Una sola pastilla diaria, que combina dos medicamentos actuales, se perfila como "una prometedora alternativa" a los complejos regímenes de tratamiento del VIH con múltiples comprimidos.Esta es la principal conclusión de un ensayo clínico en fase III realizado con 557 personas; los detalles se publican en la revista The Lancet.El estudio, llamado ARTISTRY-1, se llevó a cabo en 90 hospitales y clínicas de Australia, Argentina, Canadá, Corea del Sur, España, Estados Unidos, Francia, Alemania, Italia, Japón, Puerto Rico, la República Dominicana, Sudáfrica, Taiwán y el Reino Unido.¿Qué combina la pastilla contra el VIH?La pastilla combina los fármacos bictegravir y lenacapavir y el ensayo demostró que el nuevo tratamiento en un solo comprimido era muy eficaz para mantener la supresión del VIH.Casi el 96 % de los 371 participantes que cambiaron a este régimen simplificado mantuvieron la supresión viral sin que se notificaran nuevos casos de resistencia a los medicamentos.En comparación, los 186 voluntarios que continuaron con los tratamientos existentes de múltiples comprimidos mostraron resultados similares, manteniendo también la supresión viral en una proporción de entre el 94 % y el 96 %.Por lo tanto, la nueva pastilla podría sustituir eficazmente los regímenes de tratamiento más complicados, concluyen los autores.La media de edad de los participantes era de 60 años (la edad oscilaba entre los 22 y los 84 años) y tomaban un promedio de tres comprimidos antirretrovirales al día (con un rango que iba desde 2 a 11 pastillas). Aproximadamente el 40 % de los ellos ingería antirretrovirales más de una vez al día.Muchos participantes también informaron de otras afecciones de salud, como enfermedades cardiovasculares o renales, y la mayoría presentaba resistencia a tratamientos previos contra el VIH.En el estudio no se identificaron problemas de seguridad significativos o novedosos, y la mayoría de las personas experimentaron menos efectos secundarios relacionados con los lípidos, como el aumento de los niveles de colesterol, lo que sugiere un beneficio potencial adicional para aquellas con riesgo de padecer enfermedades cardíacas.Los participantes informaron de que la nueva opción de tratamiento era más fácil y cómoda de tomar, lo que puede ayudar a mantener una adherencia constante a la medicación diaria.Los autores afirman que esto es especialmente importante para los adultos mayores que viven con el VIH, las personas con antecedentes de resistencia a los tratamientos contra este virus o aquellas que toman medicamentos adicionales para ayudar a controlar afecciones de salud relacionadas con la edad junto con la medicación contra el VIH.En la actualidad, se están llevando a cabo ensayos clínicos adicionales para confirmar la seguridad y la eficacia a largo plazo de este comprimido combinado.Asimismo, este estudio se presenta en la Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas en Denver, Colorado (Estados Unidos).
La IPS Integral Solutions SD S. A. S. suspendió de manera inmediata la atención a los afiliados de Nueva EPS diagnosticados con hemofilia y otras coagulopatías, tras declarar la "imposibilidad absoluta" de continuar prestando los servicios por la falta de pago.La medida aplica tanto para pacientes antiguos como para los que habían sido asignados de manera preliminar en enero de este 2026.La entidad explicó que, aunque dispuso de la "capacidad técnica, científica y humana para iniciar el proceso de atención integral", Nueva EPS incumplió los acuerdos alcanzados el 16 de enero y el 20 de febrero.Estos compromisos, que incluían aportes a las deudas que superan los $8.000 millones, eran indispensables para garantizar la ejecución efectiva de los tratamientos y servicios requeridos por esta población de alto costo, cuya atención implica recursos especializados, terapias permanentes y respaldo financiero oportuno.Integral Solutions señaló que la falta de cumplimiento por parte de la EPS "limita e imposibilita completamente cualquier oportunidad de realizar la atención clínica integral para todos los usuarios".Y que, de haber continuado con la prestación de servicios en esas condiciones, habría asumido "un riesgo inminente para la institución", pues no están dadas todas las garantías para sostener la operación y asegurar la calidad en la atención de pacientes con patologías complejas como la hemofilia.Ahora, Nueva EPS deberá iniciar la reasignación de estos pacientes a otras instituciones que presten este tipo de servicios médicos, lo que significa un reto complejo, pues Integral Solutions SD S. A. S. tiene presencia en 17 departamentos y ha estado operando por más de 13 años.
La Procuraduría General de la Nación convocó una mesa técnica para analizar las inquietudes que han surgido frente al ingreso de Drogas La Rebaja como nuevo participante en el Sistema General de Seguridad Social en Salud.De acuerdo con el Ministerio Público, la cadena farmacéutica se encuentra actualmente en una etapa inicial de su proceso de incorporación y adelanta trámites de habilitación con operadores logísticos y puntos de dispensación de medicamentos.Durante la mesa técnica, liderada por la Procuraduría delegada para Asuntos Civiles, del Trabajo y Seguridad Social, se precisó que el ingreso efectivo de este gestor farmacéutico será progresivo y estará sujeto al cumplimiento de los mismos requisitos normativos, técnicos y operativos que se exigen a los demás actores del sistema.El ente de control explicó que la intención de este espacio de diálogo es aclarar las expectativas que se han generado alrededor del proceso, así como su alcance real y estado actual, con el fin de disminuir la incertidumbre manifestada por varios usuarios y trabajadores del sector salud.Además, señalaron que en este espacio se discutieron aspectos relacionados con la experiencia, las capacidades operativas y la cobertura territorial que tendría Drogas La Rebaja en caso de consolidarse como gestor farmacéutico dentro del sistema.Finalmente, la Procuraduría reiteró que, por ahora, se trata de un proceso preliminar y que su avance dependerá de la verificación que realicen las autoridades competentes para garantizar que se cumplan todos los requisitos exigidos por la normatividad vigente.
Colombia se encuentra en un momento decisivo para el desarrollo del cannabis medicinal. El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) tiene plazo hasta marzo para expedir una reglamentación técnica que definirá los estándares de calidad, control y uso de estos productos en el país. La medida busca cerrar vacíos que han limitado su integración al sistema de salud y fortalecer la confianza en su uso terapéutico.Esta reglamentación se desprende del Decreto 1138 de 2025 y responde tanto a una necesidad de salud pública como a una oportunidad económica. El mercado global del cannabis medicinal mantiene una tendencia de crecimiento sostenido, lo que abre la puerta para que Colombia fortalezca su participación en esta industria.Reglas para garantizar calidad y seguridadEl nuevo marco normativo establecerá criterios técnicos obligatorios para asegurar que los productos cumplan con estándares similares a los de cualquier medicamento. Esto incluye controles sobre la composición, estabilidad y potencia de los cannabinoides.Entre los principales lineamientos que deberá definir el Invima se encuentran:Buenas prácticas de elaboración para preparaciones magistrales.Protocolos actualizados de dispensación y entrega.Estándares analíticos obligatorios para compuestos como THC y CBD.Reglas claras para ensayos clínicos.Normas estrictas sobre etiquetado, publicidad e información al paciente.Sistemas de inspección, vigilancia y control sanitario.Estas medidas buscan garantizar que los tratamientos sean seguros, consistentes y confiables para los pacientes.Uno de los principales retos del sector ha sido la falta de claridad normativa. Juan Romero, CEO de Carmen’s Medicinals, explicó que el fortalecimiento de los controles permitirá que el cannabis medicinal sea percibido como un tratamiento con respaldo científico.En paralelo, el sistema de trazabilidad será reforzado mediante la interoperabilidad con la plataforma SEED, administrada por el Ministerio de Justicia, lo que permitirá rastrear los productos desde su origen hasta el paciente.Además, el Ministerio de Salud actualizará los protocolos médicos, definiendo criterios de prescripción, seguimiento y uso seguro. Esto reducirá la incertidumbre jurídica y facilitará que más profesionales incorporen estos tratamientos.Con esta reglamentación, Colombia busca consolidar la seguridad sanitaria, fortalecer la confianza clínica y posicionarse como un actor relevante en una industria con alto potencial de crecimiento.
La ferretería que terminó vendiéndole los famosos carrotanques de La Guajira a la Unidad de Gestión del Riesgo tendrá que pagar casi 1.300 millones de pesos en multas y no podrá contratar con el Estado.Estamos hablando de Impoamericana Roger S.A.S., una compañía que nació como ferretería y terminó vendiendo 40 carrotanques a la Unidad de Gestión del Riesgo, en un contrato que terminó convertido en el mayor escándalo de corrupción del Gobierno. Al punto que hoy están prófugos de la justicia exdirectivos del Gobierno Petro como Carlos Ramón González y César Manrique.Esa compañía tendrá que pagar a la Superintendencia de Sociedades 1.298 millones de pesos y, además, queda inhabilitada de por vida para contratar con el Estado. La compañía tampoco podrá recibir subsidios públicos durante los próximos 10 años y sus administradores serán inmediatamente removidos.La multa es apenas una fracción de los 46.800 millones de pesos que le pagaron por los 40 carrotanques y puede ser apelada por la firma.“La entidad reitera su compromiso con el fortalecimiento del tejido empresarial y, de manera especial, con la promoción de la ética corporativa y la lucha contra la corrupción, como pilares para consolidar una cultura de legalidad e integridad en el ámbito empresarial", dijo el superintendente Billy Escobar.
Por una serie de obras que adelantará la empresa EPM en Bello inició un cierre de un año en uno de los carriles de la avenida Regional, en sentido sur-norte, a la altura del Polideportivo Tulio Ospina.Aunque se trata de un proyecto de expansión y modernización del sistema de acueducto en el municipio de Bello, que responde al crecimiento urbano de este municipio, habrá el cierre de un año del carril derecho de la calzada oriental de la avenida Regional, en sentido sur-norte.Este cierre será hasta el año 2027 será de 7:00 de la mañana a 5:00 de la tarde por 10 horas que, sin duda, generará un gigantesco trancón para quienes van no sólo a Bello, si no el resto de municipios del norte del Valle de Aburrá y la conexión a la Costa Caribe y los Santanderes. Como vías alternas estarán La Seca que pasa de 4 carriles a uno en la UVA y la autopista norte.“Esa inversión que comprende en su mayoría la construcción de tanques y tuberías de gran diámetro permitirá mejorar las condiciones de transporte de agua potable de EPM. Para la ejecución de esas obras de manera segura, es muy importante realizar cierres parciales sobre las vías”, dijo Alvin Quintero, Jefe encargado planta infraestructura primaria de EPM.Aunque ante las dudas de los ciudadanos, EPM señaló a Blu Radio que los trabajos no se hacen de día por su alta complejidad y con el fin de garantizar la seguridad de quienes transitan por la vía y los trabajadores.“Estas obras requieren maquinaria de gran tamaño, un monitoreo constante del personal y seguimiento permanente de las condiciones del río Aburrá-Medellín. Además, por su cercanía al cauce, son actividades de alto riesgo, por lo que ejecutarlas en jornada diurna nos permite tener mayor control, prevenir incidentes y avanzar de forma segura. Estos trabajos buscan garantizar el servicio de acueducto para el futuro de Bello y el norte del Valle de Aburrá”, afirmó la respuesta.Por otro lado, la Alcaldía de Bello afirmó que sí se planteó la opción de realizar los trabajos en horario diurno, pero, siendo una vía concesionada, la aprobación la hizo el Invías. Sin embargo, insistieron que se acordó que se hará monitoreo permanente a la movilidad y, en dado caso y con evidencia, se evidencié una afectación, se solicitará cambio o ajuste del horario en el permiso por parte de Invías.La apuesta de EPM en Bello se traduce en la construcción e instalación de 21.19 kilómetros de nuevas redes primarias o principales, conocidas también como conducciones; 2.96 kilómetros de redes de distribución o secundarias, que es la tubería que llega hasta los inmuebles y la construcción de tres tanques de almacenamiento de agua potable, dos ya construidos y en operación, de 5.000 metros cúbicos y 1.400 metros cúbicos, y un tercero que está en ejecución de 2.500 metros cúbicos de capacidad.Obras en alcantarilladoLas inversiones de EPM en el municipio de Bello también abarcan el servicio de alcantarillado, para el cual se contempla la modernización de 26.12 kilómetros de redes primarias y 0.73 de redes secundarias, con el propósito de recoger las aguas residuales del sistema público y llevarlas hasta la Planta de Tratamiento de Aguas Claras, ubicada también en el municipio.Las cifrasDurante 2025, EPM invirtió en Bello más de 102.000 millones de pesos.En 2026, la cifra de inversión se estima en $78.000 millones.Bello, después de Medellín, es la segunda localidad con mayor inversión en infraestructura de servicios públicos.
El pasado 20 de febrero, cuatro hombres fueron citados en zona rural del municipio de Tuchín, Córdoba. Desde ese momento, sus familias perdieron contacto con ellos y comenzaron a reportarlos como desaparecidos.La madrugada del domingo 22 de febrero se conoció el primer hallazgo de un cuerpo. En Sincelejo, Sucre, sobre las 6:10 de la mañana, fue encontrado sin vida Camilo Villegas, con heridas por arma cortopunzante.Horas más tarde, ese mismo día, en una vía de San Antonio de Palmito, en Sucre, fue localizado el cuerpo de Cristian Bohórquez.Un día después, el lunes 23 de febrero, en zona rural de San Andrés de Sotavento, Córdoba, fue hallado el tercer cuerpo, con heridas de arma de fuego. Se trataba de Jhonatan Villegas Ramírez.Los tres hombres hacían parte de un grupo de cobradiarios en la zona. Mientras tanto, persiste la incertidumbre por el paradero de David Anaya, el cuarto hombre que salió con el grupo y que hasta ahora no ha sido localizado.Indepaz recordó que estos municipios están incluidos en alertas tempranas de la Defensoría del Pueblo por la presencia de grupos armados ilegales que disputan control territorial e imponen normas en varias zonas rurales. Según la organización, en el área operan el Clan del Golfo y bandas de carácter local, lo que mantiene en riesgo a la población civil.
El piloto de un caza F-16 de las Fuerzas Aéreas turcas murió esta madrugada al estrellarse el aparato poco después de despegar para una misión rutinaria, informó este miércoles el Ministerio de Defensa."Se ha determinado que nuestra aeronave se ha estrellado y se ha llegado hasta los restos. Nuestro piloto ha muerto", indicó el ministerio en un comunicado.El F-16 despegó de una base militar en el oeste de Turquía y se estrelló poco después del despegue, alrededor de las 00.50 hora local (21.50 GMT).El aparato cayó cerca de un tramo de la autopista Estambul-Esmirna, próximo al distrito de Karesi.Los restos quedaron esparcidos por una amplia zona y, tras el accidente, la autopista fue cerrada al tráfico y en la mañana del miércoles los equipos continuaban trabajando en el lugar, indicaron las autoridades.El Ministerio de Defensa añadió que se perdió el contacto por radio y el seguimiento por radar a partir de las 00.56 hora local, y que las causas del siniestro las investiga un equipo de evaluación de accidentes.
Sigue la violencia en Antioquia. Tres personas fueron masacradas en una vía rural que conduce al casco urbano del municipio de Titiribí, en el suroeste del departamento.Según pudo establecer Blu Radio, por una llamada de alerta de la comunidad las autoridades fueron alertadas de tres personas que fueron asesinadas, que tenían impactos de bala y se encontraban al lado de un carro en una vía destapada de Titiribí.Los hechos ocurrieron exactamente en la Vereda Zabaleta, donde, según información que hasta el momento reciben las autoridades, los tres hombres habrían sido sacados de una finca y masacrados en la vía.La Policía Antioquia, con apoyo del Ejército Nacional, se trasladan al sitio para adelantar las pesquisas del caso e identificar a los tres muertos.En esta zona hace presencia el Clan del Golfo y un grupo criminal local conocido como La Miel.
Cada 27 de febrero se conmemora el Día Mundial del Trasplante de Órganos y Tejidos, una fecha orientada a promover la cultura de la donación y reconocer la labor médica y solidaria que permite salvar y mejorar la calidad de vida de personas con enfermedades crónicas.En el marco de esta conmemoración, expertos advierten que la situación del sistema de salud también impacta a los pacientes trasplantados, especialmente en lo relacionado con la continuidad y el acceso oportuno a los medicamentos inmunosupresores, indispensables para evitar el rechazo del órgano recibido.De acuerdo con estimaciones médicas, entre el 30% y el 45% de las pérdidas de órganos trasplantados estarían directamente relacionadas con la falta de adherencia al tratamiento. Omitir dosis o modificar los horarios indicados puede aumentar la variabilidad del medicamento en el organismo, lo que incrementa el riesgo de un rechazo crónico silencioso. Este tipo de daño no siempre presenta síntomas inmediatos, pero puede deteriorar progresivamente el órgano hasta comprometer su funcionamiento.Las consecuencias clínicas son significativas. Los pacientes que no siguen estrictamente el tratamiento tienen mayor probabilidad de perder el injerto en comparación con quienes cumplen de manera rigurosa las indicaciones médicas.En este contexto, organizaciones y profesionales de la salud insisten en la necesidad de fortalecer las acciones para aumentar el número de donantes de órganos y tejidos en el país. Señalan que el trabajo conjunto entre instituciones, personal médico y ciudadanía es clave para consolidar la cultura de la donación y garantizar que cada órgano y tejido donado llegue a quienes lo requieren.La conmemoración también busca recordar que la donación representa una oportunidad de vida para miles de personas que permanecen en lista de espera, y que el acceso continuo a los tratamientos es determinante para preservar los resultados de cada trasplante realizado.
La muerte de una mujer adulta mayor mientras hacía fila en un dispensario de medicamentos en Cúcuta desató un fuerte pronunciamiento de la Defensoría del Pueblo, que calificó lo ocurrido como una evidencia de la crisis que atraviesa el sistema de salud. “Estamos asistiendo a una desgracia y a un fracaso colectivo”, afirmó la defensora.“La crisis de medicamentos y salud ha cruzado límites inhumanos. Esto es inadmisible. La realidad muestra que en nuestro sistema de salud, la salud y la vida no son derechos humanos. Son trámites, autorizaciones y pendientes”, sostuvo. Y fue enfática: “No se puede naturalizar la muerte por falta de medicamentos esenciales”.Según explicó, la mujer fallecida era cuidadora, estaba enferma y vivía en condiciones extremas de vulnerabilidad. Tenía un hijo víctima del conflicto y en condición de discapacidad. “Es una mujer cuidadora enferma que muere en una fila. Es decir, esto es como una foto muy trágica que nos debe llevar a una reflexión profunda”, dijo.Para la defensora, se trata de un “fracaso colectivo” porque involucra a todos los actores del sistema. “Es colectiva porque es un fracaso del sistema de salud y el sistema de salud tiene muchos actores: actores institucionales, actores privados. También ha habido muchas instituciones que hemos hecho control, veeduría, seguimiento y, de alguna manera, no lo hemos logrado”, reconoció.Frente a esto, insistió en la necesidad de una respuesta coordinada. “Creemos que el canal es una respuesta interinstitucional, coordinada, sentarnos a hablar de las soluciones. Hay planes de mejora en curso, hay que cumplirlos y hay que agilizarlos”, afirmó.Además, hizo un llamado directo a bajar el tono de la confrontación: “sentarnos a trabajar juntos y juntas, dejar de estar peleando y más bien sentarnos a resolver los problemas”.Sobre el mismo tema se pronunció monseñor Héctor Fabio Henao, obispo delegado para las relaciones Iglesia-Estado, quien señaló que el país enfrenta “grandes desafíos” en el campo de la salud. Indicó que “Colombia ha venido experimentando distintos modelos en el tema de atención y garantía de la salud de los colombianos, pero esto muestra que todavía hay un largo camino por recorrer y que el país tiene que priorizar el proteger la vida de la población, sobre todo la más vulnerable”.El obispo subrayó que el sistema debe garantizar cobertura efectiva, especialmente en territorios donde ni siquiera existen servicios básicos, y llamó a priorizar la protección de la vida.“Hay que seguir trabajando para encontrar los mejores caminos para asegurar que el sistema de salud tenga cobertura para toda la población colombiana, que llegue a territorios donde no existen accesos a los servicios, ni siquiera a los básicos, donde se requiere una presencia mucho más sólida”, concluyó.
La muerte de Cecilia Quintero en Cúcuta volvió a encender las alarmas sobre la situación del sistema de salud en Norte de Santander. La mujer falleció mientras esperaba medicamentos para su hijo con discapacidad, un caso que sindicatos del sector califican como reflejo de un modelo que atraviesa una profunda crisis financiera y, según denuncian, un proceso de “deshumanización”.En entrevista con MañanasBlu10:30AM, el presidente del Sindicato de Trabajadores de la Salud de Norte de Santander, Aristides Hernández, responsabilizó al Gobierno Nacional por la gestión de las EPS intervenidas, especialmente de la Nueva EPS, y cuestionó los constantes cambios en su dirección."El gobierno nacional ha cambiado 5 veces la interventoría en menos de 2 años... estratégicamente cambian el interventor porque cuando nos sentamos a hacer las conciliaciones y concertaciones, y cuando llegamos a la nueva mesa para mirar el desarrollo, lo que vemos que no se ha cumplido en nada", afirmó.Según el dirigente, cada relevo en la interventoría implica retrocesos en los acuerdos de pago con hospitales y clínicas, lo que mantiene en asfixia financiera a la red prestadora.Aunque desde la intervención se asegura que se realizan giros directos de entre el 80 % y 90 % a hospitales y farmacias, en el Hospital Universitario Erasmo Meoz —principal centro asistencial del departamento— aseguran que esos recursos no se reflejan en la práctica. Hernández, quien participa en la mesa de control de gastos del hospital, sostiene que las deudas siguen creciendo.El sindicato advierte que el caso de Cecilia Quintero no sería aislado. Hernández habló de un patrón de desatención que estaría generando consecuencias fatales."Nosotros ya decimos a los medios de comunicación que muera una persona por desatención ya no es noticia, porque todos los días, todos los días podemos llevar en este momento más de 5.000 personas que han fallecido por la desatención", expresó.Además del impacto en los pacientes, la crisis golpea directamente al personal médico. En varias IPS del departamento se reportan salarios adeudados desde octubre del año pasado y pagos parciales que no permiten estabilidad económica. Esto ha provocado renuncias y despidos, debilitando aún más la capacidad de atención.Frente a las declaraciones del Ministerio de Salud sobre llevar a las EPS a “cuidados intensivos”, Hernández respondió: "Los que estamos en cuidados intensivos somos los colombianos".
A través de la circular externa 003 de 2026, el Ministerio de Salud ordenó a las EPS intervenidas o las que están bajo una vigilancia especial priorizar a los hospitales públicos en la postulación mensual del mecanismo de giro directo.Estas entidades, al momento de presentar ante la Administradora de los Recursos del Sistema General de Seguridad Social en Salud, ADRES, su plan para el giro directo mensual, deberán garantizar que la red pública hospitalaria tenga prioridad en la asignación de recursos. El no cumplir la instrucción puede llevar a sanciones.“En caso de detectarse incumplimiento, la ADRES, en cumplimiento de las funciones de control y seguimiento para el giro directo establecidas en el Decreto 489 de 2025, devolverá la postulación correspondiente y requerirá a las EPS intervenidas para efectos de que la reformulen en un plazo no superior a tres días hábiles”, dice la circular.El argumento detrás de la circular es la de garantizar el derecho a la salud y responder a las advertencias de la Corte Constitucional que ha insistido en que no basta con expedir normas, sino que debe velar por un flujo real y oportuno de recursos para una prestación efectiva y continúa de los servicios de salud, algo que no se está cumpliendo con las altas deudas y el desbalance, dice el ministerio, en la entrega de recursos.Pero también, esta circular retoma observaciones recientes de la Contraloría General de la República y decisiones judiciales que han señalado que el mecanismo de giro directo no ha logrado corregir de manera suficiente los problemas de liquidez del sistema y que ha beneficiado en mayor proporción a prestadores privados, mientras la red pública hospitalaria continúa enfrentando altos niveles de deuda y dificultades financieras.El Ministerio insiste en que busca incrementar la liquidez inmediata de los hospitales públicos, especialmente de las Empresas Sociales del Estado, que cumplen una función estratégica en la atención de poblaciones vulnerables y en territorios donde la oferta privada es limitada y al tratarse de EPS intervenidas, el Estado cuenta con un mayor margen de dirección y control de los recursos.
La Nueva EPS respondió a la Procuraduría General de la Nación sobre el caso del menor Kevin Arley Acosta, pero solo atendió parcialmente el requerimiento del ente de control.En el documento enviado el 20 de febrero de 2026, el agente interventor, Óscar Gálvez, indicó que la entidad dio respuesta a los puntos cuatro, cinco y seis del oficio radicado bajo el número E-2025-516920. Frente a los puntos uno y dos, señaló que la información solicitada se encuentra en proceso de consolidación y será remitida dentro del plazo establecido.En su respuesta, la EPS explicó que el caso continúa en análisis por parte de los distintos intervinientes. Detalló que el menor, de siete años, ingresó inicialmente a un centro asistencial en Pitalito tras sufrir un trauma craneoencefálico y que, debido a la complejidad del diagnóstico y a la falta de disponibilidad de servicios especializados, se inició el trámite de remisión a una institución de mayor nivel.Según la entidad, la gestión de traslado tomó 12 horas, tiempo que afirma estuvo relacionado con la necesidad de estabilizar al paciente y con la verificación de disponibilidad en centros de mayor complejidad. Finalmente, el menor fue trasladado a la Fundación Hospital de la Misericordia, en Bogotá.La EPS también informó que durante el traslado el paciente presentó un paro cardiorrespiratorio y que, al ingresar a la institución en la capital, registró un segundo evento similar. El fallecimiento se produjo el 13 de febrero.En el oficio, la entidad reiteró que el proceso de remisión se realizó bajo los lineamientos del sistema de referencia y contrarreferencia y aseguró que no se identifican fallas atribuibles a omisiones en la gestión. Entretanto, la Procuraduría permanece a la espera de la información correspondiente a los puntos que aún no han sido respondidos.
El 39 % de los niños con cáncer en Colombia ha tenido dificultades para acceder a sus medicamentos. El dato surge de una encuesta aplicada el año pasado a 244 padres por el Observatorio Interinstitucional de Cáncer Infantil y encendió las alertas sobre el impacto de la crisis del sistema de salud en esta población.En entrevista con Blu Radio, Yolima Méndez, integrante del comité directivo del Observatorio, explicó que el acceso a medicamentos es la principal barrera reportada por las familias. “Nos llamó la atención que el principal problema, al igual que en otras patologías, está siendo el acceso a medicamentos”, señaló.Además del suministro de fármacos, los encuestados reportaron demoras en citas con especialistas y en autorizaciones. Sin embargo, el retraso en la entrega de medicamentos como mercaptopurina y metotrexato, usados en tratamientos ambulatorios y de mantenimiento, concentra la mayor preocupación, pues son claves para sostener la respuesta alcanzada en fases previas de la quimioterapia.Méndez recordó que el cáncer infantil es considerado una urgencia médica por su rápida progresión. Las demoras, afirmó, exponen a los menores a recaídas y aumentan el riesgo de mortalidad. “Los niños con cáncer tienen altas probabilidades de sobrevivir siempre que puedan recibir de manera oportuna, integral e integrada su tratamiento”, indicó.Según el Observatorio, ya se han conocido casos de recaídas asociadas a interrupciones en tratamientos. En enfermedades como la leucemia aguda, la más frecuente en la población pediátrica, la primera línea terapéutica es determinante. Cuando el menor recae, los procedimientos son más complejos, más costosos y con menores probabilidades de éxito.El estudio también evidenció un aumento en el gasto de bolsillo. El 29 % de las familias reportó mayores costos en el último año, con un promedio superior a 700.000 pesos y casos que alcanzan hasta cinco millones de pesos. Más del 70 % de los hogares encuestados pertenece a estratos 1 y 2.De acuerdo con Méndez, aunque en años anteriores se percibía una mayor protección para los niños, el deterioro se ha hecho más evidente en el último año. Por ello, hicieron un llamado a la Procuraduría y a la Defensoría del Pueblo para que vigilen la garantía del derecho a la salud y la vida de los menores.El Observatorio también advirtió sobre un listado de 56 fármacos que no cuentan con indicación del Invima para uso pediátrico. De estos, 24 figuran en el listado de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud para cáncer infantil. Aunque han sido utilizados durante décadas y cuentan con respaldo científico y de asociaciones médicas, padres de familia han tenido que acudir a acciones de tutela para acceder a ellos.El organismo prevé que, de mantenerse las barreras, en uno o dos años podrían verse más recaídas y un aumento en la mortalidad, lo que representaría un retroceso en los avances logrados en supervivencia infantil frente al cáncer.
La gobernadora del Magdalena, Margarita Guerra, prendió las alertas por la situación financiera de la red pública hospitalaria del departamento: las deudas acumuladas de las EPS con las E.S.E. ascienden a $304.264 millones, según el último reporte disponible, con corte a septiembre de 2025.Del total, $154.870 millones corresponden a cartera con más de 360 días de mora, es decir, obligaciones vencidas por más de un año. Los $149.394 millones restantes están por debajo de ese rango de tiempo.En su pronunciamiento, la mandataria advirtió que la falta de pago está golpeando la operación diaria de los hospitales y que, pese a los esfuerzos administrativos, la prestación de los servicios se está viendo comprometida por el desbalance de caja.“Estamos hablando de más de $304 mil millones que hoy las EPS retienen, lo que está llevando a que el sistema de salud pueda colapsar. Se hace necesario el flujo de caja y que se respete lo conciliado”, señaló Guerra. Añadió que esos recursos deberían respaldar la compra de medicamentos e insumos, el pago oportuno al talento humano en salud y el mantenimiento de la infraestructura hospitalaria.La situación, dijo, ya fue expuesta al ministro de Salud, Guillermo Jaramillo, a quien le pidió medidas urgentes de inspección, vigilancia y control frente a las EPS morosas y mecanismos efectivos que garanticen el flujo de recursos hacia la red pública.Las EPS con mayor cartera reportadaDe acuerdo con el listado entregado por la Gobernación, las entidades con mayor deuda acumulada son:Coosalud EPS S.A.: $125.913 millonesNueva EPS S.A.: $60.523 millonesComparta (Cooperativa de Salud Comunitaria): $21.575 millonesAsociación Mutual SER: $19.817 millonesSalud Vida EPS S.A.: $18.241 millonesLa Gobernación del Magdalena advirtió que mantendrá acciones administrativas y legales para proteger la estabilidad financiera de los hospitales y la atención a los usuarios. En el mismo comunicado insistió en que los recursos del sistema deben llegar “a donde pertenecen: a la comunidad magdalenense”.
Las fallas en la detección oportuna, los trámites administrativos y la falta de disponibilidad de algunos medicamentos están incidiendo en la atención de menores con cáncer en el país. Así lo expone el "Manifiesto por la vida y la dignidad de los niños y niñas con cáncer en Colombia", presentado por el Observatorio Interinstitucional de Cáncer Infantil (OICI), junto con entidades médicas y del sector salud.El documento señala que en Colombia se registran cerca de 2.000 nuevos casos de cáncer infantil cada año y que 784 menores fallecen por esta causa. Aunque seis de cada diez niños y niñas logran sobrevivir, las organizaciones advierten que, dependiendo del tipo de cáncer, la probabilidad de curación puede aumentar si se garantiza diagnóstico temprano y continuidad en el tratamiento.El manifiesto expone que persisten demoras en el primer nivel de atención para sospechar la enfermedad, así como en la remisión a especialistas y en la realización de exámenes diagnósticos. También menciona fragmentación en la prestación de servicios, traslados entre ciudades y cambios de institución que generan interrupciones en las terapias.Uno de los puntos señalados es el acceso a medicamentos. El texto indica que existe un listado de 56 fármacos sin indicación aprobada por el Invima para uso en niños, de los cuales 24 están incluidos en el listado de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud. Según el documento, la falta de disponibilidad o las demoras en la entrega pueden afectar la continuidad de los tratamientos.El manifiesto también hace referencia a diferencias territoriales en los indicadores de mortalidad, con mayores tasas en regiones como Amazonas y Orinoquía. Las organizaciones plantean que estas brechas están asociadas a barreras en el acceso y a condiciones del sistema de salud.En el apartado de compromisos, los firmantes anuncian que impulsarán la conformación de una mesa de trabajo interinstitucional, con metas verificables y seguimiento público, en articulación con el Ministerio de Salud y el Invima, para revisar la situación de los medicamentos y proponer soluciones que permitan reducir las barreras identificadas.
El Instituto Nacional de Salud (INS) ha hecho un llamado urgente a la ciudadanía para verificar sus antecedentes de inmunización tras la detección de un caso sospechoso de sarampión en Bogotá. La directora de la entidad, la doctora Diana Pava, confirmó que, aunque se ha detectado la presencia de la partícula viral en un paciente, aún se están realizando estudios especializados para determinar si se trata de una infección natural o de una reacción vacunal.Un caso en estudio procedente de MéxicoEl paciente es un hombre de 30 años que regresó recientemente de un viaje a México, país que, junto con Estados Unidos y Canadá, reporta un incremento significativo de casos, superando los 10,000 contagios en la región. Según el reporte oficial, los síntomas del paciente iniciaron el pasado 13 de febrero.Actualmente, el individuo se encuentra estable y bajo una medida de aislamiento estricto. Las autoridades de salud de Bogotá y el INS han activado de inmediato los protocolos de respuesta, que incluyen visitas domiciliarias, búsqueda activa de contactos, censos epidemiológicos y un monitoreo rápido de vacunación en el entorno del paciente.El riguroso protocolo de confirmación: ¿Virus "salvaje" o vacunal?La doctora Pava aclaró que, si bien las pruebas de PCR tanto del laboratorio de salud pública de Bogotá como del INS dieron positivo para sarampión, esto no constituye una confirmación definitiva de un brote. El algoritmo nacional exige diferenciar entre el "virus salvaje" (que causa la enfermedad y representa un riesgo de salud pública) y el "virus vacunal" (una versión atenuada del virus presente en la vacuna).Para resolver esta duda, es necesario realizar un estudio de genotipificación en una segunda muestra que debe tomarse 10 días después de la aparición de la erupción cutánea. Dado que los síntomas comenzaron el 13 de febrero, la muestra definitiva se programó para el 23 de febrero. Los genotipos B y D corresponden usualmente al virus salvaje, mientras que el genotipo A se asocia a la vacuna.Riesgo regional y estatus de eliminaciónEste caso pone a prueba el estatus de eliminación sostenida de sarampión que Colombia ha mantenido durante los últimos seis años. La cercanía y el alto flujo de vuelos desde países con brotes activos elevan el riesgo de reintroducción del virus."Tenemos una responsabilidad enorme con el país de seguir el algoritmo", afirmó Pava, subrayando que el año pasado se presentaron dos casos similares que resultaron ser de origen vacunal en niños pequeños, lo cual no compromete el estatus sanitario del país.Recomendaciones para la ciudadanía y viajerosAnte esta situación, el INS recomienda a todos los ciudadanos, especialmente a quienes planean viajar al exterior, revisar sus carnés de vacunación. El esquema nacional para niños incluye la vacuna triple viral (sarampión, rubeola y paperas) aplicada al año y a los 18 meses de edad.Además, se recordó que los niños nacidos entre 2010 y 2019 recibieron una dosis adicional para garantizar la inmunidad. Para los viajeros, existe una vacuna bivalente (sarampión y rubeola) disponible en caso de no recordar o no tener soporte de su esquema completo. Las autoridades instan a la población a no bajar la guardia y trabajar articuladamente para prevenir la propagación de esta enfermedad altamente contagiosa por vía respiratoria.Escuche aquí la entrevista:
El doctor Ramón Abel Castaño, reconocido médico y experto en salud pública, analizó la situación actual del sistema de salud en Colombia y ha destacado los síntomas preocupantes que indican una profunda crisis. Según Castaño, esta crisis no es sorprendente, ya que ha habido problemas estructurales en el sistema de salud durante muchos años.El también máster en Salud Pública y Políticas de Salud Pública de la Universidad de Harvard, señaló que en los últimos tres años, el gobierno ha tomado decisiones que han afectado negativamente a las EPS (Empresas Promotoras de Salud). Estas decisiones han reducido los ingresos de las EPS, lo que ha llevado a un desequilibrio financiero y ha intensificado la crisis.Castaño mencionó que el Gobierno aumentó la UPC (Unidad de Pago por Capitación), pero el gasto en salud ha crecido a tasas mucho más rápidas. Además, ha habido un desbordamiento de la demanda acumulada después de la pandemia y un efecto inflacionario más alto. Todo esto ha contribuido a empeorar la crisis del sistema de salud en Colombia."Por lo menos para lo que faltaba del año y ya en el 2023 y 2024, había otros factores: toda la demanda acumulada que se desbordó después de la pandemia, el efecto de una inflación mucho mayor y de una devaluación mayor. Todo eso tiene unos impactos enormes. Entonces, sí se hicieron incrementos mayores, pero el gasto creció todavía a una tasa mucho mayor", dijo.En el caso de Sura, destacó que tienen un alto porcentaje de pacientes con enfermedades huérfanas, lo cual indica que las personas de alto riesgo confían en Sura para recibir el tratamiento necesario. Esto ha afectado a otras EPS que tienen una carga por debajo del promedio.Castaño reconoció que la crisis del sistema de salud no es exclusiva de este gobierno, ya que viene acumulándose durante varios años. Sin embargo, destaca que en los últimos tres años se ha profundizado debido a decisiones tomadas por el actual gobierno.Finalmente, en cuanto al riesgo de que el Estado controle todos los servicios de salud, el doctor Castaño advirtió que la estatización de la función de compra tiene grandes riesgos para los colombianos. Cuando el Gobierno asume el control directo de los recursos de salud, se corre el riesgo de un colapso del sistema de salud.Escuche la entrevista completa acá:
El pasado viernes se llevó a cabo el Día Mundial Sin Tabaco, jornada que tenía como objetivo concientizar a los jóvenes sobre los daños que conlleva el consumo de vapeadores o cigarrillos electrónicos. Según expertos, el 11% de la población escolar entre los 12 y los 18 años utiliza dichos dispositivos.Frente a esto, desde la Liga Colombiana contra el Cáncer llevaron a cabo una campaña llamada ‘Desvapéate’, evento que pretendía impactar a dicho sector de la población para que sea consciente de los riesgos que implica el consumo de cigarrillos electrónicos.“En Colombia calculamos alrededor de 4 millones de usuarios de nicotina; la mayoría siguen siendo usuarios de cigarrillos convencionales. Además, tenemos todo este fenómeno, que viene en ascenso, y es el consumo de nicotina a partir de dispositivos electrónicos, mal llamados vapeadores. Esto no es un vapor, es un aerosol que es muy peligroso para la salud, no solo a largo plazo, sino que también está amenazando la salud mental de nuestros adolescentes”, dijo para Blu Radio Blanca Llorente, directora de la Fundación ANAR y asesora en temas de tabaco de la Liga contra el Cáncer.A lo anterior, Llorente considera que las empresas de ese sector tienen parte de responsabilidad en el consumo temprano de esos cigarrillos. Por un lado, en la desinformación en la que incurren al momento de ofrecer un producto; por otro lado, en la publicidad dirigida hacia dicho grupo poblacional.“La capacidad de desarrollar la adicción a la nicotina se consolida antes de los 20 años, entonces la industria explota eso y por eso está dirigiendo todos sus esfuerzos a capturar a los niños y a las niñas. Es muy fácil experimentar con estos nuevos productos. Además, los saborizantes invitan a la experimentación y, en la medida en que esa experimentación se hace más agradable, hay más oportunidades de hacerlo”, concluyó.De igual forma, vale la pena recordar que el país acaba de adoptar una ley que regula los cigarrillos electrónicos o vapeadores y que prohíbe el consumo de estos dispositivos en menores de edad. Con esto, se pretende reducir los índices de consumo que ya preocupan en el territorio nacional.
La herencia genética influye en el tipo de cáncer de mama y en su pronóstico, según una investigación de Stanford Medicine que analiza miles de tumores y que cuestiona el dogma de que la mayoría de estos cánceres surgen como resultado de mutaciones aleatorias que se acumulan a lo largo de la vida.Por primera vez se constata que secuencias genéticas heredadas de los padres lo que se conoce como genoma de la línea germinal tienen una 'participación activa' sobre la inmunovigilancia y sobre los tipos de mutaciones somáticas o esporádicas (no heredadas) que pueden contribuir a la aparición de un cáncer.Es decir, tienen influencia a la hora de determinar si las células portadoras de mutaciones potencialmente cancerígenas son reconocidas y eliminadas por el sistema inmunitario o pasan desapercibidas para convertirse en cánceres incipientes.Los resultados, que podrían ayudar a predecir y combatir mejor los tumores de mama, se publican en la revista Science, en un artículo que describe una nueva clase de biomarcadores para prever la progresión tumoral y una forma 'totalmente nueva' de entender los orígenes de este cáncer.Aparte de unos pocos genes 'altamente penetrantes' que confieren un riesgo significativo de cáncer, el papel de los factores hereditarios sigue siendo poco conocido, y se supone que la mayoría de los tumores malignos son el resultado de errores aleatorios durante la división celular o de la mala suerte, indica Christina Curtis, autora del trabajo (solo el 5-10 % del cáncer de mama se considera hereditario)."Esto implicaría que el inicio de un tumor es aleatorio, pero no es lo que observamos. Por el contrario, descubrimos que el camino hacia el desarrollo tumoral está limitado por factores hereditarios y por la inmunidad", añade en un comunicado de Stanford Medicine (Estados Unidos).Curtis explica que en 2015 su equipo ya había postulado que algunos tumores 'nacen para ser malos', es decir, que su potencial maligno e incluso metastásico se determina al principio del curso de la enfermedad, pero estos hallazgos arrojan 'una luz completamente nueva' sobre qué tan temprano esto sucede.Variantes que mueven los hilosEn la actualidad, solo unas pocas mutaciones genéticas de alto perfil asociadas al cáncer se utilizan para predecirlo.Se trata de los genes BRCA1 y BRCA2, que se dan en una de cada 500 mujeres y confieren un mayor riesgo de cáncer de mama u ovario, y de mutaciones más raras en un gen llamado TP53 que causa el síndrome de Li Fraumeni, que predispone a tumores de aparición infantil y adulta.Los nuevos descubrimientos señalan que hay decenas o centenares de variantes genéticas adicionales, identificables en personas sanas, que 'mueven los hilos' que determinan por qué algunas personas permanecen libres de cáncer durante toda su vida y otras no.Los investigadores estudiaron casi 6.000 tumores de mama en distintos estadios de la enfermedad para averiguar si el subtipo de cada tumor se correlacionaba con las secuencias oncogénicas de la línea germinal de las pacientes."Queríamos entender cómo el ADN heredado puede esculpir la evolución de un tumor", detalla Kathleen Houlahan, otra de las autoras.Entre otros, constataron que en la fase inicial, preinvasiva, una carga elevada de epítopos, parte de una molécula que será reconocida por un anticuerpo- protege contra el cáncer, relata Houlahan.Pero una vez que se ha visto obligado a luchar con el sistema inmunitario y a idear mecanismos para vencerlo, los tumores con una carga elevada de epítopos de la línea germinal son más agresivos y propensos a la metástasis. El patrón -concluye- se invierte durante la progresión tumoral."Básicamente, existe un tira y afloja entre el tumor y las células inmunitarias", indica Curtis: en el entorno preinvasivo, el tumor naciente puede ser inicialmente más susceptible a la vigilancia y destrucción inmunitarias. "De hecho, es probable que muchos tumores se eliminen de este modo y pasen desapercibidos".Sin embargo, "el sistema inmunitario no siempre gana" y algunas células tumorales pueden no ser eliminadas.Ramón Salazar, jefe de Oncología Médica y director general del Instituto Catalán de Oncología, opina que se trata de un estudio, en el que no participa- de 'excelente calidad y muy innovador', puesto que la hipótesis demostrada rompe un paradigma.Por primera vez se ha descubierto que la dotación genética heredada tiene influencia sobre la inmunovigilancia y sobre los tipos de mutaciones somáticas o esporádicas que pueden contribuir a la aparición de un cáncer, declara a Science Media Centre España, una plataforma de recursos científicos para periodistas.
Un hombre con cáncer de colon ha sido el primer paciente en Inglaterra tratado con una vacuna personalizada contra la enfermedad dentro de la Sanidad pública (NHS, en inglés), según informó este viernes el sistema sanitario del Reino Unido.Las autoridades sanitarias indicaron que se espera que miles de personas más sean reclutadas para participar en ensayos de vacunas para diversas formas de cáncer en los próximos años, según el NHS.Este tratamiento ha sido calificado por las autoridades de "momento histórico" para los pacientes y para el NHS.Según la información divulgada hoy, el primer paciente que recibió la vacuna personalizada contra el cáncer de colon ha sido identificado como Elliot Pfebve, docente de 55 años, a quien se le diagnosticó la enfermedad tras un control médico de rutina.Después de que le extirpasen un tumor de 30 centímetros del intestino grueso, lo remitieron al Hospital Queen Elizabeth de Birmingham, en el centro de Inglaterra, para recibir quimioterapia y participar en el ensayo clínico."Participar en este ensayo concuerda con mi profesión como profesor y como persona centrada en la comunidad. Quiero tener un impacto positivo en la vida de otras personas y ayudarlas a desarrollar su potencial", agregó en unas declaraciones divulgadas por la sanidad."A través del potencial de esta prueba, si tiene éxito, puede ayudar a miles, si no millones, de personas, para que puedan tener esperanza y no experimentar todo lo que yo he pasado.", subrayó.La vacuna se creó a partir de tecnología de ARNm (ARN mensajero) y está siendo desarrollada conjuntamente por las empresas biofarmacéuticas BioNTech y Genentech.Según los expertos, la vacuna funciona buscando mutaciones específicas en el tumor de un paciente, y los médicos utilizan la información para crear un tratamiento personalizado.La inyección está diseñada para estimular el sistema inmunológico del paciente después de la cirugía para extirpar tumores, de modo que pueda reconocer y atacar las células cancerosas restantes.Victoria Kunene, oncóloga clínica consultora del Hospital Queen Elizabeth de Birmingham e investigadora principal del ensayo, dijo que "las vacunas contra el cáncer en investigación se basan en ARNm y se crean analizando el tumor de un paciente para identificar mutaciones específicas de su propio cáncer"."Utilizando esta información podemos crear una vacuna individualizada contra el cáncer, pero aún es prematuro decir si tendrá éxito, aunque tenemos muchas esperanzas", puntualizó."Según los datos limitados que tenemos actualmente sobre la respuesta corporal a la vacuna, esto podría resultar un avance significativo y positivo para los pacientes, pero aún se necesitan más datos y continuamos reclutando pacientes adecuados para el ensayo", agregó.
En entrevista con Noticias Caracol, John Mauricio Marín, hasta hoy presidente de Fiduprevisora, detalló las razones que lo llevaron a renunciar a su cargo. En sus declaraciones, Marín destacó que su salida se debe a "diferencias eminentemente técnicas" con el consejo directivo del FOMAG (Fondo de Prestaciones Sociales del Magisterio), presidido por el Ministerio de Educación y compuesto por el Ministerio de Hacienda, el Ministerio de Trabajo y dos delegados de Fecode.Marín explicó que la Fiduprevisora ha sido responsable de la administración de un nuevo modelo de salud para los maestros. Este modelo, que comenzó a implementarse hace un mes, busca eliminar intermediaciones y corregir incentivos perversos en el sistema de salud."El Consejo Directivo dio instrucciones fiduciarias diferentes para que la Fiduprevisora las instrumentalizara", indicó Marín, subrayando que todas las acciones ejecutadas por la entidad fueron autorizadas por este consejo.Desde diciembre, según Marín, surgieron diferencias técnicas significativas con la asistencia técnica del Ministerio de Salud. Estas discrepancias se centraron en recomendaciones que Fiduprevisora no compartía."Las diferencias eran eminentemente técnicas. Cuando hubo que alzar la mano, se alzó; cuando se tuvieron que trazar líneas rojas, se trazaron", explicó Marín, refiriéndose a su postura firme frente a las directrices técnicas del Ministerio.“La piedra en el zapato soy yo, dice Jhon Mauricio MarínDurante la entrevista con Noticias Caracol, Marín dejó en claro que, a pesar de las insinuaciones de algunos sectores del Gobierno y de las críticas recibidas, la verdadera "piedra en el zapato" en su gestión fue él mismo y no el ministro de Salud, Alfonso Jaramillo, como se había especulado."La piedra en el zapato soy yo", declaró tras aclarar que su renuncia fue el resultado de su firme postura técnica frente a las decisiones del Consejo Directivo del Fomag.Marín explicó que todas las acciones de Fiduprevisora estaban debidamente documentadas y aprobadas por el Consejo Directivo, y que cualquier malestar surgido en el Ministerio de Salud o en otros componentes del gobierno se debió a la estricta adherencia de la entidad a criterios técnicos y legales. "Obviamente causó malestar en el asistente técnico y en algunos componentes del gobierno que no se siguieran algunas sugerencias, pero todo en el marco de un criterio eminentemente técnico", afirmó Marín, defendiendo la independencia y profesionalismo de sus decisiones.Además, Marín resaltó que su compromiso con los principios técnicos a menudo implicaba tomar decisiones difíciles y trazar líneas rojas. "Cuando hubo que alzar la mano, se alzó; cuando se tuvieron que trazar líneas rojas, se trazaron", mencionó, destacando su disposición para confrontar situaciones complicadas en defensa de un manejo correcto y transparente de la Fiduprevisora.El expresidente de Fiduprevisora también señaló que su renuncia es una muestra de su integridad y de su convicción en la importancia de la técnica en la administración pública. "Cuando uno construye y quiere construir una carrera técnica hay momentos en donde uno tiene que decir hasta aquí voy y yo soy el que estoy diciendo el obstáculo", reflexionó Marín, manifestando que, al reconocer su propio rol como un impedimento para la implementación de decisiones que consideraba inadecuadas, decidió dar un paso al costado.El incidente en la Comisión Sexta del SenadoUno de los momentos críticos mencionados por Marín fue un debate en la Comisión Sexta del Senado. En esta ocasión, el Ministerio de Salud cuestionó públicamente las decisiones de Fiduprevisora, culpando a Marín de actuar unilateralmente."Todo lo implementado está votado, citado y debidamente aprobado por el Consejo Directivo en unanimidad en casi todas las actas", aclaró Marín.El ministro de Salud, Guillermo Alfonso Jaramillo, y algunos componentes del Gobierno criticaron a Marín, cuestionaron su capacidad para manejar el nuevo modelo del Fomag. Ante estas críticas, Marín defendió su solvencia técnica, destacando su experiencia y formación profesional."Soy abogado, tengo siete posgrados y estoy terminando mi tercera maestría. He sido funcionario de los Gobiernos Santos, Duque y Petro. Por solvencia técnica no es", aseguró Marín.El problema del tarifarioMarín también abordó un problema clave en el nuevo modelo: el tarifario propuesto por el Ministerio de Salud. Este tarifario contenía precios que estaban por debajo del mercado, lo que causó rechazo por parte de las IPS (Instituciones Prestadoras de Salud)."Procedimientos como una apendicectomía, que en el régimen general está en $2,800,000, aparecían en el tarifario en $1,500,000. Esto obviamente generó rechazo por parte de las IPS", explicó Marín. Para resolver este problema, Fiduprevisora emitió una circular asegurando que los precios serían ajustados al mercado.Futuro del modelo de saludA pesar de las críticas y su renuncia, Marín sigue creyendo en la viabilidad del nuevo modelo de salud para los maestros. Sin embargo, enfatizó la necesidad de tiempo y de establecer controles financieros sólidos para garantizar su sostenibilidad."El modelo va a funcionar, pero necesita tiempo para terminar de construirse las capacidades técnicas de la fiduciaria y del Fomag", concluyó Marín.
La propuesta de eliminar el triage en los servicios de urgencias, planteada por la presidenta de la Asociación de Educadores de Bogotá (ADE), Nelly Daza, desató una ola de críticas por parte de médicos y colegios médicos en Colombia, pues argumentó que el triage actúa como “una barrera para la atención”; una nueva polémica en medio de la crisis que atraviesa el sistema de salud del país.Una de las voces que se pronunció y rechazó estas afirmaciones fue la médica emergencióloga Juliana Granada, quien aseguró que no es una barrera. Según mencionó en diálogo con Mañanas Blu, con Néstor Morales, no es un mecanismo utilizado para negar la atención a los pacientes, sino un proceso de clasificación que permite determinar qué pacientes necesitan ser asistidos de manera más rápida y en qué tiempo, según la normatividad en Colombia.“Nosotros, desde la Asociación Colombiana de Especialistas en Medicina de Urgencias y Emergencias, creemos que es una declaración desafortunada porque se la están dando a la opinión pública sin tener el conocimiento del tema con un profundo desconocimiento de qué es el triage, para qué se hace cuando y dónde se inventó y cuál es la finalidad. El triage no es un mecanismo de barrera, no es un mecanismo utilizado para no atender a un paciente. El triage es un proceso de clasificación en el cual podemos definir qué paciente necesita más rápidamente ser atendido y en qué tiempo, pero en ningún momento es una barrera de atención a los pacientes”, aseveró.Cabe recordar que el sistema del triage no es exclusivo en el país, por el contrario, se aplica en hospitales de todo el mundo. La clasificación se realiza con base en los signos vitales y el motivo de consulta del paciente. Se asigna una clasificación que va desde el triage uno hasta el cinco. La doctora Granada recalcó que el triage no es una consulta médica, sino que ayuda a priorizar la atención de las personas.En relación al tiempo de atención, cada institución determina cuánto tiempo se debe esperar según la clasificación del paciente, añadió. Por ejemplo, en algunas instituciones, los pacientes con triage tres son atendidos en 70 minutos, mientras que en otras pueden esperar hasta 90 minutos. Sin embargo, Granada aclaró que en ningún momento se devuelve a un paciente a casa en función de su triage.En ese sentido, reconoció que en Colombia se abusa un poco de las emergencias debido a la falta de citas y asignaciones ambulatorias. Las personas acuden a urgencias porque es el único lugar donde pueden recibir atención, incluso, para problemas que podrían ser atendidos en una cita prioritaria. Por eso, resaltó la importancia de priorizar la atención de pacientes con verdaderas urgencias, como infartos, por sobre aquellos con síntomas leves.