La Organización Panamericana de la Salud (OPS) y la compañía biofarmacéutica estadounidense Gilead Sciences anunciaron este martes, 15 de septiembre, un acuerdo para acelerar el acceso en América Latina y el Caribe a una opción de profilaxis preexposición (PrEP) contra el VIH que se administra dos veces al año.El convenio establece una vía regional coordinada mediante los Fondos Rotatorios Regionales de la OPS. El objetivo es apoyar a los países en la adopción e implementación de esta alternativa de prevención de acción prolongada, como parte de los esfuerzos para avanzar hacia la eliminación del VIH como problema de salud pública.El acuerdo abre una nueva vía de acceso para 14 países de la región que no estaban contemplados en los acuerdos de licencia voluntaria de Gilead para esta opción de PrEP.La lista incluye a Argentina, Brasil, Chile, Colombia, Costa Rica, Ecuador, El Salvador, Guatemala, México, Panamá, Paraguay, Perú, Uruguay y Venezuela. La nueva ruta complementará otros mecanismos de acceso existentes en América Latina y el Caribe.La participación de la OPS permitirá aprovechar sus mecanismos regionales de coordinación y adquisición, mientras que Gilead aportará su estrategia de acceso al medicamento. De acuerdo con el comunicado, la combinación de estos mecanismos busca facilitar una ampliación sostenible de la prevención.El acuerdo se anuncia en un escenario en el que persisten desafíos para ampliar el acceso a herramientas de prevención. Según las cifras de la empresa estadounidense, las nuevas infecciones por VIH en América Latina y el Caribe aumentaron 13 % entre 2010 y 2024, mientras continúan las brechas en el uso de la PrEP.Para la OPS, el desafío no está únicamente en desarrollar nuevas herramientas, sino en conseguir que efectivamente estén disponibles para las poblaciones que las necesitan.El director de la organización, Jarbas Barbosa, señaló que las innovaciones en prevención solo pueden generar un impacto en salud pública cuando llegan a las personas que requieren estas alternativas. En ese sentido, indicó que el acuerdo busca reducir las brechas de acceso y ampliar las opciones de prevención disponibles para los países.Sin embargo, el acuerdo no significa que la nueva PrEP quede automáticamente disponible de la misma manera en todos los países. El documento señala que la adopción e implementación estarán lideradas por cada país, de acuerdo con sus prioridades nacionales y sus procesos correspondientes.Gilead también informó que continúa explorando mecanismos de colaboración con Brasil para apoyar la posibilidad de producir localmente el medicamento y contribuir a los objetivos de acceso regional a largo plazo.
Bogotá firmó, junto con la Organización Panamericana de la Salud (OPS), una declaración de intención para acelerar la eliminación de seis enfermedades transmisibles priorizadas en la ciudad.El anuncio fue realizado por el alcalde Carlos Fernando Galán, quien explicó que la alianza busca fortalecer una política de salud pública con énfasis en la prevención, el diagnóstico temprano, la vigilancia epidemiológica y el trabajo con las comunidades.Las enfermedades incluidas en esta estrategia son tuberculosis, lepra o enfermedad de Hansen, sífilis congénita, transmisión materno-infantil del VIH, sarampión y rubéola, y rabia humana transmitida por perros. El Plan Distrital de Aceleración establece como horizonte el año 2030.La eliminación no significa necesariamente que una enfermedad desaparezca por completo del mundo. De acuerdo con el documento técnico de la Secretaría Distrital de Salud, para la OPS y la OMS se trata de reducir de manera sostenida la incidencia, la mortalidad o la transmisión de un evento hasta niveles en los que deje de constituir un problema de salud pública.Por eso, el plan plantea combinar las acciones médicas con medidas de prevención, vigilancia y atención de los factores sociales que pueden favorecer la transmisión.La Secretaría de Salud, por su parte, dice que condiciones como la pobreza, el hacinamiento, la movilidad humana, las desigualdades de género, el empleo precario y las dificultades para acceder a los servicios pueden influir en la persistencia de estas enfermedades.El enfoque también busca priorizar a poblaciones que históricamente han enfrentado mayores barreras de acceso, entre ellas personas privadas de la libertad, población de bajos ingresos, migrantes y otros grupos en situación de exclusión.El plan contempla fortalecer la vigilancia epidemiológica para detectar tempranamente casos y posibles cadenas de transmisión, además de mejorar las capacidades de laboratorio y garantizar diagnósticos oportunos.También plantea reforzar la atención primaria en los territorios mediante búsqueda activa de casos, verificación de esquemas de vacunación, identificación temprana de síntomas y vigilancia comunitaria.Así está el panorama de estas enfermedades en BogotáDe acuerdo con la Secretaría de Salud, Bogotá parte de situaciones epidemiológicas distintas. En el caso de la tuberculosis, en 2025 fueron notificados en la ciudad 1.479 casos de esta enfermedad en todas sus formas, mientras que la incidencia de tuberculosis sensible llegó a 17,1 casos por cada 100.000 habitantes, una de las tasas más altas de los últimos cinco años.Para la sífilis congénita, aunque se ha registrado una reducción sostenida, todavía existe una brecha frente a la meta de eliminación de la OPS. La incidencia pasó de 3,01 casos por cada 1.000 nacidos vivos más muertes fetales en 2021 a 1,42 en 2025, pero el objetivo internacional es estar por debajo de 0,5.En cuanto al sarampión, Bogotá no registró casos confirmados recientes y en 2024 tuvo una incidencia de cero. Sin embargo, el plan advierte sobre el riesgo de reintroducción por casos importados y por coberturas de vacunación que no alcanzan de manera uniforme el 95 % recomendado.Mientras que en el caso de la rabia humana transmitida por perros, la ciudad lleva más de tres décadas sin registrar casos autóctonos, entre 2020 y 2025 tampoco registró casos endémicos de rabia humana o animal. Sin embargo, mantiene un número elevado de agresiones por animales potencialmente transmisores, por lo que el plan plantea sostener la vacunación de perros y gatos, la vigilancia y la capacidad de respuesta.Uno de los principales elementos de la estrategia es que la eliminación de estas enfermedades no dependerá exclusivamente del sector salud.El documento plantea una gobernanza intersectorial en la que participen diferentes entidades del Distrito para intervenir asuntos relacionados con vivienda, pobreza, movilidad, educación, ambiente, protección social y otras condiciones que inciden en el riesgo de transmisión.Entre las propuestas está la creación de una Mesa Distrital Intersectorial para la Eliminación, con participación de entidades públicas, sectores académicos y representantes comunitarios, que tendría funciones de coordinación, seguimiento, financiación y evaluación.
Han pasado más de 40 años desde que se identificaron los primeros casos de VIH y, durante este tiempo, la ciencia ha cambiado de manera radical el panorama para las personas que viven con el virus. Lo que décadas atrás era considerado prácticamente una sentencia de muerte hoy puede ser una condición crónica manejable, siempre que exista un diagnóstico oportuno y acceso continuo al tratamiento.Uno de los principales retos, sin embargo, permanece vigente: muchas personas todavía no saben que tienen VIH.A nivel mundial, se estima que más de 40 millones de personas viven con el virus y alrededor del 40 % desconoce su condición. En Colombia, la cifra se acerca a las 211.000 personas. Aunque el país registró para 2025 una reducción de 2,65 % en los nuevos casos notificados, la detección tardía continúa siendo una preocupación: más del 40 % de los nuevos diagnósticos se producen en estadio 2 de la infección.En América Latina y el Caribe, entre el 14 % y el 15 % de quienes viven con VIH no conocen su diagnóstico y cerca de una tercera parte recibe la noticia cuando la infección ya se encuentra en una etapa avanzada. Estas cifras ponen sobre la mesa la importancia de hablar de la prueba de VIH sin prejuicios y como parte de las acciones habituales de cuidado de la salud.El tratamiento cambió la historia del VIHLos avances en los tratamientos antirretrovirales han permitido controlar la multiplicación del virus en el organismo y preservar el funcionamiento del sistema inmunitario. De esta manera, las personas diagnosticadas pueden reducir significativamente el riesgo de que la infección avance hacia el sida y alcanzar una expectativa de vida cada vez más cercana a la de la población general.La evolución también ha permitido consolidar uno de los conceptos más importantes de la respuesta actual al VIH: Indetectable = Intransmisible (I=I).Cuando una persona recibe tratamiento antirretroviral de manera adecuada y mantiene una carga viral indetectable, no transmite el VIH por vía sexual. Este conocimiento científico representa un cambio fundamental no solo para la salud pública, sino también para combatir los prejuicios que durante años han acompañado al diagnóstico.“Uno de los mayores desafíos frente al VIH sigue siendo que muchas personas desconocen su diagnóstico. Hacerse la prueba permite conocer la condición a tiempo, acceder oportunamente a la atención médica y evitar que el virus avance a etapas más complejas como el SIDA”, señaló Andrés Cuestas, gerente médico de VIH en GSK Colombia.¿Por qué es importante hacerse la prueba de VIH?Conocer el diagnóstico permite iniciar el tratamiento cuando todavía existe una mayor oportunidad de controlar la infección, disminuir complicaciones y proteger la salud a largo plazo. Además, el acceso temprano al tratamiento contribuye a reducir nuevas transmisiones.Por esta razón, se recomienda que las personas con vida sexual activa se realicen una prueba de VIH al menos una vez al año, como parte de sus controles habituales de salud.Pero existe un obstáculo que va más allá del acceso a los servicios médicos: el estigma. De acuerdo con ONUSida, la discriminación relacionada con el VIH continúa dificultando tanto que las personas se hagan la prueba como que quienes viven con el virus busquen atención.Ese estigma también se alimenta de mitos sobre las formas de transmisión. El VIH no se transmite por abrazar, besar, dar la mano, compartir alimentos, utilizar baños públicos ni convivir con una persona que tiene el virus.“Hoy sabemos que el VIH puede controlarse y que las personas que viven con el virus pueden tener una vida plena. Sin embargo, el estigma continúa siendo una de las principales barreras para el diagnóstico oportuno”, afirmó Cuestas.Más información para enfrentar el VIHLa respuesta al VIH no depende únicamente de nuevos medicamentos o tecnologías. También requiere información clara, acceso a las pruebas, acompañamiento médico y una sociedad capaz de dejar atrás los prejuicios.En el marco del Día Mundial de la Prueba del VIH, el llamado es a entender que hacerse el examen no debe estar asociado con miedo o discriminación. Detectar el virus a tiempo abre la puerta al tratamiento, permite controlar la infección y puede cambiar de manera significativa el futuro de una persona.En palabras de Cuestas, conocer la condición oportunamente puede marcar la diferencia entre permanecer en la incertidumbre y acceder a las herramientas disponibles para controlar la infección y vivir plenamente.
La ciencia nunca fue tan sólida, pero el apoyo político atraviesa su peor momento: expertos en sida advirtieron este lunes que la lucha contra el VIH está en serio peligro, luego de que la financiación cayera un 20% el año pasado.La mayor conferencia internacional sobre sida comenzó en Rio de Janeiro, la primera desde que Estados Unidos empezó a recortar drásticamente la ayuda exterior tras el regreso de Donald Trump a la Casa Blanca.Países europeos como Francia, Alemania y Reino Unido siguieron el mismo camino."Nunca antes había caído tanto y tan rápido el financiamiento de los donantes, y los más vulnerables están ya pagando el precio", afirmó Beatriz Grinsztejn, presidenta de la Sociedad Internacional de Sida (IAS), que advirtió de un "peligro real" para la lucha contra el VIH, el virus responsable del sida.Los avances científicos transformaron el contagio de VIH, que en otro tiempo fue sinónimo de muerte, en un virus manejable para millones de personas."El fin del sida ya no está limitado por la ciencia. Los científicos hicieron su parte. Ahora lo que limita es la desigualdad. La ciencia ha hecho su trabajo, ahora la política debe hacer el suyo", declaró la directora ejecutiva del programa de la ONU sobre sida (Onusida), Winnie Byanyima.Byanyima señaló que el mundo vive "uno de los momentos más apasionantes en la historia de la ciencia del VIH", con medicamentos preventivos de una eficacia casi equiparable a la de una vacuna.Sin embargo, millones de personas todavía no tienen acceso a ellos."Cuando desaparece la prevención, aumentan los contagios. Cuando se interrumpe el tratamiento, la gente muere", advirtió Byanyima.El número de nuevos casos de VIH y de muertes relacionadas con el sida cayó en 2025 a su nivel más bajo en más de 30 años. Pero las nuevas infecciones aumentaron en 21 países.Países en desarrollo, "al frente"La financiación mundial para la lucha contra el VIH en los países de ingresos bajos y medios cayó un 18% el año pasado, según un informe de Onusida divulgado en la conferencia en Rio.Desde 2011, el aporte de los países europeos disminuyó un 58%, según el reporte. Estados Unidos, pese a los recortes de Trump, sigue aportando el 74% del financiamiento gubernamental de los donantes.Los países con las tasas más altas de VIH, muchos en el África subsahariana, están "dando un paso al frente", dijo a la AFP la directora ejecutiva adjunta del programa Onusida, Angeli Achrekar.El financiamiento doméstico ya representa el 60% del total.Aun así, estas cifras siguen siendo "una gota en el océano" frente a lo que se necesita, dijo Byanyima a la AFP en junio.Muchos países de bajos ingresos de África dependen de la ayuda internacional para financiar hasta el 90% de su respuesta al VIH.Para los expertos, aún es demasiado pronto para medir plenamente las consecuencias de estos recortes.Nuevos medicamentosLa ONU se propone terminar con el sida como amenaza para la salud pública para 2030.Uno de los objetivos es que 20 millones de personas tengan acceso a los antirretrovirales que previenen la propagación del VIH. Casi la mitad de los niños que viven con VIH no recibió estos medicamentos el año pasado.Achrekar pidió a las farmacéuticas que vuelvan "accesibles y asequibles para todos" los nuevos medicamentos, considerados revolucionarios.Antes de la conferencia, la estadounidense Merck anunció planes para permitir que fabricantes de África e India produzcan versiones genéricas más baratas de su píldora antirretroviral mensual alimatravir, aún no aprobada.Médicos Sin Fronteras (MSF) pidió, además, a la farmacéutica Gilead que ponga a disposición de más países su preventivo lenacapavir, que solo requiere una inyección cada seis meses.Los países donde se realizaron los ensayos clínicos del fármaco, entre ellos Brasil, Argentina, México y Perú, quedan excluidos de los acuerdos actuales que permiten la venta de versiones genéricas, apuntó la ONG.El lenacapavir puede producirse por 40 dólares por persona al año, pero en Estados Unidos cuesta hasta 28.000 dólares por paciente anual, agregó MSF.
Con una apuesta centrada en el bienestar, la información y el acceso oportuno a los servicios de salud, Profamilia y el Mecanismo Coordinador de País presentaron oficialmente “Hágale! El placer del cuidado”, una iniciativa que buscará reforzar la respuesta frente al VIH en Colombia durante los próximos tres años.El programa, financiado por Fondo Mundial, llegará a varias ciudades priorizadas del país y estará enfocado especialmente en comunidades que históricamente han enfrentado barreras para acceder a servicios de salud sexual y reproductiva.La estrategia surge en medio de un panorama que sigue generando preocupación entre las autoridades sanitarias. Según cifras recientes de la Cuenta de Alto Costo, con corte a enero de 2025, en Colombia se reportaron 14.169 nuevos casos de VIH durante el último año. A esto se suma que, de acuerdo con estimaciones de ONUSIDA, cerca del 17 % de las personas que viven con el virus desconocen su diagnóstico.Sin embargo, uno de los datos más alarmantes está relacionado con la detección tardía de la enfermedad. El informe señala que el 73 % de los casos fueron identificados en etapas avanzadas, mientras que un 34 % de las personas ya se encontraba en fase sida al momento del diagnóstico.Frente a este escenario, Marta Royo, CEO de Profamilia, explicó que el propósito de “Hágale!” es cambiar la manera en que se habla de prevención y salud sexual en el país.“Queremos que las personas vivan su sexualidad con más confianza, bienestar e información, entendiendo que el diagnóstico oportuno puede marcar una gran diferencia en su calidad de vida”, señaló.La iniciativa plantea un enfoque distinto al de campañas tradicionales basadas en el miedo. En esta ocasión, el mensaje gira alrededor del placer, el autocuidado y el derecho a tomar decisiones informadas sobre la vida sexual.Entre las principales acciones contempladas está el fortalecimiento del liderazgo comunitario, la promoción del uso de preservativos y lubricantes, así como la difusión de herramientas de prevención como la PrEP y la PEP, tratamientos utilizados antes o después de una posible exposición al VIH.Además, se impulsará la realización de pruebas duales para detectar VIH y sífilis de manera temprana, junto con mecanismos que permitan agilizar el ingreso de los pacientes al sistema de salud para recibir tratamiento oportuno.Otro de los componentes clave será la atención dirigida a población migrante en condición irregular, un sector que frecuentemente enfrenta mayores dificultades para acceder a servicios médicos.La articulación del proyecto estará liderada por Profamilia y el MCP, en coordinación con organizaciones de base comunitaria y diferentes actores del sector salud. Para Hanna Henao, presidenta del MCP, el trabajo conjunto con las comunidades será fundamental para lograr resultados sostenibles.Dentro de las metas trazadas hasta diciembre de 2028, la estrategia contempla la entrega gratuita de más de 800.000 kits de prevención y más de 3.000 kits especializados para reducción de riesgos en personas que se inyectan drogas. También se proyecta la realización de 700.000 pruebas duales de VIH y sífilis, además del desarrollo de herramientas digitales para brindar información confiable y orientación.“Hágale!” tendrá presencia en 14 territorios del país, entre ellos Bogotá, Cartagena, Barranquilla, Medellín, Cali y Cúcuta, entre otras ciudades priorizadas.La estrategia estará enfocada en hombres que tienen sexo con hombres, personas trans, trabajadores sexuales, migrantes y personas que se inyectan drogas, poblaciones que han sido impactadas por el estigma y la discriminación alrededor del VIH.Con este proyecto, las organizaciones buscan abrir una nueva conversación sobre salud sexual en Colombia: una basada menos en el temor y más en el acceso a la información, el cuidado y el derecho al disfrute pleno de la sexualidad.
El Tribunal de Justicia de la Comunidad Andina declaró sin fundamento la demanda presentada por las farmacéuticas ViiV Healthcare y Shionogi & Co., Ltd. contra Colombia, en un proceso que cuestionaba la licencia obligatoria otorgada al principio activo dolutegravir, utilizado en el tratamiento del VIH.La decisión establece que el país no incumplió la normativa andina, al considerar que este tipo de medidas son válidas cuando existen razones de interés público, como la atención del VIH. Además, el Tribunal precisó que la duración de la licencia obligatoria no debe estar sujeta necesariamente a un plazo fijo, sino que puede depender de la persistencia de las condiciones que la justifican.El fallo respalda jurídicamente la actuación del Estado colombiano en el uso de mecanismos contemplados en el ordenamiento andino para mejorar el acceso a medicamentos esenciales. En este caso, la licencia obligatoria sobre dolutegravir busca facilitar tratamientos más oportunos y asequibles para las personas que viven con VIH en el país.Asimismo, la instancia judicial concluyó que Colombia cumplió con la obligación de determinar el tiempo de duración de la licencia durante la vigencia de la patente, garantizando un equilibrio entre la protección de la salud pública y la regulación de la propiedad intelectual.Tras la decisión, el Ministerio de Salud y Protección Social reiteró su compromiso con el acceso a medicamentos esenciales y con la garantía del derecho a la salud, en un contexto en el que la medida permite fortalecer la continuidad de los tratamientos y avanzar en equidad en salud para la población afectada.
Un trasplante de células madre con una determinada mutación, en este caso procedente de un hermano, ha logrado la curación de un hombre con VIH, lo que eleva a diez el número de personas en remisión de esa enfermedad desde el ‘paciente de Berlín’ en 2009.El caso del conocido ahora como ‘paciente de Oslo’ ha sido publicado en Nature Microbiology, en un estudio liderado por el Hospital Universitario de Oslo y que cuenta con la participación del Instituto de Investigación del Sida IrsiCaixa de Barcelona.Pasar del caso del 'paciente de Berlín' a una decena de personas en remisión del VIH, permite disponer de datos más amplios sobre el proceso de curación e impulsar nuevas estrategias de erradicación, indica a EFE la investigadora María Salgado de IrsiCaixa y una de las firmantes del estudio.El ‘paciente de Oslo’ es un hombre de 63 años que fue diagnosticado de VIH a los 44. En 2020 recibió un trasplante de células madre para tratar un síndrome mielodiplásico, un tipo de cáncer de sangre, y se buscó un donante con la mutación genética natural CCR5-delta 32.A los dos años, por indicación y con seguimiento médico, dejó el tratamiento antirretroviral para el VIH y a los cuatro años de esa retirada sigue sin rastro detectable del virus.Un trasplante de células madre es un procedimiento “muy agresivo” indicado en cánceres de sangre y no aplicable a la población en general con VIH, que con los actuales tratamientos “tienen una esperanza de vida que se separa muy poco de la de una persona sin VIH y una calidad de vida bastante buena”, explica Salgado.Sin embargo, “estos hitos nos permiten entender mejor cómo se produce la curación y avanzar hacia estrategias más aplicables a todas las personas con VIH”, según Javier Martínez-Picado, de IrsiCaixa y también firmante del artículo.“Que hoy haya diez pacientes en remisión no es casualidad, es el resultado de más de una década de investigación internacional”, afirma el científico en un comunicado de IrsiCaixa.Martínez-Picado es el coordinador del consorcio internacional IciStem 2.0 dedicado al estudio de la curación del VIH mediante trasplantes de células madre, que es el que más casos ha documentado en el mundo, cuatro hasta ahora.En casos como el del ‘paciente de Oslo’, que tienen un cáncer hematológico, se buscan donantes que porten la mutación CCR5-delta 32, la cual impide la entrada del virus en las células diana del VIH, los linfocitos T CD4, y que las infecte.En este caso, no se encontró un donante compatible en los registros y se optó, por primera vez, por el hermano, que de forma inesperada era portador de la mutación.A los 63 años es, junto a un paciente de Estados Unidos, uno de los más longevos que se han sometido a este tratamiento, “lo que abre la posibilidad a que la cura no esté limitada a ciertas edades o cierto estatus de salud”, destaca Salgado.Observando las curaciones hasta ahora, se confirma el papel protector de la mutación CCR5-delta32. Cuando el donante tenía dos copias mutadas de este gen se logró la remisión del VIH, mientras que en varios casos con una sola copia o ninguna el virus reapareció tras retirar la medicación.Pero hay excepciones: un segundo paciente en Berlín y otro en Ginebra, que se curaron aunque sus donantes no tenían la doble mutación.Salgado señala que, en esos casos, la llamadas células asesinas naturales (un tipo de linfocitos) “eran bastante potentes y parece que habían ayudado a eliminar el virus escondido".Con diez pacientes ya curados, Salgado dice que los investigadores pueden empezar a ver patrones en común y empezar a buscar otras técnicas y terapias que mimeticen este tipo de estrategias.Entre ellas, el IrsiCaixa ha empezado a investigar con la terapia celular CAR-T, que ya se usa con buenos resultados en algunos cánceres de la sangre. Se trataría de modificar las propias células inmunitarias del paciente para que reconozcan y destruyan las células diana del VIH.Otros equipos también investigan de forma preliminar terapias génicas para modificar el gen CCR5 e inducir la famosa mutación CCR5-delta32, bloqueando así la entrada del virus en las células.
Este pronunciamiento se da al resolver una tutela presentada por ‘Tatiana’, de 23 años, quien solicitó refugio al Estado colombiano y al serle negado, reclamó la protección de sus derechos a la igualdad, la no discriminación, la salud y el debido proceso. La demanda fue contra Migración Colombia, la Cancillería, la Comisión Asesora para la Determinación de la Condición de Refugiado, la Alcaldía de Medellín y la Fiscalía General de la Nación.Tres magistrados revisaron la tutela de esta mujer, y concluyeron que las entidades omitieron actuar con debida diligencia lo que prolongó la situación de vulnerabilidad de la mujer y le impidió acceder de manera efectiva a la protección del Estado.La Corte Constitucional advirtió que el caso evidencia fallas estructurales en la respuesta institucional frente a personas con múltiples factores de vulnerabilidad, como la identidad de género diversa, la condición migratoria, la posible condición de víctima de trata y el estado de salud, lo que obliga al Estado a adoptar un enfoque interseccional en sus actuaciones.En la decisión, el tribunal ordenó a la Cancillería priorizar el estudio de la solicitud de refugio presentada por la accionante y avanzar en ajustes reglamentarios para fijar plazos claros en estos trámites, así como aplicar criterios de priorización con enfoque diferencial.También ordenó a Migración Colombia adoptar un protocolo especial de atención para personas LGBTIQ+ y víctimas de trata de personas, y dispuso que, en caso de que la mujer regrese al país, la Defensoría del Pueblo deberá acompañarla para garantizar su acceso efectivo a la oferta institucional.
El año 2025 se consolidó como un periodo retador para la atención del VIH en Colombia, en medio de dificultades en materia de prevención, pero también con avances importantes en diagnóstico y acceso a tratamiento. Así lo evidencian los balances de las estrategias implementadas en al menos 12 territorios del país, donde se concentraron acciones clave para fortalecer la respuesta frente a esta enfermedad.En este contexto, organizaciones como Aid for Aids, una entidad sin fines de lucro que brinda apoyo a personas con VIH y poblaciones vulnerables, han enfrentado un año especialmente complejo en términos financieros, lo que ha impactado la continuidad y alcance de algunos de sus programas.Las autoridades y organizaciones involucradas enfocaron sus esfuerzos en tres frentes principales: la prevención, el acceso a servicios de salud y el diagnóstico oportuno. El objetivo, según indicaron, ha sido garantizar espacios donde todas las personas puedan recibir atención integral sin barreras.En cifras, más de 17 millones de personas fueron alcanzadas con acciones relacionadas con el VIH en Colombia durante 2025. En ese contexto, se realizaron también más de 17 millones de pruebas rápidas, lo que permitió ampliar la detección temprana de casos en diferentes regiones.Sin embargo, uno de los principales desafíos ha sido la reducción en la entrega de insumos de prevención, como condones y lubricantes, debido a limitaciones en el financiamiento internacional. A pesar de ello, se distribuyeron al menos 1.362 paquetes de prevención, una cifra que refleja el esfuerzo por mantener estas estrategias activas, aunque insuficientes frente a la demanda.En cuanto a los resultados diagnósticos, más de 1.000 personas fueron identificadas con VIH en 2025, con una tasa de positividad del 5,8 %. De manera paralela, también se detectaron más de 1.000 casos de sífilis, lo que evidencia la necesidad de reforzar las acciones de salud sexual y reproductiva en el país.Uno de los avances destacados ha sido el acceso a tratamiento. Más de 2.000 personas, en su mayoría provenientes de Venezuela y sin aseguramiento en salud, recibieron medicamentos antirretrovirales, lo que representa un paso clave en la garantía del derecho a la atención, especialmente para poblaciones vulnerables.No obstante, persisten retos importantes para llegar a poblaciones de difícil acceso, especialmente comunidades indígenas, donde las barreras geográficas, culturales y del sistema de salud dificultan la prevención, el diagnóstico oportuno y la continuidad en los tratamientos.
Una sola pastilla diaria, que combina dos medicamentos actuales, se perfila como "una prometedora alternativa" a los complejos regímenes de tratamiento del VIH con múltiples comprimidos.Esta es la principal conclusión de un ensayo clínico en fase III realizado con 557 personas; los detalles se publican en la revista The Lancet.El estudio, llamado ARTISTRY-1, se llevó a cabo en 90 hospitales y clínicas de Australia, Argentina, Canadá, Corea del Sur, España, Estados Unidos, Francia, Alemania, Italia, Japón, Puerto Rico, la República Dominicana, Sudáfrica, Taiwán y el Reino Unido.¿Qué combina la pastilla contra el VIH?La pastilla combina los fármacos bictegravir y lenacapavir y el ensayo demostró que el nuevo tratamiento en un solo comprimido era muy eficaz para mantener la supresión del VIH.Casi el 96 % de los 371 participantes que cambiaron a este régimen simplificado mantuvieron la supresión viral sin que se notificaran nuevos casos de resistencia a los medicamentos.En comparación, los 186 voluntarios que continuaron con los tratamientos existentes de múltiples comprimidos mostraron resultados similares, manteniendo también la supresión viral en una proporción de entre el 94 % y el 96 %.Por lo tanto, la nueva pastilla podría sustituir eficazmente los regímenes de tratamiento más complicados, concluyen los autores.La media de edad de los participantes era de 60 años (la edad oscilaba entre los 22 y los 84 años) y tomaban un promedio de tres comprimidos antirretrovirales al día (con un rango que iba desde 2 a 11 pastillas). Aproximadamente el 40 % de los ellos ingería antirretrovirales más de una vez al día.Muchos participantes también informaron de otras afecciones de salud, como enfermedades cardiovasculares o renales, y la mayoría presentaba resistencia a tratamientos previos contra el VIH.En el estudio no se identificaron problemas de seguridad significativos o novedosos, y la mayoría de las personas experimentaron menos efectos secundarios relacionados con los lípidos, como el aumento de los niveles de colesterol, lo que sugiere un beneficio potencial adicional para aquellas con riesgo de padecer enfermedades cardíacas.Los participantes informaron de que la nueva opción de tratamiento era más fácil y cómoda de tomar, lo que puede ayudar a mantener una adherencia constante a la medicación diaria.Los autores afirman que esto es especialmente importante para los adultos mayores que viven con el VIH, las personas con antecedentes de resistencia a los tratamientos contra este virus o aquellas que toman medicamentos adicionales para ayudar a controlar afecciones de salud relacionadas con la edad junto con la medicación contra el VIH.En la actualidad, se están llevando a cabo ensayos clínicos adicionales para confirmar la seguridad y la eficacia a largo plazo de este comprimido combinado.Asimismo, este estudio se presenta en la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas en Denver, Colorado (Estados Unidos).
¡Mucho cuidado! Autoridades en Medellín alertan a comerciantes por suplantación de funcionarios y cobros indebidos. Aseguran que ninguna persona puede cobrar dinero por agilizar procesos o realizar visitas.Sobre la alertaLa Alcaldía de Medellín lanzó una alerta dirigida a comerciantes, propietarios y administradores de establecimientos abiertos al público ante posibles casos de suplantación de servidores públicos y falsos inspectores sanitarios que estarían realizando cobros indebidos.Es por esta razón que la Administración Distrital recordó que ningún funcionario está autorizado para solicitar dinero o beneficios económicos a cambio de realizar visitas, entregar conceptos favorables o agilizar trámites.La subsecretaria Administrativa y Financiera de la Secretaría de Salud, María Rivera, indicó que la advertencia se relaciona con las labores de inspección, vigilancia y control sanitario que adelantan las autoridades en diferentes zonas de la ciudad.“En Medellín, hacemos un llamado a los comerciantes y propietarios de establecimientos abiertos al público, recuerden que ningún funcionario está autorizado para solicitar dinero, dádivas o beneficios económicos a cambio de visitas sanitarias, conceptos, trámites o para evitar medidas sanitarias”, dijo.Ante una visita, la recomendación de la Alcaldía de Medellín es que los comerciantes soliciten la identificación del funcionario y verifiquen su nombre, cargo y entidad. Además, pidió desconfiar de personas que prometan evitar sanciones o gestionar visitas a cambio de dinero.Las autoridades en la capital de Antioquia hizo un llamado a los comerciantes para mantenerse atentos frente a posibles intentos de engaño y verificar siempre la identidad de quienes se presenten como funcionarios encargados de realizar controles sanitarios.
Ya son 32 los cuerpos recuperados en el Cementerio Universal de Medellín, en un proceso humanitario realizado a nivel regional que, además, ha permitido hallar a más de 100 personas con vida y entregar más de 200 cuerpos recuperados a sus familias.Tras culminar su quinta fase de intervención en el Jardín Cementerio Universal de Medellín, la Unidad de Búsqueda de Personas dadas por Desaparecidas recuperó 14 cuerpos de personas reportadas como desaparecidas, sumando un total de 32 recuperaciones en este camposanto desde el año 2020.Las labores recientes permitieron intervenir igual número de bóvedas en las galerías Mausoleo Municipal, Coonaltef, Ferroviarios y Aspenjudas.Este sitio de interés forense ha sido históricamente el principal punto de inhumación de cuerpos no identificados y no reclamados en la ciudad, albergando a víctimas de desaparición procedentes, tanto de zonas urbanas del Valle de Aburrá como de áreas rurales de Antioquia, incluidas personas en situación de vulnerabilidad, habitantes de calle y víctimas del conflicto armado vinculadas a los ríos Medellín, Porce y Cauca.“Históricamente, este sitio o este camposanto ha sido un epicentro para la inhumación de cuerpos de no solo el Valle de Aburrá, sino de todo noroccidente. A la fecha, en el marco de nuestra investigación humanitaria, ha realizado un total de cinco fases de intervención desde el 2020 a la fecha y hemos recuperado un total de 32 cuerpos”, aseveró.A nivel regional, la Unidad de Búsqueda registra un universo de más de 33.000 personas dadas por desaparecidas en el noroccidente del país que comprende los departamentos de Antioquia, Caldas y Chocó, apoyadas por 19 Planes Regionales y un registro de 9.712 personas buscadoras. En esta demarcación, la labor humanitaria ha permitido hallar a 122 personas con vida y recuperar 1.628 cuerpos, de los cuales 224 han sido entregados dignamente a sus familias.“Tenemos aproximadamente un universo de más de 33,000 personas dadas por desaparecidas. A la fecha hemos recuperado más de 1,600 cuerpos. Tenemos un resultado de 122 personas encontradas con vida y hemos realizado 124 entregas dignas”, puntualizó.En el panorama nacional, la entidad ha logrado ubicar un total de 5.721 cuerpos y a 633 personas con vida, consolidando procesos de investigación extrajudiciales que buscan dar respuesta a las familias que continúan buscando a sus seres queridos en el país.
Volkswagen llamó a revisión más de 2,8 millones de vehículos VW y Audi en todo el mundo por un riesgo de "ruptura de los tornillos" de la dirección, informó este viernes la agencia alemana del automóvil (KBA) en un comunicado.El problema puede provocar una "ruptura de los tornillos", lo que puede "acarrear un fallo de la dirección", precisó KBA.En concreto, la medida afecta a 2,16 millones de vehículos de VW y a 700.000 de la marca Audi. De todos ellos, un tercio se encuentran en Alemania.Cuáles son los carros VW y Audi llamados a revisiónEn el caso de VW, los cinco modelos -Golf, Golf Variant, Tiguan, Touran et Caddy- fueron fabricados entre 2013 y 2024. En cuanto a Audi, se trata de modelos Q3 fabricados de 2017 a 2024."Estamos retirando de forma preventiva los vehículos afectados, sin que haya habido daños corporales", dijo a la AFP un portavoz del grupo, que indicó que se había detectado "un fenómeno de corrosión en el tornillo".Según él, el peligro "no es tan grave como para inmovilizar el vehículo" inmediatamente y dijo que los particulares pueden acudir al concesionario al volante del vehículo, "conduciendo". Allí, les proporcionarán nuevos tornillos más resistentes a la corrosión, precisó.Un nuevo revés para el primer fabricante de vehículos europeo, que a principios de septiembre alcanzó un acuerdo con los sindicatos para suprimir hasta 100.000 puestos de trabajo de aquí a 2030.
Fue judicializado Daniel Felipe Duque Duque, señalado de utilizar diferentes perfiles en redes sociales y líneas telefónicas para acosar, amenazar, hostigar y suplantar a 21 personas en los municipios de Sabaneta y Envigado, Antioquia.De acuerdo con la investigación, las víctimas identificadas hasta el momento son 20 mujeres y un hombre. La Fiscalía documentó los casos y recopiló elementos materiales probatorios con los que señala a Duque Duque como responsable de este patrón de comportamiento.Uno de los casos corresponde a una mujer que denunció haber sido contactada a través de más de 500 perfiles creados, presuntamente, para asediarla. La Fiscalía también señala que el investigado habría creado centenares de cuentas para enviar mensajes injuriosos y degradantes, así como contenidos sexuales y relacionados con violencia de género dirigidos contra mujeres de una comunidad educativa y psicólogas.La investigación también documenta presuntas suplantaciones de las víctimas mediante perfiles falsos. A través de esas cuentas, el señalado habría contactado a familiares y personas conocidas de las víctimas y realizado publicaciones en las que las difamaba y les atribuía participación en hechos delictivos.Otra de las prácticas que hacen parte de los casos documentados consistía, de acuerdo con la Fiscalía, en divulgar los números telefónicos de algunas de las personas afectadas para que fueran incluidos en grupos de mensajería instantánea en los que circulaba contenido sexual. A partir de esta situación, algunas víctimas habrían comenzado a recibir mensajes provenientes de otros países.Entre los casos también se encuentra el de un joven que, según la investigación, habría sido hostigado y constreñido desde los 15 años para que entregara números telefónicos de mujeres e información relacionada con reuniones y fiestas.Otras personas denunciaron llamadas durante la noche y la madrugada, además del envío de imágenes de armas cortopunzantes acompañadas de amenazas de muerte.Con los elementos recopilados durante la investigación, la Fiscalía obtuvo la orden de captura contra Duque Duque. La detención fue materializada por servidores del Cuerpo Técnico de Investigación, CTI, en un inmueble ubicado en Envigado.Durante el procedimiento fueron incautados celulares, cartuchos calibre 9 milímetros y 26 armas cortopunzantes, entre otros elementos que quedaron a disposición de las autoridades.Fue imputado por los delitos de acoso sexual, constreñimiento ilegal, amenazas, hostigamiento agravado, calumnia e injuria agravadas, acceso abusivo a sistema informático y fabricación, tráfico, porte o tenencia de armas de fuego, accesorios partes o municiones y enviado a la carcel.
El Ministerio de Justicia impugnó el fallo del Juzgado Segundo Administrativo de Mocoa que suspendió el plan piloto de aspersión aérea con glufosinato de amonio en Putumayo. El recurso fue presentado por Linda Gisselle Suárez Villamizar, directora (e) de Política de Drogas y Actividades Relacionadas del Ministerio de Justicia, y secretaria Técnica del Consejo Nacional de Estupefacientes (CNE)En el recurso, el Gobierno sostiene que el juez aplicó de manera amplia el principio de precaución, sin establecer de forma concreta la gravedad, probabilidad y nivel de riesgo que justificarían la suspensión.También cuestiona el uso de jurisprudencia relacionada con el programa de aspersión con glifosato. Según el Ministerio, decisiones como la T-236 de 2017, el Auto 387 de 2019 y la SU-545 de 2023 corresponden a situaciones específicas del uso con ese herbicida y no pueden trasladarse automáticamente al nuevo plan piloto experimental, limitado y temporal en el que se buscan determinar el alcance del uso de glufosinato de amonio.“La Resolución 007 de 2026 no dispuso la reanudación general del PECIG ni adoptó un nuevo programa nacional de aspersión aérea. Por el contrario, configuró una fase experimental, controlada, limitada, temporal y evaluable, cuya finalidad es generar evidencia específica acerca de eficacia, precisión, deriva, riesgos e impactos y suficiencia de las medidas de manejo, y precisó expresamente que el piloto “no equivale a la reanudación, adopción o autorización definitiva de un programa de alcance general o nacional”. La diferencia es jurídicamente determinante”, se puede leer en el documento.Otro de los argumentos es que el fallo habría confundido requisitos que todavía están en trámite con incumplimientos. El Ministerio sostiene que en la resolución que establecía el plan piloto en el Putumayo queda claro que mientras no se cumplan las condiciones ambientales, sanitarias, técnicas y operativas previstas en la ley, no puede comenzar las aspersiones aéreas.También se cuestiona que la sentencia haya presumido posibles afectaciones a comunidades o territorios sin identificar de manera concreta cuáles resultarían afectados. Incluso en el documento, el Ejecutivo deja claro que de 40.565 hectáreas con cultivos de coca identificados en el departamento de Putumayo, quedaron excluídas del plan piloto 35.164 hectáreas, quedando susceptibles de intervención 5.401 hectáreas y de las cuales el plan piloto sólo busca abarcar un máximo de 1.000 hectáreas.Finalmente, el Gobierno considera que la tutela no era procedente porque el piloto aún no había comenzado y, según su argumentación, no se acreditó una amenaza cierta e inminente ni un perjuicio irremediable. Además, recuerda que existen otros mecanismos judiciales, como la acción popular; los medios de control ante la jurisdicción contencioso-administrativa; y las medidas cautelares que pueden adoptarse incluso con carácter urgente.Por eso, el documento solicita a la juez Ana Pilar Vidal Uribe revocar la sentencia y declarar improcedentes las acciones de tutela acumuladas; o de no hacerlo revocar el amparo concedido. Además se pide que se precise en detalle cuáles son los requisitos que deben cumplirse de “manera expresa, concreta y verificable” y bajo qué condiciones podría levantarse la suspensión.
