lo pronto, su compra será exclusiva de empresas privadas y distribuidas bajo la prescripción médica de un especialista.Este es un medicamento que se produce en cápsulas (de 200 miligramos) y la dosis aprobada es de 800 miligramos al día (cuatro cápsulas). El molnupiravir se administra de forma oral y puede ser tomada con otros medicamentos.
En diálogo con BLU Radio, Carmela Oranges, directora de Merk, dijo en BLU Radio que el molnupiravir, recién aprobado en Colombia, es un medicamento que se produce en cápsulas (de 200 miligramos) y la dosis aprobada es de 800 miligramos a día (cuatro cápsulas).De acuerdo con Oranges, el molnupiravir se administra de forma oral y puede ser tomada o no con otros medicamentos.“Pacientes, por ejemplo, con riesgo cardiovascular, lo pueden tomar sin ningún problema”, añadió.Agregó que el medicamento tiene un mecanismo de acción directa, lo que significa que ataca directamente al virus para evitar que se multiplique.“El molnupiravir crea unos errores, que se denominan errores catastróficos, en la cadena del ARN viral, de tal manera que cuando el virus intenta replicarse se replica la cadena de errores y muere”, explicó.Oranges añadió que la seguridad del medicamento es bastante seguro y, en los estudios realizados, hubo eventos adversos, como diarreas, pero en muy bajo nivel.Finalmente, la especialista dijo que, por ahora, no hay estudios que certifiquen el uso en mujeres embarazadas.“La forma de administrarla en pacientes COVID positivos, mayores de 18 años, con prueba PCR positiva y que tenga algún riesgo de complicación”, explicó.Asimismo, agregó que será el Gobierno colombiano el que definirá cómo se realizará la distribución del medicamento.Escuche la entrevista completa en Mañanas BLU:
El Invima aprobó de uso de emergencia de la molnupiravir la primera pastilla en el país que servirá como tratamiento contra el COVID-19 y que, por lo pronto, será para pacientes con el virus confirmado y que no estén vacunados de acuerdo con los estudios científicos suministrados.“La Sala Especializada, órgano asesor de expertos de Invima, emitió concepto recomendando aprobar la solicitud de ASUE para el medicamento de síntesis química molnupiravir (Lagevrio) para un grupo específico de pacientes, luego de evaluar la data científica allegada por el interesado, encontrando un balance riesgo-beneficio aceptable en el momento actual de la pandemia, por lo que se aprueba con algunas características especiales para su indicación”, explicó el InvimaEste medicamento estará prescrito para el tratamiento de la enfermedad de leve o moderada, para pacientes con enfermedad confirmada por una prueba PCR o de antígeno, en adultos mayores que no estén vacunados y que además, no hayan presentado previamente la enfermedad por COVID-19, con al menos un factor de riesgo para desarrollar COVID-19 grave tales como: obesidad (IMC>30), edad mayor de 60 años, condición cardíaca seria (falla cardiaca, enfermedad coronaria o cardiomiopatía), enfermedad renal crónica, enfermedad obstructiva crónica, cáncer activo.La farmacéutica presentó la información científica en diciembre ante el Invima, por lo pronto no se suministrará este medicamento en menores de 18 años ni en mujeres embarazadas. Los estudios científicos siguen siendo previos, pero con la autorización de uso de emergencia se podrá modificar de acuerdo a los estudios que se realizarán.Este medicamento ya ha sido aprobado en diferentes países como en Estados Unidos para el tratamiento contra el COVID-19 en personas no vacunadas de acuerdo con la información científica. Por lo pronto, se espera que el gobierno nacional acuerde cómo será el proceso de compra, entrega y distribución del medicamento que sólo será por prescripción médica.En diálogo con BLU Radio Carmela Oranges, directora de Merk, dijo en BLU Radio que el molnupiravir es un medicamento que se produce en cápsulas (de 200 miligramos) y la dosis aprobada es de 800 miligramos a día (cuatro cápsulas).De acuerdo con Oranges, el molnupiravir se administra de forma oral y puede ser tomada o no con otros medicamentos.“Pacientes, por ejemplo, con riesgo cardiovascular, lo pueden tomar sin ningún problema”, añadió.Agregó que el medicamento tiene un mecanismo de acción directa, lo que significa que ataca directamente al virus para evitar que se multiplique.“El molnupiravir crea unos errores, que se denominan errores catastróficos, en la cadena del ARN viral, de tal manera que cuando el virus intenta replicarse se replica la cadena de errores y muere”, explicó.Oranges añadió que la seguridad del medicamento es bastante seguro y, en los estudios realizados, hubo eventos adversos, como diarreas, pero en muy bajo nivel.Finalmente, la especialista dijo que, por ahora, no hay estudios que certifiquen el uso en mujeres embarazadas.“La forma de administrarla en pacientes COVID positivos, mayores de 18 años, con prueba PCR positiva y que tenga algún riesgo de complicación”, explicó.Asimismo, agregó que será el Gobierno colombiano el que definirá cómo se realizará la distribución del medicamento.Escuche la entrevista completa en Mañanas BLU:
La farmacéutica estadounidense Merck solicitó autorización al Invima para el uso de su pastilla anticovid Molnupiravir. En Mañanas BLU habló el doctor Camilo Moreno, epidemiólogo director del laboratorio que pidió la aprobación y que se conoce en América Latina como MSD.El doctor Moreno aclaró que es este es un medicamento de suministro oral al paciente y su método de operación frente al coronavirus es insertando un error en el código genético del virus, generando un problema en su reproducción y por ende, frenando el contagio.La forma en que debe usarse en los pacientes, es que durante los primeros cinco días de la enfermedad, se debe suministrar una dosis de 4 pastillas en la mañana y cuatro pastillas en la noche. En términos de cantidad, las dosis diarias son de 800 miligramos.Para iniciar el suministro de este tratamiento es necesario tener una prueba clínica que confirme la presencia de la enfermedad, de igual forma, el doctor Moreno aclaró que hay evidencia que refleja que a los tres días de iniciar el tratamiento, se elimina la carga viral."Cuatro pastillas en la mañana, cuatro pastillas en la noche, apenas por 5 días y el tratamiento ha demostrado que a partir del tercer día, se elimina prácticamente el 100 % de la carga vira, lo que por supuesto evita la progresión a hospitalización o muerte, que es obviamente uno de los desenlaces importantes que queremos evitar", señaló el director de MSD en América Latina.El epidemiólogo, a su vez, aclaró que el tratamiento reduce a la mitad las posibilidades de hospitalización o muerte en los pacientes.El medicamento sería suministrado de manera ambulatoria, para así evitar de cualquier forma, que los pacientes lleguen a un hospital, a su vez, la aprobación del Invima determinará si será necesario una fórmula médica para adquirir el medicamento.Según el estudio realizado, es un medicamento que no cuenta con contraindicaciones, sin embargo, no es recomendable en pacientes embarazadas.Para terminar, el doctor Camilo Moreno señaló que el Molnupiravir no reemplaza las vacunas en ninguna medida, por lo que resaltó la importancia de completar los esquemas.Escuche las declaraciones del director de la farmacéutica MSD en América latina en Mañanas BLU:Conozca más noticias de Colombia y el mundo:
La farmacéutica estadounidense envió solicitud de uso de emergencia de su pastilla 'Molnupiravir' al Invima para que sea aprobada en el país. Ya los entes reguladores en Europa y Estados Unidos han recomendado esta pastilla como tratamiento a casos positivos del COVID-19.Por medio de un comunicado, la farmacéutica estadounidense MSD conocida también como Merck, le envió solicitud al Invima para poder aprobar en uso de emergencia su pastilla contra el COVID-19 llamada 'Molnupiravir'.“MSD confía en los resultados de este antiviral oral y reafirma su compromiso con desarrollar soluciones de salud innovadoras que den respuesta a la pandemia por COVID-19 en Colombia y a nivel mundial”, explicó la farmacéutica.De acuerdo con la farmacéutica, la pastilla ‘Molnupiravir’ podrá administrarse dos veces al día a pacientes que han dado positivo y que presentan al menos un factor de riesgo para desarrollar la enfermedad grave. Convirtiéndose en el primer medicamento antiviral oral para el COVID19.Durante los ensayos clínicos se administró ‘Molnupiravir’ a 775 pacientes que se habían contagiado recientemente de COVID-19 y se observó que el 7,3% de los que tomaron la pastilla fueron hospitalizados, frente a un 14,1% de aquellos a los que se les dio placebo. No hubo muertes entre los que tomaron ‘Molnupiravir’.El Invima evaluará los estudios científicos presentados por Merck para poder darle aprobación a su medicamento antiviral.Le puede interesar. Escuche las Noticias del día:
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha comenzado este lunes una revisión de los datos disponibles del antiviral molnupiravir para la COVID-19, con el objetivo de ayudar a las autoridades nacionales de la Unión Europea (UE) con recomendaciones para su posible uso de emergencia antes de su autorización oficial.Los jefes de las diferentes agencias de medicamentos (HMA) en la UE han acordado con la EMA que hay una “necesidad de orientación adicional” sobre los tratamientos de la covid-19 debido a las crecientes tasas de contagios y fallecimientos por la enfermedad causada por el coronavirus en la UE.“El comité de medicamentos de uso humano (CHMP) de la EMA proporcionará recomendaciones para toda la UE en el plazo más breve posible para ayudar a las autoridades nacionales a decidir sobre el posible uso temprano del medicamento, por ejemplo, en entornos de uso de emergencia”.Esta revisión se realiza de forma paralela al análisis continuo que está en curso desde el pasado 25 de octubre y que estudia los datos del fármaco a medida que vayan estando disponibles, hasta que haya suficiente información para respaldar la solicitud de una licencia europea, lo que aún no tiene un calendario definido.El CHMP ha revisado los resultados preliminares de los estudios clínicos y de laboratorio antes de iniciar el proceso de evaluación continua.Este fármaco, desarrollado por la farmacéutica estadounidense Merck Sharp & Dohme en colaboración con la biotecnológica Ridgeback Biotherapeutics, puede reducir la capacidad del SARS-CoV-2 de multiplicarse en el cuerpo, evitando la hospitalización o fallecimiento de adultos contagiados, según sugieren los estudios.La EMA y la HMA subrayan que “mantienen su compromiso de acelerar la evaluación de los tratamientos y vacunas” del COVID-19, al tiempo que se aseguran de que “cumplan con los altos estándares de seguridad y eficacia de la UE”.
El molnupiravir del laboratorio Merck es el primer medicamento oral en ser autorizado para el tratamiento del coronavirus. Lo hizo la autoridad sanitaria del Reino Unido porque consideró que es "seguro y efectivo para reducir el riesgo de ingreso hospitalario y muerte en personas con un COVID-19 de suave a moderado que sufren un riesgo extra".Camilo Moreno, director médico de Merck para Latinoamérica, aseguró que se trata de un medicamento que reduce en un 50 % la posibilidad de hospitalización o muerte. Además, es para tomarlo una vez ya se está diagnosticado con COVID-19.“Es un medicamento que se toma para el tratamiento de la enfermedad, es decir, una vez se confirma con síntomas y con prueba positiva. Es muy útil en la fase inicial de contagio de la enfermad, cuando la carga viral es muy alta, va a ayudar a disminuir la replicación del virus”, explicó Moreno en Mañanas BLU.El especialista señaló que el molnupiravir se debe tomar dos veces al día, en dosis de 800 mg, por cinco días. Sin embargo, advirtió que serán los gobiernos los que decidan si permiten la venta libre o solo bajo prescripción médica.“Merck tuvo un acuerdo de transferencias de patentes con algunos fabricantes de medicamentos genéricos para fabricar el molnupiravir y hacerlo disponible en países de bajos ingresos. (…) El Gobierno decide la manera de hacer disponible el medicamento. Dependerá una vez se autorice el uso de emergencia. La recomendación es que se administre tan pronto se diagnostique la enfermedad”, añadió Moreno.El director de Merck para Latinoamérica no reveló el precio que podría tener este medicamento en Colombia, pues eso se define una vez sea autorizado el uso de emergencia.Escuche la entrevista completa en Mañanas BLU:
La primera etapa del Giro de Italia 2024, disputada sobre 140 kilómetros desde Venaria Reale hasta Turín, finalizó con una emocionante sorpresa: el ciclista ecuatoriano Jhonatan Narváez, del equipo Ineos, se impuso en un vibrante sprint final, superando a figuras como el esloveno Tadej Pogacar y el alemán Maximilian Schachmann. Narváez, quien también es el campeón nacional de su país, demostró su destreza y velocidad, adjudicándose su segunda victoria en el Giro y la undécima de su carrera profesional. Mientras el ecuatoriano celebraba la conquista de la maglia rosa, los ciclistas colombianos también tuvieron una jornada destacada.Nairo Quintana (Movistar Team), uno de los grandes nombres del ciclismo colombiano y mundial, tuvo un comienzo más complicado, finalizando a 57 segundos del líder en el puesto 35. Aunque esta no es la situación ideal para Quintana, es un corredor conocido por su resistencia y habilidad para recuperarse en las etapas de montaña.Clasificación general del Giro de Italia 2024 tras la etapa 1NúmeroCiclistaEquipoTiempo1Jhonatan NarváezINEOS3:14:232Maximilan SchachmannBORA03Tadej PogacarUAE04Alex BaudinDecathlon AG2R0:065Nicola ConciAlpecin-Deceuninck0:106Quinten HermansAlpecin-Deceuninck0:107Mauri VansevenantSoudal Quick-Step0:108Antonio TiberiBahrain Victorious0.109Attila ValterTeam Visma0:1010Geraint ThomasINEOS0:1013Daniel Felipe MartínezBORA0:1018Esteban ChavesEF Education EasyPos0:1021Einer RubioMovistar0:1035Nairo QuintanaMovistar0:57154Fernando GaviriaMovistar14:48166Juan Sebastián MolanoEmirates"La esperanza de ver a los colombianos ascender en la clasificación es alta, especialmente considerando las etapas de montaña, donde tradicionalmente han demostrado ser muy fuertes.Jhonatan Narváez gana primera etapa del GiroTras 140 kilómetros de recorrido, Narváez (Ineos), que ya había ganado una etapa en el Giro de 2020, superó en el esprint al alemán Maximilian Schachmann (Bora), mientras que el esloveno Pogacar (UAE), gran favorito el triunfo final el 26 de mayo en Roma, fue tercero en la meta."Seguir al mejor ciclista del mundo en una subida es realmente duro, por lo que es una victoria muy especial", se felicitó en la meta Narváez.Estos tres corredores llegaron en solitario tras saltar del pelotón en el último ascenso de la jornada, a tres kilómetros de la meta."Para mí es fantástico, no tenemos muchas oportunidades de vestir la 'maglia' rosa el primer día, porque (las primeras etapas) suele ser un esprint masivo, una crono u otra etapa diferente", explicó el sudamericano."Hoy era una buena oportunidad y he trabajado muy duro para conseguirlo", añadió feliz.
En el segundo día de acción en el Giro de Italia, se acerca el primer final en alto. La montaña hace su entrada temprana en la 'Corsa Rosa', desafiando a los corredores con la ascensión al Santuario di Oropa. La jornada constará de 161 kilómetros, con un desnivel positivo de 2.300 metros.Tras la victoria del ecuatoriano Jhonatan Narváez en la etapa inicial, el pelotón se adentra ya en la alta montaña con la cima Pantani, un puerto que evoca la épica victoria del legendario corredor italiano. Aquí puede ver EN VIVO le segunda etapa del Giro de ItaliaClasificación de la 1ª etapa del Giro de Italia, disputada este sábado sobre 140,0 km de recorrido, entre Venaria Reale y Turín:1. Jhonatan Narváez (ECU/Ineos) 3 h 14:23. (media: 43,3 km/h)2. Maximilian Schachmann (GER) a 0.3. Tadej Pogacar (SLO) 0.4. Alex Baudin (FRA) 6.5. Nicola Conci (ITA) 10.6. Quinten Hermans (BEL) 10.7. Mauri Vansevenant (BEL) 10.8. Antonio Tiberi (ITA) 10.9. Attila Valter (HUN) 10.10. Geraint Thomas (GBR) 10.11. Filippo Ganna (ITA) 10.12. Damiano Caruso (ITA) 10.13. Daniel Martínez (COL) 10.14. Cian Uijtdebroeks (BEL) 10.15. Eddie Dunbar (IRL) 10.16. Mikkel Honoré (DEN) 10.17. Julian Alaphilippe (FRA) 10.18. Esteban Chaves (COL) 10.19. Ben O'Connor (AUS) 10.20. Giulio Pellizzari (ITA) 10.Clasificación general individual1. Jhonatan Narváez (ECU/IGD) 3 h 14:13.2. Maximilian Schachmann (GER/BOH) a 3.3. Tadej Pogacar (SLO/UAD) 6.4. Alex Baudin (FRA/ACT) 16.5. Damiano Caruso (ITA/TBV) 17.6. Nicola Conci (ITA/ADC) 18.7. Quinten Hermans (BEL/ADC) 20.8. Mauri Vansevenant (BEL/SOQ) 20.9. Antonio Tiberi (ITA/TBV) 20.10. Attila Valter (HUN/TJV) 20.11. Geraint Thomas (GBR/IGD) 20.12. Filippo Ganna (ITA/IGD) 20.13. Daniel Martínez (COL/BOH) 20.14. Cian Uijtdebroeks (BEL/TJV) 20.15. Eddie Dunbar (IRL/JAY) 20.16. Mikkel Honoré (DEN/EFE) 20.17. Julian Alaphilippe (FRA/SOQ) 20.18. Esteban Chaves (COL/EFE) 20.19. Ben O'Connor (AUS/ACT) 20.20. Giulio Pellizzari (ITA/GBF) 20.
En el enfrentamiento inaugural de los cuadrangulares semifinales de la Liga BetPlay, el Deportivo Pereira aseguró una victoria crucial al vencer con determinación al Atlético Bucaramanga.A pesar de las adversidades impuestas por la intensa lluvia que azotó Pereira antes del encuentro, ambos equipos mostraron su coraje y ansias de éxito en el campo del estadio Hernán Ramírez Villegas.El gol que marcó la diferencia llegó en el minuto 38, cortesía de Carlos Darwin Quintero, quien capitalizó un centro de Andrés Ibargüen. La controversia se desató cerca del final del primer tiempo cuando Bucaramanga quedó con diez jugadores debido a la expulsión de Freddy Hinestroza, luego de un fallo del VAR que reveló una infracción sobre Faber Gil.En la segunda mitad, el Deportivo Pereira enfrentó una fuerte presión por parte del equipo rival, pero gracias a la destacada actuación del arquero Salvador Ichazo, quien demostró su valía bajo los tres palos, se mantuvieron firmes para asegurar los tres puntos en el grupo A.Esta victoria no solo resalta la importancia de ganar, sino también la fortaleza y determinación del equipo dirigido por Rafael Dudamel.El Deportivo Pereira se enfrentará con Millonarios en la fecha 2, el sábado 11 de mayo. Mientras que el Atlético Bucaramanga jugará el mismo día contra Junior de Barranquilla.
En medio de su visita a La Guajira, el presidente Gustavo Petro se refirió a varios de los impactos que está teniendo el cambio climático y el fenómeno de El Niño en el país y aseguró que en algunas regiones esos efectos han sido diferentes a los esperados.Para esto, tomó como ejemplo a las medidas de racionamiento en Bogotá y señaló que si bien era algo que se debía estudiar, en La Guajira habían superado mejor la disminución de agua.“Pensamos que La Guajira iba a tener la peor crisis esta vez y resulta que resistió mucho más que Bogotá. Bogotá está hoy racionando el agua y la calidad del agua que sale del grifo de cualquier casa de Bogotá hoy es peor que la de muchas comunidades de La Guajira. Miren esa paradoja”, detalló el presidente.Ante esto, el secretario de Salud de Bogotá, Gerson Bermont, señaló que el agua de la ciudad es potable y así lo mostraban los 169 puntos de monitoreo más las pruebas físico-químicas y microbiológicas están normales. Además, lo invitó a consultar las bases de datos públicas.De inmediato también llegó la reacción del alcalde Carlos Fernando Galán reiterando que todos los parámetros estaban normales mientras que Natasha Avendaño, gerente del Acueducto, citó un informe del Instituto Nacional de Salud en el que se reseña que, las pruebas tomadas entre enero y abril de 2024, no se evidencia ningún riesgo en el consumo del agua.
A través de un comunicado escrito, dirigido a la ministra de educación, Aurora Vergara, y en respuesta a la petición del rector, José Ismael Peña, cuatro de los ocho integrantes del Consejo Superior Universitario autorizan la publicación del audio de la sesión donde se designó a Peña como rector de la Universidad Nacional.Se trata de Verónica Botero Fernández, representante del Consejo académico; Diego Torres, representante profesoral; Ignacio Mantilla Prada, representante de los exrectores; y Humberto Rosania, exrepresentante del CESU. Quienes afirman atender el pronunciamiento de la ministra de educación, donde anuncia que solo va a afirmar el acta si en ella se reflejan las intervenciones de cada integrante el día 21 de marzo, donde se eligió al Profesor José Ismael Peña como rector del plantel educativo.Los integrantes también le hacen un duro llamado para que se pronuncie, asegurando que varios de ellos están siendo blanco de amenazas por los resultados de esa elección."Consternados por su ausencia de solidaridad y un sostenido mutismo ante la situación de inseguridad a la cual se han visto expuestos varios miembros del CSU, hechos denunciados que ya están en manos de la Fiscalía General de la Nación", dicen. Los cuatro consejeros anuncian que, luego de esta autorización, esperan que la ministra Vergara “pueda honrar su palabra ante la opinión pública y cumplir con sus obligaciones de manera transparente, procediendo con la suscripción del acta de sesión número cinco y 21 de marzo de 2024 donde fue designado el rector de la Universidad Nacional de Colombia”.Cabe recordar que faltaría la autorización de Sara Jiménez, representante estudiantil, los dos representantes enviados por el presidente Gustavo Petro y la ministra de educación.