El Invima lanzó una nueva alerta sobre la comercialización fraudulenta del Remdesivir de 100g, también conocido con su marca Bemsivir, que se está promocionando para prevenir, tratar, mitigar o curar la enfermedad COVID-19.“De acuerdo con la normatividad sanitaria vigente, se trata de un producto fraudulento, que no se encuentra amparado bajo un registro sanitario y no ofrece garantías en cuanto a su calidad, seguridad y eficacia”, expresa el Invima.Recuerda que ningún producto está autorizado para tratar el COVID-19. A la fecha, los únicos medicamentos autorizados en Colombia, indicados para prevenir la enfermedad, son las vacunas empleadas en el marco del Plan Nacional de Vacunación.El Ministerio de Salud es la única entidad encargada de importar las vacunas contra COVID-19, la misma entidad determinará el momento en el que personas jurídicas públicas y privadas podrán importar, comercializar y aplicar estos medicamentos biológicos.
La revista Science confirmó en un estudio la “potente” actividad de la Plitidepsina, un fármaco que actúa bloqueando la proteína eEF1A, presente en las células humanas, y que es utilizada por el SARS-CoV-2 para reproducirse e infectar a otras células.En diálogo con BLU Radio, Adolfo García Sastre, investigador español, catedrático de medicina y microbiología y quien lidera la investigación, aclaró que el medicamento aún le falta una etapa de pruebas en humanos.“La Plitidepsina es un medicamento que ya existía. Se extrae de un organismo marino y se usa en este momento para el tratamiento del mieloma. Los estudios realizados da la casualidad que este medicamento también funciona para inhibir el virus que produce el COVID-19”, manifestó.Añadió que los estudios publicados demuestran que, en las pruebas en animales, ha demostrado ser mucho más potente que otros antivirales, como el Remdesivir, usados para atacar la enfermedad.“Se están desarrollando ensayos en humanos, en fases 1 y 2, pero aún falta el ensayo avanzado de fase tres. Hasta ahora, los resultados han sido prometedores”, indicó.El especialista manifestó que el medicamento se suministraría de manera intravenosa, únicamente a quien ya se haya contagiado de la enfermedad tempranamente y, por lo tanto, no tendría la misma función de una vacuna.“Al bajar la carga viral hace que el virus no se replica más y, por lo tanto, si funciona en humanos como en ratones, en modo temprano, cuando el virus no ha adquirido la fuerza suficiente, baja la carga viral. Al bajar la carga viral, hace que el virus no se replique más”, explicó.Finalmente, García explicó que la Plitidepsina es una especie de suero que se administra por vía intravenosa.
Una combinación del antiviral remdesivir y del baricitinib, un medicamento para tratar la artritis reumatoide, permite acortar el tiempo de recuperación de los pacientes hospitalizados por la COVID-19, según los resultados de un ensayo clínico publicados este viernes en The New England Journal of Medicine.El ensayo recibió el apoyo del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de Estados Unidos (NIAID, por sus siglas en inglés), que dirige desde hace 36 años el principal epidemiólogo de la Casa Blanca, Anthony Fauci.El objetivo de los científicos al frente de la investigación fue intentar atajar los síntomas inflamatorios que causa del COVID-19 y, para ello, decidieron probar una combinación de remdesivir, de la biofarmacéutica Gilead Sciences, y baricitinib, que se usa contra la artritis reumatoide en una escala de moderada a grave.El ensayo comenzó el 8 de mayo de 2020 y contó con la participación de 1.033 voluntarios de ocho países.Los voluntarios recibieron de manera aleatoria un tratamiento diferente: unos tomaron de manera oral baricitinib y se les inyectó remdesivir, mientras que otros recibieron un placebo que parecía baricitinib, pero sí se les administró el antiviral.Los resultados mostraron que la combinación de ambos medicamentos sirve para reducir el tiempo de ingreso hospitalario y, en promedio, lo rebaja de siete a ocho días.Los pacientes que necesitaron algún tipo de oxigenación de alto flujo o de ventilación no invasiva fueron los que más se beneficiaron, ya que el tiempo medio de recuperación pasó de 18 a 10 días.A pesar del descubrimiento, los científicos fueron cautos y reconocieron que necesitan más tiempo para analizar los resultados.Estos hallazgos llegan en un momento clave dado que Estados Unidos está registrando de media más de 200.000 casos diarios y cerca de 3.000 muertes cada 24 horas.Este jueves, de hecho, el país superó por primera vez desde el inicio de la pandemia esa barrera de 3.000 fallecidos diarios, de acuerdo al recuento independiente de la Universidad Johns Hopkins.Los datos más recientes de esta institución indican que en EE.UU. se han contagiado 15.667.526 personas y han fallecido 292.856, más que en ningún otro país en el mundo.
Un año después del inicio de la pandemia, la ciencia todavía no dio con un tratamiento milagro contra el COVID-19: únicamente una familia de medicamentos, los corticoides, demostró su eficacia, contrariamente a otras moléculas de las que se esperaba mucho, como el remdesivir.LOS QUE SON EFICACES- La dexametasona y otros corticoidesLa dexametasona es el único tratamiento que permite reducir la mortalidad del COVID-19 y desde septiembre está recomendada para los pacientes en estado grave por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Agencia Europea del Medicamento (EMA), que se basan en un vasto estudio británico, el Recovery.Sin embargo, no debe administrarse al inicio de la enfermedad puesto que rebaja las defensas inmunitarias.Es precisamente por ello que funciona entre los pacientes en estado más grave, ya que reduce la aceleración del sistema inmunitario --la llamada tormenta de citoquinas--, responsable de una peligrosa inflamación.El resto de medicamentos de la misma familia, los corticoides, también permiten reducir en 21% la mortalidad al cabo de 28 días, según varios estudios publicados en septiembre en la revista médica estadounidense Jama.La OMS recomienda por tanto el "uso sistemático de corticoides para pacientes en estado grave o crítico".- AnticoagulantesComo los corticoides, los anticoagulantes se emplean entre los pacientes en estado más grave. El objetivo es evitar los coágulos de sangre, una de las complicaciones del covid-19.LOS QUE SON INSUFICIENTES- El remdesivirSe pusieron muchas esperanzas en este tratamiento antiviral, inicialmente desarrollado contra el Ébola.El 8 de octubre, la Comisión Europea anunció haber concluido un acuerdo con su fabricante, Gilead, para el suministro de 500.000 dosis.Asimismo, el 22 de octubre, la Agencia Estadounidense de Medicamentos (FDA) autorizó el remdesivir de forma permanente. En total, este medicamento aportó a Gilead casi 900 millones de dólares en el tercer trimestre.Pero el 20 de noviembre, la OMS desaconsejó administrarlo a los enfermos de covid-19 hospitalizados, puesto que, según las conclusiones de cuatro ensayos clínicos internacionales que comparan la eficacia de varios tratamientos, no evita ni muertes ni casos graves.Según la OMS, es prematuro concluir que el remdesivir, vendido bajo el nombre comercial de Veklury, no tiene ningún beneficio. Pero el hecho de que su eficacia no haya sido demostrada, combinado con su coste y sus potenciales efectos secundarios --especialmente para los riñones --, le llevaron a no recomendar su empleo.En cambio, un estudio publicado a finales de mayo en la revista estadounidense New England Journal of Medicine mostró que reducía ligeramente el tiempo de recuperación de los enfermos hospitalizados (de 15 a 11 días de media).LOS DESCARTADOS- La hidroxicloroquinaEste antipalúdico, defendido a capa y espada por el ya célebre doctor francés Didier Raoult, fue objeto de un encendido debate en el que tomaron partido (a favor) dirigentes como Donald Trump y Jair Bolsonaro.Pero los estudios, especialmente el vasto ensayo británico Recovery, mostraron que la hidroxicloroquina es ineficaz contra el covid-19. Los resultados detallados fueron publicados el 8 de octubre en el New England Journal of Medicine.La saga estuvo marcada además por un escándalo académico: a principios de junio, la prestigiosa revista The Lancet tuvo que retirar un estudio crítico con la hidroxicloroquina debido a las sospechas de fraude en su metodología.- Lopinavir-ritonavirAdministrada contra el virus del sida, la asociación de estos dos medicamentos antivirales comercializada bajo el nombre de Kaletra no es eficaz entre los pacientes hospitalizados por covid-19, según Recovery, cuya publicación detallada tuvo lugar el 6 de octubre en la revista The Lancet.LOS QUE SIGUEN BAJO EXAMEN- TocilizumabEste inmunosupresor, utilizado contra la artritis reumatoide, podría servir para luchar contra el fenómeno inflamatorio responsable de los casos más graves de covid-19. Sin embargo, hasta ahora, los estudios no permitieron arrojar una respuesta categórica.Investigadores del Imperial College de Londres anunciaron el 19 de noviembre que el tocilizumab parece tener un efecto beneficioso, según los primeros resultados de su ensayo clínico, todavía preliminares.Tres estudios publicados en octubre en la revista Jama Internal Medical expusieron resultados desiguales. El ensayo Recovery, que prueba este medicamento a gran escala, podría aportar un mayor conocimiento en las próximas semanas.- Anticuerpos de síntesisEstos anticuerpos llamados "monoclonales" se fabrican en laboratorio y se inyectan por vía intravenosa con el fin de apoyar al sistema inmunitario a la hora de neutralizar el SARS-CoV-2.Trump recibió un tratamiento experimental de este tipo cuando contrajo el covid-19, fabricado por la empresa biotecnológica estadounidense Regeneron.La FDA aprobó en noviembre el "uso de emergencia" de este tratamiento y de otro similar, fabricado por la farmacéutica Eli Lilly.Pero la eficacia de los anticuerpos de síntesis de Regeneron sigue siendo evaluada, especialmente por Recovery.- PlasmaSe trata de realizar a los enfermos una transfusión de plasma sanguíneo extraído a pacientes curados con el fin de que se beneficien de sus anticuerpos.Según algunos estudios, este tratamiento fue eficaz para tratar el virus del Ébola y el SRAS, de la misma familia que el nuevo coronavirus.Actualmente, Recovery compara si la administración de plasma es más eficaz que otros tratamientos.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda abstenerse de utilizar remdesivir para los enfermos de COVID-19 hospitalizados, ya que este medicamento antiviral no evita muertes ni los casos graves de la enfermedad, anunció.La OMS llegó a esta conclusión tras consultar con su panel de expertos, cuyo dictamen será publicado en la revista médica BMJ.Esos expertos destacan "la posibilidad de importantes efectos secundarios", así como el coste "relativamente importante y sus implicaciones logísticas", ya que debe ser administrado "vía intravenosa".El remdesivir fue inicialmente desarrollado contra la fiebre hemorrágica del Ébola, y es vendido por el laboratorio Gilead bajo el nombre comercial de Veklury.El 3 de julio se convirtió en el primer medicamento contra el COVID que recibió una autorización de venta condicional en el mercado europeo.La Agencia Europea del Medicamento indicó el 2 de octubre que iba a estudiar la posibilidad de que el medicamento provocara "problemas renales agudos".Un estudio publicado a mediados de octubre, a partir de ensayos en más de una treintena de países con el apoyo de la OMS concluyó que el remdesivir no había mostrado resultados en términos de reducción de la mortalidad.Los expertos de la OMS precisan que no se puede decir que el remdesivir no tenga resultados beneficiosos. Pero el hecho de que esa eficacia no haya sido demostrada clínicamente, ligado a sus inconvenientes (posibles efectos secundarios y coste) los lleva a abstenerse de recomendar su uso.Por el momento los corticoides (entre ellos la dexametasona) son el único tratamiento que ha permitido reducir la mortalidad del COVID-19, aunque no en todas las categorías de enfermos.
La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos concedió el jueves la aprobación definitiva como primer tratamiento contra el COVID-19 al antiviral de Gilead Remdesivir, hasta la fecha el único con autorización del regulador para tratar la enfermedad.En mayo el antiviral de Gilead Sciences recibió la autorización de emergencia, una fórmula para permitir el uso durante la pandemia del tratamiento aún en su etapa experimental, y ahora la FDA concedió la aprobación final para casos de enfermos de COVID-19 hospitalizados.El Remdesivir ha permitido períodos de recuperación más cortos en algunos casos graves de COVID-19, aunque la Organización Mundial de la Salud (OMS) consideró recientemente, tras analizar datos provisionales, que el antiviral, así como otros que se han administrado a pacientes de COVID-19, tiene un impacto casi inapreciable en la reducción de la mortalidad.El principal epidemiólogo estadounidense, el doctor Anthony Fauci, ha defendido en uso del Remdesivir, que está siendo administrado a pacientes en Estados Unidos y con el que fue tratado el presidente Donald Trump durante su convalecencia a comienzos de mes.Con la autorización recibida, Remdesivir se convierte en el único tratamiento autorizado en EE.UU. para el COVID-19, que ha infectado a más de 41 millones de personas en todo el mundo, aunque hay otros que ya tienen autorización de emergencia como el uso de plasma.La farmacéutica espera fabricar este año más de dos millones de dosis del tratamiento, que se administra por vía intravenosa, y multiplicar esa capacidad de producción durante el año 2021.Para ello, la empresa, que se especializa en tratamientos contra el cáncer o el VIH, cuenta con una red de proveedores y fabricantes por todo el mundo
La agencia reguladora de medicamentos de Estados Unidos (FDA) dio este jueves una autorización plena al medicamento antiviral remdesivir para ser usado en el tratamiento de enfermos hospitalizados por COVID-19, confirmando la autorización condicional acordada en mayo, informó el fabricante Gilead.El laboratorio Gilead anunció que recibió la autorización para el medicamento y destacó que de momento se trata del único tratamiento específico contra COVID-19 aprobado tras un proceso de verificación más riguroso y definitivo. Otros tratamientos han recibido autorizaciones de utilización de urgencia.La acción de Gilead subió 4% en la bolsa de Nueva York después del anuncio.Más tratamientos están disponibles desde hace meses en los hospitales gracias a las autorizaciones temporales o porque son medicamentos relativamente banales, como el corticoide dexametasona.Europa y otros países también autorizaron el remdesivir de forma temporal desde la primavera boreal.El remdesivir fue uno de los primeros medicamentos que mostraron relativa eficacia en los rigurosos ensayos para acortar en varios días el tiempo de recuperación de los pacientes hospitalizados.Pero no se ha probado que reduzca la mortalidad.Podrá darse a los adultos y a los niños de más de 12 años que pesen al menos 40 kilos, en caso de que requieran hospitalización y solo podrá administrase por inyección, en un centro médico o entorno equivalente. Otra autorización de urgencia fue acordada paralelamente para los niños de menos de 12 años que pesen, al menos, 3,5 kilos.El presidente estadounidense, Donald Trump, que enfermó de covid-19 a comienzos de octubre, recibió este tratamiento durante cinco días, además de otros.
Andrew Hill, investigador principal del departamento de Farmacología de la Universidad de Liverpool, habló en Mañanas BLU sobre la compra de casi todas las existencias de remdesivir por parte de Estados Unidos. En su opinión, los países deberían quebrar la patente en caso de no tener acceso al fármaco vital para tratar el coronavirus.Vea también: EE.UU. compra casi toda las existencias de remdesivir, medicamento contra el COVID-19 "Tenemos que evitar que un solo país tome todo para sí mismo. Esto es una pandemia y tenemos que actuar como un mundo unido", indicó el experto.Hill consideró que sin importar si se trata de naciones ricas o pobres, todos los habitantes del mundo deben tener derecho a tratamientos idóneos contra el coronavirus."Si miramos cómo se ha distribuido, 22 millones de personas están tomando el tratamiento a precios bajos. Todo eso se ha podido coordinar bien. Tenemos grandes organizaciones que se ocupan de que las personas tengan acceso. Lo que hay que hacer es centralizar al distribución y permitir que las personas tengan precios justos y no locos como se está viendo ahora", sostuvo.Conozca más: Estados Unidos anuncia avances positivos en medicamento contra el coronavirus De acuerdo con el investigador principal del departamento de Farmacología de la Universidad de Liverpool, en caso de que el acceso al medicamento remdesivir se complique, los países están en la obligación de desconocer la patente para producir el medicamento. Incluso, aseguró, Israel ya está haciendo esto."Cada país puede quebrar la patente y obtener precios más bajos como en India o Bangladesh", sostuvo.El experto también pidió cautela frente a la idea de que la única solución contra el COVID-19 es la vacuna."Hay que ser muy cautos en el tema de las vacunas. En un año no habrá vacuna, hay que tener un plan B como el remdesivir", opinió.Escuche al experto Andrew Hill en entrevista con Mañanas BLU 10:30, cuando Colombia está al aire:
La Comisión Europea autorizó provisionalmente este viernes el uso del medicamento antiviral remdesivir para el tratamiento de pacientes con coronavirus en la Unión Europea (UE), después del visto bueno de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).El ejecutivo comunitario concedió "una autorización de comercialización condicional para el medicamento remdesivir, convirtiéndolo en el primer remedio autorizado a nivel de la UE para el tratamiento de la COVID-19", anunció en un comunicado."Concedemos esta autorización menos de un mes después de la presentación de la solicitud", dijo la comisaria de Salud, Stella Kyriakides, para quien esto demuestra "la determinación de la UE de responder rápidamente" ante nuevos tratamientos.La autorización de comercialización condicional se reserva en la UE a aquellos fármacos, cuyos beneficios se estiman mayores a sus riesgos, pese a no contar aún con datos completos. Su duración es de un año renovable.La molécula del laboratorio estadounidense Gilead Sciences fue desarrollada para tratar a los pacientes con fiebre hemorrágica del ébola, sin éxito, pero durante un ensayo en Estados Unidos demostró cierta eficacia contra la COVID-19.Según ese estudio, los pacientes con esta enfermedad y tratados con remdesivir se restablecen unos cuatro días antes que los otros enfermos. Su uso ya fue autorizado en casos de urgencia en Estados Unidos y Japón.Vea también: Tratamientos contra coronavirus con remdesivir costarán más de 2.000 dólares En su recomendación, previa a la autorización de la Comisión con el visto bueno de los 27 países europeos, la EMA propone su uso para adultos y adolescentes a partir de los 12 años que sufren neumonía y necesitan oxígeno.El nuevo coronavirus ha provocado más de medio millón muertos en el mundo desde que apareció en diciembre, según un balance de la AFP en base a fuentes oficiales. Europa es la región del mundo con más muertos, cerca de los 200.000.En paralelo, científicos de todo el mundo están inmersos en una carrera para hallar una vacuna contra el coronavirus.
El gobierno de Estados Unidos ha adquirido casi el 90 % del inventario de los próximos tres meses del fármaco remdesivir, uno de los medicamentos que ha mostrado sus efectos positivos en el tratamiento de la COVID-19, informaron hoy los medios.Conozca más: El remdesivir es únicamente para pacientes muy graves por COVID-19 El Departamento de Salud de EE.UU. se aseguró la compra de más de 500.000 tratamientos de remdesivir de la farmacéutica Gilead Sciences para los hospitales estadounidenses hasta septiembre.En concreto, el volumen adquirido supone el 100 % de la producción de julio, y el 90 % de agosto y septiembre."El presidente Donald Trump ha logrado un increíble acuerdo para asegurar que los estadounidenses tengan acceso a la primera terapia autorizada para la COVID-19. Hasta donde sea posible, queremos garantizar que cualquier paciente estadounidenses que lo necesite lo pueda obtener", dijo en un comunicado el secretario de Salud, Alex Azar.La compra se conoce justo cuando EE.UU. vive un repunte en el número de contagios por coronavirus, con más de 40.000 diarios, especialmente en estados del sur y oeste del país como Texas, Florida, Arizona y California.El remdesivir, una terapia experimental que empezó a desarrollarse en 2009 y se puso a prueba con pacientes del ébola a mediados de la década pasada, se ha autorizado de emergencia para el coronavirus SARS-CoV-2 porque un ensayo clínico estadounidense mostró que ese fármaco acorta el tiempo de recuperación en algunos pacientes.Gilead anunció este lunes que va a vender su fármaco a 390 dólares el vial para los Gobiernos de países desarrollados, lo que elevaría el precio del tratamiento más habitual a 2.340 dólares por paciente y el de las terapias más largas a 4.290 dólares.En Estados Unidos, desde que en mayo se aprobó de emergencia el uso de Remdesivir para enfermos de coronavirus, los hospitales han estado usando dosis donadas por Gilead, que a partir de julio comenzará a cobrar por el medicamento.Se trata de un antiviral, administrado por vía intravenosa, que ralentiza la producción de nuevas partículas de virus y, como resultado, una infección viral se desarrolla con menos rapidez y los pacientes en estado grave se recuperan una media de cuatro días antes de lo habitual.Conozca más: Tratamientos contra coronavirus con remdesivir costarán más de 2.000 dólares Este martes, Estados Unidos registra una cifra de 2.636.538 casos confirmados de COVID-19 y de 127.425 fallecidos, de acuerdo con el recuento independiente de la Universidad Johns Hopkins.
A partir de esta semana la Alcaldía de Bucaramanga cambia la forma de entregar el PAE a más de 35.000 estudiantes, ya no serán mercados, sino alimentos industrializados. Esta modalidad consta de un derivado del cereal, fruta, dulce y bebidas lácteas que se les entregarán a los alumnos beneficiados.La ración del alimento será entrega a los estudiantes que acudan bajo el esquema de presencialidad, alternancia y a quienes tienen comorbilidad que les impide acudir de a las aulas de clases, señaló la Secretaria de Educación Municipal. “Verificamos el descargue, almacenamiento, calidad, limpieza y desinfección de los alimentos por parte del proveedor”, señaló Erika Rubio, ingeniera de alimentos del equipo del Programa de Alimentación Escolar, PAE, de Bucaramanga.Shirley Paola García, bacterióloga de la Secretaría de Salud, manifestó que "se realizará un muestreo a todo el menú de la ración que se repartirá a los niños. Se le hace un análisis microbiológico y fisicoquímico dependiendo el alimento. Estamos pendientes que los reportes estén dentro de la normatividad vigente".
Nicaragua acusó este lunes a Colombia de desafiar la autoridad de la Corte Internacional de Justicia (CIJ, organismo de la ONU) al no respetar sus decisiones, en la apertura de las audiencias sobre diferendos marítimos entre ambos países.Nicaragua había presentado en 2013 ante la CIJ un contencioso en el que afirmaba que Colombia había violado sus derechos en vastas extensiones marítimas muy ricas en recursos petroleros e ictiológicos, que la CIJ le había concedido un año antes.Durante la apertura de este caso, tras años de disputas legales, el representante nicaragüense, Carlos José Argüello Gómez, acusó a Colombia de "ignorar y violar los derechos de Nicaragua"."Esto solamente puede constituir un desafío directo a la autoridad de este tribunal", declaró Argüello.Colombia habría recientemente convocado un referéndum respecto a estas fronteras marítimas, calificando a la CIJ como "el enemigo", anunciando que su armada no respetaría su sentencia, e "inclusive cuestionó la integridad moral de los miembros del tribunal", afirmó el representante nicaragüense."La negativa de Colombia a cumplir con esta sentencia y a respetar los derechos de Nicaragua persiste hasta hoy", añadió.Colombia participará durante esta semana en las audiencias previstas y esgrimirá sus argumentos ante la CIJ, encargada de resolver los diferendos entre países miembros de la ONU.Estas dos naciones latinoamericanas no tienen fronteras terrestres sino marítimas, un tema fuente de tensiones desde hace casi un siglo.Nicaragua había llevado a Colombia ante la CIJ en 2001, y en 2012 logró que se le concedieran decenas de miles de km2 de aguas que antes estaban bajo control de Bogotá.La decisión de 2012 fue vivida como un trauma por Colombia, que afirma temer por los derechos de los habitantes de las islas ubicadas en esa región, así como que sus actividades pesqueras sean puestas en tela de juicio por las autoridades nicaragüenses.Nicaragua volvió a presentarse ante la CIJ en 2013, afirmando que Colombia violó sus derechos en esas vastas extensiones marinas que la CIJ le había concedido en 2012.En 2016, los magistrados de la CIJ se declararon competentes para juzgar estos diferendos marítimos, pese a la oposición de Bogotá que consideraba que este alto tribunal no lo era en estos asuntos.Los países están obligados a acatar las sentencias de la CIJ, que son definitivas, no pueden ser apeladas y son consideradas muy vinculantes.En casos excepcionales, como parece éste, en que algún país se niegue a respetar sus decisiones, pueden ser llevados ante el Consejo de Seguridad de la ONU por el país litigante para que tome las medidas adecuadas.
La comisión de disciplina de la Liga de Fútbol Profesional (LFP) francesa sancionó al Lens a jugar sus paridos a puerta cerrada, en espera de una decisión definitiva sobre los "graves incidentes" ocurridos entre aficionados en el derbi Lens-Lille del sábado.Esta decisión afecta al menos a dos partidos del Lens, contra Estrasburgo, el miércoles, y Reims, el 1 de octubre, que se desarrollarán por tanto sin espectadores, precisó la LFP."Con respecto a los graves desbordamientos e incidentes ocurridos en el curso del partido RC Lens-LOSC Lille (sexta jornada de Ligue 1), la comisión de discipline de la LFP decidió mantener el caso en instrucción" y podría pronunciarse el 6 de octubre, escribe la instancia en un comunicado.La comisión también decidió el cierre de la zona de aficionados visitantes en los estadios en los que juegue el Lille fuera de casa, comenzando por el desplazamiento previsto a Estrasburgo el sábado en la octava jornada de L1.Se trata de las primeras sanciones disciplinarias tomadas por la instancia organizadora del Campeonato de Francia tras los choques ocurridos el sábado en la sexta jornada de Ligue 1.En el descanso del partido, decenas de aficionados del Lens invadieron el terreno para dirigirse hacia la tribuna donde estaban los seguidores del Lille.Los enfrentamientos, que pudieron ser frenados tras la intervención de la policía, causaron seis heridos leves.Dos espectadores fueron detenidos, uno de ellos por haber lanzado un asiento a las fuerzas del orden.Debido a estos incidentes, el inicio de la segunda parte del partido fue retrasado 30 minutos. Lens acabó ganando por 1-0.Escuche las noticias destacadas en BLU Radio:
En plena zona selvática del municipio del Litoral Bajo San Juan, Chocó, se escondían los máximos cabecillas del ELN, alias 'Fabián' y alias 'Carlitos'. Una zona estratégica para esta guerrilla, pues a sólo 27 kilómetros se encuentra el río San Juan, la ruta del narcotráfico más importante para los grupos armados en este departamento.Mientras alias 'Fabián', 'Carlitos', y otros tres cabecillas sostenían una reunión para planear la creación de un nuevo eje de guerra central, las fuerzas especiales de Policía y Ejército bombardearon el campamento principal del ELN.Como resultado de este operativo seis integrantes fueron abatidos en combate y otros tres terminaron heridos y atendidos en un hospital de Cali.La fuerza pública aseguró que uno de los cuerpos corresponde a la compañera sentimental del cabecilla, sin embargo, los restos óseos hallados en el lugar del bombardeo fueron enviados a Medicina Legal para identificar si pertenecen o no a alias 'Fabián'."Tenemos certeza casi de un 100% que alias Fabián y Carlitos fueron abatidos en el bombardeo. Todavía seguimos encontrando fluidos y restos humanos que van a ser sometidos en ese proceso de identificación, pero sumado esto más las pruebas físicas y que en el radar no se le han vuelto a observar más movimientos, diría que en casi ese 100% pertenecen los restos a ellos", dijo el general Jorge Luis Vargas.Con la neutralización de esta estructura, alias 'La Abuela' sería la nueva líder del ELN, por la cual se ofrece una recompensa de mil millones de pesos a quien suministre información de su ubicación.El ministro de Defensa, Diego Molano, sostuvo que en los computadores del ELN recuperados se obtuvo evidencia de los enlaces de la dirección nacional de esta guerrilla con Cuba y Venezuela para fortalecer los negocios del narcotráfico y planear los ataques contra la fuerza pública.La Policía indicó que así como en el computador de alias 'Uriel', se encontraron documentos que daban cuenta de la financiación de más de 70 millones para la denominada línea del paro nacional, en los archivos digitales de alias 'Fabián' se espera hallar material probatorio que revele si este último cabecilla apoyó los destrozos de las jornadas de las pasadas. marchas.Las autoridades presentaron en rueda de prensa los elementos que tenía en el campamento alias 'Fabián', como una silla antigua que ubicada en los más remoto del Chocó, unos zapatos y su mascota que resultó heridas por las esquirlas.Escuche más noticias en Spotify:
El Ministerio de Salud anunció cómo es el mecanismo para que todos los colombianos que recibieron sus dosis contra el COVID-19 fuera del país, puedan tener su certificado digital. Simplemente deben llevar constancia del carné a cualquier punto de vacunación en el país.“Para la persona que se vacunó en el exterior y necesita su certificado digital, acérquese a una IPS vacunadora con el certificado que le dieron en el país en donde se vacunó, para que pueda ser registrada su vacuna en el sistema de información. Posteriormente, generaremos el certificado”, explicó Constanza Engativá, jefe de la oficina de Planeación del Ministerio de Salud.Aquellas personas que tengan problemas en la información que aparece en el certificado digital, deberán llamar también a la línea 192 del Ministerio de Salud para poder solucionarlo o pedir actualización de datos en el lugar donde recibió la vacuna contra el COVID-19.Para descargar el certificado digital, debe ingresar a mivacuna.sispro.gov.co y realizar todo el procedimiento que allí le piden. El ministerio de Salud informó que ya más medio millón de colombianos han podido descargar su certificado, cerca de 30.000 personas cada día.Escuche el podcast con las noticias del momento en BLU Radio:
