La representante a la Cámara por la Alianza Verde, Katherine Miranda, ha denunciado públicamente lo que denomina un "cartel de la oncología" o "cartel del cáncer". La denuncia apunta a un esquema de remisiones masivas de pacientes de la Nueva EPS hacia la clínica Clinaltec, en Ibagué, señalando un incremento desproporcionado en el número de traslados y facturación en los últimos años.Un crecimiento exponencial bajo la lupaEn diálogo con Mañanas Blu, la representante Miranda, los datos suministrados por la propia Nueva EPS revelan un crecimiento inusual en las remisiones hacia Clinaltec. Mientras que en el año 2023 se registraron 176 pacientes remitidos, para el año 2025 la cifra ascendió a 1.846, lo que representa un incremento del 1000%. Tan solo en enero de este año, se remitieron 222 pacientes, superando en un solo mes el total de todo el año 2023.Este aumento en el volumen de pacientes ha tenido un impacto directo en las finanzas de la institución. Miranda sostiene que la clínica pasó de facturar 980 millones de pesos en 2023 a tener una cartera de 11.000 millones de pesos en 2025. Ante estas cifras, la congresista cuestiona la justificación de tales movimientos financieros y operativos.Traslados injustificados desde regiones apartadasUno de los puntos más críticos de la denuncia son los traslados de pacientes desde departamentos como Valle del Cauca, Santander, Norte de Santander, Bogotá y la Costa Atlántica hacia Ibagué. La representante señala que la ley exige que los traslados se realicen dentro de la zona local o regional más cercana al paciente.Miranda cuestiona por qué se envían pacientes a Tolima cuando existen IPS habilitadas mucho más cerca. Por ejemplo, mencionó que en el Valle del Cauca hay tres IPS que prestan servicios oncológicos y en Bogotá existen ocho, por lo que el traslado a Ibagué resulta, a su juicio, injustificado. Además, denunció que de los 3.000 pacientes remitidos, solo a 600 se les cubrieron los viáticos, obligando a más de 1.400 personas a costear el traslado de su bolsillo.La respuesta de Clinaltec y el vínculo políticoPor su parte, la clínica Clinaltec ha respondido mediante un comunicado asegurando que, a pesar de las deudas de la Nueva EPS, ellos son de las pocas instituciones que mantienen la atención a los pacientes, mientras otras IPS han cancelado servicios por falta de pago. No obstante, Miranda desmiente esta versión citando una malla de la Nueva EPS que confirma que aún hay múltiples IPS operando en departamentos como Antioquia, Atlántico, Quindío y Valle del Cauca.Otro aspecto controvertido es la supuesta relación de amistad entre el dueño de la clínica y el ministro de Salud, Guillermo Alfonso Jaramillo. Aunque la representante aclaró que no vincula esta denuncia con temas electorales o proselitistas, enfatizó que la cercanía entre ambos es "ampliamente conocida en la región".Escuche aquí en la entrevista:
Una nueva discusión se abrió en el sector salud tras la expedición del Decreto 0182 de 2026 por parte del Ministerio de Salud, que contempla el traslado de más de tres millones de afiliados dentro del proceso de reorganización del aseguramiento. La mayoría de estos usuarios serían asignados a la Nueva EPS, en un contexto marcado por múltiples EPS intervenidas por el Gobierno.Frente a la medida, Jorge Toro, director de la Unión de las IPS, expresó su preocupación por el momento en el que se adopta la decisión. Si bien reconoció que los procesos de reorganización pueden ser necesarios dentro del sistema, aseguró que el panorama actual es distinto al de años anteriores, debido a las intervenciones y a la concentración de afiliados en pocas entidades.“Hoy, pretender hacer una reorganización del aseguramiento con EPS intervenidas y trasladar la mayoría de la población a una sola entidad genera inquietud no solo en los usuarios, sino en todos los actores del sistema”, señaló. Según explicó, la preocupación radica en que se asigne mayor población a una EPS que, según el gremio, registra indicadores críticos en calidad, oportunidad y acceso a los servicios.Toro advirtió que la preocupación no se limita a los afiliados que serían trasladados, sino también a los que ya hacen parte de la entidad. “No solo es el impacto para los que llegan, sino para los que están”, afirmó, al insistir en que el aumento de usuarios podría profundizar las dificultades en la prestación.En el frente financiero, el directivo señaló que existe incertidumbre sobre el tamaño real de la cartera. Indicó que establecer con precisión la deuda de la Nueva EPS es complejo debido a la falta de publicación reciente de estados financieros. Sin embargo, recordó que la Superintendencia Nacional de Salud mencionó en días pasados que la entidad podría tener pasivos cercanos a los 15 billones de pesos.A esto se suma, según explicó, que varias EPS intervenidas no estarían postulando la totalidad de las facturas bajo la figura de giro directo y que los montos reconocidos no corresponderían plenamente a lo radicado mensualmente por las IPS. Por ello, el gremio adelanta el cierre de cifras para determinar el saldo definitivo de la cartera al finalizar 2025.Otro de los puntos señalados es la reorganización de la red de prestadores. De acuerdo con la Unión de las IPS, la entidad estaría retirando de su red a instituciones con infraestructura y trayectoria reconocida, mientras vincula nuevos prestadores. “Reorganizar la red implica dejar de contratar con algunas IPS, manteniendo deudas pendientes, y abrir contratos con otras, con el riesgo de repetir incumplimientos”, afirmó Toro.
La Procuraduría General de la Nación abrió investigaciones disciplinarias contra ocho personas que ejercieron o ejercen como agentes especiales interventores de dos entidades promotoras de salud intervenidas por el Estado y las suspende provisionalmente: Savia Salud EPS, con más de 1,6 millones de afiliados principalmente en Antioquia, y EPS SOS (Servicio Occidental de Salud), que opera en el suroccidente del país.Los investigados son Edwin Carlos Rodríguez Villamizar, Diana Constanza Rodríguez Posso, Luis Óscar Gálvez Mateus y William Humberto Salgado Gamboa, en el caso de Savia Salud; y Carlos Marino Escobar Vásquez, Carlos Eduardo Franco Muñoz, Sergio Andrés Gil Celis y Carlos Alberto Betancur Castañeda, en el caso de EPS SOS.La medida se produce después de que visitas administrativas de la propia Procuraduría constataron que las intervenciones ordenadas por la Superintendencia Nacional de Salud —la de Savia Salud desde junio de 2023 y la de EPS SOS desde abril de 2024— no cumplieron sus objetivos. Por el contrario, los indicadores se deterioraron en ambas entidades.En Savia Salud, las quejas de usuarios crecieron 33 % entre 2023 y 2025, las tutelas superaron 64.000 en ese período y el 21% de los fallos judiciales quedó sin cumplir. En el frente financiero, el patrimonio pasó de -$570.000 millones en 2022 a -$1,1 billones en 2024, mientras la liquidez cayó a niveles críticos: la entidad solo dispone de entre 4 y 18 centavos por cada peso de deuda exigible a corto plazo.EPS SOS presentó un panorama similar: las quejas aumentaron 71 % entre 2023 y 2025, las tutelas crecieron 14,5 % y la siniestralidad —que mide cuánto gasta la EPS por cada peso que recibe— trepó al 117,5 % en 2024.La Procuraduría señala que la alta rotación de interventores —cuatro en cada EPS en menos de dos años— agravó la situación al impedir la continuidad de los planes de trabajo.Las investigaciones buscan determinar si hubo faltas disciplinarias en la gestión de los interventores, por ahora ambos interventores fueron suspendidos por la Procuraduría. La Superintendencia Nacional de Salud y el Ministerio de Salud también podrían ser objeto de análisis por su rol de seguimiento y control.
La alerta sanitaria por el sarampión en Colombia volvió a encenderse. Tras la confirmación de tres casos importados en el país, dos de ellos en la capital, el secretario de Salud de Bogotá, Gerson Orlando Bermont, advirtió que la situación debe asumirse con seriedad y que el riesgo podría escalar si no se fortalecen las medidas de vigilancia y vacunación.En entrevista con Néstor Morales en Mañanas Blu, Bermont fue enfático: “Es grave lo que pudiese suceder. El riesgo es total en Colombia si no tomamos las medidas”. Aunque aclaró que actualmente no existe circulación autóctona del virus, subrayó que la probabilidad de que ocurra es alta si el país baja la guardia.Casos importados de sarampión en Bogotá y ColombiaDe acuerdo con el Instituto Nacional de Salud (INS), hay tres casos confirmados de sarampión en Colombia, todos importados. Sin embargo, Bermont precisó que Bogotá ha reportado tres casos en la ciudad, de los cuales dos ya fueron confirmados por el INS y uno más se encuentra en estudio. Los tres provienen de México.“Eso nos prende todas las alertas. Es una realidad que estamos teniendo casos”, señaló el funcionario, quien destacó la rapidez con la que la capital activó los protocolos de vigilancia epidemiológica.El secretario explicó que el riesgo actual no radica en los casos importados, sino en la posibilidad de que el virus comience a transmitirse localmente. “Hoy no hay riesgo y vamos a tener casos importados, pero el problema es que tengamos casos autóctonos. Todavía no los tenemos, pero la probabilidad es grande si nos descuidamos”, afirmó.¿Por qué volvió el sarampión?El resurgimiento del sarampión en las Américas preocupa a las autoridades sanitarias. En 2025 se reportaron cerca de 15.000 casos en la región, con casi 4.500 en Ciudad de México y 32 fallecimientos.Según Bermont, el rebrote responde a dos fenómenos principales: los movimientos migratorios internacionales y el crecimiento de los grupos antivacunas tras la pandemia de COVID-19.“Se juntaron dos elementos: migración de poblaciones que no estaban todas vacunadas y una población que sí estaba protegida pero que decidió no seguir vacunándose. Ahí se abrió una ventana para que vuelvan a rebrotar ciertas enfermedades, como es el sarampión”, explicó.El funcionario también advirtió que algunas autoridades internacionales han sembrado dudas sobre la eficacia de las vacunas, lo que ha debilitado las coberturas en varios países.Vacunación contra el sarampión: la principal estrategiaFrente al riesgo de una eventual epidemia de sarampión en Colombia, Bermont insistió en que la vacunación es la herramienta fundamental para evitar la circulación del virus.“Necesitamos que todos nuestros niños menores de 10 años tengan las dos dosis. Hay un refuerzo adicional que se tiene que colocar entre los 7 y los 16 años”, puntualizó.Además, recomendó que quienes planeen viajar a países con circulación activa del virus —como Canadá, Estados Unidos, México, España o Reino Unido— verifiquen sus esquemas de vacunación y consideren aplicarse un refuerzo. “Los expertos están hablando de un refuerzo. Yo me vacunaría”, afirmó.En Bogotá, la Secretaría de Salud dispone de 200 puntos de vacunación, incluidos aeropuertos y terminales de transporte. No obstante, el funcionario recordó que la vacuna debe aplicarse al menos 10 a 15 días antes del viaje para garantizar protección efectiva. “Yo me vacunaría 30 días antes de ir a un destino con circulación de cualquier virus”, recomendó.¿Hay suficientes vacunas contra el sarampión?Uno de los puntos más sensibles es la disponibilidad de biológicos ante una eventual emergencia sanitaria. Bermont aseguró que actualmente hay suficientes vacunas para cumplir con el Programa Ampliado de Inmunizaciones y para viajeros o talento humano en salud.Sin embargo, lanzó un llamado al Ministerio de Salud para garantizar la suficiencia en caso de un brote mayor. “Para mantener los esquemas vacunales hay vacunas suficientes. Pero ante una situación crítica (…) la pregunta se la tenemos que realizar al Ministerio de Salud si ha proyectado la necesidad de vacunar grupos poblacionales específicos y de riesgo”, indicó.El secretario recordó que meses atrás expresó preocupación por el traslado de recursos del fondo rotatorio de vacunas a otros programas, lo que podría comprometer la respuesta ante una emergencia.
El Comité Autónomo de la Regla Fiscal, un organismo independiente del gobierno que tiene la función legal de revisar el cumplimiento de las metas de déficit, advirtió que el faltante de recursos para cumplir con las metas de 2026 puede llegar a ser de por lo menos 31.1 billones de pesos.Aunque el gobierno dijo en enero que podríamos cerrar el año con un déficit estructural positivo, los análisis del comité apuntan en una dirección diferente. Para el Carf, los gastos de la nación podrían ser iguales o superiores a los del año pasado."En ausencia de medidas con efectos permanentes para aumentar ingresos o reducir gastos, la posición fiscal estructural del país seguiría deteriorándose y la deuda retomaría una senda alcista, comprometiendo la sostenibilidad de las finanzas públicas, el retorno al cumplimiento de la Regla Fiscal, y menoscabando la estabilidad macroeconómica como un todo. Es urgente que el Gobierno, el Congreso de la República y la sociedad civil en general acuerden medidas estructurales para revertir la crítica situación fiscal", señaló el Carf.El comité calcula que, como mínimo, se requiere un recorte al presupuesto de 16.8 billones de pesos y advierte que controlar la caja o simplemente congelar partidas es insuficiente. El congelamiento y el control de la caja han sido dos de las estrategias utilizadas por el gobierno desde 2024 para tratar de mantener el equilibrio de las cuentas.El deterioro de las cuentas fiscales ya llevó a que el país perdiera un grado adicional en sus calificaciones de riesgo por parte de Fitch Ratings a BB, lo que aleja aún más al país del grado de inversión.A mediano plazo, el reto es todavía mayor; a medida que nos alejamos de la 'senda' marcada por la ley, es más difícil volver a ella. El Comité sugiere que se requiere un paquete de medidas especiales para dar confianza a los mercados, entre ellas reformas al gasto público o el uso del 'aval fiscal' para atender la presión que crea la aprobación de nuevas leyes en el Congreso.Por ejemplo, en los próximos años las finanzas del gobierno se verán presionadas por el aumento del salario mínimo, la reforma laboral, la reforma pensional e incluso la reforma a las transferencias para las regiones (Sistema General de Participaciones).
Jonathan Gamboa, completa 60 días retenido por el Servicio de Inmigración y Control de Aduanas de Estados Unidos (ICE) en la correccional de Jackson Parish, en el estado de Luisiana. Desde ese centro de detención, él y un grupo de connacionales están haciendo un llamado urgente al Gobierno Nacional y a la Cancillería para que agilicen su regreso a Colombia.El bumangués salió de la capital santandereana el 31 de diciembre de 2022 junto a su esposa e hija en busca de mejores oportunidades laborales en Estados Unidos. Según su familia, trabajaba en dos empleos: en una ferretería y realizando entregas de paquetes para Amazon.En un video enviado a sus familiares y medios de comunicación, el joven aseguró que permanece retenido desde hace dos meses, pese a que ya firmó una orden de deportación y salida voluntaria emitida por un juez de migración.“Somos un grupo de colombianos detenidos por ICE aquí en la correccional Jackson Parish, en Luisiana. Hoy 18 de febrero de 2026 solicitamos al Gobierno colombiano y a los medios que nos brinden ayuda. Llevamos entre 60 y 90 días esperando ser repatriados. Ya firmamos órdenes de deportación y salida voluntaria. Yo soy Jonathan Gamboa y llevo 60 días retenido”, expresó.De acuerdo con su testimonio, en el centro de reclusión hay 14 celdas con más de 100 personas cada una, de diferentes nacionalidades. Además, denunció presuntas condiciones deficientes de salud, alimentación e higiene, y aseguró que temen represalias por hacer pública su situación.“No estamos pagando condena ni detenidos por delitos. Tenemos miedo a las represalias que puedan tomar ICE y la correccional en nuestra contra por este video”, afirmó.Desde Bucaramanga, su madre, Rosa Milena Torres Traslaviña, también elevó una petición al presidente de la República, a la Cancillería y a organizaciones de derechos humanos para que gestionen el regreso de los colombianos que permanecen en ese centro.La mujer explicó que su hijo acudió a una cita con ICE el 18 de noviembre de 2025 y que el 11 de diciembre, en audiencia ante un juez de migración, solicitó la salida voluntaria, la cual le fue concedida al no tener antecedentes penales ni en Estados Unidos ni en Colombia.Según relató, Jonathan tenía previsto viajar en vuelos programados para el 8 y el 15 de enero, pero ambos fueron cancelados y desde entonces no aparece en nuevas listas de repatriación.“Le pido al señor presidente y a la Cancillería que nos ayuden a traer a nuestros familiares. Somos un grupo de 30 mamás, esposas y familiares desesperados. Hay casos de personas que llevan meses retenidas. Ellos no son delincuentes, son trabajadores que salieron a buscar un mejor futuro”, manifestó.La madre aseguró que, aunque desconocen las razones de la demora en los vuelos humanitarios, la angustia crece con el paso de los días ante la falta de información clara sobre las fechas de retorno.Otro de los casos es el de Ángel Estiben Restrepo, un cucuteño de 24 años que hace dos años migró a Estados Unidos. El 10 diciembre fue detenido por ICE, hoy su familia denuncia que su estado de salud se está deteriorando.“A la cancillería, a la canciller, al consulado de Colombia en Estados Unidos es que por favor reactive los vuelos humanitarios que no sea uno a la semana, un solo vuelo no es suficiente para la cantidad de detenidos que hay. Yo hoy no hablo solamente como la mamá de Steven, sino como la mamá de otras personas que estamos pasando por eso”, dijo Johanna Milena Cárdenas, madre de joven detenido en Estados Unidos.Los casos de Jonathan y el de Estiben, quienes se fueron en busca un mejor futuro, son algunos de los tantos que muestran el drama familiar de decenas de colombianos detenidos por ICE a la espera de retornar rápidamente al país.
Casi siete millones de entradas se pusieron a la venta para la Copa del Mundo 2026, buena parte a precios exorbitantes debido a la fuerte demanda, pero la estancia de los aficionados en Norteamérica puede dispararse más sumando los gastos adicionales.¿Cuántos boletos puede comprar?Según la FIFA, cerca de siete millones de entradas han estado disponibles para la venta. Las compras por persona están limitadas a cuatro por partido y a 40 para todo el certamen, que se extenderá a lo largo de Estados Unidos, México y Canadá desde el 11 de junio hasta el 19 de julio.Más de dos millones de boletos encontraron comprador durante la primera fase de venta, realizada en octubre mediante sorteo. El segundo periodo (diciembre-enero) también se basó en un sistema de lotería y atrajo un récord de 508 millones de solicitudes.Los partidos más solicitados fueron Colombia-Portugal (27 de junio en Miami), México-Corea del Sur (18 de junio en Guadalajara) y la final (19 de julio en East Rutherford, Nueva Jersey).¿Precios de entradas son impagables?Para el Mundial más gigantesco de la historia (48 selecciones, 104 partidos), la FIFA diseñó un sistema de precios de entradas variable en función del cartel.Según la asociación Football Supporters Europe (FSE), el dosier de la candidatura prometía tickets a partir de 21 dólares, pero el precio más bajo se ha fijado en 60 dólares (Austria-Jordania o Brasil-Haití).La mayoría de las entradas tienen un costo de al menos 200 dólares para las grandes selecciones y de 2.000 ($ 7.594.240 COP) para la final en la categoría más barata, ya que los mejores asientos alcanzan los 8.680 dólares.Gianni Infantino, presidente de la FIFA, ha atribuido esta alza al "mercado"."En Estados Unidos, particularmente, existe algo que se llama precio dinámico, lo que hace que los precios suban o bajen en función de la demanda y del cartel del partido", argumentó el dirigente.Criticada por esta estrategia tarifaria, la FIFA ha creado una gama de entradas a 60 dólares reservada a los miembros de las asociaciones de hinchas, pero este cupo es limitado.Para los más adinerados, la FIFA ofrece "paquetes" que combinan entradas y espacios reservados (lounge o salón VIP): para el partido de Francia contra Senegal, el 16 de junio en East Rutherford, la opción cuesta entre 2.900 y 4.500 ($ 17.087.040 COP) dólares.Precios podrían subir aún másLa FIFA ha conservado un número no comunicado de entradas que ofrecerá desde abril, y hasta el final de la competición, para una venta de última hora.En última instancia se encuentran las plataformas de reventa, incluida la gestionada por la FIFA. Este mercado secundario es libre —cada revendedor fija su precio— en Estados Unidos y en Canadá, un sistema que hace subir aún más unos precios ya prohibitivos.Una localidad en la parte alta de las gradas para el juego inaugural México-Sudáfrica puede escalar de 895 a 5.324 dólares ($ 20.215.866 COP).Estos son los gastos adicionalesAl costo de acceder a los estadios, una parte importante de los espectadores deben sumar otros como el del vuelo de avión, alojamiento, comida y transporte en las ciudades de destino.Varias canchas se encuentran alejadas del centro de las ciudades y una plaza de aparcamiento en el recinto llega a costar entre 75 dólares en Atlanta y 300 dólares ($ 1.139.136 COP) en Los Ángeles.Para los visitantes que no se beneficien del ESTA (Sistema Electrónico de Autorización de Viaje), la factura también aumenta con un visado de turismo que puede valer 185 dólares.Las alternativas al Mundial 2026A aquellos aficionados que viajen sin entrada les puede quedar el ambiente de los "Fans Festivals" que se prevé organizar en las 16 ciudades sede.El de Kansas City, donde Argentina debutará el 16 de junio ante Argelia, podrá acoger hasta 25.000 personas para los seis partidos previstos en la ciudad además de otros del torneo.En Nueva York, las instalaciones del Abierto de Estados Unidos de tenis se transformarán parcialmente en una "fan zone" con capacidad para 10.000 espectadores entre el 17 y el 28 de junio. A diferencia de las demás, la entrada será de pago.
La muerte de David Rodríguez no solo marcó el final de la vida de un joven de 23 años, sino que destapó un conflicto que, según su familia en entrevista con Blu Radio, venía gestándose desde meses atrás en medio de disputas y amenazas en el centro de Bogotá.El crimen ocurrió el pasado 5 de septiembre en inmediaciones del Parque de la Mariposa. David, quien se dedicaba a la venta de hamburguesas y trabajaba desde la adolescencia, fue atacado con arma blanca mientras realizaba labores relacionadas con su negocio. Para su familia, no se trató de una riña, sino de un ataque premeditado derivado de un conflicto previo que involucró a su hermano mayor.Mariana Rodríguez, hermana de la víctima, lo recordó como un joven cercano y trabajador. “Era una persona muy alegre donde llegaba se hacía querer muchísimo”, afirmó en Blu Radio. De acuerdo con el relato de sus hermanas, el origen de la confrontación se remonta a noviembre del año anterior, cuando un hombre, también vendedor ambulante, junto a su hermano, le pidió un favor al hermano mayor de David y, ante la negativa, lo amenazó.Laura, la hermana menor, explicó que tras la discusión inicial se produjo un violento ataque con machete contra su hermano mayor, quien resultó gravemente herido. “Solo sé que esta persona le pidió un favor a mi hermano, mi hermano no se lo quiso hacer... el muchacho se paró y le dijo a mi hermano ‘Tranquilo que yo le voy a traer a mi hermano’”, relató. Aunque posteriormente se habría intentado una conciliación, la familia asegura que las amenazas continuaron y que David comenzó a ser hostigado.El día del homicidio, según las imágenes de cámaras de seguridad revisadas por los familiares, no hubo enfrentamiento previo. Laura desmintió versiones que hablaban de una pelea. “En las cámaras de seguridad nunca se ve a mi hermano hablar con nadie, simplemente se ve mi hermano en la cicla llevaba su cicla con una mano y la otra mano llevaba los suministros y se ven a dos personas salir de la parte de atrás, una de las dos personas apuñala a mi hermano y salen corriendo”, detalló.El ataque ocurrió, además, el mismo día en que la madre de David estaba celebrando su cumpleaños. Mariana relató cómo se enteró de la tragedia, en medio de una jornada que ya estaba marcada por la rutina y las ocupaciones familiares.“Desgraciadamente ese día mi mamá estaba cumpliendo años. Me acuerdo que yo estaba hablando con mi mamá y le dije: ‘No puedo pasar, no podemos hacer nada porque pues estoy ocupada, no se le puede celebrar nada’. Entonces me dijo: ‘Bueno, está bien’”, recordó.Sin embargo, apenas media hora después de esa conversación, recibió una llamada que cambiaría todo. Una conocida de la familia se comunicó con ella para darle la noticia. “Me dijo: ‘Tengo que contarle algo de David’. Entonces no sé, fue un presentimiento y dije: ‘No me diga, no, o sea, no quiero escuchar nada. No quiero saber nada’”.Según su testimonio, la mujer insistió y finalmente le reveló lo ocurrido. “Mami, es que a David hace poquito lo mataron en La Mariposa. Sentí como un hueco en mi corazón y dije: otra vez tener que pasar por esto, otra vez tener que pasar por este dolor, no es justo”.Tras el ataque, el joven fue trasladado de urgencia a un centro asistencial. No obstante, según confirmaron sus familiares, llegó sin signos vitales.Seis meses después del crimen, la familia sostiene que no hay capturas ni avances significativos en la investigación. Según indicaron, los presuntos responsables habrían utilizado identificaciones falsas y continúan en libertad.
El pasado 5 de septiembre de 2025, lo que debía ser una jornada laboral normal para David Rodríguez, un joven vendedor ambulante de 23 años, terminó en tragedia en el sector de San Victorino, en pleno centro de Bogotá. Según el relato de sus hermanas en entrevista con Blu Radio, David se encontraba en el Parque de la Mariposa adquiriendo insumos para su puesto de comida cuando fue abordado por la espalda. Laura Rodríguez, hermana de la víctima, desmintió las versiones de una supuesta riña previa: "En las cámaras de seguridad nunca se ve a mi hermano hablar con nadie, simplemente se ve en la cicla, llevaba su cicla con una mano y la otra mano llevaba los suministros, y se ven a dos personas salir de la parte de atrás, y una de las dos personas apuñala a mi hermano". El ataque, presuntamente perpetrado por dos hermanos con quienes la familia ya tenía rencillas del pasado, ocurrió el mismo día en que la madre de la víctima celebraba su cumpleaños.La indignación de la familia crece al denunciar una presunta negligencia por parte de las autoridades que atendieron el caso en el lugar de los hechos. De acuerdo con el testimonio de los allegados, los uniformados presentes habrían impedido que el joven recibiera auxilio oportuno. "La policía no dejo que nadie los lo auxiliara, no permitió que nadie se acercara a auxiliarlo... un amigo de nosotros intentó ayudarlo los policías no lo dejaron", señalaron las hermanas, agregando que la asistencia médica profesional nunca llegó al sitio. Ante la demora, David fue trasladado en una patrulla, pero llegó al centro asistencial sin vida; su familia sostiene con dolor que "tal vez si ellos hubieran permitido que una persona se acercara ayudarle a mi hermano, él seguiría acá".Tras el asesinato, el acoso contra los Rodríguez no ha cesado, según denunciaron. Los presuntos agresores, quienes habrían huido de la ciudad con ayuda de su padre, según Laura, han contactado al hermano mayor de David para proferir amenazas de muerte directas. En una de las llamadas posteriores al crimen, uno de los atacantes se jactó del homicidio, según denunciaron: "Textualmente, el man le dice a mi hermano que 'Ya a su hermano me lo fumé, ya lo maté". Estas agresiones se han extendido a otros miembros del núcleo familiar, incluyendo a menores de edad, mediante perfiles falsos y llamadas: "Han habido amenazas contra mi hermano, contra mi sobrina, contra un niño que no tiene nada que ver en el problema y contra mí".El proceso judicial parece estar estancado, lo que aumenta la sensación de desprotección en la familia. A más de cinco meses del homicidio, denuncian que "la orden de captura ni siquiera ha salido" y que la comunicación con los investigadores es nula: "La patrullera que lleva el caso no responde, no hay información, entonces no sabemos qué ha pasado con el caso", concluyeron las hermanas.
El té de flor de Jamaica, una infusión de color rojo intenso y sabor ligeramente ácido, ha sido durante siglos parte de la tradición culinaria y medicinal en distintas regiones del mundo. Sin embargo, más allá de su popularidad cultural, recientes investigaciones científicas han puesto el foco en sus posibles beneficios para la salud, especialmente en el control de la presión arterial, el colesterol y la glucosa.El interés por esta planta, conocida científicamente como Hibiscus sabdariffa, surge en un contexto global marcado por el aumento de enfermedades crónicas. Según la Organización Mundial de la Salud, estas patologías representan cerca del 71 % de las muertes a nivel mundial, lo que ha impulsado la búsqueda de alternativas naturales que contribuyan a su prevención y control.¿Qué es la flor de Jamaica y por qué es tan popular?La flor de Jamaica es originaria de África tropical y pertenece a la familia de las malváceas. Con el paso del tiempo, su cultivo se expandió a América Latina, el Caribe y Asia, donde se convirtió en un ingrediente habitual en bebidas, postres y remedios tradicionales.Esta planta también es conocida con otros nombres, como hibisco, roselle o rosa de Jamaica. Su versatilidad permite consumirla en distintas presentaciones, desde infusiones y extractos hasta cápsulas o productos alimenticios.Entre las formas más comunes de consumo se encuentran:Té o infusión calienteBebidas frías como el agua de JamaicaExtractos naturales o suplementosPreparaciones culinarias como mermeladas, helados o postresAdemás de su uso gastronómico, su consumo en medicina herbaria tradicional ha sido frecuente, sin que se asocie a efectos adversos graves en la mayoría de los casos.Evidencia científica: el té de Jamaica puede ayudar a reducir la presión arterialUna revisión científica publicada en la revista Pharmaceuticals y desarrollada por investigadores de la Universidad de Guadalajara y el Instituto Tecnológico de Tepic analizó diversos ensayos clínicos internacionales sobre el consumo de esta planta.Los resultados indicaron que el hibisco puede contribuir a reducir la presión arterial en personas con hipertensión leve o moderada. Los efectos observados, en algunos casos, fueron comparables a los de medicamentos convencionales, dependiendo de la dosis y la duración del consumo.Los expertos atribuyen este beneficio a los compuestos antioxidantes presentes en la flor, como las antocianinas, que ayudan a mejorar la función de los vasos sanguíneos y favorecen una mejor circulación.No obstante, el Centro Cochrane Iberoamericano advierte que, aunque los resultados son alentadores, aún se requieren más estudios para confirmar plenamente su eficacia como tratamiento principal para la hipertensión.Otros beneficios para el organismoAdemás de su impacto positivo en la presión arterial, la flor de Jamaica ha mostrado efectos favorables en otros indicadores clave de la salud metabólica. Entre los principales beneficios identificados en estudios científicos se destacan:Reducción del colesterol total, el colesterol LDL y los triglicéridosMejoría en la sensibilidad a la insulinaDisminución de los niveles de glucosa en sangreAcción antioxidante que ayuda a combatir el daño celularPosible efecto protector sobre el sistema cardiovascularEn uno de los ensayos analizados, personas con niveles elevados de colesterol lograron reducir estos valores entre un 11 % y un 15 % tras consumir extractos de hibisco durante varias semanas.Asimismo, investigaciones realizadas en pacientes con prediabetes mostraron una disminución significativa de la glucosa en ayunas tras el consumo regular de esta infusión.El consumo de la flor de Jamaica es considerado seguro para la mayoría de las personas. Los efectos secundarios reportados son poco frecuentes y generalmente leves, como molestias digestivas.Sin embargo, instituciones como la Clínica Cleveland y el Centro Nacional de Salud Complementaria e Integral de Estados Unidos recomiendan no sustituir los tratamientos médicos prescritos por esta infusión, especialmente en personas con hipertensión diagnosticada.
Este 28 de febrero se conmemora el Día de las Enfermedades Raras, una jornada internacional orientada a generar conciencia sobre los desafíos que enfrentan quienes conviven con estas patologías. Aunque individualmente son poco frecuentes, en conjunto afectan a cerca de 300 millones de personas en el mundo, lo que las convierte en un reto significativo para los sistemas de salud.En respuesta a esta problemática, la Organización Mundial de la Salud adoptó en mayo de 2025 una resolución considerada histórica, en la que instó a los países a fortalecer el diagnóstico temprano, integrar estas enfermedades en la planificación sanitaria nacional y garantizar el acceso a tratamientos oportunos. El organismo también enfatizó la necesidad de impulsar la investigación y facilitar el acceso equitativo a terapias innovadoras, especialmente en contextos donde las alternativas son limitadas.Muchas de estas enfermedades aparecen desde la infancia y pueden generar consecuencias graves que afectan no solo la salud física, sino también la estabilidad emocional, social y económica de los pacientes y sus familias.LHON: una enfermedad rara que amenaza la visión en la juventudUna de las enfermedades raras que ha llamado la atención de los especialistas es la Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber (LHON), una condición genética que afecta directamente el nervio óptico y puede provocar pérdida severa de la visión central.La doctora María Cabarcas, presidente de la Asociación Colombiana de Neuro Oftalmología, define la Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber, LHON, como una “enfermedad genética mitocondrial (la “batería” de la célula) que afecta principalmente al nervio óptico, provocando una pérdida rápida y marcada de la visión central, la que usamos para leer, reconocer caras y conducirEl mayor número de casos se presenta entre los 15 y 35 años, una etapa crucial en la formación académica y el desarrollo profesional. La detección temprana es clave para evitar complicaciones irreversibles. Entre las principales señales de alerta se encuentran:Aparición de visión borrosa o un punto ciego en el centro del campo visual.Dificultad para leer o reconocer rostros.Empeoramiento progresivo de la visión en cuestión de semanas.Compromiso del segundo ojo poco tiempo después del primero.Antecedentes familiares de pérdida visual súbita por línea materna.Además del deterioro visual, algunos pacientes pueden experimentar síntomas neurológicos adicionales. El impacto emocional también es considerable, ya que la pérdida de visión en edades tempranas puede afectar la autonomía, el acceso al estudio y las oportunidades laborales.Retrasos en tratamientos y barreras estructurales en ColombiaEl acceso a terapias innovadoras continúa siendo uno de los mayores desafíos. Según la Federación Latinoamericana de la Industria Farmacéutica, representada por FIFARMA, los medicamentos destinados a enfermedades raras pueden tardar cerca de 44 meses en obtener aprobación en Colombia, un periodo prolongado si se tiene en cuenta el carácter progresivo de estas condiciones.A esto se suma que solo el 25 % de los tratamientos huérfanos disponibles a nivel global están accesibles en el país. Esta brecha reduce significativamente las opciones para los pacientes y puede acelerar el deterioro de su salud.Entre las principales barreras identificadas por expertos se destacan:Fragmentación en los mecanismos de financiación.Limitada inclusión de medicamentos en el Plan de Beneficios en Salud.Procesos administrativos complejos que retrasan autorizaciones.Diferencias entre la aprobación internacional y la disponibilidad nacional.Inestabilidad financiera del sistema de salud.Estas dificultades pueden traducirse en interrupciones en los tratamientos, afectando directamente la calidad de vida de los pacientes.Pacientes piden equidad y acceso sin obstáculosDesde organizaciones de pacientes como la Asociación de Enfermedades de Depósito Lisosomal (ACOPEL), el llamado es claro: garantizar el acceso equitativo a terapias no debe ser un privilegio, sino un derecho. Estas asociaciones advierten que existen casos en los que pacientes colombianos no pueden acceder a tratamientos disponibles en otros países, lo que incrementa el riesgo de discapacidad permanente.Silvana Lay, directora de Acceso y Asuntos Públicos en FIFARMA, señala que “el acceso a terapias innovadoras para Enfermedades Raras en Colombia enfrenta desafíos específicos frente a otras áreas terapéuticas. En primer lugar, persisten brechas en los tiempos de acceso.Aunque Colombia cuenta con normas que reconocen a las personas con enfermedades raras como sujetos de especial protección, los voceros señalan que persisten barreras administrativas y financieras que dificultan la aplicación efectiva de estas garantías.En el marco del Día de las Enfermedades Raras 2026, especialistas y organizaciones coinciden en que es urgente fortalecer la sostenibilidad del sistema de salud, reducir los tiempos de acceso a terapias y priorizar la atención integral. Para miles de pacientes, el acceso oportuno al tratamiento no solo representa una mejora médica, sino la posibilidad de preservar su independencia, su proyecto de vida y su bienestar emocional.
El sarampión vuelve a estar bajo la lupa de las autoridades de salud en Colombia debido al aumento de casos reportados en varios países del continente. Aunque el país no registra un brote activo, el incremento internacional encendió las alertas y motivó nuevas medidas preventivas para evitar el ingreso del virus.El Ministerio de Salud y Protección Social expidió la Circular 004 de 2026, en la que ordena reforzar la vacunación, fortalecer la vigilancia epidemiológica y aumentar los controles, especialmente entre viajeros y grupos con mayor riesgo de exposición.La preocupación surge en medio de un contexto global complejo. La Organización Mundial de la Salud confirmó más de 247.000 casos en 179 países durante 2025. En el continente americano, el crecimiento ha sido significativo, con miles de contagios adicionales frente al año anterior.En Colombia, las autoridades mantienen bajo seguimiento casos sospechosos en personas que viajaron recientemente al exterior. Aunque uno ya fue descartado, los demás continúan en análisis, lo que obligó a intensificar las acciones de prevención.Colombia busca evitar la reintroducción del sarampiónEl país logró eliminar la circulación endémica del sarampión hace varios años, un avance clave en salud pública. Sin embargo, el alto flujo de viajeros internacionales aumenta el riesgo de que el virus vuelva a ingresar.La directora del Instituto Nacional de Salud, Diana Pava, explicó que la situación actual no representa un brote interno, pero sí exige medidas preventivas inmediatas.Según las autoridades, el aumento de casos en países como Estados Unidos, México y Canadá está relacionado con la caída en las coberturas de vacunación, lo que facilita la reaparición del virus.Las personas que deben vacunarse obligatoriamente contra el sarampiónEl Ministerio de Salud reiteró que la vacunación es gratuita en Colombia y está disponible en miles de puntos en todo el país. Estos son los grupos que deben vacunarse sí o sí:Niños entre 6 y 11 meses: deben recibir una dosis adicional si van a viajar o viven en zonas priorizadas.Niños entre 1 y 10 años: deben tener aplicadas las dos dosis de la vacuna triple viral.Niños y adolescentes entre 6 y 16 años: deben recibir un refuerzo si no participaron en campañas anteriores.Personas entre 11 y 59 años que viajen al exterior: deben vacunarse al menos 15 días antes del viaje si no tienen antecedente vacunal verificable.Personal de salud: clínicas y hospitales deben verificar y completar los esquemas de su personal.Contactos de casos sospechosos: cualquier persona sin esquema confirmado debe vacunarse.Trabajadores del sector turismo y transporte internacional: debido al contacto frecuente con viajeros.Las autoridades recordaron que actualmente hay más de 3.000 puntos habilitados en el país, además de brigadas móviles en aeropuertos, terminales y zonas fronterizas.Síntomas del sarampión: señales de alerta que no debe ignorarEl sarampión es una enfermedad altamente contagiosa que se transmite por el aire. Sus síntomas iniciales pueden confundirse con los de una gripe común, lo que dificulta su detección temprana. Entre los principales signos están:Fiebre altaCongestión nasalDolor de gargantaMalestar generalErupción rojiza en la piel que inicia en el rostro y se extiende al cuerpoLas autoridades recomiendan acudir inmediatamente al médico si estos síntomas aparecen, especialmente si la persona viajó recientemente.El Gobierno reiteró que la vacuna contra el sarampión está incluida en el esquema nacional y no tiene ningún costo. El llamado principal es a revisar el carné de vacunación y completar las dosis faltantes.Las autoridades sanitarias insisten en que mantener altas coberturas de inmunización es fundamental para evitar que el sarampión regrese al país. La prevención, advierten, depende en gran medida de la vacunación oportuna, especialmente en niños, viajeros y personas expuestas al contacto internacional.
Colombia lleva más de seis años sin circulación autóctona de sarampión. Sin emabrgo, el país encendió las alertas sanitarias tras la confirmación de tres casos importados. La directora del Instituto Nacional de Salud Diana Pava, explicó que la situación no implica un brote interno, pero sí obliga a reforzar la prevención, especialmente entre viajeros."Nosotros tenemos hace más de 6 años una eliminación sostenida de sarampión, rube y síndrome de rube congénita, si nosotros bajamos la guardia en vacunación... podemos tener muchos riesgos en salud pública", señaló.Según la funcionaria, el aumento de casos en países como México, Estados Unidos y Canadá se relaciona con la disminución en coberturas de inmunización. La alerta epidemiológica fue emitida por la Organización Panamericana de la Salud para toda la región.El sarampión, advirtió, es altamente contagioso y puede iniciar con síntomas similares a una gripa: congestión nasal, fiebre, dolor de garganta y malestar general, seguidos de un brote rojizo en la piel que comienza en el rostro y se extiende al cuerpo."Y si yo tengo esos síntomas y acabé de llegar de alguno de esos países, pues debo consultar y avisar inmediatamente para que entre todos estemos muy atentos de esa vigilancia que se debe realizar", recalcó.Colombia cuenta con más de 3.000 puntos de vacunación gratuitos. El esquema regular incluye dosis al año y a los 18 meses, pero se recomienda refuerzo a viajeros entre 11 y 59 años sin soporte de vacunación, personal de salud y trabajadores de turismo o transporte.Además, las autoridades pidieron retomar medidas básicas aprendidas en pandemia: uso de tapabocas si hay síntomas respiratorios, lavado frecuente de manos y aislamiento ante sospecha de contagio.Sobre los tres casos confirmados, el INS informó que los pacientes permanecen estables y bajo seguimiento médico.El mensaje de las autoridades es claro: mantener los esquemas al día puede evitar complicaciones graves y frenar el riesgo de reintroducción del virus en el país.Escuche la entrevista completa aquí:
El INS confirmó este viernes 27 de febrero que hay tres casos en Colombia de sarampión importado desde México. La directora de la entidad, Diana Pava, insistió en la necesidad de las vacunas y de su refuerzo para las personas que vayan a viajar a países epicentro del virus, a propósito de la temporada mundialista, cuando muchas personas se desplazarán a estas regiones.“Tenemos pacientes de 29 y 30 años en la ciudad de Bogotá y uno de 35 en Bucaramanga. Es importante estar muy atentos a que todas las medidas se estén realizando, sin importar el diagnóstico. Desde el mismo momento del estudio del caso sospechoso se ha instaurado la vigilancia epidemiológica, la vacunación, el seguimiento a los contactos directos y todo lo que amerita. Si un país tiene una vigilancia epidemiológica como la de Colombia, podemos proteger en muchas aristas”, indicó Pava.La directora resaltó que este virus es altamente contagioso, pues una sola persona infectada puede transmitirlo a más de 12 personas que no estén vacunadas, y el virus puede permanecer activo en el ambiente hasta por dos horas, lo que facilita su propagación, especialmente en espacios cerrados.En este sentido, desde la entidad recordaron las medidas básicas de protección para evitar el contagio y resaltaron la importancia de desmitificar las vacunas, pues la del sarampión es gratuita y no tiene efectos secundarios graves. Recordemos que, después del COVID-19, circularon rumores en redes sociales sobre supuestos chips que venían con la vacuna, lo que generó temor entre las personas y, quizás, una renuencia a vacunarse.“El virus del sarampión es altamente contagioso; por eso son importantes las medidas de protección, como el uso del tapabocas si tengo síntomas respiratorios. Las vacunas son seguras y efectivas. Como médica y directora del INS, el mensaje es contundente: a vacunarnos. Las vacunas salvan vidas. Lo hicieron así con la inmunidad de rebaño del COVID: podemos entender que la comunidad tiene temores con la vacunación, pero, por favor, infórmense. El mejor acto de amor es vacunarse y protegerse contra los microorganismos”, explicó la directora.Actualmente, Colombia mantiene su estatus de eliminación sostenida de sarampión, rubéola y síndrome de rubéola congénita desde hace más de seis años. Sin embargo, el riesgo existe debido a brotes en otros países de la región y al constante flujo de viajeros.La vacuna triple viral —que protege contra sarampión, rubéola y paperas— está incluida en el Plan Ampliado de Inmunizaciones desde 1994. El esquema contempla dos dosis obligatorias: una al año de edad y otra a los 18 meses. Para viajeros mayores de 11 años que se dirijan a países con brotes activos, se recomienda una dosis de refuerzo entre 15 días y un mes antes del viaje.Las autoridades recordaron que las vacunas están disponibles en más de 3.000 puntos en todo el país, incluidos aeropuertos, terminales de transporte e IPS, y que pueden consultarse los antecedentes de vacunación en la plataforma PaiWeb.Síntomas y prevenciónLos síntomas iniciales del sarampión incluyen fiebre, congestión nasal, malestar general y tos, seguidos por una erupción en la piel que comienza en la cara y se extiende al resto del cuerpo. Ante la aparición de estos signos, especialmente después de un viaje internacional, se recomienda acudir de inmediato a un servicio de salud.
La Corte Constitucional volvió a hacer un pronunciamiento sobre la eutanasia, en esta oportunidad, cuestionó que se exijan signos terminales o de agonía para aplicar el procedimiento y ratificó que la eutanasia ya no se limita a las enfermedades terminales.Esto, tras fallar una tutela a favor de una mujer de 66 años que enfrentaba un intenso dolor debido a un adenocarcinoma con metástasis. Ella decidió ir a que le practicaran este procedimiento tras varios tratamientos que, según la misma paciente, fueron infructuosos para tener una vida digna.La Sala Cuarta de Revisión de la Corte Constitucional falló a favor de la mujer al considerar que se vulneraron sus derechos fundamentales a la dignidad, la vida digna y el libre desarrollo de la personalidad.El Comité Técnico-Científico de la Fundación Valle del Lili había negado su solicitud basándose en criterios contrarios a la jurisprudencia vigente, como exigir signos terminales o priorizar cuidados paliativos antes de autorizar el procedimiento.De igual manera, el alto tribunal recordó que la Sentencia C-233 de 2021 amplió el derecho a morir dignamente a personas con enfermedades graves e incurables que generan sufrimientos intensos, eliminando el requisito de estar en fase terminal.El tribunal también enfatizó que los cuidados paliativos deben ser una opción, no una condición previa para acceder a la eutanasia.“La negativa de las instituciones de salud a cumplir con estos lineamientos desconoce los efectos generales de las sentencias de constitucionalidad y vulnera los derechos de los pacientes”, dice la Corte.Incluso le hacen un llamado reiterado al Congreso de la República para que puedan avanzar en la protección del derecho a una muerte digna con el único propósito, dice la Corte, para eliminar las barreras que aún existen para el libre ejercicio de la muerte.
La Superintendencia Nacional de Salud, encabezada por Giovanni Rubiano, ha decidido adelantar la toma de posesión de la EPS Coosalud en Cartagena y otras sedes, tras ordenar su intervención forzosa para la administración. Esta medida se fundamenta en una serie de hallazgos que según la entidad evidencian serias falencias, esta EPS tiene a más de 3.3 millones de afiliados.La intervención llega en el momento en el que Coosalud se encuentra dentro de las cuatro EPS que están siendo investigadas por la Fiscalía General de la Nación, a raíz de las denuncias presentadas por Luis Carlos Leal, el anterior superintendente por presunta corrupción.En un contexto de grandes reformas al sistema de salud, el presidente Gustavo Petro había declarado con firmeza, durante la posesión de Giovanni Rubiano como nuevo superintendente, que la vigilancia de las EPS es una de las tareas cruciales en el marco de la reforma al sector. "Antes de la aprobación del proyecto de reforma a la salud, la Superintendencia debe vigilar las EPS", había dicho el mandatarioDurante esta posesión, el mandatario solicitó a la Fiscalía General de la Nación investigar a fondo nuevas denuncias sobre corrupción en EPS. Al respecto, se refirió a la EPS Coosalud: "Esta EPS no responde a las intervenidas, hoy por hoy es privada, aunque en mi opinión debería ser intervenida", señaló PetroLa intervención de Coosalud es la octava de este tipo y es la primera intervención ordenada por Rubiano desde su nombramiento. Durante la intervención, el superintendente posiciono como agente interventor a Mauricio Camaro Fuentes. Coosalud es una de las EPS más grandes del país, ocupando la quinta posición en número de afiliados, con un total de 3.369.583 personas cubiertas bajo su servicio.
El cáncer de próstata en Colombia se ha convertido en una de las principales preocupaciones de salud pública. Según el último informe de la Cuenta de Alto Costo (CAC) del Ministerio de Salud, hasta enero de 2024, se han diagnosticado 5.793 casos nuevos de esta enfermedad, lo que representa un aumento de 1.602 casos en comparación con el año anterior. Esta cifra refleja una alarmante tendencia al alza que preocupa a las autoridades y a los profesionales de la salud. El impacto del cáncer de próstata se concentra principalmente en los hombres mayores de 65 años, quienes constituyen el 83.14 % de los casos diagnosticados.“Este tipo de cáncer afecta principalmente a hombres mayores de 65 años, quienes representan el 83.14 % de los casos. Además, los datos del Departamento Administrativo Nacional de Estadística (Dane) indican que las muertes por esta enfermedad también han aumentado, con 2057 fallecimientos registrados en los primeros siete meses de 2024, superando las cifras de 2023 (1957) y 2022 (1928) en el mismo periodo”, indicó Liliana Torres, líder médico de oncología de Bayer, en diálogo con Blu Radio.Crece la cifra de muertos por este cáncerLa situación se agrava cuando se observan las estadísticas de mortalidad. Según el Departamento Administrativo Nacional de Estadística (DANE), entre enero y julio de 2024, se registraron 2.057 muertes por cáncer de próstata, superando el número de decesos reportados en el mismo periodo de los dos años anteriores (1.957 muertes en 2023 y 1.928 en 2022). Este incremento de muertes es una señal de que, a pesar de los avances en el tratamiento, la prevención y detección temprana siguen siendo insuficientes para frenar el avance de la enfermedad.Uno de los factores que contribuye a este aumento en la incidencia y mortalidad del cáncer de próstata es la falta de conciencia y la resistencia cultural que aún existe en torno al examen de próstata. Un estudio realizado por la Universidad Nacional indica que el 58.1 % de los hombres en Colombia no se han realizado el examen debido a barreras culturales y estigmas relacionados con la masculinidad. Un 17.9 % de ellos argumenta que la vergüenza y la percepción de que someterse a esta prueba podría amenazar su virilidad son las principales razones que los desmotivan a realizarse el examen. Esta actitud, basada en creencias erróneas y desinformación, dificulta la detección temprana del cáncer, cuando las probabilidades de un tratamiento exitoso y una alta tasa de supervivencia son mucho mayores. ¿Por qué el 58?1% de los hombres en Colombia no se han realizado el examen de próstata?“Un estudio de la Universidad Nacional, 58.1 % de los hombres en Colombia no se ha realizado el examen de próstata debido, principalmente, a barreras culturales y estigmas asociados con la masculinidad. El 17,9 % de ellos menciona la vergüenza y la percepción de que someterse a esta prueba podría amenazar su masculinidad como las principales razones que los desmotiva. Estas creencias erróneas dificultan la detección temprana y el tratamiento del cáncer de próstata, a pesar de que este podría alcanzar una tasa de supervivencia del 99 % a 10 años con intervenciones oportunas”, indicaron desde Bayer.Es crucial que, tanto las autoridades de salud como la sociedad en general, tomen conciencia de la gravedad de esta situación y trabajen en conjunto para derribar los mitos que rodean el cáncer de próstata. La educación, la sensibilización y la promoción de hábitos de salud son esenciales para lograr una mayor detección temprana, lo que podría salvar miles de vidas. Si se realizan diagnósticos a tiempo, las tasas de supervivencia pueden alcanzar hasta el 99 % a los 10 años, lo que demuestra la importancia de una intervención oportuna.
La Fundación Tatamá, la Fundación Santo Domingo y la Fundación Santa Fe de Bogotá anunciaron oficialmente el inicio de la construcción del Hospital de la Fundación Santa Fe de Bogotá en Pereira, una obra que promete transformar el panorama de la salud en los departamentos de Risaralda, Caldas, Quindío, Chocó y el norte del Valle del Cauca. Con una inversión estimada de 232.000 millones de pesos, este hospital se convertirá en un motor de cambio para la región, mejorando la calidad de vida de millones de personas y fortaleciendo la economía local.El anuncio se realizó durante el “VIII Congreso Primer Árbol”, un evento simbólico en el que se sembró un Cámbulo, árbol icónico de la zona, en el lote donde se construirá el hospital. Este acto marcó el inicio de la etapa de construcción, con la participación de representantes de las fundaciones aliadas, autoridades, donantes y la sociedad civil.Gabriel Jaramillo Sanint, presidente de la Junta Directiva de la Fundación Tatamá, destacó que este proyecto es el resultado del esfuerzo conjunto de más de 430 donantes, incluyendo personas naturales, familias y empresas, y resaltó el impacto positivo que tendrá sobre el desarrollo económico y social de la región. Por su parte, José Francisco Aguirre, director ejecutivo de la Fundación Santo Domingo, enfatizó que el hospital no solo representa infraestructura de salud, sino también un modelo integral y sostenible de atención que fortalecerá la equidad y el bienestar en la región.El nuevo hospital ofrecerá un modelo de atención integral e innovador, basado en la experiencia y el conocimiento de la Fundación Santa Fe de Bogotá, que lleva más de 52 años proporcionando servicios de salud de alta calidad. El hospital abrirá sus puertas en 2026 con servicios ambulatorios y, para 2028, se completará la infraestructura con una amplia gama de servicios hospitalarios, incluyendo cirugía, urgencias, oncología, pediatría, y ginecobstetricia.El proyecto también tendrá un gran impacto laboral, con la creación de más de 1,200 empleos directos e indirectos para personal médico, de enfermería y administrativo. Además, se estima que el hospital podrá atender hasta 97,000 personas al año.Los diseños del nuevo hospital cumplen con los más altos estándares internacionales y están inspirados en la tradicional hacienda cafetera, un ícono cultural de la región. Este proyecto fue galardonado con el II Premio Latinoamericano de Arquitectura Hospitalaria en 2023 y recientemente fue reconocido como el “Mejor Proyecto Futuro” en la categoría hospitalaria en el World Architecture Festival en Singapur.La construcción será sostenible, con un enfoque en la eficiencia energética y el ahorro de recursos. Se implementarán medidas como la reutilización del agua lluvia, la ventilación cruzada y el uso de elementos de sombreado para reducir el consumo de energía y materiales.En el ámbito educativo, se está formando una comunidad de talento humano local, con 47 estudiantes y profesionales de salud recibiendo formación en la sede de la Fundación Santa Fe en Bogotá. Además, se han firmado convenios con varias universidades de la región para fomentar la capacitación continua de médicos y enfermeras locales.La Fundación Santa Fe también está trabajando en programas de salud poblacional para impactar a las comunidades más vulnerables, incluyendo poblaciones indígenas, afrocolombianas y raizales. El programa "Unidos" y la promoción de hábitos saludables en colegios son algunos de los esfuerzos clave para mejorar la salud en la región.Este ambicioso proyecto marca un paso fundamental para mejorar la calidad de los servicios de salud en el occidente del país, brindando atención integral, de alta calidad y con un fuerte compromiso social y ambiental.La Fundación Tatamá, promotor del proyecto, ha logrado reunir a más de 430 donantes y ha recaudado cerca de 24 mil millones de pesos, lo que ha sido clave para hacer realidad este proyecto transformador para la región.Con más de 52 años de experiencia, la Fundación Santa Fe de Bogotá es líder en la prestación de servicios de salud, investigación y educación en Colombia y es reconocida mundialmente por su calidad y compromiso con la salud pública.
Nueva EPS confirmó que cuatro IPS asumirán la atención de 176 pacientes con hemofilia luego de que Integral Solutions suspendiera la atención por el no pago de las deudas.El plan de transición definió que la IPS Salud Vital asumirá la atención en Huila y Caquetá; Integral IPS estará a cargo en Boyacá, Casanare, Cauca, Nariño, Putumayo, Santander y Tolima; la Unidad Hemato Oncológica Especializada IPS SAS atenderá en Arauca; mientras que en Medellín, Cali y Risaralda el servicio será prestado por Neurum.“De manera paralela, los afiliados están siendo contactados y orientados para informarles la IPS designada para continuar con su atención clínica. Reiteramos nuestro compromiso con garantizar una transición ordenada y transparente, asegurando que los pacientes reciban su acompañamiento clínico sin interrupciones”, dijo la entidad.El pasado miércoles, la IPS Integral Solutions SD S.A.S. suspendió de manera inmediata la atención a los afiliados de Nueva EPS diagnosticados con hemofilia y otras coagulopatías, tras declarar la “imposibilidad absoluta” de continuar prestando los servicios por la falta de pago.La entidad explicó que, aunque dispuso de la “capacidad técnica, científica y humana para iniciar el proceso de atención integral”, Nueva EPS incumplió los acuerdos alcanzados el 16 de enero y 20 de febrero.Estos compromisos, que incluían aportes a las deudas que superan los $8.000 millones, eran indispensables para garantizar la ejecución efectiva de los tratamientos y servicios requeridos por esta población de alto costo, cuya atención implica recursos especializados, terapias permanentes y respaldo financiero oportuno.
Vivir con hemofilia en Colombia supone enfrentar una enfermedad genética que afecta la coagulación de la sangre y, además, lidiar con barreras en el sistema de salud. Para Hans, paciente con hemofilia de 40 años de edad, la posibilidad de llevar una vida estable ha dependido del acceso al medicamento, conocido como factor de coagulación, y del acompañamiento permanente de su madre. Esto expresó en entrevista con el programa Relatos al Límite.“Siempre y cuando lo tenga uno, uno puede tener una vida sana”, afirma Hans sobre el tratamiento. Sin embargo, reconoce que cada actividad cotidiana implica precaución, incluso al afeitarse. “Al principio fue difícil, porque le toca a uno buscar para no cortarse… queda uno como con el susto, ‘ay, yo ahorita empiezo a sangrar’, y ahora sin medicamentos”. La sola posibilidad de no contar con el factor genera angustia.El impacto psicológico de crecer con hemofiliaHans también habla de las secuelas emocionales. “Para mí fue muy duro psicológicamente… muchas cosas que no pude disfrutar de pequeño”. Las restricciones y el temor constante marcaron su relación con el entorno: “Me daba miedo hablar, me daba miedo comunicarme con otras personas”.Aun así, insiste en que el tratamiento oportuno cambia el panorama para los pacientes con hemofilia: “Hay muchas cosas que podemos disfrutar sin restricciones, porque para eso está un medicamento que hoy en día lo hay, que nos puede salvar la vida”.Desconocimiento en el sistema de saludMás allá de la experiencia personal, su madre, Ruth, lanza una advertencia sobre el desconocimiento institucional en torno a esta enfermedad huérfana. “Mucha información, tienen que aprender a dar información”, sostiene. Según relata, fue gracias a la Liga Colombiana de la Hemofilia que aprendieron a aplicar el factor y a manejar la condición en casa.Ruth cuestiona la falta de preparación en algunos servicios médicos: “Muchas veces ni siquiera los médicos profesionales saben qué es una hemofilia”. Describe escenas en urgencias donde, pese a advertir que se trata de un “paciente vital”, la respuesta es incredulidad: “Uno llega y dice: ‘es hemofílico’, y dicen: ‘¿pero de dónde? No lo vemos’”.Su conclusión es contundente: “La hemofilia no se ve, la hemofilia se siente, y el único que lo siente es el paciente”. El llamado al Gobierno, a las EPS y al personal sanitario es claro: mayor capacitación, información y garantía de acceso continuo al medicamento, cuya ausencia puede poner en riesgo la vida.Vea la entrevista completa acá:
La muerte de Kevin Acosta, el niño que falleció tras una caída en bicicleta mientras esperaba un medicamento para tratar la hemofilia, reabrió el debate sobre el acceso al tratamiento en Colombia. En medio de ese contexto, Ruth Segura y su hijo Hans compartieron su testimonio en entrevista con el programa Relatos al Límite sobre lo que significa vivir con esta enfermedad hereditaria y los desafíos en el sistema de salud.“La hemofilia es una deficiencia de factor en la sangre. En nuestra familia tenemos la deficiencia del factor 9”, explicó Ruth. La hemofilia B, como es conocida, impide una adecuada coagulación y puede desencadenar hemorragias internas prolongadas incluso por golpes leves.Hans fue diagnosticado a los 2 años de edad, luego de un episodio que marcó a la familia. “El niño estaba bañadito en sangre de la cabeza hasta los pies”, recordó su madre sobre aquella madrugada en la que terminó en cuidados intensivos tras un golpe en el labio. En ese momento, hace 38 años, el acceso al factor de coagulación en Colombia era inexistente y el tratamiento consistía en transfusiones.Restricciones, miedo y resilienciaLa infancia de Hans estuvo marcada por limitaciones. “En el colegio me tocaba vestirme con la camiseta especial, de un color diferente, para que identificaran que ese muchacho no lo podían tocar”, relató. La sobreprotección era una constante: casco, rodilleras y coderas improvisadas para evitar hemorragias, en una época sin profilaxis.Uno de los episodios más críticos ocurrió cuando tenía 12 años. Tras morderse el labio en un accidente menor, su madre lo encontró “vomitando sangre por toneladas”. Permaneció un mes hospitalizado.A pesar de que un médico pronosticó que no superaría los 16 años de edad, hoy Hans tiene 40. “Doctor, mire, aquí estoy y vivo”, le dijo tiempo después en un simposio sobre hemofilia.El factor: clave para una vida normal“El factor es el medicamento que hace que los chicos de hoy en día tengan una vida normal”, subrayó Ruth. Hans, paciente con hemofilia B leve y tratamiento a demanda, aprendió desde los 12 años a aplicarse el medicamento.Sin embargo, la familia insiste en que el acceso sigue siendo complejo. “Ha sido muy difícil la atención, la mala comunicación, la información”, afirmó Ruth, quien hizo un llamado al Gobierno y a las EPS para fortalecer la información y garantizar el suministro oportuno.Hans envió un mensaje a otros pacientes: “No se deje llevar de lo que diga la gente, porque para eso hay un medicamento. Siempre y cuando uno lo tenga, puede tener una vida sana”.Para Ruth, la conclusión es clara: “La hemofilia no se ve, la hemofilia se siente, y el único que lo siente es el paciente”.Vea la entrevista completa acá:
Las organizaciones de pacientes anunciaron una jornada de movilización para el próximo domingo 1 de marzo en Bogotá, con el objetivo de exigir acciones urgentes frente a la crisis del sistema de salud, denunciar el aumento de muertes asociadas a fallas en la atención y rechazar la indiferencia institucional frente a la situación de miles de pacientes en el país. En la convocatoria, las organizaciones afirmaron que “Kevin es el símbolo de la destrucción del sistema de salud: no más muertos”.La convocatoria se da tras varias semanas de tensión, luego de la muerte del niño paciente de hemofilia Kevin Acosta y de pronunciamientos de funcionarios del Gobierno que, aseguran los pacientes, minimizan el impacto que la crisis está dejando sobre las personas con enfermedades de alto costo, las barreras de acceso a los servicios y los problemas en la entrega de medicamentos.El vocero de la Organización Pacientes Colombia, Denis Silva, explicó que la movilización responde a tres razones centrales: en primer lugar, frenar lo que califican como una crisis humanitaria; también visibilizar a las personas que han muerto en medio de las fallas del sistema, y romper la indiferencia frente a lo que está ocurriendo en el sector.Silva también se refirió al caso de Cecilia Quintero, la mujer de 70 años con problemas renales que falleció haciendo fila para reclamar sus medicamentos. “No es solamente Kevin o lo que le sucedió en Cúcuta a la señora Cecilia y a los dos hermanos de la señora Cecilia. De enfermedades huérfanas, en 2025 se murieron dos mil quinientas personas; de esas, el 40 % eran de la Nueva EPS”, agregó Silva.El llamado se produce, además, en medio de una nueva controversia por el decreto 0182 expedido por el Ministerio de Salud y Protección Social, con el que se modifica el funcionamiento de las EPS y se anuncia el traslado masivo de millones de usuarios hacia la Nueva EPS y otras aseguradoras, pese a la crisis financiera y operativa que atraviesan varias de estas entidades.
Denis Silva, vocero de la asociación Pacientes de Colombia y quien asistió a la Comisión Interamericana de Derechos Humanos (CIDH) para denunciar la situación del sistema de salud en Colombia, en Mañanas Blu, arremetió contra el nuevo decreto del Ministerio de Salud que obliga al traslado masivo de millones de afiliados. Según Silva, esta medida no solo vulnera derechos fundamentales, sino que representa un intento de estatizar el sistema de salud por vía administrativa.Violación a la libre elección y riesgos para la vidaEl decreto estipula el traslado obligatorio de aproximadamente 6,6 millones de personas, de las cuales el 80% serán asignadas a tres EPS intervenidas por el Estado: Nueva EPS, SOS Comfandi y Savia Salud. Silva comparó la naturaleza de estos traslados con eventos históricos de encierro y eliminación, señalando que los usuarios están siendo tratados como mercancía económica (la UPC) y no como seres humanos.Uno de los puntos más críticos es la pérdida del derecho a la libre elección. Silva citó el ejemplo de afiliados de SURA en ciudades como Armenia o Pereira que, a pesar de estar satisfechos con su servicio, serán obligados a pasar a la Nueva EPS, una entidad que, según el vocero, carece de red suficiente, tiene una crisis económica "espantosa" y no posee la capacidad administrativa para atender a los más de 11 millones de usuarios que ya tiene. Además, denunció que la norma rompe la unidad del grupo familiar, trasladando solo al cotizante y dejando al resto en el limbo.Intereses electorales tras el manejo de recursosPara el vocero de los pacientes, la lógica detrás de este movimiento es netamente electoral. Silva explicó que los pacientes quedarán "secuestrados" por 60 días en la EPS asignada antes de poder intentar un nuevo traslado. Durante ese periodo, las EPS intervenidas por el Gobierno recibirán un flujo masivo de recursos para garantizar tratamientos de corto plazo, lo que podría usarse para mejorar artificialmente la percepción del sistema de cara a las próximas elecciones. Una vez pasado ese tiempo y cuando los usuarios comiencen a migrar, el sistema regresaría a la crisis actual.Hacia un monopolio estatal de la saludLa preocupación central de Pacientes de Colombia es que el Gobierno busca eliminar la competencia para que solo queden EPS de corte oficialista. Silva señaló que, con la entrada en vigencia del decreto, el Estado pasaría a manejar de manera directa entre el 66% y el 67% del sistema de salud. Esto se ve reforzado por el hecho de que la Nueva EPS es la única que cumple el criterio de concentrar más del 20% de afiliados, lo que le permite mantenerse en territorios donde otras serán expulsadas.Escuche aquí la entrevista:
El gerente del Hospital Universitario del Valle, Irne Torres, respondió a los señalamientos hechos por el presidente Gustavo Petro, quien cuestionó públicamente el modelo de vinculación laboral en la institución y lo calificó como un “centro de esclavitud”.En entrevista con Mañanas Blu, Torres rechazó esa afirmación y aseguró que se trata de un señalamiento “desafortunado” contra el personal médico y asistencial que, según dijo, garantiza la atención de pacientes en medio de la crisis del sistema de salud.“Es muy triste que la primera autoridad del país haga un comentario de ese tipo frente a un talento humano que está salvaguardando la salud de los vallecaucanos”, afirmó el gerente, quien calificó la declaración como “prematura” y “discriminatoria”.Vinculación por agremiaciones sindicalesUno de los puntos centrales del debate es la forma de contratación del personal. Según explicó Torres, el hospital vincula parte de su talento humano a través de agremiaciones sindicales que, aseguró, están autorizadas por el Ministerio de Trabajo.De acuerdo con sus cifras, actualmente hay 3.078 personas vinculadas mediante estas agremiaciones, 475 trabajadores en planta y el resto corresponde a personal contratado por empresas de aseo y vigilancia.La viceministra de Trabajo, Sandra Muñoz, señaló que existiría una desproporción, pues cerca del 90 % del personal estaría bajo la figura de contrato sindical. Torres respondió que esa cifra es imprecisa y que no ha recibido un informe oficial con hallazgos concluyentes.“Son figuras que están autorizadas por el Ministerio. No se puede satanizar un proceso que ha sido validado institucionalmente”, sostuvo.Diferencias salarialesDurante la entrevista también se abordó la presunta brecha salarial entre trabajadores de planta y quienes están vinculados por agremiaciones. Según lo expuesto por el Gobierno, un empleado de planta podría recibir en promedio 3.300.000 pesos mensuales, mientras que uno vinculado mediante contrato sindical percibiría cerca de 1.700.000 pesos.Torres reconoció que existen diferencias entre las modalidades de contratación, similares a las que se presentan en contratos de prestación de servicios frente a cargos de planta. Sin embargo, aclaró que el hospital no define directamente cuánto reciben los trabajadores afiliados a las agremiaciones.“Nosotros contratamos un servicio mediante licitación y la agremiación, de manera autónoma, establece la compensación de su talento humano”, explicó.Limitaciones financieras y Ley 550El gerente indicó que el hospital se encuentra bajo la Ley 550, lo que limita la creación de nuevas plazas en planta y obliga a utilizar las herramientas contractuales disponibles para garantizar la prestación del servicio.Añadió que la institución depende en gran medida de los pagos que realizan las EPS por los servicios facturados y que, según afirmó, actualmente los hospitales reciben menos del 50 % de lo que facturan.“Utilizamos los mecanismos que nos permite la ley para garantizar la atención, no para desconfigurar los derechos de los trabajadores”, señaló.Escuche la entrevista completa en el audio adjunto: