El Ministerio de Salud anunció cambios en el acceso a uno de los medicamentos utilizados para tratar el VIH en Colombia. Se trata del DLT, una tableta que combina tres medicamentos: dolutegravir, lamivudina y tenofovir disoproxil fumarato, utilizados para controlar el virus en las personas que viven con esta condición.La principal novedad es que, a partir de la Circular Externa 033 de 2026, el medicamento podrá ser entregado a todas las personas que viven con VIH y están afiliadas al sistema de salud, siempre que el médico tratante determine que es la opción adecuada para su condición. Anteriormente, el acceso estaba limitado a cuatro grupos específicos de población.Esto significa que ya no será necesario pertenecer a uno de esos cuatro grupos para acceder al DLT. Sin embargo, su entrega no será automática para todos los pacientes, pues será el médico quien evalúe cada caso y defina si este tratamiento es el más conveniente.Otro de los puntos establecidos por el Ministerio es que las EPS, las IPS y los gestores farmacéuticos deberán garantizar que el medicamento llegue completo y a tiempo a quienes lo necesiten. Además, no podrán exigir trámites adicionales a los establecidos en la plataforma MIPRES que terminen retrasando el inicio del tratamiento o provocando interrupciones.El DLT fue adquirido por el Ministerio de Salud mediante una compra centralizada a través del Fondo Rotatorio Regional de la Organización Panamericana de la Salud. Esta estrategia busca facilitar la disponibilidad del medicamento y optimizar los recursos destinados a su adquisición.Finalmente, la Superintendencia Nacional de Salud será la encargada de vigilar que las entidades responsables cumplan con estas instrucciones. También se establecieron mecanismos para hacer seguimiento a la distribución, revisar los inventarios y garantizar la reposición del medicamento cuando sea necesario.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el lunes una versión genérica de un tratamiento preventivo del VIH que se administra mediante inyección dos veces al año, lo cual acerca este fármaco revolucionario al mercado en los países de bajos ingresos.La aprobación de las autoridades estadounidenses fue anunciada por Dr. Reddy's Laboratories, farmacéutica india que fabrica la versión genérica del lenacapavir, y por Unitaid, iniciativa internacional para suministrar medicamentos en países de ingresos bajos y medios.El tratamiento costará 40 dólares al año por paciente y estará disponible en 120 países, gracias a un acuerdo de precios anunciado en septiembre de 2025 entre Dr. Reddy's y Unitaid, el instituto africano de investigación sanitaria Wits RHI y la Iniciativa Clinton para el Acceso a la Salud (CHAI).Este tratamiento de dos inyecciones anuales permite reducir en un 99,9% el riesgo de transmisión del VIH, una pequeña revolución en el ámbito de los medicamentos conocidos como "profilaxis pre-exposición", o "PrEP".Otros tratamientos preventivos requieren la toma de un comprimido diario."Este es un momento de inmenso orgullo para todos nosotros en Dr. Reddy's", afirmó Deepak Sapra, director ejecutivo de Servicios Farmacéuticos de la empresa, en un comunicado."Desarrollar y fabricar un inyectable complejo de acción prolongada como el lenacapavir a un precio asequible requirió sólidas capacidades científicas y experiencia en fabricación para dar respuesta a una necesidad urgente de acceso"."La decisión de Unitaid de asumir riesgos desde el principio está contribuyendo a acortar el tiempo que transcurre entre un avance científico y el acceso real a los países", añadió Philippe Duneton, director ejecutivo de Unitaid.Las autoridades estadounidenses aprobaron el lenacapavir, desarrollado por Gilead, en junio de 2025.Pero su elevado costo —unos 28.000 dólares al año en Estados Unidos, aunque los seguros aplican descuentos— era un obstáculo importante para que se transformara en una herramienta decisiva contra una enfermedad que ha causado la muerte de más de 40 millones de personas en cuatro décadas.A fines de 2024, Gilead dio licencias para fabricar genéricos de lenacapavir a seis farmacéuticas, entre ellas Dr. Reddy's."Incluso antes de que los genéricos estuvieran disponibles, más de 125.000 personas en diez países africanos pioneros en la adopción de este tratamiento ya habían comenzado a tomar el lenacapavir de Gilead", señaló el comunicado de Unitaid.
Una estrategia de tratamiento preventivo para todas las personas que viven con VIH, sin necesidad de realizar una prueba previa para detectar tuberculosis latente, podría evitar más de 66.000 casos de la enfermedad en Colombia durante 17 años. Así lo estimó una investigación de la Universidad Nacional de Colombia (UNAL), que comparó tres alternativas de prevención y sus costos para el sistema de salud.El estudio fue desarrollado por el químico farmacéutico Nicolás Currea Carrillo, magíster en Epidemiología Clínica, quien utilizó un modelo matemático para proyectar la evolución de la infección y comparar los resultados de diferentes estrategias frente a la atención habitual.Según las estimaciones, la estrategia que contempla suministrar tratamiento preventivo a todas las personas con VIH evitaría más de 66.000 casos. Por su parte, la alternativa basada en la prueba de liberación de interferón gamma, conocida como IGRA, permitiría prevenir 30.772 casos, mientras que la prueba de tuberculina evitaría 14.187.La tuberculosis representa un riesgo para las personas que viven con VIH debido a que esta infección debilita el sistema inmunitario y aumenta la probabilidad de que una tuberculosis latente evolucione hacia una enfermedad activa. Esta última puede afectar principalmente los pulmones y causar síntomas como tos persistente, fiebre, cansancio y pérdida de peso.De acuerdo con el Boletín Epidemiológico del Instituto Nacional de Salud, Colombia registró 22.193 casos de tuberculosis en 2025, un aumento del 4,6 % frente al año anterior.La investigación también examinó los costos de las tres alternativas desde la perspectiva social, la del Ministerio de Salud y Protección Social y la de las entidades responsables de financiar la atención de los pacientes.En cuanto a las pruebas diagnósticas, la tuberculina tiene un costo estimado de entre 27.000 y 33.000 pesos. Sin embargo, puede arrojar resultados falsos negativos en personas con VIH, lo que dificulta identificar la infección latente. La prueba IGRA, por su parte, puede costar hasta 350.000 pesos por paciente y presenta un mejor desempeño diagnóstico en esta población, según el estudio.Los resultados económicos mostraron que las tres estrategias podrían generar beneficios superiores a sus costos desde la perspectiva social y la de las aseguradoras de salud. No obstante, ninguna resultó favorable frente a la atención habitual cuando se analizaron exclusivamente los recursos del Ministerio de Salud.El investigador explicó que, para realizar las proyecciones, se tuvieron en cuenta los costos de las pruebas, los tratamientos preventivos, la atención de la tuberculosis activa y las consecuencias económicas y sociales de la enfermedad.Uno de los aspectos identificados fue la diferencia en el uso de las pruebas en el país. Según una estimación de Currea, aproximadamente el 90 % de las pruebas para detectar tuberculosis latente corresponde a la tuberculina, mientras que el 10 % restante utiliza IGRA, con mayor presencia en el sector privado.“El paciente con VIH que además tiene tuberculosis puede enfrentar mortalidad y una pérdida importante de calidad de vida. Por eso, la prevención en esta población es fundamental, si tiene las condiciones que lo hacen prioritario, debería poder acceder a las pruebas y al tratamiento preventivo”, indica el magíster.Ante este panorama, el investigador propone ampliar progresivamente el uso de IGRA, sin dejar de utilizar la tuberculina en las regiones donde no exista la infraestructura necesaria para procesar muestras de sangre.La implementación de IGRA requiere laboratorios con capacidad para analizar las muestras, equipos, materiales y personal capacitado. Por ello, la propuesta plantea avanzar de acuerdo con los recursos disponibles en cada territorio y facilitar el acceso al diagnóstico y al tratamiento preventivo para las personas que viven con VIH.
La Organización Panamericana de la Salud (OPS) y la compañía biofarmacéutica estadounidense Gilead Sciences anunciaron este martes, 15 de septiembre, un acuerdo para acelerar el acceso en América Latina y el Caribe a una opción de profilaxis preexposición (PrEP) contra el VIH que se administra dos veces al año.El convenio establece una vía regional coordinada mediante los Fondos Rotatorios Regionales de la OPS. El objetivo es apoyar a los países en la adopción e implementación de esta alternativa de prevención de acción prolongada, como parte de los esfuerzos para avanzar hacia la eliminación del VIH como problema de salud pública.El acuerdo abre una nueva vía de acceso para 14 países de la región que no estaban contemplados en los acuerdos de licencia voluntaria de Gilead para esta opción de PrEP.La lista incluye a Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Costa Rica, Ecuador, El Salvador, Guatemala, México, Panamá, Paraguay, Perú, Uruguay y Venezuela. La nueva ruta complementará otros mecanismos de acceso existentes en América Latina y el Caribe.La participación de la OPS permitirá aprovechar sus mecanismos regionales de coordinación y adquisición, mientras que Gilead aportará su estrategia de acceso al medicamento. De acuerdo con el comunicado, la combinación de estos mecanismos busca facilitar una ampliación sostenible de la prevención.El acuerdo se anuncia en un escenario en el que persisten desafíos para ampliar el acceso a herramientas de prevención. Según las cifras de la empresa estadounidense, las nuevas infecciones por VIH en América Latina y el Caribe aumentaron 13 % entre 2010 y 2024, mientras continúan las brechas en el uso de la PrEP.Para la OPS, el desafío no está únicamente en desarrollar nuevas herramientas, sino en conseguir que efectivamente estén disponibles para las poblaciones que las necesitan.El director de la organización, Jarbas Barbosa, señaló que las innovaciones en prevención solo pueden generar un impacto en salud pública cuando llegan a las personas que requieren estas alternativas. En ese sentido, indicó que el acuerdo busca reducir las brechas de acceso y ampliar las opciones de prevención disponibles para los países.Sin embargo, el acuerdo no significa que la nueva PrEP quede automáticamente disponible de la misma manera en todos los países. El documento señala que la adopción e implementación estarán lideradas por cada país, de acuerdo con sus prioridades nacionales y sus procesos correspondientes.Gilead también informó que continúa explorando mecanismos de colaboración con Brasil para apoyar la posibilidad de producir localmente el medicamento y contribuir a los objetivos de acceso regional a largo plazo.
Bogotá firmó, junto con la Organización Panamericana de la Salud (OPS), una declaración de intención para acelerar la eliminación de seis enfermedades transmisibles priorizadas en la ciudad.El anuncio fue realizado por el alcalde Carlos Fernando Galán, quien explicó que la alianza busca fortalecer una política de salud pública con énfasis en la prevención, el diagnóstico temprano, la vigilancia epidemiológica y el trabajo con las comunidades.Las enfermedades incluidas en esta estrategia son tuberculosis, lepra o enfermedad de Hansen, sífilis congénita, transmisión materno-infantil del VIH, sarampión y rubéola, y rabia humana transmitida por perros. El Plan Distrital de Aceleración establece como horizonte el año 2030.La eliminación no significa necesariamente que una enfermedad desaparezca por completo del mundo. De acuerdo con el documento técnico de la Secretaría Distrital de Salud, para la OPS y la OMS se trata de reducir de manera sostenida la incidencia, la mortalidad o la transmisión de un evento hasta niveles en los que deje de constituir un problema de salud pública.Por eso, el plan plantea combinar las acciones médicas con medidas de prevención, vigilancia y atención de los factores sociales que pueden favorecer la transmisión.La Secretaría de Salud, por su parte, dice que condiciones como la pobreza, el hacinamiento, la movilidad humana, las desigualdades de género, el empleo precario y las dificultades para acceder a los servicios pueden influir en la persistencia de estas enfermedades.El enfoque también busca priorizar a poblaciones que históricamente han enfrentado mayores barreras de acceso, entre ellas personas privadas de la libertad, población de bajos ingresos, migrantes y otros grupos en situación de exclusión.El plan contempla fortalecer la vigilancia epidemiológica para detectar tempranamente casos y posibles cadenas de transmisión, además de mejorar las capacidades de laboratorio y garantizar diagnósticos oportunos.También plantea reforzar la atención primaria en los territorios mediante búsqueda activa de casos, verificación de esquemas de vacunación, identificación temprana de síntomas y vigilancia comunitaria.Así está el panorama de estas enfermedades en BogotáDe acuerdo con la Secretaría de Salud, Bogotá parte de situaciones epidemiológicas distintas. En el caso de la tuberculosis, en 2025 fueron notificados en la ciudad 1.479 casos de esta enfermedad en todas sus formas, mientras que la incidencia de tuberculosis sensible llegó a 17,1 casos por cada 100.000 habitantes, una de las tasas más altas de los últimos cinco años.Para la sífilis congénita, aunque se ha registrado una reducción sostenida, todavía existe una brecha frente a la meta de eliminación de la OPS. La incidencia pasó de 3,01 casos por cada 1.000 nacidos vivos más muertes fetales en 2021 a 1,42 en 2025, pero el objetivo internacional es estar por debajo de 0,5.En cuanto al sarampión, Bogotá no registró casos confirmados recientes y en 2024 tuvo una incidencia de cero. Sin embargo, el plan advierte sobre el riesgo de reintroducción por casos importados y por coberturas de vacunación que no alcanzan de manera uniforme el 95 % recomendado.Mientras que en el caso de la rabia humana transmitida por perros, la ciudad lleva más de tres décadas sin registrar casos autóctonos, entre 2020 y 2025 tampoco registró casos endémicos de rabia humana o animal. Sin embargo, mantiene un número elevado de agresiones por animales potencialmente transmisores, por lo que el plan plantea sostener la vacunación de perros y gatos, la vigilancia y la capacidad de respuesta.Uno de los principales elementos de la estrategia es que la eliminación de estas enfermedades no dependerá exclusivamente del sector salud.El documento plantea una gobernanza intersectorial en la que participen diferentes entidades del Distrito para intervenir asuntos relacionados con vivienda, pobreza, movilidad, educación, ambiente, protección social y otras condiciones que inciden en el riesgo de transmisión.Entre las propuestas está la creación de una Mesa Distrital Intersectorial para la Eliminación, con participación de entidades públicas, sectores académicos y representantes comunitarios, que tendría funciones de coordinación, seguimiento, financiación y evaluación.
Han pasado más de 40 años desde que se identificaron los primeros casos de VIH y, durante este tiempo, la ciencia ha cambiado de manera radical el panorama para las personas que viven con el virus. Lo que décadas atrás era considerado prácticamente una sentencia de muerte hoy puede ser una condición crónica manejable, siempre que exista un diagnóstico oportuno y acceso continuo al tratamiento.Uno de los principales retos, sin embargo, permanece vigente: muchas personas todavía no saben que tienen VIH.A nivel mundial, se estima que más de 40 millones de personas viven con el virus y alrededor del 40 % desconoce su condición. En Colombia, la cifra se acerca a las 211.000 personas. Aunque el país registró para 2025 una reducción de 2,65 % en los nuevos casos notificados, la detección tardía continúa siendo una preocupación: más del 40 % de los nuevos diagnósticos se producen en estadio 2 de la infección.En América Latina y el Caribe, entre el 14 % y el 15 % de quienes viven con VIH no conocen su diagnóstico y cerca de una tercera parte recibe la noticia cuando la infección ya se encuentra en una etapa avanzada. Estas cifras ponen sobre la mesa la importancia de hablar de la prueba de VIH sin prejuicios y como parte de las acciones habituales de cuidado de la salud.El tratamiento cambió la historia del VIHLos avances en los tratamientos antirretrovirales han permitido controlar la multiplicación del virus en el organismo y preservar el funcionamiento del sistema inmunitario. De esta manera, las personas diagnosticadas pueden reducir significativamente el riesgo de que la infección avance hacia el sida y alcanzar una expectativa de vida cada vez más cercana a la de la población general.La evolución también ha permitido consolidar uno de los conceptos más importantes de la respuesta actual al VIH: Indetectable = Intransmisible (I=I).Cuando una persona recibe tratamiento antirretroviral de manera adecuada y mantiene una carga viral indetectable, no transmite el VIH por vía sexual. Este conocimiento científico representa un cambio fundamental no solo para la salud pública, sino también para combatir los prejuicios que durante años han acompañado al diagnóstico.“Uno de los mayores desafíos frente al VIH sigue siendo que muchas personas desconocen su diagnóstico. Hacerse la prueba permite conocer la condición a tiempo, acceder oportunamente a la atención médica y evitar que el virus avance a etapas más complejas como el SIDA”, señaló Andrés Cuestas, gerente médico de VIH en GSK Colombia.¿Por qué es importante hacerse la prueba de VIH?Conocer el diagnóstico permite iniciar el tratamiento cuando todavía existe una mayor oportunidad de controlar la infección, disminuir complicaciones y proteger la salud a largo plazo. Además, el acceso temprano al tratamiento contribuye a reducir nuevas transmisiones.Por esta razón, se recomienda que las personas con vida sexual activa se realicen una prueba de VIH al menos una vez al año, como parte de sus controles habituales de salud.Pero existe un obstáculo que va más allá del acceso a los servicios médicos: el estigma. De acuerdo con ONUSida, la discriminación relacionada con el VIH continúa dificultando tanto que las personas se hagan la prueba como que quienes viven con el virus busquen atención.Ese estigma también se alimenta de mitos sobre las formas de transmisión. El VIH no se transmite por abrazar, besar, dar la mano, compartir alimentos, utilizar baños públicos ni convivir con una persona que tiene el virus.“Hoy sabemos que el VIH puede controlarse y que las personas que viven con el virus pueden tener una vida plena. Sin embargo, el estigma continúa siendo una de las principales barreras para el diagnóstico oportuno”, afirmó Cuestas.Más información para enfrentar el VIHLa respuesta al VIH no depende únicamente de nuevos medicamentos o tecnologías. También requiere información clara, acceso a las pruebas, acompañamiento médico y una sociedad capaz de dejar atrás los prejuicios.En el marco del Día Mundial de la Prueba del VIH, el llamado es a entender que hacerse el examen no debe estar asociado con miedo o discriminación. Detectar el virus a tiempo abre la puerta al tratamiento, permite controlar la infección y puede cambiar de manera significativa el futuro de una persona.En palabras de Cuestas, conocer la condición oportunamente puede marcar la diferencia entre permanecer en la incertidumbre y acceder a las herramientas disponibles para controlar la infección y vivir plenamente.
La ciencia nunca fue tan sólida, pero el apoyo político atraviesa su peor momento: expertos en sida advirtieron este lunes que la lucha contra el VIH está en serio peligro, luego de que la financiación cayera un 20% el año pasado.La mayor conferencia internacional sobre sida comenzó en Rio de Janeiro, la primera desde que Estados Unidos empezó a recortar drásticamente la ayuda exterior tras el regreso de Donald Trump a la Casa Blanca.Países europeos como Francia, Alemania y Reino Unido siguieron el mismo camino."Nunca antes había caído tanto y tan rápido el financiamiento de los donantes, y los más vulnerables están ya pagando el precio", afirmó Beatriz Grinsztejn, presidenta de la Sociedad Internacional de Sida (IAS), que advirtió de un "peligro real" para la lucha contra el VIH, el virus responsable del sida.Los avances científicos transformaron el contagio de VIH, que en otro tiempo fue sinónimo de muerte, en un virus manejable para millones de personas."El fin del sida ya no está limitado por la ciencia. Los científicos hicieron su parte. Ahora lo que limita es la desigualdad. La ciencia ha hecho su trabajo, ahora la política debe hacer el suyo", declaró la directora ejecutiva del programa de la ONU sobre sida (Onusida), Winnie Byanyima.Byanyima señaló que el mundo vive "uno de los momentos más apasionantes en la historia de la ciencia del VIH", con medicamentos preventivos de una eficacia casi equiparable a la de una vacuna.Sin embargo, millones de personas todavía no tienen acceso a ellos."Cuando desaparece la prevención, aumentan los contagios. Cuando se interrumpe el tratamiento, la gente muere", advirtió Byanyima.El número de nuevos casos de VIH y de muertes relacionadas con el sida cayó en 2025 a su nivel más bajo en más de 30 años. Pero las nuevas infecciones aumentaron en 21 países.Países en desarrollo, "al frente"La financiación mundial para la lucha contra el VIH en los países de ingresos bajos y medios cayó un 18% el año pasado, según un informe de Onusida divulgado en la conferencia en Rio.Desde 2011, el aporte de los países europeos disminuyó un 58%, según el reporte. Estados Unidos, pese a los recortes de Trump, sigue aportando el 74% del financiamiento gubernamental de los donantes.Los países con las tasas más altas de VIH, muchos en el África subsahariana, están "dando un paso al frente", dijo a la AFP la directora ejecutiva adjunta del programa Onusida, Angeli Achrekar.El financiamiento doméstico ya representa el 60% del total.Aun así, estas cifras siguen siendo "una gota en el océano" frente a lo que se necesita, dijo Byanyima a la AFP en junio.Muchos países de bajos ingresos de África dependen de la ayuda internacional para financiar hasta el 90% de su respuesta al VIH.Para los expertos, aún es demasiado pronto para medir plenamente las consecuencias de estos recortes.Nuevos medicamentosLa ONU se propone terminar con el sida como amenaza para la salud pública para 2030.Uno de los objetivos es que 20 millones de personas tengan acceso a los antirretrovirales que previenen la propagación del VIH. Casi la mitad de los niños que viven con VIH no recibió estos medicamentos el año pasado.Achrekar pidió a las farmacéuticas que vuelvan "accesibles y asequibles para todos" los nuevos medicamentos, considerados revolucionarios.Antes de la conferencia, la estadounidense Merck anunció planes para permitir que fabricantes de África e India produzcan versiones genéricas más baratas de su píldora antirretroviral mensual alimatravir, aún no aprobada.Médicos Sin Fronteras (MSF) pidió, además, a la farmacéutica Gilead que ponga a disposición de más países su preventivo lenacapavir, que solo requiere una inyección cada seis meses.Los países donde se realizaron los ensayos clínicos del fármaco, entre ellos Brasil, Argentina, México y Perú, quedan excluidos de los acuerdos actuales que permiten la venta de versiones genéricas, apuntó la ONG.El lenacapavir puede producirse por 40 dólares por persona al año, pero en Estados Unidos cuesta hasta 28.000 dólares por paciente anual, agregó MSF.
Con una apuesta centrada en el bienestar, la información y el acceso oportuno a los servicios de salud, Profamilia y el Mecanismo Coordinador de País presentaron oficialmente “Hágale! El placer del cuidado”, una iniciativa que buscará reforzar la respuesta frente al VIH en Colombia durante los próximos tres años.El programa, financiado por Fondo Mundial, llegará a varias ciudades priorizadas del país y estará enfocado especialmente en comunidades que históricamente han enfrentado barreras para acceder a servicios de salud sexual y reproductiva.La estrategia surge en medio de un panorama que sigue generando preocupación entre las autoridades sanitarias. Según cifras recientes de la Cuenta de Alto Costo, con corte a enero de 2025, en Colombia se reportaron 14.169 nuevos casos de VIH durante el último año. A esto se suma que, de acuerdo con estimaciones de ONUSIDA, cerca del 17 % de las personas que viven con el virus desconocen su diagnóstico.Sin embargo, uno de los datos más alarmantes está relacionado con la detección tardía de la enfermedad. El informe señala que el 73 % de los casos fueron identificados en etapas avanzadas, mientras que un 34 % de las personas ya se encontraba en fase sida al momento del diagnóstico.Frente a este escenario, Marta Royo, CEO de Profamilia, explicó que el propósito de “Hágale!” es cambiar la manera en que se habla de prevención y salud sexual en el país.“Queremos que las personas vivan su sexualidad con más confianza, bienestar e información, entendiendo que el diagnóstico oportuno puede marcar una gran diferencia en su calidad de vida”, señaló.La iniciativa plantea un enfoque distinto al de campañas tradicionales basadas en el miedo. En esta ocasión, el mensaje gira alrededor del placer, el autocuidado y el derecho a tomar decisiones informadas sobre la vida sexual.Entre las principales acciones contempladas está el fortalecimiento del liderazgo comunitario, la promoción del uso de preservativos y lubricantes, así como la difusión de herramientas de prevención como la PrEP y la PEP, tratamientos utilizados antes o después de una posible exposición al VIH.Además, se impulsará la realización de pruebas duales para detectar VIH y sífilis de manera temprana, junto con mecanismos que permitan agilizar el ingreso de los pacientes al sistema de salud para recibir tratamiento oportuno.Otro de los componentes clave será la atención dirigida a población migrante en condición irregular, un sector que frecuentemente enfrenta mayores dificultades para acceder a servicios médicos.La articulación del proyecto estará liderada por Profamilia y el MCP, en coordinación con organizaciones de base comunitaria y diferentes actores del sector salud. Para Hanna Henao, presidenta del MCP, el trabajo conjunto con las comunidades será fundamental para lograr resultados sostenibles.Dentro de las metas trazadas hasta diciembre de 2028, la estrategia contempla la entrega gratuita de más de 800.000 kits de prevención y más de 3.000 kits especializados para reducción de riesgos en personas que se inyectan drogas. También se proyecta la realización de 700.000 pruebas duales de VIH y sífilis, además del desarrollo de herramientas digitales para brindar información confiable y orientación.“Hágale!” tendrá presencia en 14 territorios del país, entre ellos Bogotá, Cartagena, Barranquilla, Medellín, Cali y Cúcuta, entre otras ciudades priorizadas.La estrategia estará enfocada en hombres que tienen sexo con hombres, personas trans, trabajadores sexuales, migrantes y personas que se inyectan drogas, poblaciones que han sido impactadas por el estigma y la discriminación alrededor del VIH.Con este proyecto, las organizaciones buscan abrir una nueva conversación sobre salud sexual en Colombia: una basada menos en el temor y más en el acceso a la información, el cuidado y el derecho al disfrute pleno de la sexualidad.
El Tribunal de Justicia de la Comunidad Andina declaró sin fundamento la demanda presentada por las farmacéuticas ViiV Healthcare y Shionogi & Co., Ltd. contra Colombia, en un proceso que cuestionaba la licencia obligatoria otorgada al principio activo dolutegravir, utilizado en el tratamiento del VIH.La decisión establece que el país no incumplió la normativa andina, al considerar que este tipo de medidas son válidas cuando existen razones de interés público, como la atención del VIH. Además, el Tribunal precisó que la duración de la licencia obligatoria no debe estar sujeta necesariamente a un plazo fijo, sino que puede depender de la persistencia de las condiciones que la justifican.El fallo respalda jurídicamente la actuación del Estado colombiano en el uso de mecanismos contemplados en el ordenamiento andino para mejorar el acceso a medicamentos esenciales. En este caso, la licencia obligatoria sobre dolutegravir busca facilitar tratamientos más oportunos y asequibles para las personas que viven con VIH en el país.Asimismo, la instancia judicial concluyó que Colombia cumplió con la obligación de determinar el tiempo de duración de la licencia durante la vigencia de la patente, garantizando un equilibrio entre la protección de la salud pública y la regulación de la propiedad intelectual.Tras la decisión, el Ministerio de Salud y Protección Social reiteró su compromiso con el acceso a medicamentos esenciales y con la garantía del derecho a la salud, en un contexto en el que la medida permite fortalecer la continuidad de los tratamientos y avanzar en equidad en salud para la población afectada.
Un trasplante de células madre con una determinada mutación, en este caso procedente de un hermano, ha logrado la curación de un hombre con VIH, lo que eleva a diez el número de personas en remisión de esa enfermedad desde el ‘paciente de Berlín’ en 2009.El caso del conocido ahora como ‘paciente de Oslo’ ha sido publicado en Nature Microbiology, en un estudio liderado por el Hospital Universitario de Oslo y que cuenta con la participación del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa de Barcelona.Pasar del caso del 'paciente de Berlín' a una decena de personas en remisión del VIH, permite disponer de datos más amplios sobre el proceso de curación e impulsar nuevas estrategias de erradicación, indica a EFE la investigadora María Salgado de IrsiCaixa y una de las firmantes del estudio.El ‘paciente de Oslo’ es un hombre de 63 años que fue diagnosticado de VIH a los 44. En 2020 recibió un trasplante de células madre para tratar un síndrome mielodiplásico, un tipo de cáncer de sangre, y se buscó un donante con la mutación genética natural CCR5-delta 32.A los dos años, por indicación y con seguimiento médico, dejó el tratamiento antirretroviral para el VIH y a los cuatro años de esa retirada sigue sin rastro detectable del virus.Un trasplante de células madre es un procedimiento “muy agresivo” indicado en cánceres de sangre y no aplicable a la población en general con VIH, que con los actuales tratamientos “tienen una esperanza de vida que se separa muy poco de la de una persona sin VIH y una calidad de vida bastante buena”, explica Salgado.Sin embargo, “estos hitos nos permiten entender mejor cómo se produce la curación y avanzar hacia estrategias más aplicables a todas las personas con VIH”, según Javier Martínez-Picado, de IrsiCaixa y también firmante del artículo.“Que hoy haya diez pacientes en remisión no es casualidad, es el resultado de más de una década de investigación internacional”, afirma el científico en un comunicado de IrsiCaixa.Martínez-Picado es el coordinador del consorcio internacional IciStem 2.0 dedicado al estudio de la curación del VIH mediante trasplantes de células madre, que es el que más casos ha documentado en el mundo, cuatro hasta ahora.En casos como el del ‘paciente de Oslo’, que tienen un cáncer hematológico, se buscan donantes que porten la mutación CCR5-delta 32, la cual impide la entrada del virus en las células diana del VIH, los linfocitos T CD4, y que las infecte.En este caso, no se encontró un donante compatible en los registros y se optó, por primera vez, por el hermano, que de forma inesperada era portador de la mutación.A los 63 años es, junto a un paciente de Estados Unidos, uno de los más longevos que se han sometido a este tratamiento, “lo que abre la posibilidad a que la cura no esté limitada a ciertas edades o cierto estatus de salud”, destaca Salgado.Observando las curaciones hasta ahora, se confirma el papel protector de la mutación CCR5-delta32. Cuando el donante tenía dos copias mutadas de este gen se logró la remisión del VIH, mientras que en varios casos con una sola copia o ninguna el virus reapareció tras retirar la medicación.Pero hay excepciones: un segundo paciente en Berlín y otro en Ginebra, que se curaron aunque sus donantes no tenían la doble mutación.Salgado señala que, en esos casos, la llamadas células asesinas naturales (un tipo de linfocitos) “eran bastante potentes y parece que habían ayudado a eliminar el virus escondido".Con diez pacientes ya curados, Salgado dice que los investigadores pueden empezar a ver patrones en común y empezar a buscar otras técnicas y terapias que mimeticen este tipo de estrategias.Entre ellas, el IrsiCaixa ha empezado a investigar con la terapia celular CAR-T, que ya se usa con buenos resultados en algunos cánceres de la sangre. Se trataría de modificar las propias células inmunitarias del paciente para que reconozcan y destruyan las células diana del VIH.Otros equipos también investigan de forma preliminar terapias génicas para modificar el gen CCR5 e inducir la famosa mutación CCR5-delta32, bloqueando así la entrada del virus en las células.
Una medida favorable recibieron los motociclistas en Bogotá. La Alcaldía Mayor de Bogotá confirmó que adoptará las actuaciones administrativas necesarias para dejar sin efecto un total de 567 comparendos impuestos por la infracción C14 (transitar por sitios restringidos o en horas prohibidas), así como las inmovilizaciones preventivas realizadas durante la noche del jueves 29 de octubre de 2026.¿Por qué la Alcaldía de Bogotá anulará las 567 multas a motociclistas?De acuerdo con lo informado por la Secretaría General, la Secretaría de Movilidad y la Secretaría Jurídica Distrital, la decisión obedece a la identificación de un inconveniente técnico en la plataforma del Registro Distrital. Este fallo en la aplicación impidió que se completara a tiempo la aprobación de la publicación del Decreto Distrital 472 del 27 de octubre de 2026, norma que fijaba las restricciones de circulación de motos para la temporada de Halloween.Como consecuencia de este retraso administrativo, la publicación oficial del articulado se ejecutó el 29 de octubre y su entrada en vigor quedó fijada para el 30 de octubre. Debido a que las autoridades viales adelantaron operativos de control entre las 6:00 p. m. y las 11:59 p. m. del 29 de octubre, antes de la vigencia legal del decreto, el Distrito resolvió invalidar los comparendos y proteger los derechos del ciudadano.Adicionalmente, las autoridades distritales destacaron que la restricción de movilidad buscaba proteger la vida de los actores viales. Según las cifras oficiales del balance de seguridad vial, la temporada registró una reducción del 75 % en las fatalidades y del 42 % en la siniestralidad frente al mismo periodo de 2024, sin reportar fallecimientos de motociclistas en los horarios regulados.¿Cómo será la devolución del dinero de comparendos, patios y grúas?Según precisó la Administración Distrital, la Secretaría de Movilidad implementará un esquema diferencial para resolver la situación jurídica de cada conductor y reintegrar los montos cobrados por concepto de parqueadero de patios y traslado en grúa:Comparendos no pagados ni impugnados: la entidad emitirá un acto administrativo para ordenar el archivo definitivo de los expedientes contravencionales y autorizar el rembolso de los costos de patios y grúas.Comparendos en proceso de impugnación: se redactarán las resoluciones correspondientes para exonerar formalmente a los ciudadanos de la responsabilidad contravencional y eximirlos de los pagos de custodia e inmovilización.Comparendos que ya fueron cancelados: la Secretaría Distrital de Movilidad adelantará un proceso de devolución del dinero. La entidad contactará de manera directa a los afectados para indicarles el paso a paso del trámite de reintegro.La Alcaldía de Bogotá reafirmó que el procedimiento busca dar cumplimiento estricto a las garantías legales, corregir los fallos del sistema institucional de publicación y brindar seguridad jurídica a los conductores afectados.
Estos fueron los temas tratados y analizados en Recap Blu:Alejandra Barrios, directora de la Misión de Observación Electoral (MOE), habló de las denuncias sobre un supuesto plan de espionaje de la DNI.La abogada Lina Sandoval explicó la decisión judicial que ordenó a Angie Rodríguez rectificar sus declaraciones sobre Laura Sarabia.El senador Germán Rodríguez explicó que busca la revocatoria del permiso de salida del expresidente Petro ante los nuevos escándalos en su anterior Gobierno.Ministro de Justicia denuncia que recibió la entidad hackeada y que las alertas venían desde enero.Teresita Aya contó los detalles del escándalo en Nvidia con el director y la infidelidad con una espía china.Le proponen a Florentino Pérez, presidente del Real Madrid, que su equipo juegue en el renovado estadio Metropolitano de Barranquilla.
Creado en 2017 y sumando millones de jugadores años tras años, Fortnite, de Epic Games, se ha convertido en un fenómeno mundial reuniendo incluso competencia millonarias y grandes eventos en el planeta, sin embargo, este noviembre de 2026 ha vivido, tal vez, uno de los mejores momentos de toda su historia.Tras finalizado Halloween, el videojuego anunció una colaboración especial con One Piece, el reconocido anime de Eiichiro Oda, pero con esta llegó algo aún más grande: un tesoro denominado el ‘ticket dorado’ que quienes lo encuentren tendrán acceso gratis a todos los artículos del juego durante 14 días.Aunque parezca algo básico, la estrategia resultó ser un éxito y millones de personas buscan cada hora ese ticket, que, en redes sociales, se ha visto a cientos ya lograrlo, pero no es nada fácil debido a la baja tasa de posibilidad existente que hay para que salga.Esta es la probabilidad del ‘ticket dorado’ de FortniteConseguir el llamado ticket dorado de Fortnite, conocido oficialmente como Pirate Shop Access, es una tarea bastante difícil debido a sus bajas probabilidades de aparición.Según las cifras divulgadas por Epic Games el 7 de noviembre de 2026, cada cofre abierto en una partida normal tiene una posibilidad entre 137.500 de entregar este premio, lo que equivale aproximadamente a un 0,000727 % de probabilidad. Este objeto permite acceder durante 14 días a artículos seleccionados de la tienda del juego sin gastar paVos (V-Bucks), algo que tiene a más de 4 millones de personas al día entrando a jugar al menos una partida.En estas jornadas, la opción de conseguir el ticket puede mejorar 1,5 veces frente a la tasa habitual y, en una sesión especial del 7 de noviembre, llegó a duplicarse, pasando de una posibilidad entre 137.500 a una entre 68.750 cofres. Aun así, no existe una cantidad de cofres que garantice obtenerlo, pues cada apertura representa una nueva oportunidad aleatoria.
En palabras del técnico Néstor Lorenzo, la Selección Colombia se ha visto beneficiadas por clubes como Atlético Nacional, Deportivo Cali, Junior, Envigado, entre otros, con el talento que sale de su cantera y suman en su once titular en cada semestre; sin embargo, la situación no es igual por la capital con Santa Fe y Millonarios, que, según ranking, pasa todo lo contrario.De acuerdo con el reciente ranking del Cies Football Observatory, Santa Fe y Millonarios se encuentran entre los clubes sudamericanos más viejos del continente, es decir, que la media de edad de su plantel supera los 30 años de edad, demostrando que, desde hace tiempo, ambos clubes no potencian talento desde la cantera.Si bien Millonarios formó futbolistas como Carlos Andrés Gómez o Oscar Cortés, el plantel embajador se ha mantenido casi con los mismos nombres en los últimos años, sumando poco jugador de la cantera, mismo caso de Santa Fe, que, si bien son jugadores que por su experiencia permiten al equipo competir al más alto nivel, no se da casi oportunidades a las fuerzas básicas del equipo.El ranking lo lidera el Huancayo de Perú, que tiene un promedio de 31.3 años, seguido de Santa Fe con 31.0, Fluminense es tercero con 30.9 y Millonarios cuarto con 30.7 años.Esta es la media de edad del FPC, según TransferMarktIndependiente Santa Fe: 30,1 añosMillonarios FC: 30.7 añosJaguares de Córdoba: 29,7 añosAsociación Deportivo Pasto: 28,7 añosJunior de Barranquilla: 28,6 añosAtlético Bucaramanga: 28,6 añosAtlético Nacional: 28,5 añosDeportivo Cali: 28,3 añosOnce Caldas: 27,5 añosIndependiente Medellín: 27,3 añosÁguilas Doradas: 27,1 añosLlaneros FC: 26,9 añosCD América de Cali: 26,6 añosAlianza FC: 26,6 añosCúcuta Deportivo: 26,4 añosDeportes Tolima: 25,6 añosInternacional de Bogotá: 25,5 añosBoyacá Chicó FC: 25,4 añosDeportivo Pereira: 24,9 añosFortaleza CEIF: 24,6 años
El senador Germán Rodríguez, del partido Salvación Nacional, anunció que solicitará ante la plenaria del Senado la revocatoria del permiso que le permite al expresidente Gustavo Petro salir del país durante un año. La iniciativa busca que el Congreso revise la autorización concedida el pasado 12 de agosto, luego de los nuevos escándalos y denuncias que han surgido alrededor de la anterior administración. En entrevista con Recap Blu, el congresista defendió su propuesta y aseguró que el exmandatario debe permanecer en Colombia mientras se esclarecen los señalamientos. "Si no tiene nada que temer, pues que se quede y entregue los soportes", manifestó el senador.Rodríguez explicó que su solicitud está relacionada con las recientes declaraciones de Eva Ferrer y Angie Rodríguez, así como con las denuncias sobre presuntos contratos irregulares y posibles hechos de corrupción en diferentes entidades del Estado. También mencionó las investigaciones relacionadas con la Dirección Nacional de Inteligencia (DNI), particularmente la captura de un funcionario señalado de participar en posibles interceptaciones y seguimientos a expresidentes de la República mediante dispositivos GPS instalados en sus vehículos blindados. Para el senador, estos hechos representan nuevos elementos que, a su juicio, justifican revisar el permiso otorgado a Petro.El congresista también anunció que solicitará a la Secretaría del Senado información sobre el cumplimiento de las condiciones establecidas para las salidas del expresidente. Según explicó, aunque la autorización tiene una vigencia de un año, Petro debe presentar informes cada vez que salga y regrese al territorio nacional, con el propósito de informar sobre sus desplazamientos. Rodríguez cuestionó si ese procedimiento se ha cumplido y pidió verificar los antecedentes documentales antes de discutir la posible revocatoria.Sobre la posibilidad de que el Senado respalde la iniciativa, Rodríguez aseguró que ha sostenido conversaciones con diferentes congresistas para conseguir apoyo a la proposición. Aunque no dio nombres, afirmó que ha encontrado disposición entre algunos sectores políticos, incluido el Centro Democrático."Hay que hacerles caer en cuenta que en esos tres meses hay nuevas pruebas. Es diferente el Gustavo Petro de hace tres meses. Pero vuelvo y repito, Eva Ferrer hace unas declaraciones demasiado graves donde habla de narcotráfico, armamento y de dinero", agregó.Finalmente, Rodríguez insistió en que el objetivo de su propuesta es que el Congreso ejerza sus facultades y revise una autorización que, según su postura, debe responder a las circunstancias actuales."Nadie está por encima de la ley", afirmó, al señalar que Gustavo Petro ya no ocupa la Presidencia de la República y que, por tanto, debe someterse a las decisiones de las instituciones.
