Blu Radio conoció la historia de Juan Sebastián Moreno, un joven de 27 años diagnosticado con síndrome de Ehlers-Danlos, inmunodeficiencia primaria variable común y fibrosis quística, que se encuentra nuevamente hospitalizado luego de pasar cerca de tres meses sin recibir la inmunoglobulina subcutánea, medicamento esencial para controlar infecciones y procesos inflamatorios asociados a su condición.Así lo denunció su madre, Doris Cecilia Sánchez, quien aseguró que las fallas en la dispensación de medicamentos por parte de Nueva EPS y sus gestores farmacéuticos han provocado un deterioro progresivo y severo en la salud de su hijo.Según relató, desde septiembre de 2025 comenzaron las demoras en la entrega de medicamentos. Aunque en octubre se entregaron algunos fármacos de manera parcial, desde noviembre la situación se agravó. En diciembre, afirma, no se entregó ningún medicamento, ni siquiera los de uso básico como acetaminofén.La situación más crítica, explica, fue la suspensión total de la inmunoglobulina, un tratamiento que Juan Sebastián debe recibir semanalmente y que no tiene reemplazo terapéutico. “Sin inmunoglobulina, él se infecta, convulsiona y se deteriora rápidamente”, señaló.La falta de este medicamento derivó en infecciones recurrentes, convulsiones, dolor constante y una pérdida significativa de movilidad. De acuerdo con su madre, el joven pasó de caminar y salir de su casa a no poder levantarse de la cama, presentar fatiga extrema y requerir atención hospitalaria urgente.A esto se suman las dificultades para acceder a anticonvulsivantes, analgésicos y antibióticos. En varios casos, Doris Sánchez tuvo que comprar los medicamentos con recursos propios, asumiendo gastos que superan los 3,5 millones de pesos. Algunos tratamientos, explicó, tienen costos elevados: anticonvulsivantes cercanos al millón de pesos por caja, antibióticos de hasta 200.000 pesos por ampolla y morfina que puede costar más de 180.000 pesos por frasco.Actualmente, Juan Sebastián se encuentra hospitalizado, donde ha recibido antibióticos, analgésicos e hidratación, y está siendo valorado por varios especialistas. Sin embargo, su madre insiste en que toda la crisis de salud es consecuencia directa de no haber recibido la inmunoglobulina. Incluso, uno de los gérmenes detectados sería de origen hospitalario, lo que aumenta los riesgos debido a su sistema inmunológico comprometido.Doris Sánchez también denunció falta de respuestas por parte de la EPS, los gestores farmacéuticos y las autoridades de control. Asegura que ha presentado múltiples solicitudes, derechos de petición, tutelas y al menos cuatro radicados ante la Superintendencia Nacional de Salud, sin obtener soluciones concretas. “Solo llegan respuestas automáticas y nadie asume el caso”, afirmó.Frente a la situación, este medio buscó a Nueva EPS, desde donde indicaron que van a revisar el caso; sin embargo, hasta el momento no se ha dado una respuesta de fondo ni se ha confirmado la entrega de los medicamentos pendientes.Mientras tanto, la familia teme que el estado de salud del joven continúe deteriorándose. “No es justo que mi hijo esté en una cama, con dolor e infecciones, por negligencia. Estamos pagando un servicio de salud para sobrevivir, no para morir”, concluyó su madre.
La recuperación del Complejo Hospitalario San Juan de Dios entró en una nueva fase que va mucho más allá de levantar muros o restaurar estructuras históricas. Así lo explicó la ministra de Cultura, Yannai Kadamani Fonrodona, en entrevista con Mañanas Blu 10:30 AM, al detallar el alcance del convenio firmado entre el Gobierno y la Alcaldía de Bogotá.Según la ministra, el anuncio realizado recientemente en el San Juan de Dios, y que quedó opacado por la controversia alrededor del discurso del presidente Gustavo Petro, marcó un punto de quiebre tras años de bloqueos institucionales. El corazón del proyecto será el plan médico-arquitectónico, una hoja de ruta que definirá qué servicios se prestarán y cómo se usarán los distintos pabellones del hospital. Estas decisiones no quedarán al vaivén de los cambios políticos, sino que se adoptarán en comités operativos integrados por la Nación y el Distrito, con base en estudios y diseños técnicos."Por supuesto se nos va a permitir ingresar con mayor facilidad a realizar las obras que ya están andando desde hace tres años y a cumplir con los avances necesarios para entregar un complejo de mediana y alta complejidad”, recalcó la ministra, quien subrayó que este modelo rompe con visiones anteriores que contemplaban esquemas de concesión o participación privada en la operación del hospital.Avances concretos y obras en marchaAunque durante años el San Juan de Dios fue símbolo de abandono, Kadamani aseguró que hoy los avances son tangibles. En los últimos dos años se han estructurado y adjudicado 13 licitaciones, todas con recursos garantizados, y actualmente 13 pabellones están en obra.De acuerdo con el cronograma, este año se espera la entrega de cinco o seis edificios, mientras que en los próximos tres años el objetivo es mostrar avances de manera constante hasta completar la recuperación del complejo. El pabellón de mantenimiento ya fue entregado y el que presenta mayor progreso es el Materno Infantil.En materia de recursos, la ministra detalló que hasta ahora el Gobierno, en cofinanciación con los ministerios de Salud y Educación, ha invertido 338.000 millones de pesos en la recuperación de los pabellones. A esto se suma un respaldo clave: vigencias futuras por 1,6 billones de pesos, destinadas principalmente a la restauración de la torre central y el ala de urgencias, bienes de interés cultural de la Nación.Además, el modelo de operación contempla la participación de universidades públicas, no solo la Universidad Nacional, sino también la Universidad Distrital y otros programas académicos que podrían sumarse al funcionamiento del hospital.Pese a las históricas tensiones entre el Gobierno y la Alcaldía de Bogotá sobre el futuro del San Juan de Dios, la ministra destacó que hoy existe una coincidencia clara entre el presidente Gustavo Petro y el alcalde Carlos Fernando Galán. "Nosotros, por el momento, estamos concentrados en recuperar los 24 edificios que van a comprender el complejo completo (...) Pero como les menciono, nuestro valor principal será entregar un espacio totalmente público", conluyó.
El Ministerio de Salud rechazó y cuestionó el reportaje publicado por The British Medical Journal, una de las revistas médicas más influyentes del mundo, al considerar que presenta una visión “parcial, descontextualizada y carente de rigor técnico” sobre la actualidad del sistema de salud colombiano.Según el ministerio, aunque el texto se publique en una revista científica de alto reconocimiento, no se puede considerar como un artículo académico, sino un reportaje periodístico que no cuenta con una metodología verificable ni el contraste adecuado de fuentes.“El reportaje induce al lector a creer que los problemas del sistema de salud —retrasos en la entrega de medicamentos, cierre de servicios hospitalarios, salas de maternidad y unidades neonatales— son consecuencia exclusiva del actual Gobierno. Esta afirmación desconoce de manera deliberada que se trata de una crisis estructural, acumulada durante más de tres décadas, asociada al modelo de intermediación financiera instaurado con la Ley 100 de 1993”, argumenta el ministerio.Dicho artículo, titulado 'How politics destroyed Colombia’s model healthcare system' y redactado por el periodista freelance Luke Taylor, sostiene que las decisiones políticas recientes habrían deteriorado un sistema de salud que durante años fue presentado como modelo en América Latina.Pero, para el ministerio es un análisis reduccionista, ya que omite variables clave como el acceso efectivo, la calidad de la atención, la equidad territorial y la experiencia real de los usuarios y cuestiona la defensa implícita de conglomerados privados del sector de la salud.“El reportaje omite, además, los informes de la Contraloría General de la República que documentan graves irregularidades y desvíos de recursos de la Unidad de Pago por Capitación (UPC) limitándose a construir un relato que exonera al modelo de intermediación privada de sus responsabilidades estructurales”, señala el ministerio.Otra de las molestias del ministerio tiene que ver con las afirmaciones de que el Gobierno busca eliminar la empresa privada o provocar una crisis financiera para imponer cambios al sistema.“Los proyectos de reforma garantizan expresamente la participación de prestadores públicos, privados y mixtos”, aseveró el ministerio agregando que las intervenciones a EPS se han realizado con base el respaldo legal para proteger la atención de los usuarios.La cartera cerró el pronunciamiento defendiendo su gestión, con cifras como que entre 2022 y 2026 la inversión pública en salud aumentó en términos reales más del 50 %, con recursos destinados a fortalecer la UPC, la infraestructura hospitalaria y la atención primaria.
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) encendió las alarmas en Colombia por la comercialización de un producto denominado REBRIGHT, promocionado como gotas oftálmicas para aliviar el enrojecimiento ocular y tratar enfermedades como glaucoma, cataratas, presbicia e hipertensión ocular. Según la entidad, este producto no cuenta con registro sanitario ni autorización para su venta en el país, lo que lo convierte en un riesgo directo para la salud visual de los usuarios.De acuerdo con el Invima, REBRIGHT fue clasificado como un producto fraudulento, ya que no ha sido evaluado en términos de calidad, seguridad ni eficacia. Aunque se presenta como un producto estéril y de uso terapéutico, la autoridad sanitaria advirtió que su consumo puede agravar enfermedades oculares preexistentes, provocar infecciones severas e incluso ocasionar daños irreversibles en la visión. “El uso de productos oftálmicos sin registro sanitario puede generar consecuencias graves, incluida la pérdida definitiva de la visión”, señaló William Saza, coordinador del Grupo de Farmacovigilancia del Invima.La entidad explicó que, al desconocerse la composición real del producto, así como sus condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte, no existe ninguna garantía sobre su inocuidad. En ese sentido, recordó que ningún medicamento o producto con fines terapéuticos puede comercializarse legalmente en Colombia sin un registro sanitario vigente, el cual certifica que cumple con los estándares mínimos de calidad y seguridad para proteger a los pacientes.Ojo con lo que compra en redes socialesEl Invima también alertó que este tipo de productos suelen difundirse a través de redes sociales, plataformas digitales y cadenas de mensajería, utilizando mensajes engañosos que prometen efectos rápidos y milagrosos. Estas estrategias, según la autoridad, pueden inducir a error a los consumidores y llevarlos a automedicarse con sustancias potencialmente peligrosas para la salud ocular.Ante este panorama, la entidad hizo un llamado a la ciudadanía para que no adquiera ni utilice el producto REBRIGHT, verifique siempre el número de registro sanitario antes de usar medicamentos o gotas oftálmicas y reporte cualquier punto de venta ilegal o evento adverso. Asimismo, solicitó a las autoridades de salud territoriales, farmacias e instituciones prestadoras de servicios reforzar las acciones de inspección, vigilancia y control, con el fin de prevenir riesgos y proteger la salud pública.
El Hospital Infantil Universitario San José, está alertando que la ansiedad y la depresión en niños y adolescentes están mostrando formas de manifestación distintas a las tradicionalmente asociadas con tristeza o llanto persistente. Actualmente, estos trastornos se evidencian con mayor frecuencia a través de irritabilidad constante, dificultades en el desempeño escolar, aislamiento social y síntomas físicos recurrentes sin causa médica aparente, lo que puede retrasar su identificación temprana en el entorno familiar y educativo.De acuerdo con datos de la Organización Mundial de la Salud, uno de cada siete niños y adolescentes entre los 10 y 19 años presenta algún trastorno de salud mental, siendo la ansiedad y la depresión los más comunes. En América Latina, cifras de Unicef indican que cerca del 20 % de los adolescentes reporta síntomas asociados a estas condiciones, una situación que incide en su desarrollo emocional, social y académico.Especialistas del Hospital Infantil Universitario de San José señalan que uno de los principales criterios para identificar estos trastornos es el cambio sostenido en el comportamiento del niño frente a su estado previo. Cuando la irritabilidad, el desinterés o el deterioro académico se mantienen en el tiempo y afectan la vida cotidiana, se hace necesaria una valoración especializada.Uno de los factores que se relaciona con la aparición o el aumento de síntomas es el uso prolongado de dispositivos electrónicos. Estudios recientes han establecido que pasar más de tres horas diarias frente a pantallas recreativas se asocia con mayor riesgo de ansiedad y depresión, especialmente cuando el uso se concentra en redes sociales y videojuegos durante la noche.En la población infantil, el malestar emocional suele expresarse a través de síntomas físicos como dolores abdominales, cefaleas, cansancio persistente o mareos, lo que conduce en muchos casos a consultas médicas repetidas antes de considerar una evaluación en salud mental.Los especialistas recomiendan prestar atención a señales como cambios prolongados en el estado de ánimo, dificultades para dormir, rechazo persistente a asistir al colegio, crisis de llanto o ansiedad y pérdida de interés por actividades habituales. Cuando estos síntomas se extienden por más de dos semanas o interfieren con la vida diaria, se sugiere acudir a una valoración profesional.La identificación oportuna de la ansiedad y la depresión en la infancia permite reducir su impacto a largo plazo y favorece el desarrollo de estrategias para afrontar el estrés y las exigencias propias de cada etapa del crecimiento, en un contexto cada vez más influenciado por la tecnología y los cambios en la dinámica social y familiar.
En medio de operativos de registro y control a los viajeros que día a día salen desde las terminales de transporte de la capital antioqueña. Fue sorprendido un hombre que intentó burlar a las autoridades cuando pretendía enviar sustancias ilícitas camufladas en una autoparte de un vehículo.Los hechos se presentaron en la Terminal de Transportes del Sur, donde uniformados adscritos a la Estación de Policía Terminal del Sur, descubrieron en el interior de un mofle de un carro, la cantidad exacta de 800 gramos de base de coca contenidos en dos paquetes de las mismas características.El capturado en este procedimiento es un hombre de 29 años de edad, quien fue sorprendido en flagrancia por las autoridades y ahora tendrá que responder ante la justicia por los delitos de tráfico, fabricación o porte de estupefacientes.Así lo explicó el secretario de Seguridad y Convivencia, Manuel Villa Mejía."La Policía Nacional observó a un ciudadano que ingresaba al lugar y que, cuando notó la presencia de las patrullas, mostró una actitud nerviosa, las autoridades realizaron el registro y en sus manos le hallaron un mofle que estaba envuelto en papel, pero cuando verificaron que su peso no era normal, procedieron entonces a revisarlo encontrando en su interior dos bolsas, las cuales contenían una sustancia de color blanco, que se pudo verificar más tarde que era base de cocaína”, indicó el funcionario.De acuerdo con el informe preliminar entregado por las autoridades, el estupefaciente, presuntamente, iba a ser enviado a través de una empresa de encomiendas con destino al departamento del Huila, modalidad utilizada para intentar evadir los controles de las autoridades en las terminales de transporte
La Policía, a través de la Dijin e Interpol, retuvo en Antioquia a Indira Enyiver Carrera Guevara, alias ‘Diabla’, señalada como una de las cabecillas de una red transnacional de trata de personas vinculada al Tren de Aragua. La captura se realizó mediante Notificación Roja de Interpol, en coordinación con la Fiscalía General de la Nación y con apoyo de Migración Colombia, a solicitud de las autoridades judiciales del Perú.El director de Investigación Criminal e Interpol, coronel Elver Vicente Alfonso Sanabria, confirmó que la detenida es requerida por el Séptimo Juzgado de Investigación Preparatoria Nacional de la Corte Superior Nacional de Justicia Penal Especializada del Perú, por los delitos de organización criminal, trata de personas, explotación sexual, extorsión y homicidio calificado. De acuerdo con las investigaciones, alias 'Diabla' haría parte de la estructura criminal 'Hijos de Dios', con injerencia en la ciudad de Chiclayo, departamento de Lambayeque.Según el expediente judicial, entre junio de 2022 y enero de 2025, Carrera Guevara habría cumplido un rol permanente dentro de la organización, participando en la captación, traslado, retención y explotación sexual de mujeres y adolescentes, muchas de ellas extranjeras, contactadas mediante falsas ofertas laborales difundidas en redes sociales. Las víctimas eran trasladadas de manera irregular a Perú y alojadas en inmuebles usados como casas de acogida en Chiclayo y Pimentel, donde eran sometidas a cobros extorsivos, multas y explotación en las llamadas “plazas”.Las autoridades peruanas señalan que alias 'Diabla' ejercía control, vigilancia y cobro de dinero en zonas de explotación sexual como el Parque Las Fuentes, el Óvalo Jorge Chávez, Mall del Sur, Cine Star y Gallo Más Gallo, además de otras provincias como Pisco, Huancavelica, Pangoa y Pucallpa. La estructura criminal recurría a agresiones, amenazas, extorsiones y homicidios, incluso con prácticas de desmembramiento y ocultamiento de cuerpos, como mecanismo de intimidación y control territorial.La retención de la presunta cabecilla se logró gracias al intercambio oportuno de información y a la articulación operativa entre Colombia y Perú, reafirmando el compromiso de la Policía Nacional en la lucha contra la trata de personas y el crimen organizado transnacional, así como en el cumplimiento de los compromisos internacionales de cooperación judicial.
La ministra de Transporte, María Fernanda Rojas, y la aerolínea Satena confirmaron este miércoles el fallecimiento de los 15 ocupantes de la aeronave Beechcraft 1900, de matrícula HK-4709, tras accidentarse en Norte de Santander. "No hay sobrevivientes en el accidente de avión de Satena en Norte de Santander", puntualizó la ministra Rojas, al tiempo que la aerolínea emitía un comunicado oficial lamentando la pérdida de los 13 pasajeros y dos tripulantes que cubrían el vuelo NSE 8849 en la ruta Cúcuta-Ocaña.Por su parte, el director de la Aeronáutica Civil señaló que se puso disposición "los equipos técnicos de investigación para establecer, con rigor y transparencia, las causas de este lamentable accidente, conforme a los protocolos nacionales e internacionales”.Así quedó el avión de SatenaCampesinos de la zona fueron los primeros en divisar los restos de la aeronave. Según testimonios y registros desde el lugar, el avión se encuentra en una zona de alta nubosidad, factor que pudo incidir en el siniestro, aunque falta la confirmación. La aeronave, operada por la firma Searca, despegó del aeropuerto Camilo Daza a las 11:42 a. m. y perdió contacto a las 11:54 a. m., agotando formalmente su autonomía de vuelo a las 2:00 p. m.La aerolínea Satena expresó sus condolencias y publicó el listado oficial de las víctimas, entre las que figuran líderes políticos, profesionales y la tripulación al mando:Pasajeros:Diógenes Quintero Amaya (Representante a la Cámara)Carlos Salcedo (Candidato a la Curul de Paz)Juan Pacheco Mejía (Exconcejal de Ocaña)Maira Sánchez CriadoRolando Peñaloza Gualdrón (Médico)Natalia Acosta SalcedoMaría Álvarez BarbosaMaría Díaz RodríguezMaira Avendaño RincónAnayisel QuinteroKaren Parales VeraAnirley Julio OsorioGineth RincónTripulantes:Cap. Miguel Vanegas (Piloto)Cap. José de la Vega (Copiloto)Satena informó que dispondrá de todos sus recursos para la atención humanitaria de las familias y colaborará activamente con la Aeronáutica Civil para esclarecer las causas de la tragedia. Por su parte, el Puesto de Mando Unificado (PMU) coordina ahora el traslado de los organismos judiciales a la vereda Curasica para realizar las labores de levantamiento y traslado de los cuerpos a Medicina Legal.
Al tiempo que las autoridades de gobierno y humanitarias despliegan acciones para atender a población desplazada de zonas rurales en municipios como Briceño y Anorí, la fuerza pública intenta ingresar a las zonas donde se han registrado confrontaciones entre estructuras del Clan del Golfo, las disidencias de las Farc y el ELN.No obstante, el propio general Carlos Caycedo, comandante de la Cuarta Brigada, admitió que ha sido una tarea compleja por diferentes factores propios del poder que los ilegales han consolidado en muchos territorios.Tras la llegada de las tropas a lugares afectados, explicó el alto mando, hay amenazas por parte de los grupos armados a los habitantes para impedir el suministro de información al Ejército e incluso los instan a oponerse a capturas de presuntos delincuentes como ocurrió hace pocos días en Briceño."Si los bandidos del Frente 36 son capturados o algo por el estilo, deben salir ustedes, hacer una sonada y quitárselo, que fue lo que efectivamente nos pasó en el en el corregimiento de Travesías. Habíamos capturado dos personas muy cercanas a a la estructura del Frente 36, y fueron arrebatados por la población", indicó Caycedo.Otro de los asuntos que genera preocupación es la presencia de artefactos explosivos en zonas de tránsito rurales. El general Caycedo indicó que la amplia extensión de los territorios y elementos que no logran ser identificados, incluso con labores de expertos y elementos especializados, dificultan el avance de soldados por precaución."Algunos, en muchas ocasiones, no son detectados y por eso vemos afectación, o en población civil o en nuestras propias tropas. Pero el avance es seguro, pero estamos avanzando, estamos desplazándonos, estamos llegando a los lugares de las confrontaciones", explicó el uniformado.Diferentes organizaciones sociales y la misma Gobernación de Antioquia han solicitado urgentemente al Ministerio de Defensa reforzar la seguridad de zonas afectadas por los conflictos, muchas de ellas casi totalmente deshabitadas por el masivo éxodo de habitantes que temen por sus vidas.
La Asociación Colombiana de la Industria Farmacéutica (ASCIF), a través de su vocera, la doctora Clara Rodríguez, se pronunció sobre el acuerdo de reorganización empresarial de Audifarma, al señalar que este proceso refleja una situación financiera estructural del sistema de salud que se ha venido acumulando durante varios años.De acuerdo con cifras de la Superintendencia Nacional de Salud citadas por la asociación, los principales gestores farmacéuticos adeudan actualmente más de 6,4 billones de pesos a los laboratorios, una parte significativa de esa cartera corresponde a laboratorios colombianos. Dentro de ese panorama, Audifarma concentra cerca de 2,4 billones de pesos de la deuda total.ASCIF indicó que el acuerdo de reorganización contempla plazos de pago que podrían extenderse hasta por 12 años, lo que implicaría que la cancelación total de la deuda se realice hacia el año 2038. Esta situación, según la asociación, tiene implicaciones directas en la planeación financiera y en la operación de la industria farmacéutica nacional.La doctora Clara Rodríguez explicó que estos plazos prolongados representan un desafío para los proveedores, en la medida en que afectan la previsibilidad de los flujos de pago y la capacidad de sostenimiento de los laboratorios, especialmente de aquellos con operación en el país.Ante este escenario, la Asociación Colombiana de la Industria Farmacéutica hizo un llamado a avanzar en soluciones estructurales que permitan atender de manera integral la situación financiera del sistema de salud. Entre las medidas planteadas se encuentran el establecimiento de reglas claras, esquemas de pago más previsibles y condiciones que garanticen la sostenibilidad de los proveedores nacionales.Desde la industria farmacéutica se señaló que el fortalecimiento de los laboratorios nacionales contribuye no solo a la estabilidad del sector, sino también al funcionamiento del sistema de salud en su conjunto, al asegurar la disponibilidad de medicamentos y la continuidad en la atención a los pacientes.
Desde las 9:30 de la mañana y hasta la 1:00 de la tarde, un grupo de pacientes realizó un plantón frente a la sede principal de Nueva EPS, ubicada en el sector de San Cayetano, para exigir garantías en la entrega de medicamentos y tratamientos médicos.Los manifestantes, en su mayoría pacientes de alto costo y con enfermedades huérfanas, denunciaron que la falta de insumos médicos está poniendo en riesgo su salud y su vida. Según indicaron, pese a reiteradas solicitudes, no han recibido respuestas claras ni soluciones efectivas por parte de la entidad.Durante la jornada, varios pacientes expresaron su preocupación por las barreras administrativas que enfrentan. Uno de ellos aseguró que la situación lo llevó a cambiar de entidad prestadora de salud. “Estamos en una situación en la que poco a poco se han cerrado las puertas. Son barreras que ya no son solucionables y me vi voluntariamente en la obligación de cambiar de Nueva EPS a otra EPS que sí me garantizara mi derecho a la salud y a la vida”, manifestó.Otro de los testimonios reveló demoras extremas en la atención médica. “La Clínica del Laguna contestó que tocaba esperar hasta marzo del dos mil veintisiete, a ver qué podían hacer con eso”, relató uno de los pacientes.Los manifestantes advirtieron que estas demoras son especialmente graves para quienes padecen enfermedades huérfanas. “Es muy crítico para cualquier paciente con enfermedad huérfana, porque su condición se va a agravar y puede conducirlo hasta la muerte”, señalaron.Los pacientes indicaron que otra de las razones del plantón fue el incumplimiento de una mesa de diálogo que, según ellos, había sido acordada con el agente interventor de Nueva EPS y que debía realizarse desde el mes de diciembre.No obstante, tras la protesta, la entidad informó, a través de una carta, que la mesa de diálogo se llevará a cabo el próximo 3 de febrero, a las 9:00 de la mañana, en la misma sede. Las organizaciones de pacientes esperan que, esta vez, el compromiso se cumpla y se brinden soluciones concretas a sus demandas.
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) emitió una alerta sanitaria en la que advierte a los colombianos sobre la comercialización ilegal de unas populares gomitas para dormir. Se trata de las gomas conocidas como Sueño Zz, producto que no cuenta con registro sanitario y que representa un alto riesgo para la salud pública.Según informó la entidad, tras verificar sus bases de datos, se evidenció que estas gomitas no están autorizadas como medicamento, suplemento dietario ni producto fitoterapéutico. A pesar de esto, se promocionan en redes sociales y plataformas digitales como una alternativa “natural” para combatir el insomnio y mejorar la calidad del sueño, lo que ha generado preocupación entre las autoridades sanitarias.¿Por qué el Invima emitió la alerta?El Invima explicó que, al tratarse de un producto fraudulento, se desconoce su procedencia, el laboratorio fabricante, las condiciones de producción y los componentes reales de su fórmula. Tampoco existen estudios clínicos que respalden su seguridad o eficacia, lo que aumenta el riesgo para quienes lo consumen.Además, este tipo de productos suele comercializarse sin control en canales informales como redes sociales, tiendas virtuales no autorizadas y cadenas de mensajería, lo que dificulta su trazabilidad y control por parte de las autoridades.Riesgos para la salud asociados a estas gomitasDe acuerdo con la alerta sanitaria, el consumo de Sueño Zz puede generar efectos adversos importantes. Entre los principales riesgos se encuentran:Alteraciones del metabolismo.Cambios en el estado de ánimo y episodios de ansiedad.Palpitaciones y molestias cardiovasculares.Afectaciones al sistema nervioso central, incluyendo trastornos en el ciclo normal del sueño.Interacciones peligrosas con otros medicamentos.El Invima advirtió que estas reacciones podrían agravarse en personas con enfermedades previas, adultos mayores o pacientes que estén bajo tratamientos farmacológicos.Recomendaciones del InvimaLa autoridad sanitaria fue enfática en que las personas deben abstenerse de comprar o consumir estas gomitas para dormir. En caso de estar usándolas, recomendó suspenderlas de inmediato y reportar cualquier evento adverso a los canales oficiales de farmacovigilancia.También recordó la importancia de verificar siempre que los medicamentos y suplementos cuenten con registro sanitario vigente, información que puede consultarse en el portal oficial del Invima antes de adquirir cualquier producto.Llamado a autoridades y establecimientosEl Invima pidió a secretarías de salud, IPS y establecimientos comerciales intensificar los controles, retirar estos productos del mercado y reportar cualquier punto de distribución detectado. La comercialización de artículos fraudulentos puede acarrear sanciones y medidas sanitarias de seguridad.Finalmente, la entidad reiteró que los trastornos del sueño deben ser evaluados por profesionales de la salud y no tratados con productos sin respaldo científico.
Audifarma se pronunció luego de que la Superintendencia de Sociedades confirmara el acuerdo de reorganización empresarial de la compañía, señalando que este paso marca un avance clave para la continuidad de su operación y el cumplimiento de los compromisos adquiridos con sus distintos grupos de interés.A través de un pronunciamiento oficial, la empresa indicó que su propósito de acompañar a las personas en el camino hacia su bienestar continúa siendo el eje que orienta sus decisiones, incluso en el marco del proceso de reorganización. Según la compañía, el acuerdo permite fortalecer su estructura financiera y avanzar en la normalización de sus obligaciones, sin afectar la prestación de los servicios de salud a los usuarios.El presidente ejecutivo de Audifarma, Giovanny Mesa, afirmó que la confirmación del acuerdo representa una oportunidad para consolidar la estabilidad de la organización y destacó la confianza de proveedores y aliados estratégicos como un elemento fundamental para la continuidad de la empresa. De acuerdo con el directivo, este respaldo ha sido determinante para avanzar en una nueva etapa del proceso.Mesa también subrayó que, con la aprobación del acuerdo, la compañía puede enfocarse en honrar los compromisos asumidos y mantener como prioridad la atención en salud de millones de usuarios en el país. En ese sentido, Audifarma reiteró que la reorganización no implica una afectación en la calidad del servicio ni en la operación diaria.La empresa señaló que el proceso ha estado acompañado técnicamente por la Superintendencia de Sociedades y se ha desarrollado mediante un diálogo con los acreedores, lo que permitió llegar a un consenso sobre el plan de reorganización presentado. Este escenario, según Audifarma, brinda un marco de mayor previsibilidad para su funcionamiento futuro.Finalmente, la compañía aseguró que continuará trabajando para garantizar la prestación de los servicios, al tiempo que avanza en el fortalecimiento de su modelo operativo y financiero, con el objetivo de asegurar su sostenibilidad en el sistema de salud colombiano.
El cerebro puede recuperarse y mejorar su capacidad de aprendizaje también mediante una breve siesta, no solo con el sueño nocturno más prolongado, concluye una investigación realizada por instituciones científicas y médicas de Suiza y Alemania.La investigación demuestra que incluso una siesta es suficiente para reorganizar las conexiones entre las células nerviosas, de modo que la nueva información pueda almacenarse con mayor eficacia, según el estudio llevado a cabo por expertos del Centro Médico de la Universidad de Friburgo (Alemania), los Hospitales Universitarios de Ginebra (HUG) y la universidad de la misma ciudad suiza (UNIGE)."Incluso periodos cortos de sueño aumentan la capacidad del cerebro para codificar nueva información", recalcó en un comunicado de los HUG el director del estudio, Christoph Nissen, actualmente responsable del Centro de Medicina del Sueño en los hospitales ginebrinos y catedrático de Psiquiatría en UNIGE.¿Por qué una siesta es buena para el cerebro?El cerebro está en constante actividad durante el día al procesar nuevas impresiones, pensamientos e informaciones, lo que refuerza las conexiones entre las células nerviosas (sinapsis) fundamentales para el aprendizaje, pero ello produce una saturación, de modo que la capacidad del cerebro para seguir aprendiendo disminuye.El sueño ayuda a regular de nuevo esta actividad excesiva, sin perder información importante, y ahora el nuevo estudio demuestra que ese "reinicio sináptico" puede producirse con solo una siesta por la tarde, "liberando espacio para la formación de nuevos recuerdos", señaló Nissen.En el estudio se analizó a 20 adultos jóvenes que, en dos tardes distintas, durmieron una siesta de unos 45 minutos o permanecieron despiertos, y se analizó su actividad cerebral con métodos no invasivos como la estimulación magnética transcraneal y electroencefalogramas.Los resultados mostraron que tras la siesta la fuerza global de las conexiones sinápticas en el cerebro se reducía, un indicio del efecto reparador del sueño, y al mismo tiempo la capacidad del cerebro para formar nuevas conexiones mejoraba de forma significativa.El estudio da una explicación biológica de por qué las personas suelen rendir mejor después de una siesta por la tarde, especialmente en profesiones o actividades que exigen un alto nivel de rendimiento mental o físico como la música, el deporte o profesiones críticas en el ámbito de la seguridad."Una siesta por la tarde puede sostener el rendimiento en situaciones de alta exigencia", resumió el director del estudio, publicado en la revista especializada NeuroImage.
La reciente confirmación de varios casos del virus Nipah en India, incluyendo una muerte, volvió a encender las alarmas de las autoridades sanitarias internacionales. Más de 100 personas fueron puestas en aislamiento domiciliario como medida preventiva, mientras los pacientes reciben atención médica especializada. Aunque se trata de una enfermedad poco frecuente, su alta letalidad y la ausencia de vacuna o tratamiento específico la convierten en una amenaza de alto riesgo, según la Organización Mundial de la Salud (OMS).Este virus, que se transmite principalmente desde animales a humanos, ha causado brotes en países como Bangladesh, India, Malasia y Singapur, aunque los murciélagos que actúan como reservorio natural habitan en buena parte del sudeste asiático. Por eso, los expertos recomiendan estar atentos a los síntomas y a los mecanismos de contagio.¿Qué es el virus Nipah y por qué preocupa?El virus Nipah es un patógeno zoonótico, lo que significa que puede pasar de animales a personas y también entre humanos. De acuerdo con la OMS, no existe actualmente una vacuna ni un tratamiento antiviral específico, y su tasa de mortalidad puede variar entre el 40 % y el 75 %, dependiendo del brote y la variante.Además, algunos pacientes que logran sobrevivir pueden presentar secuelas neurológicas a largo plazo, como convulsiones persistentes, dificultades cognitivas o cambios en la personalidad. En casos raros, la enfermedad puede reaparecer meses o incluso años después.Síntomas del virus Nipah: señales de alertaUno de los mayores riesgos es que los primeros síntomas suelen ser similares a los de una gripe común, lo que dificulta su detección temprana. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), el período de incubación oscila entre cuatro y 21 días, aunque en situaciones excepcionales puede ser mayor.Entre los síntomas más frecuentes se encuentran: Fiebre altaDolor de cabeza intensoFatiga y malestar generalDolores muscularesTos y dificultad para respirarConfusión o desorientaciónEn los casos más graves, puede desarrollarse encefalitis, una inflamación del cerebro que provoca convulsiones, pérdida de conciencia o incluso coma.¿Cómo se transmite el virus Nipah?La principal fuente de contagio son los murciélagos frugívoros del género Pteropus. Las personas pueden infectarse al tener contacto directo con estos animales o al consumir frutas y alimentos contaminados con su saliva, orina o heces.También se ha documentado transmisión de persona a persona, especialmente a través del contacto estrecho con fluidos corporales de individuos infectados, lo que hace necesario el aislamiento temprano de los casos sospechosos.Recomendaciones clave para prevenir el contagioAunque el riesgo global sigue siendo bajo, las autoridades sanitarias recomiendan mantener medidas básicas de prevención:Evitar consumir frutas mordidas o parcialmente comidasMantener una adecuada higiene de manosEvitar el contacto con personas que presenten síntomas compatiblesBuscar atención médica inmediata ante fiebre persistente y signos neurológicosEl reciente brote en India recuerda que, aunque el virus Nipah es poco común, su impacto puede ser grave. Por eso, la detección temprana y la información clara siguen siendo herramientas fundamentales para proteger la salud pública.
La Supersoiciedades confirmó el acuerdo de reorganización de Audifarma S.A. en una decisión que permite a la compañía continuar operando mientras cumple un plan de pago para superar las dificultades financieras que enfrentó en los últimos años.Audifarma había sido admitida al proceso de reorganización en diciembre de 2024, luego de presentar problemas de liquidez que afectaron “el pago oportuno a sus proveedores, trabajadores y demás acreedores”, indicó el organismo de control.La empresa se dedica a la distribución de medicamentos, insumos médico-quirúrgicos, prótesis, productos cosméticos a Entidades Promotoras de Salud (EPS) e Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPS).De acuerdo con la Superintendencia, a 30 de septiembre de 2025, Audifarma registró “activos por aproximadamente $3,07 billones y pasivos por $3,06 billones”.De momento, la compañía cuenta con una amplia red de farmacias en todo el país y una planta de personal compuesta por 3.038 empleados permanentes y 284 temporales, para un total de 3.322 trabajadores, señalo la Supersociedades.El acuerdo fue aprobado por más del 80% de los acreedores y permitirá la normalización de pasivos por más de $2,7 billones en un plazo de 12 años.La entidad precisó que Audifarma no registra deudas con sus trabajadores y que las obligaciones con entidades públicas, proveedores y entidades financieras “se pagarán conforme a la prelación legal vigente”, según la entidad.El plan de pagos está sustentado “en el flujo operativo de la empresa y en los recursos que se recauden de la cartera pendiente”, lo que busca garantizar que las obligaciones se cumplan de manera oportuna y que la empresa continúe operando con normalidad.El superintendente de Sociedades, Billy Escobar, destacó que “este acuerdo es un ejemplo de cómo el régimen de insolvencia empresarial permite salvaguardar unidades productivas en todos sus frentes y dimensiones”. Añadió que la decisión “evita el cierre de una empresa del sector farmacéutico, protege la libre competencia y garantiza la prestación de los servicios de salud a sus usuarios”.
Muchas personas, tanto mujeres como hombres, están en la búsqueda de la juventud eterna y, con ello, muchos caen en un error silencioso: someterse a procedimientos estéticos sin criterio médico o de forma excesiva. Si bien estos procedimientos prometen resultados rápidos, expertos en medicina estética advierten que, si son mal aplicados, pueden acelerar el envejecimiento de la piel y afectar la armonía del rostro.De hecho, la médica estética Andrea Díaz señala que el problema no se encuentra en los tratamientos como tal, sino en el cómo, cuándo y con qué frecuencia se llevan a cabo. En lugar de rejuvenecer, algunos procedimientos pueden debilitar los tejidos, alterar la estructura facial y generar daños que, en muchos casos, son prácticamente imposibles de revertir.Bótox y rellenos: si es en exceso puede salir muy caroUno de los errores más comunes es el uso temprano y repetitivo de toxina botulínica. Aunque el bótox puede tener un efecto preventivo en casos bien indicados, aplicarlo sin una necesidad real puede debilitar los músculos faciales y alterar la expresión natural con el paso del tiempo.Algo similar ocurre con el sobrellenado facial. El abuso de rellenos dérmicos no rejuvenece: añade peso innecesario, distorsiona la anatomía del rostro y genera una apariencia cansada. De acuerdo con la profesional, un rostro sobrecargado pierde naturalidad y envejece visualmente mucho más rápido.Peelings, láser y exfoliaciones mal aplicadasLos peelings químicos y los tratamientos con láser o luz pulsada también requieren especial cuidado. Cuando se realizan de forma agresiva o sin una evaluación previa, pueden dañar la barrera cutánea, aumentar la sensibilidad de la piel y favorecer el fotoenvejecimiento, especialmente en países como Colombia, donde la radiación solar es muy alta.Asimismo, preocupa el uso exagerado e indiscriminado de exfoliantes, retinoides y sesiones frecuentes de microneedling. Sin los tiempos adecuados de recuperación, la piel entra en un estado de inflamación constante que afecta la producción de colágeno y acelera su deterioro.Procedimientos estéticos que más alertas generanDe acuerdo con la experta, estos son algunos de los tratamientos que mayores riesgos presentan si no se realizan con supervisión médica:Hilos tensores aplicados de forma repetitiva, que pueden generar fibrosis y pérdida de elasticidad.Radiofrecuencia sin diagnóstico previo, con riesgo de flacidez o quemaduras.Uso de biopolímeros o sustancias modelantes, considerados altamente peligrosos.Hidroquinona utilizada por tiempos prolongados, que puede causar manchas irreversibles.La recomendación es clara: el rejuvenecimiento sostenible no depende de la cantidad de procedimientos, sino de su calidad, pertinencia y seguimiento profesional. Cuidar la piel también implica saber cuándo no intervenir.
La representante a la Cámara Olga Lucía Velásquez es una de las autoras de la ley de salud mental, iniciativa que busca una atención diferente e integral en el país frente a este tema.La representante dice que los colombianos no pueden vivir entre el miedo y la violencia, agregando que la salud mental en Colombia es una prioridad nacional.“En Colombia, 2 de cada 3 personas en algún momento de su vida ha enfrentado un problema emocional; el 44 % de los jóvenes presenta un trastorno en su salud mental”, agregó la representante. Es por eso que la congresista dice que la ley de salud mental no puede ser letra muerta.“Por primera vez en Colombia hay una nueva ley de salud mental, por primera vez en Colombia hay una nueva política articulada con la ley. Nuestra ley generó recursos, una subcuenta para la salud mental. En el año 2026 la salud mental en Colombia va a tener más de medio billón de pesos”, señaló la congresista.Por otro lado, se refirió a la decisión del Gobierno de acoger una de las propuestas de Velásquez que tiene que ver con los alivios tributarios.“Son fundamentalmente para el empresariado del país, para personas naturales y jurídicas que tienen deudas con la Dian. Permite desahogar a miles de colombianos que aún arrastran deudas desde la pandemia. Los descuentos son del 80 % en intereses y del 85 % en sanciones. Representa un respiro real y una oportunidad para ponerse al día. A la fecha se han recaudado cerca de 300 mil millones de pesos y mi invitación es a todos los colombianos que aprovechen este alivio tributario que está vigente hasta el 31 de marzo; se cumplen obligaciones tributarias pendientes, los alivios representan reactivación económica, progreso y evitar que una empresa cierre”, dijo la congresista Velásquez.
El Ministerio de Salud expidió recientemente una nueva circular en la que solicita reforzar y reportar la vacunación contra la fiebre amarilla, ante el aumento de contagios registrado este año. La medida se adopta luego de que, en lo corrido de 2026, se hayan confirmado 13 casos de la enfermedad en el país, de los cuales 10 han terminado en fallecimientos, la mayoría durante el mes de enero. De acuerdo con la autoridad sanitaria, el principal foco de transmisión se concentra en el departamento del Tolima.Uno de los aspectos que motivó la actualización de las directrices es que dos de las personas fallecidas ya contaban con el antecedente de vacunación contra la fiebre amarilla. Ante este escenario, la nueva circular establece que será necesario aplicar un refuerzo de la vacuna cada 10 años en personas que residan o se desplacen a zonas donde el virus circula de manera activa.El ministro de Salud, Guillermo Alfonso Jaramillo, explicó que la decisión busca fortalecer la protección de la población expuesta al riesgo y mejorar el control epidemiológico en los territorios priorizados. Según indicó, la vacunación continúa siendo la principal herramienta para prevenir la enfermedad, que no cuenta con tratamiento específico.De acuerdo con el Ministerio de Salud, el Tolima concentra la mayor carga de la fiebre amarilla en el país, con 139 casos confirmados y 58 fallecimientos, cifras que representan más del 85 % de los contagios reportados desde 2024. Las autoridades sanitarias mantienen la vigilancia en este departamento, especialmente en zonas donde se ha identificado circulación del virus.Además del Tolima, se han registrado casos en otros territorios. En Putumayo se reportan ocho contagios, seis de ellos con desenlace fatal, mientras que en el departamento del Meta se han confirmado tres casos, todos con fallecimientos asociados.La circular también solicita a las entidades territoriales y a las EPS intensificar el reporte de la vacunación y las acciones de seguimiento, con el fin de reducir el riesgo de nuevos contagios y fortalecer la respuesta del sistema de salud frente a la fiebre amarilla en el país.
El British Medical Journal (BMJ), una de las principales publicaciones académicas en medicina a nivel internacional, dedicó un editorial a Colombia para analizar la situación actual de su sistema de salud y las reformas impulsadas por el gobierno del presidente Gustavo Petro. El texto sostiene que los problemas registrados en la prestación de servicios están relacionados con decisiones adoptadas desde el Ejecutivo y afirma que el deterioro era evitable.El artículo, titulado “Las reformas fallidas de Colombia demuestran por qué los sistemas de salud deben estar protegidos de la política”, describe una secuencia de hechos que, según la revista, marcaron el inicio de la crisis. “Todo empezó con retrasos”, señala el BMJ, al referirse a filas prolongadas en farmacias y a la postergación de cirugías. Posteriormente, menciona escasez de medicamentos, incluyendo insulina y tratamientos oncológicos, así como rechazos de pacientes en estado crítico en hospitales.El editorial también reporta cierres de servicios hospitalarios. “Las salas de maternidad y las unidades neonatales están cerrando sus puertas”, indica la publicación, y añade que los servicios de urgencias enfrentan sobrecarga y que se han cancelado programas de formación para médicos especialistas.Andrés Vecino, investigador de la Escuela de Salud Pública Bloomberg de la Universidad Johns Hopkins, es citado en el texto. “La tragedia es que todo esto era completamente evitable”, afirma. En otra declaración incluida por el BMJ, señala: “Millones de vidas se han puesto en peligro y hay gente muriendo. Hay muchísimas lecciones que aprender”.El artículo recuerda que, durante más de dos décadas, el sistema de salud colombiano fue presentado como un modelo en la región. Según la revista, tanto la Organización Mundial de la Salud como el Banco Mundial destacaron la cobertura y el esquema de financiamiento, basado en subsidios estatales y competencia entre aseguradores. El BMJ indica que cerca del 99 % de la población contaba con cobertura y que el gasto de bolsillo se ubicaba entre los más bajos de los países de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos.La publicación también menciona que Colombia cuenta con 11 de los 30 hospitales incluidos entre los mejores de América del Sur y cita una comparación publicada en The Lancet, en la que el país fue clasificado en segundo lugar en América Latina, después de Costa Rica, en desempeño del sistema de salud.Pese a estos indicadores, el BMJ afirma que el presidente Gustavo Petro impulsó una reforma estructural del sistema tras su elección. El editorial sostiene que las medidas adoptadas alteraron el funcionamiento previo y que los efectos se reflejan en la prestación actual de servicios.El texto concluye que el caso colombiano ofrece elementos para el análisis internacional sobre la relación entre política y sistemas de salud, y subraya la necesidad de evaluar las consecuencias de las reformas en contextos similares.
El ministro de Salud, Guillermo Alfonso Jaramillo, defendió sin titubeos la polémica frase “los ricos también lloran”, pronunciada días atrás en medio de la crisis del Hospital San Rafael Itagüi, y dejó claro que no se arrepiente de haberla dicho. En entrevista con Recap Blu, el jefe de la cartera aseguró que su declaración fue sacada de contexto y que, en realidad, apuntaba a denunciar prácticas de mala administración, politiquería y corrupción en algunos centros hospitalarios del país.“No, no, de ninguna manera. No me arrepiento de haber dicho eso por una sencilla razón: hay que saber quién es el que está llorando, porque desafortunadamente hay mucha gente que llora para engañar”,dijo el ministro en Blu Radio.Según el ministro, las manifestaciones emotivas no pueden ocultar años de malas decisiones administrativas. A su juicio, muchos hospitales han sido entregados “a la voracidad de políticos y de gente corrupta, ineficiente e incapaz”, lo que termina afectando directamente la prestación del servicio de salud.Jaramillo recordó su experiencia como exgobernador y exalcalde. Afirmó que durante su gestión logró recuperar hospitales en condiciones críticas, sanear deudas y dejarlos funcionando plenamente. “Cuando fui gobernador recuperé totalmente el Federico Lleras, lo dejé 0 kilómetros en todas las deudas. Lo mismo hice cuando fui alcalde entre 2016 y 2019: levanté el hospital, lo fusioné y lo dejé saneado (...) Me fui yo y hoy tuvo que intervenir la Superintendencia por corrupción, deudas y abandono”, afirmó.En el caso específico del Hospital San Rafael Itagüi, el ministro cuestionó que, pese a la posibilidad de recibir recursos del Gobierno nacional —alrededor de 2.000 millones de pesos—, la administración se negara a aceptarlos por no haber levantado embargos antiguos."Entonces aquí no pueden venir es con lágrimas de cocodrilo. A venir a presentar una situación, echarle la culpa a los demás, cuando resulta que uno tiene que cumplir con su deber, administrar bien, quitar la corrupción", sostuvo.Frente a las críticas de que, más allá de la disputa política, quienes sufren son los pacientes, Jaramillo respondió que el sistema ha buscado alternativas para garantizar la atención. Indicó que en municipios como Itagüí existen otros hospitales que sí están funcionando correctamente y que están absorbiendo la demanda de servicios.
El agente interventor de EPS Famisanar, Germán Darío Gallo, se pronunció frente a los cuestionamientos del representante a la Cámara Andrés Forero y dio a conocer los principales resultados obtenidos durante los primeros 60 días de intervención de la entidad, en medio del debate público sobre la situación del sistema de salud.Gallo señaló que durante este periodo se adoptaron medidas administrativas y de disciplina financiera que permitieron una reducción del 43 % en la pérdida proyectada y una disminución de la siniestralidad, que pasó de 117,6 % a 108,5 %.En relación con los gastos administrativos, recordó que el sector cuenta con un tope regulado del 8 %. Según indicó, este indicador se ubicaba en 6,7 % en octubre de 2025 y cerró el año en 5,4 %, como resultado de acciones de control del gasto.En materia de atención a los usuarios, el interventor informó que se implementaron acciones para atender el rezago de peticiones, quejas, reclamos y solicitudes (PQRS). De acuerdo con las cifras presentadas, los casos acumulados pasaron de 11.857 a 5.017, lo que representa una reducción del 58 %.Sobre las tutelas, explicó que se fortaleció el seguimiento a estos procesos, luego de registrarse un pico de 2.775 casos en octubre, cifra que se redujo a 1.808 en diciembre.El balance también incluyó la implementación de la estrategia Ruta Región, que contempló recorridos y verificación directa en los departamentos de Meta, Tolima, Santander, Magdalena y Atlántico, con encuentros con autoridades locales y prestadores de servicios de salud.Finalmente, el interventor extendió una invitación al representante Andrés Forero a una mesa técnica de gestión, con participación de los equipos responsables y soporte documental, para revisar los avances y retos del proceso de intervención.
Luego de la alerta sanitaria emitida por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima), la empresa Sanulac Nutrición Colombia S.A.S. anunció el retiro voluntario de varios lotes de leches infantiles de la marca Alula Gold Premium que se encontraban disponibles en farmacias, comercios minoristas y operadores logísticos del país.La decisión se tomó tras conocerse una alerta internacional relacionada con la posible presencia de la toxina cereulida en un ingrediente suministrado por un proveedor internacional y utilizado en la composición de determinadas fórmulas infantiles. De acuerdo con la información entregada por la compañía, dicho ingrediente corresponde al omega-6 ARA, insumo presente en algunos de los productos retirados.Sanulac informó que, una vez conocida la alerta, solicitó análisis al proveedor del ingrediente y, de manera paralela, ordenó pruebas a un laboratorio independiente acreditado. Los primeros resultados, realizados tanto al ingrediente como al producto final mediante métodos internacionales normalizados, arrojaron resultados conformes. No obstante, análisis adicionales practicados al producto ya reconstituido evidenciaron la presencia de trazas de la toxina, lo que motivó el retiro preventivo de los lotes identificados.La empresa indicó que el retiro aplica únicamente para productos específicos de las líneas Alula Gold 1, 2, 3 y Alula Gold Comfort Premium, en distintas presentaciones y fechas de vencimiento, los cuales fueron detallados en el listado oficial divulgado por la compañía. Los demás lotes de estos productos no hacen parte del proceso de retiro y no están incluidos en la medida.Sanulac solicitó a las familias no consumir los productos pertenecientes a los lotes señalados, no devolverlos a los puntos de venta, tomar una fotografía del número de lote y comunicarse con la línea de atención dispuesta por la empresa para recibir orientación sobre el procedimiento. Asimismo, recomendó desechar los productos afectados y consultar con un profesional de la salud ante cualquier inquietud relacionada con el estado de los menores.El Invima mantiene la vigilancia sobre el caso en el marco de sus competencias, mientras se adelanta el seguimiento a las acciones adoptadas por la empresa frente a la alerta sanitaria.
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) emitió la Alerta Sanitaria No. 7-2026 luego de identificar un posible riesgo para la salud de bebés y niños pequeños asociado a algunos lotes de fórmulas infantiles de la marca ALULA.Según la entidad, uno de los ingredientes utilizados en estas fórmulas estaría contaminado con una toxina producida por una bacteria, la cual podría causar afectaciones a la salud si el producto es consumido.El ingrediente comprometido es el ácido araquidónico (ARA), un tipo de grasa (omega-6) que se añade a las fórmulas infantiles como parte de su composición nutricional. Ante esta situación, el Invima recomendó suspender de inmediato la distribución y el consumo de los productos involucrados mientras se adelantan las investigaciones correspondientes.No es la primera vez que el Invima emite alertas relacionadas con fórmulas infantiles en el país. En ocasiones anteriores, la entidad ha advertido sobre riesgos sanitarios asociados a estos productos, en algunos casos en respuesta a alertas internacionales por la comercialización irregular de fórmulas vinculadas a enfermedades graves.Estos son los lotes que contienen el ingrediente contaminadoEl Invima publicó a través de un comunicado un listado con los nombres de las fórmulas infantiles, los lotes y las fechas de vencimiento y distribución en el país, y recomendó a la ciudadanía retirar inmediatamente el consumo de estos productos si adquirieron estas leches de fórmula.La alerta aplica para las presentaciones de 200, 400, 800 y 900 gramos de las fórmulas ALULA Gold Premium y ALULA Gold Comfort Premium, ante lo que la entidad solicitó a padres de familia y cuidadores revisar cuidadosamente el número de lote del producto antes de usarlo para identificar si coincide con los incluidos en la alerta sanitaria:La entidad sanitaria también exhortó a la comunidad a suspender inmediatamente el consumo de cualquier presentación incluida en la alerta y a reportar el hallazgo de estos productos a las autoridades sanitarias competentes.Las autoridades recordaron que los lotes vinculados no deben ser comercializados en Colombia y que cualquier hallazgo en puntos de venta debe ser notificado para fortalecer acciones de vigilancia y control.¿Qué responde la empresa?Luego de la alerta del Invima, la empresa Sanulac Nutrición Colombia S.A.S. anunció el retiro voluntario de varios lotes de leches infantiles de la marca Alula Gold Premium que se encontraban disponibles en farmacias, comercios minoristas y operadores logísticos del país.