Jeison Javier Pinzón Sandoval, un joven de 20 años diagnosticado con leucemia aguda, murió el pasado sábado 14 de marzo mientras esperaba la entrega de un medicamento esencial para su tratamiento por parte de Nueva EPS.El joven había denunciado públicamente el pasado 6 de marzo las dificultades que enfrentaba para acceder al fármaco blinatumumab, recetado por sus médicos para tratar su enfermedad. Según relató en ese momento, fue diagnosticado con leucemia en febrero de 2025 y desde octubre del mismo año comenzó a presentar problemas con la entrega del medicamento.Blinatumumab es un medicamento de inmunoterapia utilizado para tratar la leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B. Este tratamiento actúa uniendo las células cancerosas con las células T del sistema inmunitario para que el organismo pueda destruirlas.Pinzón Sandoval afirmó que durante cinco meses no recibió el medicamento, pese a contar con un fallo judicial y una orden de desacato contra la EPS para garantizar su entrega. En declaraciones a medios de comunicación, señaló que las respuestas que recibía por parte de la entidad no eran claras.“Por parte de Nueva EPS siempre se reciben evasivas, pero ninguna respuesta clara sobre qué pasa con el medicamento”, aseguró en su momento.El joven también manifestó que había presentado peticiones, quejas y reclamos ante la Superintendencia Nacional de Salud, sin obtener solución. Incluso, en sus últimas declaraciones públicas, hizo un llamado a esa entidad para que atendiera su situación, pues consideraba que su caso no estaba siendo escuchado.Además, indicó que ya había sufrido una recaída debido a la falta del tratamiento. “La sola quimioterapia no es suficiente”, afirmó, al explicar que el medicamento era fundamental dentro del esquema médico que le habían ordenado.Pinzón Sandoval también solicitó la intervención del ministro de Salud, Guillermo Alfonso Jaramillo, y del Gobierno nacional para que se tomaran medidas frente a los retrasos en la entrega de medicamentos a pacientes que dependen de estos tratamientos. “Esperamos soluciones claras”, manifestó.El caso incluso fue presentado recientemente ante la Comisión Interamericana de Derechos Humanos, con el objetivo de buscar apoyo para garantizar la entrega completa de su tratamiento.Pese a haber acudido a diferentes instancias como la Superintendencia de Salud, el Ministerio de Salud y otras entidades del Gobierno, y a contar con una orden judicial que obligaba a suministrar el medicamento, el joven murió sin haber recibido el fármaco necesario para continuar su tratamiento contra la leucemia.
Dormir bien se ha convertido en un desafío para millones de personas en el país. En Colombia, el 59 % de la población presenta algún trastorno del sueño, según cifras de la Asociación Colombiana de Medicina del Sueño, lo que evidencia la magnitud de un problema que impacta directamente la salud y la calidad de vida de las personas.Consecuencias de no dormir bienLa falta de descanso adecuado no solo genera cansancio o bajo rendimiento durante el día. Diversos estudios científicos han demostrado que dormir mal incrementa el riesgo de desarrollar enfermedades crónicas como hipertensión arterial, diabetes tipo 2, obesidad, arritmias cardíacas y accidente cerebrovascular.Especialistas del Hospital San Vicente Fundación Medellín advierten que el descanso debe entenderse como un pilar esencial de la salud, al mismo nivel que la alimentación balanceada y la actividad física. Priorizar el sueño, explican, es clave para prevenir múltiples complicaciones médicas a largo plazo.Uno de los trastornos más frecuentes es la apnea obstructiva del sueño, una condición en la que la respiración se interrumpe repetidamente durante la noche. Estas pausas disminuyen los niveles de oxígeno en la sangre y obligan al corazón a trabajar con mayor esfuerzo, lo que puede aumentar el riesgo cardiovascular.Los especialistas también advierten que el insomnio crónico impide que el organismo alcance las fases profundas del sueño, necesarias para la recuperación física y mental. Con el tiempo, esta alteración puede generar inflamación, cambios hormonales y dificultades en la memoria, la concentración y el rendimiento diario.Las cifras también muestran que cada vez más personas buscan atención médica por problemas relacionados con el descanso. Entre 2023 y 2025, el Hospital San Vicente Fundación Medellín atendió más de 3.200 pacientes con trastornos del sueño, algunos de ellos con cuadros que requirieron hospitalización o atención en urgencias.Ante este panorama, los expertos recomiendan prestar atención a señales como ronquidos intensos, pausas en la respiración, somnolencia durante el día o dificultad persistente para conciliar el sueño. Detectar estos síntomas a tiempo permite iniciar tratamientos adecuados y prevenir enfermedades más graves.Tips para tener un sueño de calidadLos especialistas recomiendan adoptar hábitos sencillos que favorezcan un descanso reparador y ayuden a mejorar la salud a largo plazo.1. Mantener horarios regulares de sueño.Acostarse y levantarse a la misma hora todos los días ayuda a regular el reloj biológico y facilita conciliar el sueño.2. Reducir el uso de pantallas antes de dormir.La luz de celulares, computadores o televisores puede alterar la producción de melatonina, la hormona que regula el ciclo del sueño.3. Evitar comidas pesadas o estimulantes en la noche.Consumir cafeína, alcohol o alimentos abundantes antes de dormir puede dificultar un descanso profundo.4. Crear un ambiente adecuado para dormir.Dormitorios oscuros, silenciosos y con temperatura confortable favorecen la calidad del descanso.5. Consultar al médico ante síntomas persistentes.Ronquidos fuertes, pausas en la respiración o cansancio constante pueden ser señales de trastornos del sueño que requieren evaluación médica.Dormir entre seis y ocho horas por noche y hacerlo con calidad no es un lujo, sino una necesidad biológica. Los expertos coinciden en que mejorar los hábitos de descanso puede convertirse en una herramienta clave para prevenir enfermedades crónicas y proteger la salud a largo plazo.
Catalina Giraldo Silva, psicóloga de 30 años, decidió iniciar una batalla legal en Colombia para que el sistema de salud le permita acceder al suicidio médicamente asistido.Su solicitud, presentada ante su EPS en 2025, fue negada por falta de normas que regulen el procedimiento. Mientras su caso avanza en los tribunales, la joven habló en una investigación de Noticias Caracol sobre el sufrimiento que la llevó a tomar esta decisión.Giraldo explicó que lleva más de la mitad de su vida enfrentando trastornos mentales severos. “Es como una sensación de vacío con la vida. Yo ese vacío lo siento físicamente, lo siento en mi pecho y me duele”, relató. Según cuenta, la enfermedad le impide llevar una vida normal y la sensación de angustia la acompaña permanentemente. “Es un infierno… me cansa mucho tener que estar todo el tiempo lidiando con eso. Quisiera poder apagar esas voces, apagar ese malestar”, afirmó.De acuerdo con su testimonio, durante años intentó distintos tratamientos médicos y psiquiátricos sin lograr mejoría. Después de múltiples terapias y hospitalizaciones, en 2025 decidió solicitar el "derecho a morir dignamente", pero no mediante eutanasia. Su petición consiste en que un médico le suministre el medicamento y que sea ella quien lo administre. “Yo he intentado acabar con mi vida de maneras impulsivas, pero tampoco quiero lastimar a mi familia. Me pregunté si hay una forma segura de hacer esto, si hay una forma en la que yo no tenga que hacerlo a escondidas”, explicó.Catalina asegura que su decisión también busca evitar que sus seres queridos enfrenten una muerte traumática. “Para mí pedir el suicidio médicamente asistido es un acto de amor. Un acto de amor conmigo misma, pero sobre todo con mi familia”, dijo. Incluso relató que cuando habló del tema con su madre y su hermana, la conversación fue dolorosa, pero finalmente recibió su apoyo. “Lloramos y nos abrazamos. Ellas me dijeron que lo que les estaba pidiendo era muy difícil, pero que me iban a acompañar”, recordó.Sin embargo, el proceso encontró un obstáculo institucional. En noviembre de 2025 su EPS respondió que no podía autorizar el procedimiento porque no existen “condiciones normativas ni operativas” para realizarlo. Ante esa negativa, la joven interpuso una tutela, pero un juez la rechazó al señalar que podría acceder a la eutanasia. Ella insiste en que no es lo mismo. “Quiero que el médico me acompañe, pero que sea yo quien tome la decisión final”, explicó.Ahora su caso podría llegar a la Corte Constitucional, que tendría la última palabra. Mientras espera una decisión, Catalina sostiene que su lucha no es solo personal. “Tal vez sea muy difícil, pero genuinamente estoy pidiendo ayuda… ayuda para mi familia también. Porque esto cansa mucho, y yo estoy cansada”, dijo.
La Secretaría de Salud de Bogotá lanzó una alerta al Gobierno nacional por la disponibilidad de vacunas contra el sarampión y pidió claridad sobre el plan del país para contener posibles contagios, en medio del riesgo de casos importados desde Europa.El secretario de Salud, Gerson Bermont, advirtió que ciudades con alta conexión aérea como Bogotá enfrentan un riesgo mayor de recibir casos provenientes de países como España y Reino Unido. Según explicó, aunque la capital cuenta con dosis suficientes para cumplir con el esquema regular de vacunación de niños contra sarampión y rubéola, no hay suficientes vacunas para las estrategias de contención, que incluyen inmunizar al talento humano en salud, a viajeros que se desplazan a zonas de riesgo y realizar cercos epidemiológicos cuando se detectan casos sospechosos.De acuerdo con Bermont, Bogotá solicitó al Ministerio de Salud y Protección Social 50.000 vacunas desde el pasado 20 de febrero para fortalecer estas medidas en los cerca de 200 puntos de vacunación que tiene la ciudad. Sin embargo, señaló que actualmente la capital solo cuenta con unas 5.000 dosis, lo que obligó a concentrar la vacunación en puntos estratégicos como el aeropuerto y las terminales de transporte, con el fin de inmunizar a viajeros al menos 15 días antes de salir del país y reservar parte de las vacunas para cercos epidemiológicos y personal de salud en riesgo.En medio de esta situación, la Secretaría de Salud también planteó tres solicitudes al Gobierno nacional relacionadas con el fortalecimiento del Programa Ampliado de Inmunizaciones.La primera es ampliar la edad de vacunación contra el virus del papiloma humano (VPH) hasta los 25 años. Actualmente, la vacuna se aplica a niñas y niños hasta los 17 años, después de que el Gobierno aceptara una solicitud previa de Bogotá para extender el rango de edad. Sin embargo, Bermont aseguró que la ciudad aún tiene capacidad para vacunar a más población joven, especialmente mujeres, por lo que pidió ampliar nuevamente la cobertura.La segunda petición es incorporar el anticuerpo monoclonal contra la bronquiolitis en el programa nacional de inmunización, con el objetivo de proteger a bebés prematuros o niños que nacen con alto riesgo de desarrollar complicaciones respiratorias. Según Bermont, Bogotá ya realizó estudios y diseños técnicos que respaldan esta medida.La tercera solicitud está dirigida al Instituto Nacional de Salud y al Ministerio de Salud: entregar los protocolos y códigos necesarios para que Bogotá pueda realizar tipificación genética del virus del sarampión. El secretario afirmó que la ciudad cuenta con la capacidad científica y tecnológica para identificar variantes del virus y fortalecer las acciones de vigilancia epidemiológica, pero hasta ahora no ha recibido la transferencia de estos protocolos.Finalmente, Bermont cuestionó si el país cuenta con suficientes vacunas para enfrentar un eventual aumento de casos y pidió mayor claridad sobre la estrategia nacional para prevenir la propagación del sarampión. “Estamos preocupados y estamos lanzando esta alerta”, concluyó.
Hay indignación en Bogotá luego de que se conociera el caso de un adulto mayor, un hombre de 90 años, que murió tras ser arrollado en la localidad de Engativá por un motociclista que, presuntamente, se encontraba en estado de embriaguez.Vecinos y residentes, según Noticias Caracol, han señalado al motociclista como irresponsable. De acuerdo con un video de cámaras de seguridad de la zona, el adulto mayor cruzaba la calle lentamente y con precaución, haciendo incluso varias pausas y apoyado en su bastón, intentando esquivar los vehículos, cuando un motociclista aparece a gran velocidad y lo arrolla.El adulto mayor alcanzó a ser trasladado a un hospital de la zona; sin embargo, debido a la gravedad de las heridas que le dejó la embestida, el hombre murió.En el video también se puede ver cómo varias personas observan lo ocurrido y tratan de ayudar al adulto mayor. Incluso, se aprecia cómo un carro se detiene y su conductor desciende para observar e intentar socorrer al hombre.Además, los vecinos lograron detener al motociclista, quien presuntamente intentaba huir. Por su parte, las autoridades, según Noticias Caracol, adelantan investigaciones para determinar si el motociclista se encontraba bajo los efectos del alcohol.El hombre era reconocido por su amor al arte y por desempeñarse como pintor, además de su dedicación a sus nietos, por lo que familiares y conocidos piden justicia.Este hecho ha generado indignación en redes sociales y entre la comunidad, pues no es el único caso que se investiga por imprudencias viales que terminan cobrando la vida de personas.A esto se suma otro caso ocurrido en Corabastos, donde murió una persona y está involucrada una camioneta, cuyo conductor también es investigado para determinar si se encontraba en estado de embriaguez.Cabe recordar que un caso similar ocurrió meses atrás, cuando José Eduardo Chalá Franco, de 56 años, arrolló a una familia en la localidad de San Cristóbal, ocasionando la muerte de una menor.
Las autoridades avanzan en la investigación por el doble homicidio de dos adultos mayores ocurrido en el barrio Aures, en la localidad de Suba, en Bogotá. Investigadores del Cuerpo Técnico de Investigación (CTI) de la Fiscalía analizan con detalle la escena del crimen dentro de la vivienda de las víctimas, donde encontraron varios indicios que podrían esclarecer lo ocurrido. De acuerdo con los primeros reportes, las habitaciones estaban en completo desorden, ropa, cobijas y pertenencias estaban fuera de lugar. Este rastro es clave para determinar si el crimen estuvo motivado por un hurto o si detrás del ataque, cometido con arma blanca, existía otro móvil.Uno de los focos de la investigación se centra en el entorno cercano de las víctimas, particularmente en el exyerno de la pareja, quien residía en la misma vivienda tras alquilar una habitación por 250.000 pesos mensuales. La hija de los adultos mayores aseguró, según información recolectada por Noticias Caracol, que durante la relación que mantuvo con este hombre, fue víctima de agresiones. Noticias Caracol conoció registros fotográficos clave dentro de la investigación, en los que se evidencian algunos de los elementos encontrados por las autoridades en la vivienda y cómo quedó la escena del crimen tras el ataque. “Él me pegaba, me agredía físicamente, verbal y psicológicamente, y por eso lo demandé por violencia intrafamiliar”, afirmó. Por su parte, el hombre aseguró bajo juramento, según reveló Caracol, que no se encontraba en el lugar cuando ocurrió el crimen.Otro de los elementos que analizan los investigadores es el material registrado por cámaras de seguridad instaladas en la vivienda. Según relató la hija de la pareja, un familiar revisó las grabaciones desde su celular y detectó a un hombre saliendo de la casa con el rostro cubierto. “Mi cuñado había visto a alguien saliendo de la casa de mis papás, un hombre que llevaba una cachucha puesta, que era de mi papá, y que con un trapo o algo se estaba tapando la cara”, explicó. Guillermo Alberto Anzola fue encontrado junto a su bastón, mientras que su esposa, Gloria Isabel Guerrero, estaba oculta debajo de una cama y cubierta con una cobija. La hija de la pareja recordó el momento en que ingresaron a la vivienda junto a la Policía. “Abrimos y entraron los policías. Fuimos directo al cuarto de mis papás, pero la puerta estaba cerrada con seguro. Yo me asomé por la ventana y vi a mi papá al lado de la cama, tirado en el piso boca arriba”, relató. Por ahora, las autoridades continúan con las indagaciones y no se han confirmado capturas por este caso que ha generado conmoción en la capital.
El chance Chontico Noche se mantiene como uno de los sorteos más consultados en el suroccidente de Colombia, especialmente en el departamento del Valle del Cauca. Cada jornada, miles de apostadores revisan el resultado oficial del sorteo para confirmar si el número que eligieron coincide con la combinación ganadora.Resultado oficial del Chontico Noche – 15 de marzo de 2026En el sorteo realizado el domingo 15 de marzo de 2026, el resultado oficial del Chontico Noche fue el siguiente: 5810 - 8.Número ganador: 5810Dos últimas cifras:10Tres últimas cifras: 810Quinta balota: 8Horarios del sorteo Chontico NocheEl Chontico Noche se juega todos los días del año. Sin embargo, el horario del sorteo varía dependiendo del día de la semana, por lo que es importante que los jugadores conozcan el momento exacto en que se anuncian los resultados oficiales.Los horarios establecidos son los siguientes:Lunes a viernes: 7:00 p. m.Sábados: 10:00 p. m.Domingos y festivos: 8:00 p. m.Además del sorteo nocturno, existen otras alternativas dentro de esta misma línea de juegos. Entre ellas se encuentran Chontico Día, que se realiza en la tarde, y Súper Chontico Noche, un sorteo adicional que se juega cada noche y ofrece más oportunidades para quienes desean apostar.Modalidades de juego del Chontico NocheUna de las razones por las que el Chontico Noche sigue siendo tan popular es la variedad de modalidades de apuesta disponibles. Cada opción determina el tipo de premio que puede recibir el jugador, según la cantidad de cifras acertadas y el orden en el que coinciden con el resultado final.Las modalidades más utilizadas incluyen:Cuatro cifras directo o superpleno: el jugador gana si acierta las cuatro cifras exactamente en el mismo orden del resultado oficial.Combinado cuatro cifras: se obtiene premio si las cuatro cifras coinciden sin importar el orden.Tres cifras directo: consiste en acertar las tres últimas cifras en el mismo orden del resultado.Combinado tres cifras: se gana cuando las tres últimas cifras coinciden en cualquier orden.Dos cifras o pata: el premio se obtiene al acertar las dos últimas cifras en orden.Una cifra o uña: basta con coincidir con la última cifra del número ganador.Gracias a esta variedad, cada apostador puede elegir la modalidad que mejor se adapte a su estrategia o al nivel de riesgo que desea asumir.¿Cuánto cuesta apostar al Chontico Noche?El costo accesible de las apuestas es otro factor que explica la popularidad de este sorteo. Los jugadores pueden participar con montos relativamente bajos, lo que facilita el acceso a personas con diferentes presupuestos.Los valores establecidos para apostar son:Apuesta mínima: $500 pesosApuesta máxima: $10.000 pesosEste rango permite que tanto jugadores ocasionales como apostadores frecuentes participen en cada sorteo.Cómo jugar chance en línea en ColombiaEn Colombia, las apuestas de chance en línea están reguladas por Coljuegos, la entidad encargada de supervisar los juegos de suerte y azar en el país. Por esta razón, únicamente los operadores autorizados pueden ofrecer este servicio de manera legal.Para jugar Chontico Noche en línea, normalmente se deben seguir algunos pasos básicos:Registrarse en una plataforma oficial autorizada.Verificar o validar la identidad del usuario.Recargar saldo en la cuenta mediante los métodos de pago disponibles.Seleccionar el sorteo, elegir el número y la modalidad de apuesta.Confirmar la jugada.Este proceso permite que los jugadores realicen sus apuestas desde internet sin necesidad de acudir a un punto físico.Requisitos para reclamar premiosCuando un jugador resulta ganador en el Chontico Noche, debe presentar ciertos documentos para poder reclamar el premio correspondiente.La documentación básica incluye:Tiquete original sin enmendadurasDocumento de identidad con copiaDependiendo del valor del premio, también pueden solicitarse requisitos adicionales según el monto expresado en UVT:Menos de 48 UVT: solo se solicita la documentación básica.Entre 48 y 181 UVT: es necesario diligenciar el Formato SIPLAFT.Desde 182 UVT en adelante: se requiere una certificación bancaria vigente, expedida con una fecha no mayor a 30 días.Últimos resultados del Chontico NocheEstos han sido algunos de los resultados recientes del Chontico Noche:14 de marzo de 2026: 2731 - 413 de marzo de 2026: 4487 - 612 de marzo de 2026: 3078 - 511 de marzo de 2026: 8677 - 710 de marzo de 2026: 5220 – 5
El presidente de Estados Unidos, Donald Trump, ha advertido este domingo que la OTAN se enfrenta a "un futuro muy malo" si los países aliados no prestan su ayuda para permitir el paso de buques por el estrecho de Ormuz cerrado por Irán como respuesta a los ataques estadounidenses."Es apropiado que las personas que son beneficiarias del estrecho ayuden a asegurarse de que no sucede nada malo allí", aseguró en una entrevista a Finantial Times, apuntando a que Europa y China dependen del petróleo del Golfo."Si no hay respuesta o si es una respuesta negativa, creo que será muy malo para el futuro de la OTAN", añadió.Trump pidió este sábado a algunos países su colaboración enviando "buques de guerra" al estrecho de Ormuz para mantenerlo "abierto y seguro" tras el anuncio del nuevo líder supremo iraní, Mojatba Jameneí, de que el estratégico paso permanecería cerrado."Esperemos que China, Francia, Japón, Corea del Sur, el Reino Unido y otros, que se ven afectados por esta restricción artificial envíen buques a la zona para que el estrecho de Ormuz deje de ser una amenaza para una nación totalmente descabezada", escribió en la red social Truth.El estrecho de Ormuz es un paso estratégico por el que cada día circula el 20 por ciento del petróleo mundial.Pese a la petición pública de ayuda que lanzó Trump, la respuesta aliada ha sido tibia por lo que el mandatario se refirió a la guerra de Ucrania y dijo: "No tuvimos que ayudarlos con Ucrania. Ucrania está a miles de kilómetros de nosotros...Pero les ayudamos"."Ahora veremos si nos ayudan. Porque hace tiempo que he dicho que estaremos ahí para ellos, pero ellos no estarán ahí para nosotros. Y no estoy seguro de que estén allí", afirmó en la entrevista a FT.El mandatario también se refirió a la visita que tiene prevista a China a finales de este mes para adelantar que podría retrasarse y que el encuentro con Xi Jinping tendría que esperar.Trump también ha apelado a China para desbloquear el estrecho de Ormuz y señaló que esperaba que la ayuda china llegara antes de que se produjera esa visita, la primera a Pekín de su segundo mandato."Creo que China también debería ayudar porque obtiene el 90 por ciento de su petróleo del estrecho", concluyó
El Super Astro Luna se ha consolidado como uno de los juegos de azar más consultados por los apostadores en Colombia. A diferencia de otros sorteos de chance tradicionales, este juego incorpora una mecánica particular: combina un número de cuatro cifras con un signo del zodiaco, lo que le añade un elemento adicional al momento de apostar.Resultado oficial Super Astro Luna – 15 de marzo de 2026En el sorteo realizado el 15 de marzo de 2026, el resultado oficial del Super Astro Luna fue el siguiente: 8779 - Sagitario.Número ganador: 8779Dos últimas cifras: 79Tres últimas cifras: 779Signo zodiacal: Sagitario¿Cómo se juega el Super Astro Luna?El funcionamiento del Super Astro Luna es sencillo. Para participar en el sorteo, el jugador debe seleccionar dos elementos principales al momento de realizar la apuesta.El primero es un número de cuatro cifras, que puede ir desde 0000 hasta 9999. El segundo es un signo del zodiaco, el cual debe escogerse entre las doce opciones disponibles: Aries, Tauro, Géminis, Cáncer, Leo, Virgo, Libra, Escorpio, Sagitario, Capricornio, Acuario o Piscis.El premio mayor se obtiene cuando el número elegido coincide exactamente y en el mismo orden con el resultado oficial del sorteo. Dependiendo de la modalidad seleccionada, también puede ser necesario acertar el signo zodiacal para recibir el pago máximo.Esta combinación de número y signo convierte al Super Astro Luna en una alternativa distinta dentro de los juegos de suerte y azar que se ofrecen en Colombia.Modalidad “Todos los Signos”El Super Astro Luna también cuenta con una opción adicional llamada “Todos los Signos”, diseñada para quienes desean ampliar sus probabilidades de coincidencia en el sorteo.Con esta modalidad, el jugador puede apostar un mismo número asociado a los doce signos del zodiaco. Para activarla, basta con solicitar esta opción al momento de realizar la apuesta.De esta manera, el número seleccionado queda vinculado a todos los signos, lo que incrementa las posibilidades de acertar en el resultado final.Además, cada tiquete puede incluir hasta cuatro jugadas, permitiendo que el participante pruebe diferentes combinaciones dentro de un mismo comprobante.Horarios del sorteo Super Astro LunaEl sorteo del Super Astro Luna se realiza todos los días de la semana, aunque el horario puede variar dependiendo del día:Lunes a viernes: 10:40 p. m.Sábados: 10:42 p. m.Domingos y festivos: 8:30 p. m.Una vez finaliza el sorteo, los resultados oficiales se publican a través de los canales autorizados para que los jugadores puedan consultar rápidamente si su apuesta fue ganadora.¿Cuánto cuesta apostar al Super Astro Luna?Otra de las características de este juego es que permite realizar apuestas con diferentes montos, lo que facilita la participación de jugadores con distintos presupuestos.Los valores establecidos para apostar son:Valor mínimo por tiquete: $500 pesosValor máximo por apuesta: $10.000 pesosDe esta forma, cada jugador puede decidir cuánto dinero invertir según su estrategia o la combinación de número y signo que desee jugar.¿Dónde jugar Super Astro Luna en línea?El Super Astro Luna puede jugarse tanto en puntos físicos autorizados como en plataformas digitales avaladas por Coljuegos, la entidad encargada de regular los juegos de suerte y azar en Colombia.Para apostar por internet, generalmente se deben seguir algunos pasos básicos:Registrarse en un operador autorizado.Verificar la identidad del usuario.Recargar saldo mediante los métodos de pago disponibles.Elegir el número y el signo zodiacal.Confirmar la jugada.Este sistema permite que los jugadores participen en el sorteo desde cualquier lugar con acceso a internet.¿Cómo reclamar un premio del Super Astro Luna?Las personas que resulten ganadoras en el Super Astro Luna deben presentar algunos documentos para poder reclamar el premio correspondiente.Entre los requisitos básicos se encuentran:Tiquete original en buen estadoDocumento de identidad original y fotocopiaDependiendo del valor del premio, también pueden solicitarse documentos adicionales según el monto expresado en UVT:Menor a 48 UVT: solo se requieren los documentos básicos.Entre 48 y 181 UVT: es necesario diligenciar el Formato SIPLAFT.Igual o superior a 182 UVT: se debe presentar certificación bancaria vigente, expedida máximo 30 días antes del reclamo.Últimos resultados del Super Astro LunaEstos son algunos de los resultados recientes del Super Astro Luna:14 de marzo de 2026: 3703 - Sagitario13 de marzo de 2026: 8097 - Cáncer12 de marzo de 2026: 0496 - Geminis11 de marzo de 2026: 5149 - Tauro10 de marzo de 2026: 3512 - Aries
Colombia desarrollará por primera vez un medicamento contra el cáncer con financiación pública. El proyecto será liderado por el Instituto Nacional de Cancerología (INC) y contempla la creación de un anticuerpo monoclonal biosimilar destinado al tratamiento de pacientes con enfermedades oncológicas.Los anticuerpos monoclonales son terapias biotecnológicas utilizadas para tratar distintos tipos de cáncer y algunas enfermedades autoinmunes. En este caso, el medicamento será un biosimilar, es decir, un producto biológico que mantiene la misma eficacia, seguridad y calidad que un medicamento de referencia aprobado internacionalmente.El proyecto comenzó a estructurarse hace ocho años y recibió asignación formal de recursos en 2025. Actualmente, el Instituto Nacional de Cancerología adelanta la adecuación de su infraestructura para ampliar su capacidad de producción y poner en marcha una planta de fabricación a pequeña escala, donde se producirá inicialmente la materia prima de medicamentos estratégicos para pacientes atendidos en la institución.La iniciativa incluye el desarrollo progresivo de cuatro medicamentos oncológicos considerados estratégicos. Además, el proyecto fue respaldado por el documento CONPES 4170 de 2025, que promueve el fortalecimiento de la producción nacional de medicamentos, vacunas, sueros y tratamientos contra el cáncer. En este marco, se proyecta una inversión de más de 85.000 millones de pesos para el periodo comprendido entre 2026 y 2035.Para el desarrollo tecnológico, el Instituto firmó un contrato con la empresa internacional 3PBIOVIAN, especializada en manufactura biotecnológica. El acuerdo contempla la creación de la línea celular necesaria para producir el anticuerpo monoclonal, así como el desarrollo de métodos analíticos, el escalamiento industrial y la transferencia de conocimiento técnico.De acuerdo con la información del proyecto, la producción nacional de este tipo de medicamentos busca reducir la dependencia de importaciones y contribuir a garantizar la continuidad de los tratamientos para pacientes con cáncer, especialmente en escenarios de crisis en el suministro internacional.
En el marco del Día Mundial del Sueño, especialistas advierten sobre el aumento de los trastornos del sueño en Colombia y en el mundo. Según datos del Centro de Información de Seguridad sobre Productos Químicos, más del 30 % de los adultos presenta síntomas de insomnio, una situación que no solo afecta la salud, sino también la productividad laboral.Las cifras también muestran otro fenómeno preocupante: entre enero de 2021 y febrero de 2026 se han reportado 164 casos de intoxicación asociados al consumo de melatonina, un suplemento que muchas personas utilizan para poder conciliar el sueño.En diálogo con Blu Radio, Jacqueline Meza Sierra, gerente técnica del Consejo Colombiano de Seguridad, explicó que el incremento de los problemas para dormir está relacionado con múltiples factores de la vida cotidiana, especialmente con la hiperconexión digital y las altas cargas laborales.Según la experta, el uso constante de pantallas, dispositivos electrónicos y la dificultad para desconectarse de las responsabilidades del trabajo están afectando los ciclos naturales del descanso. A esto se suma el consumo de sustancias estimulantes como la cafeína, que también puede alterar los ritmos del sueño.De acuerdo con estimaciones del Ministerio de Salud, cerca del 27 % de los colombianos tiene dificultades para conciliar el sueño, una cifra cercana al promedio mundial. Este problema puede traducirse en falta de concentración, menor rendimiento laboral y mayor riesgo de accidentes, especialmente en actividades que requieren altos niveles de atención.Meza Sierra también advirtió que el aumento en el consumo de melatonina refleja una tendencia creciente a la automedicación. En muchos casos, las personas recurren a este tipo de sustancias sin diagnóstico médico, lo que puede derivar en intoxicaciones por exceso de dosis.Del total de casos reportados, cerca del 79 % corresponde a personas en edad productiva, aunque también se han identificado episodios en menores de edad.Ante este panorama, los expertos recomiendan priorizar hábitos de sueño saludables, como dormir entre seis y ocho horas diarias, establecer horarios regulares de descanso y reducir el uso de pantallas antes de dormir. Asimismo, insisten en que, si los problemas para conciliar el sueño persisten, es fundamental consultar con un profesional de la salud y evitar el consumo de medicamentos sin prescripción médica.Finalmente, el Consejo Colombiano de Seguridad hizo un llamado tanto a trabajadores como a empleadores para promover entornos laborales que permitan un descanso adecuado, ya que dormir bien no solo es clave para la salud física y mental, sino también para la seguridad y el desempeño en el trabajo.
La incontinencia urinaria sigue siendo una condición de la que poco se habla, pero su impacto va mucho más allá de los episodios de escape de orina. Especialistas advierten que esta situación puede afectar la salud física, la estabilidad emocional, la autonomía y la calidad de vida de quienes la padecen. Por eso, identificar a tiempo los síntomas que no deben pasarse por alto es clave para buscar atención médica y evitar complicaciones mayores.Entre las señales más frecuentes se encuentran las pérdidas involuntarias de orina al reír, toser, estornudar o realizar esfuerzos físicos, así como la urgencia repentina de ir al baño, incluso cuando la vejiga no está completamente llena. También pueden aparecer micciones frecuentes durante el día o la noche, dificultad para controlar la vejiga o escapes que se presentan antes de alcanzar el baño. Aunque muchas personas creen que estos síntomas son parte normal del envejecimiento, especialistas insisten en que deben evaluarse clínicamente.La preocupación cobra mayor relevancia en Colombia debido al rápido envejecimiento de la población. Según cifras citadas por el sector salud, el país cuenta actualmente con 7.610.671 personas mayores de 60 años, lo que representa el 14,5 % de la población, una proporción que seguirá aumentando en las próximas décadas. La Organización Mundial de la Salud (OMS) incluye la incontinencia urinaria dentro de los síndromes geriátricos, junto con problemas como las caídas, la fragilidad y las úlceras por presión.“Durante años la incontinencia se ha tratado como un tema íntimo y silencioso, pero su impacto sobre la salud y la dignidad es demasiado grande para seguir ignorándolo”, señaló Felipe Restrepo, gerente de marketing de Tena.El impacto no se limita únicamente a quien vive la condición. En muchos casos, la incontinencia también aumenta la carga física y emocional de los cuidadores, especialmente cuando está asociada a discapacidad, deterioro cognitivo o enfermedades crónicas. En Colombia, el cuidado suele recaer principalmente en las familias: datos basados en el Dane indican que 34,9 % de las personas dependientes son atendidas por un familiar, mientras solo 4,3 % recibe cuidado externo.Por ello, expertos insisten en la importancia de visibilizar la condición, promover la consulta temprana y mejorar las soluciones de cuidado.
La posibilidad de decidir sobre la maternidad volvió a ser noticia en Colombia tras una reciente decisión judicial que podría marcar un precedente en el sistema de salud. El caso surgió a partir de la historia de una mujer de 31 años de edad que, luego de someterse a una cesárea por un embarazo de alto riesgo, aceptó practicarse una ligadura de trompas al considerar que su proyecto de vida reproductiva estaba completo.Sin embargo, dos días después del parto, su bebé falleció. La situación le desencadenó un cuadro de depresión y ansiedad que se profundizó cuando comprendió que el procedimiento de esterilización le impedía intentar nuevamente quedar embarazada. Tiempo después, solicitó a su EPS revertir la ligadura para buscar otro embarazo, pero la entidad negó el procedimiento al señalar que no está incluido en el plan de beneficios del sistema de salud y que no existían razones médicas que justificaran realizarlo.Ante este hecho, la mujer acudió a la justicia mediante una acción de tutela, lo que llevó a que la Corte Constitucional revisara el caso.¿Qué dijo la Corte Constitucional?Al estudiar el caso, la Sala Segunda de Revisión de la Corte Constitucional concluyó que se vulneraron los derechos de la mujer a la salud, la dignidad y a ejercer libremente sus derechos sexuales y reproductivos. En la decisión, en la que participó el magistrado Juan Carlos Cortés González, el alto tribunal analizó por primera vez si el sistema de salud debe permitir la reversión de una ligadura de trompas cuando una mujer decide volver a ser madre.La Corte indicó que las mujeres tienen derecho a "decidir de manera autónoma, íntima y reflexiva si desean ser madres y cuántas veces". En ese sentido, indicó que el criterio médico debe "servir para informar y orientar sobre los riesgos de un procedimiento, pero no puede convertirse en una barrera para las decisiones reproductivas".Por ello, el alto tribunal ordenó a la EPS informar de manera clara a la mujer sobre los riesgos del procedimiento de reversión. "Si después de recibir esa información decide continuar y otorga su consentimiento informado, la entidad deberá realizar la cirugía", indicó el magistrado Cortés.Además, la Corte ordenó al Ministerio de Salud y Protección Social diseñar una política pública que permita "garantizar el ejercicio pleno de las decisiones reproductivas en casos de reversión de esterilización quirúrgica", así como estudiar mecanismos para reducir el impacto financiero de estos procedimientos en el sistema de salud.
El sistema de salud frenta un nuevo capítulo de controversia tras la decisión del Tribunal Administrativo de Antioquia de suspender de manera provisional el Decreto 182 de 2025, una medida del Gobierno nacional que buscaba reorganizar el funcionamiento de las Entidades Promotoras de Salud (EPS) y trasladar a millones de usuarios a la Nueva EPS.La decisión judicial se produjo luego de una acción popular presentada por el ciudadano Víctor Raúl Palacio Bohórquez, integrante de la Asociación de Usuarios de Sanitas, quien argumentó que el decreto vulneraba derechos colectivos de los afiliados al sistema de salud. En entrevista con Néstor Morales en Mañanas Blu, Palacio explicó que el recurso se presentó debido al impacto que tendría la medida sobre los usuarios.“Demandamos al Ministerio de Salud porque este Decreto 0182 del 25 de febrero vulneraba los intereses colectivos de más de 6 millones de usuarios de las EPS”, afirmó. La decisión del tribunal representa un fuerte revés para la estrategia del Gobierno de avanzar en la reforma al sistema de salud mediante decretos, en medio del estancamiento de la iniciativa en el Congreso.Los argumentos del Tribunal para suspender el decretoDe acuerdo con el fallo, la suspensión se adoptó como medida cautelar mientras se estudia el fondo del proceso. El tribunal consideró que la aplicación inmediata del decreto podría generar efectos negativos irreversibles en el sistema de salud.Entre los principales argumentos se destacan:Riesgo de daño irreparable al sistema de salud, debido a la magnitud del traslado de usuarios.Afectación de derechos adquiridos, como la posibilidad de que los ciudadanos elijan libremente la EPS a la que desean afiliarse.Concentración de la prestación del servicio, ya que en 502 municipios solo quedaría operando la Nueva EPS.Riesgos en la atención de los pacientes, al tratarse de una entidad que actualmente se encuentra intervenida por el Gobierno.Según el tribunal, estos factores justifican la suspensión temporal mientras se analiza con mayor profundidad la legalidad de la medida.“No es contra una EPS, es contra el traslado inconsulto”Víctor Raúl Palacio aclaró que la acción judicial no responde a una oposición específica contra la Nueva EPS, sino contra el traslado automático y sin consulta previa de los afiliados.“No es porque sea la Nueva EPS. Estamos en contra del traslado inconsulto a unas EPS que desconocemos, reconociendo que Sanitas está entre las mejores EPS de Colombia”, señaló.El demandante explicó que él mismo habría sido uno de los usuarios afectados por el cambio. Actualmente se encuentra afiliado a Sanitas, pero el decreto contemplaba la cancelación de operaciones de esta entidad en Medellín, lo que lo obligaría a migrar al nuevo esquema.Para Palacio, el problema radica en que la reorganización del sistema no garantiza la continuidad de los tratamientos ni la cobertura adecuada en todos los territorios.La acción popular que frenó el mayor traslado en la historia del sistemaUno de los aspectos más llamativos del proceso es que la acción popular fue presentada a título personal por Palacio, aunque contó con el respaldo de organizaciones de usuarios.“La acción popular está solo a nombre mío. Trabajamos desde la asociación de usuarios de Sanitas a nivel nacional y lo hicimos en tiempo récord para poder frenarlo”, explicó.Según el demandante, el tribunal resolvió la solicitud de suspensión en menos de cuatro días, lo que evidencia —a su juicio— la gravedad de los riesgos que implicaba la medida.De haberse aplicado el decreto, el país habría experimentado el traslado más grande de afiliados en la historia del sistema de salud, con más de 6,6 millones de usuarios redistribuidos entre EPS, principalmente hacia la Nueva EPS.Pacientes con tratamientos en riesgoEl debate también ha puesto sobre la mesa la situación de miles de pacientes con enfermedades crónicas o tratamientos en curso, quienes podrían verse afectados por cambios abruptos en su aseguradora.El propio Palacio relató que su experiencia personal con el sistema de salud influyó en su preocupación por la estabilidad del servicio: “Hace seis meses fui operado de estenosis aórtica en la Clínica Las Vegas. Además padezco tinnitus y artrosis por la edad”, comentó.Aunque señaló que su caso particular no fue el motivo central de la demanda, afirmó que existen usuarios en condiciones de salud más delicadas, cuyos tratamientos podrían verse comprometidos con un traslado masivo.Un proceso que apenas comienzaLa suspensión del decreto es temporal y el tribunal deberá analizar ahora el fondo del caso. Entretanto, el Ministerio de Salud y la Superintendencia Nacional de Salud deberán responder a los requerimientos planteados por la justicia.Palacio anticipó que el proceso judicial podría prolongarse y no descarta nuevas acciones legales para lograr la derogatoria definitiva de la norma: “Nosotros no nos vamos a quedar solo con esta suspensión. Vamos a ir hasta el máximo para que sea derogado, porque están vulnerando los derechos colectivos de todos”, afirmó.
En medio de la crisis que afronta el sistema de salud en el país, las hijas de una paciente con cáncer de pulmón en estadio avanzado decidieron encadenarse en la sede de la EPS Famisanar de la Calle 78, en Bogotá, para exigir la entrega de un medicamento que, según denuncian, su madre no recibe desde noviembre de 2025.La paciente es Martha Ofelia Rodríguez, una mujer de 57 años diagnosticada con cáncer de pulmón en 2023 y cuyo tratamiento depende del medicamento Selpercatinib. De acuerdo con sus familiares, pese a que la fórmula médica fue radicada desde septiembre de 2025, la EPS no ha entregado el medicamento necesario para continuar con su tratamiento.Ante la falta de respuesta, sus hijas realizaron una protesta pacífica este 11 de marzo. En videos difundidos en redes sociales se observa a una de ellas encadenada a una columna del edificio mientras exige la entrega del tratamiento.Según relató María Fernanda Pérez, una de las hijas de la paciente, la familia ha agotado varias vías para obtener el medicamento. Entre ellas, radicación de solicitudes presenciales y virtuales, peticiones formales ante la EPS y quejas ante la Superintendencia de Salud.La familiar aseguró que, a pesar de que un juez ordenó a la EPS entregar el medicamento en un plazo de 48 horas, el tratamiento aún no ha sido suministrado, lo que, según dijo, ha deteriorado progresivamente la salud de su madre.“Mi mamá es una paciente oncológica con cáncer de pulmón en estadio 4 y desde noviembre dejó de recibir su tratamiento. Ya hemos interpuesto todas las vías legales posibles y aún no tenemos el medicamento”, dijo Pérez.Frente a este caso, la EPS Famisanar emitió una carta de compromiso en la que asegura que entregará el medicamento Selpercatinib el próximo 18 de marzo de 2026, con el fin de garantizar la continuidad del tratamiento.Sin embargo, la familia manifestó que ese documento no representa una garantía suficiente. Según la hija de la paciente, no es la primera vez que ven interrumpido el tratamiento de su mamá por las demoras y aplazamientos en la entrega de los medicamentos. Por esta razón, anunciaron que mantendrán su protesta en la sede de la EPS hasta que el medicamento sea entregado efectivamente.
Luego de que el Tribunal Administrativo de Antioquia suspendiera de manera provisional el Decreto 0182, mediante el cual el gobierno del presidente Gustavo Petro buscaba reorganizar a más de tres millones de afiliados del sistema de salud en distintos territorios del país, asociaciones del sector y voceros de pacientes reaccionaron a la decisión judicial.La medida contemplaba redistribuir usuarios entre diferentes entidades promotoras de salud, y en su gran mayoría trasladarlos a la Nueva EPS, que actualmente se encuentra intervenida por el Gobierno.Desde la Unión de IPS de Colombia se pronunciaron sobre la decisión. Su director, Jorge Toro, señaló:“No cuenta con la capacidad operativa para poder asumir nuevos usuarios; ponían en alto riesgo la operación del sistema. Esperamos que el gobierno nacional cuide con esta medida o replantee cómo organizar nuevamente el sistema, teniendo en cuenta que para garantizar una atención integral se debe contar con un sistema de aseguramiento que permita la atención en todas las regiones y, lo más importante, que se garanticen los recursos para el reconocimiento y pago de la población atendida.”Por su parte, la presidenta de la Acemi, Ana María Vesga, indicó: “La decisión del día de hoy del Tribunal Administrativo de Antioquia, al suspender el Decreto 182 por el cual el Ministerio de Salud buscaba asignar más de seis millones de personas entre las empresas según una nueva forma de habilitación del sistema, nos indica que se deben frenar cambios estructurales que amenazan la asignación efectiva de los servicios de salud. La suspensión permitirá que la población tenga continuidad en sus tratamientos y atenciones, evitando que usuarios sean asignados mayoritariamente a IPS intervenidas, como la Nueva EPS, que enfrenta dificultades operativas y financieras. Así, esta es una medida de protección que celebramos".Desde las organizaciones de pacientes también hubo reacción. Néstor Álvarez, representante de pacientes de alto costo, afirmó:“Una vez más, el sistema judicial tiene que ayudar a frenar las arbitrariedades del gobierno frente al sistema de salud, por lo cual consideramos que esta es una medida muy acertada para proteger la vida de muchos pacientes que serían trasladados a la Nueva EPS, entidad que actualmente viola sistemáticamente el derecho a la salud al no garantizar su goce efectivo. Trasladarlos pondría en riesgo a muchos más pacientes. Lamentamos que todas las decisiones del gobierno hayan estado encaminadas a no garantizar el goce efectivo de este derecho.”La suspensión del decreto se mantendrá mientras el tribunal estudia de fondo la legalidad de la medida adoptada por el Ministerio de Salud. Entretanto, el traslado de afiliados queda detenido de manera provisional.
El Tribunal Administrativo de Antioquia suspendió de manera provisional el decreto con el que el Gobierno del presidente Gustavo Petro pretendía trasladar a más de tres millones de afiliados del sistema de salud, en su gran mayoría hacia la Nueva EPS.La decisión se tomó como una medida cautelar mientras se estudia una demanda que cuestiona la legalidad del decreto y los efectos que podría tener en la atención de los usuarios y en el funcionamiento del sistema de salud.El decreto hacía parte de las medidas adoptadas por el Gobierno para reorganizar la afiliación de usuarios que pertenecían a EPS con problemas financieros o que han sido intervenidas. Con el traslado, millones de afiliados pasarían principalmente a la Nueva EPS.Sin embargo, el tribunal consideró necesario suspender temporalmente la aplicación de la norma mientras se revisan los argumentos presentados en la demanda y se determina si el decreto cumple con los requisitos legales.Cabe recordar que esta medida ya había generado opiniones divididas dentro del sistema de salud. Algunos sectores habían advertido que trasladar a millones de afiliados, en su mayoría a la Nueva EPS, podría generar riesgos para la estabilidad financiera del sistema y agravar más la crisis de la salud.Por ahora, el traslado de los afiliados queda suspendido mientras el tribunal continúa estudiando el caso y decide de fondo sobre la legalidad del decreto.
Algo que no puede faltar en casi ningún bolso es la cosmetiquera, un objeto que guarda todo el maquillaje y objetos de cuidado personal que muchas personas usan a diario. Sin embargo, lo que parece un accesorio inofensivo podría convertirse en un foco silencioso de bacterias si no se tienen adecuados hábitos de limpieza y almacenamiento.Un estudio realizado en los laboratorios de la Universidad Manuela Beltrán reveló un hallazgo que preocupa a los especialistas: todas las cosmetiqueras analizadas presentaron crecimiento bacteriano. La investigación examinó 25 muestras fabricadas con distintos materiales y en el 100 % de los casos se detectó la presencia de microorganismos.Aunque algunas presentaban niveles bajos, otras registraron concentraciones más altas que podrían aumentar el riesgo de infecciones o irritaciones, especialmente cuando los cosméticos entran en contacto directo con la piel o los ojos.Lo que encontraron los investigadoresDurante el análisis microbiológico, los expertos identificaron diferentes tipos de microorganismos presentes en las cosmetiqueras. Según explicó la microbióloga Andrea Cortés, en todas las muestras evaluadas se evidenció actividad bacteriana.En varios casos se detectaron mesófilos aerobios, bacterias que normalmente están presentes en el ambiente. Aunque estos microorganismos no siempre provocan enfermedades, sí pueden representar un riesgo cuando contaminan productos que se aplican directamente en el rostro.El problema aumenta cuando estos microorganismos entran en contacto con áreas sensibles del cuerpo, como:Los ojosLos labiosLa piel del rostroEn estas zonas, las bacterias pueden causar irritaciones, infecciones o reacciones dermatológicas.El riesgo de la contaminación cruzadaLos expertos señalan que el problema no está únicamente en la cosmetiquera como objeto. El verdadero riesgo aparece en lo que sucede dentro de ella.Derrames de maquillaje, humedad, restos de productos y materiales porosos pueden generar un ambiente ideal para la proliferación bacteriana. En este escenario, herramientas de uso frecuente como brochas, esponjas o encrespadores de pestañas pueden transportar microorganismos directamente al rostro.Este fenómeno se conoce como contaminación cruzada, cuando las bacterias pasan de un objeto o producto a otro, aumentando la posibilidad de infecciones.Qué problemas de salud podría causarEl uso de cosméticos contaminados puede tener diferentes consecuencias para la salud. Los especialistas advierten que algunas de las afecciones más frecuentes relacionadas con estos casos incluyen:Conjuntivitis o infecciones ocularesIrritación o enrojecimiento de la pielAparición de brotes de acnéPicazón o reacciones alérgicasIncluso, los expertos advierten que un labial contaminado podría generar molestias gastrointestinales si pequeñas partículas son ingeridas accidentalmente.Las personas con sistemas inmunológicos debilitados, enfermedades previas o tratamientos médicos pueden tener mayor riesgo, ya que ciertos microorganismos pueden actuar como patógenos oportunistas.Compartir maquillaje: una práctica que debe evitarseUno de los hábitos más comunes —y también uno de los más riesgosos— es compartir maquillaje entre amigos o familiares. Cada persona posee una microbiota propia, es decir, un conjunto de microorganismos característicos que viven en su piel.Cuando varias personas usan el mismo producto, esas bacterias pueden transferirse de un usuario a otro, lo que incrementa la posibilidad de infecciones.Por esta razón, los especialistas recomiendan que los cosméticos que entran en contacto con la piel, los ojos o la boca sean de uso exclusivamente personal.Recomendaciones para reducir el riesgoLos investigadores también destacan la importancia de adoptar hábitos de higiene básicos con el maquillaje. Algunas medidas sencillas pueden ayudar a disminuir la proliferación bacteriana:Limpiar regularmente brochas y esponjas de maquillajeRevisar la fecha de vencimiento de los cosméticosEvitar guardar productos húmedos dentro de la cosmetiqueraReemplazar aplicadores deteriorados o difíciles de limpiarNo compartir maquillaje con otras personasSeñales de alerta después de usar maquillajeLos especialistas recomiendan suspender el uso de cualquier cosmético si aparecen síntomas que podrían indicar irritación o infección. Entre las señales de alerta más comunes están:Ardor o irritación en los ojosSecreción ocularEnrojecimiento o brotes en la pielPicazón después de aplicar maquillajeAnte cualquiera de estos síntomas, lo más recomendable es dejar de usar el producto y consultar con un profesional de la salud.
Los cigarrillos electrónicos pueden provocar cambios celulares y moleculares en los pulmones, según un estudio realizado en ratones por científicos canadienses, quienes advierten de que estos productos no son inertes.Un equipo de la Universidad McGill de Montreal descubrió que, incluso una baja exposición a los aerosoles de una marca de cigarrillos electrónicos “muy popular entre jóvenes y adultos jóvenes”, tenía “efectos significativos”.La inhalación prolongada de aerosoles de cigarrillos electrónicos por ratones provocó cambios en la composición de las células inmunitarias pulmonares de los animales y alteró los niveles de genes y proteínas en los pulmones, indica la investigación que publica The FASEB Journal.Al ser un producto relativamente nuevo, es posible que se necesiten décadas para comprender plenamente los efectos del vapeo en las personas, pero este estudio muestra que provoca “cambios generalizados en el interior de los pulmones”, según la coordinadora del estudio Carolyn Bagloe.Los datos obtenidos con la investigación “ponen aún más de relieve que estos productos no son inertes y pueden provocar daños pulmonares si se utilizan a largo plazo", agregó.El equipo investigó el impacto en ratones de la exposición crónica y de bajo nivel al aerosol de la marca de cigarrillos electrónicos JUUL.Los ratones, de entre 8 y 12 semanas de edad, fueron expuestos diariamente durante un mes al aire ambiente de productos de esa marca disponibles en el mercado que contenía 59 miligramos por mililitro de nicotina.Tras el periodo de exposición, se evaluaron los marcadores inflamatorios y se realizaron análisis proteómicos (estudio de proteínas) y transcriptómicos (estudio de las moléculas de ARN en una célula) en muestras aisladas del lavado de los pulmonesLos ratones expuestos a los aerosoles del cigarrillo electrónico presentaron un “aumento significativo” de las poblaciones de neutrófilos y linfocitos en el lavado pulmonar y “algunos cambios” en la expresión de ARNm de citoquinas.Los diferentes análisis también mostraron “cambios significativos” en numerosas vías biológicas, incluyendo la degranulación de neutrófilos y el metabolismo xenobiótico.Le puede interesar: Francia Márquez se convirtió en la primera vicepresidenta afro de Colombia
El Invima aprobó la vacuna de Moderna contra el COVID-19 para niños de seis meses a cinco años, en diálogo con Mañanas Blu, Diego Rodríguez, gerente médico de Tecnofarma, la farmacéutica que distribuye esta vacuna en el país, entregó detalles sobre el proceso.“El Invima ya dio el visto bueno para esa vacuna, sin embargo, en el procedimiento indica que el siguiente paso está en manos de Ministerio de Salud; deberá revisar esta información, realizar un documento que se llama lineamiento y a partir de ese punto distribuir la información para esta oportunidad para los niños”, dijo.“El plan será a partir de marzo en adelante”, señaló Rodríguez, sobre la aplicación de la vacuna en los niños.También aclaró que se tratará de dos dosis de la mitad de las dosis que son aplicadas en adultos. Dosis que se aplicarían con una diferencia de 28 días.Rodríguez aseguró que los padres de familia pueden tener la tranquilidad de la seguridad de la vacuna y la destacó “como una excelente oportunidad” para los menores.El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima), por medio de su Sala de Medicamentos, ya aprobó la Autorización Sanitaria de Uso de Emergencia (Asue) para la aplicación de la vacuna Moderna para la inmunización contra el COVID-19 en niños de seis meses a cinco años.En la resolución 2023001963, del 19 de enero de 2023, quedó oficializada la autorización. El documento indica que la dosificación en la concentración para la población entre los seis meses y los cinco años de edad debe ser de 0.10 mg/ml.También le puede interesar: Escuche aquí la entrevista:
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima), por medio de su Sala de Medicamentos, ya aprobó la Autorización Sanitaria de Uso de Emergencia (Asue) para la aplicación de la vacuna Moderna para la inmunización contra el COVID-19 en niños de seis meses a cinco años.En la resolución 2023001963, del 19 de enero de 2023, quedó oficializada la autorización. El documento indica que la dosificación en la concentración para la población entre los seis meses y los cinco años de edad debe ser de 0.10 mg/ml.“En este sentido, para la pauta inicial, se deben aplicar dos dosis de 25 microgramos cada una y, en el caso de los niños inmunocomprometidos, una dosis de 25 microgramos”, informó el Invima.La autoridad en salud recomienda administrar la segunda dosis 28 días después de la primera; y si el niño cumple seis años entre su primera y segunda dosis, esta última debe ser la misma que la primera.“Este anuncio es un importante avance para continuar haciendo frente la pandemia y lograr inmunidad en todos los grupos poblacionales que más lo necesitan, como la población pediátrica. Con esta vacuna, en caso de ser contagiados, los niños estarán más seguros, ya que la vacunación reduce significativamente la probabilidad de desarrollar enfermedades graves, complicaciones de salud y hospitalizaciones asociadas al virus”, dijo Diego Rodríguez, gerente médico de Tecnofarma Colombia.Asimismo, el médico enfatizó la importancia de la vacunación en los menores de esas para alcanzar la inmunidad de rebaño.“La población pediátrica es un objetivo de vacunación importante porque es la población más expuesta y porque necesitamos lograr inmunidad de rebaño, la cual solo será posible si los niños están incluidos en las jornadas de vacunación”, concluyó Rodríguez.Puede ver: ¿Metro elevado o subterráneo en Bogotá?
El próximo 6 de febrero el Gobierno presentará ante el Congreso el proyecto de reforma a la salud, con el que pretenden hacer cambios estructurales y de fondo al sector, pues consideran que Colombia ha estado en una crisis perpetua donde las víctimas son los pacientes.Primero, la eliminación de las EPS: la reforma buscará acabar las EPS en el país, esto porque consideran que el problema de la salud es la intermediación financiera. Según ha dicho la ministra de Salud, Carolina Corcho, en varias ocasiones, las EPS solo ponen barreras en el acceso al servicio, como autorizaciones, filas y copagos. También dice que tienen grandes deudas con el sistema, las cuales llegan a los 23 billones de pesos, retrasando los pagos a los hospitales y a su vez, afectan la atención de los pacientes.Si no existirán las EPS, ¿A quién se le paga por los servicios?El cambio que se verá acá es que los usuarios tendrían que pagarle a la Adres lo que le dan a las EPS, y ellos le harían un giro directo del dinero a los hospitales para que presten los servicios. Buscarán descentralizar la administradora y tener una oficina en cada departamento para que maneje los presupuestos de la salud.“Si está en un tratamiento hoy, continúa su tratamiento en la misma institución donde lo están atendiendo, eso no va a cambiar, ese es uno de los temores que le están generando a la gente y que no son ciertos. Lo más grave, pienso yo, de este sistema, es que nos cambió el concepto del bienestar social, del bienestar en salud y lo volvimos todo a términos económicos y de rentabilidad”, indicó Ana María Soleibe, miembro del comité de la reforma a la salud y miembro de la Comisión de Seguimiento a la Sentencia T-760 de 2008.¿Cómo funcionará la atención de pacientes?Blu Radio conoció que los usuarios podrán solicitar la atención primaria de manera temporal, en el barrio o sector cerca de su vivienda, en las ciudades se llamarán Centro de Atención Primaria Integral en Salud y como meta debe haber uno por cada 20.000 habitantes.Además, se manejará todo mediante un sistema único de información, que contendrá las historias clínicas y procesos médicos de cada persona, aquí la persona tendría que acercarse al centro de atención y realizar su inscripción. Así las cosas, la gestión de citas, medicamentos, cirugías, controles y exámenes, lo haría con su centro de atención primario más cercano.¿Quién se encargaría de verificar la prestación de los servicios?La idea es reforzar las funciones de las Superintendencia Nacional de Salud, para que tenga más poder para sancionar a quienes no cumplan con los establecido, para eso tendría que rendir un informe mensual ante un Superconsejo de Salud, presentando el manejo financiero de los recursos del sector y desarrollaría un nuevo sistema de quejas y reclamos de fácil acceso y trámite, con cobertura nacional. El sistema de quejas y reclamos debe garantizar una respuesta de 72 horas a partir del momento de su radicación.Por ahora, no se conoce un documento formal, pero Blu Radio ha logrado establecer que el próximo sábado, 28 de enero, los ministros finalmente conocerán el proyecto para saber si se presenta o no el próximo 6 de febrero.Le puede interesar:
En diálogo con Mañanas Blu, Nohora Mercado, viceministra de Transformación Digital, se refirió al ataque cibernético que sufrió Audifarma y las medidas que se están implementando frente a esta nueva vulneración de datos en empresas en Colombia.Mercado aseguró que desde el departamento de Transformación Digital están trabajando en este caso: “desde ayer establecimos contacto con Audifarma, activamos desde el grupo ColCERT (Grupo de Respuestas a Emergencias Cibernéticas de Colombia) el protocolo de acompañamiento y hoy vamos a liderar una mesa de trabajo técnica con todo el equipo de Audifarma”.Con respecto a la identificación de los ciberdelincuentes, Mercado señaló que, a partir de esa mesa técnica, esperan saber quiénes están detrás del ataque.La investigación cuenta con el apoyo de la Fiscalía, Policía Nacional, Superintendencia de Industria y Comercio, entre otras.Por su parte se refirió al tratamiento de bases de datos y dijo que muchas de esas organizaciones “pueden actuar desde cualquier parte del mundo. Muchas son empresas que están dedicadas a esos crímenes de información”.De esta misma manera, la viceministra hizo un llamado a las empresas para tener un protocolo de ciberseguridad y así no ser un blanco fácil para los delincuentes que se dedican a estos ataques cibernéticos.Tan pronto la organización identificó este ataque se activaron los protocolos de seguridad informática dispuestos para este tipo de casos y procedieron a deshabilitar los servidores físicos y virtuales para proteger la información de su organización y la de sus usuarios.Audifarma, que distribuye medicamentos a varias EPS, reportó que los canales deshabilitados temporalmente son los de su página web, su aplicación Audifarma App, así como el turno virtual, la solicitud de medicamentos a domicilio y de agendamiento. En cuanto a la atención en la entrega de medicamentos, el servicio se continuará prestando con normalidad y en sus horarios habituales a nivel nacional.También le puede interesar: Escuche aquí la entrevista:
Tras la muerte de más de 300 niños debido a jarabes para la tos adulterados, la Organización Mundial de la Salud (OMS) pidió el lunes una "acción inmediata y coordinada" para suprimir los medicamentos falsos.En estos últimos cuatro meses, al menos siete países señalaron incidentes en los que estaban implicados jarabes pediátricos contra la tos de venta libre, informó la OMS en un comunicado.Más de 300 decesos están asociados a estos medicamentos en tres de ellos: Gambia, Indonesia y Uzbekistán, precisó la institución.La mayoría de fallecidos eran "niños de menos de cinco años", agregó. Para la OMS, "no se trata de incidentes aislados" y son necesarias "medidas inmediatas y coordinadas".El padre de una de los al menos 200 niños y niñas fallecidos en Indonesia supuestamente por la ingesta de jarabes intoxicados, miembro de una denuncia colectiva contra el Gobierno y varias farmacéuticas, cuyo juicio arrancó este martes, afirma que "no era una medicina barata cualquiera, sino recetada"."La gente dice que son medicinas baratas. Déjame que lo reitere. Nosotros, como padres, no compramos el jarabe de cualquier farmacia, sino que fue recetado por un médico", dice a EFE Nedy Amardianto, cuya hija, Aisha, de 11 meses, falleció el pasado octubre.Estos son los jarabes con problemas-AMBRONOL syrup-DOK-1 Max syrup-Promethazine Oral Solution-Kofexmalin Baby Cough Syrup-Makoff Baby Cough Syrup-Magrip N Cold Syrup-Termorex syrup-Flurin DMP syrup-Unibebi Cough Syrup-Unibebi Demam Paracetamol Drops-Unibebi Demam Paracetamol Syrup-Paracetamol Drops-Paracetamol Syrup (mint)-Vipcol SyrupFabricantes-MARION BIOTECH PVT. LTD, (Uttar Pradesh, India)-Maiden Pharmaceuticals Limited (Haryana, India)-PT Afi Farma (Kediri, Indonesia)Lo novedoso ahora es un llamado genérico, a que los padres no den jarabes para la tos a los niños. Y si es necesario, que sea por estricta recomendación médica.La organización lanzó una primera alerta sobre fallecimientos de niños registrados en Gambia en octubre. Un mes más tarde, hizo lo mismo por casos en Indonesia y también en Uzbekistán.Desde entonces, advirtió sobre el uso de jarabes fabricados por las empresas indias Marion Biotech y Maiden Pharmaceuticals y pidió a los países redoblar los esfuerzos para detectar y retirar del mercado cualquier medicamento contaminado.Le puede interesar: