Jeison Javier Pinzón Sandoval, un joven de 20 años diagnosticado con leucemia aguda, murió el pasado sábado 14 de marzo mientras esperaba la entrega de un medicamento esencial para su tratamiento por parte de Nueva EPS.El joven había denunciado públicamente el pasado 6 de marzo las dificultades que enfrentaba para acceder al fármaco blinatumumab, recetado por sus médicos para tratar su enfermedad. Según relató en ese momento, fue diagnosticado con leucemia en febrero de 2025 y desde octubre del mismo año comenzó a presentar problemas con la entrega del medicamento.Blinatumumab es un medicamento de inmunoterapia utilizado para tratar la leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B. Este tratamiento actúa uniendo las células cancerosas con las células T del sistema inmunitario para que el organismo pueda destruirlas.Pinzón Sandoval afirmó que durante cinco meses no recibió el medicamento, pese a contar con un fallo judicial y una orden de desacato contra la EPS para garantizar su entrega. En declaraciones a medios de comunicación, señaló que las respuestas que recibía por parte de la entidad no eran claras.“Por parte de Nueva EPS siempre se reciben evasivas, pero ninguna respuesta clara sobre qué pasa con el medicamento”, aseguró en su momento.El joven también manifestó que había presentado peticiones, quejas y reclamos ante la Superintendencia Nacional de Salud, sin obtener solución. Incluso, en sus últimas declaraciones públicas, hizo un llamado a esa entidad para que atendiera su situación, pues consideraba que su caso no estaba siendo escuchado.Además, indicó que ya había sufrido una recaída debido a la falta del tratamiento. “La sola quimioterapia no es suficiente”, afirmó, al explicar que el medicamento era fundamental dentro del esquema médico que le habían ordenado.Pinzón Sandoval también solicitó la intervención del ministro de Salud, Guillermo Alfonso Jaramillo, y del Gobierno nacional para que se tomaran medidas frente a los retrasos en la entrega de medicamentos a pacientes que dependen de estos tratamientos. “Esperamos soluciones claras”, manifestó.El caso incluso fue presentado recientemente ante la Comisión Interamericana de Derechos Humanos, con el objetivo de buscar apoyo para garantizar la entrega completa de su tratamiento.Pese a haber acudido a diferentes instancias como la Superintendencia de Salud, el Ministerio de Salud y otras entidades del Gobierno, y a contar con una orden judicial que obligaba a suministrar el medicamento, el joven murió sin haber recibido el fármaco necesario para continuar su tratamiento contra la leucemia.
Dormir bien se ha convertido en un desafío para millones de personas en el país. En Colombia, el 59 % de la población presenta algún trastorno del sueño, según cifras de la Asociación Colombiana de Medicina del Sueño, lo que evidencia la magnitud de un problema que impacta directamente la salud y la calidad de vida de las personas.Consecuencias de no dormir bienLa falta de descanso adecuado no solo genera cansancio o bajo rendimiento durante el día. Diversos estudios científicos han demostrado que dormir mal incrementa el riesgo de desarrollar enfermedades crónicas como hipertensión arterial, diabetes tipo 2, obesidad, arritmias cardíacas y accidente cerebrovascular.Especialistas del Hospital San Vicente Fundación Medellín advierten que el descanso debe entenderse como un pilar esencial de la salud, al mismo nivel que la alimentación balanceada y la actividad física. Priorizar el sueño, explican, es clave para prevenir múltiples complicaciones médicas a largo plazo.Uno de los trastornos más frecuentes es la apnea obstructiva del sueño, una condición en la que la respiración se interrumpe repetidamente durante la noche. Estas pausas disminuyen los niveles de oxígeno en la sangre y obligan al corazón a trabajar con mayor esfuerzo, lo que puede aumentar el riesgo cardiovascular.Los especialistas también advierten que el insomnio crónico impide que el organismo alcance las fases profundas del sueño, necesarias para la recuperación física y mental. Con el tiempo, esta alteración puede generar inflamación, cambios hormonales y dificultades en la memoria, la concentración y el rendimiento diario.Las cifras también muestran que cada vez más personas buscan atención médica por problemas relacionados con el descanso. Entre 2023 y 2025, el Hospital San Vicente Fundación Medellín atendió más de 3.200 pacientes con trastornos del sueño, algunos de ellos con cuadros que requirieron hospitalización o atención en urgencias.Ante este panorama, los expertos recomiendan prestar atención a señales como ronquidos intensos, pausas en la respiración, somnolencia durante el día o dificultad persistente para conciliar el sueño. Detectar estos síntomas a tiempo permite iniciar tratamientos adecuados y prevenir enfermedades más graves.Tips para tener un sueño de calidadLos especialistas recomiendan adoptar hábitos sencillos que favorezcan un descanso reparador y ayuden a mejorar la salud a largo plazo.1. Mantener horarios regulares de sueño.Acostarse y levantarse a la misma hora todos los días ayuda a regular el reloj biológico y facilita conciliar el sueño.2. Reducir el uso de pantallas antes de dormir.La luz de celulares, computadores o televisores puede alterar la producción de melatonina, la hormona que regula el ciclo del sueño.3. Evitar comidas pesadas o estimulantes en la noche.Consumir cafeína, alcohol o alimentos abundantes antes de dormir puede dificultar un descanso profundo.4. Crear un ambiente adecuado para dormir.Dormitorios oscuros, silenciosos y con temperatura confortable favorecen la calidad del descanso.5. Consultar al médico ante síntomas persistentes.Ronquidos fuertes, pausas en la respiración o cansancio constante pueden ser señales de trastornos del sueño que requieren evaluación médica.Dormir entre seis y ocho horas por noche y hacerlo con calidad no es un lujo, sino una necesidad biológica. Los expertos coinciden en que mejorar los hábitos de descanso puede convertirse en una herramienta clave para prevenir enfermedades crónicas y proteger la salud a largo plazo.
Catalina Giraldo Silva, psicóloga de 30 años, decidió iniciar una batalla legal en Colombia para que el sistema de salud le permita acceder al suicidio médicamente asistido.Su solicitud, presentada ante su EPS en 2025, fue negada por falta de normas que regulen el procedimiento. Mientras su caso avanza en los tribunales, la joven habló en una investigación de Noticias Caracol sobre el sufrimiento que la llevó a tomar esta decisión.Giraldo explicó que lleva más de la mitad de su vida enfrentando trastornos mentales severos. “Es como una sensación de vacío con la vida. Yo ese vacío lo siento físicamente, lo siento en mi pecho y me duele”, relató. Según cuenta, la enfermedad le impide llevar una vida normal y la sensación de angustia la acompaña permanentemente. “Es un infierno… me cansa mucho tener que estar todo el tiempo lidiando con eso. Quisiera poder apagar esas voces, apagar ese malestar”, afirmó.De acuerdo con su testimonio, durante años intentó distintos tratamientos médicos y psiquiátricos sin lograr mejoría. Después de múltiples terapias y hospitalizaciones, en 2025 decidió solicitar el "derecho a morir dignamente", pero no mediante eutanasia. Su petición consiste en que un médico le suministre el medicamento y que sea ella quien lo administre. “Yo he intentado acabar con mi vida de maneras impulsivas, pero tampoco quiero lastimar a mi familia. Me pregunté si hay una forma segura de hacer esto, si hay una forma en la que yo no tenga que hacerlo a escondidas”, explicó.Catalina asegura que su decisión también busca evitar que sus seres queridos enfrenten una muerte traumática. “Para mí pedir el suicidio médicamente asistido es un acto de amor. Un acto de amor conmigo misma, pero sobre todo con mi familia”, dijo. Incluso relató que cuando habló del tema con su madre y su hermana, la conversación fue dolorosa, pero finalmente recibió su apoyo. “Lloramos y nos abrazamos. Ellas me dijeron que lo que les estaba pidiendo era muy difícil, pero que me iban a acompañar”, recordó.Sin embargo, el proceso encontró un obstáculo institucional. En noviembre de 2025 su EPS respondió que no podía autorizar el procedimiento porque no existen “condiciones normativas ni operativas” para realizarlo. Ante esa negativa, la joven interpuso una tutela, pero un juez la rechazó al señalar que podría acceder a la eutanasia. Ella insiste en que no es lo mismo. “Quiero que el médico me acompañe, pero que sea yo quien tome la decisión final”, explicó.Ahora su caso podría llegar a la Corte Constitucional, que tendría la última palabra. Mientras espera una decisión, Catalina sostiene que su lucha no es solo personal. “Tal vez sea muy difícil, pero genuinamente estoy pidiendo ayuda… ayuda para mi familia también. Porque esto cansa mucho, y yo estoy cansada”, dijo.
La Secretaría de Salud de Bogotá lanzó una alerta al Gobierno nacional por la disponibilidad de vacunas contra el sarampión y pidió claridad sobre el plan del país para contener posibles contagios, en medio del riesgo de casos importados desde Europa.El secretario de Salud, Gerson Bermont, advirtió que ciudades con alta conexión aérea como Bogotá enfrentan un riesgo mayor de recibir casos provenientes de países como España y Reino Unido. Según explicó, aunque la capital cuenta con dosis suficientes para cumplir con el esquema regular de vacunación de niños contra sarampión y rubéola, no hay suficientes vacunas para las estrategias de contención, que incluyen inmunizar al talento humano en salud, a viajeros que se desplazan a zonas de riesgo y realizar cercos epidemiológicos cuando se detectan casos sospechosos.De acuerdo con Bermont, Bogotá solicitó al Ministerio de Salud y Protección Social 50.000 vacunas desde el pasado 20 de febrero para fortalecer estas medidas en los cerca de 200 puntos de vacunación que tiene la ciudad. Sin embargo, señaló que actualmente la capital solo cuenta con unas 5.000 dosis, lo que obligó a concentrar la vacunación en puntos estratégicos como el aeropuerto y las terminales de transporte, con el fin de inmunizar a viajeros al menos 15 días antes de salir del país y reservar parte de las vacunas para cercos epidemiológicos y personal de salud en riesgo.En medio de esta situación, la Secretaría de Salud también planteó tres solicitudes al Gobierno nacional relacionadas con el fortalecimiento del Programa Ampliado de Inmunizaciones.La primera es ampliar la edad de vacunación contra el virus del papiloma humano (VPH) hasta los 25 años. Actualmente, la vacuna se aplica a niñas y niños hasta los 17 años, después de que el Gobierno aceptara una solicitud previa de Bogotá para extender el rango de edad. Sin embargo, Bermont aseguró que la ciudad aún tiene capacidad para vacunar a más población joven, especialmente mujeres, por lo que pidió ampliar nuevamente la cobertura.La segunda petición es incorporar el anticuerpo monoclonal contra la bronquiolitis en el programa nacional de inmunización, con el objetivo de proteger a bebés prematuros o niños que nacen con alto riesgo de desarrollar complicaciones respiratorias. Según Bermont, Bogotá ya realizó estudios y diseños técnicos que respaldan esta medida.La tercera solicitud está dirigida al Instituto Nacional de Salud y al Ministerio de Salud: entregar los protocolos y códigos necesarios para que Bogotá pueda realizar tipificación genética del virus del sarampión. El secretario afirmó que la ciudad cuenta con la capacidad científica y tecnológica para identificar variantes del virus y fortalecer las acciones de vigilancia epidemiológica, pero hasta ahora no ha recibido la transferencia de estos protocolos.Finalmente, Bermont cuestionó si el país cuenta con suficientes vacunas para enfrentar un eventual aumento de casos y pidió mayor claridad sobre la estrategia nacional para prevenir la propagación del sarampión. “Estamos preocupados y estamos lanzando esta alerta”, concluyó.
La iniciativa busca fortalecer la protección de usuarios y conductores frente a riesgos como suplantación de identidad, fraudes digitales y delitos durante los trayectos.El proyecto, de autoría de la concejal Cristina Calderón Restrepo, plantea una serie de medidas para mejorar la seguridad en los servicios de transporte solicitados a través de aplicaciones móviles, en medio del crecimiento de este tipo de alternativas de movilidad en la ciudad.Según explicó la cabildante, las plataformas digitales se han convertido en parte de la vida cotidiana de millones de bogotanos al ofrecer una forma rápida y accesible de desplazarse. Sin embargo, el uso masivo de estas herramientas también ha traído nuevos desafíos en materia de seguridad.“Este avance tecnológico también ha traído nuevos desafíos que no podemos ignorar: suplantación de identidad, delitos dentro de los carros y falta de trazabilidad en los servicios”, aseguró Calderón Restrepo durante la discusión del proyecto.Uno de los principales objetivos de la iniciativa es fortalecer los mecanismos de verificación de identidad tanto de conductores como de usuarios. Con esto se busca reducir casos de suplantación y aumentar la confianza en este tipo de servicios.El proyecto también contempla la incorporación de herramientas tecnológicas para responder de manera más rápida ante situaciones de riesgo. Entre ellas se incluye la posibilidad de contar con botones de emergencia conectados directamente con la línea de atención de emergencias 123.De acuerdo con el Concejo, estas medidas buscan llenar el vacío de regulación nacional que actualmente existe sobre las plataformas digitales de transporte, situación que ha sido señalada por jueces y autoridades en diferentes decisiones.Tras la aprobación del acuerdo, la empresa Uber en Colombia celebró la decisión del Concejo de Bogotá y aseguró que varias de las herramientas contempladas en la iniciativa ya hacen parte del estándar de seguridad de su aplicación.Entre estas funciones se encuentran procesos de verificación de identidad, validación de antecedentes para conductores, el uso de códigos PIN para confirmar que el usuario aborda el vehículo correcto, así como la trazabilidad de los trayectos a través de GPS.Uber también destacó la posibilidad de contar con un botón de llamada directa al 123 en caso de emergencia, además de sistemas de grabación de audio o video durante los viajes que pueden utilizarse como soporte en eventuales reportes.Según la empresa, su aplicación cuenta actualmente con más de 40 herramientas de seguridad dirigidas a proteger a los usuarios y a quienes prestan el servicio.
La situación en Medio Oriente se ha intensificado tras la reciente escalada bélica que, según reportes, deja cerca de 100 fallecidos en Irán y más de 800 en Beirut. En medio de este escenario, Estados Unidos ejecutó un ataque contra la isla de Kharg, un enclave estratégico por donde circula cerca del 90 % del petróleo iraní, una acción que incrementa la presión económica y militar sobre Teherán. El nuevo episodio del conflicto vuelve a poner en el centro del debate la estabilidad del régimen de los ayatolás y la posibilidad de cambios en el sistema político iraní.Para la experta Margarita Cadavid, de la Universidad Militar, la actual ofensiva se inscribe en una estrategia más amplia de reconfiguración regional. Según explicó en entrevista con Sala de Prensa Blu, el objetivo estaría relacionado con los intereses de seguridad de Israel y con los objetivos políticos de Estados Unidos. Cadavid señaló que, tras meses de protestas internas en Irán —en las que por primera vez sectores de la población exigieron abiertamente el fin del sistema teocrático— algunos actores internacionales habrían interpretado ese escenario como una oportunidad para debilitar al régimen.En ese contexto, la analista advirtió que existe una lectura política según la cual las potencias occidentales “quisieron darle, como se diría coloquialmente, el último empujoncito al régimen de los ayatolás para acabarlo”. Sin embargo, también subraya que la estructura institucional iraní es fuerte y está diseñada para resistir eventuales cambios de liderazgo, especialmente por la figura del Líder Supremo, que concentra amplios poderes dentro del sistema político.Uno de los factores centrales de la tensión sigue siendo el programa nuclear iraní. Aunque existen dudas sobre la capacidad actual del país para fabricar un arma nuclear tras los bombardeos a sus centrales en 2025, el desarrollo atómico continúa siendo la principal “carta” utilizada para justificar acciones militares. Cadavid explica que, desde la perspectiva de Israel, esta posibilidad representa una amenaza existencial, lo que incluso abre la puerta a un eventual escenario de intervención terrestre.La experta también advierte sobre los riesgos de una desestabilización mayor en Irán. Según señala, la instrumentalización de minorías étnicas podría fragmentar el país y generar un escenario similar al de otros Estados fallidos. “Estaríamos frente a un escenario donde un estado iraní… sería un estado como en este momento lo es Libia”, afirma.A esto se suma el impacto geopolítico que tendría una crisis profunda en Irán, país que controla el estratégico estrecho de Ormuz, por donde transita cerca del 20 % del petróleo que se comercializa en el mundo. Mientras tanto, desde la Guardia Revolucionaria iraní advierten que la confrontación podría prolongarse. Según han señalado, “esta guerra no se va a acabar cuando Estados Unidos quiera sino cuando ellos quieran”, en medio de una creciente tensión regional que podría involucrar a otros actores, como Turquía.
El Gobierno Nacional reiteró su respaldo a los procesos de formalización de los mineros de pequeña escala, tradicionales y de subsistencia, especialmente en regiones como el Bajo Cauca antioqueño, donde esta actividad representa una fuente de sustento para miles de familias.A través de un comunicado conjunto, el Ministerio de Minas y Energía de Colombia, la Agencia Nacional de Minería, el Ministerio del Interior de Colombia y el Ministerio de Defensa de Colombia señalaron que el país actualmente enfrenta el reto de avanzar en la legalización de la minería artesanal, mientras se mantiene la lucha contra la extracción ilegal de minerales.Según las cifras entregadas por el Gobierno, entre 2023 y 2024 se identificaron 3.182 personas interesadas en formalizar su actividad minera en esta subregión. De ese total, 2.242 mineros ya han sido formalizados mediante 32 instrumentos creados para facilitar este proceso.Sin embargo, las autoridades indicaron que 567 de estas personas desarrollaban actividades en zonas ambientalmente restringidas, excluibles o en áreas tituladas, por lo que se el gobierno les ofreció la posibilidad de acceder a programas de reconversión productiva.En el comunicado, también destacaron las acciones contra la minería ilegal. De acuerdo con el Ministerio de Defensa, en lo corrido de 2026 se han adelantado siete operativos que permitieron inhabilitar 22 dragas utilizadas en la extracción ilegal de minerales, una actividad que, según las autoridades, también puede estar asociada a otros delitos y hechos de violencia en las regiones.Finalmente, las entidades reiteraron su disposición al diálogo con las comunidades mineras, alcaldías y gobernaciones, siempre y cuando las protestas se desarrollen de manera pacífica. Además, señalaron que continuarán avanzando en la construcción de un distrito minero y en planes de gestión territorial que permitan fortalecer una minería legal que contribuya al desarrollo de las regiones y a la protección del medio ambiente.
América de Cali empató este domingo 1-1 con Deportes Tolima en el estadio Pascual Guerrero, en un intenso partido de la undécima jornada del torneo Apertura del fútbol colombiano, resultado que mantiene a los locales en la lucha por los primeros puestos de la tabla.El conjunto visitante se adelantó en el minuto 12 con un gol de Adrián Parra, lo que obligó al equipo dirigido por el uruguayo Jorge 'Polilla' Da Silva a buscar el empate ante su afición.Tolima incluso pudo ampliar la ventaja antes del descanso, pero el portero brasileño Jean Fernandes detuvo un penalti cobrado por Juan Pablo Torres en el tiempo añadido de la primera parte, una acción que mantuvo con vida a los locales.En la segunda mitad América reaccionó y, tras un gol anulado por el VAR a Jan Lucumí, logró igualar en el minuto 56 con un tanto de Mateo Castillo luego de una asistencia de Rafael Carrascal.El empate deja al América en la sexta posición con 17 puntos, mientras que Tolima suma 16 unidades y se mantiene en la pelea por los puestos de clasificación.En otros resultados de la jornada, Águilas Doradas derrotó por 1-0 a Deportivo Pereira, Once Caldas venció por 4-2 al Deportivo Pasto, Atlético Nacional superó por 2-0 a Llaneros y se mantiene como líder con 24 puntos, Internacional de Bogotá empató 0-0 con Atlético Bucaramanga y Deportivo Cali derrotó por 2-0 a Cúcuta Deportivo.El sábado, Boyacá Chicó frenó la racha de Millonarios al imponerse por 2-1 en Tunja, mientras que Independiente Santa Fe y Alianza empataron 1-1.La undécima jornada se completará con los juegos entre Jaguares de Córdoba e Independiente Medellín, y el encuentro entre Junior de Barranquilla y Fortaleza.
Los accidentes de tránsito pueden ocurrir en cualquier momento, ya sea por una falla técnica o por factores humanos. Según estadísticas, la mayoría de los siniestros ocurren por culpa de la persona que está al volante, pues el 95 % de las colisiones son causadas por errores humanos.A diario, en alguna parte del mundo, se registra una gran cantidad de accidente de tránsito, que, la mayoría de las veces, cobra la vida de alguna persona. Esta situación se repitió en Guatemala donde cuatro personas perdieron la vida debido a un incidente que involucró una tractomula.Choque múltiple deja cuatro muertos en GuatemalaUn aparatoso choque múltiple registrado en la autopista Palín–Escuintla, en Guatemala, dejó al menos cuatro personas fallecidas y varios heridos, según informaron medios locales.El incidente ocurrió cuando el conductor de una tractomula perdió el control de la unidad pesada y terminó impactando contra otros vehículos que circulaban por la carretera. Entre los automotores involucrados se encuentran al menos otro camión de carga, un automóvil particular y una motocicleta.La fuerza del impacto fue tal que varios de los vehículos fueron arrastrados por varios metros tras la colisión, generando una escena de gran magnitud sobre la vía.Personas en otros vehículos que se encontraban en el lugar estaban grabando cuando el terrible accidente ocurrió; lastimosamente, también fueron alcanzados por la colisión.VIDEO: momento exacto del accidenteTras el choque, se formó una densa capa de humo que dificultó la visibilidad en el área, lo que complicó los primeros momentos de auxilio y la evaluación de los daños.Equipos de emergencia acudieron al sitio para atender a los afectados. De acuerdo con reportes locales, varias personas resultaron heridas, entre ellas un menor de 11 meses de edad, quien fue trasladado junto a los otros lesionados a centros asistenciales cercanos.Las autoridades iniciaron las investigaciones para determinar con precisión las causas del accidente y establecer las responsabilidades correspondientes.
Colombia desarrollará por primera vez un medicamento contra el cáncer con financiación pública. El proyecto será liderado por el Instituto Nacional de Cancerología (INC) y contempla la creación de un anticuerpo monoclonal biosimilar destinado al tratamiento de pacientes con enfermedades oncológicas.Los anticuerpos monoclonales son terapias biotecnológicas utilizadas para tratar distintos tipos de cáncer y algunas enfermedades autoinmunes. En este caso, el medicamento será un biosimilar, es decir, un producto biológico que mantiene la misma eficacia, seguridad y calidad que un medicamento de referencia aprobado internacionalmente.El proyecto comenzó a estructurarse hace ocho años y recibió asignación formal de recursos en 2025. Actualmente, el Instituto Nacional de Cancerología adelanta la adecuación de su infraestructura para ampliar su capacidad de producción y poner en marcha una planta de fabricación a pequeña escala, donde se producirá inicialmente la materia prima de medicamentos estratégicos para pacientes atendidos en la institución.La iniciativa incluye el desarrollo progresivo de cuatro medicamentos oncológicos considerados estratégicos. Además, el proyecto fue respaldado por el documento CONPES 4170 de 2025, que promueve el fortalecimiento de la producción nacional de medicamentos, vacunas, sueros y tratamientos contra el cáncer. En este marco, se proyecta una inversión de más de 85.000 millones de pesos para el periodo comprendido entre 2026 y 2035.Para el desarrollo tecnológico, el Instituto firmó un contrato con la empresa internacional 3PBIOVIAN, especializada en manufactura biotecnológica. El acuerdo contempla la creación de la línea celular necesaria para producir el anticuerpo monoclonal, así como el desarrollo de métodos analíticos, el escalamiento industrial y la transferencia de conocimiento técnico.De acuerdo con la información del proyecto, la producción nacional de este tipo de medicamentos busca reducir la dependencia de importaciones y contribuir a garantizar la continuidad de los tratamientos para pacientes con cáncer, especialmente en escenarios de crisis en el suministro internacional.
En el marco del Día Mundial del Sueño, especialistas advierten sobre el aumento de los trastornos del sueño en Colombia y en el mundo. Según datos del Centro de Información de Seguridad sobre Productos Químicos, más del 30 % de los adultos presenta síntomas de insomnio, una situación que no solo afecta la salud, sino también la productividad laboral.Las cifras también muestran otro fenómeno preocupante: entre enero de 2021 y febrero de 2026 se han reportado 164 casos de intoxicación asociados al consumo de melatonina, un suplemento que muchas personas utilizan para poder conciliar el sueño.En diálogo con Blu Radio, Jacqueline Meza Sierra, gerente técnica del Consejo Colombiano de Seguridad, explicó que el incremento de los problemas para dormir está relacionado con múltiples factores de la vida cotidiana, especialmente con la hiperconexión digital y las altas cargas laborales.Según la experta, el uso constante de pantallas, dispositivos electrónicos y la dificultad para desconectarse de las responsabilidades del trabajo están afectando los ciclos naturales del descanso. A esto se suma el consumo de sustancias estimulantes como la cafeína, que también puede alterar los ritmos del sueño.De acuerdo con estimaciones del Ministerio de Salud, cerca del 27 % de los colombianos tiene dificultades para conciliar el sueño, una cifra cercana al promedio mundial. Este problema puede traducirse en falta de concentración, menor rendimiento laboral y mayor riesgo de accidentes, especialmente en actividades que requieren altos niveles de atención.Meza Sierra también advirtió que el aumento en el consumo de melatonina refleja una tendencia creciente a la automedicación. En muchos casos, las personas recurren a este tipo de sustancias sin diagnóstico médico, lo que puede derivar en intoxicaciones por exceso de dosis.Del total de casos reportados, cerca del 79 % corresponde a personas en edad productiva, aunque también se han identificado episodios en menores de edad.Ante este panorama, los expertos recomiendan priorizar hábitos de sueño saludables, como dormir entre seis y ocho horas diarias, establecer horarios regulares de descanso y reducir el uso de pantallas antes de dormir. Asimismo, insisten en que, si los problemas para conciliar el sueño persisten, es fundamental consultar con un profesional de la salud y evitar el consumo de medicamentos sin prescripción médica.Finalmente, el Consejo Colombiano de Seguridad hizo un llamado tanto a trabajadores como a empleadores para promover entornos laborales que permitan un descanso adecuado, ya que dormir bien no solo es clave para la salud física y mental, sino también para la seguridad y el desempeño en el trabajo.
La incontinencia urinaria sigue siendo una condición de la que poco se habla, pero su impacto va mucho más allá de los episodios de escape de orina. Especialistas advierten que esta situación puede afectar la salud física, la estabilidad emocional, la autonomía y la calidad de vida de quienes la padecen. Por eso, identificar a tiempo los síntomas que no deben pasarse por alto es clave para buscar atención médica y evitar complicaciones mayores.Entre las señales más frecuentes se encuentran las pérdidas involuntarias de orina al reír, toser, estornudar o realizar esfuerzos físicos, así como la urgencia repentina de ir al baño, incluso cuando la vejiga no está completamente llena. También pueden aparecer micciones frecuentes durante el día o la noche, dificultad para controlar la vejiga o escapes que se presentan antes de alcanzar el baño. Aunque muchas personas creen que estos síntomas son parte normal del envejecimiento, especialistas insisten en que deben evaluarse clínicamente.La preocupación cobra mayor relevancia en Colombia debido al rápido envejecimiento de la población. Según cifras citadas por el sector salud, el país cuenta actualmente con 7.610.671 personas mayores de 60 años, lo que representa el 14,5 % de la población, una proporción que seguirá aumentando en las próximas décadas. La Organización Mundial de la Salud (OMS) incluye la incontinencia urinaria dentro de los síndromes geriátricos, junto con problemas como las caídas, la fragilidad y las úlceras por presión.“Durante años la incontinencia se ha tratado como un tema íntimo y silencioso, pero su impacto sobre la salud y la dignidad es demasiado grande para seguir ignorándolo”, señaló Felipe Restrepo, gerente de marketing de Tena.El impacto no se limita únicamente a quien vive la condición. En muchos casos, la incontinencia también aumenta la carga física y emocional de los cuidadores, especialmente cuando está asociada a discapacidad, deterioro cognitivo o enfermedades crónicas. En Colombia, el cuidado suele recaer principalmente en las familias: datos basados en el Dane indican que 34,9 % de las personas dependientes son atendidas por un familiar, mientras solo 4,3 % recibe cuidado externo.Por ello, expertos insisten en la importancia de visibilizar la condición, promover la consulta temprana y mejorar las soluciones de cuidado.
La posibilidad de decidir sobre la maternidad volvió a ser noticia en Colombia tras una reciente decisión judicial que podría marcar un precedente en el sistema de salud. El caso surgió a partir de la historia de una mujer de 31 años de edad que, luego de someterse a una cesárea por un embarazo de alto riesgo, aceptó practicarse una ligadura de trompas al considerar que su proyecto de vida reproductiva estaba completo.Sin embargo, dos días después del parto, su bebé falleció. La situación le desencadenó un cuadro de depresión y ansiedad que se profundizó cuando comprendió que el procedimiento de esterilización le impedía intentar nuevamente quedar embarazada. Tiempo después, solicitó a su EPS revertir la ligadura para buscar otro embarazo, pero la entidad negó el procedimiento al señalar que no está incluido en el plan de beneficios del sistema de salud y que no existían razones médicas que justificaran realizarlo.Ante este hecho, la mujer acudió a la justicia mediante una acción de tutela, lo que llevó a que la Corte Constitucional revisara el caso.¿Qué dijo la Corte Constitucional?Al estudiar el caso, la Sala Segunda de Revisión de la Corte Constitucional concluyó que se vulneraron los derechos de la mujer a la salud, la dignidad y a ejercer libremente sus derechos sexuales y reproductivos. En la decisión, en la que participó el magistrado Juan Carlos Cortés González, el alto tribunal analizó por primera vez si el sistema de salud debe permitir la reversión de una ligadura de trompas cuando una mujer decide volver a ser madre.La Corte indicó que las mujeres tienen derecho a "decidir de manera autónoma, íntima y reflexiva si desean ser madres y cuántas veces". En ese sentido, indicó que el criterio médico debe "servir para informar y orientar sobre los riesgos de un procedimiento, pero no puede convertirse en una barrera para las decisiones reproductivas".Por ello, el alto tribunal ordenó a la EPS informar de manera clara a la mujer sobre los riesgos del procedimiento de reversión. "Si después de recibir esa información decide continuar y otorga su consentimiento informado, la entidad deberá realizar la cirugía", indicó el magistrado Cortés.Además, la Corte ordenó al Ministerio de Salud y Protección Social diseñar una política pública que permita "garantizar el ejercicio pleno de las decisiones reproductivas en casos de reversión de esterilización quirúrgica", así como estudiar mecanismos para reducir el impacto financiero de estos procedimientos en el sistema de salud.
El sistema de salud frenta un nuevo capítulo de controversia tras la decisión del Tribunal Administrativo de Antioquia de suspender de manera provisional el Decreto 182 de 2025, una medida del Gobierno nacional que buscaba reorganizar el funcionamiento de las Entidades Promotoras de Salud (EPS) y trasladar a millones de usuarios a la Nueva EPS.La decisión judicial se produjo luego de una acción popular presentada por el ciudadano Víctor Raúl Palacio Bohórquez, integrante de la Asociación de Usuarios de Sanitas, quien argumentó que el decreto vulneraba derechos colectivos de los afiliados al sistema de salud. En entrevista con Néstor Morales en Mañanas Blu, Palacio explicó que el recurso se presentó debido al impacto que tendría la medida sobre los usuarios.“Demandamos al Ministerio de Salud porque este Decreto 0182 del 25 de febrero vulneraba los intereses colectivos de más de 6 millones de usuarios de las EPS”, afirmó. La decisión del tribunal representa un fuerte revés para la estrategia del Gobierno de avanzar en la reforma al sistema de salud mediante decretos, en medio del estancamiento de la iniciativa en el Congreso.Los argumentos del Tribunal para suspender el decretoDe acuerdo con el fallo, la suspensión se adoptó como medida cautelar mientras se estudia el fondo del proceso. El tribunal consideró que la aplicación inmediata del decreto podría generar efectos negativos irreversibles en el sistema de salud.Entre los principales argumentos se destacan:Riesgo de daño irreparable al sistema de salud, debido a la magnitud del traslado de usuarios.Afectación de derechos adquiridos, como la posibilidad de que los ciudadanos elijan libremente la EPS a la que desean afiliarse.Concentración de la prestación del servicio, ya que en 502 municipios solo quedaría operando la Nueva EPS.Riesgos en la atención de los pacientes, al tratarse de una entidad que actualmente se encuentra intervenida por el Gobierno.Según el tribunal, estos factores justifican la suspensión temporal mientras se analiza con mayor profundidad la legalidad de la medida.“No es contra una EPS, es contra el traslado inconsulto”Víctor Raúl Palacio aclaró que la acción judicial no responde a una oposición específica contra la Nueva EPS, sino contra el traslado automático y sin consulta previa de los afiliados.“No es porque sea la Nueva EPS. Estamos en contra del traslado inconsulto a unas EPS que desconocemos, reconociendo que Sanitas está entre las mejores EPS de Colombia”, señaló.El demandante explicó que él mismo habría sido uno de los usuarios afectados por el cambio. Actualmente se encuentra afiliado a Sanitas, pero el decreto contemplaba la cancelación de operaciones de esta entidad en Medellín, lo que lo obligaría a migrar al nuevo esquema.Para Palacio, el problema radica en que la reorganización del sistema no garantiza la continuidad de los tratamientos ni la cobertura adecuada en todos los territorios.La acción popular que frenó el mayor traslado en la historia del sistemaUno de los aspectos más llamativos del proceso es que la acción popular fue presentada a título personal por Palacio, aunque contó con el respaldo de organizaciones de usuarios.“La acción popular está solo a nombre mío. Trabajamos desde la asociación de usuarios de Sanitas a nivel nacional y lo hicimos en tiempo récord para poder frenarlo”, explicó.Según el demandante, el tribunal resolvió la solicitud de suspensión en menos de cuatro días, lo que evidencia —a su juicio— la gravedad de los riesgos que implicaba la medida.De haberse aplicado el decreto, el país habría experimentado el traslado más grande de afiliados en la historia del sistema de salud, con más de 6,6 millones de usuarios redistribuidos entre EPS, principalmente hacia la Nueva EPS.Pacientes con tratamientos en riesgoEl debate también ha puesto sobre la mesa la situación de miles de pacientes con enfermedades crónicas o tratamientos en curso, quienes podrían verse afectados por cambios abruptos en su aseguradora.El propio Palacio relató que su experiencia personal con el sistema de salud influyó en su preocupación por la estabilidad del servicio: “Hace seis meses fui operado de estenosis aórtica en la Clínica Las Vegas. Además padezco tinnitus y artrosis por la edad”, comentó.Aunque señaló que su caso particular no fue el motivo central de la demanda, afirmó que existen usuarios en condiciones de salud más delicadas, cuyos tratamientos podrían verse comprometidos con un traslado masivo.Un proceso que apenas comienzaLa suspensión del decreto es temporal y el tribunal deberá analizar ahora el fondo del caso. Entretanto, el Ministerio de Salud y la Superintendencia Nacional de Salud deberán responder a los requerimientos planteados por la justicia.Palacio anticipó que el proceso judicial podría prolongarse y no descarta nuevas acciones legales para lograr la derogatoria definitiva de la norma: “Nosotros no nos vamos a quedar solo con esta suspensión. Vamos a ir hasta el máximo para que sea derogado, porque están vulnerando los derechos colectivos de todos”, afirmó.
En medio de la crisis que afronta el sistema de salud en el país, las hijas de una paciente con cáncer de pulmón en estadio avanzado decidieron encadenarse en la sede de la EPS Famisanar de la Calle 78, en Bogotá, para exigir la entrega de un medicamento que, según denuncian, su madre no recibe desde noviembre de 2025.La paciente es Martha Ofelia Rodríguez, una mujer de 57 años diagnosticada con cáncer de pulmón en 2023 y cuyo tratamiento depende del medicamento Selpercatinib. De acuerdo con sus familiares, pese a que la fórmula médica fue radicada desde septiembre de 2025, la EPS no ha entregado el medicamento necesario para continuar con su tratamiento.Ante la falta de respuesta, sus hijas realizaron una protesta pacífica este 11 de marzo. En videos difundidos en redes sociales se observa a una de ellas encadenada a una columna del edificio mientras exige la entrega del tratamiento.Según relató María Fernanda Pérez, una de las hijas de la paciente, la familia ha agotado varias vías para obtener el medicamento. Entre ellas, radicación de solicitudes presenciales y virtuales, peticiones formales ante la EPS y quejas ante la Superintendencia de Salud.La familiar aseguró que, a pesar de que un juez ordenó a la EPS entregar el medicamento en un plazo de 48 horas, el tratamiento aún no ha sido suministrado, lo que, según dijo, ha deteriorado progresivamente la salud de su madre.“Mi mamá es una paciente oncológica con cáncer de pulmón en estadio 4 y desde noviembre dejó de recibir su tratamiento. Ya hemos interpuesto todas las vías legales posibles y aún no tenemos el medicamento”, dijo Pérez.Frente a este caso, la EPS Famisanar emitió una carta de compromiso en la que asegura que entregará el medicamento Selpercatinib el próximo 18 de marzo de 2026, con el fin de garantizar la continuidad del tratamiento.Sin embargo, la familia manifestó que ese documento no representa una garantía suficiente. Según la hija de la paciente, no es la primera vez que ven interrumpido el tratamiento de su mamá por las demoras y aplazamientos en la entrega de los medicamentos. Por esta razón, anunciaron que mantendrán su protesta en la sede de la EPS hasta que el medicamento sea entregado efectivamente.
Luego de que el Tribunal Administrativo de Antioquia suspendiera de manera provisional el Decreto 0182, mediante el cual el gobierno del presidente Gustavo Petro buscaba reorganizar a más de tres millones de afiliados del sistema de salud en distintos territorios del país, asociaciones del sector y voceros de pacientes reaccionaron a la decisión judicial.La medida contemplaba redistribuir usuarios entre diferentes entidades promotoras de salud, y en su gran mayoría trasladarlos a la Nueva EPS, que actualmente se encuentra intervenida por el Gobierno.Desde la Unión de IPS de Colombia se pronunciaron sobre la decisión. Su director, Jorge Toro, señaló:“No cuenta con la capacidad operativa para poder asumir nuevos usuarios; ponían en alto riesgo la operación del sistema. Esperamos que el gobierno nacional cuide con esta medida o replantee cómo organizar nuevamente el sistema, teniendo en cuenta que para garantizar una atención integral se debe contar con un sistema de aseguramiento que permita la atención en todas las regiones y, lo más importante, que se garanticen los recursos para el reconocimiento y pago de la población atendida.”Por su parte, la presidenta de la Acemi, Ana María Vesga, indicó: “La decisión del día de hoy del Tribunal Administrativo de Antioquia, al suspender el Decreto 182 por el cual el Ministerio de Salud buscaba asignar más de seis millones de personas entre las empresas según una nueva forma de habilitación del sistema, nos indica que se deben frenar cambios estructurales que amenazan la asignación efectiva de los servicios de salud. La suspensión permitirá que la población tenga continuidad en sus tratamientos y atenciones, evitando que usuarios sean asignados mayoritariamente a IPS intervenidas, como la Nueva EPS, que enfrenta dificultades operativas y financieras. Así, esta es una medida de protección que celebramos".Desde las organizaciones de pacientes también hubo reacción. Néstor Álvarez, representante de pacientes de alto costo, afirmó:“Una vez más, el sistema judicial tiene que ayudar a frenar las arbitrariedades del gobierno frente al sistema de salud, por lo cual consideramos que esta es una medida muy acertada para proteger la vida de muchos pacientes que serían trasladados a la Nueva EPS, entidad que actualmente viola sistemáticamente el derecho a la salud al no garantizar su goce efectivo. Trasladarlos pondría en riesgo a muchos más pacientes. Lamentamos que todas las decisiones del gobierno hayan estado encaminadas a no garantizar el goce efectivo de este derecho.”La suspensión del decreto se mantendrá mientras el tribunal estudia de fondo la legalidad de la medida adoptada por el Ministerio de Salud. Entretanto, el traslado de afiliados queda detenido de manera provisional.
El Tribunal Administrativo de Antioquia suspendió de manera provisional el decreto con el que el Gobierno del presidente Gustavo Petro pretendía trasladar a más de tres millones de afiliados del sistema de salud, en su gran mayoría hacia la Nueva EPS.La decisión se tomó como una medida cautelar mientras se estudia una demanda que cuestiona la legalidad del decreto y los efectos que podría tener en la atención de los usuarios y en el funcionamiento del sistema de salud.El decreto hacía parte de las medidas adoptadas por el Gobierno para reorganizar la afiliación de usuarios que pertenecían a EPS con problemas financieros o que han sido intervenidas. Con el traslado, millones de afiliados pasarían principalmente a la Nueva EPS.Sin embargo, el tribunal consideró necesario suspender temporalmente la aplicación de la norma mientras se revisan los argumentos presentados en la demanda y se determina si el decreto cumple con los requisitos legales.Cabe recordar que esta medida ya había generado opiniones divididas dentro del sistema de salud. Algunos sectores habían advertido que trasladar a millones de afiliados, en su mayoría a la Nueva EPS, podría generar riesgos para la estabilidad financiera del sistema y agravar más la crisis de la salud.Por ahora, el traslado de los afiliados queda suspendido mientras el tribunal continúa estudiando el caso y decide de fondo sobre la legalidad del decreto.
Algo que no puede faltar en casi ningún bolso es la cosmetiquera, un objeto que guarda todo el maquillaje y objetos de cuidado personal que muchas personas usan a diario. Sin embargo, lo que parece un accesorio inofensivo podría convertirse en un foco silencioso de bacterias si no se tienen adecuados hábitos de limpieza y almacenamiento.Un estudio realizado en los laboratorios de la Universidad Manuela Beltrán reveló un hallazgo que preocupa a los especialistas: todas las cosmetiqueras analizadas presentaron crecimiento bacteriano. La investigación examinó 25 muestras fabricadas con distintos materiales y en el 100 % de los casos se detectó la presencia de microorganismos.Aunque algunas presentaban niveles bajos, otras registraron concentraciones más altas que podrían aumentar el riesgo de infecciones o irritaciones, especialmente cuando los cosméticos entran en contacto directo con la piel o los ojos.Lo que encontraron los investigadoresDurante el análisis microbiológico, los expertos identificaron diferentes tipos de microorganismos presentes en las cosmetiqueras. Según explicó la microbióloga Andrea Cortés, en todas las muestras evaluadas se evidenció actividad bacteriana.En varios casos se detectaron mesófilos aerobios, bacterias que normalmente están presentes en el ambiente. Aunque estos microorganismos no siempre provocan enfermedades, sí pueden representar un riesgo cuando contaminan productos que se aplican directamente en el rostro.El problema aumenta cuando estos microorganismos entran en contacto con áreas sensibles del cuerpo, como:Los ojosLos labiosLa piel del rostroEn estas zonas, las bacterias pueden causar irritaciones, infecciones o reacciones dermatológicas.El riesgo de la contaminación cruzadaLos expertos señalan que el problema no está únicamente en la cosmetiquera como objeto. El verdadero riesgo aparece en lo que sucede dentro de ella.Derrames de maquillaje, humedad, restos de productos y materiales porosos pueden generar un ambiente ideal para la proliferación bacteriana. En este escenario, herramientas de uso frecuente como brochas, esponjas o encrespadores de pestañas pueden transportar microorganismos directamente al rostro.Este fenómeno se conoce como contaminación cruzada, cuando las bacterias pasan de un objeto o producto a otro, aumentando la posibilidad de infecciones.Qué problemas de salud podría causarEl uso de cosméticos contaminados puede tener diferentes consecuencias para la salud. Los especialistas advierten que algunas de las afecciones más frecuentes relacionadas con estos casos incluyen:Conjuntivitis o infecciones ocularesIrritación o enrojecimiento de la pielAparición de brotes de acnéPicazón o reacciones alérgicasIncluso, los expertos advierten que un labial contaminado podría generar molestias gastrointestinales si pequeñas partículas son ingeridas accidentalmente.Las personas con sistemas inmunológicos debilitados, enfermedades previas o tratamientos médicos pueden tener mayor riesgo, ya que ciertos microorganismos pueden actuar como patógenos oportunistas.Compartir maquillaje: una práctica que debe evitarseUno de los hábitos más comunes —y también uno de los más riesgosos— es compartir maquillaje entre amigos o familiares. Cada persona posee una microbiota propia, es decir, un conjunto de microorganismos característicos que viven en su piel.Cuando varias personas usan el mismo producto, esas bacterias pueden transferirse de un usuario a otro, lo que incrementa la posibilidad de infecciones.Por esta razón, los especialistas recomiendan que los cosméticos que entran en contacto con la piel, los ojos o la boca sean de uso exclusivamente personal.Recomendaciones para reducir el riesgoLos investigadores también destacan la importancia de adoptar hábitos de higiene básicos con el maquillaje. Algunas medidas sencillas pueden ayudar a disminuir la proliferación bacteriana:Limpiar regularmente brochas y esponjas de maquillajeRevisar la fecha de vencimiento de los cosméticosEvitar guardar productos húmedos dentro de la cosmetiqueraReemplazar aplicadores deteriorados o difíciles de limpiarNo compartir maquillaje con otras personasSeñales de alerta después de usar maquillajeLos especialistas recomiendan suspender el uso de cualquier cosmético si aparecen síntomas que podrían indicar irritación o infección. Entre las señales de alerta más comunes están:Ardor o irritación en los ojosSecreción ocularEnrojecimiento o brotes en la pielPicazón después de aplicar maquillajeAnte cualquiera de estos síntomas, lo más recomendable es dejar de usar el producto y consultar con un profesional de la salud.
En los últimos cuatro meses, al menos siete países han reportado casos de jarabe para la tos contaminado o que podría presentar contaminación, entre ellos tres (Indonesia, Gambia y Uzbekistán) donde han fallecido 300 personas, en su mayoría niños, advirtió este lunes la Organización Mundial de la Salud (OMS).A los casos de fallecidos en esos tres países, que ya se conocían y habían motivado alertas de la OMS para que determinados jarabes dejaran de usarse, el organismo suma ahora Filipinas, Timor Oriental, Senegal y Camboya, donde la presencia de jarabes contaminados no ha sido aún confirmada pero hay riesgos potenciales de ello.Asimismo, los productos contaminados lograron autorización para ser introducidos en otros mercados, aunque "no se espera que estén a la venta", indicó en respuesta a una pregunta de EFE la portavoz de la OMS Margaret Harris.Ante la proliferación de casos, la OMS ha hecho hoy un llamamiento a la comunidad internacional para que aumenten los esfuerzos de detección y retirada de este tipo de productos contaminados.Los jarabes contaminados presentaban altos niveles de dietilenglicol y etilenglicol, productos químicos tóxicos que se utilizan habitualmente como disolventes industriales y agentes anticongelantes que pueden resultar letales incluso ingeridos en pequeñas cantidades, imposibilitando su uso farmacéutico.La OMS emitió tres alertas sobre jarabes contaminados de este tipo: primero en octubre al hallarse en Gambia (donde se cree que han causado al menos 70 muertos), al mes siguiente otra para Indonesia (con unos 200 fallecidos) y este mes de enero en Uzbekistán, donde se han contabilizado al menos 21 decesos.La mayoría de las víctimas son niños menores de cinco años, alertó la organización con sede en Ginebra.Las alertas, también enviadas al resto de los 194 países miembros de la OMS, recomiendan la retirada de estos jarabes contaminados si se encuentran en otros mercados, un aumento de las medidas de inspección, e inmediata notificación a la agencia internacional si se encuentran nuevos casos.La alerta para Gambia afectaba a jarabes producidos por el laboratorio indio Maiden Pharmaceuticals, la de Uzbekistán para productos similares de la también india Marion Biotech, y la de Indonesia se refería a productos de manufactura local, la mayoría por parte de la firma PT Afi Farma.
En las últimas horas, la organización farmacéutica Audifarma anunció mediante un comunicado de prensa que el domingo, 22 de enero, se registró un ataque cibernético a su infraestructura tecnológica. Tan pronto la organización identificó este ataque se activaron los protocolos de seguridad informática dispuestos para este tipo de casos y procedieron a deshabilitar los servidores físicos y virtuales para proteger la información de su organización y la de sus usuarios.Audifarma, que distribuye medicamentos a varias EPS, reportó que los canales deshabilitados temporalmente son los de su página web, su aplicación Audifarma App, así como el turno virtual, la solicitud de medicamentos a domicilio y de agendamiento. En cuanto a la atención en la entrega de medicamentos, el servicio se continuará prestando con normalidad y en sus horarios habituales a nivel nacional.“Hemos implementado un plan de contingencia para que desde nuestros centros de atención podamos seguir atendiendo a las personas para hacer la dispensación de los medicamentos que requieren”, indicó Giovanny Mesa, gerente general de Audifarma.En el documento agradecieron a los usuarios por su comprensión e indicaron que seguirán comprometidos con su seguridad y bienestar, además continuarán monitoreando la situación y mantendrán informados a sus usuarios y medios de comunicación sobre el desarrollo de esta situación.Además, Audifarma señaló que están activando las acciones pertinentes de índole penal que permita trazar el curso del proceso legal.“Rechazamos tajantemente este tipo de ataques informáticos a las empresas del sector porque atentan a la salud de todos los colombianos”, concluye el comunicado de Audifarma.Puede ver: “Vemos posible en el corto plazo el cese el fuego entre el Gobierno y el ELN”: ONU
El presidente del Senado, Roy Barreras, expresó en Blu Radio su descontento por no conocer el texto de la reforma a la salud, que impulsa la ministra de Salud, Carolina Corcho.Lo hizo al responder la pregunta sobre si el sistema de salud, tal como lo plantea la ministra Corcho, está en capacidad de asumir la operación de la salud de 50 millones de colombianos.“No es que lo crea, no es posible ese retroceso. Ese retroceso no creo que lo traiga la reforma. Es que, como no conocemos el texto. Estamos en una situación muy insólita. El país está discutiendo y, además marchando en la calle, sobre una situación que no conocemos. Yo no lo conozco, llevo meses pidiendo a los ministros que le ayudemos al presidente Gustavo Petro a construir soluciones y sigo esperando los textos en esto, en la ley del sometimiento a la justicia, en todos los temas”, manifestó.El senador dijo que las reformas hay que aprobarlas y son el cambio solo si son viables: “Si son dogmáticas y fanáticas no son viables y terminan en conflictos sociales que no resuelven nada”.Para Barreras, las EPS como funcionan hoy deberían desaparecer, pero añadió que eso no significa que hay que destruir 30 años de experiencia.“Para eso es el Congreso y el diálogo. En este punto, el presidente Petro tiene claridad de que se llaman transiciones y estas no deben ser fracturas abruptas”, puntualizó.Escuche la entrevista completa en Mañanas Blu:La semana pasada, Blu Radio habló con Ana María Soleibe, quien hace parte del comité de reforma a la salud, que entregó los siguientes conceptos en materia: primero, el Gobierno se mantiene en la eliminación de las EPS, sobre todo, porque no están de acuerdo con que las entidades manejen los recursos.“Han hablado de crisis, el sistema ha vivido una crisis perpetua y ahora lo que estamos proponiendo es solucionarla. Los cambios van a generar un poco de incomodidad, pero hay que hacerlo. Estamos pensando en un sistema de información nacional único que permita recolectar todos los datos, y habrá un periodo de transición”, sostuvo la doctora Ana María Soleibe.
En 2018 la Organización Mundial de la Salud (OMS) inició una campaña para eliminar las grasas trans, responsables de la muerte por enfermedades cardiacas de medio millón de personas al año, y ha logrado avances, pero este tóxico aún amenaza a 5.000 millones de personas, advierte la agencia.En los cinco años transcurridos, el número de países que han dictado políticas para la eliminación de estas grasas producidas industrialmente se ha multiplicado por seis hasta llegar a 43, sumando una población de 2.800 personas, pero más de la mitad de la población mundial aún no tiene esta cobertura de seguridad."Las grasas trans, hablando francamente, son un tóxico que mata, que no debería tener lugar alguno en la alimentación, y ha llegado el momento de librarse de ellas de una vez por todas", resume tajante, al conocerse el avance de la campaña, el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus.Esa campaña fue lanzada por la OMS junto a la ONG Resolve to Save Lifes (Decisión para Salvar Vidas), cuyo presidente, Tom Frieden, subrayó en la presentación de los nuevos datos que la eliminación de esas grasas artificiales puede evitar la pérdida de 17 millones de vidas en los próximos 25 años."Son químicos tóxicos añadidos a nuestra comida sin que hayamos sido informados de ello, sin nuestro consentimiento, producidos al introducir hidrógeno el aceite líquido, lo que lo solidifica. Eso se ve como muy útil para alimentos horneados y de otros tipos, pero esa grasa sigue siendo sólida al llegar a nuestras arterias", explicó.De esta manera, agregó, "disminuye las lipoproteínas de alta densidad, protectoras de nuestro corazón, y aumenta las de baja densidad, más dañinas para la salud".Frieden y el director de Nutrición y Seguridad Alimentaria de la OMS, Francesco Branca, destacaron que geográficamente la "guerra contra las grasas trans" avanza positivamente en la mayoría de los países desarrollados, con leyes ya dictadas contra este tóxico en Estados Unidos, Canadá o buena parte de la Unión Europea.A la campaña se unen poco a poco también países de desarrollo medio con políticas similares, como India, Argentina, Paraguay o Filipinas, y se espera que este año se unan a ellos importantes economías como México o Nigeria.BAJAR A MENOS DEL 2 % DEL TOTAL DE GRASALa OMS recomienda básicamente dos políticas contra estas sustancias: establecer un límite nacional de dos gramos de grasas trans industriales por cada cien gramos de grasa total en todos lo alimentos y dictar una prohibición en la producción o uso en la industria alimentaria de los aceites parcialmente hidrogenados, una de las fuentes más importantes de esta grasa. Entre los grandes mercados donde la campaña todavía no ha conseguido llegar se encuentran países como Egipto, Pakistán o Corea del Sur, que como la OMS y Resolve to Save Lifes advierten, se encuentran en la lista de naciones con mayor proporción de muertes por enfermedades coronarias con respecto a su población total.Otros países sin leyes contra las grasas trans y alta incidencia de muertes por problemas cardíacos son Australia, Ecuador o Irán, añade la OMS.En el otro lado, Dinamarca, el primer país que prohibió estas grasas industriales (en 2003) ha evidenciado en estudios médicos un descenso importante de la incidencia de los problemas coronarios en su población, "mostrando que no tiene por ello que sacrificar el sabor, la calidad o los costes", defendió Frieden.EL ACEITE DE OLIVA, LA MEJOR ALTERNATIVAPara al responsable de la ONG, cualquier aceite, hasta los considerados menos beneficiosos para la salud, es una mejor alternativa a estas grasas trans, aunque "lo mejor es cambiar a los poliinsaturados", entre los que se encuentran los de oliva, soja, sésamo, cacahuete, mostaza o girasol. Los expertos subrayan la diferencia entre esas grasas trans, coincidiendo en que deben eliminarse, y las grasas saturadas que contienen productos como la mantequilla o la manteca, también asociadas a los problemas coronarios pero hacia las que recomiendan más bien una reducción del consumo en lugar de una prohibición.Branca subrayó que la OMS emitirá este año recomendaciones actualizadas sobre el consumo de estas grasas saturadas, mientras Frieden agregó que "puede haber recomendaciones dietarias hacia ellas, pero su situación es muy diferente de la de las grasas trans, que son el 'tabaco' de nuestros alimentos y no tienen cabida". EFE
El médico psiquiatra Rodrigo Córdoba habló en Sala de Prensa Blu, de Blu Radio, sobre qué le está pasando a los ciudadanos colombianos en términos de salud mental.“La salud mental es la capacidad de enfrentar, asumir y afrontar esos nuevos retos que se presentan en la vida; sin embargo, hemos visto que se pone a prueba cada vez más, se ha visto un aumento dramático”, comentóEl profesional en psiquiatría comentó sobre cómo superar las dificultades en dos ámbitos, una como sociedad, a nivel de política pública y por el otro lado, a nivel individual para aportar a la salud mental colectiva.“El punto de partida es aceptar que estamos en un momento particular y debemos mirar hacia adentro y reconocer que estamos irritables e intolerantes (…) Como país, somos capaces de surgir siendo tolerantes, de reflexionar, de hablar a partir de palabras y no con los puños”, indicó.Finalmente, el doctor Córdoba aclaró que el punto de partida está en entender que todas las personas son distintas y que es más un tema de tolerancia y no de cultura.“En todo este tipo de situaciones la incertidumbre se ha convertido en algo complejo de manejar”, comentó.Escuche la entrevista completa
La ministra de Salud, Carolina Corcho, le salió este fin de semana al paso a las críticas que han surgido desde diferentes organizaciones médicas, las cuales la han criticado por la falta de socialización del borrador del proyecto de reforma a la salud, que será presentado el próximo 6 de febrero en el Congreso de la República.Según la ministra, esta ha sido la reforma más discutida en la historia. Sin embargo, su antecesor, Fernando Ruiz, señaló que Corcho está confundiendo los debates de control político con audiencias públicas.“Me preocupa de la reforma que el texto no se conoce. No habido prácticamente una discusión técnica, ninguna discusión sobre los resultados esperados de la reforma. El ministerio y la ministra han evadido cualquier tipo de debate, de foro académico sobre el asunto y básicamente lo que se ve ahora que se va a presentar en el Congreso de la República sin ese debate público”, dijo Ruiz, ministro de salud entre marzo de 2020 y el 7 de agosto pasado.El exjefe de la cartera fue claro en señalar que le preocupa de dónde salen los recursos para la implementación de la reforma a la salud, propuesta por el gobierno del presidente Gustavo Petro.“El hecho es que muchas asociaciones, hasta la propia federación médica, donde la propia ministra trabajaba, han pedido que se lleve a cabo un debate; porque el tema más importante es conocer cuáles son las implicaciones sobre los colombianos. En los textos que aparentemente se conocen y las indicaciones que da la propia ministra, se entiende de la reforma que reduce el financiamiento para el componente de mediana y alta complejidad", explicó Ruiz.En su concepto, es un tema que se debe mirar desde el punto de vista de los hospitales públicos y privados y cuales serás sus implicaciones.El exministro de gobierno de Iván Duque enfatizó en que el actual sistema de salud tiene muchas fortalezas, pero también algunas debilidades que se pueden mejorar, teniendo en cuenta a la población colombiana.“Yo creo que se está viendo que convoca a unas movilizaciones, lo que indica que eso va a ser un manejo fundamentalmente político y eso para las implicaciones de los colombianos es supremamente serio”, finalizó Ruiz.Le puede interesar: