El té de flor de Jamaica, una infusión de color rojo intenso y sabor ligeramente ácido, ha sido durante siglos parte de la tradición culinaria y medicinal en distintas regiones del mundo. Sin embargo, más allá de su popularidad cultural, recientes investigaciones científicas han puesto el foco en sus posibles beneficios para la salud, especialmente en el control de la presión arterial, el colesterol y la glucosa.El interés por esta planta, conocida científicamente como Hibiscus sabdariffa, surge en un contexto global marcado por el aumento de enfermedades crónicas. Según la Organización Mundial de la Salud, estas patologías representan cerca del 71 % de las muertes a nivel mundial, lo que ha impulsado la búsqueda de alternativas naturales que contribuyan a su prevención y control.¿Qué es la flor de Jamaica y por qué es tan popular?La flor de Jamaica es originaria de África tropical y pertenece a la familia de las malváceas. Con el paso del tiempo, su cultivo se expandió a América Latina, el Caribe y Asia, donde se convirtió en un ingrediente habitual en bebidas, postres y remedios tradicionales.Esta planta también es conocida con otros nombres, como hibisco, roselle o rosa de Jamaica. Su versatilidad permite consumirla en distintas presentaciones, desde infusiones y extractos hasta cápsulas o productos alimenticios.Entre las formas más comunes de consumo se encuentran:Té o infusión calienteBebidas frías como el agua de JamaicaExtractos naturales o suplementosPreparaciones culinarias como mermeladas, helados o postresAdemás de su uso gastronómico, su consumo en medicina herbaria tradicional ha sido frecuente, sin que se asocie a efectos adversos graves en la mayoría de los casos.Evidencia científica: el té de Jamaica puede ayudar a reducir la presión arterialUna revisión científica publicada en la revista Pharmaceuticals y desarrollada por investigadores de la Universidad de Guadalajara y el Instituto Tecnológico de Tepic analizó diversos ensayos clínicos internacionales sobre el consumo de esta planta.Los resultados indicaron que el hibisco puede contribuir a reducir la presión arterial en personas con hipertensión leve o moderada. Los efectos observados, en algunos casos, fueron comparables a los de medicamentos convencionales, dependiendo de la dosis y la duración del consumo.Los expertos atribuyen este beneficio a los compuestos antioxidantes presentes en la flor, como las antocianinas, que ayudan a mejorar la función de los vasos sanguíneos y favorecen una mejor circulación.No obstante, el Centro Cochrane Iberoamericano advierte que, aunque los resultados son alentadores, aún se requieren más estudios para confirmar plenamente su eficacia como tratamiento principal para la hipertensión.Otros beneficios para el organismoAdemás de su impacto positivo en la presión arterial, la flor de Jamaica ha mostrado efectos favorables en otros indicadores clave de la salud metabólica. Entre los principales beneficios identificados en estudios científicos se destacan:Reducción del colesterol total, el colesterol LDL y los triglicéridosMejoría en la sensibilidad a la insulinaDisminución de los niveles de glucosa en sangreAcción antioxidante que ayuda a combatir el daño celularPosible efecto protector sobre el sistema cardiovascularEn uno de los ensayos analizados, personas con niveles elevados de colesterol lograron reducir estos valores entre un 11 % y un 15 % tras consumir extractos de hibisco durante varias semanas.Asimismo, investigaciones realizadas en pacientes con prediabetes mostraron una disminución significativa de la glucosa en ayunas tras el consumo regular de esta infusión.El consumo de la flor de Jamaica es considerado seguro para la mayoría de las personas. Los efectos secundarios reportados son poco frecuentes y generalmente leves, como molestias digestivas.Sin embargo, instituciones como la Clínica Cleveland y el Centro Nacional de Salud Complementaria e Integral de Estados Unidos recomiendan no sustituir los tratamientos médicos prescritos por esta infusión, especialmente en personas con hipertensión diagnosticada.
Este 28 de febrero se conmemora el Día de las Enfermedades Raras, una jornada internacional orientada a generar conciencia sobre los desafíos que enfrentan quienes conviven con estas patologías. Aunque individualmente son poco frecuentes, en conjunto afectan a cerca de 300 millones de personas en el mundo, lo que las convierte en un reto significativo para los sistemas de salud.En respuesta a esta problemática, la Organización Mundial de la Salud adoptó en mayo de 2025 una resolución considerada histórica, en la que instó a los países a fortalecer el diagnóstico temprano, integrar estas enfermedades en la planificación sanitaria nacional y garantizar el acceso a tratamientos oportunos. El organismo también enfatizó la necesidad de impulsar la investigación y facilitar el acceso equitativo a terapias innovadoras, especialmente en contextos donde las alternativas son limitadas.Muchas de estas enfermedades aparecen desde la infancia y pueden generar consecuencias graves que afectan no solo la salud física, sino también la estabilidad emocional, social y económica de los pacientes y sus familias.LHON: una enfermedad rara que amenaza la visión en la juventudUna de las enfermedades raras que ha llamado la atención de los especialistas es la Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber (LHON), una condición genética que afecta directamente el nervio óptico y puede provocar pérdida severa de la visión central.La doctora María Cabarcas, presidente de la Asociación Colombiana de Neuro Oftalmología, define la Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber, LHON, como una “enfermedad genética mitocondrial (la “batería” de la célula) que afecta principalmente al nervio óptico, provocando una pérdida rápida y marcada de la visión central, la que usamos para leer, reconocer caras y conducirEl mayor número de casos se presenta entre los 15 y 35 años, una etapa crucial en la formación académica y el desarrollo profesional. La detección temprana es clave para evitar complicaciones irreversibles. Entre las principales señales de alerta se encuentran:Aparición de visión borrosa o un punto ciego en el centro del campo visual.Dificultad para leer o reconocer rostros.Empeoramiento progresivo de la visión en cuestión de semanas.Compromiso del segundo ojo poco tiempo después del primero.Antecedentes familiares de pérdida visual súbita por línea materna.Además del deterioro visual, algunos pacientes pueden experimentar síntomas neurológicos adicionales. El impacto emocional también es considerable, ya que la pérdida de visión en edades tempranas puede afectar la autonomía, el acceso al estudio y las oportunidades laborales.Retrasos en tratamientos y barreras estructurales en ColombiaEl acceso a terapias innovadoras continúa siendo uno de los mayores desafíos. Según la Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica, representada por FIFARMA, los medicamentos destinados a enfermedades raras pueden tardar cerca de 44 meses en obtener aprobación en Colombia, un periodo prolongado si se tiene en cuenta el carácter progresivo de estas condiciones.A esto se suma que solo el 25 % de los tratamientos huérfanos disponibles a nivel global están accesibles en el país. Esta brecha reduce significativamente las opciones para los pacientes y puede acelerar el deterioro de su salud.Entre las principales barreras identificadas por expertos se destacan:Fragmentación en los mecanismos de financiación.Limitada inclusión de medicamentos en el Plan de Beneficios en Salud.Procesos administrativos complejos que retrasan autorizaciones.Diferencias entre la aprobación internacional y la disponibilidad nacional.Inestabilidad financiera del sistema de salud.Estas dificultades pueden traducirse en interrupciones en los tratamientos, afectando directamente la calidad de vida de los pacientes.Pacientes piden equidad y acceso sin obstáculosDesde organizaciones de pacientes como la Asociación de Enfermedades de Depósito Lisosomal (ACOPEL), el llamado es claro: garantizar el acceso equitativo a terapias no debe ser un privilegio, sino un derecho. Estas asociaciones advierten que existen casos en los que pacientes colombianos no pueden acceder a tratamientos disponibles en otros países, lo que incrementa el riesgo de discapacidad permanente.Silvana Lay, directora de Acceso y Asuntos Públicos en FIFARMA, señala que “el acceso a terapias innovadoras para Enfermedades Raras en Colombia enfrenta desafíos específicos frente a otras áreas terapéuticas. En primer lugar, persisten brechas en los tiempos de acceso.Aunque Colombia cuenta con normas que reconocen a las personas con enfermedades raras como sujetos de especial protección, los voceros señalan que persisten barreras administrativas y financieras que dificultan la aplicación efectiva de estas garantías.En el marco del Día de las Enfermedades Raras 2026, especialistas y organizaciones coinciden en que es urgente fortalecer la sostenibilidad del sistema de salud, reducir los tiempos de acceso a terapias y priorizar la atención integral. Para miles de pacientes, el acceso oportuno al tratamiento no solo representa una mejora médica, sino la posibilidad de preservar su independencia, su proyecto de vida y su bienestar emocional.
El sarampión vuelve a estar bajo la lupa de las autoridades de salud en Colombia debido al aumento de casos reportados en varios países del continente. Aunque el país no registra un brote activo, el incremento internacional encendió las alertas y motivó nuevas medidas preventivas para evitar el ingreso del virus.El Ministerio de Salud y Protección Social expidió la Circular 004 de 2026, en la que ordena reforzar la vacunación, fortalecer la vigilancia epidemiológica y aumentar los controles, especialmente entre viajeros y grupos con mayor riesgo de exposición.La preocupación surge en medio de un contexto global complejo. La Organización Mundial de la Salud confirmó más de 247.000 casos en 179 países durante 2025. En el continente americano, el crecimiento ha sido significativo, con miles de contagios adicionales frente al año anterior.En Colombia, las autoridades mantienen bajo seguimiento casos sospechosos en personas que viajaron recientemente al exterior. Aunque uno ya fue descartado, los demás continúan en análisis, lo que obligó a intensificar las acciones de prevención.Colombia busca evitar la reintroducción del sarampiónEl país logró eliminar la circulación endémica del sarampión hace varios años, un avance clave en salud pública. Sin embargo, el alto flujo de viajeros internacionales aumenta el riesgo de que el virus vuelva a ingresar.La directora del Instituto Nacional de Salud, Diana Pava, explicó que la situación actual no representa un brote interno, pero sí exige medidas preventivas inmediatas.Según las autoridades, el aumento de casos en países como Estados Unidos, México y Canadá está relacionado con la caída en las coberturas de vacunación, lo que facilita la reaparición del virus.Las personas que deben vacunarse obligatoriamente contra el sarampiónEl Ministerio de Salud reiteró que la vacunación es gratuita en Colombia y está disponible en miles de puntos en todo el país. Estos son los grupos que deben vacunarse sí o sí:Niños entre 6 y 11 meses: deben recibir una dosis adicional si van a viajar o viven en zonas priorizadas.Niños entre 1 y 10 años: deben tener aplicadas las dos dosis de la vacuna triple viral.Niños y adolescentes entre 6 y 16 años: deben recibir un refuerzo si no participaron en campañas anteriores.Personas entre 11 y 59 años que viajen al exterior: deben vacunarse al menos 15 días antes del viaje si no tienen antecedente vacunal verificable.Personal de salud: clínicas y hospitales deben verificar y completar los esquemas de su personal.Contactos de casos sospechosos: cualquier persona sin esquema confirmado debe vacunarse.Trabajadores del sector turismo y transporte internacional: debido al contacto frecuente con viajeros.Las autoridades recordaron que actualmente hay más de 3.000 puntos habilitados en el país, además de brigadas móviles en aeropuertos, terminales y zonas fronterizas.Síntomas del sarampión: señales de alerta que no debe ignorarEl sarampión es una enfermedad altamente contagiosa que se transmite por el aire. Sus síntomas iniciales pueden confundirse con los de una gripe común, lo que dificulta su detección temprana. Entre los principales signos están:Fiebre altaCongestión nasalDolor de gargantaMalestar generalErupción rojiza en la piel que inicia en el rostro y se extiende al cuerpoLas autoridades recomiendan acudir inmediatamente al médico si estos síntomas aparecen, especialmente si la persona viajó recientemente.El Gobierno reiteró que la vacuna contra el sarampión está incluida en el esquema nacional y no tiene ningún costo. El llamado principal es a revisar el carné de vacunación y completar las dosis faltantes.Las autoridades sanitarias insisten en que mantener altas coberturas de inmunización es fundamental para evitar que el sarampión regrese al país. La prevención, advierten, depende en gran medida de la vacunación oportuna, especialmente en niños, viajeros y personas expuestas al contacto internacional.
Colombia lleva más de seis años sin circulación autóctona de sarampión. Sin emabrgo, el país encendió las alertas sanitarias tras la confirmación de tres casos importados. La directora del Instituto Nacional de Salud Diana Pava, explicó que la situación no implica un brote interno, pero sí obliga a reforzar la prevención, especialmente entre viajeros."Nosotros tenemos hace más de 6 años una eliminación sostenida de sarampión, rube y síndrome de rube congénita, si nosotros bajamos la guardia en vacunación... podemos tener muchos riesgos en salud pública", señaló.Según la funcionaria, el aumento de casos en países como México, Estados Unidos y Canadá se relaciona con la disminución en coberturas de inmunización. La alerta epidemiológica fue emitida por la Organización Panamericana de la Salud para toda la región.El sarampión, advirtió, es altamente contagioso y puede iniciar con síntomas similares a una gripa: congestión nasal, fiebre, dolor de garganta y malestar general, seguidos de un brote rojizo en la piel que comienza en el rostro y se extiende al cuerpo."Y si yo tengo esos síntomas y acabé de llegar de alguno de esos países, pues debo consultar y avisar inmediatamente para que entre todos estemos muy atentos de esa vigilancia que se debe realizar", recalcó.Colombia cuenta con más de 3.000 puntos de vacunación gratuitos. El esquema regular incluye dosis al año y a los 18 meses, pero se recomienda refuerzo a viajeros entre 11 y 59 años sin soporte de vacunación, personal de salud y trabajadores de turismo o transporte.Además, las autoridades pidieron retomar medidas básicas aprendidas en pandemia: uso de tapabocas si hay síntomas respiratorios, lavado frecuente de manos y aislamiento ante sospecha de contagio.Sobre los tres casos confirmados, el INS informó que los pacientes permanecen estables y bajo seguimiento médico.El mensaje de las autoridades es claro: mantener los esquemas al día puede evitar complicaciones graves y frenar el riesgo de reintroducción del virus en el país.Escuche la entrevista completa aquí:
Augusto Cardi, un ciudadano argentino que recorre América Latina en bicicleta, denunció públicamente que fue víctima de un robo mientras se encontraba en Bogotá, hecho que lo dejó sin documentos, dinero ni pertenencias esenciales para continuar su travesía, la cual ya superaba los 10.000 kilómetros.El viajero compartió su testimonio a través de redes sociales, donde relató los momentos de angustia que vivió tras el hurto de su mochila, en la que llevaba no solo objetos materiales, sino también elementos fundamentales para seguir su recorrido por el continente.“Muchas gente me escribió diciéndome que era un guerrero, un toro… este video muestra lo chiquito e indefenso que me sentí cuando me robaron. No fue solo la mochila, fueron todas las ilusiones que tenía ahí adentro y que venía cargando hace más de 10.000 km”, expresó el ciclista en su publicación.Según su relato, el robo ocurrió en horas de la madrugada. A las 6:15 a.m., aún afectado por la situación, envió un video a un amigo buscando apoyo emocional, mientras enfrentaba la incertidumbre de encontrarse en un país extranjero sin recursos. “No sabía qué hacer, estaba en un país extranjero sin documentos, sin plata y sin manera de generarla. Estaba en la lona”, escribió.El impacto emocional fue inmediato. El ciclista describió las horas posteriores como caóticas, marcadas por la desesperación y la incertidumbre. “Le metí pedal como si no hubiera un mañana y sobrepensé mil problemas que todavía no tenía. Pensaba que el mundo conspiraba en mi contra, que era injusto”, señaló.Sin embargo, con el paso de las horas logró reorganizarse. Indicó que interpuso la denuncia correspondiente y encontró alternativas para acceder a dinero, lo que le permitió estabilizar su situación básica. “Ya tenía la denuncia hecha y encontré la manera de retirar dinero, de hambre no iba a morir”, explicó.El viajero también destacó la solidaridad de las personas que conocieron su caso, muchas de las cuales le enviaron mensajes de apoyo e incluso ofrecieron ayuda concreta. Ese respaldo, aseguró, fue clave para recuperar la calma y mantener su motivación.“Hoy estoy mejor, sé que de a poco las cosas se van a solucionar. Sin dudas este viaje me cambió la vida y esta va a ser una anécdota más”, afirmó.El argentino reflexionó además sobre la dualidad de su experiencia, reconociendo que, aunque el robo representó uno de los momentos más difíciles de su travesía, también ha encontrado gestos de humanidad que fortalecieron su decisión de continuar.“El mundo es un lugar maravilloso lleno de gente buena dispuesta a ayudar, pero a veces podés tener mala suerte”, concluyó.El caso ha generado múltiples reacciones en redes sociales, donde seguidores y otros viajeros han manifestado su preocupación por la seguridad de quienes recorren la región en bicicleta, así como su respaldo al ciclista argentino para que pueda continuar su viaje por el continente. El propio viajero aseguró que, pese a las dificultades, seguirá adelante con su proyecto, impulsado por el apoyo recibido y la convicción de completar su recorrido.
Bajo el legado de otros artistas, apareció una nueva generación de cantantes en Puerto Rico que han comenzado a liderar la escena desde los últimos meses, en especial de la mano del trap, un género que, poco a poco, también se ha adaptado en las listas de reproducción en Colombia con Kris R u otros. Por eso, se volvió habitual ver en Colombia ver artistas de esta nueva de PR en donde llegan a hacer conciertos o a colaborar con talentos nacionales y, ante ese buen momento, uno de ellos visitará el país: ROA, que si bien lo hecho en colaboraciones o como invitado, este será su primer show en solitario.ROA, o Gilberto Figueroa como es su nombre de pila, estará presentándose en Bogotá el 15 de mayo en el Royal Center en el marco de su primera gira en solitario por Latinoamérica. Allí, interpretará sus canciones y, además, algunas colaboraciones con artistas como Jay Wheeler, Blessd, Kris R, Omar Courtz, entre otros.ROA cuenta con tres EPs titulados Private Suite Vol. 1, Private Suite Vol. 2 y Private Suite Vol. 3, un proyecto conceptual que consolidó en una compilación lanzada a finales del año pasado, reafirmando la coherencia de su universo sonoro. En estas producciones, ROA explora el trap en su estado más puro: beats contundentes, letras directas y una atmósfera envolvente que ha conectado especialmente con un público femenino joven y altamente activo en plataformas de streaming.Su crecimiento también se ha visto impulsado por colaboraciones con figuras clave del género como Anuel AA, Omar Courtz y De La Rose, y próximamente con nombres como Luar La L y Clarent, ampliando su alcance dentro de la escena urbana.
El presidente de Estados Unidos, Donald Trump, confirmó este sábado la muerte del líder supremo iraní, Alí Jamenei, tras un operativo militar conjunto con Israel. A través de un mensaje publicado en su red social, el mandatario aseguró que Jamenei “está muerto” y calificó el hecho como “justicia para el pueblo de Irán” y para ciudadanos de otros países que, según afirmó, fueron víctimas de decisiones del régimen iraní. La declaración se conoció horas después de que el primer ministro israelí, Benjamin Netanyahu, anunciara un ataque sorpresa contra un complejo en Teherán donde presuntamente se encontraba el líder religioso.En su pronunciamiento, Trump sostuvo que la operación fue posible gracias a sistemas de inteligencia y rastreo “altamente sofisticados” y destacó la coordinación con el Gobierno israelí. “No hubo nada que él, ni los otros líderes que han sido asesinados junto a él, pudieran hacer”, escribió el presidente estadounidense, quien además envió un mensaje directo a integrantes de la Guardia Revolucionaria iraní (IRGC), invitándolos a buscar inmunidad y a no continuar combatiendo.Según dijo, esta coyuntura representa “la mayor oportunidad para que el pueblo iraní recupere su país”, en medio de reportes sobre divisiones internas dentro de las fuerzas de seguridad.El mandatario también advirtió que los bombardeos “intensos y de precisión” continuarán durante los próximos días “o el tiempo que sea necesario” hasta cumplir lo que denominó el objetivo de “paz en todo el Medio Oriente y en el mundo”.Las declaraciones elevan la tensión en la región, luego de que Irán negara inicialmente la muerte de Jamenei y anunciara represalias contra intereses israelíes y estadounidenses.
La vida cotidiana suele presentar momentos de duda, cansancio o estancamiento. En medio de esas situaciones, una reflexión atribuida a Albert Einstein continúa siendo citada por su sencillez y profundidad: “La vida es como una bicicleta, para mantener el equilibrio hay que seguir adelante”.Según biógrafos y recopiladores de la correspondencia personal de Albert Einstein, en especial los editores de sus cartas personales publicadas en colecciones académicas, esta frase, escrita en una carta personal, no surgió como un mensaje motivacional para el público.Fue una reflexión íntima que con el paso del tiempo se convirtió en una de las metáforas más conocidas del científico debido a que la fuerza radica en que parte de una experiencia común y la transforma en una enseñanza aplicable a distintos momentos de la vida.¿Qué significa la frase de Einstein sobre la bicicleta y el equilibrio en la vida?Andar en bicicleta exige movimiento constante. Cuando se detiene por completo, el equilibrio se pierde. A partir de esa idea, Einstein planteó que algo similar ocurre con la vida personal y emocional. Permanecer inmóvil frente a los problemas suele generar más inestabilidad que avanzar, incluso con pasos pequeños.La metáfora no invita a ir rápido ni a evitar las dificultades. Más bien propone continuar, adaptarse y no quedarse paralizado ante el miedo o la incertidumbre. El equilibrio no aparece de manera automática, se construye mientras se avanza.Esta reflexión resulta cercana porque no habla de logros extraordinarios ni de grandes éxitos. Se relaciona con decisiones cotidianas como seguir estudiando, buscar nuevas oportunidades, cambiar de rumbo o afrontar etapas complejas. Avanzar no siempre implica tener claridad absoluta. Esta idea surge de la interpretación de psicólogos y biógrafos que analizan el pensamiento de Albert Einstein, quienes explican que el equilibrio personal se construye durante el proceso y no solo cuando todo parece resuelto. A partir de su metáfora de la bicicleta, sostienen que aprender y adaptarse forma parte natural del camino.Aunque Albert Einstein es ampliamente reconocido por sus aportes a la física, su correspondencia personal muestra que también reflexionó sobre temas relacionados con la vida cotidiana y el bienestar personal. La frase sobre la bicicleta se interpreta como una observación basada en experiencias comunes, utilizada para explicar cómo las personas enfrentan periodos de cambio, incertidumbre o dificultad.La comparación plantea que el equilibrio no se alcanza desde la inmovilidad. En términos prácticos, seguir adelante implica tomar decisiones, adaptarse a nuevas circunstancias y mantener cierta continuidad, incluso cuando el contexto no resulta del todo claro. Desde el análisis de especialistas, el avance progresivo ayuda a reducir la sensación de inestabilidad emocional.
El aeropuerto de Dubái, la ciudad más poblada de Emiratos Árabes Unidos, confirmó que una zona de su terminal sufrió "daños menores" y que cuatro personas resultaron heridas en un incidente que no especificó, después de un ataque iraní contra el país como retaliación por los bombardeos sobre Irán de Estados Unidos y Israel."Aeropuertos de Dubái confirman que una área anexa a la terminal del aeropuerto internacional (DXB) sufrió daños menores en un incidente que fue rápidamente contenido (...) Cuatro trabajadores sufrieron heridas y recibieron rápida atención médica. Debido a los planes de contingencia que ya estaban en marcha, la mayoría de las terminales habían sido evacuadas de pasajeros", explicó en la red social X la oficina de prensa del Gobierno de Dubái.El aeropopuerto ya había suspendido sus operaciones hasta nuevo aviso a raíz de los ataques iraníes que golpearon Emiratos Árabes Unidos a lo largo del sábado y que causaron la muerte de una persona en Abu Dabi, la capital del país.En Dubái, varias explosiones se escucharon el sábado y se reportaron incendios en la ciudad.Irán desplegó una oleada de ataques contra las bases militares de Estados Unidos en la región en respuesta a los bombardeos de la mañana del sábado coordinados entre Washington e Israel contra la república islámica, que por ahora han provocado la muerte de 200 iraníes según la Media Luna Roja y la muerte del líder supremo iraní, el ayatolá Alí Jameneí, según el presidente estadounidense, Donald Trump.Emiratos Árabes Unidos es uno de los países objetivo de Irán al alojar una base militar estadounidense cerca de Abu Dabi.
El parlamentario afirma que se trata de una iniciativa de carácter estatutaria que pretende ser una alternativa al texto presentado por el Gobierno nacional y busca corregir los errores del sistema sin sacrificar cobertura ni el modelo de aseguramiento.Entre los puntos principales se planteaIncluir una nueva forma de calcular las UPC que reconozca que cada geografía es distinta, así como la posibilidad de recibir una compensación económica por una adecuada prestación del servicio, es decir, recursos por calidad.Dignificar las condiciones del talento humano del sector salud, al prohibir la tercerización laboral, de manera que el personal requerido en toda institución (pública o privada) tendrá siempre un contrato con todas las prestaciones de ley, lo que se traducirá en mayores ingresos, protección social y estabilidad laboral.A raíz de la preocupación por la transparencia en la asignación de los recursos por parte de las EPS, se generaliza la figura del giro directo y se determina que la Administradora de los Recursos de la Salud (Adres) será la entidad que en nombre de las aseguradoras hará el giro de un porcentaje de los recursos de UPC, permitiendo monitorear en tiempo real la aplicación de los recursos.Se espera que se presente esta propuesta como una forma de subsanar errores que la bancada consideraba que tenía la anterior reforma que terminó hundida en la Comisión Séptima del Senado de la República.Por su parte, el ministro de Salud ha afirmado en varias ocasiones que se ha realizado un recorrido por distintas reuniones con el fin de concretar acuerdos alrededor de este proyecto.
Dos personas han fallecido en Brasil a causa de la fiebre de fiebre de Oropouche, marcando las primeras muertes atribuidas a esta enfermedad en el mundo. Este virus poco conocido se propaga mediante las picaduras de jejenes y mosquitos infectados. Aquí te contamos todo lo que se sabe hasta ahora sobre este arbovirus.¿Qué pasó en Brasil?En el estado de Bahía, al noreste de Brasil, dos mujeres menores de 30 años, sin comorbilidades, presentaron síntomas similares a una forma grave de dengue y finalmente fallecieron debido a la fiebre de Oropouche, según el Ministerio de Salud brasileño. Hasta el momento, no se había reportado ninguna muerte relacionada con esta enfermedad en la literatura científica mundial. Además, las autoridades están investigando otra muerte posiblemente relacionada con esta fiebre en el sur del país.¿Dónde y cómo circula este virus?El virus de Oropouche fue detectado por primera vez en el archipiélago de Trinidad y Tobago en 1955. Se transmite principalmente a los humanos a través de las picaduras de jejenes, aunque también puede propagarse mediante mosquitos. Según la especialista italiana en enfermedades infecciosas Concetta Castilletti, el virus no se transmite directamente de persona a persona.Las autoridades sanitarias brasileñas están examinando seis posibles casos de transmisión de la enfermedad de mujeres embarazadas a sus hijos. La fiebre de Oropouche ha sido detectada principalmente en América del Sur, América Central y el Caribe. Desde principios de 2024, se han registrado más de 7.700 casos en cinco países: Brasil, Bolivia, Perú, Cuba y Colombia. Brasil concentra la mayoría de los casos, con 7.236 infectados.Síntomas y TratamientosLos síntomas de la fiebre de Oropouche son similares a los del dengue: fiebre, dolor muscular, rigidez en las articulaciones, dolor de cabeza, vómitos, náuseas, escalofríos y sensibilidad a la luz. Las formas graves pueden provocar complicaciones potencialmente mortales, como la meningitis. Actualmente, no existen tratamientos específicos ni vacunas para esta enfermedad. La mejor protección en las regiones afectadas es evitar las picaduras de jejenes y mosquitos, utilizando repelentes, ropa que cubra brazos y piernas, y mosquiteros de malla fina.¿Una amenaza para el futuro?Comparada con otros arbovirus como el dengue y el chikungunya, la fiebre de Oropouche ha sido poco estudiada y existen muchas incógnitas, incluyendo el número exacto de casos y el ciclo de transmisión entre animales y humanos. La revista Lancet Infectious Diseases describe esta enfermedad como un ejemplo clásico de una enfermedad desatendida.El virus tiene el potencial de convertirse en una amenaza significativa, dada su presencia en diferentes ambientes, la cantidad de especies que pueden transmitirlo y el riesgo de complicaciones graves. Según Concetta Castilletti, es necesario que las autoridades regionales, nacionales e internacionales mejoren la comunicación y se preparen para posibles epidemias.El calentamiento global también es un factor preocupante, ya que aumenta la presencia de mosquitos en muchas regiones del mundo, incrementando así el riesgo de propagación de enfermedades como el dengue y la fiebre de Oropouche. Como advierte la científica italiana, "hay que esperar lo inesperado, como debería habernos enseñado la pandemia de covid-19".
A partir del jueves 1 de agosto, EPS Sanitas implementará una nueva modalidad para el pago de las cuotas moderadoras, según la entidad esto se hizo con el objetivo de optimizar el modelo de recaudo y garantizar un servicio más eficiente. Esta modificación responde a la necesidad de alinearse con los estándares del Sistema General de Seguridad Social en Salud y mejorar la gestión de los recursos.De ese modo, las cuotas moderadoras deberán ser pagadas exclusivamente en el lugar donde el usuario tenga programada su cita médica, examen o recepción de medicamentos. Esto significa que las cuotas no podrán ser compartidas entre diferentes entidades o sedes. Cada afiliado deberá abonar la cuota moderadora en la institución prestadora correspondiente, evitando así desplazamientos innecesarios y asegurando mayor agilidad en la atención.Consejo de Estado negó medida cautelar que buscaba suspender la intervención a EPS SanitasLos servicios que estarán sujetos a estas cuotas incluyen: consultas externas de medicina general, consultas paramédicas como nutrición, psicología y optometría, consultas con especialistas, servicios odontológicos, medicamentos recetados en consulta ambulatoria, exámenes de laboratorio clínico, radiología e imagenología, así como urgencias no vitales.
El director del Invima, Francisco Rossi, recientemente confirmó que Colombia enfrenta desafíos persistentes en cuanto al desabastecimiento de medicamentos, a pesar de los esfuerzos continuos por parte de las autoridades sanitarias, entre ellos, el Ministerio de Salud. Esta problemática se atribuye principalmente a problemas estructurales dentro del sistema de distribución y suministro de medicamentos en el país.Al mismo tiempo, destacó que a pesar de los intentos por resolver esta situación, aún persisten dificultades significativas con ciertos medicamentos esenciales. Entre estos se encuentran aproximadamente 10 a 12 medicamentos vitales para el tratamiento de enfermedades crónicas y otros padecimientos graves. Además, hay medicamentos para epilepsia, enfermedades raras o huérfanas, así como anestésicos locales y generales, y electrolitos fundamentales para el manejo médico que preocupa al personal.También, expresó su preocupación por la situación y subrayó la importancia de una colaboración estrecha con el Ministerio de Salud para abordar estos desafíos de manera efectiva y espera que esta problemática se pueda solucionar durante el segundo semestre del año 2024.Por último, añadió que esta problemática se tiene que estudiar para poder actuar de la manera adecuada, para así poder mejorar la problemática.
Pese a las decisiones de la Superintendencia de Salud, maestros en el país siguen denunciando las fallas que se vienen presentando en el sistema de salud del magisterio desde que se migró al nuevo modelo. Una de las quejas constantes ha sido la entrega de medicamentos, pues las fórmulas no se entregan completas y siempre quedan pendientes.El caos que se registró en las primeras semanas de implementación terminó con la renuncia del doctor Mauricio Marín Barbosa, sin embargo, esto no ha solucionado nada y los maestros vuelven a protestar por el pésimo sistema de atención. El pasado martes, en horas de la tarde, el Sindicato Único de Trabajadores de la Educación del Quindío realizó un plantón a las afueras de la nueva sede regional del Fomag, ubicada al norte de Armenia.Maestros de Barranquilla anuncian nuevo paro: piden intervención a su sistema de saludVivian Bernal, presidenta del Sindicato Único de Trabajadores de la Educación del Quindío, afirmó en Mañanas Blu con Camila Zuluaga que al gremio de docentes les brindan una buena atención por parte médicos y especialistas, pero, el principal problema que se está presentando es al momento de que solicitan los medicamentos. "Con este nuevo modelo de salud hemos tenido una implementación que no ha funcionado. Se siguen viendo casos de maestros que salen de la consulta médica, los atienden bien médicos y especialistas, pero van a a pedir el medicamento y no se los dan. Hay dos empresas encargadas de los medicamentos y ellos no tienen conocimiento de las moléculas que consumimos en el magisterio y por eso no tiene la dispensación al 100%", indicó Bernal.Bernal también resaltó que, si bien se han realizado mejoras en la atención de pacientes con enfermedades crónicas y de alto costo, aún existen desafíos en la dispensación de medicamentos. "Nuestro gran problema en el departamento del Quindío es la dispensación del medicamento. Hay puntos en donde debemos centrar la atención y lo he dicho enfáticamente medicamento, pero estamos mejorando, no al ritmo que quisiéramos, pero no está saliendo mal. Por el contrario, estamos tratando de que mejore poco a poco, día a día siempre tenemos un avance. Esperamos que ya en el transcurso, en el final de esta semana, poderle dar buenas noticias a los maestros frente a nuevas contrataciones de IPS", explicó.Escuche la entrevista aquí:
El INS confirmó este viernes 27 de febrero que hay tres casos en Colombia de sarampión importado desde México. La directora de la entidad, Diana Pava, insistió en la necesidad de las vacunas y de su refuerzo para las personas que vayan a viajar a países epicentro del virus, a propósito de la temporada mundialista, cuando muchas personas se desplazarán a estas regiones.“Tenemos pacientes de 29 y 30 años en la ciudad de Bogotá y uno de 35 en Bucaramanga. Es importante estar muy atentos a que todas las medidas se estén realizando, sin importar el diagnóstico. Desde el mismo momento del estudio del caso sospechoso se ha instaurado la vigilancia epidemiológica, la vacunación, el seguimiento a los contactos directos y todo lo que amerita. Si un país tiene una vigilancia epidemiológica como la de Colombia, podemos proteger en muchas aristas”, indicó Pava.La directora resaltó que este virus es altamente contagioso, pues una sola persona infectada puede transmitirlo a más de 12 personas que no estén vacunadas, y el virus puede permanecer activo en el ambiente hasta por dos horas, lo que facilita su propagación, especialmente en espacios cerrados.En este sentido, desde la entidad recordaron las medidas básicas de protección para evitar el contagio y resaltaron la importancia de desmitificar las vacunas, pues la del sarampión es gratuita y no tiene efectos secundarios graves. Recordemos que, después del COVID-19, circularon rumores en redes sociales sobre supuestos chips que venían con la vacuna, lo que generó temor entre las personas y, quizás, una renuencia a vacunarse.“El virus del sarampión es altamente contagioso; por eso son importantes las medidas de protección, como el uso del tapabocas si tengo síntomas respiratorios. Las vacunas son seguras y efectivas. Como médica y directora del INS, el mensaje es contundente: a vacunarnos. Las vacunas salvan vidas. Lo hicieron así con la inmunidad de rebaño del COVID: podemos entender que la comunidad tiene temores con la vacunación, pero, por favor, infórmense. El mejor acto de amor es vacunarse y protegerse contra los microorganismos”, explicó la directora.Actualmente, Colombia mantiene su estatus de eliminación sostenida de sarampión, rubéola y síndrome de rubéola congénita desde hace más de seis años. Sin embargo, el riesgo existe debido a brotes en otros países de la región y al constante flujo de viajeros.La vacuna triple viral —que protege contra sarampión, rubéola y paperas— está incluida en el Plan Ampliado de Inmunizaciones desde 1994. El esquema contempla dos dosis obligatorias: una al año de edad y otra a los 18 meses. Para viajeros mayores de 11 años que se dirijan a países con brotes activos, se recomienda una dosis de refuerzo entre 15 días y un mes antes del viaje.Las autoridades recordaron que las vacunas están disponibles en más de 3.000 puntos en todo el país, incluidos aeropuertos, terminales de transporte e IPS, y que pueden consultarse los antecedentes de vacunación en la plataforma PaiWeb.Síntomas y prevenciónLos síntomas iniciales del sarampión incluyen fiebre, congestión nasal, malestar general y tos, seguidos por una erupción en la piel que comienza en la cara y se extiende al resto del cuerpo. Ante la aparición de estos signos, especialmente después de un viaje internacional, se recomienda acudir de inmediato a un servicio de salud.
Nueva EPS confirmó que cuatro IPS asumirán la atención de 176 pacientes con hemofilia luego de que Integral Solutions suspendiera la atención por el no pago de las deudas.El plan de transición definió que la IPS Salud Vital asumirá la atención en Huila y Caquetá; Integral IPS estará a cargo en Boyacá, Casanare, Cauca, Nariño, Putumayo, Santander y Tolima; la Unidad Hemato Oncológica Especializada IPS SAS atenderá en Arauca; mientras que en Medellín, Cali y Risaralda el servicio será prestado por Neurum.“De manera paralela, los afiliados están siendo contactados y orientados para informarles la IPS designada para continuar con su atención clínica. Reiteramos nuestro compromiso con garantizar una transición ordenada y transparente, asegurando que los pacientes reciban su acompañamiento clínico sin interrupciones”, dijo la entidad.El pasado miércoles, la IPS Integral Solutions SD S.A.S. suspendió de manera inmediata la atención a los afiliados de Nueva EPS diagnosticados con hemofilia y otras coagulopatías, tras declarar la “imposibilidad absoluta” de continuar prestando los servicios por la falta de pago.La entidad explicó que, aunque dispuso de la “capacidad técnica, científica y humana para iniciar el proceso de atención integral”, Nueva EPS incumplió los acuerdos alcanzados el 16 de enero y 20 de febrero.Estos compromisos, que incluían aportes a las deudas que superan los $8.000 millones, eran indispensables para garantizar la ejecución efectiva de los tratamientos y servicios requeridos por esta población de alto costo, cuya atención implica recursos especializados, terapias permanentes y respaldo financiero oportuno.
Vivir con hemofilia en Colombia supone enfrentar una enfermedad genética que afecta la coagulación de la sangre y, además, lidiar con barreras en el sistema de salud. Para Hans, paciente con hemofilia de 40 años de edad, la posibilidad de llevar una vida estable ha dependido del acceso al medicamento, conocido como factor de coagulación, y del acompañamiento permanente de su madre. Esto expresó en entrevista con el programa Relatos al Límite.“Siempre y cuando lo tenga uno, uno puede tener una vida sana”, afirma Hans sobre el tratamiento. Sin embargo, reconoce que cada actividad cotidiana implica precaución, incluso al afeitarse. “Al principio fue difícil, porque le toca a uno buscar para no cortarse… queda uno como con el susto, ‘ay, yo ahorita empiezo a sangrar’, y ahora sin medicamentos”. La sola posibilidad de no contar con el factor genera angustia.El impacto psicológico de crecer con hemofiliaHans también habla de las secuelas emocionales. “Para mí fue muy duro psicológicamente… muchas cosas que no pude disfrutar de pequeño”. Las restricciones y el temor constante marcaron su relación con el entorno: “Me daba miedo hablar, me daba miedo comunicarme con otras personas”.Aun así, insiste en que el tratamiento oportuno cambia el panorama para los pacientes con hemofilia: “Hay muchas cosas que podemos disfrutar sin restricciones, porque para eso está un medicamento que hoy en día lo hay, que nos puede salvar la vida”.Desconocimiento en el sistema de saludMás allá de la experiencia personal, su madre, Ruth, lanza una advertencia sobre el desconocimiento institucional en torno a esta enfermedad huérfana. “Mucha información, tienen que aprender a dar información”, sostiene. Según relata, fue gracias a la Liga Colombiana de la Hemofilia que aprendieron a aplicar el factor y a manejar la condición en casa.Ruth cuestiona la falta de preparación en algunos servicios médicos: “Muchas veces ni siquiera los médicos profesionales saben qué es una hemofilia”. Describe escenas en urgencias donde, pese a advertir que se trata de un “paciente vital”, la respuesta es incredulidad: “Uno llega y dice: ‘es hemofílico’, y dicen: ‘¿pero de dónde? No lo vemos’”.Su conclusión es contundente: “La hemofilia no se ve, la hemofilia se siente, y el único que lo siente es el paciente”. El llamado al Gobierno, a las EPS y al personal sanitario es claro: mayor capacitación, información y garantía de acceso continuo al medicamento, cuya ausencia puede poner en riesgo la vida.Vea la entrevista completa acá:
La muerte de Kevin Acosta, el niño que falleció tras una caída en bicicleta mientras esperaba un medicamento para tratar la hemofilia, reabrió el debate sobre el acceso al tratamiento en Colombia. En medio de ese contexto, Ruth Segura y su hijo Hans compartieron su testimonio en entrevista con el programa Relatos al Límite sobre lo que significa vivir con esta enfermedad hereditaria y los desafíos en el sistema de salud.“La hemofilia es una deficiencia de factor en la sangre. En nuestra familia tenemos la deficiencia del factor 9”, explicó Ruth. La hemofilia B, como es conocida, impide una adecuada coagulación y puede desencadenar hemorragias internas prolongadas incluso por golpes leves.Hans fue diagnosticado a los 2 años de edad, luego de un episodio que marcó a la familia. “El niño estaba bañadito en sangre de la cabeza hasta los pies”, recordó su madre sobre aquella madrugada en la que terminó en cuidados intensivos tras un golpe en el labio. En ese momento, hace 38 años, el acceso al factor de coagulación en Colombia era inexistente y el tratamiento consistía en transfusiones.Restricciones, miedo y resilienciaLa infancia de Hans estuvo marcada por limitaciones. “En el colegio me tocaba vestirme con la camiseta especial, de un color diferente, para que identificaran que ese muchacho no lo podían tocar”, relató. La sobreprotección era una constante: casco, rodilleras y coderas improvisadas para evitar hemorragias, en una época sin profilaxis.Uno de los episodios más críticos ocurrió cuando tenía 12 años. Tras morderse el labio en un accidente menor, su madre lo encontró “vomitando sangre por toneladas”. Permaneció un mes hospitalizado.A pesar de que un médico pronosticó que no superaría los 16 años de edad, hoy Hans tiene 40. “Doctor, mire, aquí estoy y vivo”, le dijo tiempo después en un simposio sobre hemofilia.El factor: clave para una vida normal“El factor es el medicamento que hace que los chicos de hoy en día tengan una vida normal”, subrayó Ruth. Hans, paciente con hemofilia B leve y tratamiento a demanda, aprendió desde los 12 años a aplicarse el medicamento.Sin embargo, la familia insiste en que el acceso sigue siendo complejo. “Ha sido muy difícil la atención, la mala comunicación, la información”, afirmó Ruth, quien hizo un llamado al Gobierno y a las EPS para fortalecer la información y garantizar el suministro oportuno.Hans envió un mensaje a otros pacientes: “No se deje llevar de lo que diga la gente, porque para eso hay un medicamento. Siempre y cuando uno lo tenga, puede tener una vida sana”.Para Ruth, la conclusión es clara: “La hemofilia no se ve, la hemofilia se siente, y el único que lo siente es el paciente”.Vea la entrevista completa acá:
Las organizaciones de pacientes anunciaron una jornada de movilización para el próximo domingo 1 de marzo en Bogotá, con el objetivo de exigir acciones urgentes frente a la crisis del sistema de salud, denunciar el aumento de muertes asociadas a fallas en la atención y rechazar la indiferencia institucional frente a la situación de miles de pacientes en el país. En la convocatoria, las organizaciones afirmaron que “Kevin es el símbolo de la destrucción del sistema de salud: no más muertos”.La convocatoria se da tras varias semanas de tensión, luego de la muerte del niño paciente de hemofilia Kevin Acosta y de pronunciamientos de funcionarios del Gobierno que, aseguran los pacientes, minimizan el impacto que la crisis está dejando sobre las personas con enfermedades de alto costo, las barreras de acceso a los servicios y los problemas en la entrega de medicamentos.El vocero de la Organización Pacientes Colombia, Denis Silva, explicó que la movilización responde a tres razones centrales: en primer lugar, frenar lo que califican como una crisis humanitaria; también visibilizar a las personas que han muerto en medio de las fallas del sistema, y romper la indiferencia frente a lo que está ocurriendo en el sector.Silva también se refirió al caso de Cecilia Quintero, la mujer de 70 años con problemas renales que falleció haciendo fila para reclamar sus medicamentos. “No es solamente Kevin o lo que le sucedió en Cúcuta a la señora Cecilia y a los dos hermanos de la señora Cecilia. De enfermedades huérfanas, en 2025 se murieron dos mil quinientas personas; de esas, el 40 % eran de la Nueva EPS”, agregó Silva.El llamado se produce, además, en medio de una nueva controversia por el decreto 0182 expedido por el Ministerio de Salud y Protección Social, con el que se modifica el funcionamiento de las EPS y se anuncia el traslado masivo de millones de usuarios hacia la Nueva EPS y otras aseguradoras, pese a la crisis financiera y operativa que atraviesan varias de estas entidades.
Denis Silva, vocero de la asociación Pacientes de Colombia y quien asistió a la Comisión Interamericana de Derechos Humanos (CIDH) para denunciar la situación del sistema de salud en Colombia, en Mañanas Blu, arremetió contra el nuevo decreto del Ministerio de Salud que obliga al traslado masivo de millones de afiliados. Según Silva, esta medida no solo vulnera derechos fundamentales, sino que representa un intento de estatizar el sistema de salud por vía administrativa.Violación a la libre elección y riesgos para la vidaEl decreto estipula el traslado obligatorio de aproximadamente 6,6 millones de personas, de las cuales el 80% serán asignadas a tres EPS intervenidas por el Estado: Nueva EPS, SOS Comfandi y Savia Salud. Silva comparó la naturaleza de estos traslados con eventos históricos de encierro y eliminación, señalando que los usuarios están siendo tratados como mercancía económica (la UPC) y no como seres humanos.Uno de los puntos más críticos es la pérdida del derecho a la libre elección. Silva citó el ejemplo de afiliados de SURA en ciudades como Armenia o Pereira que, a pesar de estar satisfechos con su servicio, serán obligados a pasar a la Nueva EPS, una entidad que, según el vocero, carece de red suficiente, tiene una crisis económica "espantosa" y no posee la capacidad administrativa para atender a los más de 11 millones de usuarios que ya tiene. Además, denunció que la norma rompe la unidad del grupo familiar, trasladando solo al cotizante y dejando al resto en el limbo.Intereses electorales tras el manejo de recursosPara el vocero de los pacientes, la lógica detrás de este movimiento es netamente electoral. Silva explicó que los pacientes quedarán "secuestrados" por 60 días en la EPS asignada antes de poder intentar un nuevo traslado. Durante ese periodo, las EPS intervenidas por el Gobierno recibirán un flujo masivo de recursos para garantizar tratamientos de corto plazo, lo que podría usarse para mejorar artificialmente la percepción del sistema de cara a las próximas elecciones. Una vez pasado ese tiempo y cuando los usuarios comiencen a migrar, el sistema regresaría a la crisis actual.Hacia un monopolio estatal de la saludLa preocupación central de Pacientes de Colombia es que el Gobierno busca eliminar la competencia para que solo queden EPS de corte oficialista. Silva señaló que, con la entrada en vigencia del decreto, el Estado pasaría a manejar de manera directa entre el 66% y el 67% del sistema de salud. Esto se ve reforzado por el hecho de que la Nueva EPS es la única que cumple el criterio de concentrar más del 20% de afiliados, lo que le permite mantenerse en territorios donde otras serán expulsadas.Escuche aquí la entrevista:
El gerente del Hospital Universitario del Valle, Irne Torres, respondió a los señalamientos hechos por el presidente Gustavo Petro, quien cuestionó públicamente el modelo de vinculación laboral en la institución y lo calificó como un “centro de esclavitud”.En entrevista con Mañanas Blu, Torres rechazó esa afirmación y aseguró que se trata de un señalamiento “desafortunado” contra el personal médico y asistencial que, según dijo, garantiza la atención de pacientes en medio de la crisis del sistema de salud.“Es muy triste que la primera autoridad del país haga un comentario de ese tipo frente a un talento humano que está salvaguardando la salud de los vallecaucanos”, afirmó el gerente, quien calificó la declaración como “prematura” y “discriminatoria”.Vinculación por agremiaciones sindicalesUno de los puntos centrales del debate es la forma de contratación del personal. Según explicó Torres, el hospital vincula parte de su talento humano a través de agremiaciones sindicales que, aseguró, están autorizadas por el Ministerio de Trabajo.De acuerdo con sus cifras, actualmente hay 3.078 personas vinculadas mediante estas agremiaciones, 475 trabajadores en planta y el resto corresponde a personal contratado por empresas de aseo y vigilancia.La viceministra de Trabajo, Sandra Muñoz, señaló que existiría una desproporción, pues cerca del 90 % del personal estaría bajo la figura de contrato sindical. Torres respondió que esa cifra es imprecisa y que no ha recibido un informe oficial con hallazgos concluyentes.“Son figuras que están autorizadas por el Ministerio. No se puede satanizar un proceso que ha sido validado institucionalmente”, sostuvo.Diferencias salarialesDurante la entrevista también se abordó la presunta brecha salarial entre trabajadores de planta y quienes están vinculados por agremiaciones. Según lo expuesto por el Gobierno, un empleado de planta podría recibir en promedio 3.300.000 pesos mensuales, mientras que uno vinculado mediante contrato sindical percibiría cerca de 1.700.000 pesos.Torres reconoció que existen diferencias entre las modalidades de contratación, similares a las que se presentan en contratos de prestación de servicios frente a cargos de planta. Sin embargo, aclaró que el hospital no define directamente cuánto reciben los trabajadores afiliados a las agremiaciones.“Nosotros contratamos un servicio mediante licitación y la agremiación, de manera autónoma, establece la compensación de su talento humano”, explicó.Limitaciones financieras y Ley 550El gerente indicó que el hospital se encuentra bajo la Ley 550, lo que limita la creación de nuevas plazas en planta y obliga a utilizar las herramientas contractuales disponibles para garantizar la prestación del servicio.Añadió que la institución depende en gran medida de los pagos que realizan las EPS por los servicios facturados y que, según afirmó, actualmente los hospitales reciben menos del 50 % de lo que facturan.“Utilizamos los mecanismos que nos permite la ley para garantizar la atención, no para desconfigurar los derechos de los trabajadores”, señaló.Escuche la entrevista completa en el audio adjunto:
El Ministerio de Salud habilitó más de 3.000 puntos de vacunación gratuitos luego de que en los últimos días se evidenciara una reemergencia del sarampión en distintas partes del mundo, además de un aumento significativo en el continente americano, sobre todo en México y Estados Unidos, sedes del Mundial de Fútbol 2026.Por esa razón, el Gobierno nacional busca prevenir, sobre todo, a las personas que planean viajar al Mundial, con el fin de proteger al país de una masiva importación del virus y una posible emergencia epidemiológica por sarampión. Según la Organización Mundial de la Salud, en el último año se reportaron, solo en el continente, más de 14.000 casos, 32 veces más que en 2024.Además, esta semana el Gobierno confirmó que 4 personas que viajaron internacionalmente llegaron a Colombia como sospechosas de haber contraído sarampión; uno de los casos llegó desde México. Uno de los casos ya fue descartado y los otros tres continúan bajo estudios y vigilancia estricta para determinar si tienen o no esta enfermedad.Las vacunas que estarán disponibles en los puntos de vacunación gratuitos son la triple viral, que protege contra sarampión, rubéola y paperas, y la vacuna bivalente, que solamente protege contra sarampión y rubéola.¿Quiénes y cómo deben vacunarse?Niños y niñas entre 6 y 11 meses: deben recibir dosis cero si viajan a países sede o viven en municipios priorizados, y completar el esquema a los 12 y 18 meses.Niños y niñas de 1 a 10 años: deben contar con dos dosis.Población de 6 a 16 años: debe recibir dosis adicional SR si no participó en la campaña 2020-2021.Viajeros de 11 a 59 años sin antecedente vacunal verificable: una dosis al menos 15 días antes del viaje.Talento humano en salud: las IPS deben verificar esquemas y aplicar dosis adicionales cuando sea necesario.Contactos de casos sospechosos menores de 60 años o con antecedente incierto.Personas vinculadas al turismo, la hotelería y el transporte internacional.Las autoridades reforzarán la vigilancia en aeropuertos, puertos y pasos terrestres para la rápida identificación de posibles casos y garantizar el aislamiento oportuno de los casos sospechosos. También se fortalecerá la capacidad de respuesta del sistema de salud, activando rutas de atención en IPS para los casos sospechosos; además, se dará prioridad a pacientes que presenten fiebre o sarpullido.
En las últimas horas se conoció un decreto del Gobierno con el cual podrían desaparecer algunas EPS de baja cobertura o con pocos afiliados en los territorios. Pues los usuarios serían trasladados a algunas EPS más grandes, como la Nueva EPS, hoy en día intervenida por el Gobierno.El representante a la Cámara del Centro Democrático asegura que esta medida es inconveniente y por eso le pidió al Consejo de Estado la suspensión provisional del decreto.“Radiqué ante el Consejo de Estado la solicitud de apertura de incidente de desacato contra Guillermo Alfonso Jaramillo por reproducir el contenido de un decreto suspendido. También he solicitado la suspensión provisional del nuevo decreto, el 0182. Seguimos defendiendo a los pacientes”, dijo Forero.Es importante recordar que la Nueva EPS está intervenida por el Gobierno, pero además, según la Defensoría del Pueblo, en 2025 aumentaron hubo 14.603 quejas contra esa EPS por las dificultades en el acceso a servicios y medicamentos, es decir, un aumento del 107% en comparación con 2024.Con este decreto del Gobierno ahora más de 2.6 millones de usuarios de distintas EPS serían trasladas a la Nueva EPS.En las últimas horas el presidente Petro ha defendido esta decisión.“Es claro y racional, para una EPS y para el erario es muy costoso tener a los afiliados de las EPS dispersos en el país y en regiones con muy baja densidad de afiliación. Viajes en avión de pacientes y con acompañantes innecesarios, porque se encuentran IPS con los servicios cerca de los afiliados pero no contratadas, tiempo perdido para los pacientes y para sus tratamientos, hacen que el actual sistema de atención de EPS tenga más sentido si adquiere más conformación territorial”, dijo Petro.
Las autoridades sanitarias mantienen vigilancia ante la aparición de infecciones en humanos causadas por un hongo que puede transmitirse directamente desde los gatos. La situación genera preocupación entre especialistas debido a que este patógeno tiene la capacidad de propagarse en entornos domésticos, especialmente cuando existe contacto cercano con felinos que presentan lesiones visibles o signos de enfermedad.El caso que encendió las alertas comenzó cuando una familia desarrolló lesiones cutáneas tras convivir con un gato que presentaba úlceras en el hocico y las orejas. Posteriormente, otros integrantes del hogar y más animales domésticos manifestaron síntomas similares, lo que llevó a realizar estudios clínicos y de laboratorio para determinar el origen de la infección.Fue en ese contexto que las autoridades confirmaron un brote en Uruguay provocado por el hongo Sporothrix brasiliensis, una variante identificada originalmente en Brasil. El diagnóstico fue verificado mediante análisis de biología molecular, lo que permitió activar protocolos de control epidemiológico para evitar su propagación.Qué es el Sporothrix brasiliensis y por qué preocupa a dueñosEl Sporothrix brasiliensis es un hongo dimorfo perteneciente a un grupo conocido desde finales del siglo XIX, aunque esta variante específica fue clasificada en la década de 1990. Lo que lo diferencia de otras especies es su alta capacidad de transmisión zoonótica, es decir, puede pasar de animales a humanos con facilidadDurante décadas, la esporotricosis estuvo asociada principalmente a actividades rurales, como el contacto con plantas, tierra o material orgánico en descomposición. Sin embargo, el patrón ha cambiado y ahora los gatos, especialmente aquellos que viven en la calle, son considerados los principales transmisores.Este cambio en la dinámica de transmisión ha incrementado el riesgo en zonas urbanas, donde la convivencia cercana entre humanos y mascotas facilita el contagio.Cómo se transmite el hongo de gatos a humanosLa transmisión ocurre cuando el hongo entra en el organismo a través de la piel, generalmente por contacto directo con un animal infectado. Las principales formas de contagio incluyen:Arañazos de gatos infectados.Mordeduras que rompen la piel.Contacto con secreciones de lesiones abiertas.Manipulación de animales enfermos sin protección.Los veterinarios advierten que los gatos infectados pueden portar grandes cantidades del hongo en sus heridas, lo que aumenta la probabilidad de transmisión.Síntomas en humanos: señales de alertaEn las personas, la infección suele comenzar con lesiones pequeñas que pueden parecer inofensivas, pero que evolucionan con el tiempo. Los síntomas más frecuentes son:Aparición de nódulos o protuberancias rojizas en la piel.Formación de úlceras en la zona afectada.Lesiones que se expanden siguiendo los vasos linfáticos.Inflamación y dolor en el área comprometida.En casos más graves, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados, la infección puede extenderse a órganos internos como los pulmones, el hígado o los huesos.En el brote confirmado, los pacientes humanos respondieron favorablemente al tratamiento antifúngico tras recibir diagnóstico oportuno. Sin embargo, el impacto en los animales fue más severo. De los tres gatos infectados en el mismo entorno, solo uno logró recuperarse, mientras que los otros fallecieron debido al avance de la enfermedad.Veterinarios también han reportado un aumento en la detección de gatos con lesiones cutáneas sospechosas, lo que refuerza la preocupación sobre una posible expansión del hongo.Uno de los mayores desafíos para las autoridades sanitarias es el control de los gatos en situación de calle, considerados reservorios del patógeno y una fuente potencial de contagio continuo.Medidas de prevenciónAnte esta situación, expertos en salud recomiendan adoptar medidas preventivas para reducir el riesgo de infección:Evitar el contacto con gatos que tengan heridas visibles.No manipular animales enfermos sin protección.Acudir al médico ante cualquier lesión sospechosa.Llevar a las mascotas al veterinario si presentan síntomas.Lavarse las manos después de interactuar con animales.Aunque esta infección es tratable, el diagnóstico temprano es clave para evitar complicaciones. Las autoridades continúan reforzando la vigilancia epidemiológica y no descartan implementar nuevas medidas de control para prevenir la propagación de esta zoonosis emergente.