El gerente del Hospital Universitario del Valle, Irne Torres, respondió a los señalamientos hechos por el presidente Gustavo Petro, quien cuestionó públicamente el modelo de vinculación laboral en la institución y lo calificó como un “centro de esclavitud”.En entrevista con Mañanas Blu, Torres rechazó esa afirmación y aseguró que se trata de un señalamiento “desafortunado” contra el personal médico y asistencial que, según dijo, garantiza la atención de pacientes en medio de la crisis del sistema de salud.“Es muy triste que la primera autoridad del país haga un comentario de ese tipo frente a un talento humano que está salvaguardando la salud de los vallecaucanos”, afirmó el gerente, quien calificó la declaración como “prematura” y “discriminatoria”.Vinculación por agremiaciones sindicalesUno de los puntos centrales del debate es la forma de contratación del personal. Según explicó Torres, el hospital vincula parte de su talento humano a través de agremiaciones sindicales que, aseguró, están autorizadas por el Ministerio de Trabajo.De acuerdo con sus cifras, actualmente hay 3.078 personas vinculadas mediante estas agremiaciones, 475 trabajadores en planta y el resto corresponde a personal contratado por empresas de aseo y vigilancia.La viceministra de Trabajo, Sandra Muñoz, señaló que existiría una desproporción, pues cerca del 90 % del personal estaría bajo la figura de contrato sindical. Torres respondió que esa cifra es imprecisa y que no ha recibido un informe oficial con hallazgos concluyentes.“Son figuras que están autorizadas por el Ministerio. No se puede satanizar un proceso que ha sido validado institucionalmente”, sostuvo.Diferencias salarialesDurante la entrevista también se abordó la presunta brecha salarial entre trabajadores de planta y quienes están vinculados por agremiaciones. Según lo expuesto por el Gobierno, un empleado de planta podría recibir en promedio 3.300.000 pesos mensuales, mientras que uno vinculado mediante contrato sindical percibiría cerca de 1.700.000 pesos.Torres reconoció que existen diferencias entre las modalidades de contratación, similares a las que se presentan en contratos de prestación de servicios frente a cargos de planta. Sin embargo, aclaró que el hospital no define directamente cuánto reciben los trabajadores afiliados a las agremiaciones.“Nosotros contratamos un servicio mediante licitación y la agremiación, de manera autónoma, establece la compensación de su talento humano”, explicó.Limitaciones financieras y Ley 550El gerente indicó que el hospital se encuentra bajo la Ley 550, lo que limita la creación de nuevas plazas en planta y obliga a utilizar las herramientas contractuales disponibles para garantizar la prestación del servicio.Añadió que la institución depende en gran medida de los pagos que realizan las EPS por los servicios facturados y que, según afirmó, actualmente los hospitales reciben menos del 50 % de lo que facturan.“Utilizamos los mecanismos que nos permite la ley para garantizar la atención, no para desconfigurar los derechos de los trabajadores”, señaló.Escuche la entrevista completa en el audio adjunto:
El Ministerio de Salud habilitó más de 3.000 puntos de vacunación gratuitos luego de que en los últimos días se evidenciara una reemergencia del sarampión en distintas partes del mundo, además de un aumento significativo en el continente americano, sobre todo en México y Estados Unidos, sedes del Mundial de Fútbol 2026.Por esa razón, el Gobierno nacional busca prevenir, sobre todo, a las personas que planean viajar al Mundial, con el fin de proteger al país de una masiva importación del virus y una posible emergencia epidemiológica por sarampión. Según la Organización Mundial de la Salud, en el último año se reportaron, solo en el continente, más de 14.000 casos, 32 veces más que en 2024.Además, esta semana el Gobierno confirmó que 4 personas que viajaron internacionalmente llegaron a Colombia como sospechosas de haber contraído sarampión; uno de los casos llegó desde México. Uno de los casos ya fue descartado y los otros tres continúan bajo estudios y vigilancia estricta para determinar si tienen o no esta enfermedad.Las vacunas que estarán disponibles en los puntos de vacunación gratuitos son la triple viral, que protege contra sarampión, rubéola y paperas, y la vacuna bivalente, que solamente protege contra sarampión y rubéola.¿Quiénes y cómo deben vacunarse?Niños y niñas entre 6 y 11 meses: deben recibir dosis cero si viajan a países sede o viven en municipios priorizados, y completar el esquema a los 12 y 18 meses.Niños y niñas de 1 a 10 años: deben contar con dos dosis.Población de 6 a 16 años: debe recibir dosis adicional SR si no participó en la campaña 2020-2021.Viajeros de 11 a 59 años sin antecedente vacunal verificable: una dosis al menos 15 días antes del viaje.Talento humano en salud: las IPS deben verificar esquemas y aplicar dosis adicionales cuando sea necesario.Contactos de casos sospechosos menores de 60 años o con antecedente incierto.Personas vinculadas al turismo, la hotelería y el transporte internacional.Las autoridades reforzarán la vigilancia en aeropuertos, puertos y pasos terrestres para la rápida identificación de posibles casos y garantizar el aislamiento oportuno de los casos sospechosos. También se fortalecerá la capacidad de respuesta del sistema de salud, activando rutas de atención en IPS para los casos sospechosos; además, se dará prioridad a pacientes que presenten fiebre o sarpullido.
En las últimas horas se conoció un decreto del Gobierno con el cual podrían desaparecer algunas EPS de baja cobertura o con pocos afiliados en los territorios. Pues los usuarios serían trasladados a algunas EPS más grandes, como la Nueva EPS, hoy en día intervenida por el Gobierno.El representante a la Cámara del Centro Democrático asegura que esta medida es inconveniente y por eso le pidió al Consejo de Estado la suspensión provisional del decreto.“Radiqué ante el Consejo de Estado la solicitud de apertura de incidente de desacato contra Guillermo Alfonso Jaramillo por reproducir el contenido de un decreto suspendido. También he solicitado la suspensión provisional del nuevo decreto, el 0182. Seguimos defendiendo a los pacientes”, dijo Forero.Es importante recordar que la Nueva EPS está intervenida por el Gobierno, pero además, según la Defensoría del Pueblo, en 2025 aumentaron hubo 14.603 quejas contra esa EPS por las dificultades en el acceso a servicios y medicamentos, es decir, un aumento del 107% en comparación con 2024.Con este decreto del Gobierno ahora más de 2.6 millones de usuarios de distintas EPS serían trasladas a la Nueva EPS.En las últimas horas el presidente Petro ha defendido esta decisión.“Es claro y racional, para una EPS y para el erario es muy costoso tener a los afiliados de las EPS dispersos en el país y en regiones con muy baja densidad de afiliación. Viajes en avión de pacientes y con acompañantes innecesarios, porque se encuentran IPS con los servicios cerca de los afiliados pero no contratadas, tiempo perdido para los pacientes y para sus tratamientos, hacen que el actual sistema de atención de EPS tenga más sentido si adquiere más conformación territorial”, dijo Petro.
Las autoridades sanitarias mantienen vigilancia ante la aparición de infecciones en humanos causadas por un hongo que puede transmitirse directamente desde los gatos. La situación genera preocupación entre especialistas debido a que este patógeno tiene la capacidad de propagarse en entornos domésticos, especialmente cuando existe contacto cercano con felinos que presentan lesiones visibles o signos de enfermedad.El caso que encendió las alertas comenzó cuando una familia desarrolló lesiones cutáneas tras convivir con un gato que presentaba úlceras en el hocico y las orejas. Posteriormente, otros integrantes del hogar y más animales domésticos manifestaron síntomas similares, lo que llevó a realizar estudios clínicos y de laboratorio para determinar el origen de la infección.Fue en ese contexto que las autoridades confirmaron un brote en Uruguay provocado por el hongo Sporothrix brasiliensis, una variante identificada originalmente en Brasil. El diagnóstico fue verificado mediante análisis de biología molecular, lo que permitió activar protocolos de control epidemiológico para evitar su propagación.Qué es el Sporothrix brasiliensis y por qué preocupa a dueñosEl Sporothrix brasiliensis es un hongo dimorfo perteneciente a un grupo conocido desde finales del siglo XIX, aunque esta variante específica fue clasificada en la década de 1990. Lo que lo diferencia de otras especies es su alta capacidad de transmisión zoonótica, es decir, puede pasar de animales a humanos con facilidadDurante décadas, la esporotricosis estuvo asociada principalmente a actividades rurales, como el contacto con plantas, tierra o material orgánico en descomposición. Sin embargo, el patrón ha cambiado y ahora los gatos, especialmente aquellos que viven en la calle, son considerados los principales transmisores.Este cambio en la dinámica de transmisión ha incrementado el riesgo en zonas urbanas, donde la convivencia cercana entre humanos y mascotas facilita el contagio.Cómo se transmite el hongo de gatos a humanosLa transmisión ocurre cuando el hongo entra en el organismo a través de la piel, generalmente por contacto directo con un animal infectado. Las principales formas de contagio incluyen:Arañazos de gatos infectados.Mordeduras que rompen la piel.Contacto con secreciones de lesiones abiertas.Manipulación de animales enfermos sin protección.Los veterinarios advierten que los gatos infectados pueden portar grandes cantidades del hongo en sus heridas, lo que aumenta la probabilidad de transmisión.Síntomas en humanos: señales de alertaEn las personas, la infección suele comenzar con lesiones pequeñas que pueden parecer inofensivas, pero que evolucionan con el tiempo. Los síntomas más frecuentes son:Aparición de nódulos o protuberancias rojizas en la piel.Formación de úlceras en la zona afectada.Lesiones que se expanden siguiendo los vasos linfáticos.Inflamación y dolor en el área comprometida.En casos más graves, especialmente en personas con sistemas inmunológicos debilitados, la infección puede extenderse a órganos internos como los pulmones, el hígado o los huesos.En el brote confirmado, los pacientes humanos respondieron favorablemente al tratamiento antifúngico tras recibir diagnóstico oportuno. Sin embargo, el impacto en los animales fue más severo. De los tres gatos infectados en el mismo entorno, solo uno logró recuperarse, mientras que los otros fallecieron debido al avance de la enfermedad.Veterinarios también han reportado un aumento en la detección de gatos con lesiones cutáneas sospechosas, lo que refuerza la preocupación sobre una posible expansión del hongo.Uno de los mayores desafíos para las autoridades sanitarias es el control de los gatos en situación de calle, considerados reservorios del patógeno y una fuente potencial de contagio continuo.Medidas de prevenciónAnte esta situación, expertos en salud recomiendan adoptar medidas preventivas para reducir el riesgo de infección:Evitar el contacto con gatos que tengan heridas visibles.No manipular animales enfermos sin protección.Acudir al médico ante cualquier lesión sospechosa.Llevar a las mascotas al veterinario si presentan síntomas.Lavarse las manos después de interactuar con animales.Aunque esta infección es tratable, el diagnóstico temprano es clave para evitar complicaciones. Las autoridades continúan reforzando la vigilancia epidemiológica y no descartan implementar nuevas medidas de control para prevenir la propagación de esta zoonosis emergente.
El Dorado Mañana sigue siendo uno de los sorteos de chance más reconocidos y consultados en Colombia. Su frecuencia, atractiva estructura de premios y facilidad de participación lo mantienen como una de las opciones preferidas por miles de apostadores que buscan suerte diariamente.Número ganador del Dorado Mañana hoyEl número ganador del chance Dorado Mañana de este jueves 26 de febrero de 2026 es el 4637 - 1 ¡Felicitaciones a - todos los ganadores! Verifique con su vendedor su su tiquete es el ganador.Número ganador: 4637Dos últimas cifras: 37Tres últimas cifras: 637La quinta: 1Últimos sorteos de Dorado MañanaSorteoFechaResultadoDorado Mañana25 febrero 20267277 - 3Dorado Mañana23 febrero 20262374 - 0Dorado Mañana22 febrero 20265142 - 5Dorado Mañana21 febrero 20265142 - 5Dorado Mañana20 febrero 20269662 - 3Dorado Mañana19 febrero 20261937 - 5Dorado Mañana18 febrero 20262051 - 2Dorado Mañana17 febrero 20262628 - 5Dorado Mañana16 febrero 20267485 - 3Dorado Mañana14 febrero 20268477 - 3Plan de premios del Dorado MañanaEl Dorado Mañana ofrece diferentes modalidades de apuesta y un plan de pagos que depende del número de cifras acertadas y el tipo de apuesta. Los premios oficiales por cada peso apostado son:4 cifras directo: paga 4.500 veces lo apostado4 cifras combinado: paga 208 veces lo apostado3 últimas cifras directo: paga 400 veces lo apostado3 últimas cifras combinado: paga 83 veces lo apostado2 últimas cifras (pata): paga 50 veces lo apostadoÚltima cifra (uña): paga 5 veces lo apostadoDesde 2025, el sorteo incorporó una quinta balota, también conocida como serie complementaria, que aumenta las posibilidades de premios adicionales y hace más atractivo el juego para los participantes.Hora del sorteo del Dorado MañanaEl cronograma de este sorteo permite a los jugadores planificar sus apuestas y revisar los resultados con puntualidad:Lunes a sábado: resultados publicados después de las 11:00 a. m.Domingos y festivos: no se realizan sorteosEsta regularidad es valorada por los apostadores que desean consultar los resultados de manera confiable cada día hábil.Cómo reclamar un premio del Dorado MañanaLos premios iguales o superiores a $100.000 pesos colombianos deben reclamarse en los puntos autorizados de Paga Todo. Los requisitos son:Ser mayor de edadPresentar el tiquete original en buen estado y correctamente diligenciadoEntregar una fotocopia legible de la cédula de ciudadaníaCumplir con estos requisitos garantiza un proceso seguro y transparente para recibir los premios.Con su frecuencia diaria, claridad en los pagos y transparencia en el proceso, el Dorado Mañana se mantiene como uno de los sorteos más confiables y seguidos del chance en Colombia, ofreciendo nuevas oportunidades de ganar en cada jornada.
Una estructura criminal estaría utilizando menores de edad como “moscas”, una modalidad delictiva en la que los niños son instrumentalizados para alertar sobre la presencia de la fuerza pública y facilitar el transporte de estupefacientes. El caso fue descubierto por la Policía en el departamento de Norte de Santander.Los hechos se registraron en el kilómetro 48 de la vía Sardinata – Cúcuta, sector Los Bananos, jurisdicción del municipio de El Zulia, donde uniformados adelantaban controles viales. Allí fueron capturados en flagrancia dos adultos y puestos a salvo dos niños que se encontraban involucrados en el transporte ilegal de drogas.De acuerdo con las investigaciones preliminares, los menores eran utilizados por la red para advertir sobre retenes y movimientos de las autoridades, exponiéndolos a graves riesgos y vulnerando sus derechos fundamentales. Esta práctica les permitía a los responsables movilizar cargamentos ilícitos con mayor margen de maniobra.Durante la inspección a un vehículo tipo campero, en el que se movilizaban junto a una motocicleta, los uniformados hallaron 36 recipientes plásticos ocultos en las puertas y amarrados al chasis. En su interior había una sustancia rocosa color beige con características similares a la base de coca, con un peso aproximado de 38 kilogramos. Los vehículos fueron inmovilizados y también se incautaron dos teléfonos celulares.El coronel Jair Alonso Parra Archila, director de Tránsito y Transporte de la Policía, rechazó de manera contundente esta modalidad criminal. “Rechazamos y repudiamos el uso de niños, niñas y adolescentes como ‘moscas’ para alertar sobre la presencia de las autoridades. Esta práctica no solo constituye un delito, sino una grave vulneración de sus derechos”, afirmó el oficial, quien agregó que se fortalecerán los controles en los corredores viales del país.Los menores fueron dejados a disposición de la autoridad competente para el restablecimiento de sus derechos, mientras que los dos adultos capturados deberán responder ante la Fiscalía de Cúcuta por el delito de tráfico, fabricación o porte de estupefacientes. La Policía reiteró su llamado a denunciar cualquier hecho que ponga en riesgo a niños y adolescentes a la línea 123.
La familia de Jonathan Mauricio Román Giraldo vive días de angustia tras confirmarse su muerte en la guerra entre Ucrania y Rusia. El colombiano, nacido en Manizales y residente toda su vida en Bogotá, falleció el pasado 14 de febrero durante una operación militar en zona fronteriza, luego de que el grupo en el que combatía fuera impactado por un dron.La historia fue relatada por su primo, Luis Eduardo Castriñón, quien contó que Jonathan había sido integrante de la Policía y, más recientemente, trabajaba como programador de software en el sector privado. Sin embargo, el 29 de octubre de 2025 tomó la decisión de viajar a Europa y enlistarse en unidades que combaten del lado ucraniano.Según el relato familiar, en el ataque murieron cuatro combatientes: dos colombianos, un peruano y un brasileño. La noticia solo fue confirmada oficialmente el 20 de febrero, días después de que comenzara a circular en redes sociales con fotos. Posteriormente, el comandante del grupo al que pertenecía ratificó que Jonathan había perdido la vida en medio de la misión.Desde entonces, la familia ha iniciado una carrera contrarreloj para intentar repatriar el cuerpo. Sus allegados viven en la localidad de Ciudad Bolívar, específicamente en el barrio Sierra Morena, y aseguran que no cuentan con los recursos económicos para asumir los costos ni los trámites internacionales que implica traerlo de regreso.El proceso, explican, ha sido especialmente complejo por las condiciones de guerra. Ante la falta de representación consular activa en Ucrania, han intentado establecer contactos con autoridades diplomáticas en países cercanos, como Polonia, sin obtener resultados concretos hasta ahora.“Estamos tocando todas las puertas posibles para que su familia pueda darle el último adiós”, señaló su primo, quien hizo un llamado para visibilizar el caso y buscar apoyo institucional o humanitario. Mientras tanto, los familiares continúan gestionando ayuda en medio del dolor y la incertidumbre, con la esperanza de que el cuerpo de Jonathan pueda regresar a Colombia.
Al comienzo uno cree que conversar es saber qué decir. Con el tiempo descubre que lo decisivo es saber cuándo callar, cuándo preguntar y cuándo dejar que el otro termine su idea sin interrumpirlo. La radio me ha enseñado que la conversación no es un duelo, es una construcción. No se trata de ganar, sino de comprender.En la mesa de trabajo he visto cómo una buena conversación puede bajar tensiones, abrir perspectivas y humanizar diferencias. Personas que piensan distinto logran encontrarse cuando se sienten respetadas. Y eso no sucede por casualidad. Sucede cuando alguien hace una pregunta honesta, cuando evita el sarcasmo fácil o cuando decide no ridiculizar al otro.Conversar se aprende cultivando tres actitudes: humildad, curiosidad y respeto. Humildad para aceptar que no lo sabemos todo. Curiosidad para interesarnos genuinamente por lo que el otro piensa. Respeto para no convertir el desacuerdo en ataque.También se aprende controlando el impulso de responder desde la emoción inmediata. Muchas veces en la mesa de BLU he sentido la tentación de reaccionar rápido, de contestar con firmeza. Pero la experiencia me ha confirmado que una pausa o una pregunta adicional pueden cambiar completamente el tono de una conversación.El don de conversar no es solo una habilidad comunicativa; es una práctica ética. Nos obliga a reconocer al otro como interlocutor válido, incluso cuando no compartimos su postura.En tiempos de polarización, aprender a conversar es un acto de responsabilidad. No nacemos sabiendo hacerlo. Lo aprendemos escuchando, equivocándonos, corrigiendo y, sobre todo, manteniendo la disposición a encontrarnos.Conversar bien es una forma concreta de cuidar la convivencia.
En medio de la tensión diplomática que rodea el envío de ayuda humanitaria a Cuba, la misión internacional “Nuestra América” elevó el tono de su mensaje político. Desde los micrófonos de Blu Radio, el coordinador de la Internacional Progresista, David Adler, afirmó que “hay que recuperar el Mar Caribe como zona de paz”, en referencia al papel estratégico de la región.Según Adler, la iniciativa busca evitar que el Mar Caribe se convierta en escenario de confrontaciones geopolíticas. “Es importante no dejar convertir el Mar Caribe en un mar de su acción militar”, sostuvo, en alusión a la influencia de Estados Unidos en la región. En ese sentido, insistió en la necesidad de promover la región como espacio de integración y no de tensiones.El vocero explicó que el convoy humanitario tiene como primer objetivo entregar ayuda básica a la isla. “El primer objetivo es hacer llegar ayuda humanitaria: comidas, medicamentos y, sobre todo, paneles solares”, detalló. De acuerdo con Adler, también buscan acompañar al pueblo cubano frente a lo que calificó como un intento de aislamiento internacional.“El segundo objetivo es estar con el pueblo cubano, al que quiere aislar Estados Unidos”, afirmó durante la entrevista. La iniciativa, organizada por una coalición de movimientos internacionales, prevé llegar a La Habana el próximo 21 de marzo por aire, mar y tierra. El cambio de flotilla a convoy responde, según explicó, a ajustes estratégicos para garantizar la entrega de la ayuda.Sobre los permisos y el tránsito marítimo, Adler aseguró que no contemplan solicitar autorizaciones adicionales. “No veo por qué pedir permisos, porque estamos pasando por aguas internacionales”, indicó. Añadió que están preparados para asumir “ciertos riesgos políticos” con tal de cumplir la misión humanitaria hacia Cuba.El coordinador también se refirió al embargo impuesto hace más de seis décadas contra la isla. “El bloqueo tiene más de 60 años”, recordó, y sostuvo que esta política ha sido cuestionada por numerosos países. En su opinión, se trata de una medida que afecta la autodeterminación y el comercio internacional del país caribeño.Adler reconoció que Cuba enfrenta desafíos internos, pero subrayó que ningún país debería “supervisar qué llega o no a un país”. Asimismo, afirmó que existe un amplio rechazo internacional frente a lo que calificó como un acto violento en términos económicos. La misión “Nuestra América” se mantiene en pie en medio de un contexto diplomático sensible en el Caribe.
Tras recibir una prórroga de un año en la intervención forzosa administrativa, la EPS Famisanar ha delineado un plan de acción centrado en tres ejes fundamentales: reducir los costos de atención por afiliado, mejorar su estabilidad financiera y garantizar la continuidad de los servicios. Estas estrategias buscan fortalecer las finanzas de la entidad y optimizar la atención a sus usuarios, con un enfoque diferencial en las distintas regiones del país.Una de las iniciativas propuestas por Famisanar es la creación de equipos básicos de salud que realizarán atenciones extramurales de manera proactiva. Este enfoque preventivo tiene como objetivo no solo mejorar la salud de los afiliados, sino también reducir costos a largo plazo.Además, Famisanar elaborará un Plan de Reorganización Institucional (PRI), el cual será presentado a la Superintendencia Nacional de Salud tras su aprobación por parte de la Asamblea de Accionistas. Este plan está diseñado para asegurar la viabilidad financiera a mediano plazo, enfocándose en el saneamiento de pasivos y el fortalecimiento patrimonial de la EPS.Durante este nuevo periodo, se dará seguimiento a la red de prestadores mediante auditorías y evaluaciones de calidad, lo que permitirá optimizar recursos y garantizar que las actividades contratadas se correspondan con las efectivamente realizadas. Asimismo, se continuará con la liquidación de contratos y la depuración de servicios.
Dos nuevos medicamentos que prometen ralentizar la enfermedad de Alzhéimer generan controversia en el mundo de la medicina. Algunos piensan que son una oportunidad sin precedentes. Otros los ven como una nueva desilusión tras décadas de infructuosas investigaciones.Estos tratamientos, el Leqembi y el Kisunla, son "un punto de inflexión", afirma a la AFP el biólogo John Hardy, cuyo trabajo ha guiado gran parte de la investigación contra el alzhéimer desde los años 1990.Pero para Rob Howard, especialista de la University College de Londres, se están creando "falsas esperanzas no realistas en los enfermos de alzhéimer y sus familias".Estas declaraciones resumen las posiciones a menudo enconadas sobre estos dos medicamentos introducidos recientemente para la enfermedad de Alzheimer, la demencia más común con decenas de millones de pacientes en el mundo.Uno es el Leqembi, basado en la molécula lecanemab y desarrollado por los laboratorios Biogen y Eisai. El otro es el Kisunla, basado en el anticuerpo donanemab y concebido por Eli Lilly.El recibimiento de estos medicamentos, con un perfil similar, ha sido dispar en función de los países.Estados Unidos autorizó los dos, pero la Unión Europea rechazó recientemente aprobar el lecanemab, lo que hace presagiar una decisión parecida para el donanemab.A finales de agosto, Reino Unido optó por una vía intermedia: autorizó el lecanemab, pero rechazó su reembolso por parte de la sanidad pública.La controversia radica en que, aunque son los medicamentos más eficaces jamás vistos contra el alzhéimer, su eficacia es muy limitada, con una disminución del 30% del declive cognitivo al principio de la enfermedad.La cifra puede parecer elevada, pero es una diferencia pequeña considerando que se basa solo en el periodo de año y medio durante el que los laboratorios realizaron sus ensayos."Los beneficios son tan reducidos que son casi invisibles", afirma Howard.- Coste astronómico -Para los detractores, la mejora es pequeña y el riesgo elevado: los medicamentos pueden causar edemas cerebrales que, puntualmente, son mortales.Además, el coste es astronómico.Al precio solicitado por Biogen/Eisai en Estados Unidos, tratar con lecanemab a todos los posibles pacientes en la UE implicaría un gasto inasumible para las arcas públicas de 133.000 millones de euros (casi 150.000 millones de dólares), según publicó en 2023 la revista Lancet.Los defensores de estos tratamientos, entre ellos numerosos neurólogos, rebaten que pueden ofrecer valiosos meses de autonomía a los pacientes.También creen que su eficacia podría aumentar si se suministran antes, ahora que la ciencia avanza rápidamente en el diagnóstico precoz de esta enfermedad.Más allá del debate médico, también acusan a la UE y al Reino Unido de contribuir a la desigualdad en materia sanitaria: "los pacientes más ricos irán a Estados Unidos", dice Hardy.El debate se solapa en parte con las discusiones sobre la "cascada amiloide", una hipótesis del origen de la enfermedad descrita en 1992 por Hardy.Esta teoría señala que la presencia de placas de proteínas amiloides, una constante en el cerebro de estos pacientes, no es un síntoma como otros, sino el factor que provoca la demencia.Por ello, la mayoría de medicamentos creados desde hace décadas contra el alzhéimer, incluidos el Leqembi y el Kisunla, atacan estas placas.Esto explica en parte la virulencia de algunos detractores, que recuerdan otros tratamientos defendidos anteriormente por médicos y asociaciones a pesar de su manifiesta ineficacia.- Presión de las familias -"¿Por qué sociedades sabias respaldaron medicamentos que no tienen ningún interés?", se pregunta Christian Guy-Coichard, presidente de Formindep, un organismo que vigila los conflictos de intereses.Este farmacéutico considera que hay una cercanía excesiva entre investigadores, asociaciones y laboratorios.Solicitada por la AFP, la principal asociación de pacientes francesa, France Alzheimer, insiste en que recibe muy poca financiación de Biogen/Eisai o de Eli Lilly y, en cambio, mucha presión de las familias."No entienden (la decisión de la UE), nos dicen: '¿Pero, reaccionaron?'", cuenta su director delegado Benoît Durand.Pero en la misma industria, algunos actores admiten que el pasado no invita a la confianza.Un médico de Eli Lilly bajo anonimato reprocha a Biogen haber vendido previamente un tratamiento, el Aduhelm, aprobado de forma controvertida en Estados Unidos en 2021 y retirado después."Los estudios de Aduhelm no fueron realmente pulcros (...) Eso hizo mucho daño y sembró el caos en la disciplina", dice esta fuente.Pero al mismo tiempo, este médico pide mirar más al futuro que al pasado y defiende el interés de estos nuevos tratamientos.Sin embargo, como muchos especialistas, admite que conviene explorar otros mecanismos que la cascada amiloide."Vista la complejidad de la enfermedad de Alzheimer, es poco probable que tratamientos (que sigan la misma pista) puedan obtener efectos más importantes" que Leqembi y Kisunla, dijeron en agosto numerosos expertos en una carta publicada en el Diario de Prevención de la Enfermedad del Alzhéimer.
Tras medio siglo de incertidumbre, un equipo de investigadores del Servicio Nacional de Sangre y Trasplante del Reino Unido (NHS Blood and Transplant) identificó un nuevo grupo sanguíneo denominado MAL. Este descubrimiento no solo es un hito en la medicina transfusional, sino que también abre la puerta a nuevos tratamientos para pacientes que presentan enfermedades raras asociadas con este tipo de sangre.¿Qué es el grupo sanguíneo MAL y su relación con AnWj?El grupo sanguíneo MAL está relacionado con la rareza genética del antígeno AnWj, un marcador sanguíneo que durante años ha desconcertado a la comunidad científica. El 99,9% de la población mundial es AnWj positivo, pero en casos extremadamente raros, algunas personas pueden ser AnWj negativo, lo que está asociado con afecciones hematológicas graves, como ciertos tipos de cáncer.Los estudios recientes han demostrado que el grupo sanguíneo MAL juega un papel fundamental en la identificación de pacientes con AnWj negativo. Estas personas pueden experimentar reacciones adversas severas ante transfusiones de sangre de donantes AnWj positivos. Por ello, la identificación de este grupo sanguíneo ha sido crítica para prevenir complicaciones en procedimientos médicos.El misterio genético detrás de AnWj y MALDesde la década de 1970, los investigadores han intentado comprender el origen del antígeno AnWj. Sin embargo, no fue hasta 2024 que los avances en secuenciación genética permitieron descifrar este misterio. El estudio, publicado en la revista Blood, reveló que la mutación en el gen MAL es responsable de la ausencia del antígeno AnWj en ciertas personas.Mediante la secuenciación del exoma, un método avanzado de análisis genético, los científicos identificaron que la ausencia de AnWj se debe a la deleción homocigota de una secuencia de ADN en el gen MAL. Esta rara mutación fue encontrada en una familia israelí, cuyos miembros presentaban AnWj negativo. Este descubrimiento ha permitido no solo identificar esta anomalía, sino también desarrollar pruebas genéticas para su detección temprana.Nuevas herramientas diagnósticas gracias al descubrimiento de MALEl hallazgo del grupo sanguíneo MAL ha revolucionado la medicina transfusional. Gracias a este avance, se han podido desarrollar pruebas genotípicas que permiten identificar tanto a donantes como a receptores con AnWj negativo. Este desarrollo es crucial para evitar complicaciones graves en transfusiones, ya que ahora los pacientes que presentan este tipo de sangre pueden recibir un tratamiento más personalizado y seguro.Además, se ha logrado manipular la expresión genética en células sanguíneas para confirmar la identidad del grupo MAL, lo que ha proporcionado una nueva forma de validar la existencia de este tipo sanguíneo.MAL y su impacto en el futuro de la medicina transfusionalEl descubrimiento de MAL tiene profundas implicaciones para la medicina personalizada. Ahora, los profesionales médicos pueden identificar con mayor precisión a pacientes que presentan AnWj negativo y garantizar que reciban transfusiones compatibles. Este avance también abre nuevas líneas de investigación sobre el papel de la proteína MAL en los glóbulos rojos, una proteína hasta ahora poco estudiada.El profesor Ash Toye, quien ha liderado gran parte de la investigación, destacó la importancia de este descubrimiento para mejorar la atención médica de pacientes con enfermedades raras. "Este desarrollo ayudará a identificar a donantes poco comunes y garantizará transfusiones seguras para estos pacientes en el futuro", comentó Toye.Los desafíos y logros de un descubrimiento históricoEl camino hacia el descubrimiento de MAL no ha sido sencillo. La científica principal Louise Tilley, quien ha trabajado durante más de dos décadas en resolver el misterio de AnWj, describió este hallazgo como un "gran logro" para la ciencia médica. Sin la ayuda de herramientas avanzadas como la secuenciación del exoma, este descubrimiento no habría sido posible, ya que la proteína MAL no era un candidato obvio en los glóbulos rojos.El doctor Tim Satchwell, otro de los participantes en el estudio, subrayó lo compleja que es la identificación de la proteína MAL debido a su pequeño tamaño y a sus características poco comunes. "La colaboración entre investigadores y la participación de pacientes fue crucial para lograr este avance", afirmó Satchwell.(Ingrese aquía los resultados del estudio)
La hinchazón estomacal es una molestia común que afecta a muchas personas, y que genera incomodidad y malestar. Esta sensación de inflamación puede ser causada por la acumulación de gases en el aparato digestivo, a menudo resultado de comer en exceso, o malos hábitos alimentarios.Además, apunta la Fundación Española del Corazón que patologías como la celiaquía, la intolerancia a la lactosa, el síndrome del intestino irritable o una úlcera gástrica también pueden ser desencadenantes de estos síntomas, ya que en estos casos el organismo no logra digerir adecuadamente ciertos alimentos.Cómo quitar la hinchazón estomacalPara quienes buscan un alivio natural y eficaz, los probióticos se presentan como una alternativa prometedora. Estos microorganismos benéficos actúan en el sistema digestivo, protegiéndolo de agentes dañinos y mejorando tanto la digestión como la función intestinal. Dentro de las opciones disponibles, el kéfir lo han destacado nutricionistas como uno de los más poderosos.Es una bebida fermentada que tradicionalmente se elabora con leche, aunque también puede prepararse con agua. Su preparación casera es sencilla y requiere de unos nódulos llamados búlgaros, los cuales se asemejan a pequeñas coles y se venden en forma seca. Estos nódulos contienen una combinación de bacterias y levaduras que, al interactuar con la leche, generan un producto fermentado lleno de nutrientes y beneficios para la salud.¿Por qué el kéfir sirve para la hinchazón?Según Rocío Maraver, nutricionista consultada por Vogue España, "la variedad de microorganismos que actúan en la fermentación del kéfir es más amplia que la del yogur, por eso este producto es tan interesante a nivel nutricional”. Además, Paula Martín Clares, también nutricionista, resaltó que es uno de los mejores alimentos probióticos que se pueden consumir, ya que “ayuda a equilibrar la flora intestinal, mejorar las digestiones pesadas, combatir el estreñimiento y reducir la hinchazón y los gases”.Beneficios del kéfirEntre los beneficios que ofrece este producto se destaca su capacidad para facilitar la digestión, entre las siguientes:Fortalecer el sistema inmunológico al mantener una flora intestinal saludable.Combatir la inflamación.Prevenir problemas como la gastritis.Contribuye a reducir el estreñimiento, ya que las bacterias buenas presentes en esta bebida aceleran el tránsito intestinal y mejoran la digestión.Cómo preparar kéfirPrepararlo en casa es posible, aunque también se puede comprar. Se puede usar leche de vaca, cabra, oveja, e incluso leches vegetales como las de soja, arroz o coco. En otras palabras, es una opción accesible para personas con diferentes necesidades dietéticas, incluyendo aquellos que son intolerantes a la lactosa.Tener nódulos de kefir de leche: tienen forma esponjosa y aspecto de coliflor.Sumergirlos en un litro de leche: ojalá sea leche de buena calidad.Dejar los nódulos trabajar: durante 24 horas a temperatura ambiente taparlo.Colar el kéfir, recuperar nódulos y colocarlos en el congelador.
Un nuevo estudio, el que han participado investigadores de varios países, ha corroborado que el origen del coronavirus SARS-CoV-2, responsable de la pandemia por covid, se sitúa en el mercado de pescado de Huanan, en China.Lo han comprobado científicos de varios países, coordinados por el Centro Nacional de Investigación Científica de Francia (CNRS) y la Universidad de Arizona (Estados Unidos), y los resultados de este trabajo colaborativo se han publicado en la revista científica Cell.El trabajo proporciona una lista de las especies de fauna silvestre presentes en el mercado del que muy probablemente surgió el SARS-CoV-2, el virus responsable de la pandemia Covid-19, a finales de 2019, informa el extracto que han facilitado a la revista los centros de investigación.El estudio se basa en un nuevo análisis de los datos publicados por el Centro Chino para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), unos datos que proceden de más de 800 muestras recogidas en el mercado mayorista de marisco de Huanan y sus alrededores a partir del 1 de enero de 2020, y de genomas víricos notificados de los primeros pacientes de covid.El volumen de datos recopilados más importanteLos investigadores mantienen que se trata de uno de los conjuntos de datos más importantes que existen sobre el origen de la pandemia, y que los nuevos resultados apuntalan la idea de que los animales infectados se introdujeron en el mercado a mediados o finales de noviembre de 2019, lo que desencadenó la pandemia.El 1 de enero de 2020, después de que se retiraran los animales y apenas unas horas después de que se cerrara el mercado, los investigadores del CDC chino fueron al mercado a recoger muestras. Los investigadores tomaron muestras del suelo, las paredes y otras superficies de los puestos; volvieron días después para centrarse en las superficies de los puestos de venta de animales salvajes, como una jaula y los carros utilizados para trasladar a los animales, y también recogieron muestras de los desagües y las alcantarillas.El equipo chino llevó a cabo la secuenciación de las muestras para obtener todas las secuencias de ARN (y que también puede captar ADN) de todos los organismos presentes en las muestras: virus, bacterias, plantas, animales y seres humanos. Los investigadores del CDC publicaron sus datos y resultados en 2023 en la revista Nature, pero han señalado ahora en Cell que aquel artículo dejaba sin resolver las identidades exactas de las especies animales encontradas en los datos que podrían representar huéspedes intermedios plausibles, aunque aquellos datos de su secuenciación quedaron en repositorios públicos y abiertos.Virus en "perros mapache" y "gatos civeta" Según el último análisis de estos datos, el virus del SRAS-CoV-2 estaba presente en algunos de los mismos puestos que los animales salvajes que se vendían en el mercado, incluidos "perros mapache" (pequeños animales parecidos a zorros con marcas similares a las de los mapaches) y "gatos civeta" (pequeños mamíferos carnívoros emparentados con mangostas y hienas). En algunos casos, incluso se encontró material genético del virus del SRAS-CoV-2 y de estos animales en los mismos hisopos.Muchas de las especies animales clave habían sido eliminadas antes de que llegaran los equipos chinos de investigación, según refleja el artículo publicado en Cell, por lo que no existen pruebas directas de que los animales estuvieran infectados.Se trata del mismo tipo de animales que facilitaron la propagación del coronavirus del SRAS a los humanos en 2002, mantienen los investigadores, que han alertado de que esto es lo más arriesgado que se puede hacer: "coger animales salvajes repletos de virus y luego jugar con fuego poniéndolos en contacto con seres humanos que viven en el corazón de las grandes ciudades, cuya densidad de población facilita el arraigo de estos virus".Amenazas para la seguridad y la salud mundialEl nuevo estudio encontró una breve lista de especies animales del mercado de animales silvestres encontradas en las muestras virales o cerca de ellas que podrían representar los hospedadores intermediarios más probables del SARS-CoV-2. Figuran ahí el "perro mapache común", una especie susceptible al SARS-CoV-2 y que portó el SARS-CoV en 2003, y que resultó ser el animal genéticamente más abundante en las muestras de los puestos de animales salvajes del mercado. En un puesto también se encontró material genético del coronavirus en "civetas de palma", que también se asociaron con el brote anterior de SARS-CoV; y en otras especies, como la "rata de bambú" y los puercoespines malayos, también se hallaron en muestras positivas para el SARS-CoV-2, además de en "multitud de otras especies".Los investigadores han subrayado la importancia de comprender los orígenes de la pandemia de Covid-19, sobre todo a la luz de otras propagaciones recientes, como la del virus de la gripe aviar en el ganado en Estados Unidos. Y han incidido en que ha habido mucha desinformación sobre dónde se originó el SARS-CoV-2, y en que desvelar ese origen es muy importante porque afecta a la seguridad y a la salud pública en todo el mundo. Los investigadores han advertido que, desde que empezó la pandemia hace más de cuatro años, aunque se ha prestado más atención a la seguridad en los laboratorios, "no se ha hecho mucho para disminuir la posibilidad de que vuelva a producirse un escenario zoonótico como éste".
La presidenta de la Asociación Colombiana de Empresas de Medicina Integral (ACEMI), Ana María Vesga, lanzó una fuerte advertencia frente al Decreto 182 expedido por el Ministerio de Salud, que ordena la redistribución de más de 6,5 millones de afiliados entre las Entidades Promotoras de Salud (EPS). En entrevista con Mañanas Blu, la dirigente gremial aseguró que la medida, en el marco de la reforma al sistema de salud impulsada por el gobierno del presidente Gustavo Petro, representa un riesgo para la continuidad de los tratamientos y para el derecho de libre elección de los usuarios.“Usted no puede hacer un movimiento para llevar a la gente de una EPS buena a una EPS donde lo van a dejar morir”, afirmó Vesga, al advertir que cerca de cuatro millones de usuarios serían trasladados a EPS intervenidas por la Superintendencia Nacional de Salud, entidades que actualmente enfrentan graves problemas financieros y operativos.Redistribución de afiliados y libertad de elecciónEl Decreto 182 establece que el Gobierno podrá asignar afiliados a EPS según criterios territoriales y de capacidad operativa. En la práctica, esto implicará que personas afiliadas a una EPS en un municipio donde esta no cumpla con un umbral mínimo de afiliados deberán ser trasladadas a otra aseguradora con mayor presencia en ese territorio.Según Vesga, la medida elimina en la práctica el derecho a la libre elección. “En más de 700 municipios solo estará una EPS disponible. Allí no hay libertad de elección porque solamente tendrá una opción”, explicó. Aunque el decreto contempla un plazo de 60 días para solicitar traslado si existe más de una alternativa en el territorio, en amplias zonas del país la oferta sería limitada.Desde ACEMI se insiste en que una reforma estructural al sistema de salud debe realizarse por vía legislativa y no mediante decreto. “El Consejo de Estado ya le suspendió al Gobierno un decreto anterior por esta misma razón. Hoy lo que está haciendo es repetir un acto que está suspendido”, señaló Vesga, aludiendo al Decreto 858.EPS intervenidas y riesgo de colapsoUno de los puntos más críticos es el fortalecimiento de EPS intervenidas, especialmente Nueva EPS, que pasaría de 11 millones a cerca de 15 millones de afiliados. La entidad, intervenida desde abril de 2024, enfrenta un patrimonio negativo cercano a los 15 billones de pesos, según cifras citadas por el gremio.“Tenemos un sistema frágil, fragmentado y con muchas dificultades. Lo que vamos a ver es una crisis mayor”, advirtió la presidenta de ACEMI. Añadió que estas EPS presentan “una situación patrimonial muy crítica, una fragilidad operativa y un incremento de quejas, reclamos y tutelas”.Para Vesga, el problema no es únicamente jurídico, sino humano: “Lo que se están moviendo son vidas”. La dirigente explicó que el traslado masivo de afiliados implica que la EPS receptora deberá contratar rápidamente redes de clínicas, hospitales y dispensadores de medicamentos en territorios donde puede no tener capacidad instalada suficiente.Continuidad de tratamientos y pacientes de alto costoEl decreto establece la obligación de garantizar la continuidad de tratamientos, especialmente en casos de enfermedades de alto costo, pacientes maternas y patologías catastróficas. Sin embargo, ACEMI duda de la viabilidad operativa de esa garantía.“En el papel está la obligación de continuidad, pero si la EPS no logra contratar red con rapidez, lo que vamos a ver es interrupción en tratamientos y atención general”, afirmó Vesga. Recordó que las EPS intervenidas mantienen deudas con hospitales y proveedores, lo que dificulta la contratación de nuevos servicios.La dirigente comparó la situación con crisis anteriores del sistema de salud en Colombia, como el traslado de afiliados de Café Salud a Medimás, donde se registraron fallas en la atención y retrasos en procedimientos médicos.Impacto en el sistema de salud colombianoEl debate sobre el Decreto 182 se produce en un contexto de profunda discusión sobre la reforma a la salud en Colombia, uno de los ejes centrales del gobierno Petro. Mientras el Ejecutivo argumenta que la reorganización territorial busca eficiencia y racionalización del sistema, los gremios advierten sobre improvisación y debilitamiento institucional.La redistribución de afiliados afectará a todas las EPS, tanto intervenidas como no intervenidas. “No hay ninguna que no esté perdiendo población”, aclaró la presidenta de ACEMI.En términos prácticos, los usuarios deberán ser notificados del cambio por su nueva EPS y recibir información sobre su red de atención. Sin embargo, la incertidumbre persiste entre pacientes con tratamientos en curso y enfermedades graves.Un debate abierto sobre la reforma a la saludEl Decreto 182 reaviva la discusión sobre la reforma estructural al sistema de salud colombiano y el alcance de las facultades del Ejecutivo para implementar cambios por vía administrativa. Para ACEMI, la preocupación central es la sostenibilidad financiera y la garantía efectiva del servicio.“La solución no está en mover pacientes. La solución está en resolver la fragilidad estructural financiera y administrativa del sistema”, concluyó Vesga.
La Comisión Interamericana de Derechos Humanos (CIDH) escuchó en Washington a voceros de Pacientes Colombia y otras organizaciones que denunciaron la situación del sistema de salud en el país. La cita se realizó ante la Relatoría Especial sobre Derechos Económicos, Sociales, Culturales y Ambientales (REDESCA), donde los representantes entregaron un informe técnico de más de 80 páginas con cifras y soportes jurídicos sobre la atención a los pacientes.La delegación estuvo encabezada por Denis Silva, Linda Castro y Néstor Álvarez, quienes expusieron lo que califican como una crisis que afecta a millones de usuarios. Según el documento, la deuda del sistema pasó de 13 billones de pesos en 2022 a más de 32 billones en 2026; además, reportaron el aumento en el desabastecimiento de medicamentos, el cierre de más de 40 instituciones prestadoras de salud y el crecimiento de las acciones de tutela relacionadas con servicios médicos.Durante la audiencia participaron diferentes asociaciones de pacientes, entre ellas la Asociación de Pacientes de Alto Costo y las organizaciones que integran Pacientes Colombia, movimiento que reúne a más de 200 colectivos en el país. Los voceros señalaron que acudieron a instancias internacionales tras agotar recursos internos y solicitaron medidas cautelares colectivas para personas con enfermedades crónicas, huérfanas y de alto costo.En su intervención, también pidieron que la CIDH realice una visita a Colombia para verificar la situación hospitalaria y convoque una audiencia pública en el próximo período de sesiones. Las organizaciones buscan que el organismo internacional evalúe posibles vulneraciones al derecho a la salud y emita recomendaciones al Estado colombiano.
Las Instituciones Prestadoras de Salud (IPS) privadas reaccionaron a la circular emitida por el Ministerio de Salud y Protección Social que ordena el pago por giro directo a hospitales públicos con el fin de garantizar recursos oportunos. Aunque reconocen la necesidad de fortalecer la red pública, advierten que la medida podría dejarlas en desventaja y afectar la estabilidad financiera del sistema.A través de una comunicación oficial, la Unión de IPS Colombia (UNIPS) manifestó su preocupación por lo que consideran un posible trato desigual en la distribución de los recursos. El gremio recordó que las IPS privadas representan cerca del 90 % de la capacidad instalada en salud del país y atienden a millones de usuarios en diferentes niveles de complejidad.Según señalaron, si la Administradora de los Recursos del Sistema General de Seguridad Social en Salud (ADRES) no les gira directamente los recursos correspondientes por los servicios ya prestados, el impacto financiero podría ser alto, no solo para las clínicas y centros médicos privados, sino para toda la red de atención.Las IPS privadas insisten en que el flujo de recursos debe ser oportuno y sin distinción por naturaleza jurídica del prestador, pues tanto hospitales públicos como privados cumplen un papel esencial en la garantía del derecho a la salud. En ese sentido, pidieron que la aplicación de la circular sea integral y que no se generen desequilibrios que puedan traducirse en retrasos en pagos, afectaciones operativas o limitaciones en la prestación de servicios.El gremio concluyó que el debate no es sobre la priorización de un sector, sino sobre la necesidad de asegurar que los recursos lleguen de manera efectiva a toda la red prestadora, para evitar riesgos en la atención de los pacientes y en la sostenibilidad del sistema de salud.
A pocos meses de la Copa Mundial de la FIFA 2026, el Ministerio de Salud y Protección Social y el Instituto Nacional de Salud emitieron una circular conjunta con directrices para prevenir posibles brotes de sarampión en Colombia, ante el aumento de casos en varios países del continente.La decisión se da luego de que la Organización Panamericana de la Salud advirtiera sobre un crecimiento sostenido de contagios en la región durante 2025 y 2026. Según el reporte, se han registrado más de 14.800 casos y 29 muertes en América, incluidos fallecimientos en población indígena. Entre los países con mayor número de contagios aparecen Canadá, México, Estados Unidos y Brasil.De hecho, Canadá perdió en noviembre de 2025 su estatus de país libre de transmisión endémica de sarampión, luego de mantener circulación del mismo genotipo del virus durante un año.El Mundial, que se disputará entre el 11 de junio y el 19 de julio de 2026 en 16 ciudades de los tres países anfitriones, movilizará a millones de viajeros. Por eso, las autoridades colombianas pidieron a gobernaciones, alcaldías, EPS y demás entidades del sistema de salud reforzar la vacunación, especialmente con la triple viral (sarampión, rubéola y paperas), y verificar esquemas completos en viajeros.La recomendación es clara: cualquier persona desde los seis meses de edad que no tenga prueba de vacunación o inmunidad debe aplicarse la dosis al menos dos semanas antes de viajar a zonas con transmisión activa.El Ministerio también pidió fortalecer la vigilancia epidemiológica, informar a la ciudadanía sobre síntomas como fiebre alta, erupción en la piel, tos, congestión nasal y ojos rojos, y activar planes de respuesta antes, durante y después del evento deportivo.La evaluación de riesgo realizada en febrero por la autoridad sanitaria regional concluyó que la probabilidad de propagación del sarampión en América es muy alta, debido a brotes activos, casos importados y baja cobertura de vacunación en algunos grupos
El caso de Hernando Ortiz, un hombre de 74 años, volvió a poner sobre la mesa las denuncias de usuarios contra la Nueva EPS por demoras en la autorización de procedimientos médicos, incluso después de fallos judiciales a su favor.Su hijo, Juan Manuel Ortiz, relató en Mañanas Blu 10:30 que su padre ingresó en octubre del año pasado a la Clínica Versalles, en Cali, tras presentar dolor torácico y varios episodios de desmayo. Según explicó, fue remitido de urgencia a la Unidad de Cuidados Intensivos, donde le diagnosticaron una afección cardíaca crítica que requiere intervención quirúrgica.De acuerdo con su testimonio, en ese momento el corazón del paciente funcionaba al 50 %. Cinco meses después, aseguró, su capacidad cardíaca se ha reducido a entre el 16 % y el 18 %, lo que agrava su estado de salud.Tutelas falladas a favorAnte la falta de autorización para la cirugía, la familia presentó un derecho de petición y posteriormente una acción de tutela. Según indicó Juan Manuel Ortiz, el juzgado falló a favor del paciente en noviembre, ordenando a la Nueva EPS garantizar la atención requerida.Sin embargo, afirmó que, pese al fallo judicial, la operación no ha sido programada. El mismo juzgado abrió un incidente de desacato contra funcionarios de la entidad en el suroccidente de Cali por el presunto incumplimiento de la orden.“El desacato fue ignorado. Aunque haya un fallo a nuestro favor, siguen negando la entrada de mi papá a una clínica para ser operado”, sostuvo.¿Por qué no han operado a Hernando Ortiz?Según relató el hijo del paciente, la respuesta reiterada que han recibido es que no hay disponibilidad de camas en las instituciones habilitadas para realizar el procedimiento.La familia ha solicitado la remisión a centros médicos como la Clínica Imbanaco, la Fundación Valle del Lili y la Clínica de Occidente, que, según indicó, cuentan con la capacidad para practicar la cirugía requerida. No obstante, aseguró que hasta ahora no se ha concretado el traslado.“Simplemente dicen que no hay camas, que no hay lugar donde puedan recibirlo”, afirmó.Además de la insuficiencia cardíaca, Juan Manuel Ortiz explicó que su padre presenta edema pulmonar —acumulación de líquido en los pulmones— y que también ha requerido atención por afectaciones en su estado emocional derivadas de la prolongada hospitalización.El paciente ha permanecido largos periodos en Unidad de Cuidados Intensivos mientras se define la autorización del procedimiento. Según su familia, el tiempo transcurrido sin intervención ha incidido en el deterioro progresivo de su condición.El caso se da en medio de múltiples quejas de usuarios de la Nueva EPS en distintas regiones del país por demoras en la autorización de procedimientos y entrega de servicios de salud. La entidad cuenta con más de 11 millones de afiliados.Escuche la entrevista completa en el audio adjunto:
La detección precoz del alzhéimer ha sido, durante décadas, uno de los mayores desafíos de la medicina moderna. Ahora, un equipo de investigadores en Rusia asegura haber dado un paso decisivo en esa dirección. El Centro de Cerebro y Neurotecnología del país desarrolló un nuevo sistema de pruebas que permitiría identificar la enfermedad en etapas tempranas, incluso antes de la aparición de los primeros síntomas clínicos.El anuncio fue realizado por Tatiana Yakovleva, primera subdirectora de la Agencia Federal Médico-Biológica (FMBA), durante el Foro de Tecnologías del Futuro. Según explicó, el test ya fue desarrollado y se encuentra en la fase final de ensayos clínicos, con resultados que muestran una alta sensibilidad diagnóstica. “El Centro de Cerebro ya ha desarrollado estos sistemas de pruebas y ahora pasarán a la fase de registro”, afirmó la funcionaria.La innovación se basa en la identificación de biomarcadores presentes en sangre, un enfoque que podría simplificar de manera significativa los procedimientos actuales de diagnóstico. Hasta ahora, la confirmación del alzhéimer suele apoyarse en evaluaciones neuropsicológicas, estudios de imagen cerebral y, en algunos casos, pruebas invasivas. Un análisis sanguíneo confiable abriría la puerta a exámenes más accesibles y a intervenciones médicas más oportunas.El Centro de Cerebro y Neurotecnología, institución dependiente de la FMBA, ha concentrado esfuerzos en comprender los mecanismos biológicos que anteceden al deterioro cognitivo. Yakovleva recordó que existen alrededor de 200 trastornos asociados con defectos de salud cognitiva en el mundo, entre ellos el alzhéimer, y advirtió que el proceso patológico puede avanzar silenciosamente durante años. “Por eso son tan importantes para nosotros los biomarcadores y el desarrollo de sistemas de pruebas”, subrayó.El carácter progresivo y silencioso de la enfermedad es precisamente uno de los principales obstáculos en su abordaje. Cuando aparecen síntomas como pérdida de memoria significativa o desorientación, el daño neuronal suele estar ya avanzado. De ahí que la comunidad científica internacional busque métodos que permitan anticiparse a ese deterioro, identificando cambios biológicos antes de que se traduzcan en manifestaciones clínicas evidentes.De acuerdo con la presentación citada en el informe oficial, el nuevo test ruso podría detectar alteraciones vinculadas con la acumulación de proteínas asociadas al alzhéimer mediante un simple análisis sanguíneo. Aunque no se detallaron públicamente los componentes específicos evaluados, las autoridades señalaron que la prueba mostró resultados prometedores en términos de precisión.La fase de registro será clave para determinar cuándo podría incorporarse el examen a la práctica médica habitual. Este proceso implica la revisión regulatoria correspondiente para validar su seguridad, eficacia y estándares de calidad. Si supera esa etapa, el sistema podría integrarse en programas de cribado poblacional o en protocolos clínicos para personas con factores de riesgo.El anuncio también incluyó otra línea de investigación en curso: el desarrollo de una prueba para la sarcopenia, una enfermedad caracterizada por la pérdida progresiva de masa y fuerza muscular, especialmente en adultos mayores. Según Yakovleva, ese proyecto podría estar listo en los próximos años, ampliando el alcance del Centro más allá de los trastornos neurodegenerativos.En un contexto global marcado por el envejecimiento poblacional, los avances en diagnóstico temprano representan una herramienta estratégica. La posibilidad de detectar el alzhéimer antes de que se manifieste clínicamente no solo tendría implicaciones médicas, sino también sociales y económicas, al permitir planificar tratamientos, cuidados y estrategias de prevención con mayor anticipación. El reto, ahora, será convertir este desarrollo científico en una solución accesible y validada para la población.
El Gobierno del presidente Gustavo Petro expidió este 25 de febrero de 2026 el Decreto 0182, con el que estableció nuevas reglas para la operación de las EPS en el país. La norma redefine el ámbito territorial en el que podrán funcionar estas aseguradoras y fija límites según el tamaño poblacional de departamentos y municipios, así como el porcentaje de afiliados que tenga cada entidad.El decreto dispone que cuando una EPS concentre más del 20% de los afiliados a nivel nacional, será contabilizada dentro del número máximo permitido en cada categoría departamental o municipal, pero conservará su autorización territorial. En el caso de las EPS con menos de un millón de afiliados, mantendrán su ámbito actual; sin embargo, si en un departamento su participación es inferior al 3% del total de afiliados sumando régimen contributivo y subsidiado no podrán seguir operando en los municipios de ese territorio.La norma clasifica los departamentos por número de habitantes y fija porcentajes mínimos de participación para que las EPS puedan continuar:En departamentos con más de 2 millones de habitantes, solo podrán operar las EPS con al menos el 5% de los afiliados en ese territorio.En departamentos con población entre 390.001 y 2 millones de habitantes, el mínimo será del 10%.En departamentos entre 100.000 y 390.000 habitantes, la participación exigida será del 15%.Esto implica que en los territorios con menor población habrá menos EPS autorizadas, priorizando aquellas con mayor presencia.En el nivel municipal también el Gobierno estableció unos topes. En municipios con más de 500.001 habitantes podrán operar todas las EPS autorizadas, pero se excluirán las que tengan menos del 3% del total de afiliados en ese territorio.Entre 100.001 y 500.000 habitantes se permitirá un máximo de cinco EPS; entre 50.001 y 100.000 habitantes, hasta cuatro; entre 30.001 y 50.000, hasta tres; y entre 20.001 y 30.000 habitantes, hasta dos EPS. En todos los casos, las que no alcancen el 3% de participación quedarán por fuera.La actualización del ámbito territorial de autorización tendrá vigencia por cinco años y su renovación dependerá del cumplimiento de condiciones verificadas por la Superintendencia Nacional de Salud.Una vez esta entidad expida los actos administrativos correspondientes, el Ministerio de Salud y Protección Social y la Administradora de los Recursos del Sistema General de Seguridad Social en Salud (ADRES) deberán realizar la asignación especial de afiliados a las EPS que continúen operando en cada territorio. Este proceso deberá hacerse dentro de los cinco días hábiles siguientes a la notificación.¿Cómo se hará este cambio y desde cuándo?Como el decreto fue expedido ayer 25 de febrero, desde hoy 26 de febrero comenzaran a correr los plazos establecidos. El Ministerio de Salud y Protección Social y la Administradora de los Recursos del Sistema General de Seguridad Social en Salud (ADRES) deberán realizar la reasignación de afiliados en un plazo máximo de cinco días hábiles.La EPS que reciba a los nuevos usuarios contará con 15 días calendario previos a que la medida se haga efectiva para prepararse y garantizar la continuidad del servicio. Además, una vez transcurridos 60 días desde la asignación, los afiliados podrán ejercer su derecho a cambiarse libremente a otra EPS que opere en su municipio, y el traslado se hará efectivo el primer día del mes siguiente.El decreto también establece que, cuando una EPS esté bajo medida administrativa, deberá reportar información sobre pacientes de alto costo, mujeres gestantes y tutelas. Además, las EPS indígenas (EPSI) serán priorizadas como receptoras para la población registrada como indígena en la base oficial de afiliados.
La Contraloría General de la República evidenció presuntos giros injustificados por $23.426 millones a prestadores de servicios de salud en medio de la intervención forzosa a Asmet Salud EPS, según los resultados de una auditoría de cumplimiento realizada a la entidad durante las vigencias 2023 y 2024.De acuerdo con el organismo de control, en total se determinaron hallazgos fiscales por $24.849 millones relacionados con la gestión administrativa, contractual y financiera de la EPS, en el manejo de recursos fiscales y parafiscales del Sistema General de Seguridad Social en Salud.El principal hallazgo corresponde a pagos autorizados por la firma RG Auditores S.A.S., designada como interventora por la Superintendencia Nacional de Salud. Según la auditoría, la firma habría modificado de manera injustificada e ilegal los montos aprobados para giro directo a la red prestadora.Aunque Asmet Salud certificó la postulación de 91 prestadores para pagos por giro directo por un total de $47.809 millones, la Contraloría estableció que a 74 de ellos se les giraron valores superiores a los autorizados. A la fecha, se ha logrado el reintegro de $24.383 millones, pero aún permanecen pendientes por recuperar $23.426 millones.Si bien la EPS señaló que no autorizó dichos pagos y que estos obedecieron a decisiones de la interventoría, además de haber informado la situación a la Superintendencia, el ente de control indicó que no encontró evidencia de acciones administrativas o judiciales emprendidas por la entidad contra la firma interventora para recuperar los recursos públicos.En 2024, la EPS solicitó autorización para iniciar procesos de conciliación extrajudicial con los prestadores involucrados. Sin embargo, de los 74 implicados, solo 64 fueron citados: 27 rechazaron la conciliación, 29 no asistieron y 8 mantienen procesos suspendidos, lo que ha frenado el avance en la recuperación efectiva del dinero.
Una sola pastilla diaria, que combina dos medicamentos actuales, se perfila como "una prometedora alternativa" a los complejos regímenes de tratamiento del VIH con múltiples comprimidos.Esta es la principal conclusión de un ensayo clínico en fase III realizado con 557 personas; los detalles se publican en la revista The Lancet.El estudio, llamado ARTISTRY-1, se llevó a cabo en 90 hospitales y clínicas de Australia, Argentina, Canadá, Corea del Sur, España, Estados Unidos, Francia, Alemania, Italia, Japón, Puerto Rico, la República Dominicana, Sudáfrica, Taiwán y el Reino Unido.¿Qué combina la pastilla contra el VIH?La pastilla combina los fármacos bictegravir y lenacapavir y el ensayo demostró que el nuevo tratamiento en un solo comprimido era muy eficaz para mantener la supresión del VIH.Casi el 96 % de los 371 participantes que cambiaron a este régimen simplificado mantuvieron la supresión viral sin que se notificaran nuevos casos de resistencia a los medicamentos.En comparación, los 186 voluntarios que continuaron con los tratamientos existentes de múltiples comprimidos mostraron resultados similares, manteniendo también la supresión viral en una proporción de entre el 94 % y el 96 %.Por lo tanto, la nueva pastilla podría sustituir eficazmente los regímenes de tratamiento más complicados, concluyen los autores.La media de edad de los participantes era de 60 años (la edad oscilaba entre los 22 y los 84 años) y tomaban un promedio de tres comprimidos antirretrovirales al día (con un rango que iba desde 2 a 11 pastillas). Aproximadamente el 40 % de los ellos ingería antirretrovirales más de una vez al día.Muchos participantes también informaron de otras afecciones de salud, como enfermedades cardiovasculares o renales, y la mayoría presentaba resistencia a tratamientos previos contra el VIH.En el estudio no se identificaron problemas de seguridad significativos o novedosos, y la mayoría de las personas experimentaron menos efectos secundarios relacionados con los lípidos, como el aumento de los niveles de colesterol, lo que sugiere un beneficio potencial adicional para aquellas con riesgo de padecer enfermedades cardíacas.Los participantes informaron de que la nueva opción de tratamiento era más fácil y cómoda de tomar, lo que puede ayudar a mantener una adherencia constante a la medicación diaria.Los autores afirman que esto es especialmente importante para los adultos mayores que viven con el VIH, las personas con antecedentes de resistencia a los tratamientos contra este virus o aquellas que toman medicamentos adicionales para ayudar a controlar afecciones de salud relacionadas con la edad junto con la medicación contra el VIH.En la actualidad, se están llevando a cabo ensayos clínicos adicionales para confirmar la seguridad y la eficacia a largo plazo de este comprimido combinado.Asimismo, este estudio se presenta en la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas en Denver, Colorado (Estados Unidos).
La IPS Integral Solutions SD S. A. S. suspendió de manera inmediata la atención a los afiliados de Nueva EPS diagnosticados con hemofilia y otras coagulopatías, tras declarar la "imposibilidad absoluta" de continuar prestando los servicios por la falta de pago.La medida aplica tanto para pacientes antiguos como para los que habían sido asignados de manera preliminar en enero de este 2026.La entidad explicó que, aunque dispuso de la "capacidad técnica, científica y humana para iniciar el proceso de atención integral", Nueva EPS incumplió los acuerdos alcanzados el 16 de enero y el 20 de febrero.Estos compromisos, que incluían aportes a las deudas que superan los $8.000 millones, eran indispensables para garantizar la ejecución efectiva de los tratamientos y servicios requeridos por esta población de alto costo, cuya atención implica recursos especializados, terapias permanentes y respaldo financiero oportuno.Integral Solutions señaló que la falta de cumplimiento por parte de la EPS "limita e imposibilita completamente cualquier oportunidad de realizar la atención clínica integral para todos los usuarios".Y que, de haber continuado con la prestación de servicios en esas condiciones, habría asumido "un riesgo inminente para la institución", pues no están dadas todas las garantías para sostener la operación y asegurar la calidad en la atención de pacientes con patologías complejas como la hemofilia.Ahora, Nueva EPS deberá iniciar la reasignación de estos pacientes a otras instituciones que presten este tipo de servicios médicos, lo que significa un reto complejo, pues Integral Solutions SD S. A. S. tiene presencia en 17 departamentos y ha estado operando por más de 13 años.