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La familia de la bebé Emmely Sofía Monsalve Lozano, de tan solo ocho meses, no sabe qué hacer tras ver que el estado de salud de la niña deteriora muy rápido y el medicamento que necesita cuesta 1.000 millones de pesos.
La bebé fue diagnosticada con atrofia muscular y es su mamá, Luzmila Monsalve, quien le viene suplicando, desde hace un mes, a la Nueva EPS para que le autorice la compra del medicamento Spinraza.
Desde el 1 de septiembre estoy acá en el Hospital Internacional de Colombia, la EPS no me da respuesta y no sé qué hacer, ya pasé una tutela y nada, la niña necesita el medicamento, no quiero esperar más porque se puede morir
Blu Radio consultó con la Nueva EPS y respondió que están revisando el caso.
La Superintendencia de Salud ya se comunicó con la mamá de la bebé para asesorarla y denunciar la demora en la autorización del medicamento.
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