Investigadores en Estados Unidos anunciaron el miércoles que se cancela el estudio de la única vacuna contra el VIH que estaba en las última etapa de ensayos clínicos.La vacuna estaba siendo estudiada por la farmacéutica Janssen, parte de la multinacional Johnson y Johnson, junto con el gobierno de EE.UU. y se congela en la fase tres de los ensayos clínicos, informó el Instituto Nacional de Salud (National Institute of Health, NIH) norteamericano en un comunicado.Los ensayos, que se estaban llevando a cabo en tres continentes y contaban con unos 3.900 voluntarios, encontraron que la vacuna "era segura pero no brindaba protección" contra el contagio de VIH, explicó el comunicado.La investigación de esta vacuna, conocida como Mosaico, comenzó en 2019 y contó con la participación de hombres cisgénero y personas transgénero, de entre los 18 hasta los 60 años de edad.La decisión de detener el estudio fue tomada después de que una junta independiente de monitoreo de datos determinó que la vacuna no cumplía con los requisitos.El principal epidemiólogo de EE.UU., Anthony Fauci, dijo que la noticia de la suspensión del estudio es "decepcionante" pero que no se debe desistir en la búsqueda por una vacuna contra el VIH, según recogieron medios estadounidenses.En esto coincidió Mitchell Warren, director ejecutivo de AVAC, una organización para la prevención del VIH, quien también expresó su descontento con el resultado de la investigación."La cruda verdad es que la ciencia para el desarrollo de una vacuna contra el VIH es extremadamente difícil, pero este no es el momento de dar marcha atrás a las investigaciones en curso", dijo el activista en un comunicado.Más de 38 millones de personas viven actualmente con el virus del VIH en todo el mundo, de acuerdo con la cifras de la Organización de Naciones Unidas. Solo en 2021 se reportaron un millón y medio de nuevas infecciones en todo el planeta.Le puede interesar: 'El camerino'
El Ministerio de Salud recibió en las últimas horas un total de 1.008.000 vacunas de Janssen donadas por el gobierno de Estados Unidos como acuerdo entre el presidente Iván Duque con Joe Biden en su visita al país norteamericano el pasado mes de marzo.“Este primer lote es de 1.008.000 vacunas de Janssen (de una sola aplicación), provenientes del gobierno de Estados Unidos, continuando con el apoyo a los esfuerzos nacionales en el proceso de vacunación contra el COVID-19 para la población migrante que está en Colombia o hace tránsito por el país”, explicó el viceministro de Salud, Germán Escobar.En total, son 2.016.000 vacunas que Estados Unidos entregará para continuar con la vacunación masiva contra el COVID-19 en Colombia. Durante el 2021 se recibieron como donación más de 6.000.000 de dosis entre Janssen y Moderna para este fin.La intención del gobierno Nacional es incentivar la vacunación contra el virus, ya que en las últimas semanas se ha evidenciado una drástica disminución de aplicaciones. Estas cifran se vieron reflejadas sobre todo en los segundos refuerzos para los mayores de 50 años, quienes ya tienen la posibilidad de vacunarse nuevamente con dosis de Moderna y Pfizer.En el reporte general, Colombia llegó a un 83.3 % en el avance de la población con primera o única dosis, lo que quiere decir que 42.452.124 acudieron a los puntos de vacunación e iniciaron sus esquemas contra el COVID-19. Así mismo, 36.019.912 personas, que representa 70.6 % de la población, recibieron sus esquemas completos.Escuche el podcast “Zorros y Erizos” y conozca por qué The Economist llama erráticos a Gustavo Petro y Rodolfo Hernández:
La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) limitó este jueves el uso de la vacuna monodosis contra el COVID-19 de Johnson & Johnson en Estados Unidos tras revisar el riesgo de coágulos sanguíneos raros pero graves.En un comunicado, la agencia federal señaló que la autorización de emergencia del suero de J&J se restringirá ahora a los mayores de 18 años para quienes no hay otras vacunas disponibles o no sean apropiadas médicamente, o quienes no quieran recibir otra vacuna.El cambio se debe al riesgo de desarrollo de un tipo de coágulos raros y peligrosos, denominados trombosis con síndrome de trombocitopenia (TTS, por sus siglas en inglés), tras la administración de la vacuna."Hemos estado siguiendo de cerca la vacuna y la aparición de TTS tras su inoculación y utilizado la información actualizada de nuestros servicios de seguridad para revisar la autorización de emergencia", afirmó el doctor Peter Marks, director del centro Evaluación e Investigación Biológica de la FDA.Según los datos oficiales, cerca de 18 millones de dosis de la vacuna J&J han sido administradas en EE.UU., lo que supone cerca del 7,7 % de los ciudadanos que se consideran completamente vacunados en el país.La FDA ha remarcado, no obstante, la rareza de esta peligrosa condición, con 3,23 casos de por cada millón de dosis de la vacuna administradas y nueve fallecimientos confirmados.En diciembre del pasado año, las autoridades sanitarias de EE.UU. ya habían recomendado como preferente del uso de las vacunas de Pfizer/BioNRech y Moderna frente a la de Johnson & Johnson.EE.UU., el país más golpeado por la pandemia de COVID-19 con cerca de millón de fallecidos, cuenta con el 66 % de la población vacunada con la pauta completa.
El ministro de Salud, Fernando Ruiz, confirmó que el domingo 30 y lunes 31 de enero se espera que llegue un nuevo cargamento de vacunas de Pfizer para continuar con la vacunación masiva de todas las personas en el país y afianzar las dosis de refuerzo en aquellos que completaron ya 4 meses después de su esquema inicial.“Confirmada la llegada a Colombia de los siguientes envíos de vacunas Pfizer COVID-19: enero 30: 778.050; enero 31: 526.500; Total: 1.304.550. Hacen parte de la donación de España que suma 6.4 millones. Territorios activar ultra congeladores”, mencionó el ministro Ruiz a través de Twitter.En las últimas horas se distribuyeron 3.3 millones de dosis a todos los territorios para evitar escasez de vacunas especialmente en dosis de refuerzo. Las vacunas que se distribuyeron fueron de Sinovac, AstraZeneca y Janssen.Bogotá, por ejemplo, recibió una nueva entrega de vacunas para continuar con los esquemas de inmunización contra el COVID-19 en la ciudad. En total se recibieron 134.400 dosis de AstraZeneca, 186.000 de Sinovac y 163.200 de Janssen.Las de Janssen se priorizarán para la aplicación de segundas dosis y para la aplicación de dosis de refuerzo. Sinovac se está usando para iniciar y completar los esquemas de niños y niñas entre 3 y 11 años. En el caso de AstraZeneca, se utilizarán para la aplicación de segundas dosis y para refuerzos.Le puede interesar. Escuche El Mundo Hoy:
Según la Secretaría de Salud, luego de hacer un inventario de las vacunas disponibles en la ciudad para aplicación de primeras y segundas dosis, así como las de refuerzo, se confirmó que Bogotá no cuenta en el momento con vacunas de AstraZeneca y que la disponibilidad de Pfizer y Moderna es limitada.“Se hace un llamado a la ciudadanía a mantener la calma y no agredir a los equipos vacunadores. Informaremos oportunamente a la ciudadanía cuando la ciudad reciba más dosis de vacunas contra el Covid-19 por parte del Ministerio de Salud”, destacó el Distrito.Recordó, además, que las dosis de Pfizer están siendo usadas solo para la vacunación de embarazadas y segundas dosis, mientras que las de Moderna están siendo aplicadas para segundas dosis y adolescentes, esto último teniendo en cuenta el regreso a clases presenciales, y se hará hasta agotar existencias.Así las cosas, las vacunas disponibles para el público en general de Bogotá son Janssen, dosis única y refuerzo, y Sinovac para primeras y segundas dosis y refuerzo.
En medio del Puesto de Mando Unificado liderado por el Ministerio de Salud, el director de Promoción y Prevención del Ministerio, Gerson Bermont, aclaró las dudas de varias secretarías de Salud que advierten que no hay vacunas de refuerzo disponibles para ser aplicadas. Una de ellas, fue la Alcaldía de Medellín, que a través de un trino advirtió que el 21 de enero no se aplicarán estas dosis debido a la escasez.El Ministerio advierte que hay dosis de AstraZeneca garantizadas a todas las personas mayores de 18 años que ya cumplieron los 4 meses de haber culminado el esquema inicial de vacunación. El Gobierno garantiza que la mezcla de dosis proporciona mayor inmunidad frente a las nuevas variantes como ómicron.“Hay varias secretarías que dicen que no tienen dosis de refuerzo porque no tienen Pfizer por ejemplo. Resulta que se amarran y aquí nadie se puede casar con ningún biológico en especial. Un llamado a todos los secretarios a que tengan en cuenta la posibilidad de mezclar vacunas (...) pero hay mucha gente que dice: no, yo me espero a Pfizer, yo me espero a Moderna y resulta que les dicen que no hay dosis en este momento teniendo AstraZeneca en sus bodegas”, mencionó el doctor Gerson Bermont, director de Promoción y Prevención del Ministerio de Salud.El ministerio le pidió a todas las secretarías de Salud aplicar las dosis que están disponibles en las bodegas, para poder agotar todas las vacunas que aún están sin aplicar. El llamado a la ciudadanía es a aplicarse la vacuna disponible, ya que termina siendo la mejor vacuna para prevenir hospitalización y también letalidad.El Gobierno advirtió que las vacunas de Janssen también sirven para dosis de refuerzo. Hay más de 5 millones de personas que se han aplicado esta monodosis y tienen la autorización para que su segunda dosis de refuerzo sea con la misma vacuna.“Resulta que les están diciendo a las personas que no hay dosis de refuerzo porque no hay Moderna o no hay Pfizer, y resulta que tienen sus neveras de Janssen y no las están aplicando como dosis de refuerzo”, recalcó el doctor Bermont.Sin embargo, dentro de los asistentes al Puesto de Mando Unificado hay molestia sobre la comunicación que reciben los colombianos sobre la disponibilidad de las vacunas, a tal punto que denuncian maltrato en los puntos de vacunación al momento de advertir que hay pocas vacunas disponibles para aplicar.Escuche los detalles en Meridiano BLU
El Gobierno hace un llamado a toda la ciudadanía a acudir a los puntos de vacunación para evitar incluso la propagación de la variante ómicron que ya es predominante en el país y tiene presencia en 12 departamentos.Sin embargo, el ministerio hace la aclaración que hay ciertas vacunas que se priorizarán para iniciar esquemas en aquellos que no han recibido la vacunación contra el COVID-19. Es el caso de Janssen que es la única farmacéutica que genera una inmunidad suficiente con una sola dosis, por lo que no se usarán como dosis de refuerzo.“Janssen no se está usando en dosis adicionales, pues como con una se completa el esquema, en aras de lograr una mayor eficiencia en el uso y vacunar rápidamente a los colombianos, se prioriza solo aplicarla en primeras dosis”, explicó el director de Medicamentos y Tecnologías, doctor Leonardo Arregocés.Por lo que el llamado del Gobierno Nacional es aplicar las dosis de AstraZeneca como refuerzo en cualquier esquema de vacunación apostándole a la mezcla de dosis para generar mayor inmunidad en las personas.“Hay que recordar también que el refuerzo depende de tres factores: la indicación de Minsalud de vacunación heteróloga, el deseo de la persona y la disponibilidad. No todas están disponibles en la misma cantidad”, concluye el doctor Arregocés.El ministerio también hizo la aclaración a todas las secretarías de salud en medio del Puesto de Mando Unificado, que las dosis de moderna no se gastarán en terceras dosis debido a la poca disponibilidad en el país, por lo que hay que guardarlas para aquellos que necesitan su segunda aplicación.Entérese de esta y más noticias en BLU Radio:
El Ministerio de Salud y la farmacéutica estadounidense cierran de esta manera el contrato de suministro de biológicos para el Plan Nacional de Vacunación.Estas vacunas serán distribuidas a los diferentes entes territoriales para refuerzo de esquemas de inmunización, tal como lo han dispuesto las autoridades sanitarias del país.“Estas dosis estarán dispuestas para igual número de personas que podrán ser vacunadas, dado que es dosis única”, indicó Germán Escobar, viceministro encargado de Salud.El Gobierno agregó que este lote de Janssen se suma a las 8.111.400 que llegaron previamente por mecanismo bilateral y 2.500.000 por donaciones. De este modo, Colombia llega a un total de 77.480.234 dosis recibidas desde que se activó el plan de vacunación.En el país se han aplicado 62.637.834 de dosis y se han completado 27.266.477 de esquemas completos. Un total de 5.197.080 colombianos han recibido monodosis de la vacuna para prevenir el COVID-19.
En Colombia los mayores de 18 años y que ya completaron 6 meses de haber recibido su esquema completo contra el COVID-19, podrán acudir a recibir la dosis de refuerzo para poder alcanzar una mejor inmunidad contra el virus y sus nuevas variantes.Anteriormente se habían destinado unas aperturas de etapas para garantizar que todas las personas acudieran a la vacunación. El 21 de diciembre era la apertura de la etapa 3, en la cual las personas con comorbilidades entre los 18 y 49 años, profesores, máximas autoridades, Fuerzas Militares, entre otros, tenían habilitado esta aplicación.Sin embargo, con la disponibilidad de vacunas a nivel nacional, la llegada de más cargamentos y el riesgo sobre la variante Ómicron, el Ministerio de Salud tomó la decisión de eliminar estas barreras."Vamos a aplicar la dosis de refuerzo a todos los mayores de 18 años en el país y que ya haya pasado 6 meses después de su segunda dosis. ¿Para qué? para protegernos, proteger la vida de nuestros seres queridos y para que podamos compartir todos en familia en estas festividades navideñas", explicó el presidente, Iván Duque.Por el momento hay cerca de 2.4 millones de personas que se han aplicado el refuerzo y más de 7 millones ya completaron los 6 meses. El llamado del Gobierno Nacional es a que todos los puntos de vacunación apliquen los refuerzos a aquellos que ya completaron el requisito del tiempo y sean mayores de 18 años. Por lo pronto, la aplicación de dosis de refuerzo para los menores entre 12 y 17 años no está aprobada por el Ministerio de Salud.Los ciudadanos podrán aplicarse una dosis diferente a la de su esquema original. Las vacunas disponibles para este fin son:ModernaJanssenAstraZenecaSinovacLe puede interesar: todo sobre el Nova 9 de HuaweiLe puede interesar. Escuche las Noticias del día:
En medio del Puesto de Mando Unificado realizado por el Ministerio de Salud, se confirmó que por el momento no se aplicarán las dosis de Pfizer a niños entre los 5 a 11 años debido a cambios en su presentación y composición. El Gobierno no adquirirá esta nueva vacuna que tiene menos dosificación que la que se encuentra en territorio nacional y es aplicada a mayores de 12 años.“Nos anunciaron una donación de 2,4 millones de Pfizer, que la tendremos a principios de año. No se está contemplando vacunas de Pfizer para niños; la única vacuna para niños es la de Sinovac”, manifestó el director de promoción y prevención del Ministerio de Salud, Gerson Bermont.La vacuna de Pfizer aprobada por el Invima para niños entre los 5 y 11 años tiene una dosificación diferente a la de los mayores de 12 años que es de 0,3 ml por dosis.Bermont resaltó que se tiene una proyección de recibir 16 millones de dosis durante el mes de diciembre y, con este dato, hizo énfasis en cómo se está dando la destinación de cada una de las vacunas que hacen parte del Plan Nacional de Vacunación:Sinovac: de 3 a 11 años.Pfizer: gestantes y segundas dosis.Janssen: población mayor de 18 años y población migrante.AstraZeneca: población mayor de 18 años, migrantes y refuerzos.Moderna: población de 12 a 17 años y segundas dosis.Finalmente, el Ministerio de Salud pidió que no se cerrara ningún punto de vacunación en diciembre con el objetivo de inmunizar a toda la población hasta en navidad y año nuevo, haciendo énfasis a segundas dosis y dosis de refuerzo.Ha llegado al país un amplio acopio de vacunas de Janssen y, a partir del 23 de diciembre, disponibilidad de vacunas de Sinovac, lo cual permitirá continuar la vacunación para niños y niñas y así regresar a la presencialidad escolar.Le puede interesar. Escuche las Noticias del día:
¡Mucho cuidado! Autoridades en Medellín alertan a comerciantes por suplantación de funcionarios y cobros indebidos. Aseguran que ninguna persona puede cobrar dinero por agilizar procesos o realizar visitas.Sobre la alertaLa Alcaldía de Medellín lanzó una alerta dirigida a comerciantes, propietarios y administradores de establecimientos abiertos al público ante posibles casos de suplantación de servidores públicos y falsos inspectores sanitarios que estarían realizando cobros indebidos.Es por esta razón que la Administración Distrital recordó que ningún funcionario está autorizado para solicitar dinero o beneficios económicos a cambio de realizar visitas, entregar conceptos favorables o agilizar trámites.La subsecretaria Administrativa y Financiera de la Secretaría de Salud, María Rivera, indicó que la advertencia se relaciona con las labores de inspección, vigilancia y control sanitario que adelantan las autoridades en diferentes zonas de la ciudad.“En Medellín, hacemos un llamado a los comerciantes y propietarios de establecimientos abiertos al público, recuerden que ningún funcionario está autorizado para solicitar dinero, dádivas o beneficios económicos a cambio de visitas sanitarias, conceptos, trámites o para evitar medidas sanitarias”, dijo.Ante una visita, la recomendación de la Alcaldía de Medellín es que los comerciantes soliciten la identificación del funcionario y verifiquen su nombre, cargo y entidad. Además, pidió desconfiar de personas que prometan evitar sanciones o gestionar visitas a cambio de dinero.Las autoridades en la capital de Antioquia hizo un llamado a los comerciantes para mantenerse atentos frente a posibles intentos de engaño y verificar siempre la identidad de quienes se presenten como funcionarios encargados de realizar controles sanitarios.
Ya son 32 los cuerpos recuperados en el Cementerio Universal de Medellín, en un proceso humanitario realizado a nivel regional que, además, ha permitido hallar a más de 100 personas con vida y entregar más de 200 cuerpos recuperados a sus familias.Tras culminar su quinta fase de intervención en el Jardín Cementerio Universal de Medellín, la Unidad de Búsqueda de Personas dadas por Desaparecidas recuperó 14 cuerpos de personas reportadas como desaparecidas, sumando un total de 32 recuperaciones en este camposanto desde el año 2020.Las labores recientes permitieron intervenir igual número de bóvedas en las galerías Mausoleo Municipal, Coonaltef, Ferroviarios y Aspenjudas.Este sitio de interés forense ha sido históricamente el principal punto de inhumación de cuerpos no identificados y no reclamados en la ciudad, albergando a víctimas de desaparición procedentes, tanto de zonas urbanas del Valle de Aburrá como de áreas rurales de Antioquia, incluidas personas en situación de vulnerabilidad, habitantes de calle y víctimas del conflicto armado vinculadas a los ríos Medellín, Porce y Cauca.“Históricamente, este sitio o este camposanto ha sido un epicentro para la inhumación de cuerpos de no solo el Valle de Aburrá, sino de todo noroccidente. A la fecha, en el marco de nuestra investigación humanitaria, ha realizado un total de cinco fases de intervención desde el 2020 a la fecha y hemos recuperado un total de 32 cuerpos”, aseveró.A nivel regional, la Unidad de Búsqueda registra un universo de más de 33.000 personas dadas por desaparecidas en el noroccidente del país que comprende los departamentos de Antioquia, Caldas y Chocó, apoyadas por 19 Planes Regionales y un registro de 9.712 personas buscadoras. En esta demarcación, la labor humanitaria ha permitido hallar a 122 personas con vida y recuperar 1.628 cuerpos, de los cuales 224 han sido entregados dignamente a sus familias.“Tenemos aproximadamente un universo de más de 33,000 personas dadas por desaparecidas. A la fecha hemos recuperado más de 1,600 cuerpos. Tenemos un resultado de 122 personas encontradas con vida y hemos realizado 124 entregas dignas”, puntualizó.En el panorama nacional, la entidad ha logrado ubicar un total de 5.721 cuerpos y a 633 personas con vida, consolidando procesos de investigación extrajudiciales que buscan dar respuesta a las familias que continúan buscando a sus seres queridos en el país.
Volkswagen llamó a revisión más de 2,8 millones de vehículos VW y Audi en todo el mundo por un riesgo de "ruptura de los tornillos" de la dirección, informó este viernes la agencia alemana del automóvil (KBA) en un comunicado.El problema puede provocar una "ruptura de los tornillos", lo que puede "acarrear un fallo de la dirección", precisó KBA.En concreto, la medida afecta a 2,16 millones de vehículos de VW y a 700.000 de la marca Audi. De todos ellos, un tercio se encuentran en Alemania.Cuáles son los carros VW y Audi llamados a revisiónEn el caso de VW, los cinco modelos -Golf, Golf Variant, Tiguan, Touran et Caddy- fueron fabricados entre 2013 y 2024. En cuanto a Audi, se trata de modelos Q3 fabricados de 2017 a 2024."Estamos retirando de forma preventiva los vehículos afectados, sin que haya habido daños corporales", dijo a la AFP un portavoz del grupo, que indicó que se había detectado "un fenómeno de corrosión en el tornillo".Según él, el peligro "no es tan grave como para inmovilizar el vehículo" inmediatamente y dijo que los particulares pueden acudir al concesionario al volante del vehículo, "conduciendo". Allí, les proporcionarán nuevos tornillos más resistentes a la corrosión, precisó.Un nuevo revés para el primer fabricante de vehículos europeo, que a principios de septiembre alcanzó un acuerdo con los sindicatos para suprimir hasta 100.000 puestos de trabajo de aquí a 2030.
Fue judicializado Daniel Felipe Duque Duque, señalado de utilizar diferentes perfiles en redes sociales y líneas telefónicas para acosar, amenazar, hostigar y suplantar a 21 personas en los municipios de Sabaneta y Envigado, Antioquia.De acuerdo con la investigación, las víctimas identificadas hasta el momento son 20 mujeres y un hombre. La Fiscalía documentó los casos y recopiló elementos materiales probatorios con los que señala a Duque Duque como responsable de este patrón de comportamiento.Uno de los casos corresponde a una mujer que denunció haber sido contactada a través de más de 500 perfiles creados, presuntamente, para asediarla. La Fiscalía también señala que el investigado habría creado centenares de cuentas para enviar mensajes injuriosos y degradantes, así como contenidos sexuales y relacionados con violencia de género dirigidos contra mujeres de una comunidad educativa y psicólogas.La investigación también documenta presuntas suplantaciones de las víctimas mediante perfiles falsos. A través de esas cuentas, el señalado habría contactado a familiares y personas conocidas de las víctimas y realizado publicaciones en las que las difamaba y les atribuía participación en hechos delictivos.Otra de las prácticas que hacen parte de los casos documentados consistía, de acuerdo con la Fiscalía, en divulgar los números telefónicos de algunas de las personas afectadas para que fueran incluidos en grupos de mensajería instantánea en los que circulaba contenido sexual. A partir de esta situación, algunas víctimas habrían comenzado a recibir mensajes provenientes de otros países.Entre los casos también se encuentra el de un joven que, según la investigación, habría sido hostigado y constreñido desde los 15 años para que entregara números telefónicos de mujeres e información relacionada con reuniones y fiestas.Otras personas denunciaron llamadas durante la noche y la madrugada, además del envío de imágenes de armas cortopunzantes acompañadas de amenazas de muerte.Con los elementos recopilados durante la investigación, la Fiscalía obtuvo la orden de captura contra Duque Duque. La detención fue materializada por servidores del Cuerpo Técnico de Investigación, CTI, en un inmueble ubicado en Envigado.Durante el procedimiento fueron incautados celulares, cartuchos calibre 9 milímetros y 26 armas cortopunzantes, entre otros elementos que quedaron a disposición de las autoridades.Fue imputado por los delitos de acoso sexual, constreñimiento ilegal, amenazas, hostigamiento agravado, calumnia e injuria agravadas, acceso abusivo a sistema informático y fabricación, tráfico, porte o tenencia de armas de fuego, accesorios partes o municiones y enviado a la carcel.
El Ministerio de Justicia impugnó el fallo del Juzgado Segundo Administrativo de Mocoa que suspendió el plan piloto de aspersión aérea con glufosinato de amonio en Putumayo. El recurso fue presentado por Linda Gisselle Suárez Villamizar, directora (e) de Política de Drogas y Actividades Relacionadas del Ministerio de Justicia, y secretaria Técnica del Consejo Nacional de Estupefacientes (CNE)En el recurso, el Gobierno sostiene que el juez aplicó de manera amplia el principio de precaución, sin establecer de forma concreta la gravedad, probabilidad y nivel de riesgo que justificarían la suspensión.También cuestiona el uso de jurisprudencia relacionada con el programa de aspersión con glifosato. Según el Ministerio, decisiones como la T-236 de 2017, el Auto 387 de 2019 y la SU-545 de 2023 corresponden a situaciones específicas del uso con ese herbicida y no pueden trasladarse automáticamente al nuevo plan piloto experimental, limitado y temporal en el que se buscan determinar el alcance del uso de glufosinato de amonio.“La Resolución 007 de 2026 no dispuso la reanudación general del PECIG ni adoptó un nuevo programa nacional de aspersión aérea. Por el contrario, configuró una fase experimental, controlada, limitada, temporal y evaluable, cuya finalidad es generar evidencia específica acerca de eficacia, precisión, deriva, riesgos e impactos y suficiencia de las medidas de manejo, y precisó expresamente que el piloto “no equivale a la reanudación, adopción o autorización definitiva de un programa de alcance general o nacional”. La diferencia es jurídicamente determinante”, se puede leer en el documento.Otro de los argumentos es que el fallo habría confundido requisitos que todavía están en trámite con incumplimientos. El Ministerio sostiene que en la resolución que establecía el plan piloto en el Putumayo queda claro que mientras no se cumplan las condiciones ambientales, sanitarias, técnicas y operativas previstas en la ley, no puede comenzar las aspersiones aéreas.También se cuestiona que la sentencia haya presumido posibles afectaciones a comunidades o territorios sin identificar de manera concreta cuáles resultarían afectados. Incluso en el documento, el Ejecutivo deja claro que de 40.565 hectáreas con cultivos de coca identificados en el departamento de Putumayo, quedaron excluídas del plan piloto 35.164 hectáreas, quedando susceptibles de intervención 5.401 hectáreas y de las cuales el plan piloto sólo busca abarcar un máximo de 1.000 hectáreas.Finalmente, el Gobierno considera que la tutela no era procedente porque el piloto aún no había comenzado y, según su argumentación, no se acreditó una amenaza cierta e inminente ni un perjuicio irremediable. Además, recuerda que existen otros mecanismos judiciales, como la acción popular; los medios de control ante la jurisdicción contencioso-administrativa; y las medidas cautelares que pueden adoptarse incluso con carácter urgente.Por eso, el documento solicita a la juez Ana Pilar Vidal Uribe revocar la sentencia y declarar improcedentes las acciones de tutela acumuladas; o de no hacerlo revocar el amparo concedido. Además se pide que se precise en detalle cuáles son los requisitos que deben cumplirse de “manera expresa, concreta y verificable” y bajo qué condiciones podría levantarse la suspensión.
