Invima lanza alerta urgente por medicamento ilegal: causa riesgo de daño al corazón, hígado y más
El organismo advirtió que consumir este tipo de productos representa un riesgo directo para la salud.
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El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) emitió una nueva advertencia sanitaria relacionada con la comercialización ilegal de productos que se presentan como medicamentos, pero que no cuentan con registro sanitario en Colombia.
De acuerdo con la entidad, los productos en cuestión son “Omeprazole Delayed-Release Capsules USP” en presentaciones de 40 mg (lote LK9006) y 20 mg (lote LH9585), ambos con fecha de vencimiento en abril de 2026.
Aunque estos se promocionan como medicamentos, Invima aclaró que no tienen registro sanitario autorizado y, por lo tanto, su distribución en el país es ilegal.
Además, el importador Pharmalab PHL y el titular de registros sanitarios Sandoz GmbH confirmaron que no han introducido esos lotes al mercado colombiano, lo que refuerza su condición de fraudulentos.
El organismo advirtió que consumir este tipo de productos representa un riesgo directo para la salud, ya que no ofrecen garantías de calidad, seguridad ni eficacia. Entre los posibles efectos adversos se encuentran:
Invima subrayó que al no conocerse su verdadera composición ni condiciones de almacenamiento, se desconoce el impacto real que pueden tener en quienes los consumen.
Según el artículo 2 del decreto 677 de 1995, un producto farmacéutico es considerado fraudulento cuando no está amparado por un registro sanitario.
En este caso, los lotes denunciados se ajustan a esa definición, lo que convierte su venta y distribución en una actividad ilegal.
La entidad instó a la población a abstenerse de comprar o consumir estos productos y a verificar siempre que los medicamentos cuenten con número de registro sanitario vigente.
Para ello, se habilitó la consulta en línea a través del enlace oficial de consulta de registros sanitarios de Invima.
En caso de estar usando actualmente alguno de estos lotes, Invima recomendó:
El comunicado también incluyó medidas para secretarías de salud departamentales y municipales, a quienes se solicitó reforzar la inspección y vigilancia en establecimientos que puedan estar distribuyendo los productos.
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En caso de encontrarlos, deberán proceder a su destrucción y notificar de inmediato al Invima.
Asimismo, las Instituciones Prestadoras de Salud (IPS) y profesionales del sector deben advertir a los pacientes sobre los riesgos, indicar la suspensión de su uso y reportar cualquier información sobre su adquisición.