Durante el embarazo es muy normal que a las madres les digan una frase que, en muchos casos, genera temor: “el bebé le quita el calcio a la mamá”. Estas palabras suelen venir acompañadas de miedos relacionados con dientes frágiles o huesos debilitados. Sin embargo, la ciencia ha revelado que el panorama es más complejo de lo que parece, aunque es prevenible con una buena alimentación.El cuerpo materno se adapta para cubrir las necesidades del bebé, pero esa adaptación funciona de manera adecuada solo si existe un aporte suficiente de nutrientes.¿El bebé realmente consume el calcio de los huesos de la mamá?La realidad es que durante la gestación, especialmente en el último trimestre, suele presentarse una mayor demanda de calcio, debido a que el feto lo requiere para formar su estructura ósea. Ante esto, el organismo de la madre responde absorbiendo más calcio de los alimentos. Sin embargo, cuando la ingesta es insuficiente, es posible que la movilización de este mineral provenga de los huesos maternos.Eso sí, este proceso no es automático ni inevitable, pero sí requiere una atención especial, particularmente en adolescentes, cuyo esqueleto aún se encuentra en proceso de consolidación.No es comer por dos, es nutrirse mucho mejorMás que aumentar calorías sin control, el embarazo exige cubrir nutrientes específicos. Entre los más importantes están la proteína y el calcio, fundamentales para el crecimiento fetal y para los cambios que experimenta el cuerpo materno. El peso al nacer, por ejemplo, es un indicador que refleja cómo fue el ambiente intrauterino. Un bajo peso no es una condena, pero sí una señal de que la nutrición durante el embarazo importa y puede tener efectos a largo plazo.Lácteos: así puede evitar problemas de calcioLa leche, el yogur y el queso suelen destacarse por combinar proteína con calcio de alta biodisponibilidad. Estudios científicos han evidenciado que un mayor consumo de lácteos se asocia con un mejor peso y longitud al nacer, además de un menor riesgo de bajo peso. Para incorporarlos de forma práctica y segura, se recomienda:Consumir entre 2 y 3 porciones al día, según tolerancia.Elegir productos pasteurizados y de buena calidad.Optar por versiones naturales o con bajo contenido de azúcares.Usar alternativas deslactosadas en caso de intolerancia.
El secretario distrital de Salud de Bogotá, Gerson Bermont, advirtió en la red social X que los lineamientos que prepara el Ministerio de Salud desde mediados de enero sobre los bancos de leche humana no deben generar exclusiones ni poner en riesgo la lactancia materna. Bermont también recalcó que la donación de leche es un asunto de salud pública que debe abordarse con base en la evidencia, el respeto por la autonomía de las mujeres y sus derechos.En su mensaje, Bermont sostuvo que las decisiones alrededor de la donación de leche no pueden traducirse en restricciones automáticas para las madres y señaló que el objetivo central debe ser proteger la vida de los recién nacidos, bajo un enfoque humano y no discriminatorio. Además, resaltó que desde el sector salud de Bogotá se insiste en que los lineamientos nacionales deben evitar criterios que excluyan a posibles donantes sin una justificación técnica clara.El pronunciamiento del secretario se da luego de una publicación de El Espectador, en la que se advierte que el proyecto de resolución del Ministerio de Salud plantea excluir de la donación de leche a mujeres que hayan perdido a su bebé, entre otros requisitos, como que la mujer lactante cuente con el apoyo de su pareja o de un grupo familiar. Es decir, una madre que esté atravesando un duelo gestacional o perinatal, o que se encuentre sola, no podría donar leche, aun cuando se encuentre en óptimas condiciones para hacerlo.De acuerdo con las fuentes entrevistadas por el medio de comunicación, estos lineamientos han generado preocupación porque, según advierten, se desconoce la contribución de estas mujeres a la alimentación segura de bebés que, por patologías propias o de su madre, no podrían ser lactados directamente. A esta inquietud se suma la Asociación Colombiana de Psiquiatría, que alertó que la propuesta podría ir en contravía de evidencia científica reciente que respalda los efectos favorables de la donación de leche en madres que han atravesado una pérdida reciente.En un comunicado, la asociación señaló que el duelo perinatal es una experiencia dolorosa, pero no anula la capacidad de las mujeres para tomar decisiones sobre la lactancia ni para ser donantes de leche. Además, advirtió que los nuevos lineamientos podrían contradecir la Ley 2310 de 2023, conocida como la 'Ley Brazos Vacíos'. La norma establece que el sistema de salud debe respetar la voluntad de la mujer frente a la atención del duelo perinatal en todas sus etapas, así como garantizar el acceso a apoyo idóneo durante el proceso de lactancia en el duelo y el derecho de las familias que han sufrido una pérdida gestacional o perinatal a recibir atención psicosocial.
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima), emitió una alerta sanitaria por la comercialización ilegal del producto MINOXIDIL 5 mg + DUTASTERIDE 0.5 mg cápsulas, ofrecido en el mercado como tratamiento contra la alopecia, pese a no contar con registro sanitario ni autorización para su venta en Colombia.Según la entidad, el producto es promocionado como “cápsulas anti-alopecia” y se presenta como un estimulante del crecimiento de nuevos folículos capilares. Sin embargo, el Invima señaló que no existen garantías sobre su calidad, seguridad o eficacia, debido a que se desconoce su composición real, así como las condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte.El coordinador del Grupo de Farmacovigilancia del Invima, William Saza Londoño, explicó que el consumo de medicamentos sin registro sanitario implica riesgos para la salud, ya que no han sido evaluados ni autorizados por la autoridad competente. En estos casos, indicó, no hay certeza sobre los efectos que puedan generar en el organismo, tanto a corto como a largo plazo.Riesgos en la salud por consumir estas cápsulasLa entidad advirtió que el uso de este tipo de productos puede generar interacciones con otros medicamentos o alimentos, alteraciones en el sistema circulatorio, reacciones adversas en la piel, alergias y prurito. Estos riesgos aumentan cuando los productos son adquiridos a través de redes sociales, plataformas digitales o cadenas de mensajería, donde no existe control sanitario.El Invima reiteró que ningún medicamento puede ser comercializado legalmente en el país sin contar previamente con un registro sanitario vigente, el cual certifica que el producto cumple con los requisitos de seguridad, calidad y eficacia establecidos por la normatividad.Ante esta situación, la entidad hizo un llamado a la ciudadanía para abstenerse de adquirir y consumir el producto señalado, así como a verificar siempre el número de registro sanitario antes de utilizar medicamentos, productos fitoterapéuticos o suplementos dietarios, mediante los canales oficiales de consulta del Invima.Finalmente, el Instituto solicitó a las autoridades de salud territoriales, establecimientos farmacéuticos e instituciones prestadoras de servicios de salud reforzar las acciones de inspección, vigilancia y control, además de difundir esta alerta entre los diferentes actores del sector, con el fin de prevenir riesgos en la población.
La crisis por la entrega oportuna de medicamentos en Colombia se ha convertido en un problema estructural que afecta directamente la vida y la salud de miles de pacientes, en especial aquellos con enfermedades crónicas y huérfanas.Durante más de medio año, usuarios del sistema han denunciado retrasos, entregas incompletas y la suspensión total de tratamientos esenciales, una situación que ha llevado al agravamiento de patologías que requieren manejo continuo y especializado.Pacientes y familiares advierten que la falta de medicamentos no solo ha generado retrocesos en los tratamientos, sino que ha derivado en hospitalizaciones prolongadas y, en los casos más graves, ingresos a unidades de cuidados intensivos. Personas con diagnósticos oncológicos, enfermedades autoinmunes, raras y crónicas han visto interrumpidos esquemas médicos fundamentales, aumentando el riesgo de complicaciones severas y reduciendo su calidad de vida.Ante este panorama, los afectados han recurrido a múltiples mecanismos para exigir respuestas. Plantones frente a EPS, gestores farmacéuticos, así como la radicación de derechos de petición y cartas formales, han sido constantes en distintas regiones del país. Sin embargo, los pacientes aseguran que durante meses no recibieron soluciones efectivas, mientras la crisis se profundizaba.Frente a este escenario, la Superintendencia Nacional de Salud anunció que para 2026 implementará una hoja de ruta que incluye un plan de choque para mejorar la entrega de medicamentos, con el objetivo de que las fórmulas se suministren de manera completa, el aumento de auditorías y visitas a EPS, prestadores y gestores farmacéuticos, la revisión del total de los reclamos en salud abiertos o vencidos y el fortalecimiento de la presencia territorial. No obstante, los pacientes advierten que estas medidas llegan después de meses de afectaciones graves a su salud y exigen soluciones inmediatas que eviten que más personas continúen deteriorándose o lleguen a hospitalización por la falta de tratamientos.
Una pareja decidió acudir a los tribunales tras descubrir que el bebé que recibieron después de un tratamiento de fertilidad no tenía ningún vínculo biológico con ellos, lo que desató temores sobre un posible intercambio de embriones dentro de la clínica responsable del procedimiento.El caso se conoció en Florida, Estados Unidos, donde Steven Mills y Tiffany Score presentaron una demanda contra IVF Life Inc., entidad que opera como el Centro de Fertilidad de Orlando, y contra su director médico, el doctor Milton McNichol. La pareja solicita que un juez del Condado de Orange obligue a la institución a explicar qué ocurrió, notificar a otros pacientes y dar un informe detallado sobre el destino de todos los embriones almacenados.Según los documentos judiciales, Mills y Score congelaron tres embriones viables en 2020 como parte de un tratamiento de fertilización in vitro. Cinco años después, uno de ellos fue implantado y, el 11 de diciembre de 2025, dieron la bienvenida a una bebé sana. Sin embargo, el momento de felicidad se vio opacado casi de inmediato. Ambos padres son caucásicos, pero la recién nacida presentaba rasgos físicos que no coincidían con los suyos, lo que despertó sospechas sobre un posible error en el procedimiento.Para salir de dudas, la pareja realizó pruebas genéticas, cuyos resultados confirmaron lo impensable: no existía relación biológica entre ellos y la menor. A partir de ese hallazgo, surgió una nueva preocupación aún más inquietante: la posibilidad de que al menos uno de sus embriones haya sido implantado por error en otra mujer, quien podría estar criando a su hijo biológico.El abogado de la pareja, John Scarola, envió una carta formal a la clínica el pasado 5 de enero exigiendo que se identifique a los padres genéticos de la bebé y que se esclarezca qué ocurrió con los embriones de sus clientes. Además, solicitó que se notifique a otros pacientes y se realicen pruebas genéticas para determinar si hubo más casos afectados.Aunque Mills y Score han desarrollado un fuerte vínculo emocional con la niña y están dispuestos a criarla, consideran que existe una obligación moral y legal de reunirla con sus padres biológicos si estos así lo desean. “Se han enamorado de este niño, pero viven con el temor de que alguien aparezca en cualquier momento a reclamarlo”, expresó Scarola a medios locales.Scarola criticó a la clínica por el “horrendo error” y dijo que era una suerte que el problema fuera “muy poco común”, aunque reconoció que el caso es difícil porque no hay un precedente claro.La demanda busca una acción judicial urgente que obligue a la clínica a asumir responsabilidades y a esclarecer si otras familias podrían estar atravesando una situación similar.
La Aeronáutica Civil anunció el restablecimiento de las operaciones aéreas nocturnas en el aeropuerto Internacional Palonegro, de Lebrija, que sirve a Bucaramanga, luego de superar las fallas presentadas en el sistema de iluminación de la pista.Según informó la autoridad aeronáutica, los trabajos técnicos permitieron solucionar de manera satisfactoria la afectación que había obligado a suspender los vuelos en horario nocturno, garantizando nuevamente las condiciones de seguridad operacional en esta terminal aérea, considerada la más importante del oriente colombiano.No obstante, la Aeronáutica Civil precisó que la calle de rodaje B permanecerá temporalmente fuera de servicio, aclarando que esta situación no representa riesgos para las operaciones aéreas ni afecta la seguridad de los vuelos.Las labores de mantenimiento y reparación fueron ejecutadas por equipos especializados, siguiendo los protocolos establecidos para este tipo de contingencias. Finalmente, la entidad agradeció la comprensión de los usuarios y recomendó a los viajeros mantenerse en contacto con las aerolíneas para consultar los itinerarios actualizados y seguir la información oficial a través de los canales institucionales.
Durante las últimas tres décadas, la Alcaldía Mayor de Bogotá ha sido percibida menos como el destino final de un administrador y más como el peldaño definitivo hacia la Presidencia de la República. Esta dinámica, que el abogado David Cote define como un "patrón de conducta" recurrente, ha generado, según él, una crisis de gobernabilidad donde las prioridades de la ciudad suelen quedar subordinadas a las estrategias de comunicación de sus mandatarios.Ante este escenario, Cote ha presentado formalmente los argumentos para una Reforma Constitucional al Artículo 197, con el fin de establecer reglas de juego claras que impidan el uso de la capital como una simple sala de espera presidencial.El diagnósticoLa propuesta se sustenta en una revisión histórica de las administraciones bogotanas desde finales de los años 90. Según Cote, la ciudad ha sufrido una falta de "vocación de cierre" en sus proyectos, debido a que los alcaldes gobiernan con la mirada puesta en las encuestas nacionales.Antanas Mockus (1997)Lucho Garzón y Clara LópezEnrique PeñalosaGustavo PetroClaudia LópezPara Cote, el costo de este fenómeno es tangible: "Cuando un alcalde gobierna pensando en la Casa de Nariño, las decisiones técnicas se vuelven decisiones de marketing político. Eso le ha costado billones a la ciudad en obras inconclusas".El ejemplo más crítico de esta falta de rigor técnico, según el abogado, es la Línea 2 del Metro de Bogotá, cuya licitación fue recientemente declarada desierta. Cote argumenta que la urgencia de Claudia López por "dejar la placa puesta" antes de iniciar su campaña llevó a una aceleración irresponsable del proceso licitatorio, priorizando el ego político sobre la ingeniería de detalle.Los dos pilares de la reforma constitucionalPara romper este ciclo, la propuesta de David Cote plantea modificaciones estructurales que no solo afectan al Distrito Capital, sino también a los entes de control:Periodo de enfriamiento obligatorio: Quien ocupe la Alcaldía Mayor de Bogotá quedaría inhabilitado para ser elegido presidente en el periodo inmediatamente siguiente. Esto obligaría a los mandatarios a esperar al menos cuatro años antes de postularse, asegurando que terminen su mandato y se enfoquen en la ciudad.Equidad en las instituciones de control: La reforma busca extender esta inhabilidad al Fiscal General, Procurador, Contralor y Magistrados. Esto con el fin de evitar que estos cargos técnicos y de control sean utilizados como plataformas de visibilidad política."Queremos alcaldes que se levanten y se acuesten pensando en tapar huecos y mejorar la seguridad, no en su jingle de campaña", concluyó Cote, enfatizando que la reforma busca garantizar que el elegido para gobernar Bogotá se dedique exclusivamente a esa labor.
Las autoridades aeronáuticas de Colombia avanzan en la investigación del accidente de una aeronave de Satena ocurrido en la región del Catatumbo, una zona considerada de complejidad geográfica y operacional. Dentro de las hipótesis analizadas, la Aeronáutica Civil confirmó que no se descarta la posible interferencia en los sistemas de navegación, incluyendo fenómenos conocidos como jamming y spoofing, tecnologías que afectan la señal satelital utilizada por las aeronaves.Así lo explicó el coronel Álvaro Bello, director técnico de investigaciones de accidentes de la Aeronáutica Civil, quien señaló que estos escenarios hacen parte de las líneas modernas de análisis en accidentes aéreos, especialmente en regiones con condiciones particulares.¿Qué es el jamming y cómo afecta la navegación aérea?El jamming es una interferencia directa a los sistemas de navegación satelital que impide la recepción normal de la señal. En términos prácticos, esta situación provoca que la aeronave pierda comunicación o referencia precisa de su posición, lo que afecta la navegación y el seguimiento del vuelo.De acuerdo con el coronel Bello, este tipo de interferencia consiste en “cortar la señal y la comunicación”, lo que obliga a los investigadores a revisar si hubo pérdida total o parcial de datos durante el trayecto de la aeronave.¿Qué es el spoofing y por qué es más difícil de detectar?A diferencia del jamming, el spoofing no bloquea la señal, sino que altera la información que recibe la aeronave. Esto puede llevar a que los sistemas indiquen que el avión se encuentra en un punto distinto al real.“El spoofing te puede llevar a pensar que estás en un sitio cuando realmente estás en otro”, explicó el director técnico de investigaciones. Esta característica lo convierte en un fenómeno más complejo de identificar, ya que la aeronave continúa operando con datos aparentemente normales, pero incorrectos.¿Por qué estas hipótesis se analizan en el caso del Catatumbo?La Aeronáutica Civil indicó que el lugar donde ocurrió el accidente es un factor clave dentro de la investigación. La ubicación geográfica, sumada a las condiciones del entorno, obliga a considerar escenarios que incluyen interferencias externas.Según el coronel Bello, estas hipótesis no se descartan precisamente por el contexto del territorio y forman parte del análisis técnico que se debe realizar antes de llegar a conclusiones definitivas.¿Qué papel juegan las cajas negras en la investigación?Para determinar si existió jamming, spoofing u otro tipo de interferencia, los investigadores dependen del análisis de los registradores de vuelo.“El análisis de datos y la información contenida en las cajas va a ser fundamental para poder identificar eso”, señaló el funcionario, destacando que estos elementos permitirán reconstruir la trazabilidad del vuelo y la dinámica del impacto.¿Se investiga un posible atentado contra el avión de Satena?Ante las preguntas sobre un eventual atentado, la Aeronáutica Civil fue enfática en señalar que, hasta el momento, no se ha encontrado evidencia que indique una interferencia ilícita deliberada.El coronel Bello explicó que, tras revisar los restos de la aeronave, su disposición y la dinámica del impacto, el grupo investigador no ha identificado señales que confirmen un acto intencional contra el avión.La autoridad aeronáutica reiteró que la investigación continúa abierta y que todas las hipótesis técnicas siguen siendo evaluadas. Factores humanos, organizacionales y tecnológicos hacen parte del análisis integral del accidente.Escuche la entrevista completa en el audio adjunto:
El chance Chontico Día se mantiene como uno de los juegos de azar más populares en Colombia, especialmente en el Valle del Cauca, donde cuenta con una amplia tradición entre los apostadores. Resultado del Chontico Día hoyEl número ganador del chance Chontico Día de este viernes 30 de enero del 2026 es el 0740 - 5 ¡Felicitaciones a todos los ganadores! Verifique con su vendedor su su tiquete es el ganador.Número ganador: 0740Dos últimas cifras: 40Tres últimas cifras: 740La quinta: 5Últimos sorteos de Chontico DíaSorteoFechaResultadoChontico Día29 enero 20268861 - 7Chontico Día27 enero 20268016 - 0Chontico Día26 enero 20262549 - 8Chontico Día25 enero 20267739 - 7Chontico Día24 enero 20268916 - 0Chontico Día23 enero 20260456 - 3Chontico Día22 enero 20266987 - 4Chontico Día21 enero 20266235 - 4Chontico Día20 enero 20268477 - 7Chontico Día19 enero 20265929 - 1Modalidades de juego del Chontico DíaEste chance ofrece distintas formas de apostar, adaptándose a varios estilos de juego y niveles de riesgo:4 cifras directo (superpleno): acertar las cuatro cifras en el orden exacto.4 cifras combinado: acertar las cuatro cifras en cualquier orden.3 cifras directo: acertar las tres últimas cifras en el orden exacto.3 cifras combinado: acertar las tres cifras sin importar el orden.2 cifras (pata): acertar las dos últimas cifras.1 cifra (uña): acertar únicamente la última cifra.Esta variedad hace que el juego resulte atractivo tanto para jugadores ocasionales como para apostadores frecuentes.¿Cuánto cuesta jugar al Chontico Día?Las apuestas pueden realizarse desde $500 hasta $25.000, lo que convierte al Chontico Día en una alternativa económica y accesible para todo tipo de público.¿Cómo reclamar un premio del Chontico Día?Para cobrar un premio, el ganador debe acercarse a un punto autorizado y presentar:Tiquete original en buen estado.Documento de identidad con fotocopia legible.De acuerdo con el valor del premio en UVT, se aplican estos requisitos adicionales:Menores a 48 UVT: solo documentos básicos.Entre 48 y 181 UVT: documentos básicos y formulario SIPLAFT.Mayores a 182 UVT: documentos básicos, formulario SIPLAFT y certificación bancaria vigente (expedida en los últimos 30 días).De esta manera, los ganadores pueden reclamar sus premios de forma segura y conforme a la normativa, cerrando su participación en uno de los chances más tradicionales y reconocidos de Colombia.
En una entrevista concedida a Mañanas Blu con Néstor Morales, el exsuperintendente de Salud, Luis Carlos Leal, confirmó que durante su gestión recibió “órdenes a través de la mano derecha de Laura Sarabia, Jaime Ramírez, diciendo que eran órdenes del presidente y que ya tenían el visto bueno”.La declaración del exfuncionario reactivó una crisis política que estalló esta semana entre el presidente Gustavo Petro y su exsuperintendente, al sumarse a las acusaciones sobre presunta corrupción en la designación de interventores de EPS bajo intervención estatal. El escándalo involucra indirectamente a Laura Sarabia, actual embajadora en Londres, y a su exasesor Jaime Ramírez Cobo, señalado por Leal como el intermediario en la entrega de hojas de vida.El presidente Petro, desde un acto público en la Casa de Nariño, acusó a Sarabia de haber “engañado” a Leal, y aseguró que “lo primero que hicieron fue entregar unas hojas de vida que yo no puse, pero dijeron que era yo, Laura. Eso fue un engaño”.“No eran amigos del poder, eran técnicos”Luis Carlos Leal, médico y exsuperintendente, defendió su gestión argumentando que los nombramientos se realizaron bajo las normas y requisitos legales. “La ley no dice que uno tenga que nombrar amigos o personas conocidas. Dice que deben cumplir unos requisitos técnicos. Eso fue lo que hicimos”, afirmó.El exfuncionario explicó que durante el proceso de selección se verificaron los antecedentes a través de los mecanismos establecidos, entre ellos el sistema SARLAFT y los reportes de la UIAF. Según afirmó, “cumplieron todos los requisitos, se hicieron los estudios necesarios y se agotaron las instancias para garantizar que no hubiera antecedentes penales ni disciplinarios”.Sin embargo, tres de los interventores designados —en Asmet Salud, Emsanar y SOS— fueron posteriormente denunciados ante la Fiscalía General por presuntas irregularidades. “La Superintendencia vigiló esos comportamientos, evidenció que estaban mal y los denunció oportunamente”, aseguró Leal.Fiscalización y posibles entramadosDetrás de esas anomalías, dijo el exsuperintendente, operaba una figura clave: Mario Urán, un asesor externo que, según Leal, “presuntamente coordinaba a los interventores, les decía dónde debían poner los recursos, y eso va en contravía de sus funciones”.Leal aclara, sin embargo, que no puede afirmar judicialmente si Urán actuaba en nombre o bajo el conocimiento de Sarabia. “No tengo ni idea, eso tiene que determinarlo la Fiscalía General de la Nación. Nosotros denunciamos los nombres y entregamos las pruebas”, señaló.El exfuncionario reveló además que informó personalmente al presidente Petro cuando descubrió irregularidades en las órdenes. “Le escribí directamente al presidente y le dije: no estoy de acuerdo con esta decisión. Él me respondió que nunca había dado esa orden. Ahí supimos que había intermediarios que se hacían pasar por él”, relató.Ruptura política y salida del cargoPese a haber alertado sobre las irregularidades en 2024 —según él, también denunciadas ante la Fiscalía en octubre de ese año—, Leal fue retirado del cargo meses después. Sobre los motivos de su salida, no ofreció una respuesta precisa: “No sabría decirle cuál fue la razón que motivó al presidente para pedir mi renuncia. No tengo ni idea”, reconoció.La tensión escaló cuando el propio presidente Petro, en un acto público reciente, se refirió a Leal como “ingenuo”, sugiriendo que fue víctima de manipulación en los procesos de designación de interventores. El exsuperintendente respondió con firmeza: “Yo actué conforme a la ley. No puedo meter las manos al fuego por alguien, pero sí puedo decir que cumplimos con todos los requisitos y que denunciamos los actos de corrupción cuando los detectamos”.El trasfondo: crisis del sistema de salud y disputa por el controlEl episodio se produce en medio de la persistente crisis del sistema de salud y del estancamiento de la reforma estructural impulsada por el Gobierno Petro. Para Leal, el problema no radica en las intervenciones, sino en la precariedad institucional. “Las intervenciones no solucionan el problema de raíz. Son pañitos de agua tibia frente a un sistema que necesita transparencia y control efectivo”, afirmó.El exfuncionario insistió en que el sistema actual “sigue permitiendo la corrupción”, y recalcó que el objetivo durante su gestión fue transparentar los recursos públicos y fortalecer la vigilancia digital de la Superintendencia, históricamente débil en capacidades tecnológicas.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) no recomienda cierres fronterizos ni restricciones a los viajes en relación con los dos casos de virus Nipah -un patógeno de alta letalidad para el que no hay tratamiento específico- registrados en la India, señaló este viernes una responsable de la agencia."La forma más eficaz de contener el virus cuando hay un brote es en el lugar de contagio, a través de una respuesta local que incluya el cuidado de los afectados, un seguimiento de cerca a los contactos, e información a la opinión pública sobre cómo evitar las infecciones", señaló en rueda de prensa Anais Legand, del departamento de Patógenos de Alto Riesgo de la OMS.La experta subrayó que la medición de temperaturas a viajeros procedentes de la zona afectada, algo que han puesto en marcha algunos países próximos a la India desde la declaración de los casos, es "una elección que los países pueden llevar a cabo", aunque no lo consideró una restricción de los viajes per se.Legand recordó que la OMS fue notificada el 26 de enero de los dos casos, uno de ellos aún en estado grave, sin que por ahora se hayan detectado nuevos contagios, aunque unos 190 contactos están bajo seguimiento.¿Qué es y cómo se transmite el virus Nipah?El virus Nipah, con una letalidad de entre el 40 % y el 75 % y del que tampoco hay vacuna, se reportó por primera vez en 1998 y desde entonces se han dado brotes en Bangladés, India, Malasia, Filipinas y Singapir, recordó la responsable de la OMS.Normalmente se transmite desde animales como murciélagos frugívoros, o por el consumo de alimentos contaminados por éstos, aunque se han dado algunos contagios de humano a humano, subrayó en rueda de prensa."Esto ha ocurrido de forma limitada, en condiciones de contacto prolongado con un paciente enfermo sin llevar la protección adecuada" (trajes de protección PPE), especificó.Legand señaló que la OMS recomienda a las personas en zonas afectadas que muestren síntomas acudir a un médico lo antes posible, aunque reconoció que al principio de la enfermedad las señales pueden no ser muy claras.¿Cuál es el primer síntoma del virus Nipah?"El primer síntoma en la mayoría de los pacientes es fiebre, y en algunos casos dolores de cabeza y confusión", explicó, señalando que otros posibles indicios podrían ser problemas respiratorios, tos, mareos, fatiga o vómitos.El martes la OMS valoró como "bajo" el riesgo de expansión en la India del virus Nipah, señalando que la India tenía experiencia en la contención de brotes anteriores.
El Índice Nacional de Salud 2025, presentado por el centro de pensamiento Así Vamos en Salud, expone limitaciones estructurales del sistema de salud colombiano relacionadas con la disponibilidad de talento humano y la capacidad instalada para la atención de la población.De acuerdo con el informe, Colombia cuenta con 40,5 médicos y enfermeras por cada 10.000 habitantes, una cifra que la sitúa en el último lugar del grupo de países analizados y por debajo de la meta mínima recomendada por la Organización Mundial de la Salud, establecida en 44,5 profesionales por cada 10.000 habitantes. Este indicador refleja una brecha persistente en la disponibilidad de personal sanitario frente a las necesidades del sistema.El documento también señala restricciones en la infraestructura hospitalaria. Colombia es el tercer país con menor número de camas hospitalarias por cada 1.000 habitantes, con un promedio de 1,7 camas. En contraste, los países que encabezan este indicador superan las 12 camas por cada 1.000 habitantes, lo que evidencia diferencias significativas en capacidad de atención.Según el Índice, estas condiciones inciden en el desempeño del sistema de salud y se relacionan con brechas territoriales, especialmente entre zonas urbanas y rurales, donde la disponibilidad de servicios y recursos es más limitada. El análisis indica que las condiciones iniciales del territorio y la capacidad efectiva del sistema influyen de manera directa en los resultados en salud.El informe plantea que, más allá de cambios normativos, la disponibilidad de talento humano y la infraestructura existente son factores determinantes para mejorar la atención y los resultados sanitarios. En ese sentido, el Índice Nacional de Salud 2025 se presenta como una herramienta de análisis para la toma de decisiones basadas en datos, con el fin de fortalecer la capacidad del sistema de salud en el país.
Blu Radio conoció la historia de Juan Sebastián Moreno, un joven de 27 años diagnosticado con síndrome de Ehlers-Danlos, inmunodeficiencia primaria variable común y fibrosis quística, que se encuentra nuevamente hospitalizado luego de pasar cerca de tres meses sin recibir la inmunoglobulina subcutánea, medicamento esencial para controlar infecciones y procesos inflamatorios asociados a su condición.Así lo denunció su madre, Doris Cecilia Sánchez, quien aseguró que las fallas en la dispensación de medicamentos por parte de Nueva EPS y sus gestores farmacéuticos han provocado un deterioro progresivo y severo en la salud de su hijo.Según relató, desde septiembre de 2025 comenzaron las demoras en la entrega de medicamentos. Aunque en octubre se entregaron algunos fármacos de manera parcial, desde noviembre la situación se agravó. En diciembre, afirma, no se entregó ningún medicamento, ni siquiera los de uso básico como acetaminofén.La situación más crítica, explica, fue la suspensión total de la inmunoglobulina, un tratamiento que Juan Sebastián debe recibir semanalmente y que no tiene reemplazo terapéutico. “Sin inmunoglobulina, él se infecta, convulsiona y se deteriora rápidamente”, señaló.La falta de este medicamento derivó en infecciones recurrentes, convulsiones, dolor constante y una pérdida significativa de movilidad. De acuerdo con su madre, el joven pasó de caminar y salir de su casa a no poder levantarse de la cama, presentar fatiga extrema y requerir atención hospitalaria urgente.A esto se suman las dificultades para acceder a anticonvulsivantes, analgésicos y antibióticos. En varios casos, Doris Sánchez tuvo que comprar los medicamentos con recursos propios, asumiendo gastos que superan los 3,5 millones de pesos. Algunos tratamientos, explicó, tienen costos elevados: anticonvulsivantes cercanos al millón de pesos por caja, antibióticos de hasta 200.000 pesos por ampolla y morfina que puede costar más de 180.000 pesos por frasco.Actualmente, Juan Sebastián se encuentra hospitalizado, donde ha recibido antibióticos, analgésicos e hidratación, y está siendo valorado por varios especialistas. Sin embargo, su madre insiste en que toda la crisis de salud es consecuencia directa de no haber recibido la inmunoglobulina. Incluso, uno de los gérmenes detectados sería de origen hospitalario, lo que aumenta los riesgos debido a su sistema inmunológico comprometido.Doris Sánchez también denunció falta de respuestas por parte de la EPS, los gestores farmacéuticos y las autoridades de control. Asegura que ha presentado múltiples solicitudes, derechos de petición, tutelas y al menos cuatro radicados ante la Superintendencia Nacional de Salud, sin obtener soluciones concretas. “Solo llegan respuestas automáticas y nadie asume el caso”, afirmó.Frente a la situación, este medio buscó a Nueva EPS, desde donde indicaron que van a revisar el caso; sin embargo, hasta el momento no se ha dado una respuesta de fondo ni se ha confirmado la entrega de los medicamentos pendientes.Mientras tanto, la familia teme que el estado de salud del joven continúe deteriorándose. “No es justo que mi hijo esté en una cama, con dolor e infecciones, por negligencia. Estamos pagando un servicio de salud para sobrevivir, no para morir”, concluyó su madre.
La recuperación del Complejo Hospitalario San Juan de Dios entró en una nueva fase que va mucho más allá de levantar muros o restaurar estructuras históricas. Así lo explicó la ministra de Cultura, Yannai Kadamani Fonrodona, en entrevista con Mañanas Blu 10:30 AM, al detallar el alcance del convenio firmado entre el Gobierno y la Alcaldía de Bogotá.Según la ministra, el anuncio realizado recientemente en el San Juan de Dios, y que quedó opacado por la controversia alrededor del discurso del presidente Gustavo Petro, marcó un punto de quiebre tras años de bloqueos institucionales. El corazón del proyecto será el plan médico-arquitectónico, una hoja de ruta que definirá qué servicios se prestarán y cómo se usarán los distintos pabellones del hospital. Estas decisiones no quedarán al vaivén de los cambios políticos, sino que se adoptarán en comités operativos integrados por la Nación y el Distrito, con base en estudios y diseños técnicos."Por supuesto se nos va a permitir ingresar con mayor facilidad a realizar las obras que ya están andando desde hace tres años y a cumplir con los avances necesarios para entregar un complejo de mediana y alta complejidad”, recalcó la ministra, quien subrayó que este modelo rompe con visiones anteriores que contemplaban esquemas de concesión o participación privada en la operación del hospital.Avances concretos y obras en marchaAunque durante años el San Juan de Dios fue símbolo de abandono, Kadamani aseguró que hoy los avances son tangibles. En los últimos dos años se han estructurado y adjudicado 13 licitaciones, todas con recursos garantizados, y actualmente 13 pabellones están en obra.De acuerdo con el cronograma, este año se espera la entrega de cinco o seis edificios, mientras que en los próximos tres años el objetivo es mostrar avances de manera constante hasta completar la recuperación del complejo. El pabellón de mantenimiento ya fue entregado y el que presenta mayor progreso es el Materno Infantil.En materia de recursos, la ministra detalló que hasta ahora el Gobierno, en cofinanciación con los ministerios de Salud y Educación, ha invertido 338.000 millones de pesos en la recuperación de los pabellones. A esto se suma un respaldo clave: vigencias futuras por 1,6 billones de pesos, destinadas principalmente a la restauración de la torre central y el ala de urgencias, bienes de interés cultural de la Nación.Además, el modelo de operación contempla la participación de universidades públicas, no solo la Universidad Nacional, sino también la Universidad Distrital y otros programas académicos que podrían sumarse al funcionamiento del hospital.Pese a las históricas tensiones entre el Gobierno y la Alcaldía de Bogotá sobre el futuro del San Juan de Dios, la ministra destacó que hoy existe una coincidencia clara entre el presidente Gustavo Petro y el alcalde Carlos Fernando Galán. "Nosotros, por el momento, estamos concentrados en recuperar los 24 edificios que van a comprender el complejo completo (...) Pero como les menciono, nuestro valor principal será entregar un espacio totalmente público", conluyó.
El Ministerio de Salud rechazó y cuestionó el reportaje publicado por The British Medical Journal, una de las revistas médicas más influyentes del mundo, al considerar que presenta una visión “parcial, descontextualizada y carente de rigor técnico” sobre la actualidad del sistema de salud colombiano.Según el ministerio, aunque el texto se publique en una revista científica de alto reconocimiento, no se puede considerar como un artículo académico, sino un reportaje periodístico que no cuenta con una metodología verificable ni el contraste adecuado de fuentes.“El reportaje induce al lector a creer que los problemas del sistema de salud —retrasos en la entrega de medicamentos, cierre de servicios hospitalarios, salas de maternidad y unidades neonatales— son consecuencia exclusiva del actual Gobierno. Esta afirmación desconoce de manera deliberada que se trata de una crisis estructural, acumulada durante más de tres décadas, asociada al modelo de intermediación financiera instaurado con la Ley 100 de 1993”, argumenta el ministerio.Dicho artículo, titulado 'How politics destroyed Colombia’s model healthcare system' y redactado por el periodista freelance Luke Taylor, sostiene que las decisiones políticas recientes habrían deteriorado un sistema de salud que durante años fue presentado como modelo en América Latina.Pero, para el ministerio es un análisis reduccionista, ya que omite variables clave como el acceso efectivo, la calidad de la atención, la equidad territorial y la experiencia real de los usuarios y cuestiona la defensa implícita de conglomerados privados del sector de la salud.“El reportaje omite, además, los informes de la Contraloría General de la República que documentan graves irregularidades y desvíos de recursos de la Unidad de Pago por Capitación (UPC) limitándose a construir un relato que exonera al modelo de intermediación privada de sus responsabilidades estructurales”, señala el ministerio.Otra de las molestias del ministerio tiene que ver con las afirmaciones de que el Gobierno busca eliminar la empresa privada o provocar una crisis financiera para imponer cambios al sistema.“Los proyectos de reforma garantizan expresamente la participación de prestadores públicos, privados y mixtos”, aseveró el ministerio agregando que las intervenciones a EPS se han realizado con base el respaldo legal para proteger la atención de los usuarios.La cartera cerró el pronunciamiento defendiendo su gestión, con cifras como que entre 2022 y 2026 la inversión pública en salud aumentó en términos reales más del 50 %, con recursos destinados a fortalecer la UPC, la infraestructura hospitalaria y la atención primaria.
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) encendió las alarmas en Colombia por la comercialización de un producto denominado REBRIGHT, promocionado como gotas oftálmicas para aliviar el enrojecimiento ocular y tratar enfermedades como glaucoma, cataratas, presbicia e hipertensión ocular. Según la entidad, este producto no cuenta con registro sanitario ni autorización para su venta en el país, lo que lo convierte en un riesgo directo para la salud visual de los usuarios.De acuerdo con el Invima, REBRIGHT fue clasificado como un producto fraudulento, ya que no ha sido evaluado en términos de calidad, seguridad ni eficacia. Aunque se presenta como un producto estéril y de uso terapéutico, la autoridad sanitaria advirtió que su consumo puede agravar enfermedades oculares preexistentes, provocar infecciones severas e incluso ocasionar daños irreversibles en la visión. “El uso de productos oftálmicos sin registro sanitario puede generar consecuencias graves, incluida la pérdida definitiva de la visión”, señaló William Saza, coordinador del Grupo de Farmacovigilancia del Invima.La entidad explicó que, al desconocerse la composición real del producto, así como sus condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte, no existe ninguna garantía sobre su inocuidad. En ese sentido, recordó que ningún medicamento o producto con fines terapéuticos puede comercializarse legalmente en Colombia sin un registro sanitario vigente, el cual certifica que cumple con los estándares mínimos de calidad y seguridad para proteger a los pacientes.Ojo con lo que compra en redes socialesEl Invima también alertó que este tipo de productos suelen difundirse a través de redes sociales, plataformas digitales y cadenas de mensajería, utilizando mensajes engañosos que prometen efectos rápidos y milagrosos. Estas estrategias, según la autoridad, pueden inducir a error a los consumidores y llevarlos a automedicarse con sustancias potencialmente peligrosas para la salud ocular.Ante este panorama, la entidad hizo un llamado a la ciudadanía para que no adquiera ni utilice el producto REBRIGHT, verifique siempre el número de registro sanitario antes de usar medicamentos o gotas oftálmicas y reporte cualquier punto de venta ilegal o evento adverso. Asimismo, solicitó a las autoridades de salud territoriales, farmacias e instituciones prestadoras de servicios reforzar las acciones de inspección, vigilancia y control, con el fin de prevenir riesgos y proteger la salud pública.
La Asociación Colombiana de la Industria Farmacéutica (ASCIF), a través de su vocera, la doctora Clara Rodríguez, se pronunció sobre el acuerdo de reorganización empresarial de Audifarma, al señalar que este proceso refleja una situación financiera estructural del sistema de salud que se ha venido acumulando durante varios años.De acuerdo con cifras de la Superintendencia Nacional de Salud citadas por la asociación, los principales gestores farmacéuticos adeudan actualmente más de 6,4 billones de pesos a los laboratorios, una parte significativa de esa cartera corresponde a laboratorios colombianos. Dentro de ese panorama, Audifarma concentra cerca de 2,4 billones de pesos de la deuda total.ASCIF indicó que el acuerdo de reorganización contempla plazos de pago que podrían extenderse hasta por 12 años, lo que implicaría que la cancelación total de la deuda se realice hacia el año 2038. Esta situación, según la asociación, tiene implicaciones directas en la planeación financiera y en la operación de la industria farmacéutica nacional.La doctora Clara Rodríguez explicó que estos plazos prolongados representan un desafío para los proveedores, en la medida en que afectan la previsibilidad de los flujos de pago y la capacidad de sostenimiento de los laboratorios, especialmente de aquellos con operación en el país.Ante este escenario, la Asociación Colombiana de la Industria Farmacéutica hizo un llamado a avanzar en soluciones estructurales que permitan atender de manera integral la situación financiera del sistema de salud. Entre las medidas planteadas se encuentran el establecimiento de reglas claras, esquemas de pago más previsibles y condiciones que garanticen la sostenibilidad de los proveedores nacionales.Desde la industria farmacéutica se señaló que el fortalecimiento de los laboratorios nacionales contribuye no solo a la estabilidad del sector, sino también al funcionamiento del sistema de salud en su conjunto, al asegurar la disponibilidad de medicamentos y la continuidad en la atención a los pacientes.
El Hospital Infantil Universitario San José, está alertando que la ansiedad y la depresión en niños y adolescentes están mostrando formas de manifestación distintas a las tradicionalmente asociadas con tristeza o llanto persistente. Actualmente, estos trastornos se evidencian con mayor frecuencia a través de irritabilidad constante, dificultades en el desempeño escolar, aislamiento social y síntomas físicos recurrentes sin causa médica aparente, lo que puede retrasar su identificación temprana en el entorno familiar y educativo.De acuerdo con datos de la Organización Mundial de la Salud, uno de cada siete niños y adolescentes entre los 10 y 19 años presenta algún trastorno de salud mental, siendo la ansiedad y la depresión los más comunes. En América Latina, cifras de Unicef indican que cerca del 20 % de los adolescentes reporta síntomas asociados a estas condiciones, una situación que incide en su desarrollo emocional, social y académico.Especialistas del Hospital Infantil Universitario de San José señalan que uno de los principales criterios para identificar estos trastornos es el cambio sostenido en el comportamiento del niño frente a su estado previo. Cuando la irritabilidad, el desinterés o el deterioro académico se mantienen en el tiempo y afectan la vida cotidiana, se hace necesaria una valoración especializada.Uno de los factores que se relaciona con la aparición o el aumento de síntomas es el uso prolongado de dispositivos electrónicos. Estudios recientes han establecido que pasar más de tres horas diarias frente a pantallas recreativas se asocia con mayor riesgo de ansiedad y depresión, especialmente cuando el uso se concentra en redes sociales y videojuegos durante la noche.En la población infantil, el malestar emocional suele expresarse a través de síntomas físicos como dolores abdominales, cefaleas, cansancio persistente o mareos, lo que conduce en muchos casos a consultas médicas repetidas antes de considerar una evaluación en salud mental.Los especialistas recomiendan prestar atención a señales como cambios prolongados en el estado de ánimo, dificultades para dormir, rechazo persistente a asistir al colegio, crisis de llanto o ansiedad y pérdida de interés por actividades habituales. Cuando estos síntomas se extienden por más de dos semanas o interfieren con la vida diaria, se sugiere acudir a una valoración profesional.La identificación oportuna de la ansiedad y la depresión en la infancia permite reducir su impacto a largo plazo y favorece el desarrollo de estrategias para afrontar el estrés y las exigencias propias de cada etapa del crecimiento, en un contexto cada vez más influenciado por la tecnología y los cambios en la dinámica social y familiar.
Desde las 9:30 de la mañana y hasta la 1:00 de la tarde, un grupo de pacientes realizó un plantón frente a la sede principal de Nueva EPS, ubicada en el sector de San Cayetano, para exigir garantías en la entrega de medicamentos y tratamientos médicos.Los manifestantes, en su mayoría pacientes de alto costo y con enfermedades huérfanas, denunciaron que la falta de insumos médicos está poniendo en riesgo su salud y su vida. Según indicaron, pese a reiteradas solicitudes, no han recibido respuestas claras ni soluciones efectivas por parte de la entidad.Durante la jornada, varios pacientes expresaron su preocupación por las barreras administrativas que enfrentan. Uno de ellos aseguró que la situación lo llevó a cambiar de entidad prestadora de salud. “Estamos en una situación en la que poco a poco se han cerrado las puertas. Son barreras que ya no son solucionables y me vi voluntariamente en la obligación de cambiar de Nueva EPS a otra EPS que sí me garantizara mi derecho a la salud y a la vida”, manifestó.Otro de los testimonios reveló demoras extremas en la atención médica. “La Clínica del Laguna contestó que tocaba esperar hasta marzo del dos mil veintisiete, a ver qué podían hacer con eso”, relató uno de los pacientes.Los manifestantes advirtieron que estas demoras son especialmente graves para quienes padecen enfermedades huérfanas. “Es muy crítico para cualquier paciente con enfermedad huérfana, porque su condición se va a agravar y puede conducirlo hasta la muerte”, señalaron.Los pacientes indicaron que otra de las razones del plantón fue el incumplimiento de una mesa de diálogo que, según ellos, había sido acordada con el agente interventor de Nueva EPS y que debía realizarse desde el mes de diciembre.No obstante, tras la protesta, la entidad informó, a través de una carta, que la mesa de diálogo se llevará a cabo el próximo 3 de febrero, a las 9:00 de la mañana, en la misma sede. Las organizaciones de pacientes esperan que, esta vez, el compromiso se cumpla y se brinden soluciones concretas a sus demandas.
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) emitió una alerta sanitaria en la que advierte a los colombianos sobre la comercialización ilegal de unas populares gomitas para dormir. Se trata de las gomas conocidas como Sueño Zz, producto que no cuenta con registro sanitario y que representa un alto riesgo para la salud pública.Según informó la entidad, tras verificar sus bases de datos, se evidenció que estas gomitas no están autorizadas como medicamento, suplemento dietario ni producto fitoterapéutico. A pesar de esto, se promocionan en redes sociales y plataformas digitales como una alternativa “natural” para combatir el insomnio y mejorar la calidad del sueño, lo que ha generado preocupación entre las autoridades sanitarias.¿Por qué el Invima emitió la alerta?El Invima explicó que, al tratarse de un producto fraudulento, se desconoce su procedencia, el laboratorio fabricante, las condiciones de producción y los componentes reales de su fórmula. Tampoco existen estudios clínicos que respalden su seguridad o eficacia, lo que aumenta el riesgo para quienes lo consumen.Además, este tipo de productos suele comercializarse sin control en canales informales como redes sociales, tiendas virtuales no autorizadas y cadenas de mensajería, lo que dificulta su trazabilidad y control por parte de las autoridades.Riesgos para la salud asociados a estas gomitasDe acuerdo con la alerta sanitaria, el consumo de Sueño Zz puede generar efectos adversos importantes. Entre los principales riesgos se encuentran:Alteraciones del metabolismo.Cambios en el estado de ánimo y episodios de ansiedad.Palpitaciones y molestias cardiovasculares.Afectaciones al sistema nervioso central, incluyendo trastornos en el ciclo normal del sueño.Interacciones peligrosas con otros medicamentos.El Invima advirtió que estas reacciones podrían agravarse en personas con enfermedades previas, adultos mayores o pacientes que estén bajo tratamientos farmacológicos.Recomendaciones del InvimaLa autoridad sanitaria fue enfática en que las personas deben abstenerse de comprar o consumir estas gomitas para dormir. En caso de estar usándolas, recomendó suspenderlas de inmediato y reportar cualquier evento adverso a los canales oficiales de farmacovigilancia.También recordó la importancia de verificar siempre que los medicamentos y suplementos cuenten con registro sanitario vigente, información que puede consultarse en el portal oficial del Invima antes de adquirir cualquier producto.Llamado a autoridades y establecimientosEl Invima pidió a secretarías de salud, IPS y establecimientos comerciales intensificar los controles, retirar estos productos del mercado y reportar cualquier punto de distribución detectado. La comercialización de artículos fraudulentos puede acarrear sanciones y medidas sanitarias de seguridad.Finalmente, la entidad reiteró que los trastornos del sueño deben ser evaluados por profesionales de la salud y no tratados con productos sin respaldo científico.
Audifarma se pronunció luego de que la Superintendencia de Sociedades confirmara el acuerdo de reorganización empresarial de la compañía, señalando que este paso marca un avance clave para la continuidad de su operación y el cumplimiento de los compromisos adquiridos con sus distintos grupos de interés.A través de un pronunciamiento oficial, la empresa indicó que su propósito de acompañar a las personas en el camino hacia su bienestar continúa siendo el eje que orienta sus decisiones, incluso en el marco del proceso de reorganización. Según la compañía, el acuerdo permite fortalecer su estructura financiera y avanzar en la normalización de sus obligaciones, sin afectar la prestación de los servicios de salud a los usuarios.El presidente ejecutivo de Audifarma, Giovanny Mesa, afirmó que la confirmación del acuerdo representa una oportunidad para consolidar la estabilidad de la organización y destacó la confianza de proveedores y aliados estratégicos como un elemento fundamental para la continuidad de la empresa. De acuerdo con el directivo, este respaldo ha sido determinante para avanzar en una nueva etapa del proceso.Mesa también subrayó que, con la aprobación del acuerdo, la compañía puede enfocarse en honrar los compromisos asumidos y mantener como prioridad la atención en salud de millones de usuarios en el país. En ese sentido, Audifarma reiteró que la reorganización no implica una afectación en la calidad del servicio ni en la operación diaria.La empresa señaló que el proceso ha estado acompañado técnicamente por la Superintendencia de Sociedades y se ha desarrollado mediante un diálogo con los acreedores, lo que permitió llegar a un consenso sobre el plan de reorganización presentado. Este escenario, según Audifarma, brinda un marco de mayor previsibilidad para su funcionamiento futuro.Finalmente, la compañía aseguró que continuará trabajando para garantizar la prestación de los servicios, al tiempo que avanza en el fortalecimiento de su modelo operativo y financiero, con el objetivo de asegurar su sostenibilidad en el sistema de salud colombiano.
El cerebro puede recuperarse y mejorar su capacidad de aprendizaje también mediante una breve siesta, no solo con el sueño nocturno más prolongado, concluye una investigación realizada por instituciones científicas y médicas de Suiza y Alemania.La investigación demuestra que incluso una siesta es suficiente para reorganizar las conexiones entre las células nerviosas, de modo que la nueva información pueda almacenarse con mayor eficacia, según el estudio llevado a cabo por expertos del Centro Médico de la Universidad de Friburgo (Alemania), los Hospitales Universitarios de Ginebra (HUG) y la universidad de la misma ciudad suiza (UNIGE)."Incluso periodos cortos de sueño aumentan la capacidad del cerebro para codificar nueva información", recalcó en un comunicado de los HUG el director del estudio, Christoph Nissen, actualmente responsable del Centro de Medicina del Sueño en los hospitales ginebrinos y catedrático de Psiquiatría en UNIGE.¿Por qué una siesta es buena para el cerebro?El cerebro está en constante actividad durante el día al procesar nuevas impresiones, pensamientos e informaciones, lo que refuerza las conexiones entre las células nerviosas (sinapsis) fundamentales para el aprendizaje, pero ello produce una saturación, de modo que la capacidad del cerebro para seguir aprendiendo disminuye.El sueño ayuda a regular de nuevo esta actividad excesiva, sin perder información importante, y ahora el nuevo estudio demuestra que ese "reinicio sináptico" puede producirse con solo una siesta por la tarde, "liberando espacio para la formación de nuevos recuerdos", señaló Nissen.En el estudio se analizó a 20 adultos jóvenes que, en dos tardes distintas, durmieron una siesta de unos 45 minutos o permanecieron despiertos, y se analizó su actividad cerebral con métodos no invasivos como la estimulación magnética transcraneal y electroencefalogramas.Los resultados mostraron que tras la siesta la fuerza global de las conexiones sinápticas en el cerebro se reducía, un indicio del efecto reparador del sueño, y al mismo tiempo la capacidad del cerebro para formar nuevas conexiones mejoraba de forma significativa.El estudio da una explicación biológica de por qué las personas suelen rendir mejor después de una siesta por la tarde, especialmente en profesiones o actividades que exigen un alto nivel de rendimiento mental o físico como la música, el deporte o profesiones críticas en el ámbito de la seguridad."Una siesta por la tarde puede sostener el rendimiento en situaciones de alta exigencia", resumió el director del estudio, publicado en la revista especializada NeuroImage.
La reciente confirmación de varios casos del virus Nipah en India, incluyendo una muerte, volvió a encender las alarmas de las autoridades sanitarias internacionales. Más de 100 personas fueron puestas en aislamiento domiciliario como medida preventiva, mientras los pacientes reciben atención médica especializada. Aunque se trata de una enfermedad poco frecuente, su alta letalidad y la ausencia de vacuna o tratamiento específico la convierten en una amenaza de alto riesgo, según la Organización Mundial de la Salud (OMS).Este virus, que se transmite principalmente desde animales a humanos, ha causado brotes en países como Bangladesh, India, Malasia y Singapur, aunque los murciélagos que actúan como reservorio natural habitan en buena parte del sudeste asiático. Por eso, los expertos recomiendan estar atentos a los síntomas y a los mecanismos de contagio.¿Qué es el virus Nipah y por qué preocupa?El virus Nipah es un patógeno zoonótico, lo que significa que puede pasar de animales a personas y también entre humanos. De acuerdo con la OMS, no existe actualmente una vacuna ni un tratamiento antiviral específico, y su tasa de mortalidad puede variar entre el 40 % y el 75 %, dependiendo del brote y la variante.Además, algunos pacientes que logran sobrevivir pueden presentar secuelas neurológicas a largo plazo, como convulsiones persistentes, dificultades cognitivas o cambios en la personalidad. En casos raros, la enfermedad puede reaparecer meses o incluso años después.Síntomas del virus Nipah: señales de alertaUno de los mayores riesgos es que los primeros síntomas suelen ser similares a los de una gripe común, lo que dificulta su detección temprana. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), el período de incubación oscila entre cuatro y 21 días, aunque en situaciones excepcionales puede ser mayor.Entre los síntomas más frecuentes se encuentran: Fiebre altaDolor de cabeza intensoFatiga y malestar generalDolores muscularesTos y dificultad para respirarConfusión o desorientaciónEn los casos más graves, puede desarrollarse encefalitis, una inflamación del cerebro que provoca convulsiones, pérdida de conciencia o incluso coma.¿Cómo se transmite el virus Nipah?La principal fuente de contagio son los murciélagos frugívoros del género Pteropus. Las personas pueden infectarse al tener contacto directo con estos animales o al consumir frutas y alimentos contaminados con su saliva, orina o heces.También se ha documentado transmisión de persona a persona, especialmente a través del contacto estrecho con fluidos corporales de individuos infectados, lo que hace necesario el aislamiento temprano de los casos sospechosos.Recomendaciones clave para prevenir el contagioAunque el riesgo global sigue siendo bajo, las autoridades sanitarias recomiendan mantener medidas básicas de prevención:Evitar consumir frutas mordidas o parcialmente comidasMantener una adecuada higiene de manosEvitar el contacto con personas que presenten síntomas compatiblesBuscar atención médica inmediata ante fiebre persistente y signos neurológicosEl reciente brote en India recuerda que, aunque el virus Nipah es poco común, su impacto puede ser grave. Por eso, la detección temprana y la información clara siguen siendo herramientas fundamentales para proteger la salud pública.
La Supersoiciedades confirmó el acuerdo de reorganización de Audifarma S.A. en una decisión que permite a la compañía continuar operando mientras cumple un plan de pago para superar las dificultades financieras que enfrentó en los últimos años.Audifarma había sido admitida al proceso de reorganización en diciembre de 2024, luego de presentar problemas de liquidez que afectaron “el pago oportuno a sus proveedores, trabajadores y demás acreedores”, indicó el organismo de control.La empresa se dedica a la distribución de medicamentos, insumos médico-quirúrgicos, prótesis, productos cosméticos a Entidades Promotoras de Salud (EPS) e Instituciones Prestadoras de Servicios de Salud (IPS).De acuerdo con la Superintendencia, a 30 de septiembre de 2025, Audifarma registró “activos por aproximadamente $3,07 billones y pasivos por $3,06 billones”.De momento, la compañía cuenta con una amplia red de farmacias en todo el país y una planta de personal compuesta por 3.038 empleados permanentes y 284 temporales, para un total de 3.322 trabajadores, señalo la Supersociedades.El acuerdo fue aprobado por más del 80% de los acreedores y permitirá la normalización de pasivos por más de $2,7 billones en un plazo de 12 años.La entidad precisó que Audifarma no registra deudas con sus trabajadores y que las obligaciones con entidades públicas, proveedores y entidades financieras “se pagarán conforme a la prelación legal vigente”, según la entidad.El plan de pagos está sustentado “en el flujo operativo de la empresa y en los recursos que se recauden de la cartera pendiente”, lo que busca garantizar que las obligaciones se cumplan de manera oportuna y que la empresa continúe operando con normalidad.El superintendente de Sociedades, Billy Escobar, destacó que “este acuerdo es un ejemplo de cómo el régimen de insolvencia empresarial permite salvaguardar unidades productivas en todos sus frentes y dimensiones”. Añadió que la decisión “evita el cierre de una empresa del sector farmacéutico, protege la libre competencia y garantiza la prestación de los servicios de salud a sus usuarios”.