Comprar un producto para eliminar las cucarachas de la casa puede representar un riesgo si no cuenta con las autorizaciones necesarias. Aunque muchos insecticidas se promocionan por internet, no siempre es posible verificar qué sustancias contienen, en qué condiciones fueron elaborados o si cumplen los requisitos de seguridad para su uso en el hogar.Ante esta situación, el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) emitió una advertencia sobre la venta de ‘PestBuster Cebo en Gel contra Cucarachas’, producto que se comercializa en Instagram, páginas web y Mercado Libre. La entidad publicó la alerta 360-2026 y señaló que el insecticida no cuenta con el registro sanitario requerido para su comercialización en Colombia.¿Por qué el Invima alerta sobre el gel contra cucarachas?El Invima clasificó el producto como fraudulento debido a la ausencia de registro sanitario. Esto significa que no existen garantías verificadas sobre su calidad, seguridad y eficacia, ni información suficiente para comprobar si cumple los requisitos establecidos para los plaguicidas de uso doméstico.La entidad también advirtió que se desconoce la composición del gel, su procedencia, las condiciones en las que fue fabricado y almacenado, así como la forma en que se transporta hasta los consumidores.Esta falta de trazabilidad impide verificar las condiciones de conservación durante su distribución. Por esta razón, el Invima recomendó no comprar el producto y evitar su uso.¿Qué deben hacer quienes compraron el insecticida?Las personas que tengan ‘PestBuster Cebo en Gel contra Cucarachas’ deben suspender inmediatamente su uso, de acuerdo con las instrucciones del Invima. También pueden denunciar a quienes lo distribuyan o comercialicen, incluidos establecimientos físicos y perfiles digitales.Para comprobar si un producto cuenta con autorización sanitaria, los consumidores pueden ingresar a la página oficial del Invima y consultar la sección Servicios en Línea - Consulta Registro Sanitario.La alerta también incluye instrucciones para las secretarías de salud departamentales, distritales y municipales, que deben inspeccionar los establecimientos donde pueda encontrarse el insecticida e informar sobre cualquier hallazgo.Por su parte, los importadores, distribuidores y comerciantes deben abstenerse de venderlo. Si incumplen esta disposición, pueden enfrentar medidas sanitarias y procesos sancionatorios.El Invima recuerda que encontrar un producto en redes sociales o plataformas de comercio electrónico no significa que esté autorizado para su venta en Colombia.
Durante el Congreso Nacional de Asocajas, en Cartagena, La ministra de Salud, Ana María Vesga, presentó los avances del plan de choque para resolver los pendientes en la entrega de medicamentos y la realización de procedimientos médicos, y expuso los principales problemas financieros y operativos que enfrenta el sistema de salud.La funcionaria también alertó sobre el rezago de trámites en el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) y pidió establecer mecanismos para evitar que las deudas del sector continúen acumulándose.Plan de choque va en un 51% de avanceCon corte al 14 de octubre, el plan de choque registra un avance del 42,89 % en la entrega de medicamentos reportados como pendientes, con 12.514.638 unidades dispensadas. De acuerdo con el Ministerio de Salud, el 51 % de los pacientes identificados con medicamentos pendientes ya cuenta con el cierre de sus casos.Durante su intervención, Vesga precisó que la meta contempla la dispensación de 29 millones de unidades de medicamentos y que, hasta ese momento, 307.000 personas habían recibido atención, de una meta de 602.000 pacientes.La ministra explicó que los resultados en medicamentos avanzan más rápido que los de procedimientos médicos, debido a que resolver una entrega puede ser más sencillo que habilitar nuevamente un servicio de salud.En procedimientos, el plan registra un avance del 13 %, con cerca de 434.000 procedimientos resueltos y 229.000 pacientes beneficiados.El plan comenzó el 20 de septiembre y tiene una duración de tres meses. Según la funcionaria, contempla una población identificada de 1,6 millones de personas y cuenta con recursos asegurados en la Administradora de los Recursos del Sistema General de Seguridad Social en Salud (ADRES), mediante el mecanismo de giro directo a los prestadores.“Los recursos están asegurados en ADRES. Se pagan de manera directa al prestador a través de lo que llamamos el giro directo. Es decir, es un recurso asegurado para cada colombiano que tiene en esa categorización tratamientos o medicamentos pendientes”, explicóLa ministra insistió en que uno de los principales objetivos del plan de choque es evitar que los pacientes vuelvan a quedar sin medicamentos o procedimientos una vez termine la estrategia.“Lo que no nos puede ocurrir acá es que nosotros ponemos unos recursos a disposición del asegurador a través de la ADRES, se pagan las atenciones a través del mecanismo de giro directo, pero con cada EPS hay un convenio de desempeño y, repito, un pacto de no repetición”, afirmó.Vesga advirtió que los pacientes deben tener continuidad en sus tratamientos, incluso después de que finalice el plan. “Ese paciente tiene que tener continuidad en la atención, porque sería fatal que lo atendiéramos durante tres meses y en enero lo soltáramos”, señaló.Para verificar que esto se cumpla, explicó que la Superintendencia Nacional de Salud y las secretarías departamentales participan en el seguimiento a la población priorizada.La ministra también sostuvo que resolver los casos pendientes de pacientes de alto costo puede aliviar la presión sobre las EPS intervenidas y permitir que otros usuarios accedan a los servicios.“Yo lo llamo la olla express. Estas EPS tienen una situación de presión muy fuerte, y particularmente con estos pacientes que son de alto costo. Cuando nosotros le reducimos la presión a esa olla express, lo que hacemos es que le damos aire para que el resto de la población, de menor costo su atención, pueda volver a ser atendida”, explicó.Sin embargo, Vesga cuestionó el manejo de los recursos en algunas EPS intervenidas y relacionó esa situación con la acumulación de deudas y pendientes de atención.Según afirmó, durante los periodos de intervención ha habido “arbitrariedad, opacidad y, hay que decirlo, falta de transparencia en el uso de los recursos”. Y agregó que estas entidades concentran una parte importante de la cartera y de las quejas, los reclamos y las tutelas relacionadas con la prestación de servicios.Invima: más de 16.000 trámites represadosOtro de los asuntos expuestos por la ministra fue la situación del Invima, entidad encargada de evaluar y vigilar medicamentos, dispositivos médicos y otros productos sujetos a control sanitario.Vesga señaló que la institución enfrenta un rezago significativo, tanto en la atención de solicitudes como en sus sistemas de información. Según la funcionaria, actualmente hay más de 16.000 trámites atrasados.“Tenemos una represa enorme de atenciones, pero sobre todo un rezago en sistemas, en información en la entidad. Tenemos más de 16.000 trámites atrasados”, afirmó.La ministra aseguró que la dirección del instituto cuenta con una ruta de trabajo para enfrentar la acumulación de solicitudes y avanzar hacia una entidad con mayor capacidad de respuesta.La meta, explicó, es que el Invima no se convierta en una barrera para el acceso a nuevas tecnologías, sino que agilice los procesos sin comprometer los controles sanitarios.“Una agencia moderna, una agencia competitiva que no sea la talanquera o la barrera de acceso a la innovación, sino que realmente trabaje para que tengamos en el país acceso a medicamentos novedosos, seguros y efectivos”, señaló.MinSalud pide mejorar los controles sobre los pagosAdemás de resolver los casos acumulados, Vesga planteó la necesidad de mejorar los mecanismos de control sobre los recursos y la facturación del sistema, para evitar que se repitan los problemas de pagos que han afectado la prestación de los servicios.“Necesitamos articular las fuentes de información del sistema. Cada peso, y lo ha dicho el presidente, el sistema no puede girar cheques en blanco”, sostuvo.La ministra explicó que los pagos deben estar respaldados por facturas auditadas y servicios efectivamente prestados. Según indicó, las dificultades en la relación entre aseguradoras, prestadores y proveedores, sumadas a problemas de auditoría, anticipos y glosas, han contribuido al desorden financiero del sector.“Factura que se presta, factura que se audita, factura que se revisa, si es el caso, y factura que se paga”, resumió Vesga, quien relacionó los problemas de cartera con el cierre progresivo de servicios de salud.El Ministerio continuará verificando que los cierres reportados por las EPS correspondan a medicamentos efectivamente entregados y procedimientos realizados. El seguimiento al plan se mantendrá hasta el 31 de diciembre de 2026, con énfasis en los pacientes de mayor riesgo y los territorios con más pendientes.La ministra pide ajustar la UPCDurante el Congreso Nacional de Asocajas, Vesga también se refirió a la situación financiera del sistema de salud y a las deudas acumuladas con hospitales y prestadores. La funcionaria advirtió que cerca de la mitad de la población colombiana está afiliada a una EPS intervenida y señaló que se necesita una hoja de ruta para establecer cómo se pagarán los pasivos del sector.“Lo que hemos encontrado es que tenemos un sistema desfinanciado, tenemos un sistema con altas deudas, EPS intervenidas, que cerca de la mitad del país está en una EPS intervenida”, aseguró.Ante este panorama, la ministra planteó tres medidas: establecer una ruta para el pago de las obligaciones acumuladas, ajustar correctamente la Unidad de Pago por Capitación (UPC) y revisar los modelos de contratación para mejorar la eficiencia en el uso de los recursos.“El sistema tiene que recuperarse, pero no para volver a hacer lo que era. Necesitamos transparencia, necesitamos eficiencia, necesitamos que gastemos mejor cada peso que se invierte en el sistema de salud”, afirmó.Vesga también insistió en la necesidad de revisar periódicamente la UPC, el valor que reconoce el sistema por cada afiliado para financiar la atención en salud, y ajustar los recursos de acuerdo con los riesgos de la población. Según explicó, este mecanismo permitiría identificar oportunamente las necesidades de financiación y evitar que el déficit se acumule hasta el final del año.“Necesitamos trabajar las poblaciones en función del riesgo. Y, segundo, necesitamos mecanismos que nos permitan revisar periódicamente esa UPC para poder ir calibrando y no llegar al final de año con la tronera, que es lo que normalmente nos sucede”, señaló.Gobierno trabaja con el Banco Mundial para establecer el rezago financieroLa ministra indicó que el Gobierno trabaja con el apoyo del Banco Mundial para establecer la magnitud del desfinanciamiento y determinar el rezago financiero del sistema. Según explicó, ese diagnóstico sería un punto de partida para definir cómo se atenderán progresivamente las obligaciones acumuladas.Vesga sostuvo que el reconocimiento de la insuficiencia de la UPC es fundamental para activar mecanismos financieros que permitan inyectar liquidez al sector, entre ellos la titularización y los descuentos sobre obligaciones.“Yo lamento decirles que la única forma que hay en que el Estado reconozca los pasivos es a través del reconocimiento de la insuficiencia de la Unidad de Pago por Capitación. Eso activa inmediatamente la posibilidad de acceso a los mercados financieros con mil formas que conocemos, de titularización, de descuentos, en donde podemos efectivamente ingresar liquidez al sistema”, explicó.La funcionaria advirtió que este reconocimiento es necesario para avanzar en la búsqueda de soluciones a las deudas que las EPS mantienen con hospitales y otros prestadores.“Sin que eso suceda, no hay forma de que el Estado saque un cheque para pagar las obligaciones entre privados”, afirmó.
La empresa Heel Colombia Ltda. emitió una alerta dirigida a consumidores, pacientes y profesionales de la salud tras detectar en el mercado colombiano productos que utilizan las marcas Engystol y Neurexan con presentaciones no corresponden a las comercializadas oficialmente por la compañía.En un comunicado la empresa advirtió que el uso de estas denominaciones sin autorización puede generar confusión sobre el origen, la autenticidad, la composición y la calidad de los productos ofrecidos al público. Además, se desconoce qué contienen los envases detectados, por lo que tampoco es posible confirmar sus condiciones de almacenamiento.Ante esta situación, Heel recomendó abstenerse de comprar, dispensar, recomendar o utilizar estos productos mientras no se comprueben plenamente su autenticidad y procedencia, debido a los posibles riesgos para la salud de los consumidores.Como referencia para identificar las presentaciones oficiales, Heel Colombia indicó que Engystol se comercializa en frascos de 50 tabletas, con registro sanitario INVIMA MH2016-0000378-R1, mientras que Neurexan se distribuye en frascos de 50 tabletas, con registro sanitario INVIMA MH2011-0001748.La empresa sostuvo que sus productos oficiales se fabrican bajo estándares internacionales de calidad, cuentan con trazabilidad y se distribuyen a través de canales autorizados y recordó que es la única compañía autorizada para el uso y la explotación comercial de estas marcas en Colombia.Frente a los productos detectados, Heel informó que la situación ya fue puesta en conocimiento de las autoridades competentes, incluido el Invima. La empresa aseguró que continuará colaborando con las entidades correspondientes y que tomará las medidas legales y regulatorias necesarias para proteger a los consumidores y sus marcas registradas.Quienes identifiquen presentaciones sospechosas pueden reportarlas a través de los correos electrónicos pqr@heel.com.co e info@heel.com.co.
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) lanzó una alerta sanitaria por la comercialización en Colombia de Buscapina Compositum NF falsificada, un medicamento que no es apto para el consumo y que podría poner en riesgo la salud de quienes lo utilicen.La alerta corresponde al lote F0537A. Según confirmó Opella Healthcare Colombia S. A. S., titular del registro sanitario, el lote original venció en julio de 2021 y ya no se encuentra en comercialización. Sin embargo, las unidades identificadas como falsificadas presentan fechas de fabricación de julio de 2023 y vencimiento de julio de 2026, además de diferencias en el diseño y la tipografía del empaque.El Invima advierte que, debido a que se desconoce la composición real de este producto, no es posible determinar con exactitud qué efectos podría ocasionar en las personas que lo consuman.Entre los riesgos identificados está la falta de efecto terapéutico, que podría provocar la persistencia o el empeoramiento del dolor abdominal y los espasmos, además de retrasar el diagnóstico y el tratamiento de otras enfermedades. También podrían presentarse náuseas, vómito, diarrea, mareos, somnolencia, palpitaciones, alteraciones de la presión arterial, convulsiones y pérdida de conciencia.La entidad también advierte sobre posibles reacciones alérgicas, que van desde erupciones en la piel hasta hinchazón de los labios, la lengua o la cara y dificultades para respirar. En los casos más graves, estas manifestaciones podrían corresponder a una anafilaxia. Asimismo, la presencia de contaminantes, dosis excesivas o sustancias no declaradas podría causar daños hepáticos o renales, alteraciones en la sangre y afectaciones neurológicas.Ante esta situación, el llamado a la ciudadanía es a no adquirir ni consumir el producto identificado en la alerta. Quienes lo estén utilizando deben suspender su uso y consultar a un profesional de la salud. Si presentan molestias después de consumirlo, deben buscar atención médica y reportar el posible evento adverso ante el Invima.La entidad recomienda comprar medicamentos únicamente en establecimientos autorizados, verificar los empaques, los números de lote y las fechas de vencimiento, y consultar las alertas sanitarias disponibles en su página web.Finalmente, el Invima pidió a los establecimientos comerciales abstenerse de distribuir y vender el producto falsificado, mientras que las autoridades sanitarias deberán reforzar las labores de inspección y vigilancia para identificar los lugares donde se esté comercializando.
En el marco de la Cumbre de AmCham Colombia, uno de los temas centrales fue la modernización del Invima y la confianza regulatoria. Se abordaron diferentes propuestas con las que se busca agilizar los trámites sanitarios. Una de las principales propuestas es la modificación del Decreto 677 de 1995, el cual rige hoy las actuaciones del Invima.Dentro de los cambios se buscaría incluir un mecanismo conocido como Reliance, que permitiría aprovechar las evaluaciones y evidencias científicas de agencias sanitarias de otros países que cuentan con altos estándares de calidad para agilizar los procesos de autorización de medicamentos en Colombia.Por ejemplo, si un medicamento ya fue evaluado y autorizado por una agencia sanitaria de referencia en otro país, el Invima podría tener en cuenta esa información para hacer su propia evaluación en un menor tiempo, sin necesidad de repetir todos los procedimientos desde cero.Sin embargo, esto no significa que los productos autorizados en otros países reciban automáticamente una aprobación en Colombia.Sobre este punto, María Claudia Lacouture, presidenta ejecutiva de AmCham, aseguró que la implementación del mecanismo no implicaría perder la autonomía regulatoria en Colombia. Explicó que el Invima mantendría su independencia, “pero si abre el espacio para poder recibir contenidos, buenas prácticas e información que va a ayudar a modernizar el proceso”.Por su parte, la ministra de Salud, Ana María Vesga, aseguró que existe un compromiso del Gobierno nacional para avanzar en la modernización y competitividad del Invima, y manifestó su disposición a continuar las conversaciones con la industria sobre la adopción del mecanismo.La ministra también reconoció que la entidad presenta atrasos en sus procesos de aprobación debido, entre otras razones, a dificultades operativas.“En eso estamos trabajando, con un compromiso de liberación de trámites, pero, sobre todo, de adopción juiciosa de los mecanismos que nos dan estos referentes regulatorios a nivel internacional para lograr esa modernización”, señaló Vesga.La hoja de ruta que prepara el InvimaLa directora del Invima, Sindy Pahola Pulgarín, explicó que la entidad adelanta una hoja de ruta para organizar esa modernización. El primer paso consiste en establecer las bases normativas, entre ellas, sobre la posible modificación del Decreto 677. Para esto, la entidad convocó a diferentes gremios de la industria farmacéutica con el propósito de que participen en la construcción de la propuesta. Según Pulgarín, con esta modificación se busca dejar bases regulatorias sólidas para los próximos 20 o 30 años.“Lo que queremos con el decreto es tener esa base, pero además ir teniendo esos acercamientos con las agencias que son de referencia para el Invima en el marco de todo lo que es la certificación o la recertificación como agencia de referencia. Nosotros ya tenemos una base en ese sentido, que es un poco más político y sanitario, y es el acuerdo que se firmó de Río el año pasado entre Brasil, Argentina, México, Chile, Colombia y El Salvador, y eso nos permite tener un acuerdo marco en el cual podemos converger de manera segura todas las agencias sanitarias”, señaló Pulgarín.El segundo paso es la estructuración del mecanismo, en el que se definiría a qué productos podría aplicarse, cuáles serían los requisitos y cómo se establecerían reglas claras mediante documentos y guías técnicas. Otro de los puntos de la hoja de ruta es establecer mecanismos seguros para el intercambio de información confidencial entre agencias.Pulgarín advirtió que también deberán definirse los aspectos que no podrían ser aceptados mediante estos mecanismos.Finalmente, la directora señaló que actualmente se encuentran terminando la etapa de verificación con Anvisa, la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil y que esperan avanzar en un balance del proceso de aprendizaje para iniciar un piloto en las próximas semanas o meses.
El Invima emitió una alerta sobre la venta de una crema facial hidratante de origen coreano que promete ser antiedad y que se ha vuelto viral en redes sociales. La 'Youthful Formula Ultimate Moisturizing Cream', de la marca Nida, estaría siendo distribuida por medio de páginas web y redes sociales.Ante ello, la entidad sanitaria recibió denuncias ciudadanas y adelantó acciones de vigilancia sobre el producto. En las verificaciones se determinó que la crema no cuenta con el código de Notificación Sanitaria Obligatoria (NSO) requerido para comercializar cosméticos en Colombia.Debido a esto, el Invima considera que se trata de un producto cosmético fraudulento y advierte que su comercialización es ilegal en el país.¿Por qué el Invima alerta por esta crema facial?La ausencia de la NSO indica que no existen garantías sobre aspectos como la composición, el origen, las condiciones de fabricación, la calidad y el almacenamiento del producto.Según el Invima, estas circunstancias impiden verificar científicamente su seguridad, calidad y eficacia. La entidad también señala que, al desconocerse la cadena de comercialización, no existe trazabilidad suficiente para establecer en qué condiciones fue transportado y almacenado.Este aspecto es relevante en los productos cosméticos, pues las condiciones inadecuadas de almacenamiento o transporte pueden afectar sus componentes.Ante ello, el Invima recomienda no comprar cosméticos que no cuenten con la notificación sanitaria y prestar atención cuando sean ofrecidos en páginas web, redes sociales u otros canales digitales.¿Qué hacer si tiene la crema de la marca Nida?El Invima pidió a las personas que actualmente utilizan la 'Youthful Formula Ultimate Moisturizing Cream', de Nida, suspender inmediatamente su uso.Además, los consumidores pueden reportar ante la entidad a las personas o establecimientos que estén distribuyendo o comercializando el producto. El Invima dispone de canales en su página web para presentar estas denuncias.Antes de adquirir un cosmético, se recomienda revisar si cuenta con la Notificación Sanitaria Obligatoria por medio de la página oficial del Invima, en la sección de Servicio en Línea y consulta de registro sanitario.La alerta también propone medidas para las autoridades territoriales. Por lo tanto, las secretarías de Salud departamentales, distritales y municipales deberán realizar actividades de inspección, vigilancia y control en establecimientos donde pueda estar siendo comercializada o utilizada la crema.¿Qué pasa con quienes comercializan la crema?El Invima solicitó a importadores, distribuidores y comercializadores de la crema abstenerse de vender o distribuir el producto identificado en la alerta.Los establecimientos que incumplan esta instrucción pueden quedar sujetos a medidas sanitarias de seguridad y a procesos sancionatorios, de acuerdo con la legislación sanitaria colombiana.
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, alertó por la presunta falsificación de la SUNDAY’S® Loción FPS 50, luego de recibir un reporte de un consumidor que identificó diferencias en el olor, la textura y la aplicación del producto.El caso se originó después de que el consumidor adquiriera el sobre en una tienda del barrio Santo Domingo, en Facatativá, Cundinamarca. Al comparar el producto con una presentación que había utilizado anteriormente, encontró diferencias en las etiquetas y manifestó que el bloqueador tenía un olor distinto, además de una textura más aguada y reseca durante su aplicación. No reportó afectaciones en su estado de salud.La investigación adelantada por Laboratorios Siegfried S.A.S., titular de la Notificación Sanitaria Obligatoria del producto, incluyó la revisión de la trazabilidad, la comparación del material de empaque y la codificación, además de análisis fisicoquímicos y microbiológicos.En total, fueron recibidas ocho muestras del producto sospechoso, correspondientes al lote 06640423, con fecha de vencimiento septiembre de 2026. De acuerdo con la información suministrada al Invima, los resultados obtenidos fueron consistentes con una presunta falsificación.Ante esta situación, el Invima recomendó a los consumidores suspender inmediatamente el uso del producto si tienen unidades de este lote y encuentran características que generen dudas sobre su autenticidad.La autoridad también pidió denunciar los establecimientos o personas que comercialicen el producto y reportar cualquier efecto adverso inesperado asociado con su uso. Además, recordó que los consumidores pueden verificar si un producto cuenta con Notificación Sanitaria Obligatoria a través de la página web del Invima.Por su parte, las secretarías de salud departamentales, distritales y municipales deberán adelantar labores de inspección, vigilancia y control en los establecimientos donde pueda estar siendo comercializado este producto y reportar al Invima cualquier unidad del lote 06640423 que coincida con las características descritas en la alerta.
El Invima lanzó una alerta por la comercialización del producto cosmético “Glam Hair By Brenda Bio Mascarilla Restauradora”, que estaría siendo ofrecido a través de redes sociales, principalmente en Instagram, sin contar con la Notificación Sanitaria Obligatoria (NSO) necesaria para su venta en Colombia.De acuerdo con la entidad, la detección se produjo a partir de denuncias recibidas y de las acciones de vigilancia sanitaria que adelanta en el país. Al verificar el producto, se estableció que no cuenta con el código de NSO requerido para este tipo de productos, por lo que su comercialización en el territorio nacional es considerada ilegal.El Invima explicó que los productos cosméticos que no tienen esta notificación no ofrecen garantías sobre aspectos como su composición, origen, condiciones de fabricación, calidad y almacenamiento. Además, al no conocerse su cadena de comercialización, tampoco hay información suficiente sobre las condiciones en las que fueron transportados o conservados.Por esta razón, la entidad recomendó a los consumidores no comprar productos cosméticos que no cuenten con la respectiva autorización sanitaria y tener especial cuidado con aquellos que son ofrecidos a través de redes sociales, páginas web u otros canales de venta.Para las personas que actualmente estén utilizando la mascarilla Glam Hair By Brenda Bio, el llamado es a suspender inmediatamente su uso. Además, el Invima pidió reportar a través de su página web los establecimientos, cuentas o personas que estén distribuyendo o comercializando el producto.La entidad también recordó que los consumidores pueden verificar si un cosmético cuenta con la Notificación Sanitaria Obligatoria antes de comprarlo, mediante la página web del Invima, en la sección de Servicios en Línea – Consulta Registro Sanitario.
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) lanzó una alerta en el país por la comercialización de productos presuntamente falsificados de la marca Arrurú, que no cumplirían con los requisitos sanitarios y podrían poner en riesgo la salud de los consumidores.La alerta fue emitida tras información entregada por Belleza Express S.A.S, titular de la marca y responsable de las Notificaciones Sanitarias Obligatorias, quien identificó en el mercado productos que no corresponden a los fabricados ni comercializados oficialmente en Colombia.De acuerdo con el Invima, estos productos presentan inconsistencias en sus envases, empaques y etiquetas, además de carecer de información clave como el número de lote, ingredientes, modo de uso, advertencias y registro sanitario. Esta falta de trazabilidad impide garantizar su calidad, origen y condiciones de almacenamiento.Las verificaciones también evidencian diferencias en el olor, la apariencia y el cumplimiento de las especificaciones fisicoquímicas y microbiológicas, incluso con resultados por encima de los límites permitidos, lo que aumenta el riesgo para la salud, especialmente en productos dirigidos a los niños menores de tres años.Entre los productos identificados se encuentran perfumes para el cabello, splash capilares y mantequillas corporales con la marca Arrurú, referencias que según la empresa, actualmente no se fabrican ni se comercializan en el país y que además no cuentan con la notificación sanitaria obligatoria.Ante esta situación, el Invima recomendó a los consumidores no comprar ni usar estos productos y en caso de tenerlos, suspender su uso de inmediato. También pidió reportar los lugares donde se están vendiendo. A distribuidores y comerciantes les solicitó abstenerse de ofrecerlos, mientras que a las autoridades sanitarias les indicó reforzar las labores de inspección, vigilancia y control.Finalmente, la entidad reiteró la importancia de verificar siempre la información sanitaria de los productos antes de adquirirlos, como una medida clave para proteger la salud y evitar riesgos asociados a posibles falsificaciones.
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) lanzó una alerta sanitaria por la comercialización ilegal de un insecticida que estaría siendo ofrecido a consumidores en Colombia a través de redes sociales.Se trata de “Sergio El Exterminador”, un producto que, de acuerdo con la alerta sanitaria 286-2026, no cuenta con registro sanitario del Invima, requisito necesario para su comercialización en el territorio nacional. La entidad calificó el producto como fraudulento y pidió a la ciudadanía abstenerse de comprarlo o utilizarlo.La detección se produjo a partir de denuncias recibidas y de las acciones de vigilancia sanitaria adelantadas por el Invima. En el documento, la entidad señala específicamente que el insecticida fue encontrado siendo comercializado a través de TikTok.¿Qué dijo el Invima sobre el insecticida ‘Sergio El Exterminador’?La principal advertencia de la autoridad sanitaria está relacionada con la falta de registro sanitario. El Invima explica que los plaguicidas de uso doméstico o de uso en salud pública que se comercializan sin este requisito pueden representar un riesgo para la salud de las personas que los utilizan.Según la entidad, la ausencia de registro implica que no existen garantías sobre elementos fundamentales del producto, entre ellos:Su calidad.Su seguridad.Su eficacia.Su composición.Su origen.Las condiciones en las que fue fabricado.Las condiciones de almacenamiento.El Invima también advierte que, al desconocerse la cadena de comercialización del producto, tampoco existe trazabilidad suficiente sobre las condiciones en las que fue almacenado y transportado.¿Qué deben hacer las personas que tienen este producto en casa?La recomendación del Invima para quienes ya adquirieron o están utilizando “Sergio El Exterminador” es suspender inmediatamente su uso.La entidad considera que continuar utilizando un producto que no cuenta con el registro sanitario requerido puede representar un riesgo para la salud. Además, pidió a los ciudadanos informar sobre los lugares o personas que estén distribuyendo o comercializando este insecticida.En ese sentido, las principales recomendaciones para los consumidores son:No comprar el producto “Sergio El Exterminador”.Suspender de inmediato su uso si ya fue adquirido.Denunciar ante el Invima a quienes lo distribuyan o comercialicen.Verificar el registro sanitario antes de comprar plaguicidas y otros productos sometidos a vigilancia sanitaria.La autoridad recordó además que los productos fraudulentos pueden ser ofrecidos mediante páginas web, redes sociales y otros medios, por lo que recomendó a los consumidores revisar la información sanitaria antes de adquirirlos.¿Cómo saber si un plaguicida tiene registro sanitario Invima?El Invima dispone de una herramienta para que los consumidores puedan comprobar si un producto cuenta con el registro sanitario correspondiente.La consulta se puede realizar a través de la página web del Invima, ingresando a “Servicios en Línea - Consulta Registro Sanitario”. La recomendación cobra especial importancia cuando el producto es ofrecido mediante redes sociales u otros canales digitales.La alerta no establece que todos los productos comercializados por internet sean ilegales. Sin embargo, en el caso específico de “Sergio El Exterminador”, el Invima confirmó que el producto identificado no dispone de registro sanitario y que su comercialización en Colombia es ilegal.La advertencia también está dirigida a los establecimientos titulares, importadores, distribuidores y comercializadores. El Invima les pidió abstenerse de distribuir o vender el producto señalado en la alerta.La entidad advierte que quienes incumplan esta disposición podrían quedar sujetos a medidas sanitarias de seguridad y a los procesos sancionatorios correspondientes.
La Comisión Interamericana de Derechos Humanos (CIDH) y su Relatoría Especial para la Libertad de Expresión urgieron al Estado venezolano a derogar toda normativa que restrinja de manera indebida la libertad de expresión, en medio del proceso de reforma de la denominada Ley contra el Odio.Por medio de un comunicado, los organismos señalaron que una modificación parcial de esta norma no sería suficiente para corregir las restricciones y los problemas que han advertido desde su promulgación, en 2017.La CIDH y la Relatoría expresaron preocupación por el uso de conceptos amplios y ambiguos que podrían facilitar interpretaciones arbitrarias, así como por las facultades que la ley otorga al Estado para imponer contenidos y exigir a los medios de comunicación retirar información de interés público.Además, advirtieron que la aplicación de esta normativa habría sido utilizada de manera selectiva y desproporcionada para sancionar expresiones críticas. Según cifras citadas por el CIDH, entre 2017 y octubre de 2025 se registraron 85 casos de personas y medios señalados por presuntos delitos de odio. Entre ellos había 49 periodistas, trabajadores de medios y comunicadores, además de siete medios de comunicación. En 65 de esos casos se habría invocado la Ley contra el Odio.La advertencia se conoce mientras la Asamblea Nacional venezolana adelanta un proceso para reformar parcialmente la ley, con el propósito de avanzar en la despenalización de algunas conductas contempladas en ella.Ante este panorama, la CIDH y su Relatoría insistieron en que el proceso legislativo debe ser transparente y permitir la participación de la sociedad civil, periodistas, medios de comunicación y otros sectores que puedan verse afectados.Por eso, solicitaron a la Asamblea Nacional publicar el texto completo de la reforma que será discutida y habilitar espacios de participación para conocer las observaciones de estos sectores.Los organismos también alertaron que las restricciones a la libertad de expresión no se limitan a la censura directa, pues las normas ambiguas y las posibles sanciones pueden generar temor, autocensura y desincentivar la participación en el debate público.
Los audios de las comunicaciones entre los maquinistas y el personal ferroviario antes del fatal accidente de trenes en España han dejado al descubierto momentos de confusión que ahora forman parte de las investigaciones para esclarecer lo ocurrido. La tragedia se registró en el corredor de alta velocidad que conecta Madrid con Sevilla, donde un tren AVE de Renfe chocó contra la parte trasera de una unidad de Iryo que se encontraba detenida en la vía. El último reporte informa 68 personas fallecidas y más de 150 heridas.En las grabaciones se escucha a la maquinista del tren de Iryo explicar que no podía reanudar la marcha debido a problemas con el sistema de señalización. Ante esta situación, informó que permanecía detenida antes de una señal de entrada. Desde la estación le respondieron que esperara y que, si continuaban los inconvenientes, volviera a comunicarse con el personal encargado de gestionar la circulación ferroviaria.La situación se complicó con la comunicación relacionada con el tren que circulaba detrás de la unidad inmovilizada. De acuerdo con la reconstrucción de los audios, el segundo maquinista también estableció contacto para consultar cómo debía proceder. Sin embargo, según el reporte, no recibió una instrucción de detenerse, sino que se le permitió continuar su recorrido, pese a que el tren que iba adelante permanecía detenido.Uno de los fragmentos difundidos refleja la incertidumbre que se vivía en ese momento. Mientras se hablaba de los problemas técnicos de la unidad y de las condiciones en las que avanzaba, también se escuchan intercambios entre el personal encargado de recibir y transmitir la información. "Tiene un meta 40, entonces está avanzando hasta que se detenga. Espera un momento, sí, pero no estaba llegando en trayecto", se escucha antes del impacto.Estas comunicaciones se han convertido en un elemento relevante para establecer si hubo fallas de coordinación y por qué no se habría advertido oportunamente al segundo tren sobre la presencia del primero en la vía.Manifestaciones en EspañaLas consecuencias de esta tragedia provocaron protestas frente a la zona del Ministerio de Transporte, en Madrid, donde manifestantes exigieron la renuncia del ministro Óscar Puente. Los reclamos también se dirigieron al Gobierno de Pedro Sánchez, en medio de cuestionamientos por la seguridad de las vías y los antecedentes de otros accidentes ferroviarios.
Estos fueron los temas tratados en el programa completo de Blog Deportivo de este miércoles:Llaneros presentó un derecho de petición por los errores arbitrales que, según el club, han perjudicado sus resultados en la Liga Colombiana. Juan Carlos Trujillo, presidente del equipo, solicitó a la Dimayor y a la Comisión Arbitral los audios del VAR, los informes de los observadores y los criterios utilizados para designar a los jueces. El dirigente aseguró que sus futbolistas se sienten condicionados por las decisiones arbitrales y reclamó garantías para competir en igualdad de condiciones.Boyacá Chicó perdió la categoría y Jaguares todavía tiene posibilidades matemáticas de evitar el descenso. El equipo de Montería podría comprometer la permanencia de clubes como Cúcuta, Llaneros e Internacional de Bogotá, dependiendo de los resultados de las últimas fechas. Junior también quedó eliminado de la lucha por los cuadrangulares, mientras Águilas Doradas, Once Caldas, Cúcuta y Tolima siguen disputando los cupos restantes.El padre de Lamine Yamal quedó envuelto en una nueva controversia tras un altercado en el aeropuerto de Barcelona. Según testimonios, Mounir Nasraoui habría escupido a una empleada y protagonizado un enfrentamiento con otro viajero antes de desplazarse a Londres. El periodista Marc Fuster, de La Sexta, explicó que el incidente corresponde a la vida privada del padre del futbolista y que no se prevén consecuencias directas para el Barcelona.Independiente Santa Fe Femenino quedó eliminado de la Copa Libertadores tras perder 2-1 contra Corinthians en las semifinales. El equipo colombiano comenzó ganando con un gol de Daniela Garavito al minuto 29, pero las brasileñas remontaron con anotaciones de Letícia Monteiro y Gi Fernandes.La boletería para la final de la Copa Sudamericana entre Boca Juniors y Atlético Mineiro comenzó a agotarse rápidamente en Barranquilla. Las entradas destinadas inicialmente a compradores colombianos se habrían vendido en apenas tres minutos. Una nueva fase de venta está prevista para el viernes 30 de octubre, mientras los aficionados argentinos y brasileños tendrán sectores reservados para el encuentro del 21 de noviembre.Estudiantes de La Plata y Palmeiras disputarán la final de la Copa Libertadores el 28 de noviembre en Montevideo. La Conmebol rechazó una reclamación de Flamengo relacionada con la participación de Marcos Rojo en las semifinales, con lo que quedó ratificada la clasificación del conjunto argentino.Reviva el programa completo de Blog Deportivo aquí:
El chance Paisita Noche es uno de los juegos de azar que despierta interés entre los apostadores de Antioquia y otras regiones de Colombia. Esta modalidad permite realizar apuestas con diferentes combinaciones numéricas y contempla una quinta balota, que corresponde a una cifra adicional asociada al resultado principal.Resultado del Paisita Noche del 28 de octubre de 2026El número ganador del sorteo del Paisita Noche del miércoles 28 de octubre de 2026 fue el: (en minutos). Quienes participaron en esta jornada pueden revisar las cifras para comprobar si acertaron alguna de las modalidades disponibles. Estos fueron los datos principales del resultado:Número ganador: Últimas dos cifras: Últimas tres cifras:Los jugadores deben consultar los resultados a través de los canales oficiales del sorteo o en los puntos de venta autorizados. Asimismo, es recomendable conservar el tiquete de la apuesta en buenas condiciones, ya que este documento puede ser necesario para verificar la jugada y adelantar el proceso de reclamación de un premio, si corresponde.¿A qué hora se juega el Paisita Noche?El Paisita Noche realiza sorteos todos los días, con horarios que varían según el día de la semana. Por esta razón, es importante tener en cuenta la programación antes de participar.Los horarios habituales son los siguientes:De lunes a sábado: 6:00 p. m.Domingos y días festivos: 8:00 p. m.Los participantes pueden realizar sus apuestas de acuerdo con las modalidades disponibles y los valores establecidos para cada una. El monto mínimo es de $500, mientras que el máximo puede llegar a $25.000, dependiendo del tipo de jugada seleccionada.¿Cómo ganar el premio mayor del Paisita Noche?Para aspirar al premio mayor, el jugador debe acertar las cuatro cifras del número ganador y mantener exactamente el mismo orden en el que fueron anunciadas en el resultado oficial.Por lo tanto, no basta con elegir los mismos números: la posición de cada cifra es determinante para esta modalidad. Las condiciones y los premios pueden variar según el tipo de apuesta realizada, de modo que es aconsejable revisar las reglas correspondientes antes de jugar.¿Cuáles son las modalidades de apuesta del Paisita Noche?El juego cuenta con diferentes modalidades, de acuerdo con la cantidad de cifras que el participante quiera acertar y la forma en que se realice la apuesta.Cuatro cifras directo o superpleno: consiste en acertar las cuatro cifras del número ganador y conservar el mismo orden.Combinado de cuatro cifras: permite ganar al acertar las cuatro cifras, sin importar el orden.Tres cifras directo: requiere acertar las tres últimas cifras del resultado oficial en el mismo orden.Combinado de tres cifras: premia el acierto de las tres cifras finales, aunque estén en una posición diferente.Dos cifras o pata: consiste en acertar las dos últimas cifras del número ganador.Una cifra o uña: permite obtener un premio al acertar la última cifra sorteada.Las condiciones y valores de los premios dependen de la modalidad elegida y de las reglas vigentes establecidas por el operador.¿Cómo reclamar un premio del Paisita Noche?Las personas que resulten ganadoras deben presentar la documentación exigida por el operador para validar el tiquete y realizar el proceso de cobro.Los documentos básicos son:Tiquete original en buen estado.Documento de identidad original.Fotocopia legible de la cédula.Los requisitos adicionales dependen del valor del premio:Premios inferiores a 48 UVT: requieren la documentación básica.Premios entre 48 y 181 UVT: además de los documentos obligatorios, se debe diligenciar el formulario SIPLAFT en un punto autorizado.Premios superiores a 182 UVT: también requieren una certificación bancaria con una vigencia máxima de 30 días. El pago se realiza mediante transferencia bancaria y puede tardar hasta ocho días hábiles.Antes de iniciar el trámite, los ganadores deben confirmar con el operador los documentos y plazos correspondientes al premio obtenido.
La Comisión Accidental para la Supervisión de los Temas Fronterizos y Limítrofes entre Colombia y Venezuela anunció su primera acción: solicitar a la Cancillería un informe pormenorizado sobre el estado de las relaciones diplomáticas y consulares entre ambos países, así como de los tratados y acuerdos vigentes en materia de seguridad, defensa, cooperación económica y lucha contra el crimen transfronterizo.La representante a la Cámara por Norte de Santander y coordinadora de la comisión, Diana Riveros, explicó que la solicitud busca establecer cuál es la posición del Gobierno colombiano frente a las relaciones con Venezuela, qué compromisos están vigentes y qué mecanismos existen para atender los problemas que afectan a las poblaciones de ambos lados de la frontera.“Los problemas de la frontera no podemos resolverlos solos. De nada sirven los esfuerzos de este lado si no tenemos una comunicación clara y colaborativa con Venezuela”, afirmó Riveros.La iniciativa se presenta en medio de las preocupaciones por el orden público en Norte de Santander. Durante la presentación de la comisión, la representante se refirió al asesinato de Miguel Castellanos, exsecretario de Gobierno de Cúcuta y mayor retirado de la Policía Nacional, y señaló que “se tiene información de que ese sicario huyó hacia la frontera venezolana”. También mencionó las explosiones registradas cerca del puente internacional Francisco de Paula Santander y advirtió que los hechos de violencia afectan de manera recurrente a la región.Riveros sostuvo que en la frontera hay presencia de grupos armados ilegales y actividades relacionadas con el narcotráfico y el contrabando. Por eso, la comisión buscará establecer qué acciones pueden coordinar Colombia y Venezuela para enfrentar estas problemáticas y fortalecer la seguridad en la zona.Sin embargo, la agenda de la comisión no se limita al orden público. Sus integrantes también plantean la necesidad de fortalecer el comercio legal, generar oportunidades de empleo y garantizar servicios de salud, educación e infraestructura para las comunidades fronterizas.Por su parte, el representante a la Cámara por La Guajira y coordinador de la comisión, Jorge Figueroa, señaló que las normas destinadas a las regiones fronterizas deben traducirse en acciones concretas para sus habitantes.“La frontera también es Colombia, y La Guajira la vive todos los días en su comercio, su empleo y sus comunidades wayuu. Por eso asumimos la coordinación de esta comisión: las leyes de frontera ya existen y ahora toca que se cumplan. Queremos que nuestros territorios fronterizos dejen de ser periferia y pasen a ser prioridad”, afirmó.La comisión, integrada por 15 representantes a la Cámara de diferentes partidos y regiones fronterizas, también realizará seguimiento a los recursos destinados a estos territorios, su ejecución y los resultados de las políticas públicas. Además, prevé convocar a ministros y entidades responsables para que expliquen las acciones adelantadas y promover iniciativas legislativas relacionadas con las necesidades de estas comunidades.Con esta primera solicitud, la comisión busca conocer las herramientas diplomáticas e institucionales disponibles para avanzar en soluciones conjuntas con Venezuela. El propósito es que la cooperación entre ambos países contribuya a mejorar la seguridad, facilitar el comercio formal y garantizar una mayor presencia estatal en las regiones fronterizas, más allá de las diferencias políticas entre sus gobiernos.
