El sistema de salud frenta un nuevo capítulo de controversia tras la decisión del Tribunal Administrativo de Antioquia de suspender de manera provisional el Decreto 182 de 2025, una medida del Gobierno nacional que buscaba reorganizar el funcionamiento de las Entidades Promotoras de Salud (EPS) y trasladar a millones de usuarios a la Nueva EPS.La decisión judicial se produjo luego de una acción popular presentada por el ciudadano Víctor Raúl Palacio Bohórquez, integrante de la Asociación de Usuarios de Sanitas, quien argumentó que el decreto vulneraba derechos colectivos de los afiliados al sistema de salud. En entrevista con Néstor Morales en Mañanas Blu, Palacio explicó que el recurso se presentó debido al impacto que tendría la medida sobre los usuarios.“Demandamos al Ministerio de Salud porque este Decreto 0182 del 25 de febrero vulneraba los intereses colectivos de más de 6 millones de usuarios de las EPS”, afirmó. La decisión del tribunal representa un fuerte revés para la estrategia del Gobierno de avanzar en la reforma al sistema de salud mediante decretos, en medio del estancamiento de la iniciativa en el Congreso.Los argumentos del Tribunal para suspender el decretoDe acuerdo con el fallo, la suspensión se adoptó como medida cautelar mientras se estudia el fondo del proceso. El tribunal consideró que la aplicación inmediata del decreto podría generar efectos negativos irreversibles en el sistema de salud.Entre los principales argumentos se destacan:Riesgo de daño irreparable al sistema de salud, debido a la magnitud del traslado de usuarios.Afectación de derechos adquiridos, como la posibilidad de que los ciudadanos elijan libremente la EPS a la que desean afiliarse.Concentración de la prestación del servicio, ya que en 502 municipios solo quedaría operando la Nueva EPS.Riesgos en la atención de los pacientes, al tratarse de una entidad que actualmente se encuentra intervenida por el Gobierno.Según el tribunal, estos factores justifican la suspensión temporal mientras se analiza con mayor profundidad la legalidad de la medida.“No es contra una EPS, es contra el traslado inconsulto”Víctor Raúl Palacio aclaró que la acción judicial no responde a una oposición específica contra la Nueva EPS, sino contra el traslado automático y sin consulta previa de los afiliados.“No es porque sea la Nueva EPS. Estamos en contra del traslado inconsulto a unas EPS que desconocemos, reconociendo que Sanitas está entre las mejores EPS de Colombia”, señaló.El demandante explicó que él mismo habría sido uno de los usuarios afectados por el cambio. Actualmente se encuentra afiliado a Sanitas, pero el decreto contemplaba la cancelación de operaciones de esta entidad en Medellín, lo que lo obligaría a migrar al nuevo esquema.Para Palacio, el problema radica en que la reorganización del sistema no garantiza la continuidad de los tratamientos ni la cobertura adecuada en todos los territorios.La acción popular que frenó el mayor traslado en la historia del sistemaUno de los aspectos más llamativos del proceso es que la acción popular fue presentada a título personal por Palacio, aunque contó con el respaldo de organizaciones de usuarios.“La acción popular está solo a nombre mío. Trabajamos desde la asociación de usuarios de Sanitas a nivel nacional y lo hicimos en tiempo récord para poder frenarlo”, explicó.Según el demandante, el tribunal resolvió la solicitud de suspensión en menos de cuatro días, lo que evidencia —a su juicio— la gravedad de los riesgos que implicaba la medida.De haberse aplicado el decreto, el país habría experimentado el traslado más grande de afiliados en la historia del sistema de salud, con más de 6,6 millones de usuarios redistribuidos entre EPS, principalmente hacia la Nueva EPS.Pacientes con tratamientos en riesgoEl debate también ha puesto sobre la mesa la situación de miles de pacientes con enfermedades crónicas o tratamientos en curso, quienes podrían verse afectados por cambios abruptos en su aseguradora.El propio Palacio relató que su experiencia personal con el sistema de salud influyó en su preocupación por la estabilidad del servicio: “Hace seis meses fui operado de estenosis aórtica en la Clínica Las Vegas. Además padezco tinnitus y artrosis por la edad”, comentó.Aunque señaló que su caso particular no fue el motivo central de la demanda, afirmó que existen usuarios en condiciones de salud más delicadas, cuyos tratamientos podrían verse comprometidos con un traslado masivo.Un proceso que apenas comienzaLa suspensión del decreto es temporal y el tribunal deberá analizar ahora el fondo del caso. Entretanto, el Ministerio de Salud y la Superintendencia Nacional de Salud deberán responder a los requerimientos planteados por la justicia.Palacio anticipó que el proceso judicial podría prolongarse y no descarta nuevas acciones legales para lograr la derogatoria definitiva de la norma: “Nosotros no nos vamos a quedar solo con esta suspensión. Vamos a ir hasta el máximo para que sea derogado, porque están vulnerando los derechos colectivos de todos”, afirmó.
En medio de la crisis que afronta el sistema de salud en el país, las hijas de una paciente con cáncer de pulmón en estadio avanzado decidieron encadenarse en la sede de la EPS Famisanar de la Calle 78, en Bogotá, para exigir la entrega de un medicamento que, según denuncian, su madre no recibe desde noviembre de 2025.La paciente es Martha Ofelia Rodríguez, una mujer de 57 años diagnosticada con cáncer de pulmón en 2023 y cuyo tratamiento depende del medicamento Selpercatinib. De acuerdo con sus familiares, pese a que la fórmula médica fue radicada desde septiembre de 2025, la EPS no ha entregado el medicamento necesario para continuar con su tratamiento.Ante la falta de respuesta, sus hijas realizaron una protesta pacífica este 11 de marzo. En videos difundidos en redes sociales se observa a una de ellas encadenada a una columna del edificio mientras exige la entrega del tratamiento.Según relató María Fernanda Pérez, una de las hijas de la paciente, la familia ha agotado varias vías para obtener el medicamento. Entre ellas, radicación de solicitudes presenciales y virtuales, peticiones formales ante la EPS y quejas ante la Superintendencia de Salud.La familiar aseguró que, a pesar de que un juez ordenó a la EPS entregar el medicamento en un plazo de 48 horas, el tratamiento aún no ha sido suministrado, lo que, según dijo, ha deteriorado progresivamente la salud de su madre.“Mi mamá es una paciente oncológica con cáncer de pulmón en estadio 4 y desde noviembre dejó de recibir su tratamiento. Ya hemos interpuesto todas las vías legales posibles y aún no tenemos el medicamento”, dijo Pérez.Frente a este caso, la EPS Famisanar emitió una carta de compromiso en la que asegura que entregará el medicamento Selpercatinib el próximo 18 de marzo de 2026, con el fin de garantizar la continuidad del tratamiento.Sin embargo, la familia manifestó que ese documento no representa una garantía suficiente. Según la hija de la paciente, no es la primera vez que ven interrumpido el tratamiento de su mamá por las demoras y aplazamientos en la entrega de los medicamentos. Por esta razón, anunciaron que mantendrán su protesta en la sede de la EPS hasta que el medicamento sea entregado efectivamente.
Luego de que el Tribunal Administrativo de Antioquia suspendiera de manera provisional el Decreto 0182, mediante el cual el gobierno del presidente Gustavo Petro buscaba reorganizar a más de tres millones de afiliados del sistema de salud en distintos territorios del país, asociaciones del sector y voceros de pacientes reaccionaron a la decisión judicial.La medida contemplaba redistribuir usuarios entre diferentes entidades promotoras de salud, y en su gran mayoría trasladarlos a la Nueva EPS, que actualmente se encuentra intervenida por el Gobierno.Desde la Unión de IPS de Colombia se pronunciaron sobre la decisión. Su director, Jorge Toro, señaló:“No cuenta con la capacidad operativa para poder asumir nuevos usuarios; ponían en alto riesgo la operación del sistema. Esperamos que el gobierno nacional cuide con esta medida o replantee cómo organizar nuevamente el sistema, teniendo en cuenta que para garantizar una atención integral se debe contar con un sistema de aseguramiento que permita la atención en todas las regiones y, lo más importante, que se garanticen los recursos para el reconocimiento y pago de la población atendida.”Por su parte, la presidenta de la Acemi, Ana María Vesga, indicó: “La decisión del día de hoy del Tribunal Administrativo de Antioquia, al suspender el Decreto 182 por el cual el Ministerio de Salud buscaba asignar más de seis millones de personas entre las empresas según una nueva forma de habilitación del sistema, nos indica que se deben frenar cambios estructurales que amenazan la asignación efectiva de los servicios de salud. La suspensión permitirá que la población tenga continuidad en sus tratamientos y atenciones, evitando que usuarios sean asignados mayoritariamente a IPS intervenidas, como la Nueva EPS, que enfrenta dificultades operativas y financieras. Así, esta es una medida de protección que celebramos".Desde las organizaciones de pacientes también hubo reacción. Néstor Álvarez, representante de pacientes de alto costo, afirmó:“Una vez más, el sistema judicial tiene que ayudar a frenar las arbitrariedades del gobierno frente al sistema de salud, por lo cual consideramos que esta es una medida muy acertada para proteger la vida de muchos pacientes que serían trasladados a la Nueva EPS, entidad que actualmente viola sistemáticamente el derecho a la salud al no garantizar su goce efectivo. Trasladarlos pondría en riesgo a muchos más pacientes. Lamentamos que todas las decisiones del gobierno hayan estado encaminadas a no garantizar el goce efectivo de este derecho.”La suspensión del decreto se mantendrá mientras el tribunal estudia de fondo la legalidad de la medida adoptada por el Ministerio de Salud. Entretanto, el traslado de afiliados queda detenido de manera provisional.
El Tribunal Administrativo de Antioquia suspendió de manera provisional el decreto con el que el Gobierno del presidente Gustavo Petro pretendía trasladar a más de tres millones de afiliados del sistema de salud, en su gran mayoría hacia la Nueva EPS.La decisión se tomó como una medida cautelar mientras se estudia una demanda que cuestiona la legalidad del decreto y los efectos que podría tener en la atención de los usuarios y en el funcionamiento del sistema de salud.El decreto hacía parte de las medidas adoptadas por el Gobierno para reorganizar la afiliación de usuarios que pertenecían a EPS con problemas financieros o que han sido intervenidas. Con el traslado, millones de afiliados pasarían principalmente a la Nueva EPS.Sin embargo, el tribunal consideró necesario suspender temporalmente la aplicación de la norma mientras se revisan los argumentos presentados en la demanda y se determina si el decreto cumple con los requisitos legales.Cabe recordar que esta medida ya había generado opiniones divididas dentro del sistema de salud. Algunos sectores habían advertido que trasladar a millones de afiliados, en su mayoría a la Nueva EPS, podría generar riesgos para la estabilidad financiera del sistema y agravar más la crisis de la salud.Por ahora, el traslado de los afiliados queda suspendido mientras el tribunal continúa estudiando el caso y decide de fondo sobre la legalidad del decreto.
Recap Blu reúne los principales hechos del miércoles 11 de marzo con entrevistas clave, análisis político y actualidad nacional e internacional.Escándalo UNGRD: la representante Karen Manrique se entregó en la Sijín en Tame, Arauca, luego de la orden de captura emitida tras las investigaciones, en las que también está involucrado el congresista Wadith Manzur.Tribunal aumentó condena a 8 años y 8 meses a Diego Cadena por soborno en caso expresidente UribeRicardo Roa no aceptó cargos en escándalo de compra de lujoso apartamento.Registrador envía mensaje tras elecciones del 8 de marzo: "No es justo que las instituciones terminen degradadas por un proceso electoral"Real Madrid goleó al Manchester City en octavos de Champions League.
Mon Laferte jura su amor a la versión más reciente de sí misma: la ‘femme fatale’, en el estreno de su primera Spotify Session, una presentación grabada en México, que exhibe cinco temas de su último disco al ritmo de un ensamble de jazz exclusivamente femenino y que sirve además como antesala de la próxima gira de la chilena-mexicana en el país.A un mes de aterrizar en el Foro GNP Seguros Mérida, en el sureño estado de Yucatán, Laferte debuta en las sesiones de esta plataforma digital vestida de rojo satín para encarnar a la ‘femme fatale’ de versos letales que el público conoció en marzo de 2025, cuando lanzó ‘Otra noche de llorar’, la primera de las 14 canciones del álbum homónimo.Con la dirección visual de la cineasta mexicana Magaly Ugarte, quien también ha dirigido videos para el músico noruego Erlend Øye, es que la compositora logra transformar una locación en Ciudad de México en un universo del jazz semejante al de Billie Holiday cantando ‘Strange fruit’ en la década de 1950.Según un comunicado compartido por Spotify, cada detalle inspirado en la estética del ‘film noir’ dispuesto en el escenario de tintes azules y rojos fue pensado por la intérprete de ‘Tu falta de querer’, quien además de ser una melómana es una reconocida artista visual.El mismo texto comparte que Laferte sintió esta sesión como “la oportunidad perfecta para hacer algo diferente” en la interpretación de ‘Femme Fatale’, ‘Veracruz’, ‘1:30’, ‘Melancolía’ y ‘Otra Noche de Llorar’, la segunda canción más reproducida del disco.“Estar en este universo del jazz nos permitió improvisar y dejar que la música respirara de una nueva manera”, destacó.Esta sesión, además, enriquece la nueva etapa tan performativa de la cantante de 42 años, que pasó de interpretar a la pelirroja Sally Bowles en ‘Cabaret’, un clásico musical de Broadway, a la rubia ‘femme fatale’, una mujer basada en ella misma, libre, caótica y temida por los hombres.Pero jamás temida por las mujeres, ya que en este álbum la acompañan la argentina Nathy Peluso y sus amigas las mexicanas Natalia Lafourcade y Silvana Estrada.En esta sesión también se refleja esa misma unión femenina, pues cada instrumento es interpretado por una mujer latinoamericana.“Me gustó tanto que incluso me dieron ganas de llevar a esta banda de gira”, confesó sobre la posibilidad de integrar a las cuatro mujeres de la Spotify Session a su tour en ocho países de Latinoamérica, en el que México es el destino con más fechas.Y es que México sigue siendo el mercado principal de la cinco veces distinguida con el Latin Grammy, por lo que se espera que este sea el país que a partir de hoy lidere las reproducciones de la sesión, la cual se enmarca en las celebraciones de EQUAL, un proyecto regional de la plataforma enfocado en impulsar a las mujeres en la industria de la música.La gira ‘Femme Fatale’ arrancará el próximo 11 de abril y recorrerá siete ciudades mexicanas para concluir el 29 y 30 de mayo en la Ciudad de México.
El chance Sinuano Noche continúa consolidándose como uno de los juegos de azar más consultados en la región Caribe de Colombia. En departamentos como Córdoba, Sucre, Magdalena, Bolívar y Atlántico, miles de personas revisan cada noche el resultado oficial con la esperanza de que el número elegido coincida con el ganador del día.Resultado oficial del Sinuano Noche – 11 de marzo de 2026En el sorteo realizado el miércoles 11 de marzo de 2026, el resultado oficial del chance Sinuano Noche fue: 8871 - 3.Detalle del resultadoNúmero ganador: 8871.Dos últimas cifras: 71.Tres últimas cifras: 871.Quinta: 3.Estos son los números oficiales válidos para verificar los tiquetes correspondientes a esta fecha.¿A qué hora juega el Sinuano Noche?El Sinuano Noche se juega todos los días del año, lo que permite a los apostadores participar de manera permanente.El sorteo se realiza en la jornada nocturna y el resultado oficial suele publicarse después de las 10:30 p. m., una vez finaliza la transmisión del juego. Este horario permite a los jugadores saber con claridad cuándo consultar si su número resultó ganador.Modalidades de juego del Sinuano NocheUno de los principales atractivos de este sorteo es la variedad de formas para apostar, lo que permite a cada participante elegir la modalidad que mejor se adapte a su estrategia o presupuesto.Las apuestas generalmente oscilan entre $500 y $25.000, lo que facilita la participación tanto de jugadores ocasionales como de quienes juegan con mayor frecuencia.Entre las modalidades más populares se encuentran:Cuatro cifras directo o superpleno: se gana si las cuatro cifras coinciden exactamente en el mismo orden.Combinado cuatro cifras: el premio se obtiene si las cuatro cifras coinciden sin importar el orden.Tres cifras directo: consiste en acertar las tres últimas cifras en el orden exacto.Combinado tres cifras: se gana cuando las tres cifras coinciden en cualquier orden.Dos cifras o pata: el premio se obtiene al acertar las dos últimas cifras en el orden correcto.Una cifra o uña: basta con acertar únicamente el último dígito del resultado.Gracias a estas opciones, cada jugador puede adaptar su apuesta según el nivel de riesgo o el premio que desea obtener.Cómo jugar Sinuano Noche en línea en ColombiaActualmente, el Sinuano Noche también puede jugarse a través de plataformas digitales autorizadas. En Colombia, estas operaciones están reguladas por Coljuegos, entidad encargada de supervisar los juegos de suerte y azar.El proceso para apostar en línea generalmente incluye los siguientes pasos:Crear una cuenta en un operador autorizado.Validar la identidad del usuario.Recargar saldo mediante PSE, transferencias bancarias o billeteras digitales.Seleccionar el sorteo Sinuano Noche, elegir el número y definir la modalidad de juego.Confirmar la apuesta y guardar el comprobante digital.Utilizar plataformas oficiales permite realizar transacciones seguras y contar con respaldo en caso de resultar ganador.Requisitos para reclamar un premio del Sinuano NocheQuienes obtengan un premio en este sorteo deben presentar algunos documentos para completar el proceso de cobro.Los requisitos básicos son:Tiquete original, sin tachones ni enmendaduras.Documento de identidad original y fotocopia legible.Dependiendo del monto ganado, pueden solicitarse requisitos adicionales según el valor en UVT:Premios menores a 48 UVT: solo se requiere la documentación básica.Entre 48 y 181 UVT: se debe diligenciar el Formato SIPLAFT.Iguales o superiores a 182 UVT: se exige certificación bancaria vigente, expedida con máximo 30 días de anterioridad.Últimos resultados del Sinuano NocheEstos han sido algunos de los resultados recientes del sorteo:9 de marzo de 2026: 8382 - 6.8 de marzo de 2026: 7145 – 87 de marzo de 2026: 8386 – 6Consultar diariamente los resultados oficiales permite a los jugadores verificar sus apuestas y mantenerse al tanto de los números ganadores de uno de los sorteos más populares del Caribe colombiano.
El chance Caribeña Noche se ha consolidado como uno de los sorteos más populares entre los aficionados a los juegos de suerte y azar en Colombia. Su mecánica sencilla y el hecho de que se realice todos los días del año hacen que miles de jugadores estén atentos cada noche al resultado oficial para comprobar si su número resultó ganador.Resultado oficial Caribeña Noche – 11 de marzo de 2026En el sorteo realizado el miércoles 11 de marzo de 2026, el resultado oficial del Caribeña Noche fue: 7562 - 2.Número ganador: 7562.Dos últimas cifras: 62.Tres últimas cifras: 562.Quinta balota: 2.Estos datos corresponden al resultado oficial del sorteo y son los que deben utilizar los jugadores para verificar sus tiquetes o apuestas realizadas en esa fecha.¿A qué hora juega Caribeña Noche?El Caribeña Noche se realiza todos los días del año, lo que permite a los apostadores participar diariamente en este popular sorteo.El resultado del juego suele publicarse después de las 10:30 p.m., momento en el que los jugadores pueden consultar el número ganador y comprobar si su apuesta coincide con el resultado oficial.Este horario facilita que los participantes tengan una referencia clara sobre cuándo revisar el resultado del sorteo cada noche.Modalidades de apuesta en Caribeña NocheUno de los aspectos que más atrae a los jugadores del Caribeña Noche es la variedad de modalidades de apuesta disponibles, ya que ofrecen diferentes maneras de ganar según la cantidad de cifras acertadas.Entre las opciones más utilizadas se encuentran:Cuatro cifras directo (superpleno): se gana al acertar las cuatro cifras en el mismo orden del resultado.Cuatro cifras combinado: el premio se obtiene si las cuatro cifras coinciden sin importar el orden.Tres cifras directo: consiste en acertar las tres últimas cifras en el orden exacto.Tres cifras combinado: se gana si las tres últimas cifras coinciden en cualquier orden.Dos cifras (pata): el premio se obtiene al acertar las dos últimas cifras en orden.Una cifra (uña): basta con coincidir con el último dígito del número ganador.Gracias a esta estructura, el juego resulta fácil de entender tanto para quienes participan por primera vez como para los jugadores habituales que utilizan distintas estrategias de apuesta.Valor de las apuestasEl Caribeña Noche también se caracteriza por permitir apuestas con montos accesibles, lo que facilita la participación de un mayor número de jugadores.Los valores establecidos para jugar son:Apuesta mínima: $500 pesosMonto máximo por apuesta: $10.000 pesosEste rango brinda flexibilidad para que cada jugador elija cuánto desea invertir según su presupuesto o forma de jugar.Cómo jugar chance en línea en ColombiaEn Colombia, las apuestas de chance por internet operan bajo la supervisión de Coljuegos, entidad encargada de regular los juegos de suerte y azar en el país.Solo los operadores autorizados pueden ofrecer este servicio de manera legal. Para participar en el Caribeña Noche a través de internet, generalmente se deben seguir estos pasos:Crear una cuenta en un operador autorizado.Validar la identidad del usuario.Recargar saldo mediante PSE u otros métodos disponibles.Seleccionar el sorteo Caribeña Noche.Elegir el número y la modalidad de apuesta.Confirmar la jugada y guardar el comprobante digital.Utilizar plataformas oficiales garantiza mayor seguridad y respaldo en caso de resultar ganador.Últimos resultados del Caribeña NocheEstos han sido algunos de los resultados recientes de este sorteo:10 de marzo de 2026: 6852 - 8.9 de marzo de 2026: 8704 - 48 de marzo de 2026: 2030 - 97 de marzo de 2026: 5641 - 3Consultar los resultados oficiales diariamente es fundamental para quienes participan en este juego, ya que permite verificar rápidamente si el número elegido coincide con el ganador de la jornada.
Horas antes del evento oficial en el que Sergio Fajardo oficializará a su fórmula vicepresidencial, Blu Radio conoció que la elegida es Edna Bonilla, quien se desempeñó como secretaria de Educación de Bogotá en la alcaldía de Claudia López.Para este 12 de marzo está programado una rueda de prensa para que el exgobernador de Antioquia ahonde en sus argumentos de porqué escogió a Bonilla de cara a las elecciones presidenciales del 31 de mayo.La confirmación de la dupla Fajardo - Bonilla se da tres días días después de las consultas interpartidistas que dieron como ganadores a Paloma Valencia (Gran Consulta por Colombia), Roy Barreras (Frente por la Vida) y Claudia López (Consulta de las soluciones).De hecho, este jueves también se espera la confirmación de las fórmulas vicepresidenciales de Valencia y Roy. En el primer caso hay expectativa por la respuesta de Juan Daniel Oviedo, quien obtuvo 1.2 millones de votos el 8 de marzo.¿Quién es Edna Bonilla?Edna Bonilla es una académica y funcionaria pública colombiana con una amplia trayectoria en el ámbito de las políticas públicas, la academia y la administración distrital. Contadora pública de la Universidad Nacional de Colombia y con doctorado en Estudios Políticos, ha dedicado más de 25 años al trabajo en temas sociales, económicos y de gestión pública, combinando su labor investigativa con responsabilidades en entidades del Estado.Nacida en Bogotá, Bonilla también ha desarrollado una importante carrera dentro de la academia. En la Universidad Nacional se desempeñó como profesora asociada en la Facultad de Ciencias Económicas y asumió cargos como directora de Extensión y subdirectora del Centro de Investigaciones para el Desarrollo. Su trabajo ha estado ligado especialmente al análisis de políticas públicas y al estudio de los mercados de suelo y el desarrollo urbano en América Latina.Su experiencia académica también ha tenido proyección internacional. Fue profesora visitante en Sciences Po, en Poitiers (Francia), y dirigió la Especialización en Mercados y Políticas del Suelo en América Latina, un programa enfocado en el estudio de la planificación urbana y el acceso al suelo en la región.En el sector público, Bonilla también ocupó el cargo de secretaria de Hábitat del Distrito, desde donde participó en el diseño e implementación de políticas relacionadas con vivienda, desarrollo urbano y gestión del territorio en Bogotá.Además de su trabajo institucional, Bonilla cuenta con una amplia producción académica que supera las 50 publicaciones entre libros y artículos.
Algo que no puede faltar en casi ningún bolso es la cosmetiquera, un objeto que guarda todo el maquillaje y objetos de cuidado personal que muchas personas usan a diario. Sin embargo, lo que parece un accesorio inofensivo podría convertirse en un foco silencioso de bacterias si no se tienen adecuados hábitos de limpieza y almacenamiento.Un estudio realizado en los laboratorios de la Universidad Manuela Beltrán reveló un hallazgo que preocupa a los especialistas: todas las cosmetiqueras analizadas presentaron crecimiento bacteriano. La investigación examinó 25 muestras fabricadas con distintos materiales y en el 100 % de los casos se detectó la presencia de microorganismos.Aunque algunas presentaban niveles bajos, otras registraron concentraciones más altas que podrían aumentar el riesgo de infecciones o irritaciones, especialmente cuando los cosméticos entran en contacto directo con la piel o los ojos.Lo que encontraron los investigadoresDurante el análisis microbiológico, los expertos identificaron diferentes tipos de microorganismos presentes en las cosmetiqueras. Según explicó la microbióloga Andrea Cortés, en todas las muestras evaluadas se evidenció actividad bacteriana.En varios casos se detectaron mesófilos aerobios, bacterias que normalmente están presentes en el ambiente. Aunque estos microorganismos no siempre provocan enfermedades, sí pueden representar un riesgo cuando contaminan productos que se aplican directamente en el rostro.El problema aumenta cuando estos microorganismos entran en contacto con áreas sensibles del cuerpo, como:Los ojosLos labiosLa piel del rostroEn estas zonas, las bacterias pueden causar irritaciones, infecciones o reacciones dermatológicas.El riesgo de la contaminación cruzadaLos expertos señalan que el problema no está únicamente en la cosmetiquera como objeto. El verdadero riesgo aparece en lo que sucede dentro de ella.Derrames de maquillaje, humedad, restos de productos y materiales porosos pueden generar un ambiente ideal para la proliferación bacteriana. En este escenario, herramientas de uso frecuente como brochas, esponjas o encrespadores de pestañas pueden transportar microorganismos directamente al rostro.Este fenómeno se conoce como contaminación cruzada, cuando las bacterias pasan de un objeto o producto a otro, aumentando la posibilidad de infecciones.Qué problemas de salud podría causarEl uso de cosméticos contaminados puede tener diferentes consecuencias para la salud. Los especialistas advierten que algunas de las afecciones más frecuentes relacionadas con estos casos incluyen:Conjuntivitis o infecciones ocularesIrritación o enrojecimiento de la pielAparición de brotes de acnéPicazón o reacciones alérgicasIncluso, los expertos advierten que un labial contaminado podría generar molestias gastrointestinales si pequeñas partículas son ingeridas accidentalmente.Las personas con sistemas inmunológicos debilitados, enfermedades previas o tratamientos médicos pueden tener mayor riesgo, ya que ciertos microorganismos pueden actuar como patógenos oportunistas.Compartir maquillaje: una práctica que debe evitarseUno de los hábitos más comunes —y también uno de los más riesgosos— es compartir maquillaje entre amigos o familiares. Cada persona posee una microbiota propia, es decir, un conjunto de microorganismos característicos que viven en su piel.Cuando varias personas usan el mismo producto, esas bacterias pueden transferirse de un usuario a otro, lo que incrementa la posibilidad de infecciones.Por esta razón, los especialistas recomiendan que los cosméticos que entran en contacto con la piel, los ojos o la boca sean de uso exclusivamente personal.Recomendaciones para reducir el riesgoLos investigadores también destacan la importancia de adoptar hábitos de higiene básicos con el maquillaje. Algunas medidas sencillas pueden ayudar a disminuir la proliferación bacteriana:Limpiar regularmente brochas y esponjas de maquillajeRevisar la fecha de vencimiento de los cosméticosEvitar guardar productos húmedos dentro de la cosmetiqueraReemplazar aplicadores deteriorados o difíciles de limpiarNo compartir maquillaje con otras personasSeñales de alerta después de usar maquillajeLos especialistas recomiendan suspender el uso de cualquier cosmético si aparecen síntomas que podrían indicar irritación o infección. Entre las señales de alerta más comunes están:Ardor o irritación en los ojosSecreción ocularEnrojecimiento o brotes en la pielPicazón después de aplicar maquillajeAnte cualquiera de estos síntomas, lo más recomendable es dejar de usar el producto y consultar con un profesional de la salud.
Una nueva tendencia viral en redes sociales, originada en China y difundida rápidamente en plataformas digitales y redes sociales está generando preocupación entre especialistas en salud y padres de familia. Se trata de la llamada “dieta de comer plástico”, una práctica que propone envolver alimentos en film transparente, masticarlos para experimentar su sabor y luego escupirlos, con la idea de disfrutar de la comida sin ingerir calorías.Aunque para algunos usuarios de internet parece una forma sencilla de evitar el aumento de peso, nutricionistas y médicos advierten que se trata de una práctica inútil para adelgazar y potencialmente peligrosa para la salud.Una falsa sensación de saciedadExpertos en nutrición explican que la sensación real de saciedad no depende únicamente de masticar alimentos. El cuerpo humano regula el apetito a través de complejos procesos hormonales que se activan cuando los nutrientes llegan al sistema digestivo."Hormonas como la leptina y la grelina, junto con péptidos intestinales como el GLP-1, envían señales al cerebro para indicar cuándo el organismo ha recibido suficiente alimento". Cuando la comida se mastica pero no se ingiere, estos mecanismos no se activan correctamente.Por ello, aunque la persona pueda sentir una leve satisfacción momentánea al saborear el alimento, el organismo no registra que haya sido alimentado, lo que puede provocar hambre poco después.Riesgos de la peligrosa prácticaMás allá de su ineficacia para perder peso, la práctica también implica riesgos concretos. Durante la masticación, existe la posibilidad de ingerir accidentalmente fragmentos del plástico que envuelve el alimento.Esto puede "provocar desde irritaciones en el sistema digestivo hasta una obstrucción intestinal que requiera atención médica", indicaron los especialistas. En casos más graves, el plástico podría causar asfixia si se bloquea la vía respiratoria.Otro riesgo señalado por investigadores es la posible ingesta de microplásticos. Estas diminutas partículas, presentes en muchos productos plásticos, "han sido detectadas en tejidos humanos en estudios recientes y se investigan sus posibles efectos en la salud, incluidos procesos inflamatorios y riesgos cardiovasculares".Desde el punto de vista clínico, la tendencia actual recuerda a la conducta conocida como “masticar y escupir”, observada en personas que padecen trastornos de la conducta alimentaria como la anorexia o la bulimia.Según los expertos, este comportamiento busca disfrutar del sabor de la comida sin consumir calorías, pero "puede reforzar una relación poco saludable con la alimentación y aumentar la obsesión por el control del peso".Especialistas advierten que la normalización de este tipo de retos virales, especialmente entre adolescentes y jóvenes, podría favorecer la aparición o agravamiento de problemas alimentarios.Recomendaciones médicasLos expertos indican que la pérdida de peso saludable no se logra mediante tendencias virales ni soluciones rápidas. "Las recomendaciones médicas continúan basándose en hábitos respaldados por evidencia científica: una alimentación equilibrada, actividad física regular y educación nutricional".Más allá de los riesgos físicos inmediatos, los especialistas advierten que convertir la comida en algo que debe evitarse o “simularse” es una relación distorsionada con la alimentación. Comer no solo implica obtener nutrientes, sino también compartir, disfrutar y mantener un vínculo saludable con la comida. Por lo cual no se deben seguir tendencias en redes sociales que pongan en riesgo la salud.
El atraso en los trámites del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos, Invima, volvió a encender las alertas en el sector farmacéutico. Gremios y expertos señalaron que actualmente hay 12.470 solicitudes represadas, lo que está aumentando los tiempos para aprobar nuevos medicamentos en Colombia.La situación fue analizada durante el encuentro Perspectivas Sanitarias en Colombia, organizado por la Asociación de Laboratorios Farmacéuticos de Investigación y Desarrollo (Afidro), junto con FIFARMA y la Cámara de Comercio Colombo Americana, donde participaron representantes del sector público y privado.Según las cifras presentadas en el evento, el tiempo promedio para aprobar nuevos registros pasó de 22 meses en 2024 a 29 meses en 2025, uno de los más altos de la región. Además, se advirtió que algunos medicamentos innovadores pueden tardar hasta cinco años en estar disponibles en el país después de haber sido autorizados por agencias internacionales.Durante la discusión también se expuso que en 2025 el 45 % de las solicitudes para nuevos medicamentos contra el cáncer fueron negadas, mientras que en tratamientos para enfermedades huérfanas la cifra llegó al 50 %.Los gremios indicaron que el 83 % de los medicamentos rechazados entre 2017 y 2024 ya contaban con aprobación de autoridades sanitarias internacionales, por lo que plantearon que el Invima podría apoyarse en esas evaluaciones para reducir los tiempos de revisión.Otro de los temas que se mencionó fue la situación presupuestal de la entidad. De acuerdo con los participantes, entre 2023 y 2025 el Invima registró recortes cercanos al 30 %, lo que ha afectado su capacidad operativa.En el encuentro también se presentó un documento con propuestas para modernizar la entidad, entre ellas actualizar las normas que regulan su funcionamiento, establecer plazos más claros para los trámites y fortalecer herramientas tecnológicas que permitan agilizar los procesos.Los organizadores señalaron que estas medidas buscan mejorar los tiempos de evaluación y facilitar la llegada de nuevos tratamientos al país, manteniendo los controles sanitarios sobre los medicamentos que se comercializan en Colombia.
Investigadores han identificado una bacteria en el intestino humano que es capaz de mejorar la fuerza muscular, un hallazgo que puede dar lugar a un probiótico para consumo personal que ayude a mantener la fuerza y el estado de forma durante el envejecimiento.Científicos de las universidades de Almería (UAL) y de Granada (UGR), en el sur de España, junto con investigadores del Leiden University Medical Center (LUMC, Países Bajos), han identificado una bacteria intestinal, del género Roseburia, asociada con músculos más fuertes y una mejor condición física."En conjunto, nuestros hallazgos aportan una evidencia sólida que ratifica la existencia de un eje intestino-músculo en el que esta bacteria identificada modula positivamente el metabolismo muscular y la fuerza muscular", explicó el catedrático del Departamento de Educación Física y Deportiva de la UGR e investigador del Instituto Mixto Universitario Deporte y Salud (iMUDS) Jonatan Ruiz.¿De qué se trata esta bacteria?Además, han observado que la bacteria es menos abundante en adultos mayores que en jóvenes, lo que sugiere que sus niveles pueden disminuir con la edad, un periodo en el que se pierde masa muscular."Esto abre la posibilidad de que la bacteria investigada pueda usarse como probiótico para ayudar a preservar la fuerza muscular durante el envejecimiento", añadió el investigador de la UAL Borja Martínez Téllez.El equipo ha estudiado muestras de heces de 90 adultos jóvenes sanos y de otros 33 con 62 años o más para analizar si determinados microbios intestinales se asocian con la fuerza muscular.Los participantes también han realizado varias pruebas de condición física, incluyendo fuerza de prensión manual -o fuerza de agarre-, la de piernas y la fuerza del tren superior, combinado con medir su capacidad cardiorrespiratoria.Entre los numerosos grupos bacterianos detectados, destaca el género Roseburia, ya que su abundancia se asocia con el aumento de la masa muscular y la fuerza, especialmente en la 'Roseburia inulinivorans'.¿Qué podría lograrse con ella?Los adultos mayores en los que esta bacteria está presente han demostrado tener un 29 % más de fuerza de prensión manual que los que no tienen dicha bacteria.Otras especies del género Roseburia ofrecen patrones diferentes relacionadas con la fuerza de piernas y del tren superior, mientras que algunas como 'R. faecis' y 'R. hominis' no arrojan asociaciones significativas con los indicadores estudiados.Para explorar si la Roseburia puede influir directamente en la función muscular, los investigadores han experimentado con ratones a los que han reducido temporalmente su microbiota intestinal para dar cepas humanas de la bacteria.El estudio ha medido que los ratones tratados con la bacteria han presentado un aumento aproximado del 30 % en la fuerza de agarre de las extremidades anteriores y han desarrollado fibras musculares de mayor tamaño.
El Instituto Nacional de Salud (INS) informó que en Colombia se han confirmado hasta el momento tres casos importados de sarampión, los cuales continúan en estudio y no han presentado variaciones en las últimas semanas, mientras las autoridades sanitarias mantienen la vigilancia epidemiológica para evitar nuevos contagios.La directora del INS, Diana Pava, explicó que el país realiza seguimiento permanente a diferentes virus respiratorios que circulan durante todo el año, entre ellos influenza, parainfluenza y otros virus distintos al COVID-19. En ese contexto también se mantiene la vigilancia del sarampión, especialmente por el comportamiento que ha tenido la enfermedad en varios países del continente.Según indicó, en América se ha registrado un aumento de casos asociado, entre otros factores, a la disminución de la vacunación en algunas poblaciones. Actualmente países como México, Estados Unidos y Canadá presentan situaciones que están siendo monitoreadas por las autoridades sanitarias internacionales.En Colombia, el Instituto Nacional de Salud realiza vigilancia tanto epidemiológica como por laboratorio en articulación con las entidades territoriales y los laboratorios departamentales de salud pública, con el fin de identificar oportunamente posibles casos.Las autoridades recordaron que el país se mantiene en un contexto de eliminación sostenida de sarampión, rubéola y síndrome de rubéola congénita. Sin embargo, la aparición de casos importados sigue siendo un riesgo debido a la movilidad internacional.Por esta razón, el llamado también se extiende a las personas que planean viajar al exterior, quienes deben revisar previamente su esquema de vacunación, tanto para sarampión como para fiebre amarilla, dependiendo del destino.La recomendación de las autoridades sanitarias es verificar el carnet de vacunación y completar las dosis que hagan falta. En el caso del sarampión, los niños deben contar con dos dosis de la vacuna triple viral. Si no se tiene certeza del esquema de vacunación, se recomienda recibir la dosis correspondiente.Además, quienes tengan previsto viajar a países con circulación activa de estas enfermedades deben aplicarse las vacunas necesarias con anticipación, idealmente entre 15 días y un mes antes del viaje.El INS reiteró que estas orientaciones están establecidas en una circular emitida junto con el Ministerio de Salud, en la que se definen los grupos susceptibles y las acciones de búsqueda para identificar personas que puedan estar en riesgo.Las autoridades también insistieron en mantener medidas de prevención frente a síntomas respiratorios, como el lavado de manos, cubrirse al estornudar y usar tapabocas cuando sea necesario, con el fin de reducir la transmisión de enfermedades.
El Instituto Colombiano Agropecuario (ICA) confirmó el primer brote de influenza aviar en lo que va del año en Colombia, detectado en aves de traspatio en un predio del municipio de Puerto Concordia, en el departamento del Meta. Ante la confirmación, las autoridades activaron de inmediato los protocolos de inspección, control y erradicación, con el objetivo de contener el virus y proteger la producción avícola del país.Según el ICA, el brote se maneja bajo los lineamientos del Sistema Nacional de Vigilancia Epidemiológica Sanitaria y del Plan Nacional de Contingencia para influenza aviar, incluyendo acciones de seguimiento a predios en riesgo, toma de muestras y acompañamiento técnico a los productores afectados. Para ello, se desplazó a la región un equipo especializado conformado por veterinarios, expertos en sanidad aviar y profesionales de extensión agropecuaria.La directora del Instituto Nacional de Salud, Diana Pava, se pronunció sobre el caso y aseguró que se encuentra en estudio. “Está en proceso”, señaló Pava, aclarando que las investigaciones buscan validar la presencia del virus y determinar su alcance, garantizando que las decisiones se tomen con base en información científica y actualizada."Trabajamos de la mano respetando las competencias de la entidad que se elija, pero en este contexto se revisa la epidemiología de campo y se hace la confirmación por laboratorio que está en proceso; hay que ser cautos", añadió la Directora de la INS.El ICA enfatizó que, de acuerdo con los estándares de la Organización Mundial de Sanidad Animal (OMSA), la detección de este evento en aves de traspatio no compromete la condición sanitaria de Colombia. El país mantiene su estatus como territorio libre de influenza aviar altamente patógena, y este brote no representa riesgo para el consumo de carne de pollo ni de huevo, asegurando que la producción y la seguridad alimentaria nacional se mantienen intactas.La entidad hizo un llamado urgente a los productores avícolas, propietarios de aves y comunidades rurales a reportar cualquier signo sospechoso, como cambios en el comportamiento de las aves o mortalidad inusual. Los reportes pueden hacerse en las oficinas del ICA más cercanas o a través de la línea de WhatsApp 324 238 0738, con el fin de actuar rápidamente y evitar la dispersión del virus.
En medio de la crisis que enfrenta el sistema de salud en Colombia, marcada por quejas de pacientes por demoras en atención, entrega de medicamentos y funcionamiento de las EPS, la Superintendencia Nacional de Salud anunció un aumento en las auditorías a los actores del sector.La entidad indicó que durante 2026 realizará 417 auditorías a EPS, hospitales, gestores farmacéuticos y otros actores del sistema. La cifra representa un incremento del 66 % frente a las 251 auditorías realizadas en 2025.Según la Superintendencia, las inspecciones estarán enfocadas en zonas del país donde se han identificado mayores alertas y riesgos en la prestación de los servicios. El objetivo es verificar el cumplimiento de las obligaciones por parte de las entidades responsables de la atención en salud.La estrategia hace parte de un modelo de supervisión basado en riesgos, que busca priorizar los territorios y las instituciones donde se presentan más reportes o posibles fallas en la atención a los usuarios.De acuerdo con la entidad, los procesos de auditoría serán desarrollados por equipos técnicos especializados encargados de revisar procedimientos, cumplimiento normativo y funcionamiento de los servicios en EPS, hospitales y gestores farmacéuticos.Las auditorías también buscan fortalecer los procesos de inspección, vigilancia y control dentro del sistema de salud, así como verificar el uso de los recursos destinados a la atención de los pacientes.El anuncio se produce en un contexto en el que organizaciones de pacientes, médicos y diferentes sectores han advertido sobre dificultades en el acceso a tratamientos y medicamentos, además de problemas administrativos y financieros en varias entidades del sistema.
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) lanzó una alerta a la ciudadanía por la comercialización ilegal en Colombia del producto llamado “Hansure Kids”, que se promociona como si fuera un medicamento o suplemento para niños, pero que en realidad no cuenta con permiso para venderse en el país.Según informó la entidad, el producto no aparece registrado en las bases oficiales del Invima, lo que significa que no ha sido evaluado ni autorizado para su distribución en Colombia. Además, en la publicidad del producto se menciona un supuesto número de registro sanitario, identificado como M-810329-6, pero el Invima aclaró que ese número no corresponde a ningún registro válido ni hace parte de los códigos oficiales que utiliza la autoridad sanitaria.La alerta también señala que en la promoción del producto se menciona a un supuesto laboratorio llamado “Laboratorio Pronarcol”. Sin embargo, al revisar las bases de datos oficiales, el Invima encontró que ese establecimiento tampoco aparece registrado ante la entidad, por lo que no se tiene información clara sobre su existencia o sobre dónde se fabrica el producto.Debido a estas irregularidades, el Invima indicó que “Hansure Kids” es considerado un producto fraudulento, de acuerdo con lo establecido en el Decreto 677 de 1995, norma que regula los medicamentos y productos similares en el país.La entidad también advirtió que consumir este tipo de productos puede representar riesgos para la salud, ya que no se conoce con certeza qué ingredientes contiene, de dónde proviene ni bajo qué condiciones fue elaborado. Entre los posibles efectos que podrían presentarse están malestares estomacales, problemas en el sistema digestivo, bajadas de azúcar en la sangre y reacciones al combinarse con otros medicamentos o alimentos.Ante esta situación, el Invima recomendó a la ciudadanía no comprar ni consumir el producto. En caso de que alguna persona ya lo esté utilizando, la entidad sugiere suspender su uso de inmediato y consultar con un profesional de salud si se presentan síntomas o molestias.Finalmente, el Invima recordó que los ciudadanos pueden verificar si un producto tiene autorización para venderse en Colombia consultando los registros sanitarios en la página oficial de la entidad y también pueden reportar cualquier reacción o información sobre la venta de este producto a través del correo institucional dispuesto para estos casos.
Aunque la menopausia es un proceso natural en la vida de las mujeres, todavía persisten tabúes y desinformación alrededor de esta etapa. Así lo explicó en Blu Radio la médica obstetra y ginecóloga Lucía Gaitán, quien aseguró que durante muchos años este tema se ha tratado como algo que las mujeres simplemente deben soportar.Según la especialista, la menopausia suele consolidarse alrededor de los 51 años, pero los cambios hormonales pueden comenzar entre siete y diez años antes, con síntomas como alteraciones del sueño, cambios de ánimo, irregularidades en el ciclo menstrual o sequedad vaginal."Siempre ha habido un acercamiento por parte de las pacientes, esto es normal, me lo puedo soportar, ya va a pasar, y simplemente soy mujer y lo tengo que aceptar", explicó.La importancia de prepararse antesLa doctora Gaitán señaló que es fundamental que las mujeres comiencen a prepararse antes de llegar a la menopausia, prestando atención a los cambios del cuerpo y adoptando hábitos saludables.Entre las principales recomendaciones están mantener una alimentación equilibrada, realizar actividad física regular y trabajar en la preservación de la masa muscular, ya que durante esta etapa del cuerpo tiende a perder músculo y aumentar la grasa corporal.Estos cambios, explicó, pueden incrementar el riesgo de enfermedades cardiovasculares si no se manejan de forma adecuada.Problemas de sueño y cambios hormonalesUno de los síntomas más frecuentes durante la menopausia es la dificultad para dormir. Las fluctuaciones hormonales, especialmente en los niveles de estrógeno y progesterona, pueden generar episodios de calor nocturno que interrumpen el descanso."Una de las partes más importantes de nuestra vida, de nuestro bienestar es el sueño. Entonces, tener a una cantidad adecuada de sueño durante la mayor parte de noches de la semana va a afectarte no solo durante la noche, pero durante el día a tus niveles de energía, tus niveles de concentración. Y obviamente lo que sucede es que al haber esta fluctuación y esta respuesta a nivel cerebral a los calores van a fragmentar tu sueño", indicó.Terapia hormonal: mitos y realidadesUno de los temas que más dudas genera entre las mujeres es el uso de la terapia de reemplazo hormonal. De acuerdo con la especialista, gran parte de los temores surgieron por interpretaciones erróneas de estudios difundidos a comienzos de los años 2000.Gaitán explicó que, en la actualidad, la evidencia científica muestra que esta terapia puede ser segura y beneficiosa para muchas mujeres, especialmente cuando se inicia en el momento adecuado y bajo supervisión médica."En general sabemos que la terapia de reemplazo hormonal es benéfica para la mayoría de las mujeres y mantiene eh eh el bienestar en muchos sentidos, cardiovascular, a nivel cerebral, a nivel óseo", indicó.Sexualidad y bienestar en esta etapaLa especialista también abordó uno de los temas menos discutidos: el impacto de la menopausia en la sexualidad.Los cambios hormonales pueden generar disminución del deseo sexual o molestias durante las relaciones, pero estos síntomas también pueden tratarse."Hay que entender que estos síntomas se pueden abordar, se pueden mejorar y mejorar tu bienestar en general", concluyó.Escuche la entrevista completa aquí:
El ministro de Salud, Guillermo Alfonso Jaramillo, llegó a San Andrés para recibir el fallo de la Haya en el archipiélago. Durante su visita, recorrió el Hospital Central Clarence Lynd Newball y algunos puestos de salud como La Loma y San Luis, con el fin de evaluar las condiciones y necesidades. }El ministro anunció una inversión de 55.000 millones de pesos para el reforzamiento estructural del Hospital Central de San Andrés, Clarence Lynd Newball y $2.105 millones para la dotación del Hospital de Providencia, el cual será inaugurado en agosto.“Nuestra próxima visita será con el presidente Gustavo Petro para inaugurar el hospital de Providencia, para el cual se han destinado $2.150 millones en dotación (...) Trabajamos de la mano con el departamento y con el hospital Clarence Lynd Newball para reforzar su infraestructura, con un costo entre $55 mil y $60 mil millones. Esperamos llegar a un acuerdo en agosto para entregar estos recursos”, indicó el jefe de la cartera de salud.Y explicó que, atendió la solicitud de adquirir una lancha rápida dotada como ambulancia, para atender las urgencias y traslados de pacientes de Providencia a San Andrés y realizar los traslados nocturnos. Manifestó, además, que se gestiona con la empresa del Estado Cotecmar la construcción de la embarcación.¿No sabe quién lo llama? Estas aplicaciones podrían ayudarlo a identificar los números desconocidos
El aspartamo, un edulcorante artificial muy usado en los refrescos y otros productos alimentarios, es "posiblemente" cancerígeno para los seres humanos, indicó el viernes la Organización Mundial de la Salud (OMS), aunque sin modificar la dosis diaria considerada segura."No estamos aconsejando a las empresas que retiren sus productos ni aconsejando a los consumidores que dejen de consumirlos por completo", aclaró Francesco Branca, director del departamento de Nutrición, Salud y Desarrollo de la OMS.La Agencia Internacional de Investigación sobre el Cáncer (IARC) de la OMS evaluó por primera vez el nivel de peligro del aspartamo.Los expertos, que se reunieron del 6 al 13 de junio, concluyeron que el edulcorante "puede ser carcinógeno para los seres humanos", lo que lo incluye en el grupo 2B de la clasificación de la IARC.La decisión de incluir el aspartamo en ese grupo se tomó sobre la base de "indicaciones limitadas" relacionadas con el cáncer en humanos, en particular, para el carcinoma hepatocelular, un tipo de cáncer de hígado, según la OMS.También se observaron indicaciones limitadas con respecto al cáncer en animales de laboratorio.Suscríbase a nuestro canal de WhatsApp aquí:👉🏻 bit.ly/42ZQznFSegún Branca, se necesitan estudios adicionales "para aclarar aún más la situación".El Comité Mixto de Expertos en Aditivos Alimentarios de la OMS y la FAO (la Agencia de Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación) también evaluó entre el 27 de junio y el 6 de julio los riesgos asociados con el aspartamo.En este caso, concluyó que los datos evaluados no proporcionaban motivos suficientes para justificar una modificación de la dosis diaria permitida establecida desde 1981.Esta dosis es de un máximo de 40 mg por kilo de peso corporal y significa que una persona puede consumir aspartamo "sin riesgo" dentro de ese límite.Un adulto de 70 kg debería consumir entre 9 y 14 latas diarias de un refresco "light" (con 200 a 300 mg del edulcorante) para exceder la dosis permitida. Eso suponiendo que no haya ingerido aspartamo contenido en otros productos.Le puede interesar:
Por medio de la circular 002 del 2023 la Procuraduría dejó en claro que no está permitido que las Empresas Sociales del Estado adelanten procesos de cobro coactivo, y tampoco pueden solicitar el embargo de las cuentas de la Administradora del Sistema General de Seguridad Social en Salud.La razón para emitir esta circular es que actualmente hay una gran cantidad de procesos existentes sin fundamento legal. Según el documento, las cuentas de las Adres no se pueden embargar porque pueden poner en riesgo el flujo de los recursos y la atención a los usuarios.“En atención al gran volumen de procesos de cobro coactivo y embargos tramitados sin fundamento legal y sin el mínimo cumplimiento de requisitos administrativos, la Procuraduría General de la Nación INSTA a los destinatarios de la presente Circular, a observar rigurosamente el ordenamiento jurídico y jurisprudencial antes citado, a adelantar las actuaciones que correspondan en el marco de sus funciones y a denunciar los casos que se conozcan sobre esta irregular e ilegal práctica de cobros coactivos en procedimientos administrativos por parte de las ESES y el embargo de recursos del SGSSS”, concluyeron los procuradores, Diana Margarita Ojeda y Luis Ramiro EscandónEl director de la Adres, Félix León Martínez, aseguró que las puertas de la administradora están abiertas a todas las IPS que necesiten claridad en los procesos y cuentas de cobro.Suscríbase a nuestro canal de WhatsApp aquí:👉🏻 bit.ly/42ZQznFLe puede interesar "Pruebas dengue: MinSalud evalúa tener pruebas rápidas para detectar el virus":
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos ha dado un paso histórico al aprobar la primera píldora anticonceptiva de venta libre en el país. Esta noticia supone un avance significativo en el acceso a métodos anticonceptivos para las mujeres y niñas estadounidenses. La píldora, conocida como Opill de Perrigo, se convertirá en el primer medicamento anticonceptivo disponible en los pasillos de las farmacias sin necesidad de receta médica. Este hito marca un momento trascendental en la historia de la anticoncepción y tiene el potencial de impactar positivamente la vida de millones de mujeres.Beneficios y acceso ampliado a los métodos anticonceptivosDurante décadas, las píldoras hormonales han sido la forma más común de anticoncepción en Estados Unidos, pero requerían receta médica para su adquisición. Esta restricción ha presentado barreras significativas para muchas mujeres, especialmente adolescentes, mujeres de color y aquellas con bajos ingresos. El acceso limitado a los medicamentos anticonceptivos ha sido un obstáculo para la prevención de embarazos no deseados, siendo aproximadamente el 45% de los 6 millones de embarazos anuales en Estados Unidos no deseados.La aprobación de la píldora Opill marca un cambio radical en el acceso a la atención anticonceptiva. Ahora, las mujeres y niñas estadounidenses podrán comprar la píldora sin restricciones de edad y sin tener que visitar a un médico para obtener una receta. Esto eliminará obstáculos financieros y logísticos, como el costo de una consulta médica, la necesidad de tomar tiempo libre en el trabajo y la búsqueda de cuidado infantil.Impacto en la sociedad y la salud de las mujeresLa aprobación de la píldora anticonceptiva de venta libre es un hito importante en la lucha por los derechos reproductivos y la autonomía de las mujeres. Esta decisión tiene el potencial de mejorar la calidad de vida de muchas mujeres, brindándoles mayor control sobre su salud sexual y reproductiva. Además, esta medida puede contribuir a reducir el número de embarazos no deseados y prevenir situaciones de riesgo para la salud de las mujeres.Sociedades médicas y grupos de salud de mujeres han respaldado esta aprobación, argumentando que un acceso más amplio a los anticonceptivos es fundamental para la salud y el bienestar de las mujeres. La Asociación Médica Estadounidense y la principal sociedad profesional de obstetras y ginecólogos han expresado su apoyo a la venta libre de Opill. Estas organizaciones reconocen los beneficios de ampliar el acceso a los métodos anticonceptivos y su impacto en la reducción de embarazos no planificados.Opill: Eficacia y seguridad respaldadas por la cienciaOpill, la píldora anticonceptiva de venta libre aprobada por la FDA, ha pasado rigurosos estudios científicos para demostrar su eficacia y seguridad. Aunque hubo algunas preocupaciones por parte de los científicos de la FDA sobre los resultados presentados por la compañía Perrigo, la aprobación final refleja la confianza en la capacidad de las mujeres para entender y seguir las instrucciones de uso de la píldora.Es importante destacar que Opill pertenece a una clase más antigua de anticonceptivos conocidos como minipíldoras. Estas minipíldoras contienen una sola hormona sintética y generalmente tienen menos efectos secundarios que las píldoras combinadas más populares. Los defensores de la salud de las mujeres esperan que la aprobación de Opill allane el camino para más opciones de anticoncepción de venta libre, incluyendo las píldoras abortivas en el futuro.Le puede interesar:
Las Entidades Promotoras de Salud, EPS, tanto del régimen subsidiado como del contributivo, han advertido que necesitan una inyección de recursos de al menos 10 billones pesos para evitar el desfinanciamiento del sistema, esto, porque explican que el pago que les hace el Estado por cada afiliado no les alcanza, de 100 pagados ellos gastan 102.Ante esta situación, el ministro de Salud, Guillermo Alfonso Jaramillo, explicó que la Adres transfirió de manera anticipada los recursos a las EPS, razón por la cual van revisar que que es lo que se debe. Por ejemplo, explicó que la deuda que tiene relación con el covid no le corresponde al gobierno.“Hay un rubro, por ejemplo, que se adeuda del COVID-19. No tenemos nada que ver nosotros con eso. Son 2.190.000 millones de pesos. Otros temas de los máximos, los mismos que tienen que ver más con temas anteriores (...) Estamos revisando todos esos temas para ver qué es lo que en verdad tenemos que pagarle y cómo le vamos a pagar a las EPS. Creo que se está especulando mucho con que se vayan a paralizar las EPS. A mí me parece más que es un ruido que no corresponde porque ninguna EPS ha dejado recibir todo lo que tiene que recibir mensualmente, anticipadamente”, indicó el ministro.Jaramillo aseguró que está en toda la disposición de recibir nuevamente a los representantes de las Entidades Promotoras de Salud, EPS; sin embargo, ninguna ha tocado nuevamente la puerta. La situación para el ministro es una muestra más de la necesidad de que sea el Gobierno quien pague directamente a las clínicas y hospitales.Le puede interesar
Hay alerta epidemiológica en Colombia por un fuerte crecimiento en los casos de dengue en diversas regiones del país. Ya son 226 municipios que presentan brote de esta enfermedad y son más de 170 los que están en alerta; pues, según el último informe del Instituto Nacional de Salud, INS, se reportan más de 2.400 casos positivos.Según información del Gobierno, en este momento hay una vacuna contra el dengue autorizada por el Invima pero que no es comercializada. La razón es que el biológico sirve a manera de prevención pero no funciona de forma terapéutica. Además, solo sirve para el tipo de dengue secundario cuando existen cuatro variantes.El Invima anunció que están estudiando una nueva solicitud: se trata de la vacuna presentada por el laboratorio japonés Takeda, la cual ya fue autorizada en la Unión Europea, Reino Unido, Brasil, Argentina e Indonesia. Está indicada para mayores de cuatro años y promete prevenir los diversos tipos de dengue.La vacuna presentada por Takeda, que está aquí en Colombia representada por una empresa que se llama Baxalta, ya está en las fases finales de evaluación farmacológica por parte de la Comisión Revisora en la Sala Especializada de Medicamentos. Obviamente, con los antecedentes que hay, pues esta evaluación tiene que ser muy cuidadosa para que realmente sea una herramienta terapéutica válida, pero dentro de muy poco tiempo vamos a tener ya la evaluación farmacológica de la vacuna”, indicó Luis Guillermo Restrepo Vélez, director técnico de Medicamentos y Productos Biológicos del Invima.Se espera que, en un mes, la entidad ya tenga el resultado de la evaluación que hace la Comisión Revisora para que siga su trámite y saber si se aprueba su uso o no.Además, la preocupación del Gobierno nacional es que ya hay 29 personas muertas por culpa de esta enfermedad, todas menores de edad, además que, uno de cada de tres enfermos, tienen menos de 17 años. Ante esta situación, el ministro de Salud, Guillermo Alfonso Jaramillo, anunció que están estudiando la posibilidad de implementar pruebas rápidas de dengue para agilizar la detección.Le puede interesar