El té de flor de Jamaica, una infusión de color rojo intenso y sabor ligeramente ácido, ha sido durante siglos parte de la tradición culinaria y medicinal en distintas regiones del mundo. Sin embargo, más allá de su popularidad cultural, recientes investigaciones científicas han puesto el foco en sus posibles beneficios para la salud, especialmente en el control de la presión arterial, el colesterol y la glucosa.El interés por esta planta, conocida científicamente como Hibiscus sabdariffa, surge en un contexto global marcado por el aumento de enfermedades crónicas. Según la Organización Mundial de la Salud, estas patologías representan cerca del 71 % de las muertes a nivel mundial, lo que ha impulsado la búsqueda de alternativas naturales que contribuyan a su prevención y control.¿Qué es la flor de Jamaica y por qué es tan popular?La flor de Jamaica es originaria de África tropical y pertenece a la familia de las malváceas. Con el paso del tiempo, su cultivo se expandió a América Latina, el Caribe y Asia, donde se convirtió en un ingrediente habitual en bebidas, postres y remedios tradicionales.Esta planta también es conocida con otros nombres, como hibisco, roselle o rosa de Jamaica. Su versatilidad permite consumirla en distintas presentaciones, desde infusiones y extractos hasta cápsulas o productos alimenticios.Entre las formas más comunes de consumo se encuentran:Té o infusión calienteBebidas frías como el agua de JamaicaExtractos naturales o suplementosPreparaciones culinarias como mermeladas, helados o postresAdemás de su uso gastronómico, su consumo en medicina herbaria tradicional ha sido frecuente, sin que se asocie a efectos adversos graves en la mayoría de los casos.Evidencia científica: el té de Jamaica puede ayudar a reducir la presión arterialUna revisión científica publicada en la revista Pharmaceuticals y desarrollada por investigadores de la Universidad de Guadalajara y el Instituto Tecnológico de Tepic analizó diversos ensayos clínicos internacionales sobre el consumo de esta planta.Los resultados indicaron que el hibisco puede contribuir a reducir la presión arterial en personas con hipertensión leve o moderada. Los efectos observados, en algunos casos, fueron comparables a los de medicamentos convencionales, dependiendo de la dosis y la duración del consumo.Los expertos atribuyen este beneficio a los compuestos antioxidantes presentes en la flor, como las antocianinas, que ayudan a mejorar la función de los vasos sanguíneos y favorecen una mejor circulación.No obstante, el Centro Cochrane Iberoamericano advierte que, aunque los resultados son alentadores, aún se requieren más estudios para confirmar plenamente su eficacia como tratamiento principal para la hipertensión.Otros beneficios para el organismoAdemás de su impacto positivo en la presión arterial, la flor de Jamaica ha mostrado efectos favorables en otros indicadores clave de la salud metabólica. Entre los principales beneficios identificados en estudios científicos se destacan:Reducción del colesterol total, el colesterol LDL y los triglicéridosMejoría en la sensibilidad a la insulinaDisminución de los niveles de glucosa en sangreAcción antioxidante que ayuda a combatir el daño celularPosible efecto protector sobre el sistema cardiovascularEn uno de los ensayos analizados, personas con niveles elevados de colesterol lograron reducir estos valores entre un 11 % y un 15 % tras consumir extractos de hibisco durante varias semanas.Asimismo, investigaciones realizadas en pacientes con prediabetes mostraron una disminución significativa de la glucosa en ayunas tras el consumo regular de esta infusión.El consumo de la flor de Jamaica es considerado seguro para la mayoría de las personas. Los efectos secundarios reportados son poco frecuentes y generalmente leves, como molestias digestivas.Sin embargo, instituciones como la Clínica Cleveland y el Centro Nacional de Salud Complementaria e Integral de Estados Unidos recomiendan no sustituir los tratamientos médicos prescritos por esta infusión, especialmente en personas con hipertensión diagnosticada.
Este 28 de febrero se conmemora el Día de las Enfermedades Raras, una jornada internacional orientada a generar conciencia sobre los desafíos que enfrentan quienes conviven con estas patologías. Aunque individualmente son poco frecuentes, en conjunto afectan a cerca de 300 millones de personas en el mundo, lo que las convierte en un reto significativo para los sistemas de salud.En respuesta a esta problemática, la Organización Mundial de la Salud adoptó en mayo de 2025 una resolución considerada histórica, en la que instó a los países a fortalecer el diagnóstico temprano, integrar estas enfermedades en la planificación sanitaria nacional y garantizar el acceso a tratamientos oportunos. El organismo también enfatizó la necesidad de impulsar la investigación y facilitar el acceso equitativo a terapias innovadoras, especialmente en contextos donde las alternativas son limitadas.Muchas de estas enfermedades aparecen desde la infancia y pueden generar consecuencias graves que afectan no solo la salud física, sino también la estabilidad emocional, social y económica de los pacientes y sus familias.LHON: una enfermedad rara que amenaza la visión en la juventudUna de las enfermedades raras que ha llamado la atención de los especialistas es la Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber (LHON), una condición genética que afecta directamente el nervio óptico y puede provocar pérdida severa de la visión central.La doctora María Cabarcas, presidente de la Asociación Colombiana de Neuro Oftalmología, define la Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber, LHON, como una “enfermedad genética mitocondrial (la “batería” de la célula) que afecta principalmente al nervio óptico, provocando una pérdida rápida y marcada de la visión central, la que usamos para leer, reconocer caras y conducirEl mayor número de casos se presenta entre los 15 y 35 años, una etapa crucial en la formación académica y el desarrollo profesional. La detección temprana es clave para evitar complicaciones irreversibles. Entre las principales señales de alerta se encuentran:Aparición de visión borrosa o un punto ciego en el centro del campo visual.Dificultad para leer o reconocer rostros.Empeoramiento progresivo de la visión en cuestión de semanas.Compromiso del segundo ojo poco tiempo después del primero.Antecedentes familiares de pérdida visual súbita por línea materna.Además del deterioro visual, algunos pacientes pueden experimentar síntomas neurológicos adicionales. El impacto emocional también es considerable, ya que la pérdida de visión en edades tempranas puede afectar la autonomía, el acceso al estudio y las oportunidades laborales.Retrasos en tratamientos y barreras estructurales en ColombiaEl acceso a terapias innovadoras continúa siendo uno de los mayores desafíos. Según la Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica, representada por FIFARMA, los medicamentos destinados a enfermedades raras pueden tardar cerca de 44 meses en obtener aprobación en Colombia, un periodo prolongado si se tiene en cuenta el carácter progresivo de estas condiciones.A esto se suma que solo el 25 % de los tratamientos huérfanos disponibles a nivel global están accesibles en el país. Esta brecha reduce significativamente las opciones para los pacientes y puede acelerar el deterioro de su salud.Entre las principales barreras identificadas por expertos se destacan:Fragmentación en los mecanismos de financiación.Limitada inclusión de medicamentos en el Plan de Beneficios en Salud.Procesos administrativos complejos que retrasan autorizaciones.Diferencias entre la aprobación internacional y la disponibilidad nacional.Inestabilidad financiera del sistema de salud.Estas dificultades pueden traducirse en interrupciones en los tratamientos, afectando directamente la calidad de vida de los pacientes.Pacientes piden equidad y acceso sin obstáculosDesde organizaciones de pacientes como la Asociación de Enfermedades de Depósito Lisosomal (ACOPEL), el llamado es claro: garantizar el acceso equitativo a terapias no debe ser un privilegio, sino un derecho. Estas asociaciones advierten que existen casos en los que pacientes colombianos no pueden acceder a tratamientos disponibles en otros países, lo que incrementa el riesgo de discapacidad permanente.Silvana Lay, directora de Acceso y Asuntos Públicos en FIFARMA, señala que “el acceso a terapias innovadoras para Enfermedades Raras en Colombia enfrenta desafíos específicos frente a otras áreas terapéuticas. En primer lugar, persisten brechas en los tiempos de acceso.Aunque Colombia cuenta con normas que reconocen a las personas con enfermedades raras como sujetos de especial protección, los voceros señalan que persisten barreras administrativas y financieras que dificultan la aplicación efectiva de estas garantías.En el marco del Día de las Enfermedades Raras 2026, especialistas y organizaciones coinciden en que es urgente fortalecer la sostenibilidad del sistema de salud, reducir los tiempos de acceso a terapias y priorizar la atención integral. Para miles de pacientes, el acceso oportuno al tratamiento no solo representa una mejora médica, sino la posibilidad de preservar su independencia, su proyecto de vida y su bienestar emocional.
El sarampión vuelve a estar bajo la lupa de las autoridades de salud en Colombia debido al aumento de casos reportados en varios países del continente. Aunque el país no registra un brote activo, el incremento internacional encendió las alertas y motivó nuevas medidas preventivas para evitar el ingreso del virus.El Ministerio de Salud y Protección Social expidió la Circular 004 de 2026, en la que ordena reforzar la vacunación, fortalecer la vigilancia epidemiológica y aumentar los controles, especialmente entre viajeros y grupos con mayor riesgo de exposición.La preocupación surge en medio de un contexto global complejo. La Organización Mundial de la Salud confirmó más de 247.000 casos en 179 países durante 2025. En el continente americano, el crecimiento ha sido significativo, con miles de contagios adicionales frente al año anterior.En Colombia, las autoridades mantienen bajo seguimiento casos sospechosos en personas que viajaron recientemente al exterior. Aunque uno ya fue descartado, los demás continúan en análisis, lo que obligó a intensificar las acciones de prevención.Colombia busca evitar la reintroducción del sarampiónEl país logró eliminar la circulación endémica del sarampión hace varios años, un avance clave en salud pública. Sin embargo, el alto flujo de viajeros internacionales aumenta el riesgo de que el virus vuelva a ingresar.La directora del Instituto Nacional de Salud, Diana Pava, explicó que la situación actual no representa un brote interno, pero sí exige medidas preventivas inmediatas.Según las autoridades, el aumento de casos en países como Estados Unidos, México y Canadá está relacionado con la caída en las coberturas de vacunación, lo que facilita la reaparición del virus.Las personas que deben vacunarse obligatoriamente contra el sarampiónEl Ministerio de Salud reiteró que la vacunación es gratuita en Colombia y está disponible en miles de puntos en todo el país. Estos son los grupos que deben vacunarse sí o sí:Niños entre 6 y 11 meses: deben recibir una dosis adicional si van a viajar o viven en zonas priorizadas.Niños entre 1 y 10 años: deben tener aplicadas las dos dosis de la vacuna triple viral.Niños y adolescentes entre 6 y 16 años: deben recibir un refuerzo si no participaron en campañas anteriores.Personas entre 11 y 59 años que viajen al exterior: deben vacunarse al menos 15 días antes del viaje si no tienen antecedente vacunal verificable.Personal de salud: clínicas y hospitales deben verificar y completar los esquemas de su personal.Contactos de casos sospechosos: cualquier persona sin esquema confirmado debe vacunarse.Trabajadores del sector turismo y transporte internacional: debido al contacto frecuente con viajeros.Las autoridades recordaron que actualmente hay más de 3.000 puntos habilitados en el país, además de brigadas móviles en aeropuertos, terminales y zonas fronterizas.Síntomas del sarampión: señales de alerta que no debe ignorarEl sarampión es una enfermedad altamente contagiosa que se transmite por el aire. Sus síntomas iniciales pueden confundirse con los de una gripe común, lo que dificulta su detección temprana. Entre los principales signos están:Fiebre altaCongestión nasalDolor de gargantaMalestar generalErupción rojiza en la piel que inicia en el rostro y se extiende al cuerpoLas autoridades recomiendan acudir inmediatamente al médico si estos síntomas aparecen, especialmente si la persona viajó recientemente.El Gobierno reiteró que la vacuna contra el sarampión está incluida en el esquema nacional y no tiene ningún costo. El llamado principal es a revisar el carné de vacunación y completar las dosis faltantes.Las autoridades sanitarias insisten en que mantener altas coberturas de inmunización es fundamental para evitar que el sarampión regrese al país. La prevención, advierten, depende en gran medida de la vacunación oportuna, especialmente en niños, viajeros y personas expuestas al contacto internacional.
Colombia lleva más de seis años sin circulación autóctona de sarampión. Sin emabrgo, el país encendió las alertas sanitarias tras la confirmación de tres casos importados. La directora del Instituto Nacional de Salud Diana Pava, explicó que la situación no implica un brote interno, pero sí obliga a reforzar la prevención, especialmente entre viajeros."Nosotros tenemos hace más de 6 años una eliminación sostenida de sarampión, rube y síndrome de rube congénita, si nosotros bajamos la guardia en vacunación... podemos tener muchos riesgos en salud pública", señaló.Según la funcionaria, el aumento de casos en países como México, Estados Unidos y Canadá se relaciona con la disminución en coberturas de inmunización. La alerta epidemiológica fue emitida por la Organización Panamericana de la Salud para toda la región.El sarampión, advirtió, es altamente contagioso y puede iniciar con síntomas similares a una gripa: congestión nasal, fiebre, dolor de garganta y malestar general, seguidos de un brote rojizo en la piel que comienza en el rostro y se extiende al cuerpo."Y si yo tengo esos síntomas y acabé de llegar de alguno de esos países, pues debo consultar y avisar inmediatamente para que entre todos estemos muy atentos de esa vigilancia que se debe realizar", recalcó.Colombia cuenta con más de 3.000 puntos de vacunación gratuitos. El esquema regular incluye dosis al año y a los 18 meses, pero se recomienda refuerzo a viajeros entre 11 y 59 años sin soporte de vacunación, personal de salud y trabajadores de turismo o transporte.Además, las autoridades pidieron retomar medidas básicas aprendidas en pandemia: uso de tapabocas si hay síntomas respiratorios, lavado frecuente de manos y aislamiento ante sospecha de contagio.Sobre los tres casos confirmados, el INS informó que los pacientes permanecen estables y bajo seguimiento médico.El mensaje de las autoridades es claro: mantener los esquemas al día puede evitar complicaciones graves y frenar el riesgo de reintroducción del virus en el país.Escuche la entrevista completa aquí:
Las tiendas Tiendas D1 se destacan en Colombia por ofrecer productos de uso diario a precios bajos. Desde alimentos hasta artículos para el hogar y el cuidado personal, la cadena gana espacio entre los consumidores que buscan opciones económicas sin sacrificar funcionalidad.Con la llegada de la temporada de baños, muchos clientes buscan productos prácticos para fortalecer rutinas de higiene y bienestar. D1 incorporó un nuevo artículo que empieza a llamar la atención por su utilidad y costo accesible.Se trata del cepillo masajeador para el cuero cabelludo, un producto diseñado para usar durante el lavado del cabello. Tiene un valor inferior a los $6.000 pesos, lo que lo convierte en una opción atractiva frente a artículos similares que suelen encontrarse a precios más altos en el mercado.¿Qué es el cepillo masajeador para el cuero cabelludo del D1?Este cepillo cuenta con cerdas de silicona flexible y un diseño ergonómico que facilita el agarre durante la ducha. Su uso se recomienda junto al champú, aplicando movimientos circulares suaves sobre el cuero cabelludo.Especialistas en cuidado capilar señalan que este tipo de accesorios contribuye a mejorar la limpieza, estimular la piel y complementar la rutina diaria de lavado. Por esta razón, su uso se populariza entre personas que buscan alternativas sencillas para el bienestar del cabello.¿Cuáles son los beneficios de este producto?Estimula la circulación del cuero cabelludoEl masaje suave favorece el flujo sanguíneo en la zona, lo que puede contribuir a un cuero cabelludo más saludable y activo.Mejora la limpieza durante el lavado: las cerdas ayudan a distribuir mejor el champú y a retirar residuos de productos, grasa y suciedad acumulada.Aporta sensación de relajación: el masaje genera una experiencia agradable durante el baño, útil para reducir la tensión después de jornadas largas.Apoya la salud capilar: un cuero cabelludo limpio y estimulado crea un entorno favorable para el crecimiento del cabello, según recomendaciones generales de cuidado personal.Uso sencillo y apto para todo tipo de cabello: su diseño permite utilizarlo en cabellos cortos, largos, lisos o rizados, sin causar molestias.El bajo precio del cepillo masajeador del D1 despierta interés entre consumidores que buscan soluciones prácticas sin gastar de más. En redes sociales, varios usuarios comparten recomendaciones sobre su uso, destacando la relación entre costo y funcionalidad.Además, su tamaño compacto facilita llevarlo en viajes o guardarlo en el baño sin ocupar mucho espacio. Estas características influyen en su popularidad, especialmente en temporadas donde el cuidado personal cobra mayor importancia.Recomendaciones de usoPara obtener mejores resultados, se sugiere aplicar champú sobre el cabello húmedo y usar el cepillo con movimientos circulares suaves, sin ejercer presión excesiva. Luego, se debe enjuagar bien y limpiar el cepillo para mantenerlo en buen estado.Este tipo de accesorio no reemplaza tratamientos médicos ni productos especializados, pero sí funciona como complemento dentro de una rutina básica de higiene capilar.
Después de una larga investigación, la Policía Nacional capturó a dos personas señaladas de pertenecer al ELN y ser los principales financiadores bajo la apropiación ilícita de material hidrocarburo. Según las autoridades, los puntos más afectados estaban en el departamento del Cesar, especialmente el poliducto Pozo Colorados Galán.Uno de los capturados es alias 'Tuta' quien era el encargado de realizar los pagos a los cabecillas del ELN hasta por $770 millones y era el encargado de la coordinación de los grupos armados, a los que les ofrecía hasta $15 millones, para ejecutar los atentados contra la fuerza pública. Según la policía, durante la captura evidenciaron movimientos bancarios hasta por $1.300 millones para financiar la actividad criminal.“Se logra materializar dos órdenes de captura por los delitos de concierto para delinquir, financiación al terrorismo, hidrocarburos, hurto calificado y agravado y receptación. Esta estructura dejaría de percibir aproximadamente $200 millones mensuales producto del cobro de impuestos criminales para autorizar la actividad ilícita y brindar supuesta seguridad frente a los controles de la fuerza pública.” Concluyó el brigadier general Carlos Germán Oviedo Lamprea, director de Carabineros y Protección Ambiental.Luego de la captura y judicialización de estos dos individuos, la Policía señaló que el ELN dejaría de percibir cerca de $200 millones mensuales, recursos que presuntamente provenían de extorsiones o cobros ilegales derivados de esta actividad ilícita. Según las autoridades, esta estructura era la encargada de coordinar la extracción ilegal de combustible, así como su transporte y comercialización en el departamento.
Recap Blu reúne los principales hechos del viernes 27 de febrero de 2026, con entrevistas clave, análisis político y actualidad nacional e internacional.Carlos Meisel, candidato al Senado por el Centro Democrático, habló sobre sus propuestas al Congreso.Cristian Garcés, candidato al Senado por el Centro Democrático, expuso sus propuestas en caso de ser elegido el próximo 8 de marzo.Claudia Zuleta, candidata al Senado por el Centro Democrático, explicó sus iniciativas para el Congreso de la República.El Instituto Nacional de Salud (INS) confirmó este viernes 27 de febrero que se han registrado tres casos de sarampión importados desde México en Colombia.Al menos 15 personas murieron, seis resultaron heridas y 15 vehículos fueron afectados por el accidente de un avión militar de carga que, este viernes, intentó aterrizar en el aeropuerto internacional de El Alto, en la segunda ciudad más poblada de Bolivia, informó la Dirección Nacional de Bomberos.
Los ataques de Estados Unidos e Israel sobre Irán de este sábado han dejado al menos 133 muertos y 200 heridos, de acuerdo con los datos preliminares recopilados de fuentes sobre el terreno e informes recogidos por HRANA, una organización opositora iraní con sede en Washington.El informe del grupo de derechos humanos, que excluye datos que se solapaban y casos ambiguos, sitúa en 133 civiles el número mínimo de muertos por la operación Furia Épica, como bautizó el Pentágono al operativo.Aun así, apunta que una estadística difundida a nivel nacional eleva la cifra hasta los 201 muertos y los 747 heridos, pero advierten de posible duplicación de algunos casos.Estas son todavía cifras no oficiales, que no han sido confirmadas por las autoridades locales. La Media Luna Roja cifró hoy en más de 200 los muertos por el taque conjunto que Estados Unidos e Israel lanzaron contra Irán.HRANA recoge que se han producido al menos 59 incidentes en 18 provincias del país persa, dejando especialmente afectadas a las de Hormozgan y Fars, en las que se han reportado ataques con altas cifras de muertos y heridos.Pese a no tener confirmado el perfil mayoritario de los muertos anotan la posibilidad de que se incluyan menores.El embajador iraní ante la ONU, Amir-Saeid Iravani, denunció en un Consejo de Seguridad convocado de urgencia por los bombardeos que habían atacado una escuela en la ciudad de Minap, en la provincia de Muslim, matando a más de 100 niños.Aproximadamente, un 73 % de los ataques se produjeron con misiles, mientras que más del 10 % se llevaron a cabo con drones.Más de la mitad de estos se produjeron entre las 9:00 y las 9:30 hora local. También hubo una considerable segunda oleada cerca de las 19:00 horas.Según los datos de la organización, la mayoría de los ataques estuvieron centrados en objetivos militares, aunque también se golpearon infraestructuras y centros civiles.
En el marco de la celebración por los 85 años del Independiente Santa Fe, desde horas de la tarde del sábado 28 de febrero se registraron manifestaciones y caravanas de hinchas que derivaron en bloqueos y alteraciones en la movilidad en distintos puntos de Bogotá. Las concentraciones impactaron la operación de TransMilenio y el tránsito vehicular, especialmente en corredores del centro y occidente de la ciudad.Desde las 7:15 p. m., en la estación Las Aguas, se activaron retornos para el servicio JF23 y se ordenó el cierre preventivo de las estaciones Museo del Oro y Las Aguas, debido a la ocupación del carril exclusivo por parte de los asistentes. Esta situación afectó inicialmente a 46.909 usuarios del sistema.De manera paralela, en la carrera 12D con calle 31 sur se implementaron desvíos para rutas del SITP y alimentadoras, impactando los servicios GH529, DL205 y el alimentador 13-13 Resurrección. Hacia las 7:54 p. m., la empresa de transporte masivo reportó mejoras en la movilidad y anunció la cancelación de los desvíos en ese sector.Posteriormente, a las 8:39 p. m., se registró una nueva aglomeración en la Avenida de las Américas con carrera 73, lo que obligó a establecer más desvíos para rutas del SITP y generó retrasos en la operación troncal. Para ese momento, el número de usuarios afectados ascendía a 58.969, mientras continuaban los cierres y retornos en el sector de Las Aguas.En cuanto al tránsito general, la Secretaría de Movilidad reportó afectación total de la calzada en la Avenida Américas con carrera 78M Bis, debido a la caravana denominada 'Albi-roja'. Los desvíos vehiculares fueron guiados hacia el sector de Kennedy Central para mitigar la congestión.Ante estos hechos, las autoridades recomendaron a la ciudadanía planear sus desplazamientos con anticipación, consultar los canales oficiales de información y atender las indicaciones de los organismos de tránsito para evitar mayores contratiempos en la movilidad.
El pasado 19 de julio se conoció la muerte de Catalina Gutiérrez Zuluaga, una joven residente de cirugía de la Universidad Javeriana, quien dejó una carta en agradecimiento a sus compañeros, pero que a la vez expuso una preocupante situación de maltrato a la que están expuestos los estudiantes dentro de las instalaciones del hospital.Este caso generó gran consternación en el gremio de la medicina, pues ante este lamentable hecho, muchos doctores denunciaron lo que vivieron durante su proceso de aprendizaje.Uno de ellos es el doctor Carlos Jaramillo, quien, a través de su cuenta de Instagram, realizó un directo en el que expuso que durante su residencia como cirujano en esa universidad también fue víctima de maltrato psicológico por parte de sus superiores, a tal punto que el director de psiquiatría lo diagnosticó con depresión mayor y tuvo que abandonar su sueño.Jaramillo relató que cuando decidió ingresar a la residencia de cirugía, algunos de sus compañeros le indicaron que tenía que prepararse, pues según ellos, ese proceso requería mucho "aguante". El doctor detalló que cuando entró a la institución tenía 24 años, por lo que toda la situación de maltrato que vivió ocurrió aproximadamente en 2009.Durante el video, el doctor indicó que el maltrato no solo proviene de los residentes más avanzados, sino también de algunos profesores, quienes hacen quedar mal a los estudiantes frente a los pacientes y, en el caso de las mujeres, constantemente les hacen “chistes sexuales”.Alcaldía de Bogotá investiga la muerta de residente de medicinaCuando Jaramillo fue diagnosticado con depresión por los constantes abusos a los que fue sometido tuvo que abandonar su sueño. El maltrato llegó a tal punto que uno de los profesores de la residencia le dijo, delante de sus compañeros, que si ya se había tomado las pastillas, para que no estuviera "tristecito durante el día".A pesar de que el padre del doctor intentó denunciar a las personas que le estaban haciendo la vida imposible a su hijo, este le pidió que no lo hiciera por miedo a lo que pudieran hacerle para que perdiera la residencia. Sin embargo, a pesar de que el padre intentó detener la situación hablando, los doctores, según detalló Jaramillo, se desquitaron con él durante el examen oral.Vea el video completo acá:
La muerte de la médica residente Catalina Gutiérrez, de la Universidad Javeriana, encendió una alarma sobre el trato que reciben los médicos residentes en Colombia. Gutiérrez, quien cursaba su primer año de residencia en cirugía general, se quitó quitado la vida el pasado 17 de julio, en medio de un presunto acoso y maltrato por parte de sus profesores. La Universidad Javeriana emitió un comunicado en el que lamenta la muerte de Gutiérrez y expresa sus condolencias a su familia, amigos y compañeros."Durante la semana que inicia, se adelantarán reuniones con profesores y espacios de diálogo con residentes de diferentes especialidades para establecer la mejor ruta de acción", señaló la institución.Denuncias de maltrato en el sector saludLa presidenta de la Asociación Nacional de Internos y Residentes (ANIR), la doctora Cindy Viviana Rodríguez, ha sido una de las voces más activas en denunciar la situación de maltrato que viven muchos residentes en Colombia. Según dijo Rodríguez en Mañanas Blu, con Néstor Morales, el caso de Catalina Gutiérrez ha sido "el Florero de Llorente" que ha motivado a otros médicos a expresar sus propias experiencias de abuso."Hemos recibido casos muy crueles y alarmantes", comentó Rodríguez, quien mencionó que en solo dos días la ANIR ha recibido más de 20 denuncias de diferentes ciudades del país. Cultura de abuso y acosoRodríguez señaló que el problema del maltrato hacia los residentes es una cuestión cultural que se ha perpetuado en el tiempo.Esta mentalidad, según Rodríguez, es la que ha llevado a situaciones de abuso que incluyen desde insultos y empujones hasta la negación de derechos básicos, como el de descansar adecuadamente o recibir un trato humano.Entre los testimonios recibidos por la ANIR, uno de los más conmovedores fue el de una residente embarazada a quien se le impidió dirigirse al área de partos hasta finalizar su turno, a pesar de haber iniciado su trabajo de parto. "Esto no debería suceder. Nunca estuvo bien tener cinco días seguidos de turno sin dormir, es un riesgo para uno y para los pacientes", afirmó Rodríguez, destacando la gravedad de la situación. Denuncias y represaliasUno de los principales obstáculos para que los residentes denuncien es el miedo a las represalias. Rodríguez compartió su propia experiencia, donde al testificar en un caso de maltrato, ella misma fue castigada al no permitirle realizar procedimientos ni historias clínicas durante un mes de rotación."El miedo a represalias es muy real. Los docentes pueden burlarse, poner más trabajo o impedir prácticas necesarias para nuestra formación", añadió. Ante esta situación, la representante de ANIR exigió una acción conjunta del Ministerio de Educación y el Ministerio de Salud para establecer una ruta clara que proteja a los residentes."Es necesario contratar más personal asistencial y que nuestro papel se enfoque más en lo académico que en lo asistencial", propuso Rodríguez, sugiriendo que la solución pasa por un cambio estructural que permita a los residentes formarse sin ser explotados.El estrés y la presión a la que están sometidos los residentes tiene graves consecuencias en su salud mental. Estudios recientes indican que hasta un 40% de los residentes sufren de burnout o síndrome del quemado, y un porcentaje significativo está medicado por trastornos de ansiedad y depresión. "La nueva generación está más consciente de la importancia de la salud mental y del bienestar integral, y no queremos seguir perpetuando este ciclo de abuso", concluyó Rodríguez.
En 2023 unos 39,9 millones de personas vivían con el VIH en el mundo, entre las que 1,3 millones eran nuevas infecciones, lo que es un 60 % menos que en el pico alcanzado en 1995, pero también una cifra que no se reduce al ritmo necesario para erradicar el sida, advirtió este lunes la ONU."Ahora mismo, el mundo no está en vías de conseguir" el objetivo de acabar con el sida como amenaza para la salud pública hasta 2030, señaló la directora ejecutiva de la agencia de la ONU para la lucha contra el sida, Onusida, Winnie Bayanyima.El Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/SIDA presentó este lunes el nuevo informe "La urgencia del ahora - El sida en la encrucijada" con motivo de la 25ª Conferencia Internacional sobre el Sida que se celebra en la ciudad alemana de Múnich.Los datos revelan que, "debido a la falta de avances en la prevención las cifras de nuevas infecciones por el VIH no están disminuyendo con la suficiente rapidez, y en tres regiones del mundo el número aumenta", indicó Bayanyima.Avance desigualDesde el pico alcanzado en 1995, las nuevas infecciones por VIH registradas en 2023 (1,3 millones) se han reducido en un 60,6 %, pero la cifra es aún tres veces mayor que el objetivo de 370.000 o menos nuevos casos fijado para 2025, recuerda Onusida.Por primera vez en la historia de la pandemia se producen más nuevas infecciones fuera de África subsahariana que dentro, lo que refleja tanto los logros en materia de prevención alcanzados en gran parte de esta región como la falta de avances comparables en el resto del mundo.El número de personas que contrae el VIH aumenta en al menos 28 países, algunos de los cuales ya tienen epidemias importantes.En comparación con 2010, el número de personas que se contagian con el VIH ha aumentado en Europa oriental y Asia central, Oriente Medio y África del Norte, así como en América Latina.Por contra, la cifra ha bajado en Asia y el Pacífico, Europa occidental y central, Norteamérica, el Caribe, África occidental y central, y en África oriental y meridional.Actualmente hay 39,9 millones de personas en todo el mundo que viven con VIH, de las que 38,6 millones tenían 15 años o más y 1,4 millones eran niños.Más acceso a tratamientos y menos muertesA finales de diciembre de 2023, unos 30,7 millones de personas o el 76,9 % de todas las personas que vivían con el VIH, accedían al tratamiento antirretroviral.Pero también en este apartado la cifra está aún por debajo del objetivo de 34 millones establecido para 2025.A su vez, desde el pico alcanzado en 2004, los casos de muertes relacionados con el sida se han reducido en más del 69 %, hasta 630.000 personas en 2023 en todo el mundo.El objetivo para 2025 son reducir la mortandad por sida a 250.000, 2,5 veces más de la meta fijada.Más financiaciónEl año pasado había 19.800 millones de dólares disponibles para la respuesta al sida en los países de renta baja y media, cuando en 2025 harían falta 29.300 millones de dólares.Ajustada a la inflación, la financiación nacional para el VIH disminuyó en 2023 por cuarto año consecutivo, y los recursos internacionales fueron casi un 20 % inferiores a su máximo en 2013.Según Onusida, las regiones con mayores déficit de financiación (Europa oriental y Asia central y Oriente Medio y Norte de África) son las que menos avanzan en la lucha contra la epidemia del VIH.Si los programas contra el VIH siguen su curso actual, unos 46 millones de personas vivirán con el VIH en 2050, advierte.La ugandesa lamentó también que los titulares de patentes de tecnologías avanzadas, en particular aquellas que permiten desarrollar tratamientos de larga duración y opciones de prevención, no abran el acceso a las mismas lo suficiente como para permitir avances en países de ingresos bajos y medios.La jefa de Onusida asimismo se mostró preocupada por el reciente aumento de "políticas antiderechos, antigénero y antidemocráticas" que generan temor entre personas de comunidades marginadas que más necesitan servicios de prevención, pruebas, tratamiento y atención médica.
América Latina es una de las tres regiones que en 2023 registró un aumento de nuevas infecciones por VIH, con 120.000 o un 9 % más respecto a 2010, según un nuevo informe de Onusida presentado este lunes, en el que este programa conjunto de Naciones Unidas advierte en particular de la situación de las poblaciones migrantes e indígenas.El año pasado, se estima que 2,3 millones de personas vivían con VIH en América Latina, donde el número de muertes relacionadas con el sida disminuyó un 28 % respecto a 2010, hasta un estimado de 30.000, aunque aumentó entre la población femenina de Costa Rica, El Salvador, México, Panamá, Paraguay y Perú.El informe señala que se observa una alta prevalencia entre las poblaciones no migrantes afrodescendientes e indígenas en algunos países, como Brasil, Guatemala, Venezuela, Perú y Colombia, y las barreras geográficas y lingüísticas son algunos de los factores que afectan su acceso a los servicios.Por otra parte destaca que los países están teniendo que adaptar sus respuestas al VIH a los significativos movimientos de migrantes y refugiados en la región, al subrayar que la prevalencia del VIH en esta población es al menos el doble de la media regional.Así, agrega, es necesario que los sistemas sanitarios de los países de destino y de tránsito integren a las poblaciones migrantes y ofrezcan un amplio seguro médico que incluya opciones de prevención, pruebas y tratamiento del VIH.VIH: estigmatización dificulta el acceso a serviciosEl estigma relacionado con el VIH, el miedo a la deportación y el acceso limitado a servicios por parte de los migrantes y desplazados venezolanos, más de 6,5 millones en toda América Latina, tienen como consecuencia un insuficiente uso de los correspondientes servicios, señala.Así, el estigma y la discriminación siguen perjudicando la salud y el bienestar de las personas que viven con el VIH o corren el riesgo de contraerlo, advierte Onusida.Las encuestas del Índice de Estigma 2.0 realizadas en Bolivia, Ecuador, Nicaragua, Paraguay y Perú muestran que alrededor del 15 % de los encuestados han sido víctimas de la estigmatización al buscar servicios relacionados con el VIH, y más de una cuarta parte -el 27 %- al intentar acceder a otros servicios sanitarios.Por otra parte, el 89 % de la población en América Latina que vive con el VIH conoce su estado serológico, un 73 % está en tratamiento y el 67 % se considera suprimido viralmente.Según el informe, en general, los programas de prevención del VIH en la región no son eficaces en llegar a las poblaciones con mayor riesgo de infecciónA pesar de la mayor disponibilidad de profilaxis preexposición (PPrE), profilaxis postexposición y autodiagnóstico del VIH, la aceptación de estas opciones sigue siendo baja en comparación con otras regiones, agrega.Así, sólo 204 000 personas utilizaron la PPrE al menos una vez en 2023, en comparación con el objetivo de 2,3 millones para 2025 en la región, lo cual sirve de recordatorio de la necesidad de fomentar la demanda y de implicar a las comunidades en la prestación de este tipo de servicios.En tanto, la disponibilidad de recursos para dar respuesta al VIH se situó en 2023 en los 3.000 millones de dólares, lo que supone una brecha del 21 % para alcanzar el objetivo de 2025.En el Caribe caen nuevas infecciones y muertesEn lo que respecta al Caribe, en los cinco últimos años ha habido pocos cambios en el número anual de nuevas infecciones, aunque respecto a 2010 la disminución fue del 22 %, hasta unas 15.000 estimadas en 2023, de las cuales el 90 % se registraron en Cuba, República Dominicana, Haití y Jamaica.El año pasado, se estima que 340.000 personas vivían con VIH en el Caribe, donde también cayeron las muertes relacionadas con el sida -un 57 %, hasta un número estimado de 5.100-, aunque se registró un preocupante incremente en Cuba, Belice, Guyana y Surinam.El 85 % de la población caribeña que vive con el VIH conoce su estado serológico, un 70 % está en tratamiento y el 61 % se considera suprimido viralmente.En tanto, la disponibilidad de recursos para dar respuesta al VIH se situó en 2023 en 354 millones de dólares -134,4 millones en recursos domésticos y 224 millones en internacionales-.
Representantes de la Asociación de Pacientes se reunieron con congresistas, incluyendo a Lorena Ríos, Norma Huratafo, Miguel Ángel Pinto y un representante a la Cámara, Andrés Forero, con el objetivo de entregar un proyecto de reforma a la salud que, según afirman, está diseñado para responder a las necesidades urgentes de los pacientes en el sistema de salud.Durante el encuentro, que tuvo lugar en el Congreso de la República, los pacientes entregaron una propuesta detallada respaldada por ocho congresistas, quienes previamente habían sido parte del hundimiento de la reforma anterior. Denis Silva, vocero de los Pacientes, destacó la importancia de centrar la nueva reforma en los pacientes, no en las transacciones financieras, un enfoque que, según él, caracterizó la legislatura anterior."Proponemos que la reforma esté centrada en los pacientes y no en la transacción, como ocurrió en la legislatura pasada", afirmó Silva, enfatizando la necesidad de mantener la integridad del aseguramiento que ha definido décadas de historia del sistema de salud colombiano.Entre los puntos clave de la propuesta se incluyen la transformación de las EPS en agencias de aseguramiento con una implicación menos dominante, la búsqueda de nuevas fuentes de financiamiento y la preservación de la estructura del aseguramiento para evitar retrocesos significativos.Puntos clave de este proyectoProponen que la reforma esté centrada en los pacientes y no en la transacción, como ocurrió en la legislatura pasada.Solicitan al Gobierno nacional que las EPS no se transformen en gestoras, sino en agencias de aseguramiento que tengan una implicación totalmente distinta, sin adoptar una postura dominante.Piensan en nuevas fuentes de financiación porque es una necesidad del país.Que se mantenga toda la estructura del aseguramiento sin romperse, porque afirman que se perderían 30 años de historia del aseguramiento.Por otro lado, la senadora Lorena Ríos expresó su compromiso con la revisión de esta propuesta en el Congreso, asegurando que defenderá los puntos clave en las próximas sesiones legislativas. "Siempre hemos estado abiertos a llegar a consensos", comentó, reconociendo la urgencia de mejorar un sistema de salud que enfrenta una crisis palpable en todo el país.El viceministro de Salud, Jaime Urrego, ha propuesto la apertura de mesas de diálogo inclusivas con todos los actores relevantes en el campo de la salud para alcanzar los consensos necesarios. Este movimiento es visto como un paso crucial hacia una reforma que no solo sea necesaria, sino también equitativa y sostenible a largo plazo.
El INS confirmó este viernes 27 de febrero que hay tres casos en Colombia de sarampión importado desde México. La directora de la entidad, Diana Pava, insistió en la necesidad de las vacunas y de su refuerzo para las personas que vayan a viajar a países epicentro del virus, a propósito de la temporada mundialista, cuando muchas personas se desplazarán a estas regiones.“Tenemos pacientes de 29 y 30 años en la ciudad de Bogotá y uno de 35 en Bucaramanga. Es importante estar muy atentos a que todas las medidas se estén realizando, sin importar el diagnóstico. Desde el mismo momento del estudio del caso sospechoso se ha instaurado la vigilancia epidemiológica, la vacunación, el seguimiento a los contactos directos y todo lo que amerita. Si un país tiene una vigilancia epidemiológica como la de Colombia, podemos proteger en muchas aristas”, indicó Pava.La directora resaltó que este virus es altamente contagioso, pues una sola persona infectada puede transmitirlo a más de 12 personas que no estén vacunadas, y el virus puede permanecer activo en el ambiente hasta por dos horas, lo que facilita su propagación, especialmente en espacios cerrados.En este sentido, desde la entidad recordaron las medidas básicas de protección para evitar el contagio y resaltaron la importancia de desmitificar las vacunas, pues la del sarampión es gratuita y no tiene efectos secundarios graves. Recordemos que, después del COVID-19, circularon rumores en redes sociales sobre supuestos chips que venían con la vacuna, lo que generó temor entre las personas y, quizás, una renuencia a vacunarse.“El virus del sarampión es altamente contagioso; por eso son importantes las medidas de protección, como el uso del tapabocas si tengo síntomas respiratorios. Las vacunas son seguras y efectivas. Como médica y directora del INS, el mensaje es contundente: a vacunarnos. Las vacunas salvan vidas. Lo hicieron así con la inmunidad de rebaño del COVID: podemos entender que la comunidad tiene temores con la vacunación, pero, por favor, infórmense. El mejor acto de amor es vacunarse y protegerse contra los microorganismos”, explicó la directora.Actualmente, Colombia mantiene su estatus de eliminación sostenida de sarampión, rubéola y síndrome de rubéola congénita desde hace más de seis años. Sin embargo, el riesgo existe debido a brotes en otros países de la región y al constante flujo de viajeros.La vacuna triple viral —que protege contra sarampión, rubéola y paperas— está incluida en el Plan Ampliado de Inmunizaciones desde 1994. El esquema contempla dos dosis obligatorias: una al año de edad y otra a los 18 meses. Para viajeros mayores de 11 años que se dirijan a países con brotes activos, se recomienda una dosis de refuerzo entre 15 días y un mes antes del viaje.Las autoridades recordaron que las vacunas están disponibles en más de 3.000 puntos en todo el país, incluidos aeropuertos, terminales de transporte e IPS, y que pueden consultarse los antecedentes de vacunación en la plataforma PaiWeb.Síntomas y prevenciónLos síntomas iniciales del sarampión incluyen fiebre, congestión nasal, malestar general y tos, seguidos por una erupción en la piel que comienza en la cara y se extiende al resto del cuerpo. Ante la aparición de estos signos, especialmente después de un viaje internacional, se recomienda acudir de inmediato a un servicio de salud.
Nueva EPS confirmó que cuatro IPS asumirán la atención de 176 pacientes con hemofilia luego de que Integral Solutions suspendiera la atención por el no pago de las deudas.El plan de transición definió que la IPS Salud Vital asumirá la atención en Huila y Caquetá; Integral IPS estará a cargo en Boyacá, Casanare, Cauca, Nariño, Putumayo, Santander y Tolima; la Unidad Hemato Oncológica Especializada IPS SAS atenderá en Arauca; mientras que en Medellín, Cali y Risaralda el servicio será prestado por Neurum.“De manera paralela, los afiliados están siendo contactados y orientados para informarles la IPS designada para continuar con su atención clínica. Reiteramos nuestro compromiso con garantizar una transición ordenada y transparente, asegurando que los pacientes reciban su acompañamiento clínico sin interrupciones”, dijo la entidad.El pasado miércoles, la IPS Integral Solutions SD S.A.S. suspendió de manera inmediata la atención a los afiliados de Nueva EPS diagnosticados con hemofilia y otras coagulopatías, tras declarar la “imposibilidad absoluta” de continuar prestando los servicios por la falta de pago.La entidad explicó que, aunque dispuso de la “capacidad técnica, científica y humana para iniciar el proceso de atención integral”, Nueva EPS incumplió los acuerdos alcanzados el 16 de enero y 20 de febrero.Estos compromisos, que incluían aportes a las deudas que superan los $8.000 millones, eran indispensables para garantizar la ejecución efectiva de los tratamientos y servicios requeridos por esta población de alto costo, cuya atención implica recursos especializados, terapias permanentes y respaldo financiero oportuno.
Vivir con hemofilia en Colombia supone enfrentar una enfermedad genética que afecta la coagulación de la sangre y, además, lidiar con barreras en el sistema de salud. Para Hans, paciente con hemofilia de 40 años de edad, la posibilidad de llevar una vida estable ha dependido del acceso al medicamento, conocido como factor de coagulación, y del acompañamiento permanente de su madre. Esto expresó en entrevista con el programa Relatos al Límite.“Siempre y cuando lo tenga uno, uno puede tener una vida sana”, afirma Hans sobre el tratamiento. Sin embargo, reconoce que cada actividad cotidiana implica precaución, incluso al afeitarse. “Al principio fue difícil, porque le toca a uno buscar para no cortarse… queda uno como con el susto, ‘ay, yo ahorita empiezo a sangrar’, y ahora sin medicamentos”. La sola posibilidad de no contar con el factor genera angustia.El impacto psicológico de crecer con hemofiliaHans también habla de las secuelas emocionales. “Para mí fue muy duro psicológicamente… muchas cosas que no pude disfrutar de pequeño”. Las restricciones y el temor constante marcaron su relación con el entorno: “Me daba miedo hablar, me daba miedo comunicarme con otras personas”.Aun así, insiste en que el tratamiento oportuno cambia el panorama para los pacientes con hemofilia: “Hay muchas cosas que podemos disfrutar sin restricciones, porque para eso está un medicamento que hoy en día lo hay, que nos puede salvar la vida”.Desconocimiento en el sistema de saludMás allá de la experiencia personal, su madre, Ruth, lanza una advertencia sobre el desconocimiento institucional en torno a esta enfermedad huérfana. “Mucha información, tienen que aprender a dar información”, sostiene. Según relata, fue gracias a la Liga Colombiana de la Hemofilia que aprendieron a aplicar el factor y a manejar la condición en casa.Ruth cuestiona la falta de preparación en algunos servicios médicos: “Muchas veces ni siquiera los médicos profesionales saben qué es una hemofilia”. Describe escenas en urgencias donde, pese a advertir que se trata de un “paciente vital”, la respuesta es incredulidad: “Uno llega y dice: ‘es hemofílico’, y dicen: ‘¿pero de dónde? No lo vemos’”.Su conclusión es contundente: “La hemofilia no se ve, la hemofilia se siente, y el único que lo siente es el paciente”. El llamado al Gobierno, a las EPS y al personal sanitario es claro: mayor capacitación, información y garantía de acceso continuo al medicamento, cuya ausencia puede poner en riesgo la vida.Vea la entrevista completa acá:
La muerte de Kevin Acosta, el niño que falleció tras una caída en bicicleta mientras esperaba un medicamento para tratar la hemofilia, reabrió el debate sobre el acceso al tratamiento en Colombia. En medio de ese contexto, Ruth Segura y su hijo Hans compartieron su testimonio en entrevista con el programa Relatos al Límite sobre lo que significa vivir con esta enfermedad hereditaria y los desafíos en el sistema de salud.“La hemofilia es una deficiencia de factor en la sangre. En nuestra familia tenemos la deficiencia del factor 9”, explicó Ruth. La hemofilia B, como es conocida, impide una adecuada coagulación y puede desencadenar hemorragias internas prolongadas incluso por golpes leves.Hans fue diagnosticado a los 2 años de edad, luego de un episodio que marcó a la familia. “El niño estaba bañadito en sangre de la cabeza hasta los pies”, recordó su madre sobre aquella madrugada en la que terminó en cuidados intensivos tras un golpe en el labio. En ese momento, hace 38 años, el acceso al factor de coagulación en Colombia era inexistente y el tratamiento consistía en transfusiones.Restricciones, miedo y resilienciaLa infancia de Hans estuvo marcada por limitaciones. “En el colegio me tocaba vestirme con la camiseta especial, de un color diferente, para que identificaran que ese muchacho no lo podían tocar”, relató. La sobreprotección era una constante: casco, rodilleras y coderas improvisadas para evitar hemorragias, en una época sin profilaxis.Uno de los episodios más críticos ocurrió cuando tenía 12 años. Tras morderse el labio en un accidente menor, su madre lo encontró “vomitando sangre por toneladas”. Permaneció un mes hospitalizado.A pesar de que un médico pronosticó que no superaría los 16 años de edad, hoy Hans tiene 40. “Doctor, mire, aquí estoy y vivo”, le dijo tiempo después en un simposio sobre hemofilia.El factor: clave para una vida normal“El factor es el medicamento que hace que los chicos de hoy en día tengan una vida normal”, subrayó Ruth. Hans, paciente con hemofilia B leve y tratamiento a demanda, aprendió desde los 12 años a aplicarse el medicamento.Sin embargo, la familia insiste en que el acceso sigue siendo complejo. “Ha sido muy difícil la atención, la mala comunicación, la información”, afirmó Ruth, quien hizo un llamado al Gobierno y a las EPS para fortalecer la información y garantizar el suministro oportuno.Hans envió un mensaje a otros pacientes: “No se deje llevar de lo que diga la gente, porque para eso hay un medicamento. Siempre y cuando uno lo tenga, puede tener una vida sana”.Para Ruth, la conclusión es clara: “La hemofilia no se ve, la hemofilia se siente, y el único que lo siente es el paciente”.Vea la entrevista completa acá:
Las organizaciones de pacientes anunciaron una jornada de movilización para el próximo domingo 1 de marzo en Bogotá, con el objetivo de exigir acciones urgentes frente a la crisis del sistema de salud, denunciar el aumento de muertes asociadas a fallas en la atención y rechazar la indiferencia institucional frente a la situación de miles de pacientes en el país. En la convocatoria, las organizaciones afirmaron que “Kevin es el símbolo de la destrucción del sistema de salud: no más muertos”.La convocatoria se da tras varias semanas de tensión, luego de la muerte del niño paciente de hemofilia Kevin Acosta y de pronunciamientos de funcionarios del Gobierno que, aseguran los pacientes, minimizan el impacto que la crisis está dejando sobre las personas con enfermedades de alto costo, las barreras de acceso a los servicios y los problemas en la entrega de medicamentos.El vocero de la Organización Pacientes Colombia, Denis Silva, explicó que la movilización responde a tres razones centrales: en primer lugar, frenar lo que califican como una crisis humanitaria; también visibilizar a las personas que han muerto en medio de las fallas del sistema, y romper la indiferencia frente a lo que está ocurriendo en el sector.Silva también se refirió al caso de Cecilia Quintero, la mujer de 70 años con problemas renales que falleció haciendo fila para reclamar sus medicamentos. “No es solamente Kevin o lo que le sucedió en Cúcuta a la señora Cecilia y a los dos hermanos de la señora Cecilia. De enfermedades huérfanas, en 2025 se murieron dos mil quinientas personas; de esas, el 40 % eran de la Nueva EPS”, agregó Silva.El llamado se produce, además, en medio de una nueva controversia por el decreto 0182 expedido por el Ministerio de Salud y Protección Social, con el que se modifica el funcionamiento de las EPS y se anuncia el traslado masivo de millones de usuarios hacia la Nueva EPS y otras aseguradoras, pese a la crisis financiera y operativa que atraviesan varias de estas entidades.
Denis Silva, vocero de la asociación Pacientes de Colombia y quien asistió a la Comisión Interamericana de Derechos Humanos (CIDH) para denunciar la situación del sistema de salud en Colombia, en Mañanas Blu, arremetió contra el nuevo decreto del Ministerio de Salud que obliga al traslado masivo de millones de afiliados. Según Silva, esta medida no solo vulnera derechos fundamentales, sino que representa un intento de estatizar el sistema de salud por vía administrativa.Violación a la libre elección y riesgos para la vidaEl decreto estipula el traslado obligatorio de aproximadamente 6,6 millones de personas, de las cuales el 80% serán asignadas a tres EPS intervenidas por el Estado: Nueva EPS, SOS Comfandi y Savia Salud. Silva comparó la naturaleza de estos traslados con eventos históricos de encierro y eliminación, señalando que los usuarios están siendo tratados como mercancía económica (la UPC) y no como seres humanos.Uno de los puntos más críticos es la pérdida del derecho a la libre elección. Silva citó el ejemplo de afiliados de SURA en ciudades como Armenia o Pereira que, a pesar de estar satisfechos con su servicio, serán obligados a pasar a la Nueva EPS, una entidad que, según el vocero, carece de red suficiente, tiene una crisis económica "espantosa" y no posee la capacidad administrativa para atender a los más de 11 millones de usuarios que ya tiene. Además, denunció que la norma rompe la unidad del grupo familiar, trasladando solo al cotizante y dejando al resto en el limbo.Intereses electorales tras el manejo de recursosPara el vocero de los pacientes, la lógica detrás de este movimiento es netamente electoral. Silva explicó que los pacientes quedarán "secuestrados" por 60 días en la EPS asignada antes de poder intentar un nuevo traslado. Durante ese periodo, las EPS intervenidas por el Gobierno recibirán un flujo masivo de recursos para garantizar tratamientos de corto plazo, lo que podría usarse para mejorar artificialmente la percepción del sistema de cara a las próximas elecciones. Una vez pasado ese tiempo y cuando los usuarios comiencen a migrar, el sistema regresaría a la crisis actual.Hacia un monopolio estatal de la saludLa preocupación central de Pacientes de Colombia es que el Gobierno busca eliminar la competencia para que solo queden EPS de corte oficialista. Silva señaló que, con la entrada en vigencia del decreto, el Estado pasaría a manejar de manera directa entre el 66% y el 67% del sistema de salud. Esto se ve reforzado por el hecho de que la Nueva EPS es la única que cumple el criterio de concentrar más del 20% de afiliados, lo que le permite mantenerse en territorios donde otras serán expulsadas.Escuche aquí la entrevista:
El gerente del Hospital Universitario del Valle, Irne Torres, respondió a los señalamientos hechos por el presidente Gustavo Petro, quien cuestionó públicamente el modelo de vinculación laboral en la institución y lo calificó como un “centro de esclavitud”.En entrevista con Mañanas Blu, Torres rechazó esa afirmación y aseguró que se trata de un señalamiento “desafortunado” contra el personal médico y asistencial que, según dijo, garantiza la atención de pacientes en medio de la crisis del sistema de salud.“Es muy triste que la primera autoridad del país haga un comentario de ese tipo frente a un talento humano que está salvaguardando la salud de los vallecaucanos”, afirmó el gerente, quien calificó la declaración como “prematura” y “discriminatoria”.Vinculación por agremiaciones sindicalesUno de los puntos centrales del debate es la forma de contratación del personal. Según explicó Torres, el hospital vincula parte de su talento humano a través de agremiaciones sindicales que, aseguró, están autorizadas por el Ministerio de Trabajo.De acuerdo con sus cifras, actualmente hay 3.078 personas vinculadas mediante estas agremiaciones, 475 trabajadores en planta y el resto corresponde a personal contratado por empresas de aseo y vigilancia.La viceministra de Trabajo, Sandra Muñoz, señaló que existiría una desproporción, pues cerca del 90 % del personal estaría bajo la figura de contrato sindical. Torres respondió que esa cifra es imprecisa y que no ha recibido un informe oficial con hallazgos concluyentes.“Son figuras que están autorizadas por el Ministerio. No se puede satanizar un proceso que ha sido validado institucionalmente”, sostuvo.Diferencias salarialesDurante la entrevista también se abordó la presunta brecha salarial entre trabajadores de planta y quienes están vinculados por agremiaciones. Según lo expuesto por el Gobierno, un empleado de planta podría recibir en promedio 3.300.000 pesos mensuales, mientras que uno vinculado mediante contrato sindical percibiría cerca de 1.700.000 pesos.Torres reconoció que existen diferencias entre las modalidades de contratación, similares a las que se presentan en contratos de prestación de servicios frente a cargos de planta. Sin embargo, aclaró que el hospital no define directamente cuánto reciben los trabajadores afiliados a las agremiaciones.“Nosotros contratamos un servicio mediante licitación y la agremiación, de manera autónoma, establece la compensación de su talento humano”, explicó.Limitaciones financieras y Ley 550El gerente indicó que el hospital se encuentra bajo la Ley 550, lo que limita la creación de nuevas plazas en planta y obliga a utilizar las herramientas contractuales disponibles para garantizar la prestación del servicio.Añadió que la institución depende en gran medida de los pagos que realizan las EPS por los servicios facturados y que, según afirmó, actualmente los hospitales reciben menos del 50 % de lo que facturan.“Utilizamos los mecanismos que nos permite la ley para garantizar la atención, no para desconfigurar los derechos de los trabajadores”, señaló.Escuche la entrevista completa en el audio adjunto:
El Ministerio de Salud habilitó más de 3.000 puntos de vacunación gratuitos luego de que en los últimos días se evidenciara una reemergencia del sarampión en distintas partes del mundo, además de un aumento significativo en el continente americano, sobre todo en México y Estados Unidos, sedes del Mundial de Fútbol 2026.Por esa razón, el Gobierno nacional busca prevenir, sobre todo, a las personas que planean viajar al Mundial, con el fin de proteger al país de una masiva importación del virus y una posible emergencia epidemiológica por sarampión. Según la Organización Mundial de la Salud, en el último año se reportaron, solo en el continente, más de 14.000 casos, 32 veces más que en 2024.Además, esta semana el Gobierno confirmó que 4 personas que viajaron internacionalmente llegaron a Colombia como sospechosas de haber contraído sarampión; uno de los casos llegó desde México. Uno de los casos ya fue descartado y los otros tres continúan bajo estudios y vigilancia estricta para determinar si tienen o no esta enfermedad.Las vacunas que estarán disponibles en los puntos de vacunación gratuitos son la triple viral, que protege contra sarampión, rubéola y paperas, y la vacuna bivalente, que solamente protege contra sarampión y rubéola.¿Quiénes y cómo deben vacunarse?Niños y niñas entre 6 y 11 meses: deben recibir dosis cero si viajan a países sede o viven en municipios priorizados, y completar el esquema a los 12 y 18 meses.Niños y niñas de 1 a 10 años: deben contar con dos dosis.Población de 6 a 16 años: debe recibir dosis adicional SR si no participó en la campaña 2020-2021.Viajeros de 11 a 59 años sin antecedente vacunal verificable: una dosis al menos 15 días antes del viaje.Talento humano en salud: las IPS deben verificar esquemas y aplicar dosis adicionales cuando sea necesario.Contactos de casos sospechosos menores de 60 años o con antecedente incierto.Personas vinculadas al turismo, la hotelería y el transporte internacional.Las autoridades reforzarán la vigilancia en aeropuertos, puertos y pasos terrestres para la rápida identificación de posibles casos y garantizar el aislamiento oportuno de los casos sospechosos. También se fortalecerá la capacidad de respuesta del sistema de salud, activando rutas de atención en IPS para los casos sospechosos; además, se dará prioridad a pacientes que presenten fiebre o sarpullido.
En las últimas horas se conoció un decreto del Gobierno con el cual podrían desaparecer algunas EPS de baja cobertura o con pocos afiliados en los territorios. Pues los usuarios serían trasladados a algunas EPS más grandes, como la Nueva EPS, hoy en día intervenida por el Gobierno.El representante a la Cámara del Centro Democrático asegura que esta medida es inconveniente y por eso le pidió al Consejo de Estado la suspensión provisional del decreto.“Radiqué ante el Consejo de Estado la solicitud de apertura de incidente de desacato contra Guillermo Alfonso Jaramillo por reproducir el contenido de un decreto suspendido. También he solicitado la suspensión provisional del nuevo decreto, el 0182. Seguimos defendiendo a los pacientes”, dijo Forero.Es importante recordar que la Nueva EPS está intervenida por el Gobierno, pero además, según la Defensoría del Pueblo, en 2025 aumentaron hubo 14.603 quejas contra esa EPS por las dificultades en el acceso a servicios y medicamentos, es decir, un aumento del 107% en comparación con 2024.Con este decreto del Gobierno ahora más de 2.6 millones de usuarios de distintas EPS serían trasladas a la Nueva EPS.En las últimas horas el presidente Petro ha defendido esta decisión.“Es claro y racional, para una EPS y para el erario es muy costoso tener a los afiliados de las EPS dispersos en el país y en regiones con muy baja densidad de afiliación. Viajes en avión de pacientes y con acompañantes innecesarios, porque se encuentran IPS con los servicios cerca de los afiliados pero no contratadas, tiempo perdido para los pacientes y para sus tratamientos, hacen que el actual sistema de atención de EPS tenga más sentido si adquiere más conformación territorial”, dijo Petro.
Las autoridades sanitarias mantienen vigilancia ante la aparición de infecciones en humanos causadas por un hongo que puede transmitirse directamente desde los gatos. La situación genera preocupación entre especialistas debido a que este patógeno tiene la capacidad de propagarse en entornos domésticos, especialmente cuando existe contacto cercano con felinos que presentan lesiones visibles o signos de enfermedad.El caso que encendió las alertas comenzó cuando una familia desarrolló lesiones cutáneas tras convivir con un gato que presentaba úlceras en el hocico y las orejas. Posteriormente, otros integrantes del hogar y más animales domésticos manifestaron síntomas similares, lo que llevó a realizar estudios clínicos y de laboratorio para determinar el origen de la infección.Fue en ese contexto que las autoridades confirmaron un brote en Uruguay provocado por el hongo Sporothrix brasiliensis, una variante identificada originalmente en Brasil. El diagnóstico fue verificado mediante análisis de biología molecular, lo que permitió activar protocolos de control epidemiológico para evitar su propagación.Qué es el Sporothrix brasiliensis y por qué preocupa a dueñosEl Sporothrix brasiliensis es un hongo dimorfo perteneciente a un grupo conocido desde finales del siglo XIX, aunque esta variante específica fue clasificada en la década de 1990. Lo que lo diferencia de otras especies es su alta capacidad de transmisión zoonótica, es decir, puede pasar de animales a humanos con facilidadDurante décadas, la esporotricosis estuvo asociada principalmente a actividades rurales, como el contacto con plantas, tierra o material orgánico en descomposición. Sin embargo, el patrón ha cambiado y ahora los gatos, especialmente aquellos que viven en la calle, son considerados los principales transmisores.Este cambio en la dinámica de transmisión ha incrementado el riesgo en zonas urbanas, donde la convivencia cercana entre humanos y mascotas facilita el contagio.Cómo se transmite el hongo de gatos a humanosLa transmisión ocurre cuando el hongo entra en el organismo a través de la piel, generalmente por contacto directo con un animal infectado. Las principales formas de contagio incluyen:Arañazos de gatos infectados.Mordeduras que rompen la piel.Contacto con secreciones de lesiones abiertas.Manipulación de animales enfermos sin protección.Los veterinarios advierten que los gatos infectados pueden portar grandes cantidades del hongo en sus heridas, lo que aumenta la probabilidad de transmisión.Síntomas en humanos: señales de alertaEn las personas, la infección suele comenzar con lesiones pequeñas que pueden parecer inofensivas, pero que evolucionan con el tiempo. Los síntomas más frecuentes son:Aparición de nódulos o protuberancias rojizas en la piel.Formación de úlceras en la zona afectada.Lesiones que se expanden siguiendo los vasos linfáticos.Inflamación y dolor en el área comprometida.En casos más graves, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados, la infección puede extenderse a órganos internos como los pulmones, el hígado o los huesos.En el brote confirmado, los pacientes humanos respondieron favorablemente al tratamiento antifúngico tras recibir diagnóstico oportuno. Sin embargo, el impacto en los animales fue más severo. De los tres gatos infectados en el mismo entorno, solo uno logró recuperarse, mientras que los otros fallecieron debido al avance de la enfermedad.Veterinarios también han reportado un aumento en la detección de gatos con lesiones cutáneas sospechosas, lo que refuerza la preocupación sobre una posible expansión del hongo.Uno de los mayores desafíos para las autoridades sanitarias es el control de los gatos en situación de calle, considerados reservorios del patógeno y una fuente potencial de contagio continuo.Medidas de prevenciónAnte esta situación, expertos en salud recomiendan adoptar medidas preventivas para reducir el riesgo de infección:Evitar el contacto con gatos que tengan heridas visibles.No manipular animales enfermos sin protección.Acudir al médico ante cualquier lesión sospechosa.Llevar a las mascotas al veterinario si presentan síntomas.Lavarse las manos después de interactuar con animales.Aunque esta infección es tratable, el diagnóstico temprano es clave para evitar complicaciones. Las autoridades continúan reforzando la vigilancia epidemiológica y no descartan implementar nuevas medidas de control para prevenir la propagación de esta zoonosis emergente.